巨细胞病毒

摘要： 巨细胞病毒(CMV)感染是影响肾移植效果的最常见的机会性感染之一。尽管目前有多种方法来检测是否感染CMV,但由于近年来移植后CMV感染的发病率和病死率呈上升趋势,因此快速检测CMV从而采取有效的预防和治疗措施十分关键。本文就肾移植术后CMV的检测方法进行综述。1 肾移植术后CMV感染及诊断CMV感染是肾移植术后最常见的并发症之一[1]。

摘要： 目的探讨类风湿关节炎(RA)患者合并巨细胞病毒(CMV)和/或EB病毒感染与临床实验室相关检测指标变化的相关性。方法对2016年1月至2020年12月在四川大学华西医院确诊且同时检测了CMV-DNA和EB病毒DNA的RA患者的临床资料进行回顾性分析,将RA患者分为CMV和EB病毒单独感染及合并感染,分别与两病毒均阴性的RA患者的临床指标水平进行统计学分析比较。结果CMV-DNA阳性RA患者的降钙素原(PCT)水平比CMV-DNA阴性RA患者的PCT水平更高,差异有统计学意义(P0.05)。EB病毒DNA和CMV-DNA同时阳性的RA患者IgA水平比二者均阴性的RA患者IgA水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PCT和IgA在RA患者诊断CMV或EB病毒感染中有重要价值,可作为临床上改善RA患者疗效、预后的重要检测指标。

摘要： 目的了解医院就诊的自然不孕人群中弓形虫(Tox)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSVI)和单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSVII)(合称TORCH)感染情况,为优生优育工作提供临床指导。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA),对2019年某综合医院因自然不孕就诊的适龄男女20585人,进行TORCH特异性IgM和IgG抗体检测。结果20585人中TORCH IgM抗体总阳性率为2.61%,其中RV IgM、Tox IgM抗体阳性率较高(0.98%、0.94%)。CMV IgG抗体阳性率最高(95.27%),其次是HSV I IgG(91.90%)和RV IgG(91.80%);>35岁组RV IgG抗体阳性率(90.02%)低于20~35岁组(92.34%),HSVⅠIgG(93.94%)、HSVⅡIgG(15.33%)均高于20~35岁组(91.28%、10.02%),差异均有统计学意义(P值均0.05)。女性RV IgM抗体阳性率(0.67%)低于男性(1.38%),差异有统计学意义(P0.05)。女性CMV、HSVⅠ、HSVⅡ的IgG抗体阳性率(96.20%、93.39%、14.26%)均高于男性(94.08%、89.98%、7.39%),Tox、RV的IgG抗体阳性率(4.44%、90.87%)均低于男性(5.34%、93.00%),差异均有统计学意义(P值均0.05),其他指标IgM抗体阳性率不同月份间差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论河南省自然不孕接受医学干预人群TORCH病原体近期感染率较低,TORCH感染与年龄、性别、月份有关。

摘要： 巨细胞病毒(CMV)是器官移植后最常见的感染源。除感染外,CMV还增加器官移植并发症的风险,导致移植失败率和死亡率升高。CMV感染的预防和治疗对于移植的结局至关重要。最近出现了几种新型抗病毒药物,包括来特莫韦、马立巴韦和布林西多福韦,为移植患者抗CMV感染提供了新的治疗选择。

摘要： 目的探讨重度溃疡性结肠炎(UC)患者合并巨细胞病毒(CMV)感染的临床特点及疾病转归。方法纳入2017年1月至2021年6月西安交通大学第二附属医院消化科收治的重度UC患者,根据患者CMV感染的情况将其分为感染组和对照组,分别总结两组患者的临床特征、实验室检查和治疗方案等,并回顾性分析其预后。结果共纳入重度UC患者167例,包括感染组21例(12.6%)和对照组146例(87.4%)。感染组患者中男性9例(42.9%),女性12例(57.1%),年龄15~69岁,平均(42.7±18.3)岁,中位病程10.0(0.5,64.3)个月,感染组病程明显短于对照组。感染组和对照组均以慢性复发型为主,感染组中初发型比例高于对照组,而对照组中的慢性复发型比例高于感染组。两组的病变范围均以广泛结肠型为主。实验室检查方面,感染组的血红蛋白水平明显低于对照组,C反应蛋白水平明显高于对照组,而白细胞计数、血小板计数和血沉水平与对照组相比差异无统计学意义。感染组的住院时间明显长于对照组,器官衰竭率较高。而激素、免疫抑制剂和生物制剂的使用率、激素依赖/抵抗率和手术率虽高于对照组,但差异无统计学意义。结论重度UC患者容易并发CMV感染,病程短可能增加其感染的风险。CMV感染可加重UC病情,增加住院时间和急诊手术率,与预后不良相关。

摘要： 目的:分析南充市育龄期妇女的TORCH筛查结果,了解该地区育龄期妇女TORCH的感染现状及流行特点,为优生优育工作提供数据支撑。方法:选取2017年1月1日—2019年12月31日在川北医学院附属医院进行TORCH筛查的育龄期妇女3654人,采用化学发光免疫分析法检测其血清TORCH IgM和IgG抗体,包括弓形虫(TOX)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)的IgM、IgG抗体共8项。结果:TOX-IgM、RV-IgM、CMV-IgM和HSV I/II-IgM阳性率分别为0.82%、2.93%、0.33%和20.66%;TOX-IgG、RV-IgG、CMV-IgG和HSV I/II-IgG阳性率分别为4.82%、81.09%、96.50%和83.17%。该地区及其他11个地区血清TORCH抗体检测结果显示,TORCH抗体阳性率存在地域差异,南充市HSV I/II-IgM阳性率最高。RV-IgG、HSV I/II-IgM、HSV I/II-IgG和CMV-IgG阳性率在低龄组和高龄组间比较,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为44.966、5.136、25.338、8.075,P值均<0.01)。TOX-IgG、RV-IgM和HSV I/II-IgM阳性率在不同季节间比较,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为9.096、11.464、26.117,P值均<0.01)。RV-IgM和HSV I/II-IgM阳性率在不同年份间比较,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为32.058、118.389,P值均<0.01)。结论:HSV I/II在南充市育龄期妇女中有较高的活动感染率,CMV、HSV I/II和RV有较高的既往感染率。TORCH感染存在地域差异、季节差异和年龄差异,因此,各地区孕龄期妇女TORCH的血清学筛查结果分析对TORCH感染预防策略的制定具有重要意义。

摘要： 目的比较EB病毒感染与巨细胞病毒感染所致传染性单核细胞增多症的临床表现和实验室检查结果,以为临床鉴别诊断提供参考。方法选取2014年1月至2020年12月我院儿科收治的230例传染性单核细胞增多症患儿为研究对象,收集其一般资料,统计其临床表现及实验室检查结果。根据RT-PCR法检测EB病毒和巨细胞病毒DNA载量,将患儿分为EB病毒感染组和巨细胞病毒感染组,比较两组的临床表现及实验室检查结果。结果230例传染性单核细胞增多症患儿中,1~4岁60例,占比为26.1%;>4~8岁120例,占比为52.2%;>8~12岁30例,占比为13.0%;>12~14岁20例,占比为8.7%。男186例,占比为80.9%;女44例,占比为19.1%。EB病毒感染185例,占比为80.4%;巨细胞病毒感染45例,占比为19.6%。1~4岁传染性单核细胞增多症患儿的高热、脾肿大、淋巴结肿大发生率最高。两组的不规则发热、脾肿大、咽峡炎、肝肿大、淋巴结肿大、鼻塞、打鼾、扁桃体白色分泌物发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);巨细胞病毒感染组的胃部不适、眼睑水肿、疲劳感、皮疹发生率高于EB病毒感染组,差异具有统计学意义(P0.05);巨细胞病毒感染组的异形淋巴细胞比例、谷草转氨酶、谷丙转氨酶水平低于EB病毒感染组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在传染性单核细胞增多症患儿中,小部分为巨细胞病毒感染所致。与EB病毒感染所致传染性单核细胞增多症相比,巨细胞病毒感染所致传染性单核细胞增多症患儿主要表现为胃部不适、眼睑水肿、疲劳感、皮疹等,异形淋巴细胞比例较低,肝功能损害较轻,在临床工作中应加以鉴别。

摘要： 目的:探讨巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)脱氧核糖核酸(deoxyribo nucleic acid,DNA)检测和免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)抗体检测在不同特征患者中的一致性及对临床工作的指导价值。方法:2014年12月至2019年11月期间,北京大学国际医院检验科同时进行CMV-IgM抗体和CMV-DNA检测的患者共计507例,收集患者性别、年龄一般资料,同时收集患者的诊断、用药及转归等临床资料。根据患者CMV-DNA阴性或阳性、CMV-IgM抗体阴性或阳性,以及年龄、性别和是否接受免疫抑制治疗进行分组和分层,组别之间率的比较采用Pearson卡方检验或Fisher精确经验,P<0.05为差异有统计学意义。结果:507例送检患者中,CMV-DNA阳性患者55例(10.85%),CMV-IgM抗体阳性患者74例(14.60%),CMV-DNA和CMV-IgM抗体同时阳性患者20例(3.94%)。55例CMV-DNA阳性患者中,男性37例(67.27%),60岁以上者25例(45.45%),接受免疫抑制治疗者33例(60%),均高于CMV-DNA阴性组的47.35%(P=0.005)、31.86%(P=0.043)和46.02%(P=0.050)。CMV-DNA和IgM抗体双阳性患者中45%接受免疫抑制治疗,低于CMV-DNA阳性但IgM抗体阴性患者(68.57%,P=0.086),也低于CMV-DNA阴性但IgM抗体阳性患者(68.52%,P=0.064)。CMV-DNA和IgM抗体双阳性患者接受更昔洛韦治疗后91.67%出现好转,而CMV-DNA阳性但IgM抗体阴性患者的好转率仅为60%(P=0.067)。结论:CMV-IgM抗体检测受到年龄、性别、免疫状态等影响,不推荐对存在免疫抑制状态和年龄大于60岁的患者单独采用CMV-IgM抗体检测判断CMV感染;CMV-DNA和CMV-IgM抗体联合检测可能有助于预判患者的免疫状态和抗病毒治疗的结局转归。

摘要： 目的分析巨细胞病毒(CMV)-DNA和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)水平对新生儿高胆红素血症的诊断意义。方法选取该院高胆红素血症新生儿作为观察组(n=196),另选取同期新生儿作为对照组(n=100),分别采用FQ-PCR技术与生化法检测两组母乳、新生儿尿液CMV-DNA和血清G6PD水平。绘制ROC曲线,比较CMV-DNA、G6PD单独与联合检测的敏感度和特异度。结果观察组母乳、新生儿尿液的CMV阳性率和血清G6PD缺乏率均高于对照组(P<0.05)。ROC结果显示,观察组新生儿中CMV-DNA、G6PD单独及两者联合检测的敏感度分别为51.7%、60.8%、66.9%,特异度分别为69.4%、80.2%、89.7%。结论高胆红素血症新生儿CMV-DNA及G6PD阳性检出率均高,CMV-DNA和G6PD联合检测对其诊断具有临床指导意义。

摘要： 目的探讨中国胆道闭锁(BA)患儿巨细胞病毒(CMV)感染的流行情况,分析CMV IgM阳性和CMV IgM阴性BA的临床特征。方法纳入2007年3月至2021年12月,在上海交通大学医学院附属新华医院接受Kasai手术治疗的281例BA患儿。收集BA患儿的临床资料,包括年龄、性别、出生月份、CMV感染情况和肝脏生化指标等,回顾性分析BA患儿CMV感染的情况,比较CMV IgM阳性与CMV IgM阴性BA患者之间的临床特征差异。结果281例BA患儿中,CMV IgM阳性患儿106例(37.72%);CMV IgM阳性患儿的手术时年龄[72.5 d(63~86 d)]显著大于CMV IgM阴性患儿[59 d(47~69 d),P<0.0001]。11月份出生的CMV IgM阳性患儿例数显著多于CMV IgM阴性患儿(13.21%vs 5.71%,P=0.0294)。CMV IgM阳性BA患儿出生于冬季(11月~1月)的发病率是夏季(6~8月)的1.6倍,但差异无统计学意义。单因素分析结果提示,CMV IgM阳性BA患儿的胆汁酸、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素和直接胆红素水平高于CMV IgM阴性BA患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。CMV IgM值与各项生化指标无线性相关关系。结论BA患儿CMV IgM阳性率为37.72%,出生于11月最常见,但无季节性聚集。相比CMV IgM阴性BA,CMV IgM阳性BA患儿手术时年龄更大,胆汁酸、天冬氨酸转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素和直接胆红素水平更高。

摘要： 颈动脉粥样硬化是脑血管病的重要危险因素,巨细胞病毒(CMV)感染可增强氧化应激活动,从而引起内皮细胞损伤.PGC-1α可增强细胞的抗氧化能力并抑制活性氧簇ROS的积累,对抗氧化损伤.本文收集33例颈动脉内膜剥脱术患者的手术标本(动脉粥样硬化斑块)和12例正常颅内动脉标本,采用原位杂交技术检测斑块及正常颅内动脉中的HCMV即早基因的表达情况,同时采用免疫组化技术检测颈动脉粥样硬化斑块及正常颅内动脉中PGC-1α的表达情况.发现颈动脉粥样硬化斑块中HCMV感染率及PGC-1α表达阳性率明显高于对照组，二者之间呈正相关，提示PGC-1α在CMV感染导致的颈动脉粥样硬化形成中起一定的介导作用。

摘要： 巨细胞病毒是感染孕妇、免疫疾病患者和移植患者的危险因素,检测巨细胞病毒感染对优生优育、移植成功有着重要意义.巨细胞病毒pp65抗原是活动性感染的早期标志物,检测其可早期诊断病毒感染.本研究基于铂钯修饰后的碳纳米角与过氧化物酶的多重催化过氧化氢的作用建立了检测巨细胞病毒pp65抗原的电化学免疫传感器.单壁碳纳米角具有卓越的导电率和较高的吸附力.Nation分散的碳纳米角在电极上成膜并静电吸附硫堇,再利用硫堇的氨基吸附氨基化的碳纳米角组装铂钯纳米粒子后形成Pt-PdNPs@SWCNHs复合材料上的铂钯纳米,固载巨细胞病毒抗体,辣根过氧化物酶封闭非特异性位点,从而制得灵敏度高、稳定性好的巨细胞病毒抗原传感器.检测信号放大是由于铂钯纳米粒子及辣根过氧化物酶对过氧化氢的电催化活性获得.在最优条件下,免疫传感器用来检测不同浓度的巨细胞病毒抗原,其检测的线性范围为0.1ng/mL～100ng/mL,检出限为30pg/mL,并有良好的选择性,稳定性和重现性.该免疫传感器可用于临床上快速检测和早期诊断巨细胞病毒感染.

摘要： 目的：寻找除遗传、不良生活方式外的引起高血压的原因。方法：2012年3月24日～2013年5月25日,门诊符合原发性高血压标准334例病人,根据我国学者首次提出高血压病毒感染学说,在医患沟通知情同意下,取静脉血检测巨细胞病毒IgM、IgG 抗体,(德国维润试剂,免疫印迹法,手工操作).其中男性141例(42.2％)女姓193 例(57.8％),<35岁2例(0.6％),男性1例,女性1例,35岁以上～65岁以下224例(67％),男性89例,女性135例;65岁以上108例(32.3％),男性51例,女性57例.病程:1年119例(35.6％),男性54例,女性65例;2～5年139例(41.6％),男性54例,女性85例;5年以上76例(22.80％),男性33例,女性43例.水银血压计测血压:收缩压140～149mmHg47例;150～169mmHg156例;170mmHg以上92例.舒张压:90～99 mmHg163例,100～109 mmHg61例,110 mmHg 以上26例.结果:334例高血压病人巨细胞病毒抗体;IgM抗体阳性1例(0.3%)，女性1例;IgG抗体阳性332例(99.4%)，男性141例，女性191例。结论:抗巨细胞病毒IgM抗体正常人为阴性，抗巨细胞病毒IgG抗体正常人群可呈现血清阳性(既往感染)或阴性。全部病例均是首次检查。此临床数据或许证明高血压病毒感染，或许是正常人既往感染，为开辟新的预防和治疗高血压需进一步探索。

摘要： 目的：建立小鼠巨细胞病毒全身播散性感染模型,观察促炎因子IL-17及其IL-17R的表达在唾液腺病理损伤中所发挥的作用.方法：建立BALB/C小鼠巨细胞病毒全身播散性感染模型,MCMV Smith株腹腔接种5*103pFU病毒后3,7,1 4,28天各处死小鼠4只,同时设正常小鼠作为模拟感染对照.标准空斑实验检测唾液腺的病毒滴度,RT-PCR法测定唾液腺中IL-17及IL-17R mRNA的表达,HE染色法评估唾液腺的病理性损伤程度,分析MCMV、IL-17及其IL-17R的表达在唾液腺病理改变中发挥的作用.结果：唾液腺组织的病毒滴度在巨细胞病毒感染后7天升高,14天达到高峰,在感染后第28天病毒滴度有所下降.在病毒感染后14天,IL-17及其IL-17R mRNA的表达,与模拟感染对照组相比,明显升高,差异具有统计学意义.唾液腺组织的病理损伤逐渐加重,至感染后第14天病变达高峰后逐渐减轻.唾液腺组织病理损伤最重与病毒复制、IL-17及IL-17R高表达出现在同一时期.结论：唾液腺组织病理的损伤除与病毒复制直接损伤有关外,炎性因子IL-17及其受体也可能参与了其致病机制.

摘要： 目的：提高对儿童继发于巨细胞病毒(CMV)感染的肾病综合征的认识.方法：对2010年3月我科收治的1例继发性肾病综合征患儿的临床和病理资料进行回顾性分析,并复习文献.结果：本例患儿以肾病综合征、贫血、外周血出现异常淋巴细胞为主要表现,血清CMV-IgG阳性,肾组织病理呈非典型膜性肾病,免疫组织化学染色法检测到病毒抗原,更昔洛韦治疗后症状缓解.结论：部分肾病综合征可能是由于CMV感染所致,尤其是当疗效差,病程迁延时,更应注意本病的可能.血清学证据可作为CMV感染的依据,但病理检查是诊断CMV相关性肾脏病的重要手段.

摘要： 目的：建立小鼠巨细胞病毒全身播散性感染模型,实验早期阻断IL-17,观察其对唾液腺损伤的影响.方法：建立BALB/C小鼠巨细胞病毒全身播散性感染模型,MCMV Smith株腹腔接种5*103pFU病毒后,抗体阻断组实验第3天、第5天腹腔注射IL-17抗体100ug,14天处死小鼠;病毒组第14天各处死小鼠4只,同时设正常小鼠作为模拟感染对照.标准空斑实验检测唾液腺的病毒滴度,RT-PCR法测定唾液腺中IL-17 mRNA的表达,HE染色法评估唾液腺的病理性损伤程度,进一步分析IL-17阻断后对唾液腺病理损伤的影响.结果：唾液腺组织的病毒滴度在巨细胞病毒感染后7天升高,14天达到高峰,在感染后第28天病毒滴度有所下降.在病毒感染后14天,IL-17抗体阻断组与MCMV感染组比较,MCMV感染性病毒滴度、IL-17 mRNA的表达及唾液腺组织的病理损伤严重程度差异没有统计学意义.结论：IL-17抗体阻断具有时间与剂量依赖性,仅在早期阻断IL-17不影响唾液腺病毒复制及病理损伤过程.

摘要： 目的:在整体水平观察小鼠巨细胞病毒(MCMV)重复感染(reinfection)对MCMV全身播散性感染小鼠模型各器官病理损害程度及病毒滴度的影响,初步探讨其促进疾病进展的免疫学机制.方法:①MCMV重复感染动物模型的建立及标本收集:将96只4周龄8-10g幼年雌性BALB/c小鼠随机分成4组:正常对照组、单次感染组、两次感染同株病毒组及两次感染不同株病毒组.给小鼠腹腔注射DMEM/H或者MCMVSmith病毒悬液,于第1次注射后第5天再次腹腔注射DMEM/H、MCMVSmith或者MCMV RM461病毒悬液,分别在第2次注射后的3d、7d、14d、28d无菌取唾液腺、肺脏、心脏、肝脏、肾脏、脾脏组织标本进行检测.②各脏器病理损害程度及感染性病毒滴度评估:对石蜡包埋切片的各组织脏器采用常规HE染色后根据相应的评分标准进行病理评估;标准蚀斑法检测各组织脏器中的病毒滴度.③流式细胞术检测各时间点模型鼠脾脏组织中Th1(CD4+IFN-γ+)和Th2(CD4+IL-4+)细胞比率变化.结果：①感染后3d各组织脏器己出现明显炎症改变，除肾脏在感染后14d炎症反应最重外，余脏器组织在感染7d时最重，之后病理损害缓慢减轻，脾脏和唾液腺是其中恢复较迅速的组织。②感染后3d,MCWV主要播散脏器中检出感染性病毒，同期各组织脏器中病毒滴度以唾液腺最高，其次为肺脏组织，感染后7d，唾液腺和肺组织中病毒滴度达到峰值，随后逐渐下降，28d检测不出。结论:通过给BALB/c序贯注射Smith和RM461毒株可以成功建立小鼠的重复感染模型;MCMV的重复感染能增加急性期宿主组织脏器中感染性病毒含量，并加重脏器病理损伤程度。在急性感染早期，不同MCMV毒株的重复感染较同一毒株的重复感染可导致更高的组织病毒载量;MCMV的重复感染对宿主的不利影响可能跟早期Th1(CD4+IFN-γ+)的水平明显增高导致炎性损伤和后期Th2(CD4+IL-4+)水平增高导致免疫抑制密切相关。

摘要： 目的:比较三种试剂盒对单采血浆中巨细胞病毒中和抗体测定结果的敏感性、相关性和血浆筛查的适用性.方法:采用Pearson乘积矩相关性分析方法对三种试剂盒的线性关系进行统计学分析.结果:HCMV-IG高于20IU/ml的血浆样品数量为9份(4.71％,Diasorin);Diasorin与Serion试剂盒检测结果之间的直线线性关系数93.6％; Diasorin与Adaltis在0-20IU/ml范围线性关系数94.6％;Diasorin与Serion的工作范围较广,Diasorin效价分布范围较宽,梯度更明显.Adaltis工作范围较窄,不适用于高效价血浆的筛选.结论: Diasorin、Serion、Adaltis结果具有一致性和相关性;Diasorin较Serion、Adaltis更适用于高效价HCMV-IG原料血浆的检测,可用于普通献浆员单采血浆中CMV中和抗体的筛查.

摘要： 目的：本研究目的在于建立荧光定量PCR检测新生儿干血斑标本中CMV-DNA的实验方法,并进行方法学的评价.方法：确立并合成CMV-gB段的引物和探针,构建含该引物扩增的巨细胞病毒(CMV)片段的质粒,检测CMV毒株(AD169株)的浓度.用全血将该病毒株进行10倍的梯度稀释后,滴在滤纸片上制备成干血斑.抽提干血斑的DNA,经荧光定量PCR方法检测获得该方法的灵敏度和最低检测限.通过检测20份同一浓度的CMV毒株DNA,计算批内精密度;通过连续3天检测两个浓度的CMV毒株DNA,计算批间精密度.收集来自于复旦大学附属儿科医院确诊为CMV先天感染(血CMV-IgM阳性,或血/尿CMV-DNA阳性,或两者均阳性)的新生儿干血斑标本9份,以本实验方法进行验证.从上海市浦江卫生院收集120份出生3天内的新生儿干血斑标本,对检测得到的阳性标本进行测序验证.结果：本方法检测到CMV-DNA的最低检测限为4.44×103copies/ml;检测的灵敏度为2.66copies/25ul反应体系.浓度为4.44×106copies/ml的CMV毒株的批内和批间精密度分别为0.74％和1.39％;浓度为4.44×104copies/ml的CMV毒株的批内和批间精密度分别为1.04％和1.84％.临床上确诊为先天性CMV感染的9份新生儿干血斑标本中,有7份干血斑法检测为CMV-DNA阳性.120例新生儿干血斑标本中,检测出两例CMV-DNA阳性,以套式PCR方法复测,结果仍为阳性,对套式PCR产物进行正反向测序后显示其均为CMV的目的序列,提示这两名新生儿为先天性CMV感染.结论：成功建立了一种可用干血斑中微量CMV病毒检测的荧光定量PCR方法,该方法具有快速、灵敏、准确、精密度高的优点,可利用目前广泛采取的用于新生儿遗传代谢病筛查的干血斑,进行大规模CMV病毒感染的筛查,为我国新生儿先天性CMV感染的准确诊断奠定了良好的实验室基础.

摘要： 目的：探讨CMV感染对新生儿免疫功能的影响及胞外体(EXO)二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ,CD26)及血清白细胞介素(IL)-6,-8水平在CMV感染发生发展过程中的作用。方法：选择2008年1月至2010年12月山东大学齐鲁医院儿科收治的53例CMV感染新生儿为研究对象,纳入CMV组,选择同期入院的的42例非CMV感染新生儿(CMV IgM呈阴性,血、尿中CMV-DNA＜103拷贝/mL)纳入对照组。采用ELASA法检测EXO-DPPⅣ活性及血清IL-6,-8水平,并进行相关统计学分析。两组新生儿的性别、年龄等比较,差异无统计学意义(P＞0.05)。结果：CMV组新生儿EXO-DPPⅣ水平及血清IL-6,-8水平均较对照组显著升高,且差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论：CMV感染后,体内免疫平衡被打破,出现酶类及细胞因子分泌异常,EXO-DPPⅣ活性及IL-6,-8水平与炎症反应密切相关。

摘要： 本发明公开了一种与弓形虫病毒具有特异性的弓形虫抗体适配子，同时利用该弓形虫抗体适配子构成的的生物芯片。本发明与传统检测技术中的抗体相比，寡核苷酸适配子还具与靶分子结合力更强、稳定性好、精确性高、重复性好、可反复使用、可长期保存、可进行精确的位点修饰、筛选期更短等优势；所得到的生物芯片放入SPR生物传感器检测，能实现(1)实时检测、(2)无需标记样品、(3)样品需要量极少、(4)检测过程方便快捷,灵敏度高、(5)应用范围非常广泛、(6)高通量、(7)大多数情况下、(8)能检测混浊的甚至不透明的样品。

摘要： 本发明提供了一种基于疱疹病毒的重组载体，其包含编码异源抗原的核酸序列和用于控制所述抗原表达的启动子，其中所述启动子在选定时间表达以在受试者中提供所需免疫应答。

摘要： 本发明公开了一种与巨细胞病毒具有特异性的巨细胞抗体适配子，同时利用该巨细胞抗体适配子构成的生物芯片。本发明与传统检测技术中的抗体相比，寡核苷酸适配子还具与靶分子结合力更强、稳定性好、精确性高、重复性好、可反复使用、可长期保存、可进行精确的位点修饰、筛选期更短等优势；所得到的生物芯片放入SPR生物传感器检测，能实现(1)实时检测、(2)无需标记样品、(3)样品需要量极少、(4)检测过程方便快捷，灵敏度高、(5)应用范围非常广泛、(6)高通量、(7)大多数情况下、(8)能检测混浊的甚至不透明的样品。

摘要： 本发明涉及哺乳动物细胞受到人巨细胞病毒(HCMV)感染后释放的病毒颗粒，其中a)所述颗粒被其中内嵌病毒糖蛋白的脂膜围绕，b)所述颗粒不含病毒DNA和壳体；且c)所述颗粒包含融合蛋白，所述融合蛋白包括T细胞抗原pp65的一个或多个部分以及至少一种异源肽，且其中所述至少一种异源肽被插入至T细胞抗原pp65的氨基酸序列的氨基酸位点W175或A534处。

摘要： 本发明涉及哺乳动物细胞受到人巨细胞病毒(HCMV)感染后释放的病毒颗粒，其中a)所述颗粒被其中内嵌病毒糖蛋白的脂膜围绕，b)所述颗粒不含病毒DNA和壳体；且c)所述颗粒包含融合蛋白，所述融合蛋白包括T细胞抗原pp65的一个或多个部分以及至少一种异源肽，且其中所述至少一种异源肽被插入至T细胞抗原pp65的氨基酸序列的氨基酸位点W175或A534处。

摘要： 本发明涉及多种呼吸道病毒检测用的引物和探针，旨在提供一种用于检测巨细胞病毒、EB病毒和腺病毒的引物及探针组合。所述用于检测巨细胞病毒、EB病毒、腺病毒的引物对与探针的序列如SEQ ID NO：1‑9所示。本发明还进一步提供了同时检测巨细胞病毒、EB病毒和腺病毒的试剂盒。本发明将多重PCR与Taqman荧光探针技术结合起来，在一次检测过程中可对多种可能引发急性呼吸道感染的病原体进行同时检测，达到快速诊断、指导治疗的目的。能缩短工作时间，减少原料耗损，并且具有敏感性、特异性更强、有效解决PCR污染、自动化程度更高等特点。

摘要： 本发明公开了异基因造血干细胞移植后巨细胞病毒对巨核细胞易感性的生物标记物及其应用。本发明经体内外两部分研究，CMV感染影响巨核细胞分化成熟，诱导细胞凋亡，促使其低倍体化，抑制体外血小板生成；CMV感染后细胞TPO/c‑Mpl通路中关键信号分子表达下调，为巨核细胞功能障碍的机制。研究发现，高表达PDGFR+及αvβ3+的巨核细胞易被CMV感染，其受体拮抗剂IMC‑3G3及αvβ3抗体均可减少细胞内病毒载量，为治疗移植后CMV相关的血小板减少提供理论依据。

摘要： 本发明公开了一种BK病毒和人巨细胞病毒联合检测试剂盒及其检测方法。本发明应用实时荧光定量PCR技术，采用BK病毒和人巨细胞病毒高度特异的引物和探针，通过一个PCR反应即可判定待测样本中是否存在这两种病毒，比单重荧光定量PCR方法更便捷迅速、节约成本。利用本发明试剂盒对两种病毒的检测灵敏度均达到10copies/mL，其特异性很好，不和其他病毒发生交叉反应；同时，本发明试剂盒的扩增重复性好，精密度均≤2.8％。

摘要： 本发明提供了一种多重定量检测EB病毒和巨细胞病毒的试剂盒，包括PCR反应液、PCR反应酶系、定量标准品、阳性质控品以及阴性质控品，所述PCR反应液包括PCR缓冲液、EB病毒和巨细胞病毒特异性的正、反向引物、EB病毒和巨细胞病毒特异性荧光探针；本发明应用实时荧光定量PCR技术，采用多重PCR引物和2种特异性荧光探针，通过双标准曲线法可以实现一个反应中同时对样本中的EB病毒和巨细胞病毒载量进行定值，可实现1管双重的定量检测，可广泛应用于EB病毒和巨细胞病毒相关疾病临床早期诊断、药物疗效、愈后监测及科学研究等多个领域，具有检测半自动化、检测速度快、灵敏高、适用样本范围广的特点。

摘要： 本发明提供了用于乙肝病毒感染的重组巨细胞病毒，所述重组巨细胞病毒能表达乙型肝炎病毒表面抗原，所述重组巨细胞病毒通过细菌人工染色体诱变产生，所述乙型肝炎病毒表面抗原的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。该重组巨细胞病毒可表达HBV表面抗原的完整复制及缺陷型复制；在HBV小鼠复制模型中证实了表达HBV表面抗原的重组巨细胞病毒载体乙肝疫苗抗HBV的免疫功效；初步阐明了表达HBV表面抗原的重组巨细胞病毒载体乙肝疫苗抗HBV的免疫功效的免疫机制。为寻找治愈乙肝的治疗性药物提供了新的理论与实践基础，在临床应用上有重要意义。