甲肝病毒

摘要： 美国发现甲肝病毒复制关键步骤,近日,美国研究人员发现,病毒复制需要人类蛋白ZCCHC14和TENT4 poly(A)聚合酶之间的特定相互作用。他们还发现,口服化合物RG7834能在一个关键步骤停止复制,使病毒无法感染肝细胞。这项研究首次在甲型肝炎的动物模型中展示了针对HAV的有效药物疗法。

摘要： 肝脏是人体以代谢功能为主的重要器官,扮演着去氧化,储存肝糖,分泌性蛋白质的合成等功能,维持着内部环境的稳定,使身体状态达到最佳的效果。据统计,我国每年约有40万人死于肝硬化、肝癌、肝衰竭。如何保护肝脏的健康,有8件事要特别留心。1.肝炎病毒感染过去,肝炎病毒感染是肝脏的主要威胁,无论是通过肠道感染的甲肝病毒、戊肝病毒,还是通过密切接触、血液和注射方式传播的乙肝病毒、丙肝病毒等。毋庸置疑,一旦感染,对肝脏的破坏都比较大,尤其是慢性感染。

摘要： 病毒性肝炎是指由肝炎病毒引起的,以肝脏受损为主要表现的一种传染病,按病毒的不同分为甲、乙、丙、丁、戊五型:甲型肝炎由甲肝病毒通过消化道传播发病。乙型肝炎主要通过血液和母婴传播。丙型肝炎最主要的传播途径是输血。

摘要： 目的:对比分析甲肝病毒抗体IgM检测应用MEIA(微粒子酶联免疫分析法)、CMIA(化学发光微粒子免疫法)的诊断准确性.方法:纳入样本区间2018年10月-2019年9月,我院血清样本110例为样本对象,均采取MEIA、CMIA检测病毒抗体IgM,分析检查结果 .结果:对110例血液标本采取MEIA、CMIA法进行平行检测,两种检测方式同为阳性者9例、同为阳性者94例,阳性符合率90％、阴性符合率94％、总体符合率93.64％.结论:甲肝病毒抗体IgM检测应用MEIA、CMIA均具有良好的诊断效果,可为临床疾病诊断、治疗方案的制定予以有效指导.

摘要： 讨论评价ABI公司、天根公司和Roche公司扩增试剂盒用于检测食品中甲肝病毒结果的差异,为甲肝病毒扩增检测提供便捷、准确的技术参考。在食品样品中添加盔甲病毒作为病毒富集的过程质控,甲肝减毒疫苗作为阳性对照。根据一步法RT-PCR检测人工污染样品的Ct值对三种扩增试剂盒的扩增效率、特异性和灵敏度进行评价和数据分析。ABI公司扩增试剂盒扩增效率最高(EFF%:91.584),灵敏度最高(0.314CCID50/μL),三种扩增试剂盒均具有良好的特异性。采用盔甲病毒作为过程控制病毒进行食品中甲肝病毒的检测,为甲肝病毒的质量控制提供分析依据。ABI公司扩增试剂盒在总体性能上优于其他两个厂家,更适用于各级实验室甲肝病毒的日常检测工作,为一线检测工作提供最佳的扩增方案及质量控制措施。

摘要： 甲肝相信大家都不陌生了,全称叫甲型病毒性肝炎,甲肝是其简称,甲肝是临床上常见的传染病。甲肝是由于甲型肝炎病毒而引起的一种急性传染病,一般而言,大多数的甲肝都是一种普通的肝炎,只有很少一部分的甲肝发展成重症肝炎。对于患有甲型肝炎的人群来说,这种疾病一般为自限性,多可完全康复,也就是说甲肝病毒可以被人体内的免疫系统自动清除掉的,只有极少数患者病得十分重,转变成了肝衰竭,从而丧失了生命,但是这种情况极为少见。随着世界各国甲肝疫苗的使用,甲肝的流行得到了有效控制。

摘要： 前期研究表明,用Z8品系北京鸭经抗病育种选育出的第一代(G1),可抵抗鸭甲肝病毒3型(Duck hepatitis A virus,DHAV-3)的感染.本研究旨在组建第二代(G2)抗性群体(Z8R2)和易感群体(Z8S2),并评估两个群体对DHAV-3的抗病力差异.结果显示,在7日龄感染DHAV-3,Z8S2组(含11个家系)在24-60hpi死亡66.3％,而Z8R2组(含32个家系)的总死亡率仅为2.67％.表明Z8S2组对DHAV-3高度易感,Z8R2组对病毒具有较强的抵抗力.在感染后1-60h,DHAV-3可在Z8S2组快速复制,但在Z8R2组的复制能力受到显著抑制.在12hpi和24hpi,Z8S2组的模式识别受体(TLR4/7、RIG-Ⅰ和MDA5)和细胞因子(1L-2、1L-6、IL-8、IFN-α和IFN-γ)含量均显著高于Z8R2组.上述结果表明,来源于同一个品系的Z8S2组和Z8R2组对DHAV-3的抵抗力存在显著差异.由此可见,选育抗DHAV-3的北京鸭新品系具有可行性.

摘要： 本研究旨在用杆状病毒表达系统表达鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)基因3型(DHAV-3)VP1蛋白.用RT-PCR扩增DHAV-3VP1基因,用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建重组杆粒(rBacmid-VP1),经转染SF9细胞,获得重组杆状病毒(rBac-VP1).Western Blot和间接免疫荧光鉴定结果显示,DHAV-3抗血清可特异性识别重组蛋白.结果表明,DHAV-3VP1重组蛋白在昆虫细胞中获得表达.

摘要： 目的：为研究基因C型鸭甲肝病毒(DHAV-C)的致病特性。方法：本研究以基因C型鸭甲肝病毒感染SPF雏鸭。通过H.E染色和免疫酶组织化学染色对感染雏鸭的组织病理学变化及病毒抗原免疫组化定位进行观察。结果：结果表明，DHAV-C感染导致雏鸭的心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏、小肠、胸腺、胰脏、大脑和法氏囊共10个组织器官均发生了不同程度的病变，同时在这些器官中均有病毒抗原检出，其中以肝脏、脾脏、肾脏、法氏囊、胸腺和胰脏等器官的组织病变和抗原检出最为明显,病变的严重程度与病毒抗原检出量成正相关。结论：DHAV-C是一种泛嗜性病毒,它导致的组织病理学变化严重程度与病毒抗原的分布成正相关，DHAV-C病毒入侵导致肝、肾和免疫器官的损害,是其致病的根本原因。

摘要： 目的：通过对L-A-1株甲肝病毒基因稳定性的研究，从分子水平证明L-A-1株甲型肝炎减毒活疫苗的安全性。rn 方法：应用RT-PCR分段扩增甲型肝炎病毒的12、17、21、22、23、24、25共七个代次和3批甲型肝炎减毒活疫苗病毒的全基因序列。产物纯化后克隆入T载体并进行序列测定。应用生物信息学软件对所扩增的L-A-1株HAV进行基因核苷酸和氨基酸序列分析与比较，并与基因库中的HM-175、MBB株进行核苷酸和氨基酸序列分析比较。rn 结果：相对12代甲肝病毒：17代有6个核苷酸变异；21代有10个核苷酸变异；22代和23代有11个核苷酸变异；24代、25代和疫苗病毒各有14个核苷酸变异；在17代有2个氨基酸出现变异，在21代、22代、23代、24代、25代和疫苗病毒，有3个氨基酸的改变。rn 结论：证明了甲型肝炎减毒活疫苗L-A-1株的病毒减毒株遗传特性是稳定的，在分子遗传学方面证明了甲型肝炎减毒活疫苗L-A-1株的安全性。

摘要： 用现行生产用Ｌ－Ａ－１株甲肝病毒进行了系列细胞外释动态试验，结果表明，病毒感染细胞后１￣５周，病毒持续释放，平均滴度为５．４ｌｏｇＴＣＩＤ〈，５０〉／ｍｌ。上清液经超滤浓缩，平均滴度达７．１９ｌｏｇＴＣＩＤ〈，５０〉／ｍｌ略高于细胞抽提物病毒滴度（７．０１ｌｏｇＴＣＩＤ〈，５０〉／ｍｌ）。

摘要： 目的:通过将甲肝病毒野毒株H2/w在人源二倍体细胞连续传代,并测定其特定区段的基因序列,了解甲肝病毒的遗传变异特征. 方法:将甲肝病毒野毒H2/w适应到人源二倍体细胞KMB17并在其上连续传代25代,选取其中第5(H2K5)、10(H2K10)、15(H2K15)、20(H2K20)、25(H2K25)代病毒,提取其基因组RNA,通过RT-PCR扩增5'NCR、2A、2C等区段或全长基因组,并直接测定所扩增到的PCR产物的核苷酸序列,其后应用生物信息学软件对所获序列进行同源性比较分析. 结果:甲肝病毒野毒株H2/w适应到人源二倍体细胞KMB17后,其第5代病毒H2/K5在5'NCR(101-200)即发生较大变异,主要表现为128-136位连续缺失9bp,第180-181位插入11bp,而H2/K5、H2/K10、H2/K15、 H2/K20、H2/K25之间在这一区段的同源性高达99％;H2/K5在2A(3011-3110)与原代野毒株H2/w相比大约有8％的差异,而与其他测定的子代病毒在该区段的同源性高达98％;H2/K5在2C(3986-4085)与原代野毒株H2/w相比大约有12％的差异,而与其他测定的子代病毒在该区段的同源性高达98％.其中H2/K15、H2/K20与HAV代表株HM175/w、LA、MBB、GBM等的主要抗原位点完全一致. 结论:甲肝病毒在适应人源二倍体细胞的连续传代过程中,其与细胞适应或毒力相关的基因在早期即发生较大变异,其后这些变异可保持相对稳定,其主要抗原位点在连续细胞传代过程中保持不变.

摘要： 甲型肝炎减毒活疫苗(H株)十年中免疫接种逾1亿人份,经大量科学观察,其有效性毋庸置疑.本文以该疫苗十年间积累的资料为依据,从病苗研制、生产、临床观察、核酸序列分析和毒力返祖试验等方面的结果,论述其安全性.结论是甲型肝炎减毒活疫苗(H株)毒力适宜,接种后副反应轻,遗传特性稳定,无毒力返祖、对环境无害,是控制乃至消灭甲型肝炎流行的理想免疫制品.

摘要： 甲型肝炎减毒活疫苗(H株)十年中免疫接种逾1亿人份,经大量科学观察,其有效性毋庸置疑.本文以该疫苗十年间积累的资料为依据,从病苗研制、生产、临床观察、核酸序列分析和毒力返祖试验等方面的结果,论述其安全性.结论是甲型肝炎减毒活疫苗(H株)毒力适宜,接种后副反应轻,遗传特性稳定,无毒力返祖、对环境无害,是控制乃至消灭甲型肝炎流行的理想免疫制品.

摘要： 甲型肝炎减毒活疫苗(H株)十年中免疫接种逾1亿人份,经大量科学观察,其有效性毋庸置疑.本文以该疫苗十年间积累的资料为依据,从病苗研制、生产、临床观察、核酸序列分析和毒力返祖试验等方面的结果,论述其安全性.结论是甲型肝炎减毒活疫苗(H株)毒力适宜,接种后副反应轻,遗传特性稳定,无毒力返祖、对环境无害,是控制乃至消灭甲型肝炎流行的理想免疫制品.

摘要： 甲型肝炎减毒活疫苗(H株)十年中免疫接种逾1亿人份,经大量科学观察,其有效性毋庸置疑.本文以该疫苗十年间积累的资料为依据,从病苗研制、生产、临床观察、核酸序列分析和毒力返祖试验等方面的结果,论述其安全性.结论是甲型肝炎减毒活疫苗(H株)毒力适宜,接种后副反应轻,遗传特性稳定,无毒力返祖、对环境无害,是控制乃至消灭甲型肝炎流行的理想免疫制品.

摘要： 本发明提供了一种1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原和1型鸭甲肝病毒抗体的ELISA检测试剂盒，所述的1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述ELISA检测试剂盒包括：包被有1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原的ELISA酶标板。本发明采用6个特异性多肽表位且通过优化不同特异性表位之间的顺序和特异性表位的拷贝数，获得如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，本发明的1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原特异性良好，不与其他常见鸭病毒抗体产生交叉反应，也不与3型鸭甲肝病毒血清产生交叉反应。可用于检测鸭血清和鸭卵黄中1型鸭甲肝病毒抗体。

摘要： 本发明公开了一种鸭甲肝病毒1型、3型和番鸭细小病毒多重PCR检测试剂盒，该试剂盒含有三对特异性引物。实验证明，应用本发明可检测鸭甲肝病毒1型、3型和番鸭细小病毒，具有操作简便、敏感性高、特异性强等优点。本发明用于临床上鉴别和检测鸭甲肝病毒1型、3型和番鸭细小病毒，既可以节约时间的成本，又可以减少污染。

摘要： 本发明公开了一种鉴别鸭甲肝病毒与新型鸭呼肠孤病毒感染的试剂盒。该发明利用鸭甲肝病毒与新型鸭呼肠孤病毒特异性引物（如SEQ NO.1-4）建立双重PCR检测方法，并组装成试剂盒。所述试剂盒不仅能在同一体系中鉴别鸭甲肝病毒与新型鸭呼肠孤病毒，还能鉴别两者的混合感染。所述试剂盒具有快速准确、敏感性高、特异性好等特点，很好地解决了鸭甲肝病毒与新型鸭呼肠孤病毒感染在临床上难以区分的问题。

摘要： 本发明公开了一种新型鸭甲肝病毒JS株及其在鸭病毒性肝炎防治中的应用。所述的鸭甲肝病毒JS株经分离培养、鸭胚中和试验、病毒的PCR检测及病毒的测序检测实验获得，并确定所述毒株为鸭甲肝病毒血清3型，微生物保藏编号为：CGMCCNo.6852。本发明将新型鸭甲肝病毒JS株作为生产疫苗的病毒株，接种10日龄SPF鸭胚，挑选在孵育48小时之后死亡的胚胎，收集胚液，灭活后经乳化制备新型鸭甲肝病毒灭活疫苗。临床应用证实，制备的灭活疫苗安全性良好。该疫苗有利于新型鸭甲肝病毒病的防控，可有针对性的防治新型鸭甲肝病毒的感染与爆发，可规模化生产并应用于临床。

摘要： 本发明提供了一种1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原和1型鸭甲肝病毒抗体的ELISA检测试剂盒，所述的1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述ELISA检测试剂盒包括：包被有1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原的ELISA酶标板。本发明采用6个特异性多肽表位且通过优化不同特异性表位之间的顺序和特异性表位的拷贝数，获得如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，本发明的1型鸭甲肝病毒特异性融合蛋白S1抗原特异性良好，不与其他常见鸭病毒抗体产生交叉反应，也不与3型鸭甲肝病毒血清产生交叉反应。可用于检测鸭血清和鸭卵黄中1型鸭甲肝病毒抗体。

摘要： 本发明提供了一种同时检测鸭甲肝病毒、鸭星状病毒和鸭呼肠孤病毒的引物探针组合，属于畜禽疾病诊断技术领域，包括引物对和探针，所述引物对的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述引物对的下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示；所述探针包括鸭甲肝病毒探针、鸭星状病毒探针和鸭呼肠孤病毒探针，所述鸭甲肝病毒探针的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，所述鸭星状病毒探针的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，所述鸭呼肠孤病毒探针的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示。采用本发明提供的引物探针组合能够对引起雏鸭肝损伤的鸭甲肝病毒、鸭星状病毒和鸭呼肠孤病毒三种病原进行快速鉴别诊断。

摘要： 本发明公开了一种鸭甲肝病毒1型、3型和番鸭细小病毒多重PCR检测试剂盒，该试剂盒含有三对特异性引物。实验证明，应用本发明可检测鸭甲肝病毒1型、3型和番鸭细小病毒，具有操作简便、敏感性高、特异性强等优点。本发明用于临床上鉴别和检测鸭甲肝病毒1型、3型和番鸭细小病毒，既可以节约时间的成本，又可以减少污染。

摘要： 本发明公开了一种新型鸭甲肝病毒JS株及其在鸭病毒性肝炎防治中的应用。所述的鸭甲肝病毒JS株经分离培养、鸭胚中和试验、病毒的PCR检测及病毒的测序检测实验获得，并确定所述毒株为鸭甲肝病毒血清3型，微生物保藏编号为：CGMCC No.6852。本发明将新型鸭甲肝病毒JS株作为生产疫苗的病毒株，接种10日龄SPF鸭胚，挑选在孵育48小时之后死亡的胚胎，收集胚液，灭活后经乳化制备新型鸭甲肝病毒灭活疫苗。临床应用证实，制备的灭活疫苗安全性良好。该疫苗有利于新型鸭甲肝病毒病的防控，可有针对性的防治新型鸭甲肝病毒的感染与爆发，可规模化生产并应用于临床。

摘要： 本发明公开了一种鉴别鸭甲肝病毒与新型鸭呼肠孤病毒感染的试剂盒。该发明利用鸭甲肝病毒与新型鸭呼肠孤病毒特异性引物（如SEQ NO.1-4）建立双重PCR检测方法，并组装成试剂盒。所述试剂盒不仅能在同一体系中鉴别鸭甲肝病毒与新型鸭呼肠孤病毒，还能鉴别两者的混合感染。所述试剂盒具有快速准确、敏感性高、特异性好等特点，很好地解决了鸭甲肝病毒与新型鸭呼肠孤病毒感染在临床上难以区分的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种一步检测鸭甲肝病毒1型和3型病毒试条，该试条包括底衬及粘贴在底衬上表面的包被膜，所述包被膜上设有包被鸭甲肝病毒1型病毒VP1蛋白的抗体的检测线、包被鸭甲肝病毒3型病毒VP1蛋白的抗体的检测线和包被抗鼠IgG抗体的控制线，所述包被膜的上表面左右分别粘贴涂覆金标抗体的玻璃纤维膜和吸水纸，所述涂覆金标抗体的玻璃纤维膜和吸水纸不覆盖所述病毒抗体检测线，所述涂覆金标抗体的玻璃纤维膜上表面粘贴有样品垫。本实用新型可以同时检测鸭甲肝病毒1型和3型病毒，特异性强、灵敏度高、检测速度快。