血清学检验

摘要： 目的探讨化学发光(吖啶酯发光)与酶联免疫吸附试验(ELISA)在乙肝病毒(HBV)血清学检验中的应用价值。方法选择2021年1月—6月在广州市番禺区妇幼保健院检验科行两对半定量检测的7300例患者为研究对象,使用ELISA和吖啶酯发光法测定5项乙型肝炎病毒感染性标志物,比较吖啶酯发光法、ELISA法对HBV感染性标志物阳性检出率和对低水平乙型肝炎表面抗原(HBsAg)结果、敏感度。结果吖啶酯发光法对乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)、乙型肝炎E抗原(HBeAg)、乙型肝炎E抗体(HBeAb)阳性检出率分别为18.12%,15.15%,55.00%,4.23%,33.51%,均高于ELISA法,差异有统计学意义(P4.00IU/mL时,两种检查方式检出率一致。结论在乙肝病毒血清学检验中,吖啶酯发光检测HBV感染感染性标志物阳性检出率、敏感度均高于ELISA法。

摘要： 目的探讨酶联免疫吸附法与光激化学发光法检测乙型肝炎(乙肝)病毒的临床应用价值。方法84例疑似乙肝患者,均抽取清晨空腹静脉血,分为2份,分别进行光激化学发光法和酶联免疫吸附法检测。对比两种检验方法的乙肝两对半指标[乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝核心抗体(HBcAb)]阳性检出率及对乙肝的诊断效果。结果光激化学发光法的HBsAg、HBsAb和HBeAg阳性检出率分别为86.90%、86.90%、85.71%,显著高于酶联免疫吸附法的75.00%、73.81%、72.62%,差异有统计学意义(P0.05);光激化学发光法对乙肝的诊断敏感度98.61%、准确性97.62%显著高于酶联免疫吸附法的87.50%、85.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论光激化学发光法用于乙肝病毒血清学检验的敏感度和准确性较高,可作为首选的检验方法,必要时可两者联合,进一步提升诊断准确性。

摘要： 目的比较化学发光法与酶联免疫吸附试验(ELISA)对乙型肝炎(乙肝)病毒血清学检验的应用。方法选择2020年1—12月在烟台业达医院就诊的110例疑似乙肝患者作为研究对象,对所有患者均采用化学发光法和ELISA进行乙肝病毒血清学检验,比较两种方法的检测敏感度、阳性检出率以及乙肝病毒血清检验结果。结果血清乙肝表面抗原(HBsAg)浓度为1.5、3.0、9.0、12.0μg/L时,化学发光法的检测敏感度分别为21.82%、29.09%、37.27%、57.27%,均高于ELISA(分别为6.36%、10.91%、17.27%、27.27%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。化学发光法的阳性检出率明显高于ELISA〔86.36%(95/110)比63.64%(70/110),P<0.05〕,乙肝五项指标〔包括乙肝核心抗体(HBcAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝表面抗原(HBsAg)〕的检出率分别为49.09%(54/110)、43.64%(48/110)、60.00%(66/110)、55.45%(61/110)、63.64%(70/110),均明显高于ELISA〔分别为33.64%(37/110)、20.00%(22/110)、40.00%(44/110)、36.36%(40/110)、41.82%(46/110)〕,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论在乙肝病毒血清学检验中,化学发光法的敏感度和检测阳性率均高于ELISA,因此更具临床应用价值,适合进一步推广。

摘要： 目的探讨新型冠状病毒(SARS-CoV-2)标本热灭活处理后,对血清学检验项目结果的影响。方法选取2020年1-12月在陕西省汉中市中心医院进行SARS-CoV-2筛查的标本95例,每例标本均双管采集,一管作56°C30 min热灭活(灭活组)、另一管不作灭活(未灭活组)处理,进行常规生化、传染病标志物、肿瘤标志物、炎症因子指标、SARS-CoV-2抗体等指标检测,比较灭活组和未灭活组上述检测指标结果的差异。结果灭活组检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、二氧化碳总量(TCO_(2))、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)结果低于未灭活组,差异均有统计学意义(P0.05)。灭活组检测总蛋白(TP)、尿素(Urea)、肌酐(Crea)、钙(Ca)、氯(Cl)、胆固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、肌钙蛋白T(cTnT)、葡萄糖(Glu)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)结果与未灭活组检测结果比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。灭活组检测三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)和细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)结果低于未灭活组,差异均有统计学意义(P0.05)。灭活组和未灭活组血清SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体检测结果阴阳性符合率为100%。结论SARS-CoV-2筛查时标本可进行56°C30 min热灭活处理,且不影响新型冠状病毒肺炎诊疗方案中明确提出的监测指标的检测结果,能有效降低医务人员感染的概率及减少院内感染的风险。

摘要： 目的 研究血清学与细菌学检验分别用于布氏菌病患者病情诊断的实践价值,并分析其检出率。方法 选择2018年1月至2021年6月该院确诊治疗的100例布氏菌病患者。对比血清学与细菌学检验、联合检验对布氏菌病患者的检出率。结果 布氏菌病经血清学检验的阳性预测值为76.92%(40/52),阴性预测值为66.67%(32/48);经细菌学检验的阳性预测值为67.86%(38/56),阴性预测值为62.50%(30/48);经联合检验的阳性预测值为96.15%(50/52),阴性预测值为87.50%(42/48)。联合检验的阳性、阴性预测值显然高于血清学与细菌学检验,差异有统计学意义(P<0.05);血清学检验的灵敏度71.43%、特异度72.73%、准确率为72.00%。细菌学检验的灵敏度67.86%、特异度68.18%、准确率为68.00%。联合检验的灵敏度89.29%、特异度95.45%、准确率为92.00%。联合检测的准确率、灵敏度、特异度同比单一血清学、细菌学检验呈更高显示,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 血清学与细菌学检验联合用于布氏菌病患者病情诊断,可显著提升临床检出率及诊断效能。

摘要： 文章旨在评估新疆鼠疫实验室的检测能力,探讨影响检测结果的因素。新疆疾病预防控制中心统一制备质控样本,各鼠疫实验室统一时间检测并反馈结果,对质控结果进行分析评价。结果表明,鼠疫血清学检验室间质控总合格率为80.76%,IHA的合格率为84.62%,RIHA的合格率为76.92%。全区绝大部分鼠疫监测点具备鼠疫血清学检测能力,但实验室检测质量仍有待提高。通过现场带教进行质量控制和规范操作,避免室间误差,确保检测结果准确可靠。

摘要： 分析血清学检验联合细菌学检验应用于布鲁氏菌感染临床诊断的效果。选取医院2018年3月—2020年7月收治的布鲁氏菌感染疑似患者104例,均行血清学及细菌学检验,以最终诊断结果为金标准,比较血清学检验、细菌学检验及二者联合检验的诊断效果,并分析其和最终确诊结果的一致性。最终确诊布鲁氏菌感染73例,以最终确诊结果为依据,计算得血清学及细菌学联合检验对该感染诊断的灵敏度(97.26%)、特异度(93.55%)及准确度(96.15%)均明显较各自单独检验的灵敏度(87.67%、84.93%)、特异度(67.74%、70.97%)及准确度(81.73%、80.77%)高(P均<0.05);血清学及细菌学联合检验和最终确诊结果的一致性较好(Kappa=0.908),而各自单一检验和最终确诊结果的一致性中等(Kappa=0.559、0.549)。血清学联合细菌学检验对布鲁氏菌感染的诊断效能高于各自单一检验,可为此病的诊疗提供指导依据。

摘要： 目的 比照乙型肝炎(乙肝)病毒血清学检验采用化学发光法与酶联免疫法的效果.方法 5000例行婚前检查体检者,采集静脉血,同时采用酶联免疫法检验和化学发光法检验两种方法检测乙肝标志物,对比两种方法的检验效果差异.比较两种检测方法在不同血清表面抗原浓度下的灵敏度,两种检测方法的阳性检出率,两种检测方法的乙肝病毒标志物[乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝核心抗体(HBcAb)]检出率.结果 化学发光法在不同血清表面抗原浓度下的检测灵敏度均高于酶联免疫法,差异均具有统计学意义(P<0.05).化学发光法阳性检出率为0.86％(43/5000),高于酶联免疫法的0.52％(26/5000),差异具有统计学意义(χ2=4.22,P<0.05).化学发光法的HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb检出率分别为0.40％、0.58％、0.46％、0.48％、0.50％,均高于酶联免疫法的0.18％、0.30％、0.22％、0.24％、0.24％,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 乙肝病毒血清学检验采用化学发光法检测的灵敏度和阳性率高于酶联免疫法,相比之下检测更加自动化和科学化,检测结果更加稳定,临床应用价值更高.

摘要： 目的 探究细菌学检验和血清学检验对布氏菌感染的诊断价值分析.方法 选取细菌学检验检出的布氏菌感染患者60例,进行血清学检验,对两种检验方法的诊断结果进行对比分析.结果 由细菌学检验检出的60例布氏菌感染患者中,经血清学检验出阳性的有55例,其阳性率可达91.57％,但细菌学检验阳性率显著较高(P＜0.05).结论 经血清学检验和细菌学检验均能够对布氏菌进行确诊,但为了保证准确率,选择细菌学检验更好.

摘要： 目的 探究在沙门菌的临床检验过程中应用全面生化反应及血清学检验的准确性和实践应用价值.方法 选取2017年1月-2019年1月在我院接受治疗的沙门菌感染患者共86例,按入院奇偶顺序分为对照组(常规检验)和观察组(全面生化反应和血清学检验),各43例.记录比较两组沙门菌的阳性检出率.结果 对照组阳性检出率74.42％低于观察组95.35％,P<0.05.结论 应用全面生化反应及血清学检验于沙门菌的临床检验,阳性检出率高,准确性较高,应用实践效果理想,可用于实践推广.

摘要： 目的：探讨快速血清学检验和微生物快速培养检测诊断小儿肺炎支原体感染诊断价值.方法：选取本院2013年2月-2015年8月肺炎支原体感染患儿共48例.采用快速血清学检验和微生物快速培养进行临床检测,分析检测结果.结果：微生物快速培养检测的阳性率为75.0％,高于快速血清学检测,组间比较有差异(P＜0.05).结论：在肺炎支原体诊断中,生物快速培养检测具有较高的敏感性.

摘要： 实验中，主要对象是病原微生物，有些病原微生物人畜皆易感，因此避免检验人员受到传染和病原微生物的散布是实验室首先要注意的问题。本文介绍了实验室工作注意事项，阐述了染色液的配制及细菌形态学检查方法，分析了畜禽场常用细菌学、血清学检验技术。

摘要： 目的:探讨布氏菌患者血清学与细菌学检验的结果,评价其价值.rn 方法:选取2013年7月～2015年7月我院诊治的布氏菌患者60例,分别给予其行血清学和细菌学检验,血清学检验采用平板凝集试验(PAT)和试管凝集试验(SAT),细菌学检验采用常规分离方法,观察两种检验结果及相关性.rn 结果:血清学检验确诊56例(93.3％),细菌学检验确诊4例(6.7％),在血清学检验显示为疑似或阴性的血样经细菌学检验均分离出布氏菌,能被两种检验方法同时确诊12例(20.0％);PAT试验、SAT试验阳性率分别与细菌学检验阳性率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:血清学与细菌学检验均具有分离布氏菌的作用,且二者不一定存在必然的对应关系.

摘要： 控制口蹄疫关键在于早发现、早隔离、早预防.因而快速、敏感、可靠的诊断方法受到人们的普遍关注.本文从口蹄疫的临床诊断、病毒学诊断和血清学检验三方面介绍了口蹄疫的诊断技术.

摘要： 目的：分析乙型肝炎病毒(HBV)患者的特殊血清学模式、病毒复制情况,探讨此类模式的产生原因及其临床意义.方法：应用酶联免疫分析法检测标本的HBV血清标志物,从中筛选出乙肝特殊模式的标本,检测此类标本HBV DNA定量值并分析统计其血清学模式.结果：检测19229例患者的HBV血清标志物,去除五项结果都是阴性的标本和能够解释的标本,其他的列入统计范围.结论：HBV变异性较强,动态观察检验结果是必要的.乙型肝炎患者出现HBsAg和抗-HBs同时阳性并不代表乙型肝炎恢复,相反此类患者往往持续存在HBV的复制和突变,更容易造成肝功能的慢性损伤,预后较差,应当引起实验室和临床的高度重视.

摘要： 目的：分析乙型肝炎病毒(HBV)患者的特殊血清学模式、病毒复制情况,探讨此类模式的产生原因及其临床意义.方法：应用酶联免疫分析法检测标本的HBV血清标志物,从中筛选出乙肝特殊模式的标本,检测此类标本HBV DNA定量值并分析统计其血清学模式.结果：检测19229例患者的HBV血清标志物,去除五项结果都是阴性的标本和能够解释的标本,其他的列入统计范围.结论：HBV变异性较强,动态观察检验结果是必要的.乙型肝炎患者出现HBsAg和抗-HBs同时阳性并不代表乙型肝炎恢复,相反此类患者往往持续存在HBV的复制和突变,更容易造成肝功能的慢性损伤,预后较差,应当引起实验室和临床的高度重视.

摘要： 目的：分析乙型肝炎病毒(HBV)患者的特殊血清学模式、病毒复制情况,探讨此类模式的产生原因及其临床意义.方法：应用酶联免疫分析法检测标本的HBV血清标志物,从中筛选出乙肝特殊模式的标本,检测此类标本HBV DNA定量值并分析统计其血清学模式.结果：检测19229例患者的HBV血清标志物,去除五项结果都是阴性的标本和能够解释的标本,其他的列入统计范围.结论：HBV变异性较强,动态观察检验结果是必要的.乙型肝炎患者出现HBsAg和抗-HBs同时阳性并不代表乙型肝炎恢复,相反此类患者往往持续存在HBV的复制和突变,更容易造成肝功能的慢性损伤,预后较差,应当引起实验室和临床的高度重视.

摘要： 目的：分析乙型肝炎病毒(HBV)患者的特殊血清学模式、病毒复制情况,探讨此类模式的产生原因及其临床意义.方法：应用酶联免疫分析法检测标本的HBV血清标志物,从中筛选出乙肝特殊模式的标本,检测此类标本HBV DNA定量值并分析统计其血清学模式.结果：检测19229例患者的HBV血清标志物,去除五项结果都是阴性的标本和能够解释的标本,其他的列入统计范围.结论：HBV变异性较强,动态观察检验结果是必要的.乙型肝炎患者出现HBsAg和抗-HBs同时阳性并不代表乙型肝炎恢复,相反此类患者往往持续存在HBV的复制和突变,更容易造成肝功能的慢性损伤,预后较差,应当引起实验室和临床的高度重视.

摘要： 建立一种猪2型圆环病毒(PCV2)抗体的快速检测方法，为该病的预防提供依据显得十分重要。本试验应用胶体金标记技术，根据免疫层析原理研制了一种猪2型圆环病毒抗体胶体金试纸条。该试纸条具有检测快速和使用方便等优点，为猪2型圆环病毒抗体检测提供了有效的工具。结果指出，本研究研制的试纸条具有特异、敏感、稳定等特点，操作简单，普通的养殖户都可现场使用。

摘要： 建立一种猪2型圆环病毒(PCV2)抗体的快速检测方法，为该病的预防提供依据显得十分重要。本试验应用胶体金标记技术，根据免疫层析原理研制了一种猪2型圆环病毒抗体胶体金试纸条。该试纸条具有检测快速和使用方便等优点，为猪2型圆环病毒抗体检测提供了有效的工具。结果指出，本研究研制的试纸条具有特异、敏感、稳定等特点，操作简单，普通的养殖户都可现场使用。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA‑NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA‑NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA‑NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA‑NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA‑NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA‑NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA‑NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明涉及一种非洲猪瘟血清抗体IPMA检测试剂及其制备方法，所述检测试剂中非洲猪瘟病毒选择非洲猪瘟减毒株(HLJ/18‑7GD)，感染细胞选择PK15细胞作为非洲猪瘟减毒株(HLJ/18‑7GD)的接种细胞。检测用抗原是感染细胞的全病毒，检测出的抗体能够较真实地体现抗体本身或接近抗体本身的血清反应，在非洲猪瘟缺乏针对所有毒株有效中和抗体的条件下，IPMA具备成为ASF血清学检测“金标准”的潜在价值。本发明的IPMA检测试剂在检测的敏感性上高于ELISA，特异性和检测时间上与ELISA检测相当，但对仪器设备要求较低，只需借助普通光学显微镜进行观察和判定，同时，IPMA检测结果可长期保存，便于后期实验结果整理与档案调取。

摘要： 本发明涉及一种布鲁氏菌抗体血清学鉴别诊断试纸，属于免疫学检测领域，包括卡壳和试纸条；卡壳包括相互扣合的卡盖和卡座；试纸条包括底板以及依次搭接粘贴在底板上的吸水垫、检测垫、荧光微球垫1、荧光微球垫2和样品垫；其特征在于：所述检测垫为设有质控线C、检测线T1和检测线T2的硝酸纤维素膜，质控线C包被抗LPS多抗，检测线T1包被LPS抗原，检测线T2包被NH抗原；所述荧光微球垫1和荧光微球垫2为分别包埋时间分辨荧光微球标记的NH抗原和LPS抗原的玻璃纤维素膜。本发明为系统化、便捷化、规范化地检测布病S2疫苗免疫抗体和布病感染抗体提供一种新方法。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明利用lncRNA芯片筛选与肿瘤干细胞相关的lncRNA，结果发现lncRNA-NEAT1在肝癌干细胞中高表达并可以调节肝癌干细胞的功能。本发明提供了lncRNA-NEAT1在制备肝癌诊断标志物中的应用，以及lncRNA-NEAT1在制备诊断肝癌的检测试剂或试剂盒中的应用。进一步地，本发明人建立了人血清中lncRNA-NEAT1的检测方法和提供了血清中lncRNA-NEAT1检测的试剂盒，通过对肝癌病人血清的检测，发现在血清中能够检测到lncRNA-NEAT1，并且HCC病人血清中的lncRNA-NEAT1含量明显高于正常人。本发明为肝癌血清学诊断提供了新的临床手段。

摘要： 本发明提供了牛结核病血清学诊断标志物及其临床应用。本发明通过转录组测序分析、小鼠动物实验和临床试验获得了能够鉴别牛结核病阴、阳性的血清标志物：KLK12、MMP‑1和MMP‑9。本发明提供的牛结核病血清学诊断标志物与结核菌素皮试的诊断结果可达到100％一致，并且能够鉴别诊断潜伏感染牛和活动性结核病牛，不受其他分枝杆菌感染的影响，具有较强的特异性和较高的灵敏度。本申请的诊断标志物为牛结核病的诊断提供了新的靶点，可用于制备牛结核病的血清学诊断试剂盒，无需采集抗凝血和特异性抗原刺激，简化操作要求，提高诊断效率，有助于结核病牛的批量、快速检测和淘汰，为牛结核病的防控和净化提供了技术支撑。

摘要： 本发明涉及用于血液血清学的包含一组不同地标记的血清学相关血细胞的单管制品，以及制备本发明单管制品的方法。此外，本发明涉及本发明的单管制品用于血液血清学的用途，并且特别地用于对需要输血的个体、献血者进行血清学表征的方法，或者用于对个体诸如孕妇进行预防性血清学表征的方法。本发明特别地适用于自动化和高通量血液血清学。

摘要： 提供了在血清学测定中减少和/或防止药物干扰的方法，所述药物包含(i)抗体Fc区和(ii)结合至人CD47的部分。

摘要： 本发明涉及一种基于磁共振弹性成像和血清学检查的肾纤维化评估方法，具体是对个体行磁共振弹性成像检查和血清生物标志物纤维蛋白原、纤维蛋白原降解物和D二聚体检查，代入评判模型：n＝0.285MRE+0.835纤维蛋白原+1.05纤维蛋白原降解物+0.41D二聚体+3.413，计算得到肾纤维化程度评估结果。本发明的方法新颖，灵敏度高，稳定性好，且操作简便、无创。

摘要： 在本发明中，发明人报道了BCLA(脑包囊负载相关抗原)的特征，BCLA是一种在寄生虫的裂殖子阶段唯一表达的蛋白质。在从小鼠脑中直接纯化的包囊中，蛋白质分布在包囊内部和表面。使用血清学反应性BCLA肽和重组表达的c端结构域(rBCLA)的组合的ELISA抗体捕获构成具有高灵敏度的潜伏性感染的有效血清学标记，其与小鼠脑中包囊的存在明确且唯一地相关。已经在人患者中检测到抗BCLA抗原的抗体。在鉴定为Sag1或速殖子相关抗原血清阳性的患者中检测富集滴度。人中抗BCLA IgG合成和包囊之间的进一步相关性是由与存在包囊强烈相关的病理学组中显著更强的记录滴度带来的。此外，当与其母亲相比时，具有确认的先天性弓形虫病的新生婴儿在出生时显示出显著更高的抗BCLA IgG，表明这种IgG的特异性宫内新合成。因此，本发明涉及一种新的刚地弓形虫蛋白，下文称为BCLA，它是一种新的血清学标记物，其表达限于潜伏型弓形虫病(裂殖子/包囊)。该特异性蛋白及其抗原片段可用于检测患者血清中的自身抗体，用于诊断潜伏型弓形虫病。本发明还涉及通过BCLA免疫产生的特异结合该新蛋白的衍生抗体。

摘要： 本发明公开了一种基于血清学和超声发现的新型诊断列线图模型，包括：获取样本数据，对数据进行处理，对数据进行分组，将数据分为训练队组合验证队组，获取数据样本中各项临床数据，进行数据的M特征提取，M特征包括：不规则实体瘤；(2)腹水；(3)至少四个状结构；(4)不规则多灶实体瘤，最大直径至少100毫米；(5)彩色多普勒检查的颜色含量，基于ROC曲线分析，进行数据样本评估分析。本发明建立一个基于术前常规血清学检查和超声检查的更具指导性的预测模型，更好的为卵巢肿瘤的鉴别诊断和治疗方案的选择提供更大的应用价值。