小儿哮喘

摘要： 目的:探讨小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗的效果及对血清指标的影响。方法:选取2016年5月~2020年5月小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿170例,以数字表法分为对照组和观察组各85例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗,观察两组临床治疗效果。结果:治疗后观察组肺功能指标FEV1、FVC、PEF均高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组相关临床症状消失时间较对照组更短(P<0.05)。治疗后观察组IgA、IgG、IgM指标较对照组更高(P<0.05)。结论:对小儿哮喘合并呼吸道病毒感染患儿采用孟鲁司特联合布地奈德辅助雾化吸入治疗效果较好,可加快临床症状恢复,改善其肺功能及血清指标,可临床推广应用。

摘要： 目的研究不同用药方案用于感染肺炎支原体诱发小儿哮喘治疗上的临床效果。方法以2020年4月—2021年4月于该院治疗的72例因肺炎支原体感染诱发哮喘的患儿作为主要对象,以患儿入院时间先后作为分组依据,每组36例。两组患儿均予以常规对症支持治疗,对照组增加阿奇霉素治疗,观察组增加阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,对两种治疗方法的临床效果及安全性进行比较分析。结果相比于对照组,观察组的临床总有效率更高(94.44%vs 77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.181,P<0.05);观察组与对照组相比,患儿的哮鸣音消退时间、憋喘消退时间、湿啰音消退时间、咳嗽消退时间、住院时间均相对较短,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗后两组患儿的肺功能较治疗前均有改善,观察组患儿治疗后的各项肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(2.78%vs 22.22%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.571,P<0.05);治疗后对两组患者进行随访,随访时间为3个月,观察组患儿治疗后的疾病复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在感染肺炎支原体诱发小儿哮喘的临床治疗上,采用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗兼具有效性和安全性,可缩短患儿的症状消失时间和住院时间,改善患儿的肺功能,同时可降低治疗后哮喘的复发风险。

摘要： 目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法选取洪江巿人民医院儿科2020年1月至2021年3月收治的120例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各60例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗效果、肺功能变化、血清炎症表达及用药不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作取得显著效果,炎症水平降低,无明显不良反应。

摘要： 目的:分析临床对小儿哮喘患儿应用氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗的疗效差异性。方法:抽选于2018年2月~2020年2月本院共收治的小儿哮喘患儿140例,按照随机抓阄法均分为两组,对照组(n=70)与研究组(n=70),依次分别接受空气压缩泵雾化吸入治疗、氧驱动雾化吸入治疗。评价及对比两组的症状改善情况、疗效、血氧饱和度监测情况。结果:研究组的喘息消退时间、咳嗽消退时间、呼吸困难消退时间、住院时间均短于对照组(P<0.05);研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);研究组的血氧饱和度高于对照组(P<0.05);研究组的第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)的改善状况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿哮喘患儿应用氧驱动雾化吸入的疗效优于空气压缩泵雾化吸入,治疗优势更明显,可快速缓解病症,改善血氧饱和度,是一种理想治疗选择。

摘要： 目的探究大青龙汤治疗外寒内热型小儿哮喘对患儿血气分析及血清Ig E、IL-4、TNF-α水平的影响。方法此次的89例研究对象均于枣庄市薛城区中医院收治的哮喘患儿中选取,选例时间为2018年7月—2019年10月,将其分为对照组(45例)和试验组(44例),分组主要依据随机数字表法统一进行。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,试验组在对照组的基础上联合大青龙汤治疗,2组患儿治疗周期均为4周。比较2组患儿治疗后咳嗽、胸闷、气促、哮喘等中医证候积分,治疗前后血气指标及疾病相关因子水平。结果与治疗前比,治疗后2组患儿咳嗽、胸闷、气促、哮喘等中医证候积分,治疗后2组血清IgE、IL-4、TNF-α水平和PCO;水平均降低,与对照组比较,均处于较低水平,2组PO;、SaO;水平均升高,且试验组与对照组比较,均处于较高水平(P <0.05)。结论大青龙汤可有效改善哮喘患儿临床症状和血气指标,抑制机体炎症反应及超敏反应,效果显著。

摘要： 目的探讨不同雾化吸入方式治疗哮喘患儿的效果及安全性。方法选择2018年7月至2020年7月抚州市妇幼保健院儿科收治的71例哮喘患儿,根据就诊顺序编号单双数将其分为试验组(36例)和对照组(35例)。两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组联合超声雾化吸入治疗,试验组联合空气压缩泵雾化吸入治疗,连续治疗7 d,比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗期间不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与超声雾化吸入相比,采用空气压缩泵雾化吸入治疗哮喘患儿具有更优的效果,更高的安全性。

摘要： 目的分析西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及对患儿炎症因子水平的影响。方法选取2018年1月至2020年12月收治的100例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为单纯组(n=50,布地奈德混悬液吸入治疗)和联合组(n=50,西替利嗪滴剂口服联合布地奈德混悬液吸入治疗)。比较两组的临床疗效、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)]水平、肺功能指标[第1秒呼气末容积(FEV_(1))、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%pred)]及免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果联合组的治疗总有效率为92.00%,明显高于单纯组的76.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的IL-6、CRP水平均降低,IL-10水平均升高,且联合组明显优于单纯组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的FEV_(1)、FEV_(1)%pred均升高,且联合组明显高于单纯组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)均降低,且联合组明显优于单纯组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著,可改善患儿的炎症因子、肺功能指标及免疫指标水平,值得临床推广和应用。

摘要： 小儿哮喘是一种表现为反复发作性咳嗽、喘鸣和呼吸困难,并伴有气道高反应性的可逆性、梗阻性呼吸道疾病。古代医家描述其症状为"上气喘鸣、填塞肺脘、激流争鸣、如鼎之沸",其发病率高,严重影响患儿的学习、生活。本病相当于西医学的喘息性支气管炎、支气管哮喘。刘小渭教授为主任医师,山西省名中医,潜心钻研儿科四十余载,博采众长,在中西医理论指导下,善于病证结合,重视脏腑辨证,多经方、时方、自拟方合用,发挥药性药理互补优势,在儿科常见病、多发病的临证中屡收良效,现将其论治小儿哮喘的经验介绍如下。

摘要： 目的:探讨全程护理在小儿哮喘雾化治疗护理中的临床应用效果及对家长满意度的影响。方法:选择2018年1月—2020年8月焦作市第二人民医院进行雾化治疗的126例哮喘患儿作为研究对象,按随机数表法分为对照组63例与观察组63例。对照组采用常规护理,观察组采用全程护理,均持续干预3个月。对比分析两组患儿临床症状消失时间、住院时间、家长满意度及并发症发生率。结果:观察组咳嗽消失时间(4.16±1.63)d、气喘消失时间(3.12±0.51)d、肺部啰音消失时间(3.47±1.06)d、住院时间(4.34±1.56)d,短于对照组的(6.59±1.23)d、(5.84±2.14)d、(5.96±1.74)d、(7.25±2.26)d,差异有统计学意义(t=9.445、9.814、9.700、8.411,P<0.05)。观察组患儿家长满意度95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.130,P<0.05);观察组并发症发生率4.76%,低于对照组的19.05%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.130,P<0.05)。结论:全程护理干预用于小儿哮喘雾化治疗护理中,能够减少哮喘患儿并发症,提高家长满意度,可有效缓解临床症状,促进患儿康复。

摘要： 小儿哮喘(简称哮喘)是一种以咳嗽、气喘为主要症状的呼吸道疾病,是儿童时期最常见的慢性呼吸道疾病。小儿哮喘如不及时规范治疗,则会影响肺功能及生长发育,最终可能发展为成人哮喘。早期诊断、规范治疗,可有效帮助孩子尽早摆脱哮喘的困扰。

摘要： 目的：探讨全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗护理中的应用效果. 方法：研究对象为本院小儿哮喘患儿86例,在2016年11月--2017年11月间入本院并接受雾化治疗,通过电脑随机的方式,平分为两组,即常规组与研究组,两组分别有43例.常规组行常规化护理,研究组在常规化护理的同时行全程护理干预. 结果：研究组雾化治疗效果高达97.67％,常规组雾化治疗效果高达86.05％,两组结果对比存在统计学意义(p＜0.05);研究组住院时间(12.4±2.4)d短于常规组(20.2±2.1)d,且患儿家属对护理服务的满意度(96.7±5.1)分显著高于常规组(85.6±5.7)分,结果比较有统计学意义(p＜0.05). 结论：哮喘息儿接受雾化治疗期间,予以全程护理干预配合,可进一步提高患儿雾化治疗效果,缩短住院时间,且患几家属对此种护理模式较为认可.值得临床大力推广.

摘要： 目的：探究小儿哮喘外寒内热证采用穴位贴敷联合大青龙汤进行治疗的临床效果.方法：从2015年10月至2016年10月间本院接收的哮喘外寒内热证患儿中随机挑选78例作为本次观察对象,按照患儿就诊的时间从1-78编号,奇数号为对照组,采用孟鲁斯特纳进行治疗,偶数号为研究组,采用穴位贴敷联合大青龙汤进行治疗,对比两组治疗的临床效果.结果：研究组治疗的整体效果明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：对小儿哮喘外寒内热证采用穴位贴敷联合大青龙汤进行治疗效果显著,具有重要的临床应用价值.

摘要： 目的:观察麻杏甘石汤加味离子导入治疗小儿哮喘轻度急性发作的疗效性和安全性.rn 方法:将选取的5～14岁的轻度急性发作热性哮喘患儿150例,随机分为3组,分别为A组(中药离子导入),B组(西药雾化吸入),AB组(中药离子导入联合西药雾化吸入).对比各组治疗3天后的哮喘症候积分改善情况,同时对中药离子导入治疗的患儿进行皮肤破损、过敏等情况进行记录评估.rn 结果:3组患儿治疗后喘息、咳嗽、哮鸣音以及证候总积分与治疗前比较均有非常显著改善(P＜0.01).3组患儿治疗后喘息、咳嗽、哮鸣音积分及症候总积分均有显著差异(P＜0.05),其中AB组各症候积分及总积分改善情况均优于A组(P＜0.05),喘息、咳嗽及症候总积分优于B组(P＜0.05),A组与B组无统计学差异(P＞0.05).A组有效率84.00％,B组为88.00％,AB组为96.00％,3组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).A组显控率42.00％,B组为48.00％,AB组为68.00％,3组比较,差异有显著统计学意义(P＜0.01),其中AB组优于A组和B组(P＜0.017),A组与B组无统计学差异(P＞0.05).进行中药离子导入治疗的100例患儿中1例出现轻度局部不良反应.rn 结论:麻杏甘石汤加味离子导入治疗小儿哮喘轻度急性发作有效、安全.

摘要： 研究运用中医传承辅助平台分析虞坚尔教授治哮的用药规律，将其用药规律，组方原则数据化，并且深入挖掘了处方中的隐藏信息，验证了虞师对哮喘病因病机的认识及治法治则的确立，对海派徐氏儿科学术传承的有现实和临床意义。

摘要： 目的：探讨冬病夏治穴位敷贴结合中药膏方治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效,为临床治疗提供依据. 方法：选择我院儿科门诊收治的哮喘缓解期患儿60例为研究对象,随机分成2组,每组30例.治疗组采用冬病夏治穴位敷贴及中药膏方治疗,对照组采用普米克治疗,比较40周内两组患儿哮喘发作次数、住院次数、感冒次数,发作时喘息、气促、咳嗽、咯痰、肺部哮鸣音症状,以及患儿IgE、lgG、IgA、EOS治疗前后变化. 结果：经过治疗后两组患儿哮喘发作次数、住院次数、发作时喘息、气促、咳嗽、咯痰、肺部哮鸣音症状(p＜0.05),均有差别,但治疗组优于对照组.在感冒次数,IgE、IgG、IgA、EOS上对照组治疗前后无差别(p＞0.05),治疗组治疗前后有显著差别(p＜0.05). 结论：冬病夏治穴位贴敷法结合中药膏方是防治儿童哮喘缓解期简便、有效的方法之一,值得在,临床推广应用.

摘要： 目的:观察加昧三子养亲汤微型灌肠剂治疗小儿痰阻气壅型哮喘的临床疗效.方法:治疗组在常规吸入信必可都保后予加味三子养亲汤微型灌肠剂,观察两组患儿临床疗效及症候积分的变化的对比.结果:在有效率及治疗后哮喘症候积分方面,治疗组显著优于对照组(P＜0.05);结论:加味三子养亲汤微型灌肠剂直肠推入保留灌肠治疗小儿痰阻气壅型哮喘疗效显著,患儿依从性高,适于临床推广应用。

摘要： 目的：动态观察健脾补肺化痰方对幼龄哮喘大鼠肺组织ERK1和PERK1、Ras蛋白表达的影响. 方法：取清洁级幼龄雄性SD大鼠120只(体重控制95±5g),随机分为正常组：4周、8周、12周,模型组：4周、8周、12周,健脾补肺化痰方中药组(简称中药组)：4周、8周、12周及地塞米松西药组(简称西药组)：4周、8周、12周,共12组,每组10只.采用第1天及第8天腹腔注射OVA(100mg)+A1(OH)3凝胶(100mg)混合液1ml/鼠致敏,第15天卵蛋白溶液雾化激发哮喘,第16天开始分别给予不同药物治疗,按时间节点不同,各组分别按照4周、8周、12周后处死大鼠.采用仪器及图像分析软件,用免疫印迹法(Western-blot)分别检测各时间点ERK1、PERK1和Ras蛋白表达变化. 结果：正常组4周、8周、12周ERK1、PERK1、Ras蛋白的含量与余各组同时间段相应蛋白含量比较均降低,且比较有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).模型组4周、8周、12周ERK1、PERK1、Ras蛋白的含量与各组同时间段相应蛋白含量比较均升高,且比较有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).4周时中药组ERK1、PERK1含量与西药组含量比较降低,比较无显著差异性(P＞0.05).但8周与12周时中药组ERK1、PERK1含量与西药组含量比较升高且有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).4周与12周中药组Ras蛋白与西药组含量比较无差异(P＞0.05).8周组西药组Ras蛋白与中药组Ras蛋白含量比较降低且有差异(P＜0.01). 结论：ERK1、PERK1、Ras在哮喘模型大鼠中的表达均增加,健脾补肺化痰方干预后,三者表达均明显减少,表明ERK1、PERK1、Ras与哮喘的发病相关联,健脾补肺化痰方通过下调ERK1、PERK1、Ras实现对气道重塑的抑制.

摘要： 目的：动态观察健脾补肺化痰方对幼龄哮喘大鼠肺组织ERK1和PERK1、Ras蛋白表达的影响. 方法：取清洁级幼龄雄性SD大鼠120只(体重控制95±5g),随机分为正常组：4周、8周、12周,模型组：4周、8周、12周,健脾补肺化痰方中药组(简称中药组)：4周、8周、12周及地塞米松西药组(简称西药组)：4周、8周、12周,共12组,每组10只.采用第1天及第8天腹腔注射OVA(100mg)+A1(OH)3凝胶(100mg)混合液1ml/鼠致敏,第15天卵蛋白溶液雾化激发哮喘,第16天开始分别给予不同药物治疗,按时间节点不同,各组分别按照4周、8周、12周后处死大鼠.采用仪器及图像分析软件,用免疫印迹法(Western-blot)分别检测各时间点ERK1、PERK1和Ras蛋白表达变化. 结果：正常组4周、8周、12周ERK1、PERK1、Ras蛋白的含量与余各组同时间段相应蛋白含量比较均降低,且比较有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).模型组4周、8周、12周ERK1、PERK1、Ras蛋白的含量与各组同时间段相应蛋白含量比较均升高,且比较有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).4周时中药组ERK1、PERK1含量与西药组含量比较降低,比较无显著差异性(P＞0.05).但8周与12周时中药组ERK1、PERK1含量与西药组含量比较升高且有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).4周与12周中药组Ras蛋白与西药组含量比较无差异(P＞0.05).8周组西药组Ras蛋白与中药组Ras蛋白含量比较降低且有差异(P＜0.01). 结论：ERK1、PERK1、Ras在哮喘模型大鼠中的表达均增加,健脾补肺化痰方干预后,三者表达均明显减少,表明ERK1、PERK1、Ras与哮喘的发病相关联,健脾补肺化痰方通过下调ERK1、PERK1、Ras实现对气道重塑的抑制.

摘要： 目的：动态观察健脾补肺化痰方对幼龄哮喘大鼠肺组织ERK1和PERK1、Ras蛋白表达的影响. 方法：取清洁级幼龄雄性SD大鼠120只(体重控制95±5g),随机分为正常组：4周、8周、12周,模型组：4周、8周、12周,健脾补肺化痰方中药组(简称中药组)：4周、8周、12周及地塞米松西药组(简称西药组)：4周、8周、12周,共12组,每组10只.采用第1天及第8天腹腔注射OVA(100mg)+A1(OH)3凝胶(100mg)混合液1ml/鼠致敏,第15天卵蛋白溶液雾化激发哮喘,第16天开始分别给予不同药物治疗,按时间节点不同,各组分别按照4周、8周、12周后处死大鼠.采用仪器及图像分析软件,用免疫印迹法(Western-blot)分别检测各时间点ERK1、PERK1和Ras蛋白表达变化. 结果：正常组4周、8周、12周ERK1、PERK1、Ras蛋白的含量与余各组同时间段相应蛋白含量比较均降低,且比较有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).模型组4周、8周、12周ERK1、PERK1、Ras蛋白的含量与各组同时间段相应蛋白含量比较均升高,且比较有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).4周时中药组ERK1、PERK1含量与西药组含量比较降低,比较无显著差异性(P＞0.05).但8周与12周时中药组ERK1、PERK1含量与西药组含量比较升高且有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).4周与12周中药组Ras蛋白与西药组含量比较无差异(P＞0.05).8周组西药组Ras蛋白与中药组Ras蛋白含量比较降低且有差异(P＜0.01). 结论：ERK1、PERK1、Ras在哮喘模型大鼠中的表达均增加,健脾补肺化痰方干预后,三者表达均明显减少,表明ERK1、PERK1、Ras与哮喘的发病相关联,健脾补肺化痰方通过下调ERK1、PERK1、Ras实现对气道重塑的抑制.

摘要： 目的：动态观察健脾补肺化痰方对幼龄哮喘大鼠肺组织ERK1和PERK1、Ras蛋白表达的影响. 方法：取清洁级幼龄雄性SD大鼠120只(体重控制95±5g),随机分为正常组：4周、8周、12周,模型组：4周、8周、12周,健脾补肺化痰方中药组(简称中药组)：4周、8周、12周及地塞米松西药组(简称西药组)：4周、8周、12周,共12组,每组10只.采用第1天及第8天腹腔注射OVA(100mg)+A1(OH)3凝胶(100mg)混合液1ml/鼠致敏,第15天卵蛋白溶液雾化激发哮喘,第16天开始分别给予不同药物治疗,按时间节点不同,各组分别按照4周、8周、12周后处死大鼠.采用仪器及图像分析软件,用免疫印迹法(Western-blot)分别检测各时间点ERK1、PERK1和Ras蛋白表达变化. 结果：正常组4周、8周、12周ERK1、PERK1、Ras蛋白的含量与余各组同时间段相应蛋白含量比较均降低,且比较有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).模型组4周、8周、12周ERK1、PERK1、Ras蛋白的含量与各组同时间段相应蛋白含量比较均升高,且比较有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).4周时中药组ERK1、PERK1含量与西药组含量比较降低,比较无显著差异性(P＞0.05).但8周与12周时中药组ERK1、PERK1含量与西药组含量比较升高且有显著差异(P＜0.01或P＜0.05).4周与12周中药组Ras蛋白与西药组含量比较无差异(P＞0.05).8周组西药组Ras蛋白与中药组Ras蛋白含量比较降低且有差异(P＜0.01). 结论：ERK1、PERK1、Ras在哮喘模型大鼠中的表达均增加,健脾补肺化痰方干预后,三者表达均明显减少,表明ERK1、PERK1、Ras与哮喘的发病相关联,健脾补肺化痰方通过下调ERK1、PERK1、Ras实现对气道重塑的抑制.

摘要： 本发明涉及一种治疗小儿支气管哮喘的药物，其特征在于含有沙丁胺醇、布地奈德和大豆卵磷脂。本发明通过合理设计配方，使得治疗小儿支气管哮喘的药物具有稳定性好，粒径均一的优点，粒径分布和平均粒径都符合肺吸入制剂要求。

摘要： 本发明公开了一种治疗小儿脾肺气虚型咳嗽变异性哮喘的中成药，制备每一百克所述中成药的药材由太子参9‑21克、山药19‑31克、白术19‑31克、莲子19‑31克、炒白扁豆19‑31克、桔梗19‑31克、茯苓19‑31克、炒莱菔子19‑31克、鸡内金9‑21克、芒果核19‑31克、山楂19‑31克、薏苡仁19‑31克、谷芽35‑65克、麦芽35‑65克、浮小麦35‑65克、炙甘草19‑31克、砂仁3‑8克，连翘19‑31克，蒸陈皮9‑21克、蜂蜜9‑21克、麦芽糖9‑21克组成；其制备方法包括备料、浸泡、煎煮或处理、沉淀、过滤、浓缩、收膏等步骤。本发明可有效提高脾肺气虚型CAV缓解期患儿的疗效。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中药及其制备方法和应用；以荆芥、防风为君，重在祛风散邪。麻黄、白芷、蝉蜕、钩藤为臣，白芷擅祛散风寒邪气；麻黄解表散寒，宣降肺气，可有效缓解支气管平滑肌痉挛，起到解痉止咳的作用；蝉蜕擅祛内外之风，钩藤可熄风止痉，二药合用还可平抑肝木，如此则内外风兼顾；乌梅、五味子、银柴胡、紫苑、百部为佐，乌梅味酸、涩，长于敛肺收涩；五味子味酸性收，可敛肺生津、滋补肺阴；紫苑合百部润肺降逆，银柴胡味甘性凉，清热凉血以散肺热；炒白术为使，炒白术健脾益气，可顾护脾胃之气，祛邪而不伤正；诸药配合，共奏良效。

摘要： 本发明涉及一种包含5‑[3‑(3‑羟基苯氧基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑5‑甲基‑2,2‑二苯基己酰胺或其药学上可接受的酸加成盐和2‑氨基‑2‑〔2‑(4‑辛基苯基)乙基〕丙烷‑1，3‑二醇或其药学上可接受的酸加成盐药物组合物及其在预防或治疗小儿哮喘中的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗小儿哮喘的药物，所述药物为硅胶手环，所述硅胶手环中包含作为活性成分的沙丁胺醇以及作为促渗剂的油酸和玫瑰精油。本发明通过油酸和玫瑰精油的组合有助于硅胶手环中的沙丁胺醇的透皮吸收，并且玫瑰精油还可以作为芳香性成分提高手环被婴幼儿接受的程度。本发明的药物能够长效缓释沙丁胺醇，同时还能避免口服或喷射给药，有助于婴幼儿接受。

摘要： 本发明涉及医疗技术领域，且公开了一种用于小儿哮喘的多功能治疗装置，包括治疗箱，所述治疗箱的内部左侧开设有第一滑槽，所述治疗箱的内部右侧开设有第二滑槽，所述第一滑槽的内部滑动连接有支撑板，所述支撑板的右侧位于所述第一滑槽的右端，所述支撑板的下表面固定连接有第一弹簧，所述第一弹簧的底端与所述治疗箱的内部下表面固定连接，通过将药剂瓶放置于药剂室内，然后将第一齿条向下按压与第一齿轮啮合，进而实现第二齿条的升降，进一步的将钢针管穿过钢针孔后插入药剂瓶内部，将药剂通过药剂管和伸缩软管进入雾化室内，通过压缩雾化机进行雾化处理，避免使用者需要通过针管将药剂瓶内的药剂吸出然后放置雾化室的过程。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗小儿哮喘的药物组合物及其用途，所述药物组合物的活性成分为野鸢尾黄素和大黄酸或其药学上可接受的盐的组合。本发明通过从中药组分中挖掘活性单体野鸢尾黄素和大黄酸，并将其制成药物组合物，由此可以提高患者接受的程度。本发明的野鸢尾黄素和大黄酸通过特定比例的组合，有助于提高治疗小儿哮喘的治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种包含5‑[3‑(3‑羟基苯氧基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑5‑甲基‑2,2‑二苯基己酰胺或其药学上可接受的酸加成盐和2‑氨基‑2‑〔2‑(4‑辛基苯基)乙基〕丙烷‑1，3‑二醇或其药学上可接受的酸加成盐药物组合物及其在预防或治疗小儿哮喘中的用途。

摘要： 本实用新型公开了一种防止小儿哮喘复发的中药口罩，涉及口罩技术领域，包括内层无纺布、中间喷熔布、外层无纺布、药粉条，药粉条放置囊，内层无纺布与中间喷熔布之间的两侧处向外隆起分别形成长条状中空的药粉条放置囊，药粉条放置囊中放置有长条状药粉条与PP棉垫，药粉条包括药粉封装袋，药粉封装袋上内侧面固定设有一排通气网孔，所述药粉封装袋内盛放有药粉，药粉条底面与PP棉垫粘贴连接。本实用新型结构简单，易于操作，一方面口罩自带健脾益肺，固本防哮的药粉条，防止小儿哮喘复发，另一方面佩戴舒适轻便，适合推广。

摘要： 本实用新型涉及雾化器技术领域，公开了一种小儿哮喘治疗用雾化吸入器结构，包括雾化机本体与吸入结构，雾化机本体的输出端通过气管与吸入结构连接，吸入结构包括呼吸罩，呼吸罩的一侧设置有气嘴，且呼吸罩的内部设置有呼气管与吸入管，呼气管与吸入管的内部分别设置有第一单向阀与第二单向阀，且呼气管与吸入管的一端均与气嘴连接，并且呼气管的外端设置有过滤网，吸入管的外端通过连接管固定有调节仓。本装置通过转动调节螺杆对调节筒插入连接管中的长度进行调节，同时调节吸气孔的数量，从而对药雾流量进行控制，便于不同的儿童使用。