化学位移

摘要： 液相磷-31核磁共振波谱技术(^(31)P NMR)是当前国内外土壤有机磷(P_(o))分子形态表征的主流分析技术,其主要利用乙二胺四乙酸-NaOH溶液提取,然后在高pH值(pH=13)条件下采集谱图。然而,高pH值条件下P_(o)可能水解,同时鉴于实际土壤pH值通常在6~8范围内,因此有必要探究pH值对P_(o)核磁谱图的影响。对D-葡萄糖-6-磷酸(D-G-6-P)、5′-单磷酸腺苷(5′AMP)和磷酸二氢钠(NaH_(2)PO_(4))标准品进行研究,溶解于一系列pH梯度的溶液中进行^(31)P NMR测试和谱图解析。结果发现:pH变化显著影响供试化合物的核磁谱图,不同pH值显著改变D-G-6-P吸收峰的形状和位置;但主要影响5′AMP和NaH_(2)PO_(4)吸收峰的位置。D-G-6-P已被证明以α-和β-两种形态存在于溶液中。且在碱性条件下发生异构化或分解两种反应。部分磷酸葡萄糖异构化的产物是甘露糖磷酸和果糖磷酸,而在高pH值时超过50%的D-G-6-P分解,且主要以二羟基丙酮磷酸酯赋存;5′AMP在溶液中存在3种构象,因此主要存在一个三重峰,高pH环境下出现次生峰,可能是水解产生正磷酸盐的结果;而NaH_(2)PO_(4)受溶液pH影响,导致质子化程度不同,进而吸收峰位置改变。综上,常规高pH溶剂会改变某些P_(o)分子结构,所得的核磁谱图并非原样。研究结果对于深入理解基于核磁的Po形态表征及开发实际土壤pH范围的核磁分析方法提供了参考依据。

摘要： 核磁共振是解析有机化合物结构的一种常用的方法,也是有机波谱分析课程教学中的重点内容之一。本文结合三个实例介绍了核磁共振氢谱解析思路,理论与科研实际相结合,利用核磁共振氢谱判断产物中异构体的结构,通过峰组的积分面积确定异构体的比例,以便培养学生的科学素养,激发学生的学习兴趣,提高谱图的解析能力。

摘要： 近年来,随着计算化学理论的不断突破,以及计算硬件性能的大幅提高,基于第一性原理针对有机分子开展1H和13C核磁共振化学位移的精确计算技术也取得了很大进展,部分方法已经逐步用于较大分子及较复杂分子体系的准确预测.本文建立了一个基于密度泛函理论的高精度有机分子化学位移在线计算系统平台,能够在线交互式完成分子量小于800的分子的化学位移计算服务.该系统平台工具能加快构建分子结构与核磁共振谱图的映射关系过程,为有机分子核磁共振谱图的高效指认,以及结构精确解析提供一个新的有力支撑.

摘要： 革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)响应热刺激时,精氨酸激酶McsB磷酸化转录因子CtsR蛋白中clpC操纵子结合区域的Arg62(R)位点,使得CtsR与clpC操纵子解离,从而启动clpC相关基因的转录过程,以表达细菌应对热刺激所需的蛋白.本文以CtsR蛋白中结合clpC操纵子的区域(KRGGGG)为研究对象,通过对1H NMR、1H-1H COSY、1H-1H TOCSY、1H-15N HSQC和1H-13C HSQC等谱图的综合分析,对其1H、13C以及15N的化学位移进行归属,为该片段与clpC操纵子相互作用,以及精氨酸磷酸化调控机制的研究提供基础.

摘要： 为增加聚酰亚胺材料的溶解性,采用亲核取代反应引入柔性酰胺键部分和Suzuki偶联反应修饰邻位侧基的方法,制备具有柔性不对称结构的聚酰亚胺分子,并对合成的聚酰亚胺及其二胺单体进行核磁表征.结果表明,由于引入的芳基基团具有各向异性以及二酐单体的吸电子能力不同,导致合成的聚酰亚胺的特征峰化学位移存在差异.

摘要： 核磁共振实验是高等学校物理专业一个重要的近代物理实验,针对原有的实验仪器很难进行化学位移测量和纵向弛豫时间测量的问题,采用新型脉冲核磁共振实验仪器对核磁共振实验进行了教学实践功能拓展研究,开发了两项新功能,一是运用傅里叶变换测量分析二甲苯的相对化学位移.二是成功利用反转恢复法测量出甘油、机油和不同浓度硫酸铜溶液的纵向弛豫时间.新的实验内容的拓展有助于丰富核磁共振实验的教学内容,有利于引导学生加深对核磁共振相关知识的理解.

摘要： 目的 探讨不同肝段磁共振质子密度脂肪分数(MRI-PDFF)值评估非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床应用价值.方法 纳入2019年3月至2020年2月志愿者178名,均采用CSE3.0T MRI扫描并测量9个肝段PDFF值,取平均值代表肝脏平均脂肪含量;将肝脏各肝段及组合肝段的PDFF值与平均值比较,观察各肝段或肝段组合脂肪含量的代表性.受试者操作特征曲线用于分析各肝段诊断效能,用约登指数计算截断值.计量资料组间比较采用配对样本t检验或非参数方法Kruskal-Wallis检验.结果 178名志愿者经MRI-PDFF测量,肝脏平均脂肪含量为0.89％ ～ 42.61％,71.35％ (127/178)的志愿者PDFF＞5％.SⅢ、SⅣb、SⅤ、SⅧ肝段PDFF值与平均值相比,无明显差异(P值均＞ 0.05).SⅠ、SⅡ、SⅣa肝段PDFF值低于平均值,而SⅥ、SⅦ肝段PDFF值高于平均值(P值均＜0.05).9个肝段MRI-PDFF值诊断肝脏脂肪变性的灵敏度为85.8％ ～ 94.5％,特异度均高于96.0％,其中SⅤ(94.5％)段灵敏度最高,对应的最佳诊断界值为5.13％.相较于单一肝段和组合肝段,肝脏SⅡ、SⅤ、SⅥ组合肝段的PDFF值诊断脂肪肝的效能最高,灵敏度为96.9％,特异度为100％,对应的最佳诊断界值为5.17％.结论 相对于单一肝段和其他组合肝段,肝脏SⅡ、SⅤ、SⅥ组合肝段的MRI-PDFF值诊断NAFLD灵敏度和特异度均较高,可作为应用MRI测定肝脏脂肪含量的首选区域.

摘要： 人体许多组织中的含磷化合物可提供有关疾病微环境变化的重要信息.磷磁共振波谱(31P-MRS)是研究人体不同组织的能量代谢和生化改变的无创性方法,可用于诊断疾病和监测治疗反应.磷的磁旋比低,在体含量相对较低,故31P-MRS信噪比低;针对不同目的适当选择扫描序列可提高31P-MRS质量.本文针对31 P-MRS不同扫描序列及其特点进行综述.

摘要： 良恶性椎体压缩骨折(vertebral compression fractures,VCFs)的临床治疗原则和预后差别极大,准确鉴别二者意义重大.近年来随着MRI技术如扩散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)、动态对比增强MRI(dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging,DCE-MRI)、化学位移成像的发展与应用,尤其是影像组学新技术的发展,诸多影像学特征很大程度上提高了良恶性VCFs鉴别诊断的准确性.该文就MRI技术和影像组学在良恶性VCFs鉴别诊断的应用进展予以综述.

摘要： 本文提出了“超极化氙化学位移反转转移”磁共振方法，利用微量的束缚态Xe(超分子笼内Xe)和大量的自由态Xe之间的化学交换，实现对信号的进一步放大。相对于传统磁共振，预期新的磁共振方法在对生物分子的检测灵敏度上可增强4-5个数量级，极大的拓展磁共振的应用范围。

摘要： 代谢物鉴别是代谢组学研究的重要任务之一,代谢组学分析结果只有鉴别了代谢物才能在生物学或化学上得到解释.一般代谢物多为已知结构,且建有标准代谢物的核磁波谱数据库,因而可采用类似生物信息学的分析方法对代谢物进行鉴别.本报告将介绍一种代谢物自动识别方法,首先从开放的代谢物数据资源构建本地标准代谢物的核磁数据库,基于代谢物二维核磁共振图谱中多重信号峰的相对位置构建几何哈希,结合化学位移匹配(信号峰的绝对位置)和几何哈希匹配(多重信号峰的相对位置)进行双重匹配搜索获得候选代谢物分子,进一步综合化学位移和峰强度比例信息计算候选代谢物的综合得分并加以排序,依据最大似然性对代谢物进行自动识别.

摘要： 本研究拟对PB1F2与线粒体膜的相互作用展开研究，从PB1F2蛋白自身构象的变化以及模拟线粒体膜体系的变化阐释PB1F2靶向线粒体膜的动态过程。PB1F2蛋白自身构象的改变以及膜磷脂化学位移的变化均表明PB1F2与nanodisc膜体系发生相互作用，本发现有助于理解PB1F2作用于线粒体膜并引起细胞色素C释放进而造成细胞凋亡这一生物学过程。

摘要： 本文提出了一种结合空间编码和分子间零量子的方法在不均匀不稳定场下超快速获取高分辨谱图的方法.实验在500MHz NMR谱仪上进行，样品使用摩尔配比为1:1.5的甲乙酮与环己烷溶液，在不均匀不稳定场下，传统1D谱的谱峰幅值和相位都发生变化，不同时刻得到的谱图累加后几乎不能获得化学位移的信息，而空间编码iZQC谱沿F1维投影可得到高分辨的1D谱，其谱峰的幅度和相位基本保持不变。

摘要： 以交叉极化-魔角旋转技术来测定聚丙烯的13C谱,可消除由于试样化学位移各向异性、偶极-偶极相互作用等导致固体核磁共振谱的谱线变宽而导致分辨率降低的情况,并得到具有高分辨率和信噪比的谱图。在此基础上利用反转回复法来测定了聚丙烯中个相应基团的自旋晶格弛豫时间,其甲基、亚甲基和次亚甲基的自选晶格弛豫时间分别是0.53,11.99,16.04s。

摘要： 成功地合成了C.I.分散黄71染料中间体A和B。本文用核磁共振谱和红外光谱表征了它们的结构.用gCOSY、gHSQC和gHMBC二维谱分别确定了其1H和13C NMR谱带的化学位移，同时报道了它们的红外光谱。

摘要： 本研究将纤维二糖(cellobiose,纤维素的基本结构单元)作为模型化合物,利用高分辨液体NMR技术考察了其在NaOH/水体系中的行为,可以观察到丰富的新信息，有助于进一步理解NaOH水溶液溶解纤维素的机理。

摘要： 本研究将纤维二糖(cellobiose,纤维素的基本结构单元)作为模型化合物,利用高分辨液体NMR技术考察了其在NaOH/水体系中的行为,可以观察到丰富的新信息，有助于进一步理解NaOH水溶液溶解纤维素的机理。

摘要： 本研究将纤维二糖(cellobiose,纤维素的基本结构单元)作为模型化合物,利用高分辨液体NMR技术考察了其在NaOH/水体系中的行为,可以观察到丰富的新信息，有助于进一步理解NaOH水溶液溶解纤维素的机理。

摘要： 本研究将纤维二糖(cellobiose,纤维素的基本结构单元)作为模型化合物,利用高分辨液体NMR技术考察了其在NaOH/水体系中的行为,可以观察到丰富的新信息，有助于进一步理解NaOH水溶液溶解纤维素的机理。

摘要： 提供了一种能够相对于光接收量需要测量的区域扩大输出信号区域的光学位移计，一种用于调节光学位移计的方法和一种光学位移测量方法。该光学位移计包括光接收元件，在光接收元件中，相对于边界值Ua设定输出信号的最大值Vx，边界值Ua是光接收量需要测量的区域的最大值。光接收元件的输出信号V的整个区域可以被分配到有效区域Aa，所述有效区域是需要使用光学位移计测量光接收量的区域，并且光学位移计可以具有相对于需要测量光接收量的区域的扩大的输出信号区域。

摘要： 本发明公开了一种光学位移阈值传感器、光学位移阈值检测方法及系统。光学位移阈值检测方法包括：获取外置反射镜与激光器之间的当前距离、所述激光器发射的总功率以及光电二极管的半径；按照移动距离阈值移动所述外置反射镜，获取所述外置反射镜与所述激光器之间的第一变换距离；根据所述半径确定所述光电二极管接收到的激光面积；根据所述总功率确定所述光电二极管接收到的一束激光的光强；根据所述激光面积以及所述一束激光的光强确定激光总光强；根据所述激光总光强确定光学位移阈值；所述光学位移阈值为光学位移极大值。采用本发明所提供的光学位移阈值传感器、光学位移阈值检测方法及系统能够提高光学位移阈值的检测精度。

摘要： 本发明公开了一种适用于结构力学位移法教学演示的实验装置及利用该装置的结构力学位移法演示方法，包括基座1、施力阀门2、杆件结构3、底座支座4、角点支座5、定向支座6、定滑轮支座7、千分表A10和千分表B11，所述的施力阀门2安装在基座1的侧面，所述的杆件结构3、底座支座4、角点支座5、定向支座6、定滑轮支座7、千分表A10和千分表B11与所述的基座1之间可拆卸地配合使用。该装置操作简单、原理通俗易懂、与传统力学实验相结合且易于拆卸。

摘要： 在具有规定的光学系统的光学位移传感器（10）中，调整规定的光学系统使得满足交线条件。规定的光学系统具有：投光模块（9），其用于将光照射至测定对象物（16）；受光元件（13），其用于接收来自投光模块（9）的光被测定对象物（16）反射的反射光；受光透镜（14），其位于测定对象物（16）和受光元件（13）之间，用于将反射光成像在受光元件（13）上。在调整方法中，仅使受光透镜（14）在受光透镜（14）的光轴方向（Z

摘要： 本发明的目的之一是提供能够提高对待测目标存在与否的检测精确度的光学位移传感器和光学位移测量设备。一种光学位移传感器包括：光投射单元，其用于把光投射到待测目标；光接收单元，其包括两个或多个排列成线形的光接收装置，用于接收前述的投射光L1被待测目标反射的光，并且输出与接收光量相对应的信号；接收光点检测装置，其用于根据各个光接收装置的输出来检测光接收单元上的接收光点；点数确定装置，其用于根据接收光点检测装置的检测结果来确定接收光点的数量；点位置确定装置，其用于根据上述接收光点检测装置的检测结果来确定在上述接收光点中接收光量最大的一维位置；以及目标检测处理装置，其用于根据点数确定装置和点位置确定装置的确定结果来输出表示待测目标的存在与否的检测信号。

摘要： 提供了一种能够相对于光接收量需要测量的区域扩大输出信号区域的光学位移计，一种用于调节光学位移计的方法和一种光学位移测量方法。该光学位移计包括光接收元件，在光接收元件中，相对于边界值Ua设定输出信号的最大值Vx，边界值Ua是光接收量需要测量的区域的最大值。光接收元件的输出信号V的整个区域可以被分配到有效区域Aa，所述有效区域是需要使用光学位移计测量光接收量的区域，并且光学位移计可以具有相对于需要测量光接收量的区域的扩大的输出信号区域。

摘要： 本发明提供了光学位移测量系统、处理装置和光学位移计。形状生成单元通过合成多个轮廓数据来生成调整工件的三维数据，该多个轮廓数据是由于具有球面的调整工件在与Y1方向相对应的摄像头部的移动方向A上的相对移动而与Y1方向上的各位置相对应地生成的。球信息计算单元计算三维数据中所包括的多个点所限定的球面的参数。失真量计算单元基于该参数来计算球面的失真量。校正值计算单元计算构成三维数据的多个轮廓数据中的围绕X2轴的第一旋转角度校正值和围绕Z2轴的第二旋转角度校正值其中至少之一，以减小失真量。

摘要： 本发明公开了一种光学位移传感器，包括按照同一中心线依次设置的：光源模块，用于产生非均匀光场；可移动定位标尺，其上设有周期性微纳结构，用于在所述非均匀光场的照射下产生表面等离子波，并相互干涉形成近场干涉图像；成像模块，用于将所述近场干涉图像转化成远场成像图；成像探测器，用于将所述远场成像图的光场强度转化成电信号，以实现位移测量。本发明提供的光学位移传感器同时实现了大量程、高精度的位移测量要求，且具有非接触、稳定度高等优点，能够广泛应用于超精密位移测量和超精密加工制造等领域。

摘要： 本发明公开了一种光学位移阈值传感器、光学位移阈值检测方法及系统。光学位移阈值检测方法包括：获取外置反射镜与激光器之间的当前距离、所述激光器发射的总功率以及光电二极管的半径；按照移动距离阈值移动所述外置反射镜，获取所述外置反射镜与所述激光器之间的第一变换距离；根据所述半径确定所述光电二极管接收到的激光面积；根据所述总功率确定所述光电二极管接收到的一束激光的光强；根据所述激光面积以及所述一束激光的光强确定激光总光强；根据所述激光总光强确定光学位移阈值；所述光学位移阈值为光学位移极大值。采用本发明所提供的光学位移阈值传感器、光学位移阈值检测方法及系统能够提高光学位移阈值的检测精度。

摘要： 本发明公开了一种适用于结构力学位移法教学演示的实验装置及利用该装置的结构力学位移法演示方法，包括基座1、施力阀门2、杆件结构3、底座支座4、角点支座5、定向支座6、定滑轮支座7、千分表A10和千分表B11，所述的施力阀门2安装在基座1的侧面，所述的杆件结构3、底座支座4、角点支座5、定向支座6、定滑轮支座7、千分表A10和千分表B11与所述的基座1之间可拆卸地配合使用。该装置操作简单、原理通俗易懂、与传统力学实验相结合且易于拆卸。