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三氧化二砷

三氧化二砷的相关文献在1977年到2023年内共计3045篇,主要集中在肿瘤学、药学、内科学 等领域,其中期刊论文2728篇、会议论文133篇、专利文献996381篇;相关期刊872种,包括中国实验血液学杂志、中华血液学杂志、中华实验外科杂志等; 相关会议96种,包括第三届全国中西医结合治疗肝病临床经验学术研讨会、第八届中国肿瘤学术大会暨第十三届海峡两岸肿瘤学术会议、第十七届全国小儿血液病学术会议等;三氧化二砷的相关文献由6837位作者贡献,包括秦叔逵、周晋、杨宝峰等。

三氧化二砷—发文量

期刊论文>

论文:2728 占比:0.27%

会议论文>

论文:133 占比:0.01%

专利文献>

论文:996381 占比:99.71%

总计:999242篇

三氧化二砷—发文趋势图

三氧化二砷

-研究学者

  • 秦叔逵
  • 周晋
  • 杨宝峰
  • 陈惠英
  • 刘铁夫
  • 张鹏
  • 朱小春
  • 周艳
  • 孟然
  • 朴丰源
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 王立萍; 唐瞻贵; 黄俊辉
    • 摘要: 目的探讨三氧化二砷致颌骨坏死的病因、临床表现、治疗及预防,为临床诊疗提供参考。方法对1例三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病致颌骨坏死患者的临床资料及相关文献进行回顾。结果该病例因静脉注射三氧化二砷(每日1次,每次10 mg,治疗1个月)治疗急性早幼粒细胞白血病,治疗后约20 d,出现右上颌疼痛伴有牙龈红肿及黏膜溃疡,14-17牙颊侧和腭侧牙槽骨暴露,牙龈黏膜缺失,牙龈组织缺损至前庭沟底部,腭部软组织缺损至腭中缝5~8 mm;该患者因患急性早幼粒细胞白血病,病情不稳定,予以患者口服维生素及康复新液含漱,保持口腔卫生清洁等保守治疗。文献报道的药物性颌骨坏死可见于双膦酸盐类药物引起,三氧化二砷亦可引起局部颌骨坏死,临床上常表现为伤口长期不愈合、脓液、牙槽骨或颌骨外露、死骨形成,伴有疼痛、牙齿松动、面部红肿等症状。抗炎、清创、手术切除死骨是常用的治疗方法。结论临床上需要警惕药物性颌骨坏死并加强预防。
    • 阚瑞; 钟瑞; 刘婧; 吴志瑰; 彭财英; 陈鸿; 付小梅
    • 摘要: 三氧化二砷(ATO,As_(2)O_(3))能够有效治疗急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)及其他恶性肿瘤。但在治疗过程中发现ATO具有肾毒性作用,从而限制了ATO的临床应用。研究表明,使用ATO后,会干扰机体的氧化而引起氧化应激反应,损伤DNA修复途径,诱导DNA突变,从而导致细胞癌变,这是目前产生ATO肾毒性的重要机制之一。ATO所引起的细胞凋亡、DNA甲基化也是产生肾毒性的原因。该文就ATO肾毒性机制研究及防治综述。
    • 张玉芝; 谢石云; 孙影
    • 摘要: 目的探讨地西他滨联合三氧化二砷方案对骨髓增生异常综合征(MDS)化疗患者免疫功能的影响。方法选取2019年1月至2020年1月本院收治的40例MDS化疗患者作为研究对象,采用抽签法分为对照组和实验组,每组20例。对照组实施地西他滨单一化疗,实验组实施地西他滨联合三氧化二砷联合化疗,比较两组患者化疗疗效、1年生存率、化疗前后免疫功能指标[成熟T淋巴细胞(CD3^(+))、辅助性T淋巴细胞(CD4^(+))、抑制性T淋巴细胞(CD8^(+))、辅助性T淋巴细胞/抑制性T淋巴细胞比值(CD4^(+)/CD8^(+))]及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率、1年生存率均高于对照组(P<0.05)。化疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较差异无统计学意义^(+)化疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显高于化疗前,CD8^(+)水平低于化疗前,且实验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论MDS化疗患者采用地西他滨联合三氧化二砷化疗,可有效提升化疗疗效及1年生存率,可有效改善免疫功能,化疗安全性较高,值得临床推广应用。
    • 李秀琴
    • 摘要: 目的:探讨阿维A胶囊与三氧化二砷联合蒽环类药物在初发急性早幼粒细胞白血病(APL)中的应用效果。方法:选2017年1月至2020年9月来上饶市人民医院治疗的58例APL患者为研究对象,依据治疗方案的不同分为对照组与研究组,各29例,对照组采用阿维A胶囊与三氧化二砷治疗,研究组则在对照组基础上加用蒽环类药物。比较两组治疗前、后的血常规、凝血指标、症状完全缓解率、病情复发率以及不良反应情况。结果:与对照组相比,研究组治疗后的白细胞(WBC)水平较低,而血小板计数(BPC)及血红蛋白(Hb)水平则较高(P0.05)。结论:对初发APL患者采用阿维A胶囊、三氧化二砷联合蒽环类药物治疗,有助于改善患者的血常规及凝血指标,疾病缓解率较高,且病情复发率较低,安全性较高,值得推广应用。
    • 苏嘉茵; 吴忠道; 罗学群
    • 摘要: 【目的】本研究旨在探索三氧化二砷(ATO)对急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞中DNA转甲基酶1(DNMT1)表达的影响及其抗白血病作用机制。【方法】体外培养T-ALL细胞株(Jurkat、CCRF-CEM、Molt-4),依据不同ATO干预浓度,分为对照组(0μmol/L)、低浓度组(3μmol/L)、高浓度组(6μmol/L),应用RT-qPCR和western blot研究ATO(0、3、6μmol/L)干预24 h后细胞内DNMT1和cleaved-caspase-3表达的变化;应用流式细胞术测定T ALL细胞系(Jurkat、CCRF-CEM、MOLT-4)的细胞死亡率;在ATO的干预下,应用Z-DEVD-FMK后检测DNMT1和cleaved-caspase-3表达和细胞死亡率的变化;在ATO的干预下,过表达DNMT1检测T-ALL细胞死亡率的变化。【结果】随着ATO浓度的增加,T-ALL细胞DNMT1表达水平降低,cleaved-caspase-3蛋白表达水平增加,细胞死亡率增加,差异具有统计学意义(P<0.05);应用Z-DEVD-FMK后可特异性抑制cleaved-caspase-3,减弱ATO对DNMT1表达的抑制作用,降低细胞死亡率,差异具有统计学意义(P<0.05);在T-ALL细胞中过表达DNMT1可显著降低ATO处理后诱导的细胞死亡,差异具有统计学意义(P<0.05)。【结论】在一定浓度范围内,ATO可通过激活caspase-3有效抑制DNMT1的表达从而诱导T-ALL细胞死亡,为未来ATO作为去甲基化药物应用于提高T-ALL的临床治疗提供了一定的理论依据。
    • 王雷; 张桧楠
    • 摘要: 含砷酸性废水经硫化法处理产生的硫化砷渣含砷量高,属于典型危废。本文采用双氧水氧化处理硫化砷渣,得到富砷液和硫磺渣,富砷液经二氧化硫还原得到三氧化二砷产品。通过氧化浸出过程试验,得到最佳反应条件:硫酸加入量、工业级双氧水用量分别为硫化砷渣量的10%和30%、液固比为1∶1,催化剂加入量为硫化砷渣量的0.1%、温度85°C、反应时间2 h。在此条件下,砷的脱除率可达93%以上,富砷液还原后得到的三氧化二砷产品符合国标GB 26721—2011中As_(2)O_(3)-1的要求。
    • 薛建健; 徐玲; 陈锡平; 孔悦
    • 摘要: 砷(arsenic,AS)在潮湿的空气中会被氧化成三氧化二砷[1],是一种剧毒化学制剂[2],存在于很多中药方剂中,过量误服后可造成急、慢性中毒,病情隐匿,进展快,严重者可致多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)而死亡。治疗过程尤为复杂,给临床护理带来巨大挑战。
    • 徐娇
    • 摘要: 目的:探析在三氧化二砷治疗白血病中利用舒适护理措施进行干预对提升舒适度及睡眠质量的效果。方法:选取2018年1月至2020年12月蚌埠市第三人民医院收治的采用三氧化二砷治疗的白血病患者30例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组15例。对照组采用常规护理,观察组采用舒适护理。比较2组患者的治疗舒适度及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分。结果:和对照组比较,观察组治疗舒适率明显较高,其PSQI评分明显较低,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:采用三氧化二砷治疗的白血病患者采取舒适护理措施进行干预在提升舒适度及睡眠质量方面有着明显的优势,对改善患者治疗预后有积极的作用,具有较大的临床应用价值。
    • 邬萍萍; 冯楚础; 熊稀霖; 李春谋; 彭晓敏; 王智轩; 黎阳
    • 摘要: 目的本研究通过检测三氧化二砷(ATO)处理前后维甲酸(RA)耐药的SK-N-AS细胞中HoxC9以及EZH2的表达,初步探寻ATO促进RA耐药的NB细胞分化的具体机制。方法用CCK-8试剂盒测定ATO对NB细胞SK-N-AS增殖抑制率,倒置相差显微镜下观察细胞生长情况,并测量神经突触总长度值。利用质谱技术和非标定量蛋白组学方法检测ATO处理后SK-N-AS细胞蛋白信号丰度变化,并对与NB细胞分化相关蛋白进行差异化分析。Western Blot检测HoxC9、HoxD8及EZH2蛋白的表达情况。结果(1)ATO对SK-N-AS细胞的杀伤作用在4~128μM范围内呈浓度依赖性,ATO对SK-N-AS细胞的半抑制浓度IC50=95.36μM。(2)16μM的ATO处理SK-N-AS细胞24h后,神经突触总长度值升高,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)16μM ATO处理24h后,SK-N-AS细胞内共鉴定到6424个表达蛋白,其中与分化相关的蛋白,上调的包括正常神经元分化标记物MAPT、NEFM等;下调的包括神经母细胞成瘤性标记物PHOX2B。(4)Western Blot结果表明,16μM ATO处理SK-N-AS细胞24h后,HoxC9、HoxD8蛋白的表达水平上调,EZH2蛋白表达水平下调。结论(1)ATO可诱导SK-N-AS细胞的神经突触增多,上调SK-N-AS细胞中神经元正常分化相关的标记物HoxC9及HoxD8的表达,下调神经母细胞成瘤性标记物PHOX2B及EZH2。(2)ATO可能通过下调EZH2重新激活HoxC9的表达。
    • 谢伟成; 程淑琴; 曲红; 刘筱姝; 梁志伟
    • 摘要: 目的了解阿扎胞苷联合三氧化二砷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的效果。方法将难治性贫血(RA)型MDS患者按照治疗方式,分为联合治疗组和高三尖杉酯碱(Har)、阿扎胞苷(HA方案)组,前者在阿扎胞苷基础上增加三氧化二砷,后者采用传统的小剂量Har和阿扎胞苷治疗,比较两组患者的疗效、治疗前后血小板输注量、血小板计数及血管内皮生长因子(VEGF)。结果治疗前,两组VEGF水平无显著差异,治疗后联合治疗组VEGF水平显著低于HA方案组,血小板输注量显著少于HA方案组,血小板计数显著高于HA方案组,联合治疗组总有效率显著高于HA方案组。结论阿扎胞苷联合三氧化二砷的组合,能够有效降低VEGF水平,改善血小板数量。
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