猪疫病

摘要： 一直以来,猪疫病都是影响生猪饲养产业正常运行发展的常见问题,猪疫病所具有的传染性强特征极为明显,往往一经发现便要立即采取针对性防治措施,才能有效降低猪疫病危害。本文将对猪疫病的发生特点及防治对策进行全面分析,并结合实际做好相应整理和总结。

摘要： 一直以来,猪疫病都是影响生猪饲养产业正常运行发展的常见问题,猪疫病所具有的传染性强特征极为明显,往往一经发现便要立即采取针对性防治措施,才能有效降低猪疫病危害。本文将对猪疫病的发生特点及防治对策进行全面分析,并结合实际做好相应整理和总结。

摘要： 随着生猪养殖业朝着集约化以及规模化方向发展,养殖密度不断提升,生猪疾病有关的问题也开始出现。为了加强生猪疫病监测与养殖场疫病防控,需要结合实际工作经验采取相关对策,有效分析生猪疫病流行特征、监测方法以及具体防控措施,为生猪养殖户的经济收入以及养殖经济发展提供有效保障。

摘要： 在生猪养殖过程中,保育期是较为特殊的时期,在这一时期需要对生猪进行断奶,食物由原来的乳食转变为颗粒料食,其消化系统机能会发生很大变化以适应这种情况。断奶后的仔猪早期对环境适应能力较差,机体免疫力低,此时如果缺乏科学的喂养或者急于运输,会加大其患病的概率。同时,使得在这段时期内的生猪容易感染非洲猪瘟等病毒性疾病,也会受到细菌感染导致各种传染性疾病的发生[1]。为了保障保育猪的身心健康,实现生猪养殖效益的提升,养殖人员就必须采取各种防疫工作,实现对非洲猪瘟等一系列疾病的有效防控,以免企业遭受巨大经济损失和加剧疫情蔓延。

摘要： 猪疫病的流行特点,包括新疫病的不断出现、非典型化、混合感染较多且免出现疫抑制疾病等。当前猪疫病防控,主要存在养殖环境不良、宣教教育不当以及对病猪处理不佳的问题,通过优化养殖环境,做好宣传工作,科学处理病猪,加强饲养管理,建立卫生防疫制度等措施,来提升猪疫病的防控效果。采取治理技术、监控技术及消毒技术,进一步增强猪疫病防治工作成效。

摘要： 最近几年,为了加强对猪疫病的有效防控,相关学者对血清抗体监测的具体内容进行了分析。这种监测方式主要是指在体外实现抗原抗体反应,其不仅能够对免疫效果进行综合性评估,还可以保证猪疫病检测的准确性。基于此,本文在血清抗体监测的具体流程以及其应用措施进行了分析,希望能够加强对猪病的进一步防控。

摘要： 当前生猪养殖呈现出规模化与集约化的发展趋势,养殖规模的扩大极大地提升了养殖收入,与此同时也产生了众多负面影响,某些养殖户存在盲目扩大养殖规模的现象,在扩大养殖数量与面积的同时并未对相应的养殖设施和技术进行升级,由此导致养殖场内各类疫病频发。现阶段在我国生猪养殖行业中,中小型养殖场以及以家庭为单位的个体养殖户仍然占据主体地位,且无论何种规模的养殖户仍然会受到各类疫病的威胁,当前生猪养殖疫病呈现出多发性和复杂性的流行特征,尤其是我国交通条件的不断完善,更是加剧了各类疫病的传播。基于此,在养殖过程中养殖户要切实做好疫病防治工作,降低疫病对于养殖业的影响,从而实现生猪养殖的可持续性发展。

摘要： 猪肉是我国饮食文化的重要组成部分,在我国饮食文化中占据有重要地位。随着我国农业全面迅速的发展,猪养殖业也得到快速发展,目前,我国是世界上最大的猪肉消费国家,也是猪养殖数量最多的国家。在猪养殖过程中,猪疫病始终是制约我国乃是全世界生猪养殖业发展的重要因素,猪疫病的防控水平与国家猪养殖业的发展息息相关。2018年我国首次暴发非洲猪瘟疫情.

摘要： 猪肉是我国饮食文化的重要组成成员之一,在我国饮食文化中占据重要地位,随着我国农业全面迅速的发展,我国猪养殖业也得到快速发展。目前,我国是世界上最大的猪肉消费国,也是猪养殖数量最多的国家。在猪养殖过程中,猪疫病始终是制约我国乃是全世界猪养殖发展的重要因素,猪疫病的防控水平与国家猪养殖业的发展息息相关。

摘要： 猪肉作为我国国民餐桌上重要的动物蛋白来源,在我国国民饮食中肉类占比稳居第一,促进了我国猪养殖业的持续发展,使得猪养殖业在农业产业中占据重要地位。在猪养殖过程中,猪疫病是制约猪健康养殖和猪场经济收益的头号问题。2018年8月,我国首次报道非洲猪瘟疫情,随后非洲猪瘟疫情在国内迅速蔓延,造成我国生猪大量死亡,使得生猪存栏量大幅度下降,国内猪肉产量也随之下降,严重影响猪肉供给,使得猪肉价格持续增长。

摘要： 近年来，集约化、规模化养猪业快速发展，饲养管理水平不断提高，成活率、料肉比等生产指标不断改善，随之而来的是猪疫病类型、数量也在不断增加。猪场使用药物是防治疾病的主要手段之一，但许多兽医技术人员水平较低，对兽药知识一知半解，就会错误用药或滥用药物，为了提高使用药物的水平，本文从法律意识薄弱，违规用药；诊断水平低，盲目用药；药理知识少，乱用药等几个方面对规模猪场用药误区的原因进行分析。

摘要： 目前我国猪群中发生的疫病主要表现为多病原混合感染与继发感染，同时又广泛存在免疫抑制，病原体不断发生变异，滥用抗生素造成“超级细菌”的出现，霉菌毒素的危害加重，以及饲养环境的恶劣和不重视生物安全体系的建立等，致使疫情常年不断，临床上呈现病原多元化，病症复杂化，发病率与死亡率至高不下，不仅给猪病的防控工作带来许多新问题，而且造成了重大的经济损失。为此，建议当前的猪病防控工作要在“养重于防、防重于治、预防为主、养防结合”方针的指导下，认真的做好免疫预防，积极落实各项生物安全措施，采取中草药制剂与细胞因子制剂联合使用，进行综合防控，减少抗生素的使用量，做到提高机体自身的免疫力、抗病毒、抗细菌、抗应激同时并举，猪病的防控工作定会取得预期的效果。

摘要： 随着养猪业的发展,人们的健康意识与日俱增,对食品的安全、绿色环保、无公害、无药残的关注度极高。同时又因我国目前的养猪业大都是以中小型猪场及散养户的形式出现居多。猪舍简陋,设施条件差,技术力量相对薄弱,猪苗来源复杂,猪只的健康状况令人担忧。面对复杂的猪疫病,食品的安全及环保认识不到位,这将给健康养猪带来严重的制约。

摘要： 控制疫病是当前我国养猪业中的主要问题.将现有的(原种猪场-祖代猪场-商品猪场三个层次)终端杂交繁育体系改变为(种猪选育场-商品猪场两个层次)轮回杂交繁育体系,将有限的资源用于SPF种猪选育场和人工授精站体系的建设,简化繁育体系结构,可以从硬件上控制疫病的传播,同时对我国猪育种工作也有根本性的促进作用.

摘要： 为让广大养猪界朋友了解规模化猪场2009年猪的传染性疾病的疫苗免疫合格率和感染情况，本实验室通过对来自全国20多个省市送检的血样，应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法进行抗体水平检测及评估，并根据实验数据进行分析，给出免疫抗体的合格率和某些传染病的感染情况，为猪病综合防控提供一定的参考依据。试验中应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法，对全国送检的17232份血清进行抗体水平检测，其中猪瘟的检测血清数量为7395份，合格率为87.25%，猪伪狂犬病的检测血清数量为4453份，合格率为91.88%，猪繁殖与呼吸障碍综合征的检测血清数量为4046份，合格率为48.76%，猪圆环病毒的检测血清数量为1562份，合格率65.29%，猪0型口蹄疫的检测血清数量为1032份，其合格率61.25%，猪传染性胸膜肺炎的检测血清数量为3027份，阳性率31.56%；猪伪狂犬gE鉴别检测血清数量5277份，感染率35.16%等。

摘要： 为让广大养猪界朋友了解规模化猪场2009年猪的传染性疾病的疫苗免疫合格率和感染情况，本实验室通过对来自全国20多个省市送检的血样，应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法进行抗体水平检测及评估，并根据实验数据进行分析，给出免疫抗体的合格率和某些传染病的感染情况，为猪病综合防控提供一定的参考依据。试验中应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法，对全国送检的17232份血清进行抗体水平检测，其中猪瘟的检测血清数量为7395份，合格率为87.25%，猪伪狂犬病的检测血清数量为4453份，合格率为91.88%，猪繁殖与呼吸障碍综合征的检测血清数量为4046份，合格率为48.76%，猪圆环病毒的检测血清数量为1562份，合格率65.29%，猪0型口蹄疫的检测血清数量为1032份，其合格率61.25%，猪传染性胸膜肺炎的检测血清数量为3027份，阳性率31.56%；猪伪狂犬gE鉴别检测血清数量5277份，感染率35.16%等。

摘要： 为让广大养猪界朋友了解规模化猪场2009年猪的传染性疾病的疫苗免疫合格率和感染情况，本实验室通过对来自全国20多个省市送检的血样，应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法进行抗体水平检测及评估，并根据实验数据进行分析，给出免疫抗体的合格率和某些传染病的感染情况，为猪病综合防控提供一定的参考依据。试验中应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法，对全国送检的17232份血清进行抗体水平检测，其中猪瘟的检测血清数量为7395份，合格率为87.25%，猪伪狂犬病的检测血清数量为4453份，合格率为91.88%，猪繁殖与呼吸障碍综合征的检测血清数量为4046份，合格率为48.76%，猪圆环病毒的检测血清数量为1562份，合格率65.29%，猪0型口蹄疫的检测血清数量为1032份，其合格率61.25%，猪传染性胸膜肺炎的检测血清数量为3027份，阳性率31.56%；猪伪狂犬gE鉴别检测血清数量5277份，感染率35.16%等。

摘要： 为让广大养猪界朋友了解规模化猪场2009年猪的传染性疾病的疫苗免疫合格率和感染情况，本实验室通过对来自全国20多个省市送检的血样，应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法进行抗体水平检测及评估，并根据实验数据进行分析，给出免疫抗体的合格率和某些传染病的感染情况，为猪病综合防控提供一定的参考依据。试验中应用酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法，对全国送检的17232份血清进行抗体水平检测，其中猪瘟的检测血清数量为7395份，合格率为87.25%，猪伪狂犬病的检测血清数量为4453份，合格率为91.88%，猪繁殖与呼吸障碍综合征的检测血清数量为4046份，合格率为48.76%，猪圆环病毒的检测血清数量为1562份，合格率65.29%，猪0型口蹄疫的检测血清数量为1032份，其合格率61.25%，猪传染性胸膜肺炎的检测血清数量为3027份，阳性率31.56%；猪伪狂犬gE鉴别检测血清数量5277份，感染率35.16%等。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体而言，提供了一种猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒的融合蛋白、类病毒颗粒和疫苗及制备方法。本发明提供的融合蛋白包括猪口蹄疫病毒的抗原表位和猪轮状病毒的VP6蛋白，且该融合蛋白能够自行装配成类病毒颗粒。本发明以猪轮状病毒的VP6蛋白为载体，嵌合上猪口蹄疫病毒的抗原表位后获得融合蛋白，该融合蛋白可以自行装配成类病毒颗粒，使猪口蹄疫病毒的抗原表位能够展示到该类病毒颗粒的表面，得到的类病毒颗粒对猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒均具有很好的免疫原性。由该类病毒颗粒制备得到的疫苗为二联疫苗，使得动物同时获得猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒的免疫原性，免疫效果好。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种鉴别猪口蹄疫病毒与猪塞内加谷病毒的HRM检测引物及方法，该引物序列如SEQ ID NO：1~2所示，其特异性好，该引物对FMDV和SVV进行PCR扩增，然后通过实时监测升温过程中双链DNA荧光染料与PCR扩增产物的结合情况，采集荧光数据，根据两者的熔解曲线不同来鉴别FMDV和SVV；利用所述引物进行PCR扩增后即可鉴别两种基因型，全部操作过程只需3小时，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性探针，荧光饱和染料廉价易得；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。

摘要： 本发明提供一种混合病毒样颗粒包含流感病毒的基质蛋白M1，流感病毒的表面抗原红细胞凝集素HA，一个融合膜蛋白，其包含猪口蹄疫病毒的含有主要抗原表位的衣壳蛋白，流感病毒的红细胞凝集素HA的跨膜区和膜内区；所述猪口蹄疫病毒的含有主要抗原表位的衣壳蛋白替换流感病毒的红细胞凝集素HA的5’端的大致相同长度的膜外域；在所述混合病毒样颗粒的表面上同时表达流感病毒的表面抗原红细胞凝集素HA和猪口蹄疫病毒的含有主要抗原表位的衣壳蛋白。本发明还提供猪流感和猪口蹄疫二价疫苗，包含所述的混合病毒样颗粒和佐剂。本发明还提供制备混合病毒样颗粒的方法。

摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及猪圆环2d型框架嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的病毒样颗粒及其制备方法与应用。所述VLPs由猪圆环2d型框架嵌合猪O型口蹄疫病毒单个表位或不同抗原表位组合后得到的重组蛋白组装而成，所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.5、SEQ ID No.6或SEQ ID No.7所示。利用上述VLPs制备亚单位疫苗，免疫BALB/c雌鼠后，可诱导机体产生特异性免疫反应，能有效预防PCV2d和FMDV的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫和断奶仔猪多系统衰竭综合征具有重要意义。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，具体而言，提供了一种猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒的融合蛋白、类病毒颗粒和疫苗及制备方法。本发明提供的融合蛋白包括猪口蹄疫病毒的抗原表位和猪轮状病毒的VP6蛋白，且该融合蛋白能够自行装配成类病毒颗粒。本发明以猪轮状病毒的VP6蛋白为载体，嵌合上猪口蹄疫病毒的抗原表位后获得融合蛋白，该融合蛋白可以自行装配成类病毒颗粒，使猪口蹄疫病毒的抗原表位能够展示到该类病毒颗粒的表面，得到的类病毒颗粒对猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒均具有很好的免疫原性。由该类病毒颗粒制备得到的疫苗为二联疫苗，使得动物同时获得猪口蹄疫病毒和猪轮状病毒的免疫原性，免疫效果好。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种鉴别猪口蹄疫病毒与猪塞内加谷病毒的HRM检测引物及方法，该引物序列如SEQ ID NO：1~2所示，其特异性好，该引物对FMDV和SVV进行PCR扩增，然后通过实时监测升温过程中双链DNA荧光染料与PCR扩增产物的结合情况，采集荧光数据，根据两者的熔解曲线不同来鉴别FMDV和SVV；利用所述引物进行PCR扩增后即可鉴别两种基因型，全部操作过程只需3小时，不需要病毒的细胞培养，极大缩短了分型所需时间；费用低，不需要特异性探针，荧光饱和染料廉价易得；准确性高、特异性好，重复性好，可以准确、快速、高通量地进行分析，有利于在临床实践中推广应用。

摘要： 本发明提供一种混合病毒样颗粒包含流感病毒的基质蛋白M1，流感病毒的表面抗原红细胞凝集素HA，一个融合膜蛋白，其包含猪口蹄疫病毒的含有主要抗原表位的衣壳蛋白，流感病毒的红细胞凝集素HA的跨膜区和膜内区；所述猪口蹄疫病毒的含有主要抗原表位的衣壳蛋白替换流感病毒的红细胞凝集素HA的5’端的大致相同长度的膜外域；在所述混合病毒样颗粒的表面上同时表达流感病毒的表面抗原红细胞凝集素HA和猪口蹄疫病毒的含有主要抗原表位的衣壳蛋白。本发明还提供猪流感和猪口蹄疫二价疫苗，包含所述的混合病毒样颗粒和佐剂。本发明还提供制备混合病毒样颗粒的方法。

摘要： 本发明涉及含有3－氧代－3，4－二氢－2－吡嗪甲酰胺或其盐的猪科动物用抗口蹄疫病毒药剂。该药剂对猪科动物的口蹄疫的预防或治疗极为有效。并且，本发明还涉及含有3－氧代－3，4－二氢－2－吡嗪甲酰胺或其盐的羊用抗口蹄疫病毒药剂。该药剂对羊的口蹄疫的预防或治疗等也极为有效。

摘要： 本发明属于分子生物技术领域，具体涉及一种基于ADDomer嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的VLPs及应用。一种基于ADDomer嵌合猪O型口蹄疫病毒抗原表位的重组蛋白，其特征在于，所述重组蛋白是在ADDomer载体VL区、RGD1区和RGD2区中插入以下猪O型口蹄疫病毒抗原表位的任一或串联的任意组合：所述猪O型口蹄疫病毒抗原表位为T细胞表位第16～44位氨基酸、B细胞表位第129～160位氨基酸和B细胞表位第200～213位氨基酸。所述重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.3所示。利用重组蛋白组装成新型嵌合病毒样颗粒，并用于制备亚单位疫苗，免疫BALB/c雌鼠后，可诱导机体产生特异性免疫反应，能有效预防FMDV的感染，对控制和净化我国猪O型口蹄疫具有重要意义。

摘要： 本实用新型公开了一种猪疫病诊治血样采集器，包括注射管，所述注射管靠近左端外壁上对称固定连接有连接杆，每个所述连接杆远离注射管外壁的端部共同固定连接有圆环，所述圆环的左侧壁对称固定连接有固定杆，所述注射管的右端螺纹连接有后盖，所述注射管的上侧外壁有通过扭矩弹簧转动连接的按压建。本实用新型通过按压吸盘，使其吸附在猪的体表上，这样可以增加注射管的稳定性，进而保证了针头在采样的时候不会发生偏移，提高了采样的成功率，以及动抵杆向凹槽内移动，使针头处于固定的插入深度，并保持这一固定状态，针头的固定深度采用，提高了采样的效果。