慢性丙肝

摘要： 目的观察格卡瑞韦/哌仑他韦治疗慢性丙肝的疗效。方法选取2019年7月至2021年12月在湖州市中心医院接受格卡瑞韦/哌仑他韦治疗的经输血感染的慢性丙肝患者27例,疗程为8周(无肝硬化)或12周(合并肝硬化)。治疗开始后第1、2、4、6、8、12周检测血常规、肝肾功能及血浆丙型肝炎病毒RNA水平,观察病毒学应答(VR)、血常规及肝功能指标变化、用药期间不良反应等。结果27例患者治疗第1、2、4、6、8周实现VR分别有5、10、10、1、1例。治疗12周后,患者Hb、白蛋白水平均明显升高(均P0.05)。用药期间不良反应发生率为29.6%,主要不良反应有胃肠道反应3例、皮肤瘙痒3例、乏力3例、关节酸痛3例。结论格卡瑞韦/哌仑他韦治疗慢性丙肝的有效性较高,且患者耐受性和安全性较好。

摘要： 生命健康新的种属特异性丙肝病毒宿主因子中国科学院上海巴斯德研究所钟劲课题组与北京大学魏文胜课题组合作,鉴定出新的种属特异性HCV宿主因子。相关成果发表于Science Advances。丙肝病毒(HCV)是一种RNA病毒,属于黄病毒科的丙肝病毒属。60%〜80%的HCV感染者会发展成为慢性丙肝,导致肝脏疾病。在该研究中,科研人员通过全基因组CRISPR/Cas9筛选发现E3泛素化连接酶TRIM26是HCV重要的宿主因子;比较了不同宿主来源的TRIM26对于HCV复制的影响,发现人以及树鼩来源的TRIM26可以支持病毒的复制,但是小鼠来源的TRIM26不能支持HCV复制;还发现在小鼠肝细胞中表达人源TRIM26可以显著增强HCV的感染效率。

摘要： 目的 分析自然杀伤细胞(NK)、透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)对慢性丙肝(CHC)患者肝纤维化的诊断效能.方法 选取本院2019年6月-2020年5月收治的81例CHC患者,评估患者的肝纤维化发生情况并分组;设计一般资料调查问卷,询问并详细记录患者基线资料情况,记录并比较两组基线资料,检测并比较两组外周血NK细胞、HA、Ⅳ-C水平,重点分析NK细胞、HA和Ⅳ-C对CHC患者肝纤维化的诊断效能.结果 81例CHC患者19例发生肝纤维化,发生率为23.46％;肝纤维化组HA、Ⅳ-C水平高于无肝纤维化组,NK细胞含量低于无肝纤维化组,差异有统计学意义(P0.05);经Logistic回归分析结果显示,NK细胞升高可能是CHC患者肝纤维化的保护因子(OR1,P0.80,均有一定诊断效能.结论 CHC患者肝纤维化可能与患者NK细胞含量低、HA、Ⅳ-C水平升高有关,且NK、HA和Ⅳ-C对CHC患者肝纤维化有一定诊断效能.

摘要： 目的 分析慢性丙型肝炎发展为肝硬化的危险因素.方法 选取我院于2016年1月—2020年1月期间收治的78例慢性丙肝患者.根据患者的影像学诊断结果分为肝硬化组与慢性丙肝组,各39例.对两组患者的临床资料进行分析对比,对其中的危险因素进行探讨.结果 肝硬化患者中感染年龄为40岁及以上的患者占比明显高于慢性丙肝组,由输血制品感染患者占比明显比慢性丙肝组高,体质量指数≥25kg/m2患者数量占比明显高于慢性丙肝组,肝硬化组未接受抗病毒治疗患者占比明显高于慢性丙肝组,存在血脂异常者占比明显高于慢性丙肝组,两组差异显著(P<0.05).结论 慢性丙肝的病情进展与体质量指数、患者年龄、血脂情况、抗病毒治疗情况以及感染途径等有关.

摘要： 目的 观察慢性丙肝进行利巴韦林和聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合治疗的临床效果及干预护理效果研究.方法 临床选择2019年3月-2020年2月在本院接受诊治的慢性丙肝病人80例,根据随机对照法分组,分为对照组(n=40)、观察组(n=40),观察组予以利巴韦林和聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合治疗,对照组仅予以利巴韦林治疗,两组治疗周期均为6个月,比较两组治疗后的临床效果分析;比较两组治疗前后的肝功能指标变化;比较两组的不良反应发生情况;比较两组的护理满意程度.结果 观察组的早期病毒学应答、治疗结束时病毒学应答、持续病毒学应答比例显著高于对照组,而无应答比例显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)指标均有降低,但观察组治疗后的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后出现皮疹、脱发、甲状腺功能异常、精神症状、骨髓抑制、流感样症状比例显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组相比,观察组的护理满意率显著增高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 慢性丙肝予以利巴韦林和聚乙二醇干扰素α-2a注射液联合治疗,可显著改善肝功能状态,降低不良反应,提高干预护理满意程度,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨索磷布韦维帕他韦片治疗慢性丙肝的临床效果.方法 选择2018年10月至2019年12月在本院接受治疗76例慢性丙肝患者为研究对象,分为研究组和对照组,两组均为38例,对照组采用利巴韦林与干扰素α-2b联合治疗,研究组采用利巴韦林与索磷布韦维帕他韦片联合治疗,比较两组的疗效.结果 研究组血小板(99.50±24.22)×109/L、外周血白细胞(3.43±0.32)×109/L、血红蛋白(113.47±11.25)g/L,相比对照组均更高(P<0.05);不良反应总发生率7.89％,相比对照组更低(P<0.05).结论 索磷布韦维帕他韦片与利巴韦林联合治疗慢性丙肝的效果显著,降低不良反应发生,抑制病毒复制.

摘要： 目的 探讨慢性丙肝患者干扰素治疗并发重度血小板减少症的护理价值.方法 选择2016年7月至2017年究对象,随机分为对照和观察两组,每组50例.对照组受试者接受常规化护理干预.观察组受试者开展针对性护理,分析结果.结果 对照组受试者干预有效率为72.00％,观察组受试者该有效率为90.00％.相较于对照组,观察组受试者干预有效率明显更高P<0.05.相较于对照组,观察组受试者治疗期间内出现脱发、骨髓抑制、甲状腺功能异常、寒战发热等不良情况明显更低,P<0.05.结论 对于丙肝合并重度血小板减少症患者,在其接受α-干扰素治疗期间内,应用优质化护理服务能够取得满意效果,此法安全性强,有效性高.

摘要： 目的：患者傅某,男性,61岁,因"右眼被木块崩伤后视力下降2月,左眼视力下降20余天"入院.患者2月前不慎被木块崩伤右眼后视力下降,渐进性加重,未予诊疗,20余天前无明显诱因出现左眼视力下降,既往慢性丙肝病史1年,予干扰素治疗近1年.

摘要： 目的:通过临床研究,确定免疫辨证三环、三联疗法对慢性丙肝治疗的意义.方法:通过国内4省7家医院应用免疫辨证三环、三联疗法对218例慢性丙肝患者系统治疗作为观察组,干扰素治疗和为对照组,两组治疗结果进行统计学处理对比,观察指标为临床症状改善率、肝功能(ALT)复常率和丙肝HCV-RNA转阴率.结果:经过36周治疗,观察组临床症状改善率为94.5℅,肝功能(ALT)复常率为96.8℅,丙肝HCV-RNA转阴83.5℅;对照组则分别为82.0℅,70.0℅和44.0℅,两组经统计学处理P<0.01.结论:免疫辨证三环、三联疗法治疗慢性丙肝疗效好,复发率低,无毒副作用,具有良好的发展前景.

摘要： 慢性丙肝初起以脾胃证候为主,因此临床防治就要时刻固护脾胃。而且丙肝病程呈缓慢发展过程,经治疗后,其证候可愈。劳累或情志不畅或感受外邪后,病情又反复发作。如果病情控制不好,则向积聚、鼓胀等病发展。它没有传统温病的"卫、气、营、血"以及"上、中、下焦"的传变规律。其发病也无"温邪上受,首犯肺卫"的温病学的发病规律,而是呈现"湿热之邪,首犯脾胃"的特殊的发病过程。

摘要： 本发明公开了一种抗丙肝药物索非布韦的制备方法，以R‑甘油酸乙酯缩丙酮为起始原料，与α‑氟代丙酸乙酯在叔丁醇钾作用下反应，羰基还原，羟基酰化，酸性条件下水解环合，羟基酰化，红铝还原，手性柱分离，制得索非布韦关键中间体((2R,3R,4R,5R)‑3‑(苯甲酰氧基)‑5‑羟基‑4‑氟‑4‑甲基四氢呋喃‑2‑基)苯甲酸甲酯，2‑羟基乙酰化，与2‑三甲硅氧基‑4‑苯甲酰胺基嘧啶反应，酸性条件下脱苯甲酰氨基，脱羟基保护，最后与N‑[(S)‑(2,3,4,5,6‑五氟苯氧基)苯氧基磷酰基]‑L‑丙氨酸异丙酯反应制得索非布韦。本发明合成路线短，收率高，避免了合成过程中氟化反应步骤，合成反应条件温和。

摘要： 本发明公开了一种丙肝肝纤维化特征信息提取方法及装置，对目标样本的非染色切片利用SHG和TPE进行成像，得到目标图像，获取目标图像中的SHG参数，并对SHG参数进行量化，得到胶原蛋白的形态特征；通过将特定的临床特征和胶原蛋白的形态特征对患者的组织学反应进行预测，并选择与治疗前后Ishak分期变化满足预设条件的参数，生成二维热图。实现了利用二维热图，对持续病毒学反应后Ishak分期变化进行预测，获得ISHAK纤维化分期变化的预测性能。从而实现了使用光学技术预测治疗前病毒感染相关纤维化的纤维化逆转，使得其能够满足当前的临床需求，为后续的临床研究提供数据基础。

摘要： 本发明提供了一种环五肽，其氨基酸序列为：环‑5‑天冬氨酸‑谷氨酸‑精氨酸‑酪氨酸‑精氨酸。本发明提供的环五肽抑制剂具有良好的结构稳定性，能够与p7通道蛋白高效结合，有效发挥抗丙肝病毒的功效。

摘要： 本发明提供一种新的中药组合物及其在慢性丙型肝炎合并血清自身抗体阳性的患者中的治疗用途，所述中药组合物的特征在于，其是由下述中药材经水提取而得到的：龙胆草约5～15g、野百合约10～20g、麦冬约10～20g、生甘草约10～20g、野菊花约1～10g、黄连约1～10g、炒丹皮约7～17g、白芍约7～17g、炒枳壳约7～17g。该中药组合物能够提高干扰素在慢性丙型肝炎合并自身抗体阳性患者中的抗病毒治疗的安全性。

摘要： 本发明提供了一种丙肝肝癌检测试剂及其制备方法，检测试剂由以下试剂混合而成，试剂A：浓度为10mM的碳酸氢铵溶液中加入质量浓度0.5～5％的SDS配制而成；试剂B：由0.01～10U/10μL糖胺酰酶和0.01～10U/10μL唾液酸酶混合配制而成，混合溶液pH值为4～9；试剂C：由8‑氨基芘‑1,3,6‑三磺酸溶于DMSO中配制而成，浓度为0.01mM～1M；试剂D：终止液。本发明通过检测试剂测定血清中糖组图谱，将峰值量化进行统计学分析，提供一种丙肝肝癌血清糖组图谱的模型的建立方法来检测丙肝肝癌。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体公开了一种6a型丙肝病毒(HCV)亚基因组复制子及应用。所述复制子包括在NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白、NS5B蛋白上的适应性突变。本发明的6a型HCV毒株来自中国，其获得的6a型丙肝病毒亚基因组复制子模型RNA复制非常高效(RNA复制表达量达到109.8拷贝/μg RNA)，且有对应的高效全长感染性克隆。本发明还利用该复制子系统检测了对IFNα2b、Daclatasvir和Sofosbuvir药物的敏感性，证明了复制子是良好的药物筛选模型。另外，本发明还利用SGR‑CH6a系统研究了3’UTR区域的序列差异在复制环节的影响和作用。

摘要： 本发明提供了用于HCV检测的质控肽、HCV半抗原和抗原、以及基于它们的试纸条，可用于同时荧光或肉眼检测HCV核心抗原和HCV抗体。

摘要： 本发明涉及一种丙肝病毒检测及鉴别的引物对、CrRNA、检测方法及试剂盒，特别涉及一种用于丙型肝炎病毒核酸检测和丙型肝炎病毒3型鉴别的引物对，CrRNA序列，和TMA‑RAA‑CRISPR‑Cas13a方法，属于微生物检测技术领域。该方法检测结果特异性高，可轻易的判断HCV是3型还是其他基因型感染，是单纯感染还是混合感染，从而为HCV感染者选择合理的DAA治疗方案提供帮助。

摘要： 本发明涉及一种丙肝病毒的富集实时荧光RT‑PCR检测方法,该方法包括以下步骤：S1、免疫磁珠的制备：将丙肝病毒抗体偶联至羧基修饰的超顺纳米磁珠上，得到偶联丙肝病毒抗体的免疫磁珠；S2、丙肝病毒阳性样本的富集：将丙肝病毒阳性血清或血浆与偶联丙肝病毒抗体的免疫磁珠混合，孵育；S3、富集后的丙肝病毒的分离：用磁性工具分离免疫磁珠‑病毒复合物，将其重悬于TE缓冲液中加热裂解，得到丙肝病毒的裂解产物；S4、实时荧光RT‑PCR检测：吸取S3的裂解产物（液体部分），用引物及探针的荧光PCR试剂直接进行检测。

摘要： 本发明提供了一种治疗湿热蕴结型慢性丙肝的中药及其制备方法，中药中包括以下原料药材：山矾叶、野料豆、禾虫、芸香草、珍珠莲、爬树龙、廊茵、马棘、佛指甲、金丝刷、凤凰木、虾蟆、女娄菜和血叶兰。本发明的有益效果:本发明中药能够联合常规西药治疗湿热蕴结型慢性丙肝，使用方便，治疗效果更好，HCV‑RNA转阴率高，无毒副作用，同时能够减少西药的不良反应。