IgM抗体

摘要： 目的:分析在孕前体检中TORCH检测的意义。方法:在本单位接受孕前体检的育龄期女性中遴选2500例为研究对象,研究开展至结束日期为2017年5月至2018年5月,全部女性均通过化学发光免疫分析法(CLIA)测定TORCH,主要包括弓形虫(Tox)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV),根据检测结果评价TORCH检测在孕前体检中的意义。结果:对2500名育龄期女性的TORCH检测结果实施分析,结果显示,阳性人数有214例,阳性率为8.56%,其中IgM抗体阳性人数有99例,占比为46.26%,IgG抗体阳性有115例,占比为53.74%;弓形虫IgM抗体阳性占比为1.04%,IgG抗体阳性占比为1.16%;风疹病毒IgM抗体阳性占比为0.96%,IgG抗体阳性占比为1.00%;巨细胞病毒IgM抗体阳性占比为0.92%,IgG抗体阳性占比为1.08%;单纯疱疹病毒IgM抗体阳性占比为1.04%,IgG抗体阳性占比为1.36%。结论:在孕前体检中,通过检测TORCH,能够了解育龄期女性身体健康状况,可避免备孕女性在急性感染期妊娠,能够有效提高优生优育水平,具有重要的临床价值。

摘要： 目的了解苏州地区呼吸道感染未成年住院患者感染5种常见呼吸道病毒的情况。方法采用间接免疫荧光法检测2016年3月至2021年2月呼吸道感染住院未成年患者血液标本中的5种常见呼吸道病毒的IgM抗体,包括腺病毒(ADV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒A型(IVA)、流感病毒B型(IVB)、人类副流感病毒(HPIVS)。分析上述病毒检出率与年份、性别、季节、年龄段的关系(将1、2月份计入前一年进行数据统计)。结果共计42429例血液标本送检,检出呼吸道病毒抗体的标本共5684例,检出率为13.40%。5种呼吸道病毒中,IVB和HPIVS的总检出率居前两位,分别为6.55%和5.35%。2016—2020年,各年份的病毒抗体检出率依次为13.70%、11.96%、15.89%、18.53%、8.69%,不同年份间比较差异有统计学意义(P<0.05)。男性人群的病毒抗体检出率为11.92%,女性人群为15.42%,不同性别人群间比较差异有统计学意义(P<0.05)。各季节的病毒抗体检出率:春季17.06%、夏季12.82%、秋季10.99%、冬季13.51%,不同季节间比较差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄段分组的病毒抗体检出率:新生儿组2.02%、婴儿组11.04%、幼儿组14.09%、儿童组16.67%、青少年组10.23%,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论5种常见呼吸道病毒IgM抗体的检出率与年份、性别、季节、年龄段有关。每年流行的呼吸道病毒不尽相同,女性比男性更容易感染呼吸道病毒。春、冬季是呼吸道病毒感染的高发季节。儿童更易感染呼吸道病毒。

摘要： 目的:评价荧光梅毒螺旋体抗体吸收试验(Fluorescent Treponemal Antibody Absorption Test,FTA-ABS-IgM)、梅毒螺旋体免疫蛋白印迹法(Western Blotting,TP-IgM-WB)和酶联免疫吸附试验(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,TP-IgM-ELISA)在先天梅毒早期诊断中的应用。方法:对300例疑似先天性梅毒婴儿血清标本进行FTA-ABS-IgM、TP-IgM-WB和TP-IgM-ELISA检测,并每隔3个月对三种方法结果进行随访至18个月,根据随访的最终结果回顾性分析三种方法在先天性梅毒早期诊断中的价值。结果:300例感染梅毒的孕妇分娩的婴儿中18例诊断为先天梅毒患儿。血清学检测中,FTA-ABS-IgM方法诊断特异性为100%,敏感性94.44%;TPIgM-WB方法诊断特异性为100%,敏感性为83.33%;TP-IgM-ELISA诊断特异性为96.45%,敏感性为72.22%。经统计分析,三种检测方法之间比较差异有统计学意义(χ^(2)=23.40,P<0.05)。在非先天性梅毒婴儿组的转归分析中,ELISA法转阴时间中位数为12个月。结论:FTA-ABS-IgM试验比其他方法具有较高的敏感性和特异性,可以作为先天梅毒早期的诊断检测方法。

摘要： 目的分析结核分枝杆菌免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)抗体及结核分支杆菌糖脂免疫球蛋白G(LAM-IgG)联合检测对活动性肺结核的诊断价值。方法选取2019年3月至2020年7月新乡医学院附属第一医院收治的106例活动性肺结核患者作为观察组(根据患者病情变化分期分为三个亚组:进展期28例、好转期41例、稳定期37例),选取101例同期住院治疗非活动性肺结核患者作为对照组,99例健康体检人群为健康组。比较各组结核分枝杆菌IgG、IgM抗体及LAM-IgG表达情况,并计算结核分枝杆菌IgG、IgM抗体、LAM-IgG单独以及联合检测对活动性肺结核的诊断敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值。结果结核分枝杆菌IgG、IgM抗体及LAM-IgG阳性表达情况:观察组>对照组>健康组,差异有统计学意义(P好转期>稳定期,病灶≥3肺野患者结核分枝杆菌IgG、IgM抗体、LAM-IgG阳性表达率明显高于病灶<3肺野患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。以痰培养检查作为金标准,106例患者痰培养阳性率为37.74(40/106)。IgG+IgM+LAM-IgG联合检测对活动性肺结核诊断敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为92.50%、98.46%、94.87%、95.52%,联合诊断活动性肺结核效能明显高于三者单独检测(P<0.05)。结论结核分枝杆菌IgG、IgM抗体及LAM-IgG联合检测可提高对活动性肺结核诊断效能,其阳性表达率与患者病情严重程度密切相关。

摘要： 目的了解成人呼吸道感染患者9种呼吸道病原体感染的特点,为临床诊治提供依据。方法回顾性分析2016年1月至2020年12月于中国人民解放军第三○五医院门诊及住院的850例成人呼吸道感染患者的9种呼吸道病原体IgM抗体检测结果,并分析病原体的感染分布特征。结果850例成人呼吸道感染患者9种呼吸道病原体IgM抗体检测总阳性检出率为24.94%。其中肺炎支原体阳性检出率最高(17.29%),其次为乙型流感病毒(3.53%)。女性呼吸道病原体IgM抗体检测总阳性检出率及肺炎支原体、甲型流感病毒阳性检出率高于男性,差异有显著性(P<0.05)。≤40岁年龄段组总阳性检出率及肺炎支原体、肺炎衣原体、立克次体、副流感病毒阳性检出率高于其他年龄段组,差异有显著性(P<0.05)。肺炎支原体阳性检出率春、夏季高于秋、冬季节,差异有显著性(P<0.05)。2017年总阳性检出率及肺炎支原体、衣原体阳性检出率高于其他年度,2020年立克次体阳性检出率高于其他年度,差异有显著性(P<0.05)。结论成人呼吸道感染患者9种呼吸道病原体IgM抗体检测中肺炎支原体阳性检出率最高。病原体的感染分布与性别、年龄、季节、年度有关。

摘要： 目的通过分析8种呼吸道感染病原体IgM抗体检测结果,了解北京京西地区常见呼吸道病原体分布及流行趋势。方法回顾分析2019年1月至2021年12月期间北京朝阳医院西院4530例门诊及住院患者呼吸道病原体谱检测数据,对不同年度、不同季节、不同年龄段、门诊及住院患者结果进行统计分析。结果4530例样本总阳性检出率为35.87%(1625/4530),单一病毒检出样本占所有检出样本的19.86%(900/4530),阳性检出率最高的3种病原体,MP占16.37%(742/4530)、INFB占14.02%(635/4530)、INFA占12.38%(561/4530),不同季节间,LPS阳性检出率差异存在统计学意义(P<0.05),在夏秋感染率偏高(7.4%和9.5%),不同年度间,MP、CP、LPS、ADV、INFA、INFB阳性检出率差异有统计学意义(P<0.05),门诊与住院部患者MP、LPS及INFB阳性检出率差异存在统计学意义,不同年龄段间,RSV、MP、LPS、INFA、INFB、PIVSS阳性检出率差异有统计学意义(P<0.05)。结论北京京西地区呼吸道病原体分布以MP、INFB、INFA感染为主,不同年度、季节、年龄、人群的呼吸道病原体有所差异,其分布及流行特征为临床防治提供了实验资料和理论依据。

摘要： 目的通过回顾性分析66例新型冠状病毒肺炎(COVID-19)康复者资料,研究新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗体的动态变化规律,为新冠肺炎防治及临床实践提供依据。方法以北京佑安医院自2020年1月21日以来收治并参与随访的66例新冠肺炎康复者为研究对象,采用胶体金法检测其出院后第14天、28天、56天、84天和168天IgM/IgG抗体。结果将新冠肺炎康复者按照临床分型分为两组,即普通型组、重型与危重型组。从抗体类别分析,IgM抗体在随访第14天、28天阳性率分别为41.9%、41.5%,在随访第56天、84天和168天分别为11.9%、6.5%、7.1%;两组间差异有统计学意义(P0.05)。随康复时间延长,IgM、IgG抗体双阳性占比逐渐下降,IgM、IgG抗体双阴性占比逐渐上升。按临床分型来看,IgM抗体从随访第14天至168天,重型与危重型组阳性率始终高于普通型组。从随访第14天至28天,两组间差异有统计学意义(P0.05)。IgG抗体自随访第14天至随访168天,普通组、重型与危重型组均保持较高水平的阳性率,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论SARS-CoV-2 IgM抗体反应可能与疾病严重程度呈正相关;大部分新冠康复者体内IgG抗体可维持较长时间,但其是否可作为中和性抗体应对新冠突变株,以及部分特异性抗体转阴康复者机体免疫水平,仍有待进一步观察研究。

摘要： 目的 探讨尿素解离试验在减少自身免疫性疾病患者新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-Co V-2)Ig M/IgG抗体假阳性中的应用价值。方法 选取2020年2月1日—2021年2月28日在重庆市公共卫生医疗救治中心和重庆医科大学附属第一医院诊治的350例患者和健康体检者作为研究对象,其中自身免疫性疾病患者(自免组)200例、新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019, COVID-19)患者(COVID-19组)100例和健康体检者(健康组)50例。采用胶体金免疫层析法检测SARS-Co V-2 IgM和IgG抗体,对抗体阳性标本进行尿素解离试验。结果 健康组SARS-Co V-2 IgM和IgG抗体特异度均为100%(50/50);自免组SARS-Co V-2 IgM和IgG抗体特异度分别为100%(200/200)和97%(194/200);COVID-19组SARS-Co V-2 IgM和IgG抗体敏感度分别为56%(56/100)和77%(77/100),Ig M/IgG抗体总敏感度为85%(85/100)。尿素解离试验将自免组SARS-Co V-2 IgG抗体的特异度从97%(194/200)提高到99.5%(199/200),将COVID-19组1例发病7 d内的弱阳性SARS-Co V-2 IgG抗体转为阴性。结论 尿素解离试验有助于减少自身免疫性疾病患者SARS-Co V-2 IgG抗体假阳性问题,但可能会影响COVID-19患者SARS-Co V-2 IgG抗体检测的敏感度。

摘要： 目的分析12274例有上呼吸道感染症状的老年(年龄≥60岁)患者常见呼吸道病毒感染情况。方法2017年1月1日—2021年12月31日间中国医科大学附属第四医院收治的12274例有上呼吸道感染的老年患者,采集外周血3 mL,采用ELISA法检测血清A型流感病毒(AIV)、B型流感病毒(BIV)、副型流感病毒(PIV)、呼吸道合胞病毒(RSV)、人类巨细胞病毒(HCMV)、腺病毒(ADV)和柯萨奇病毒(COX)及EB病毒,分析呼吸道病毒的流行病学特征。结果12274例样本的呼吸道病毒IgM抗体阳性率27.24%,其中PIV、BIV、VCA、ADV、COX、HCMV、RSV、AIV IgM抗体阳性率分别为5.05%、1.11%、3.32%、3.86%、1.18%、4.81%、0.13%。与男性比较,女性老年患者血清HCMV IgM抗体阳性率高(χ^(2)为5.51,P<0.05)。与其余各年比较,2021年老年患者血清BIV IgM抗体阳性率低(P均<0.05)。与其他季节比较,老年患者春季PIV IgM抗体阳性率高,夏季RSVIgM抗体阳性率高(χ^(2)分别为7.92、126.7,P均<0.05)。结论有上呼吸道感染症状的老年患者呼吸道病毒感染以PIV、BIV、ADV、COX、RSV感染为主。老年患者呼吸道病毒感染与性别、年龄、季节及年份密切相关,随年龄增长,老年患者呼吸道PIV、RSV感染比例升高,女性老年患者更易感染呼吸道病毒,老年患者呼吸道病毒感染集中在春季和夏季,2021年老年患者呼吸道病毒感染主要为BIV感染。

摘要： 目的分别用实时荧光定量RT-PCR方法检测新型冠状病毒(SARS-Co V-2)核酸,用荧光免疫层析方法检测SARS-Co V-2特异性Ig M抗体,对2种方法进行比较分析,为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的诊断提供参考。方法选择82例COVID-19疑似患者,从出现临床症状当天至第21天,分别检测患者的鼻咽拭子样本SARS-Co V-2核酸阳性率和全血样本中SARS-Co V-2 Ig M抗体阳性率。同时选取南通大学附属东台医院排除COVID-19的50例医务人员作为对照组。结果 COVID-19疑似患者组核酸检测方法检测出74例SARS-Co V-2阳性,阳性率为90.24%;对照组有1例样品一过性阳性,阳性率为2.00%。COVID-19疑似患者组Ig M抗体检测方法检测出66例SARS-Co V-2阳性,阳性率为80.49%;对照组Ig M抗体检测均为阴性。核酸检出时间为发病第1~18天,检出高峰期为第1~8天;Ig M抗体检出时间为发病第3~19天,检出高峰期为第5~14天。结论 Ig M抗体检测方法检测SARS-Co V-2阳性的高峰期比核酸检测方法滞后约1周,2种方法结合检测可实现互补,对排毒量低于核酸检测临界值的COVID-19确诊有重要意义。在临床诊断中将核酸检测方法和血清学检测方法相结合确诊COVID-19病例更为可靠。

摘要： 目的:分析江西省1岁内婴幼儿ABO血型IgM抗体(抗A和抗B抗体)产生的趋势及规律,同时探讨婴幼儿ABO血型IgM抗体的产生与淋巴细胞CD19、CD20表达是否存在关联.rn 方法:选取1岁以内1733例婴幼儿患者(排除AB型患儿)进行ABO血型盐水试管法正反血型定型检测,并通过流式细胞术对其进行CD19、CD20的检测,分析结果.rn 结果:1.1733例患儿按年龄从小到大依次分为9个组,其抗体检出率分别为54.6％、55.6％、39.9％、54.0％、60.0％、69.7％、95.9％、95.9％、97.1％.2.A型与O型的抗B抗体检出率分别为57.94％、76.12％,B型与O型的抗A抗体检出率分别是74.00％、80.60％.3.随着年龄的逐渐增长,其淋巴细胞表面的CD19+CD20+的表达逐渐增强,而且在抗体增强组中CD19+CD20+的表达明显高于抗体减弱组.rn 结论:婴幼儿产生ABO血型IgM抗体是随着年龄增长而逐渐增加的,且抗A检出率高于抗B抗体.淋巴细胞表面CD19、CD20分子可能参与并调控了婴幼儿产生ABO血型IgM抗体的产生.

摘要： 目的:分析江西省1岁内婴幼儿ABO血型IgM抗体(抗A和抗B抗体)产生的趋势及规律,同时探讨婴幼儿ABO血型IgM抗体的产生与淋巴细胞CD19、CD20表达是否存在关联.rn 方法:选取1岁以内1733例婴幼儿患者(排除AB型患儿)进行ABO血型盐水试管法正反血型定型检测,并通过流式细胞术对其进行CD19、CD20的检测,分析结果.rn 结果:1.1733例患儿按年龄从小到大依次分为9个组,其抗体检出率分别为54.6％、55.6％、39.9％、54.0％、60.0％、69.7％、95.9％、95.9％、97.1％.2.A型与O型的抗B抗体检出率分别为57.94％、76.12％,B型与O型的抗A抗体检出率分别是74.00％、80.60％.3.随着年龄的逐渐增长,其淋巴细胞表面的CD19+CD20+的表达逐渐增强,而且在抗体增强组中CD19+CD20+的表达明显高于抗体减弱组.rn 结论:婴幼儿产生ABO血型IgM抗体是随着年龄增长而逐渐增加的,且抗A检出率高于抗B抗体.淋巴细胞表面CD19、CD20分子可能参与并调控了婴幼儿产生ABO血型IgM抗体的产生.

摘要： 目的:分析江西省1岁内婴幼儿ABO血型IgM抗体(抗A和抗B抗体)产生的趋势及规律,同时探讨婴幼儿ABO血型IgM抗体的产生与淋巴细胞CD19、CD20表达是否存在关联.rn 方法:选取1岁以内1733例婴幼儿患者(排除AB型患儿)进行ABO血型盐水试管法正反血型定型检测,并通过流式细胞术对其进行CD19、CD20的检测,分析结果.rn 结果:1.1733例患儿按年龄从小到大依次分为9个组,其抗体检出率分别为54.6％、55.6％、39.9％、54.0％、60.0％、69.7％、95.9％、95.9％、97.1％.2.A型与O型的抗B抗体检出率分别为57.94％、76.12％,B型与O型的抗A抗体检出率分别是74.00％、80.60％.3.随着年龄的逐渐增长,其淋巴细胞表面的CD19+CD20+的表达逐渐增强,而且在抗体增强组中CD19+CD20+的表达明显高于抗体减弱组.rn 结论:婴幼儿产生ABO血型IgM抗体是随着年龄增长而逐渐增加的,且抗A检出率高于抗B抗体.淋巴细胞表面CD19、CD20分子可能参与并调控了婴幼儿产生ABO血型IgM抗体的产生.

摘要： 目的:分析江西省1岁内婴幼儿ABO血型IgM抗体(抗A和抗B抗体)产生的趋势及规律,同时探讨婴幼儿ABO血型IgM抗体的产生与淋巴细胞CD19、CD20表达是否存在关联.rn 方法:选取1岁以内1733例婴幼儿患者(排除AB型患儿)进行ABO血型盐水试管法正反血型定型检测,并通过流式细胞术对其进行CD19、CD20的检测,分析结果.rn 结果:1.1733例患儿按年龄从小到大依次分为9个组,其抗体检出率分别为54.6％、55.6％、39.9％、54.0％、60.0％、69.7％、95.9％、95.9％、97.1％.2.A型与O型的抗B抗体检出率分别为57.94％、76.12％,B型与O型的抗A抗体检出率分别是74.00％、80.60％.3.随着年龄的逐渐增长,其淋巴细胞表面的CD19+CD20+的表达逐渐增强,而且在抗体增强组中CD19+CD20+的表达明显高于抗体减弱组.rn 结论:婴幼儿产生ABO血型IgM抗体是随着年龄增长而逐渐增加的,且抗A检出率高于抗B抗体.淋巴细胞表面CD19、CD20分子可能参与并调控了婴幼儿产生ABO血型IgM抗体的产生.

摘要： 目的:分析江西省1岁内婴幼儿ABO血型IgM抗体(抗A和抗B抗体)产生的趋势及规律,同时探讨婴幼儿ABO血型IgM抗体的产生与淋巴细胞CD19、CD20表达是否存在关联.rn 方法:选取1岁以内1733例婴幼儿患者(排除AB型患儿)进行ABO血型盐水试管法正反血型定型检测,并通过流式细胞术对其进行CD19、CD20的检测,分析结果.rn 结果:1.1733例患儿按年龄从小到大依次分为9个组,其抗体检出率分别为54.6％、55.6％、39.9％、54.0％、60.0％、69.7％、95.9％、95.9％、97.1％.2.A型与O型的抗B抗体检出率分别为57.94％、76.12％,B型与O型的抗A抗体检出率分别是74.00％、80.60％.3.随着年龄的逐渐增长,其淋巴细胞表面的CD19+CD20+的表达逐渐增强,而且在抗体增强组中CD19+CD20+的表达明显高于抗体减弱组.rn 结论:婴幼儿产生ABO血型IgM抗体是随着年龄增长而逐渐增加的,且抗A检出率高于抗B抗体.淋巴细胞表面CD19、CD20分子可能参与并调控了婴幼儿产生ABO血型IgM抗体的产生.

摘要： 采用本实验室构建的表达CSFV E2蛋白的重组大肠杆菌BL21-ΔE2大量表达重组E2蛋白，纯化后作为包被抗原，通过反应条件优化，建立了IgM抗体间接ELIsA检测方法。ELISA抗原最适包被浓度为0.5μg/mL(0.05μg/孔)，待检血清最适稀释度为1:100，作用时间为1.5h，酶标抗体最适稀释度为1:50000，最适作用时间为1h。用该方法检测猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)阳性血清结果均为阴性；批内和批间重复试验变异系数分别为<5%和<10%，表明本方法具有较好的特异性和重复性。应用ΔE2-IgM-ELISA对300份血清样品进行检测，阳性率为77.33%(232/300)，高于IDEXX试剂盒检测阳性率(71.67%，215/300)，与IDEXX试剂盒阳性符合率90.23%(194/215)，总符合率80.33%(241/300)。本试验建立的间接ELIsA方法可用于IgM抗体产生规律的研究以及临床CSFV血清抗体的检测。

摘要： 采用本实验室构建的表达CSFV E2蛋白的重组大肠杆菌BL21-ΔE2大量表达重组E2蛋白，纯化后作为包被抗原，通过反应条件优化，建立了IgM抗体间接ELIsA检测方法。ELISA抗原最适包被浓度为0.5μg/mL(0.05μg/孔)，待检血清最适稀释度为1:100，作用时间为1.5h，酶标抗体最适稀释度为1:50000，最适作用时间为1h。用该方法检测猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)阳性血清结果均为阴性；批内和批间重复试验变异系数分别为<5%和<10%，表明本方法具有较好的特异性和重复性。应用ΔE2-IgM-ELISA对300份血清样品进行检测，阳性率为77.33%(232/300)，高于IDEXX试剂盒检测阳性率(71.67%，215/300)，与IDEXX试剂盒阳性符合率90.23%(194/215)，总符合率80.33%(241/300)。本试验建立的间接ELIsA方法可用于IgM抗体产生规律的研究以及临床CSFV血清抗体的检测。

摘要： 采用本实验室构建的表达CSFV E2蛋白的重组大肠杆菌BL21-ΔE2大量表达重组E2蛋白，纯化后作为包被抗原，通过反应条件优化，建立了IgM抗体间接ELIsA检测方法。ELISA抗原最适包被浓度为0.5μg/mL(0.05μg/孔)，待检血清最适稀释度为1:100，作用时间为1.5h，酶标抗体最适稀释度为1:50000，最适作用时间为1h。用该方法检测猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)阳性血清结果均为阴性；批内和批间重复试验变异系数分别为<5%和<10%，表明本方法具有较好的特异性和重复性。应用ΔE2-IgM-ELISA对300份血清样品进行检测，阳性率为77.33%(232/300)，高于IDEXX试剂盒检测阳性率(71.67%，215/300)，与IDEXX试剂盒阳性符合率90.23%(194/215)，总符合率80.33%(241/300)。本试验建立的间接ELIsA方法可用于IgM抗体产生规律的研究以及临床CSFV血清抗体的检测。

摘要： 采用本实验室构建的表达CSFV E2蛋白的重组大肠杆菌BL21-ΔE2大量表达重组E2蛋白，纯化后作为包被抗原，通过反应条件优化，建立了IgM抗体间接ELIsA检测方法。ELISA抗原最适包被浓度为0.5μg/mL(0.05μg/孔)，待检血清最适稀释度为1:100，作用时间为1.5h，酶标抗体最适稀释度为1:50000，最适作用时间为1h。用该方法检测猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)阳性血清结果均为阴性；批内和批间重复试验变异系数分别为<5%和<10%，表明本方法具有较好的特异性和重复性。应用ΔE2-IgM-ELISA对300份血清样品进行检测，阳性率为77.33%(232/300)，高于IDEXX试剂盒检测阳性率(71.67%，215/300)，与IDEXX试剂盒阳性符合率90.23%(194/215)，总符合率80.33%(241/300)。本试验建立的间接ELIsA方法可用于IgM抗体产生规律的研究以及临床CSFV血清抗体的检测。

摘要： 采用本实验室构建的表达CSFV E2蛋白的重组大肠杆菌BL21-ΔE2大量表达重组E2蛋白，纯化后作为包被抗原，通过反应条件优化，建立了IgM抗体间接ELIsA检测方法。ELISA抗原最适包被浓度为0.5μg/mL(0.05μg/孔)，待检血清最适稀释度为1:100，作用时间为1.5h，酶标抗体最适稀释度为1:50000，最适作用时间为1h。用该方法检测猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)阳性血清结果均为阴性；批内和批间重复试验变异系数分别为<5%和<10%，表明本方法具有较好的特异性和重复性。应用ΔE2-IgM-ELISA对300份血清样品进行检测，阳性率为77.33%(232/300)，高于IDEXX试剂盒检测阳性率(71.67%，215/300)，与IDEXX试剂盒阳性符合率90.23%(194/215)，总符合率80.33%(241/300)。本试验建立的间接ELIsA方法可用于IgM抗体产生规律的研究以及临床CSFV血清抗体的检测。

摘要： 本发明提供一种类风湿因子(IgM型)及其他抗原特异性IgM抗体联合检测试纸条，所述试纸条包括在聚氯乙烯胶板上依次贴附的样品垫、结合物垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述硝酸纤维素膜上依次分别包被有第一检测线、吸附线、一条或多条检测线和质控线；所述第一检测线为变性兔/人IgG，所述吸附线为抗人IgG的抗体，所述质控线为人IgM，所述一条或多条检测线分别选自以下一种或多种特异性抗原：肺炎支原体特异性抗原、流感B型特异性抗原、弓形虫病原体特异性抗原、自身免疫性抗原和过敏原。本发明还提供了包括该试纸条的试剂盒，该试纸条的制备方法，使用该试纸条或试剂盒进行检测的方法，和该试纸条或试剂盒的应用。

摘要： 本发明公开了抗羊IgMμ链单克隆抗体、分泌该抗体的杂交瘤细胞株及其用途。本发明以分泌型IgM蛋白为靶蛋白，克隆获得IgMμ链基因的完整开放阅读框，亚克隆至原核表达载体，利用镍柱纯化重组蛋白，并对6‑8周龄的雌性BALB/c小鼠进行免疫，当抗体滴度在1∶10000以上时，对免疫小鼠脾细胞的单细胞悬液与对数生长期的骨髓瘤细胞进行融合，筛选获得分泌抗羊IgMμ链的单克隆抗体的杂交瘤细胞株；向6‑8周龄的经产BALB/c小鼠腹腔注射杂交瘤细胞，注射7天左右收集腹水，protein G/A琼脂糖珠纯化腹水，获得纯度较高的抗羊IgMμ链的单克隆抗体。本发明提供的单克隆抗体效价高，可用于羊IgM免疫球蛋白的检测，并且有望实现对多种羊病的早期筛查与监测，具有广泛的应用范围和社会需求。

摘要： 梅毒特异性IgM抗体与特异性总抗体联合检测试剂条及其制备方法，涉及一种梅毒特异性IgM抗体与特异性总抗体联合检测试剂。设有2条试剂条，2条试剂条均设有载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、对照线和吸收垫；第1、2条试剂条分别设有梅毒特异性IgM抗体检测线和特异性总抗体检测线。制备梅毒重组抗原TPN17、TPN47；硝酸纤维素膜的点样；制备胶体金；胶体金与TPN17、TPN47的标记；制备免疫层析检测条。可用于全血、血清、血浆及脑脊液等标本中梅毒特异性IgM抗体和特异性总抗体的检测。检测时标本量极小，不需特殊仪器，肉眼直接判读结果，检测简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠，成本低，应用广泛。

摘要： 本发明提供了一种IgM‑FC片段、IgM‑FC抗体及制备方法和应用，涉及生物化学技术领域，本发明提供了IgM‑FC片段作为免疫原在制备能够与IgM特异性结合的抗体中的应用，以IgM‑FC片段为免疫原免疫动物产生的抗体能够与IgM特异性结合。

摘要： 本发明提供一种类风湿因子(IgM型)及其他抗原特异性IgM抗体联合检测试纸条，所述试纸条包括在聚氯乙烯胶板上依次贴附的样品垫、结合物垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述硝酸纤维素膜上依次分别包被有第一检测线、吸附线、一条或多条检测线和质控线；所述第一检测线为变性兔/人IgG，所述吸附线为抗人IgG的抗体，所述质控线为人IgM，所述一条或多条检测线分别选自以下一种或多种特异性抗原：肺炎支原体特异性抗原、流感B型特异性抗原、弓形虫病原体特异性抗原、自身免疫性抗原和过敏原。本发明还提供了包括该试纸条的试剂盒，该试纸条的制备方法，使用该试纸条或试剂盒进行检测的方法，和该试纸条或试剂盒的应用。

摘要： 本发明提供一种联合检测IgG型抗心磷脂抗体和IgM型抗心磷脂抗体的荧光免疫层析试纸条的制备方法。本发明采用第一缓冲液处理第一玻璃纤维膜制得样本垫，采用第二缓冲液处理心磷脂抗原‑荧光微球偶联物和DNP‑BSA‑荧光微球偶联物，然后将处理后的心磷脂抗原‑荧光微球偶联物和处理后的DNP‑BSA‑荧光微球偶联物分别结合到第二玻璃纤维膜上制得结合垫，将样本垫、结合垫与硝酸纤维素膜、吸水纸以及底板组装得到荧光免疫层析试纸条。通过本发明的方法制备的荧光免疫层析试纸条能够一次性同时检测IgG型抗心磷脂抗体和IgM型抗心磷脂抗体，且灵敏度和准确度高，重复性和稳定性好。

摘要： 本发明公开了抗羊IgMμ链单克隆抗体、分泌该抗体的杂交瘤细胞株及其用途。本发明以分泌型IgM蛋白为靶蛋白，克隆获得IgMμ链基因的完整开放阅读框，亚克隆至原核表达载体，利用镍柱纯化重组蛋白，并对6‑8周龄的雌性BALB/c小鼠进行免疫，当抗体滴度在1∶10000以上时，对免疫小鼠脾细胞的单细胞悬液与对数生长期的骨髓瘤细胞进行融合，筛选获得分泌抗羊IgMμ链的单克隆抗体的杂交瘤细胞株；向6‑8周龄的经产BALB/c小鼠腹腔注射杂交瘤细胞，注射7天左右收集腹水，protein G/A琼脂糖珠纯化腹水，获得纯度较高的抗羊IgMμ链的单克隆抗体。本发明提供的单克隆抗体效价高，可用于羊IgM免疫球蛋白的检测，并且有望实现对多种羊病的早期筛查与监测，具有广泛的应用范围和社会需求。

摘要： 本发明提供了一种人类脊髓灰质炎病毒IgM抗体和IgG抗体检测试纸，所述检测试纸由样品吸收垫、包被有脊髓灰质炎病毒特异性重组抗原的金标垫、硝酸纤维素膜、吸水垫依次叠加粘贴在PVC底板上制成；所述髓灰质炎病毒特异性重组抗原为纳米金标记的单克隆抗体；所述硝酸纤维素膜上包被有检测线1、检测线2和质控线，所述检测线1包被有抗脊髓灰质炎病毒特异性重组抗原的IgM抗体，所述检测线2包被有抗脊髓灰质炎病毒特异性重组抗原的IgG抗体，所述质控线包被有鼠抗人IgM单克隆抗体。检测时将样品加在样品吸收垫区，通过观察试纸的颜色变化判定检测结果，操作简单、特异性强、灵敏度高，可对人类脊髓灰质炎病进行快速诊断，及早发现，及时治疗。

摘要： 可定性检测人体血清中抗结核分枝杆菌抗体的并且可分别同时检测IgG、IgM抗体的结核分枝杆菌抗体检测试剂盒，包括划有第一检测线或检测斑点、第二检测线或检测斑点和质控线或质控斑点的硝酸纤维素膜或其它固相材料，所述第一检测线上或检测斑点上包被有小鼠抗人IgM或引起早期免疫反应的结核抗原，所述第二检测线或检测斑点上包被有小鼠抗人IgG或结核抗原，所述质控线或质控斑点上包被有山羊抗兔IgG或其它与标记物起反应的抗原或抗体。标记物为结核抗原的金标记物或乳胶标记物或荧光标记物或化学发光标记物或酶标记物，及其他可通过肉眼或仪器进行检测的分子或颗粒物。本发明基于免疫层析或者免疫渗滤或其他免疫学技术和胶体金或乳胶颗粒或荧光或化学发光或酶显色技术开发而成的检测试剂盒，可定性分别同时检测人体血清中抗结核分枝杆菌IgG、IgM抗体。

摘要： 弓形虫IgM抗体与总抗体联合检测试剂条及其制备方法，涉及弓形虫IgM抗体与总抗体联合检测试剂。设2条试剂条，2条试剂条均设载体板、加样垫、胶体金垫、硝酸纤维膜、对照线和吸收垫；2条试剂条设弓形虫IgM抗体检测线和总抗体检测线。制备弓形虫重组抗原SAG1(P30)、SAG2(P22)、ROP2和GRA7；硝酸纤维素膜的点样；制备胶体金；胶体金与SAG1(P30)、SAG2(P22)、ROP2和GRA7的标记；制备免疫层析检测条。用于全血、血清、血浆及脑脊液标本中弓形虫IgM抗体和总抗体的检测。检测时标本量极小，不需特殊仪器，肉眼直接判读，简便快速，特异性强，灵敏度高，准确可靠，成本低，应用广泛。