荧光抗体技术

摘要： 目的分析被动凝集法(PA)、间接免疫荧光法(IFA)和胶体金法(GICT)联合检测对儿童肺炎支原体(MP)感染的诊断价值。方法选取进行MP抗体检测的患儿617例,以临床诊断为判断标准,分为MP感染组(345例)和非MP感染组(272例)。所有患儿均经PA检测MP总抗体,经IFA和GICT检测MP-IgM抗体。分析PA、IFA和GICT这3种方法单独检测及两两联合检测与临床诊断的一致性,受试者工作特征(ROC)曲线评价其对MP感染的诊断价值,分析PA联合IFA检测2组患儿抗体情况。结果MP感染组PA检测MP总抗体、IFA和GICT检测MP-IgM抗体的阳性率较非MP感染组高(P<0.01)。PA检测MP总抗体的阳性检出率高于IFA和GICT检测MP-IgM抗体的阳性检出率(P<0.01)。PA联合IFA与临床诊断为中度一致(Kappa值=0.41,P<0.05)。3种方法单独检测和两两组合检测中PA联合IFA的曲线下面积、敏感度、总符合率、阴性预测值最高,阴性似然比最低。GICT单独检测特异度最高。IFA单独检测阳性预测值和阳性似然比最高。当MP-IgM抗体阳性时,MP感染组23.44%的患儿总抗体滴度<1︰160,非MP感染组47.22%的患儿总抗体滴度≥1︰160。当MP-IgM抗体阴性时,MP感染组91.91%的患儿MP总抗体滴度≥1︰160,非MP感染组有73.50%的患儿总抗体滴度<1︰160。结论PA和IFA联合检测可为临床诊断儿童MP感染提供更客观、准确的检测结果。

摘要： 随着生物医学技术的迅速发展和抗核抗体(ANA)检测的临床推广应用,ANA的实验室检测新技术不断涌现,如间接免疫荧光法(IIF)检测ANA的自动化技术、其他免疫学技术检测ANA及其特异性自身抗体等.上述进展对ANA的实验室检测及其规范应用带来新的机遇和挑战.

摘要： 近年来,随着精准外科理念的发展,荧光造影技术广泛应用于临床.但是,目前绝大部分造影剂对肿瘤没有特异性,不利于肿瘤的诊断.因此,开发具有肿瘤靶向性的造影剂成为研究的热点之一.本文将对靶向癌胚抗原(CEA)荧光抗体SGM-101在结直肠外科手术中的应用进行综述.并对其未来的发展进行展望.

摘要： 目的 探讨荧光定量聚合酶链式反应(QF-PCR)在快速产前诊断中的临床应用价值.方法 应用QF-PCR技术对2018年5月7日至2019年5月7日于扬州市妇幼保健院产前诊断中心行产前诊断的1 190例产前羊水样本进行13、18、21、X及Y的非整倍体产前诊断并与核型分析结果对比.结果 1 190例羊水QF-PCR共诊断出33例各种染色体异常,包括21-三体20例;18-三体4例及性染色体异常9例.结论 作为常见的快速诊断方法,QF-PCR诊断结果快速、准确,但还不能完全代替传统的核型分析.

摘要： 背景 与核酸检测相比,传统快速流行性感冒(流感)病毒抗原检测方法灵敏度偏低,因此需要探索新的流感快速检测方法.目的 探讨免疫荧光法流感病毒抗原检测在流感筛查中的临床应用价值.方法 分别于2017年7—12月、2019年1—2月选取北京大学第三医院感染疾病科发热门诊收治的患者472例,采集其鼻咽拭子.采用免疫荧光法流感病毒抗原检测试剂盒读取仪器(简称Sofia)和传统快速流感抗原检测方法(免疫渗滤法和胶体金法)、流感病毒核酸检测实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)进行病原学检测.结果 472例患者采用RT-PCR方法共检出甲型/乙型流感292例(61.9％),其中甲型流感195例(41.3％),乙型流感94例(19.9％),另有3例同时检出甲型流感和乙型流感.472例患者采用免疫荧光法共检出甲型/乙型流感262例(55.5％),其中甲型流感169例(35.8％),乙型流感93例(19.7％).以RT-PCR方法为金标准,免疫荧光法、免疫渗滤法、胶体金法检测甲型/乙型流感的灵敏度依次为89.0％、82.9％、84.6％,特异度依次为98.9％、97.2％、93.3％;免疫荧光法、免疫渗滤法、胶体金法检测甲型流感的灵敏度依次为85.4％、79.3％、79.3％,特异度依次为100.0％、99.3％、97.1％;免疫荧光法、免疫渗滤法、胶体金法检测乙型流感的灵敏度依次为93.8％、87.6％、89.7％,特异度依次为99.5％、99.2％、97.3％.以RT-PCR方法为金标准,免疫荧光法对甲型H1流感、甲型H3流感、乙型流感的检出阳性符合率分别为91.8％(56/61)、84.7％(111/131)、94.8％(91/96).16～20岁、21～40岁、41～60岁、>60岁患者中,免疫荧光法对甲型/乙型流感检测的灵敏度依次为95.6％、90.2％、87.2％、78.4％,特异度依次为100.0％、98.2％、100.0％、100.0％.结论 与传统快速流感病毒抗原检测方法比较,免疫荧光法在甲型/乙型流感的检测中表现出更高的灵敏度,在流感筛查中有一定应用前景.

摘要： 目的 了解本院儿科患者肺炎支原体感染特点及流行趋势,探讨间接免疫荧光法(IFA)和被动凝集法(PA)在肺炎支原体抗体检测中的临床意义,以及相关炎性指标在肺炎支原体感染早期诊断的临床价值.方法 收集本院2018年1月至12月期间儿科患者肺炎支原体抗体检测结果 及患者年龄、性别、就诊时间及类型等相关数据,分析支原体肺炎(MP)抗体阳性检出率在不同季节、就诊类型、各年龄段的特点及变化趋势,比较IFA和PA检测MP抗体的一致性,比较MP抗体阳性与阴性患者白细胞、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和白细胞介素(IL)-6结果有无差异.结果 患者PA法检测MP抗体阳性检出率为30.56％,IFA法为7.92％.MP抗体阳性检出率冬季最高,门诊MP抗体阳性检出率高于住院.住院患者中,同日送检IFA法和PA法检测患者共3686例,IFA法检测MP抗体阳性检出率随年龄增长呈上升趋势,PA法检测MP抗体阳性检出率随年龄增长呈明显增加后略降低趋势,以4～6岁患儿阳性检出率最高.PA法检测不同滴度水平MP阳性检出率均高于IFA法(χ2=47.38,P0.05).结论 对于流行周期地区,在易感季节各级医院应加强6岁以下幼儿MP感染的筛查.针对高危人群可根据主诉和病程选择阳性和阴性鉴别指标联合检测,以提高MP抗体阳性检出率,并与其他类型病原体感染相鉴别.

摘要： 目的 探索腋窝逆行淋巴示踪技术(ARM)在乳腺癌前哨淋巴结活检术(SLNB)中的应用,精准定位前哨淋巴结((SLN)和ARM淋巴结在腋窝的解剖分区.方法 将亚甲蓝染色法示踪SLN技术与吲哚菁绿荧光染色法ARM相结合,分析天津市中心妇产科医院乳腺外科2017年6月至2018年6月期间收治的35例术前临床分期为T1-2N0M0乳腺癌患者的临床资料,对术中收集并记录患者资料,并通过具体的试验数据,分析肋间臂神经(ICBN)的解剖学定位及学形态与腋窝淋巴结的解剖关系,精准定位SLN和ARM淋巴结在腋窝的解剖分区.结果 35例患者,2例因SLN有转移癌被排除.33例纳入数据分析.3例ICBN位于距腋静脉下缘0～2.0 cm(9.09％)(ARM区),27例位于2.0～4.0 cm(81.82％)(SLN区),3例ICBN位于＞4.0 cm(9.09％)(前门哨区).在距离腋静脉下缘0～2.0 cm区域内,5例找到1～2枚ARM淋巴结;在2.0～4.0 cm区域内,33例均找到SLN,其中4例各发现1枚重合淋巴结;在＞4.0 cm区域内均未找到ARM淋巴结和重合淋巴结,3例找到1～2枚SLN.结论 ICBN个体差异大,形体各异,距离腋静脉下缘的距离不等.腋静脉以下的腋窝区域可分成3个区域;距离腋静脉下缘2.0 cm的位置可作为ARM淋巴结和SLN的分界线,且SLN和ARM淋巴结存在一定比例的重合率.

摘要： 目的 探讨IgG亚型在各型狼疮性肾炎(LN)患者肾小球中的沉积特点及意义.方法 选取肾活检为LN患者61例,其中肾活检病理类型为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型分别4、6、23及28例,采用荧光法检测肾组织IgG1、IgG2、IgG3及IgG4在肾小球中的沉积情况,用Spearman′s秩相关分析其与肾活检病理类型、临床指标间的相关性.结果LN患者肾小球内IgG1、IgG2、IgG3及IgG4亚型阳性率分别为88.5％、91.8％、86.8％及40.9％.相关性分析结果显示,IgG1与IgG、C1q呈正相关(ρ分别为0.271、0.272,P均<0.05);IgG2与C1q呈正相关(ρ=0.276,P=0.031);IgG3与C1q、C3呈正相关(ρ分别为0.540、0353,P均<0.05).IgG4与各病理指标间均无相关性.IgG1与SLEDAI评分呈正相关(ρ=0.351,P=0.006),与血清C3、C4呈负相关(ρ 分别为-0.330、-0.365,P均<0.05);IgG2与SLEDAI评分呈正相关(ρ=0.395,P=0.002),与血清C3、C4呈负相关(ρ分别为-0.382、-0.343,P均<0.05);IgG3与SLEDAI评分呈正相关(ρ=0.273,P=0.033),与血清C3、C4呈负相关(ρ分别为-0.542、-0.495,P均<0.05);IgG4与eGFR呈负相关(ρ=-0.258,P=0.048).IgG1与IgG2、IgG3呈正相关(ρ分别为0.679、0.557,P均<0.05),IgG2与IgG3呈正相关(ρ=0.506,P<0.001),IgG1、IgG2、IgG3与IgG4均无相关性.结论 四种IgG亚型在LN患者肾小球中均有沉积,IgG1、IgG2、IgG3呈强分布,IgG4阳性率及荧光强度比前三者少.IgG1、IgG2、IgG3三者呈正相关且均与狼疮活动性相关指标有一定相关性,与IgG4无相关性;LN的致病机制可能经IgG1、IgG2、IgG3联合途径及IgG4独立途径的免疫反应参与.

摘要： 采用荧光抗体技术(FAT)对猪瘟病毒控制和净化。FAT是一种灵敏而又特异的诊断方法,被世界各国作为猪瘟的法定诊断方法。其方法简单、快速、技术可靠,检测成本相对较低。通过规模化猪场的猪瘟2~3次净化,可以稳定地控制猪瘟,阳性率下降至3﹪左右,达到净化猪瘟的目标。

摘要： 采用荧光抗体技术(FAT)对猪瘟病毒控制和净化。FAT是一种灵敏而又特异的诊断方法,被世界各国作为猪瘟的法定诊断方法。其方法简单、快速、技术可靠,检测成本相对较低。通过规模化猪场的猪瘟2~3次净化,可以稳定地控制猪瘟,阳性率下降至3％左右,达到净化猪瘟的目标。

摘要： 我们先后开展了抗人Ｃ[*v3*]、抗人纤维蛋白原及抗鼠Ｋ链荧光抗体研究。抗人Ｃ[*v3*]抗体的制备，采用菊糖吸附新鲜人血清补体Ｃ[*v3*]为抗原、免疫家兔制成高效价抗血清。抗人纤维蛋白原血清的制备，采用纯的纤维蛋白原为抗原，免疫家兔制成。经鉴定对人血清无交叉反应，对人血浆为免疫纯抗体、抗鼠Ｋ链血清的制备，首先制备免疫与生化纯的ＩｇＧ，经亚类鉴定为ＩｇＧ[*v1*]、２α及３、而ＩｇG[*v26*]含量较少。再经巯基乙醇还原、碘乙酰胺基化反应，在弱酸条件下SephadexG-100层析得分子量21000的K链蛋白。以此为抗原免疫家兔获得双糖1:32的兔抗鼠K链血清。

摘要： 我们先后开展了抗人Ｃ[*v3*]、抗人纤维蛋白原及抗鼠Ｋ链荧光抗体研究。抗人Ｃ[*v3*]抗体的制备，采用菊糖吸附新鲜人血清补体Ｃ[*v3*]为抗原、免疫家兔制成高效价抗血清。抗人纤维蛋白原血清的制备，采用纯的纤维蛋白原为抗原，免疫家兔制成。经鉴定对人血清无交叉反应，对人血浆为免疫纯抗体、抗鼠Ｋ链血清的制备，首先制备免疫与生化纯的ＩｇＧ，经亚类鉴定为ＩｇＧ[*v1*]、２α及３、而ＩｇG[*v26*]含量较少。再经巯基乙醇还原、碘乙酰胺基化反应，在弱酸条件下SephadexG-100层析得分子量21000的K链蛋白。以此为抗原免疫家兔获得双糖1:32的兔抗鼠K链血清。

摘要： 我们先后开展了抗人Ｃ[*v3*]、抗人纤维蛋白原及抗鼠Ｋ链荧光抗体研究。抗人Ｃ[*v3*]抗体的制备，采用菊糖吸附新鲜人血清补体Ｃ[*v3*]为抗原、免疫家兔制成高效价抗血清。抗人纤维蛋白原血清的制备，采用纯的纤维蛋白原为抗原，免疫家兔制成。经鉴定对人血清无交叉反应，对人血浆为免疫纯抗体、抗鼠Ｋ链血清的制备，首先制备免疫与生化纯的ＩｇＧ，经亚类鉴定为ＩｇＧ[*v1*]、２α及３、而ＩｇG[*v26*]含量较少。再经巯基乙醇还原、碘乙酰胺基化反应，在弱酸条件下SephadexG-100层析得分子量21000的K链蛋白。以此为抗原免疫家兔获得双糖1:32的兔抗鼠K链血清。

摘要： 我们先后开展了抗人Ｃ[*v3*]、抗人纤维蛋白原及抗鼠Ｋ链荧光抗体研究。抗人Ｃ[*v3*]抗体的制备，采用菊糖吸附新鲜人血清补体Ｃ[*v3*]为抗原、免疫家兔制成高效价抗血清。抗人纤维蛋白原血清的制备，采用纯的纤维蛋白原为抗原，免疫家兔制成。经鉴定对人血清无交叉反应，对人血浆为免疫纯抗体、抗鼠Ｋ链血清的制备，首先制备免疫与生化纯的ＩｇＧ，经亚类鉴定为ＩｇＧ[*v1*]、２α及３、而ＩｇG[*v26*]含量较少。再经巯基乙醇还原、碘乙酰胺基化反应，在弱酸条件下SephadexG-100层析得分子量21000的K链蛋白。以此为抗原免疫家兔获得双糖1:32的兔抗鼠K链血清。

摘要： 我们先后开展了抗人Ｃ[*v3*]、抗人纤维蛋白原及抗鼠Ｋ链荧光抗体研究。抗人Ｃ[*v3*]抗体的制备，采用菊糖吸附新鲜人血清补体Ｃ[*v3*]为抗原、免疫家兔制成高效价抗血清。抗人纤维蛋白原血清的制备，采用纯的纤维蛋白原为抗原，免疫家兔制成。经鉴定对人血清无交叉反应，对人血浆为免疫纯抗体、抗鼠Ｋ链血清的制备，首先制备免疫与生化纯的ＩｇＧ，经亚类鉴定为ＩｇＧ[*v1*]、２α及３、而ＩｇG[*v26*]含量较少。再经巯基乙醇还原、碘乙酰胺基化反应，在弱酸条件下SephadexG-100层析得分子量21000的K链蛋白。以此为抗原免疫家兔获得双糖1:32的兔抗鼠K链血清。

摘要： 我们先后开展了抗人Ｃ[*v3*]、抗人纤维蛋白原及抗鼠Ｋ链荧光抗体研究。抗人Ｃ[*v3*]抗体的制备，采用菊糖吸附新鲜人血清补体Ｃ[*v3*]为抗原、免疫家兔制成高效价抗血清。抗人纤维蛋白原血清的制备，采用纯的纤维蛋白原为抗原，免疫家兔制成。经鉴定对人血清无交叉反应，对人血浆为免疫纯抗体、抗鼠Ｋ链血清的制备，首先制备免疫与生化纯的ＩｇＧ，经亚类鉴定为ＩｇＧ[*v1*]、２α及３、而ＩｇG[*v26*]含量较少。再经巯基乙醇还原、碘乙酰胺基化反应，在弱酸条件下SephadexG-100层析得分子量21000的K链蛋白。以此为抗原免疫家兔获得双糖1:32的兔抗鼠K链血清。

摘要： 我们先后开展了抗人Ｃ[*v3*]、抗人纤维蛋白原及抗鼠Ｋ链荧光抗体研究。抗人Ｃ[*v3*]抗体的制备，采用菊糖吸附新鲜人血清补体Ｃ[*v3*]为抗原、免疫家兔制成高效价抗血清。抗人纤维蛋白原血清的制备，采用纯的纤维蛋白原为抗原，免疫家兔制成。经鉴定对人血清无交叉反应，对人血浆为免疫纯抗体、抗鼠Ｋ链血清的制备，首先制备免疫与生化纯的ＩｇＧ，经亚类鉴定为ＩｇＧ[*v1*]、２α及３、而ＩｇG[*v26*]含量较少。再经巯基乙醇还原、碘乙酰胺基化反应，在弱酸条件下SephadexG-100层析得分子量21000的K链蛋白。以此为抗原免疫家兔获得双糖1:32的兔抗鼠K链血清。

摘要： 取接种羊红细胞一周后杀死的小鼠血清，用低离子强度的磷酸盐缓冲液透析，沉淀物作为粗制的ＩｇＧ球蛋白，用ｔｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液溶解，透析平衡，过SehadexG200凝胶柱二次，收集第一峰，蛋白定量，初步鉴定证实为ＩｇＭ。分装低温保存作为免疫原。选择一岁以内雄性健康绵羊，用微量法免疫，三次接种共用抗原７ｍｇ，分离血清用琼脂双扩散法测定效价为1∶128。抗血清经硫酸铵盐析法提取球蛋白与异硫氰酸荧光素结合，制备成初级羊抗鼠ＩｇＭ荧光抗体，用于单克隆抗体的大量初筛工作。将初级荧光抗体通过鼠ＩｇＧ球蛋白交联的亲和层析柱，吸附与鼠ＩｇＭ有交叉的抗体部分，获得纯化的羊抗鼠ＩｇＭ荧光抗体。此结合物经免疫荧光染色检查证明不与鼠ＩｇＧ交叉，可与纯鼠ＩｇＭ和免疫鼠腹水中的ＩｇＭ产生良好反应。

摘要： 本发明提出了一种荧光抗体保存液、试剂盒及其用途和保存荧光抗体方法。所述荧光抗体保存液包括明胶；半胱氨酸；庆大霉素；以及柠檬酸钠。本发明中的荧光抗体保存液能够长期保持荧光抗体的生物活性以及荧光稳定性，且耐高温。

摘要： 本发明公开了一种基于时间分辨荧光免疫分析技术和异源性抗体的罗非鱼生长激素定量检测试剂盒。该试剂盒包括：包被了斜带石斑鱼生长激素特异性单链单克隆抗体的微孔反应板，重组罗非鱼生长激素蛋白标准品，铕标记的斜带石斑鱼生长激素特异性单链单克隆抗体。通过包被抗体夹心法的免疫反应，向包被了斜带石斑鱼生长激素特异性单链单克隆抗体的微孔反应板中加入重组罗非鱼生长激素蛋白标准品或待测样品，孵育结合后洗板，再加入铕标记的斜带石斑鱼生长激素特异性单链单克隆抗体，孵育结合后洗板，最后加入增强液并通过多功能酶标仪测定。本发明可以检测罗非鱼血清或垂体裂解液等含有生长激素的样品中的生长激素浓度，检测灵敏度可达到0.225ng/mL，为罗非鱼生长激素的研究提供了有效的检测手段。

摘要： 本发明提出了一种荧光抗体保存液、试剂盒及其用途和保存荧光抗体方法。所述荧光抗体保存液包括明胶；半胱氨酸；庆大霉素；以及柠檬酸钠。本发明中的荧光抗体保存液能够长期保持荧光抗体的生物活性以及荧光稳定性，且耐高温。

摘要： 本发明涉及一种基于桥联抗体偶联荧光微球的荧光检测器件及荧光检测方法。荧光检测器件，其包括桥联抗体偶联荧光微球和试纸条，所述的试纸条包括衬板，衬板的一面从上到下依次粘贴吸水垫、检测垫和样品垫，相邻各垫在连接处交叠连接，所述检测垫以硝酸纤维素膜为基垫，硝酸纤维素膜上自上而下横向设置质控线和一条或一条以上的检测线，所述质控线上包被有可结合桥联抗体偶联荧光微球的结合物，所述检测线上包被有与不同待测物对应的各检测物抗原；所述的桥联抗体偶联荧光微球是利用桥联抗体作中间连接层得到的偶联有特异性识别各待检测物的抗体的桥联抗体偶联荧光微球。本发明荧光检测器件提高了体系的检测灵敏度，可实现不同待测物的快速检测。

摘要： 本发明涉及一种通过荧光免疫层析检测技术测定单克隆抗体亲和力的方法，包括以下步骤：S1：制备荧光标记物并标记待测抗体，获得荧光标记抗体溶液；S2：抗原与羊抗鸡IgY分别包被在硝酸纤维素膜上的检测线与质控线；S3：稀释抗原，建立梯度稀释的抗原溶液；稀释好的抗原溶液分别加入荧光标记抗体溶液，混匀后静置，获得混合物；S4：将步骤S3中获得的混合物进行反应测试并获得测试结果；S5：对测试结果进行数据处理，获得拟合曲线，计算获得抗体的解离常数，其倒数即为抗体的亲和力常数数值。该通过荧光免疫层析检测技术测定单克隆抗体亲和力的方法能用于快速评价抗体亲和力，避免因为抗体效价不足而丢失高亲和力抗体。

摘要： 本发明公开了一种基于时间分辨荧光免疫分析技术和异源性抗体的罗非鱼生长激素定量检测试剂盒。该试剂盒包括：包被了斜带石斑鱼生长激素特异性单链单克隆抗体的微孔反应板，重组罗非鱼生长激素蛋白标准品，铕标记的斜带石斑鱼生长激素特异性单链单克隆抗体。通过包被抗体夹心法的免疫反应，向包被了斜带石斑鱼生长激素特异性单链单克隆抗体的微孔反应板中加入重组罗非鱼生长激素蛋白标准品或待测样品，孵育结合后洗板，再加入铕标记的斜带石斑鱼生长激素特异性单链单克隆抗体，孵育结合后洗板，最后加入增强液并通过多功能酶标仪测定。本发明可以检测罗非鱼血清或垂体裂解液等含有生长激素的样品中的生长激素浓度，检测灵敏度可达到0.225ng/mL，为罗非鱼生长激素的研究提供了有效的检测手段。

摘要： 本发明涉及一种基于时间分辨免疫荧光分析仪检测抗体配对的抗体筛选方法，具体包括以下步骤：S1：制备荧光标记物，使用制备的荧光标记物标记抗体；S2：将抗体包被至固相载体中，并进行封闭；S3：将待检抗原加入所述步骤S2的固相载体中，使抗原与抗体相结合，形成抗原抗体复合物；S4：向所述步骤S3的固相载体中加入所述步骤S1中已荧光标记的抗体，进行孵育后，放入时间分辨免疫荧光分析仪进行检测，筛选抗体。该基于时间分辨免疫荧光分析仪检测抗体配对的抗体筛选方法提高了抗体筛选配对成功率，减轻了工作量，具有高通量筛选抗体配对的优点，同时提高了与POCT免疫层析技术平台抗体配对符合率。

摘要： 本发明提供一种鉴别检测细粒棘球蚴免疫抗体和感染抗体的荧光试纸及其制备方法，属于生物检测技术领域，该荧光试纸包括PVC底板，所述PVC底板上从右至左依次设有样品垫、结合垫、检测垫和吸水纸，所述结合垫上设有与荧光微球连接的Eg95抗原和AgB抗原，荧光微球的直径为300nm，本发明可同时检测羊细粒棘球蚴病的免疫情况和感染情况，检测时间短，15min即可出结果，对操作人员实验操作水平要求不高，无需洗板等繁琐步骤，只需一步加样后，读数即可。

摘要： 本发明提供一种联合检测IgG型抗心磷脂抗体和IgM型抗心磷脂抗体的荧光免疫层析试纸条的制备方法。本发明采用第一缓冲液处理第一玻璃纤维膜制得样本垫，采用第二缓冲液处理心磷脂抗原‑荧光微球偶联物和DNP‑BSA‑荧光微球偶联物，然后将处理后的心磷脂抗原‑荧光微球偶联物和处理后的DNP‑BSA‑荧光微球偶联物分别结合到第二玻璃纤维膜上制得结合垫，将样本垫、结合垫与硝酸纤维素膜、吸水纸以及底板组装得到荧光免疫层析试纸条。通过本发明的方法制备的荧光免疫层析试纸条能够一次性同时检测IgG型抗心磷脂抗体和IgM型抗心磷脂抗体，且灵敏度和准确度高，重复性和稳定性好。

摘要： 本发明涉及一种系统，该系统能够以与PCR方法相同的准确度进行与免疫层析法等效的简单且快速的抗原检查。一实施态样是关于一种用于对分析物中的病毒或抗体进行定量的新型荧光计数系统，该系统包含：通过量子晶体聚集的方法提供抗原或抗体相固化基材的单元、制备标记液及在分析物中标记病毒或抗体以通过抗原抗体方法测量的单元、通过表面等离子体子激发方法激发荧光标记的病毒或抗体的单元、以及在激发的荧光屏中计数荧光点以定量在分析物中病毒或抗体的单元。