临床检测

摘要： 目的评价磁珠法核酸提取的HBV-DNA定量试剂(以下简称“磁珠法”)性能是否符合ISO15189实验室认可及临床诊断要求。方法使用高敏乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测试剂盒(湖南圣湘生物科技有限公司),采用磁珠法提取核酸进行正确度、精密度、线性范围、可报告范围、抗干扰能力等的检测性能评价。结果磁珠法定量检测HBV-DNA项目重复性精密度<3/5TEa,中间精密度<4/5TEa(以室间质评评价界限靶值对数值±0.4作为允许总误差(TEa)),正确度与室间质评结果靶值偏倚的绝对值<7.5%;线性范围a值在1±0.05范围内,相关系数r^(2)≥0.95;可报告范围偏倚的绝对值≤20%,抗干扰实验结果与正常标本的检测结果在±0.4 Log内。结论高敏乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测符合临床的检测需求。

摘要： 电化学生物传感器具有灵敏度高、便携性好、响应快速和易于集成等优点,在临床检测方面有很大应用潜力,并在可穿戴健康监测领域得到了快速发展。但在实际临床生物样本检测中,非靶标生物物质会在电极表面产生非特异性吸附(即生物污染),影响了电化学生物传感器的性能。因此,构建具有防污染能力的传感界面(抗污界面),防止非靶标物质吸附到电极表面,对于扩大电化学生物传感器的实际应用范围,实现在复杂生物样本中的检测至关重要。本文概述了物理、化学和生物抗污电极界面的构建及其在临床相关生物标志物检测中的应用,为电化学生物传感器实际应用性能的提升提供技术参考,并通过对界面抗污原理和存在问题的探讨,对抗污界面发展前景和未来趋势予以展望。

摘要： 2021年猪蓝耳病病毒(PRRSV)抗原检出率为33.0%,平均抗体合格率为74.6%。类NADC30毒株、类NADC34毒株与高致病性毒株几乎呈三足鼎立之势,并且后备猪、60-90日龄阶段的猪群抗体相对较差。猪蓝耳病依然非常严重。在重视生物安全的大背景下,走净化之路是解决猪蓝耳病的根本出路。

摘要： 妊娠高血压疾病是孕产妇和婴儿病死率增高的主要原因。然而临床上对于该类疾病的病因和发病机制并不十分清楚,除了评估孕妇血压水平、蛋白尿、器官受累程度及胎儿情况之外,缺乏有效的实验室预防、监测及诊疗手段。而肠道菌群作为人体最大的微生态系统,相关研究成果已在各类疾病中显现出巨大的临床潜在价值。相比之下,肠道菌群与妊娠高血压疾病的研究相对滞后。由于孕妇体质、代谢等状况的特殊性,疾病与肠道菌群变换叠加的病理过程更为复杂。目前,相关研究虽有报道,但在两者相互关系、致病机制等方面分析并不完整、全面。本文对肠道微生态与妊娠高血压疾病的多项研究结果进行综述,并分析了妊娠高血压疾病的研究现状以及相关实验室监测指标的应用价值,探讨了肠道菌群作为妊娠高血压疾病新型标志物的可行性,为临床上对妊娠高血压疾病的诊断提供了新思路。

摘要： 目的分析经腹绒毛穿刺(TA-CVS)应用于早孕期诊断的临床价值。方法选取30例早孕期检查阳性并确定引产孕妇,分别进行TA-CVS检查与经宫颈绒毛穿刺(TC-CVS)检查。观察其检查结果。结果TA-CVS检查阳性检出率为96.67%,与胚胎DNA检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TA-CVS检查敏感性为96.67%,特异性为93.33%。TA-CVS检查取材量(1.52±0.57)mg明显少于TC-CVS检查(1.98±0.48)mg,母体感染率3.33%、穿刺失败率3.33%显著低于TC-CVS检查的46.67%、23.33%,一次穿刺成功率93.33%显著高于TC-CVS检查63.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论TA-CVS检查是一项安全、可行的早孕期诊断方法,具有操作简便、检出率高、母体感染率低、一次穿刺成功率高等优势,值得在临床推广与应用。

摘要： 非 小 细 胞 肺 癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)是世界上最常见、多发的恶性肿瘤之一,约 占所有肺癌的 85%[1],其临床检测包括 8号染色体着 丝粒探针(centromeric enumeration probes for chro⁃ mosomes 8,CEP8)荧光原位杂交法与 CD45 免疫荧 光 抗 体 技 术 两 种[2]。 虽 然 两 种 检 测 方 法 应 用 在 NSCLC 检测的准确性均较高,但多以单独检测,两 者联合却鲜有报道。故本次研究将通过 CEP8联合 CD45检测 NSCLC患者血液循环肿瘤细胞(circulat⁃ ing tumor cells,CTC)检测的价值,为该病的临床诊 治提供理论与实践依据。现报道如下。

摘要： 目的:探究多普勒胎心仪在孕检中监测胎儿缺氧等不良情况的效果。方法:选取在本院2019年7月~2020年7月收治的私用多普勒胎心仪孕检妇女100例,并分析其检测结果。结果:结果检测结果显示,在12~16周孕妇的胎儿缺氧情况发生率为71.18%(42/59),孕20~24周胎儿缺氧情况发生率为53.84%(14/26),孕期26周胎儿缺氧情况发生率为33.33%(5/15)。对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予孕妇使用多普勒胎心仪进行早期检测,可有效检测出胎儿缺氧情况,便于医师根据检测结果实施针对措施降低不良情况,促进胎儿的健康发展,降低胎儿死亡率。

摘要： 牙釉质脱矿是固定正畸治疗的主要并发症,也是龋病的早期表现,早期检测和诊断有助于牙釉质脱矿的预防和治疗。非侵入性的临床检测方法能够快速直观、安全有效地评估牙釉质的脱矿程度。临床检测方法主要包括视诊评估法、光学定量检测法和电化学阻抗法。本文就目前临床中常用的牙釉质脱矿的临床检测方法进行综述。

摘要： 目的:探讨血清同型半胱氨酸(HCY)、超敏C反应蛋白(hs-C R P)、D-二聚体水平联合检测诊断妊娠期高血压的价值。方法:选取2019年1月—2021年12月吴忠市利通区东塔寺乡卫生院收治的妊娠期高血压患者80例为观察组,选取同期80例妊娠体检非高血压患者为对照组。比较两组Hcy、hs-CRP、D-二聚体水平,观察不同分期妊娠期高血压患者上述指标的水平差异,评价三项血清学指标诊断妊娠期高血压的价值。结果:观察组血清Hcy、hs-CRP、D-二聚体水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同分期妊娠期高血压患者血清H c y、h s-C R P、D-二聚体水平不同,差异有统计学意义(P<0.05)。随着患者的病情分期加重,血清Hcy、hs-CRP、D-二聚体水平持续升高,差异有统计学意义(P<0.05)。血清Hcy、hs-CRP、D-二聚体水平联合检测诊断妊娠期高血压优于单一指标检测,联合检测的灵敏度与特异度、准确度高于单一指标检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠期高血压患者采用Hcy、hs-CRP、D-二聚体三项血清学指标诊断具有显著价值,且联合检测血清Hcy、hs-CRP、D-二聚体水平的诊断价值要高于单一指标诊断。

摘要： 目的 分析临床微生物学检验在医院感染检测中的应用效果.方法 择取2014年8月至2020年8月在我院进行治疗的感染患者46例作为研究主体,采用电脑分组的方式将46例患者随机分成两组,即观察组与对照组,每组23例.观察组患者采取临床微生物学检验并根据检验结果合理用药,对照组不经过临床微生物学检验而进行经验性用药治疗,分析两组患者的具体感染情况以及治疗后的感染控制效果,并分析观察组患者的医院感染病原菌检验结果以及革兰阳性菌对相关抗菌药物的耐性性.结果 观察组患者中出现轻度感染的患者有13例,感染发生率为56.52％,出现中度感染的患者为8例,感染发生率为34.78％,出现重度感染的患者2例,感染发生率为8.70％;在对照组中,出现轻度感染的患者有5例,感染发生率为21.74％,出现中度感染的患者为7例,感染发生率为30.43％,出现重度感染的患者11例,感染发生率为47.83％,观察组重度感染发生率明显低于对照组,轻度感染发生率明显高于对照组,两组比较差异显著(P<0.05);经过治疗后,观察组患者总感染控制有效率为95.65％(22/23);对照组患者总感染控制有效率为69.57％(16/23),观察组患者的总感染控制有效率相较于对照组更高,两组比较差异显著(P<0.05).结论 在医院感染检测中通过临床微生物学检验,有助于预防和控制医院感染情况的发生,并为临床上抗菌药物的使用提供科学依据和参考,进而提高感染控制的有效性,因此临床微生物学检验具有较高的应用价值.

摘要： 分析高血压急症患者血清胱抑素C的临床检测意义.选取2016年1月至2016年12月河南科技大学附属三门峡中心医院高血压科收治的高血压患者80例,根据病情的严重程度分为高血压急症(研究组)和非高血压急症(2级以上)(对照组),各40例.观察两组患者的血压、血清尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、肌酐(serum creatinine,SCr)、尿微量白蛋白(urinary microalbumin,U-mALB)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hey)、胱抑素C(CysC)的水平变化情况,分析胱抑紊C与肾功能的相关性.

摘要： 鼓励发展质谱检测，满足精准医学的临床需求，促进创新和发展，科学合理监管，先进试点单位总结经验，正式对临床开展前应完成检测性能与临床应用评估，完善室内质量控制体系，编写相应的操作规程。

摘要： 自身抗体检测检验项目多；方法多：ELISA、免疫印迹（WB）、化学发光免疫试验（CLIA）、间接免疫荧光试验（IIF）、放射免疫试验（RIA）、对流免疫电泳法（CIE）、免疫双扩散法（DID）、流式荧光免疫试验（Luminex）等；手工操作多。

摘要： 目前宠物行业饲养具有经济价值的宠物犬包括宠物医院、宠物会所、宠物交易市场,以及以经济价值为主向的专业犬舍.少数以喜好为目的的养殖具有经济价值的犬种,尤以斗牛犬,柯基犬,牧羊犬,恶霸犬等这类经济价值较高的犬为主.如何提高这些种犬的繁育能力,使之成功受精,安全的度过妊娠期,产生更高的经济价值就是犬主最为苦恼的事儿.孕激素检测系列荧光定量检测产品,就是填充了目前临床检测手段的空缺,弥补了镜检无法准确判断犬排卵时间及体内激素水平的缺陷,提高犬主的经济收益.

摘要： AMH是卵巢储备的直接衡量指标，根据AMH预测卵巢储备，特异性和敏感性好。AMH可以帮助预测卵巢低反应、多囊卵巢综合征，也可以预测癌症治疗后卵巢功能恢复情况。AMH临床应用潜力巨大，但其检测值受个体差异及检测方法影响，中国人群参考值的建立能帮助优化临床诊疗。

摘要： 阐述了Vitamin D的代谢及生物学作用以及Vitamin D在动脉血管壁及心肌细胞中的生物学作用，认为Vitamin D缺乏与疾病关系密切，与死亡率关系不确定。

摘要： 阐述了Vitamin D的代谢及生物学作用以及Vitamin D在动脉血管壁及心肌细胞中的生物学作用，认为Vitamin D缺乏与疾病关系密切，与死亡率关系不确定。

摘要： 阐述了Vitamin D的代谢及生物学作用以及Vitamin D在动脉血管壁及心肌细胞中的生物学作用，认为Vitamin D缺乏与疾病关系密切，与死亡率关系不确定。

摘要： 阐述了Vitamin D的代谢及生物学作用以及Vitamin D在动脉血管壁及心肌细胞中的生物学作用，认为Vitamin D缺乏与疾病关系密切，与死亡率关系不确定。

摘要： 目的：通过对变应性鼻炎(AR)患者下气道鼻呼出一氧化氮含量(NO)的检测,为AR患者临床诊疗、病情评估提供依据. 方法：使用NO检测系统对52例持续性AR患者(其中轻AR患者20例,中重度AR患者32例)进行鼻呼出NO含量测定,选择25例健康成人作为对照组,同时采用肺功能仪评估肺功能. 结果：①AR患者下气道NO含量为(39.46士2.8)ppb，对照组下气道NO含量为(14.83±4.2)ppb;AR患者下气道NO含量显著高于正常对照组，差异具有统计学意义(P=0.000)。②轻度AR患者下气道NO含量(21.76±7.9)ppb，中重度AR患者下气道NO含量(47.64±3.6)ppb;中重度AR患者下气道NO含量明显高于轻度AR患者，差异具有统计学意义(P=0.000)。 结论：NO是一种方便、迅速的检测方法，可对AR患者下气道炎症程度可进行随时检测。目前在临床上虽然没有下气道炎症临床症状、肺功能正常等有效指标的报道，但仍考虑可将下气道NO作为气道炎症及病情的监测指标，指导临床治疗。

摘要： 实施例涉及在医院或者实验室设置中的体外诊断（IVD）环境中的临床分析器中使用的传送探针与电容性液位检测印刷电路组件（PCA）之间的简单、无工具的自动化连接。有利地，需要单个用户连接件：用于将传送臂的流体装管附接到探针的配件，从而得到在探针与传送臂之间的机械连接、流体连接和电连接。PCA包括多个弹簧加载销和电容性液位检测电路。探针包括被嵌套在次级管内的初级管，其中，所述初级管和所述次级管包括在其相应顶部部分处的相应头部从而形成电隔离表面的组。配件将探针固定在传送臂内并且建立在PCA与探针之间的连接。

摘要： 本发明涉及一种科研及临床医学用细胞内信号转导与调控级连反应通路基因检测试剂盒，即本发明是一种检测基因表达量的整体解决试剂盒，所述述试剂盒内包含有根据该特定基因序列设计的多条特异性检测引物F/R，该试剂盒可应用于临床样本检测、细胞研究检测。本发明整体解决试剂盒由于含有针对各个特定靶基因群的PCR上下游引物以及第一链cDNA合成、Real Time PCR等过程所有需要的酶、抑制剂、buffer、Mg

摘要： 本发明涉及的临床微生物单细胞耐药性检测仪器及检测方法，仪器包括电动位移平台、光镊模块、成像模块、激发光模块、显微聚焦模块、拉曼主光路及传输模块、同轴照明模块、自动采集控制模块；通过结合光镊模块捕获样品芯片中在液相状态下的待测细胞，实现了干片及液相中静止及流动状态下微生物样品的耐药性检测。检测仪器具有多种工作模式，满足不同需求的耐药性检测；光学箱体一体化铸造，全封闭设计，避光性好，防止细菌污染，能够大幅度提高仪器稳定性，保证单细胞检测结果的准确性。

摘要： 本发明提供一种临床药理实时分析检测系统及其检测终端，属于药理分析领域。包括箱体组件、测试分析组件、注入装置，箱体组件为C形结构，C形内侧为测试区域，测试分析组件置于箱体组件内，且对应延伸至测试区域，测试分析组件滑动置于测试区域内，箱体组件内底面设置有图像识别器，注入装置置于箱体组件上，测试分析组件沿着箱体组件横移平移，注入装置的注入端口相对箱体组件上下升降调节，箱体组件上设置有操作面板，测试分析组件设置有放置孔，放置孔和底部的图像识别器对应，图像识别器对应放置孔，能够通过图像识别进行药理分析过程的记录检查，能够用于内部杂质的检测，通过不同的试剂进行不同的反应，配合图像识别器进行色谱分析。

摘要： 本发明公开了临床医学应用的血压脉搏检测装置，包括底座、安装板和控制盒，其特征在于，底座与安装板的底部通过转杆转动连接，安装板的顶部设有安装槽，安装槽内转动连接有螺杆，螺杆上螺纹套接有安装块；检测方法，包括以下步骤，步骤1：调节安装块的水平位置，然后患者将手腕放在垫板和控制盒之间；步骤2：然后转动花篮螺丝调节控制盒的高度；步骤3：然后通过脉搏传感器、血压传感器对患者的血压和脉搏信号进行检测。本发明通过调节机构的设置，可以根据检测需要进行相应的调节，同时通过多个检测传感器和处理控制模块的设置，可以快速准确的对患者血压和脉搏进行检测，从而提升了装置的检测效果。

摘要： 本发明属于中医药方治疗技术领域，公开了一种用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法及检测系统，所述用于类风湿性关节炎临床治疗的中医药方信息检测方法包括：接收药方信息、药方信息判断比对；构建类风湿性关节炎动物模型；确定尪痹舒对RA的治疗作用及对Th17/Tregs的调控作用机制；确定尪痹舒对Th17/Tregs的调控作用机制；观察尪痹舒对类风湿关节炎的临床症状及体征的改变。本发明揭示了IL2/STAT5/Foxp3或IL‑23R/RORγtx信号通路在Th17/Tregs平衡中的作用，为进一步推广和开发尪痹舒治疗RA提供理论依据和实验基础。

摘要： 本发明提供一种临床检测诊断系统及临床检测诊断方法，临床检测诊断系统将检测值与比较准位比较，处理单元得到正常或异常的其中之一；将检测值与历史检测数据比较，处理单元得到无变异或有变异的其中之一；检测值输出单元输出的判断结果为正常与无变异的组合、正常与有变异的组合、异常与无变异的组合及异常与有变异的组合的其中之一，如此，能够使输出结果由单一的判定变为多个复合的判定以使检测值得到更优的比较判断。

摘要： 本发明公开了一种基于ARP的临床检测结核分支杆菌自动化检测平台，包括：进出样模块、第一温育模块、摆渡车模块、加样车模块、移液针模块、第二温育模块、检测模块和试剂供给模块；所述摆渡车模块具有X、Y、Z三轴方向的自由度，用于实现试管架在进出样模块、第一温育模块、加样车模块、第二温育模块和检测模块之间的搬运。本发明的基于ARP的临床检测结核分支杆菌自动化检测平台，实现了从临床痰液样本到检测报告的全程自动化操作与封闭检测，预计全程操作时间不超过28小时，人工干预时间不超过半小时，最大程度地解决了结核分枝杆菌检测过程耗时、耗力、易污染的问题。

摘要： 本申请实施例公开了一种便于大内科临床检测的心血管检测仪，涉及心血管检测仪技术领域，具体为一种便于大内科临床检测的心血管检测仪，包括防护箱，所述防护箱内侧的底部固定安装有伸缩杆，且伸缩杆的顶部固定安装有检测仪主体。该便于大内科临床检测的心血管检测仪，当该装置需要移动时，旋动调节螺杆，解除固定卡套、活动卡套对关节球的限制，将固定夹板整体拆下，转动密封顶盖，使密封顶盖内部的两个压条卡在检测仪主体外部，压迫检测仪主体底部的压缩弹簧收缩，将检测仪主体压进防护箱内部，通过连接扣对防护箱、密封顶盖进行固定连接，通过密封顶盖顶部的把手提动该装置进行移动，便于携带，降低了移动的难度。

摘要： 本实用新型公开了一种基于ARP的临床检测结核分支杆菌自动化检测平台，包括：进出样模块、第一温育模块、摆渡车模块、加样车模块、移液针模块、第二温育模块、检测模块和试剂供给模块；所述摆渡车模块具有X、Y、Z三轴方向的自由度，用于实现试管架在进出样模块、第一温育模块、加样车模块、第二温育模块和检测模块之间的搬运。本实用新型的基于ARP的临床检测结核分支杆菌自动化检测平台，实现了从临床痰液样本到检测报告的全程自动化操作与封闭检测，预计全程操作时间不超过28小时，人工干预时间不超过半小时，最大程度地解决了结核分枝杆菌检测过程耗时、耗力、易污染的问题。