甲肝

摘要： 说到病毒性肝炎,绝大多数人首先想到的是甲肝或者乙肝,很少人会注意到丙肝。很多丙肝感染者人认为“我可能最近吃了什么东西,然后得了丙肝,所以现在肝功能不好了”,这种错误的认识是广泛存在的。那么,什么是丙肝呢?丙型病毒性肝炎(简称丙肝)已经成为全球性的主要健康问题,丙肝病毒是RNA病毒,根据2015年世界卫生组织(WHO)估计,全球每年有超过7100万丙肝患者,目前认为,丙肝是引起肝硬化和肝癌的主要原因,每年约有40万人因为丙肝引起的肝硬化和原发性肝细胞癌而死亡。

摘要： 病毒性肝炎是全球疾病负担的主要病因之一,据世卫组织统计,在全球范围内,每30秒钟就有一人死于肝炎相关疾病。在我国,病毒性肝炎是法定报告传染病中病例数最多的乙类传染病。病毒性肝炎除了我们经常听说的甲肝、乙肝和丙肝,还有丁肝和戊肝,“五兄弟”各有特点,引起的症状略有差别,预防方法也不尽相同。

摘要： 目的:研究感染性疾病甲肝、乙肝患者行不同免疫学方法检验的效果。方法:选取柞水县妇幼保健计划生育服务中心和汉中市退役军人康复医院2020年1月至2021年10月收治的150例感染性疾病甲肝乙肝患者,根据不同免疫学检验方法分为磁化组(磁微粒化学发光法检验,n=75)、酶免疫组(酶联免疫法检验,狀=75),将两组检验结果比较。结果:与酶免疫组比较,磁化组甲肝阳性率、乙肝阳性率更高(P<0.05)。与酶免疫组比较,磁化组HBeAg、AntiHBs、HBsAg、AntiHBe及AntiHBc阳性率更高(P<0.05)。结论:磁微粒化学发光法检验具有更高的检测灵敏度,可提高甲肝乙肝患者的疾病检出情况、为后续治疗提供参考。

摘要： 提到病毒性肝炎,人们想到的可能是乙肝、甲肝,对戊肝则会相对陌生。那什么是戊肝呢?戊肝是由戊型肝炎病毒引起的一种常见急性病毒性肝炎,据世界卫生组织(WHO)统计,全球每年约2000万人感染戊肝病毒,造成约340万例临床病例和7万人死亡。我国是戊肝高流行区,近年来报告发病率呈逐渐上升趋势,2012年以来,戊肝发病率持续超过甲肝。

摘要： 目的:分析免疫学检验在甲肝乙肝感染性疾病中的临床价值.方法:于2016年1月-2020年10月为时限,以接受治疗的甲肝乙肝感染性疾病患者400例为对象,依据不同干预方案分设2组对照研究,各为200例.参照组采取常规检验,试验组采取免疫学检验.比较2组甲肝、乙肝等检验结果.结果:试验组确诊甲肝94例、乙肝106例,而检出阳性率分别为95.74％、94.34％;参照组确诊甲肝96例,乙肝104例,而检出阳性率分别为81.25％、82.69％,2组对比甲肝、乙肝等检出阳性率的数据表明试验组更优,满足统计要求(P<0.05).结论:免疫学检验在甲肝乙肝感染性疾病中的作用显著,即可提升检出阳性率,降低误诊或漏诊率,可做进一步推广研究.

摘要： 目的:通过比较乙肝、甲肝、丙肝、戊肝病毒性肝炎患者的生化检验项目水平,分析生化检验临床诊断的价值.方法:选择2019年6月-2020年6月于我院收治的60例病毒性肝炎患者(观察组)和30例健康体检者(对照组),记录两组生化检验结果,并进行对比分析.结果:两组各项生化指标对比(P<0.05),差异有统计学意义.结论:生化检验操作简便、快速,有助于指导和协助临床医师评估病毒性肝炎患者病情和作出临床诊疗.同时,在病毒性肝炎患者临床诊断中采取生化检验,可为临床做出明确的诊断提供了重要的参考和依据,有利于保障患者治疗的安全性.

摘要： 目的 探讨感染性疾病甲肝乙肝免疫学检验的临床效果.方法 采用随机数表法对方便选取130例于2016年3月—2020年8月昆明市第三人民医院收治的感染性疾病甲肝乙肝患者进行分组,各65例,对照组施以传统方式进行检验,研究组施以免疫学检验方式,对患者甲肝、乙肝的阳性检出率情况进行观察.结果 研究组的甲型肝炎、乙型肝炎的阳性检出率分别为90.91％与90.70％,明显高于对照组的35.71％与29.73％,差异有统计学意义(χ2=15.639、31.541,P<0.001).结论 感染性疾病甲肝乙肝免疫学检验具有较高的临床价值,能够有效地提升甲型肝炎、乙型肝炎的阳性检出率,具有较高的临床推广价值.

摘要： 目的分析甲肝、乙肝疾病的预防以及控制策略所起到的效果.方法选取两个社区的60例高危人群,研究的时间为2018年1月~2021年1月,按照抽签的方法,将所有高危人群等分为研究组(给予预防控制措施)与常规组(给予常规的健康教育).将两组干预后的疾病发生情况进行对比.结果经分析,较之常规组,研究组的吸烟、酗酒、非健康饮食习惯、甲肝、乙肝发生率明显低(P<0.05);较之常规组,研究组的传染知识掌握、自护能力评分明显高(P<0.05).结论给予社区高危人群传染病的预防与控制措施,有效提高了其自护能力,甲肝、乙肝的发生率明显减少.

摘要： 目的:对太原市小店区2015～2019年甲肝监测数据进行分析,探讨有效的甲肝防控措施.方法:收集国家疾病监测信息报告管理系统甲肝个案资料,采用描述性流行病学统计方法进行分析比较.结果:2015～2019年小店区共报告甲肝316例,无死亡病例,年平均发病率7.57/10万;发病人群年龄组后移,50岁以上人群发病率较高;职业分布以家务及待业、离退人员发病较多.结论:小店区甲肝发病率近年来呈逐年上升趋势,主要分布在50岁以上人群,应制定科学规范的防控方案,加强成人甲肝疫苗的接种工作.辖区医疗机构应定期组织临床医师进行甲肝诊断报告标准的培训学习,进一步规范甲肝病例的诊断与报告.

摘要： 目的:对太原市小店区2015~2019年甲肝监测数据进行分析,探讨有效的甲肝防控措施。方法:收集国家疾病监测信息报告管理系统甲肝个案资料,采用描述性流行病学统计方法进行分析比较。结果:2015~2019年小店区共报告甲肝316例,无死亡病例,年平均发病率7.57/10万;发病人群年龄组后移,50岁以上人群发病率较高;职业分布以家务及待业、离退人员发病较多。结论:小店区甲肝发病率近年来呈逐年上升趋势,主要分布在50岁以上人群,应制定科学规范的防控方案,加强成人甲肝疫苗的接种工作。辖区医疗机构应定期组织临床医师进行甲肝诊断报告标准的培训学习,进一步规范甲肝病例的诊断与报告。

摘要： 目的：总结分析甲肝疫情聚集性蔓延原因探讨甲肝聚集性疫情中如何采用有效的防控和方法对在校内发生甲肝聚集疫情后如何采取有针对性的控制措施迅速扑灭疫情减少社会影响,为今后科学地开展甲肝防制工作提供依据。方法：应用现场流行病学方法进行调查。结果：通过采取有针对性的防制措施,甲肝疫情得到了有效控制。

摘要： 目的：了解该农村小学甲肝爆发疫情发生的原因，及时控制疫情。方法：采用描述流行病和分 析流行病学方法，对339 名学生进行回顾性队列分析。结果：共有76 人感染，罹患率21．35％，发病时间 集中在11 月1 日至11 月20 日之间，回顾性队列分析显示：喝井水的RR＝2．61(95％CI：1．8～3．8)，接 种甲肝疫苗的保护率为85％。结论：本次疫情发生主要是与学生饮用被粪池污染的井水有关，甲肝疫苗 具有良好的保护作用。

摘要： 本发明提供了一种1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原和1型鸭甲肝病毒抗体的ELISA检测试剂盒，所述的1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述ELISA检测试剂盒包括：包被有1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原的ELISA酶标板。本发明采用6个特异性多肽表位且通过优化不同特异性表位之间的顺序和特异性表位的拷贝数，获得如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，本发明的1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原特异性良好，不与其他常见鸭病毒抗体产生交叉反应，也不与3型鸭甲肝病毒血清产生交叉反应。可用于检测鸭血清和鸭卵黄中1型鸭甲肝病毒抗体。

摘要： 本发明提供一种鸭甲肝病毒三种亚型鉴别试剂盒及引物组，属于鸭传染病学领域，所述引物组其序列如SEQ ID NO.1‑4所示，利用所述引物组构建获得所述试剂盒用于同时对鸭甲肝病毒三种亚型进行鉴别，方法简便快速。当前国内外尚未见鸭甲肝病毒通用型检测试剂盒相关研究报道，本发明的建立可填补国内外相关领域空白。

摘要： 本发明公开了一种3型鸭甲肝病毒突变基因ISA‑T1142A‑C4334A及构建方法，所述的突变基因ISA‑T1142A‑C4334A以3型鸭甲肝病毒强毒株基因组第1142位核苷酸由T突变为A，从而使病毒VP0蛋白的第164位氨基酸由亲本株的酪氨酸突变为天冬酰胺；第4334位核苷酸由C突变为A，从而使病毒2C蛋白的第71位氨基酸由亲本株的亮氨酸突变为异亮氨酸。3型鸭甲肝病毒突变基因ISA‑T1142A‑C4334A突变株是一株理想的疫苗候选株；还可用于3型鸭甲肝病毒致弱分子机理等基础研究中，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种3型鸭甲肝病毒突变基因ISA‑A117C‑C4334A及构建方法，所述的突变基因ISA‑A117C‑C4334A以3型鸭甲肝病毒强毒株基因组5'UTR的第117位核苷酸由A突变为C；第4334位核苷酸由C突变为A，从而使病毒2C蛋白的第71位氨基酸由亲本株的亮氨酸突变为异亮氨酸。突变基因病毒株对雏鸭致病力已明显下降，突变基因病毒株能够在雏鸭体内复制但对雏鸭不致病，具有良好的安全性，这为该病毒致病机制及疫苗研制奠定了重要基础。3型鸭甲肝病毒突变基因ISA‑A117C‑C4334A病毒株是一株理想的疫苗候选株；同时，也为鸭肝炎病毒宿主嗜性和毒力变化的病毒基因及其关键位点研究提供了基础材料，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种突变株3型鸭甲肝病毒CH‑P60‑117C株及构建方法，该突变株为以3型鸭甲肝病毒强毒株基因组5'UTR的第117位核苷酸由A突变为C；第1142位核苷酸由T突变为A，从而使病毒的VP0蛋白第164位氨基酸由亲本株的酪氨酸突变为天冬酰胺；第4334位核苷酸由C突变为A，从而使病毒2C蛋白的第71位氨基酸由亲本株的亮氨酸突变为异亮氨酸。该突变株免疫原性和遗传稳定性良好；能够在鸭胚和鸡胚上增殖且具有更高的增殖效率和病毒滴度；对雏鸭不致病，具有良好的安全性。

摘要： 本发明提供了一种1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原和1型鸭甲肝病毒抗体的ELISA检测试剂盒，所述的1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述ELISA检测试剂盒包括：包被有1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原的ELISA酶标板。本发明采用6个特异性多肽表位且通过优化不同特异性表位之间的顺序和特异性表位的拷贝数，获得如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，本发明的1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原特异性良好，不与其他常见鸭病毒抗体产生交叉反应，也不与3型鸭甲肝病毒血清产生交叉反应。可用于检测鸭血清和鸭卵黄中1型鸭甲肝病毒抗体。

摘要： 本发明公开了一种制备甲肝灭活疫苗的方法，向人胚肺二倍体细胞2BS株接种0.01‑0.04MOI甲肝病毒，将人胚肺二倍体细胞2BS株与甲肝病毒置于常温下进行混合吸附50‑100min，在步骤3完成后抽出培养液进行更换再次混合吸附，在多次混合吸附后投入至离心机内进行离心取沉淀，向沉淀中加入细胞裂解液投入至混合机内进行混合50‑100min，再取沉淀加入聚乙二醇再次进行混合50‑100min，取出沉淀后加入磷酸盐缓冲液悬浮制备甲肝病毒原液，对甲肝病毒原液进行超滤膜超滤，经氢氧化铝佐剂吸附，制备得到甲肝灭活疫苗，采用此种制备方法，可以实现多次的混合吸附，使其更好的可以提取和制备甲肝病毒原液，从而达到高效提取和高质量的甲肝灭活疫苗。

摘要： 本实用新型涉及一种不仅流速可控，而且进液液面可控，同时纯化效果好的一种用于特异性纯化甲肝重组蛋白的重力层析柱，包括重力层析罐，所述重力层析罐的上端设有进液口且重力层析罐的下端设有出液口，所述重力层析罐的侧面设有防溢排液口且防溢排液口位于进液口和出液口之间，所述重力层析罐内设有偶联抗甲肝重组蛋白抗体吸附器且偶联抗甲肝重组蛋白抗体吸附器位于防溢排液口和出液口之间，样液在通过偶联抗甲肝重组蛋白抗体吸附器后进入出液口，所述出液口设有流速调节阀。优点：一是本重力层析柱不仅流速可控，而且进液液面可控，这样无需工作人员时刻监督；二是本重力层析柱采用偶联抗甲肝重组蛋白抗体填料，其纯化效果更好。

摘要： 本实用新型公开了一种甲肝疫苗接种效果快速评价试剂盒，属于医疗器械技术领域，外密封盒外部一侧中间处设有撕拉条，观察口设在外密封盒外壁一侧中间处，稀释液存放罐放置在外密封盒内部一侧处，说明书设在稀释液存放罐一侧处，干燥件设在说明书一侧处，检测件主体内设有底座检测组件，结合垫组件底部设有结合垫组件，拿出后可将外密封盒一侧的撕拉条拉开将稀释液存放罐取出，将患者提取液放置在稀释液存放罐内进行稀释，稀释好后将稀释液滴入滴液口内与样品垫、抗原垫、标记物结合垫和吸收垫相互接触，通过结果显示口内的质控C线和检测T线进行显示，从而达到试剂盒便于打开，可以进行干燥处理，使其有效期延长，局限性降低，便于使用和操作。

摘要： 本实用新型公开了一种甲肝疫苗用的微生物检验的微生物分离装置，属于医疗器械技术领域，驱动转盘组件顶部设有推动挤压组件，推动挤压组件顶部设有限位分离组件，定位套中间设有伸缩挤压进液组件，将材料注入进分离罐内，注入结束后通过限位箱进行密封，密封好后启动驱动电机带动转盘、第一电动伸缩杆、推盘、连接杆、推动板、限位板、观察窗、限位孔和分离罐进行转动，对微生物进行分离，分离好后启动第一电动伸缩杆推动推盘、连接杆和推动板向上移动将分理处的微生物向上移动，通过启动第二电动伸缩杆带动活塞杆、挤压板和插入进液件插入进插入口内通过单向阀将液体通过导液软管进行排出，从而达到分离装置的体积较小，便于采集。