急性发作

摘要： 目的探讨西替利嗪联合吸入用布地奈德混悬液治疗哮喘急性发作患儿的效果。方法回顾性分析2019年1月至2021年1月辽宁省健康产业集团阜新矿总医院收治的哮喘急性发作106例患儿的临床资料,根据治疗方案分为常规组(53例)和试验组(53例),常规组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,试验组采用西替利嗪联合吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、血清T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应。结果试验组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论西替利嗪联合吸入用布地奈德混悬液治疗哮喘急性发作临床效果显著,可有效缩短患儿症状改善时间,促进肺功能恢复,提高机体免疫力,且不增加不良反应。

摘要： 目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法选取洪江巿人民医院儿科2020年1月至2021年3月收治的120例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各60例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗效果、肺功能变化、血清炎症表达及用药不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作取得显著效果,炎症水平降低,无明显不良反应。

摘要： 目的探讨大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果,以为该病治疗方式的选择提供参考。方法选取2020年4月至2021年4月我院收治的146例哮喘急性发作患儿作为研究对象,采取抽签法将其分为参照组(73例,常规治疗+小剂量布地奈德混悬液雾化吸入+孟鲁司特钠)和试验组(73例,常规治疗+大剂量布地奈德混悬液雾化吸入+孟鲁司特钠)。比较两组的临床疗效及治疗前、后的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平与Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)mRNA。结果试验组的治疗总有效率为97.26%,高于参照组的87.67%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的IL-1β、IL-6水平及NLRP3 mRNA均较治疗前降低,且试验组低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量布地奈德混悬液雾化吸入可提升哮喘急性发作患儿的临床疗效,降低IL-1β、IL-6水平及NLRP3 mRNA,具有一定的临床应用和推广价值。

摘要： 目的分析西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及对患儿炎症因子水平的影响。方法选取2018年1月至2020年12月收治的100例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为单纯组(n=50,布地奈德混悬液吸入治疗)和联合组(n=50,西替利嗪滴剂口服联合布地奈德混悬液吸入治疗)。比较两组的临床疗效、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)]水平、肺功能指标[第1秒呼气末容积(FEV_(1))、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%pred)]及免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果联合组的治疗总有效率为92.00%,明显高于单纯组的76.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的IL-6、CRP水平均降低,IL-10水平均升高,且联合组明显优于单纯组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的FEV_(1)、FEV_(1)%pred均升高,且联合组明显高于单纯组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)均降低,且联合组明显优于单纯组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著,可改善患儿的炎症因子、肺功能指标及免疫指标水平,值得临床推广和应用。

摘要： 春回大地,万物复苏,但我国部分地区仍反复受冷空气侵袭,处于呼吸系统疾病高发期,对于慢性阻塞性肺病(简称慢阻肺)患者来说尤其难熬。因为冷空气刺激会使人体气道反应性增高,可引起咳嗽、胸闷甚至哮喘、呼吸困难等;加之春季是呼吸道细菌、病毒最活跃的时间段,慢阻肺患者也容易受侵扰而出现病情的急性加重或反复。每急性发作一次,肺功能就会受到一次损害,这对慢阻肺患者来说无异于雪上加霜。

摘要： 目的观察瓜蒌薤白半夏汤联合阿司匹林对冠心病心绞痛急性发作患者疗效及凝血功能的影响。方法60例患者随机分为观察组与对照组各30例,两组均采用阿司匹林等西医常规治疗,观察组加用瓜蒌薤白半夏汤。比较两组治疗前后胸疼发作次数、持续时间,心功能、凝血功能,比较两组患者临床疗效。结果治疗后观察组患者胸痛发作次数、持续时间显著低于对照组,观察组心率、左心室舒张末直径低于对照组,左心室射血分数、6 min步行距离高于对照组(P<0.05);D-二聚体、纤维蛋白原降解产物低于对照组(P<0.05);临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论瓜蒌薤白半夏汤联合阿司匹林对冠心病心绞痛急性发作患者疗效显著,可提高心功能、改善凝血功能。

摘要： 目的探讨对儿童哮喘急性发作在琥珀酸氢化可的松静脉滴注基础上联用沙丁胺醇的临床效果。方法选择医院2020年1—12月收治的急性发作哮喘患儿120例为研究对象,随机分为静脉滴注琥珀酸氢化可的松治疗的对照组(n=60)与联合沙丁胺醇治疗的观察组(n=60)。对比两组患儿治疗前后肺功能指标[最高呼吸流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)],并检测治疗前后炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平进行分析。结果观察组总有效率较对照组更高(95.00%vs 81.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.175,P<0.05);治疗后,观察组PEF(3.30±0.61)L/s、FVC(3.62±0.57)L、FEV1(2.89±0.72)L均较对照组的(2.91±0.68)L/s、(3.15±0.64)L、(2.25±0.77)L更高,TNF-α(7.25±1.97)ng/mL、CRP(3.15±1.24)μg/L均较对照组的(10.76±2.20)ng/mL、(6.39±1.47)μg/L更低,差异有统计学意义(t=3.307、4.248、4.703、9.207、13.050,P<0.05)。结论对儿童哮喘急性发作予沙丁胺醇联合琥珀酸氢化可的松治疗疗效可靠,能够提高患儿的肺功能,有利于减轻患儿的炎症反应。

摘要： 目的:观察老年慢性支气管炎急性发作期采用止嗽散合二陈汤加减治疗的临床疗效。方法:从2019年10月~2020年10月在我院就诊的慢性支气管炎急性发作老年患者中随机选择68例,分为两组。对照组采用常规西药治疗,观察组在西药治疗的基础上采用止嗽散合二陈汤加减治疗,对两组临床疗效和复发率进行比较。结果:与对照组相比,观察组治疗后症状积分明显更低,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组的治疗总有效率为76.47%(26/34),显著比观察组的94.12%(32/34)低,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组复发率为17.65%(6/34),显著比观察组的2.94%(1/34)高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:止嗽散合二陈汤加减治疗能够提高老年慢性支气管炎急性发作的治疗效果,减少复发。

摘要： 支气管哮喘急性发作是儿科常见急症,笔者通过文献检索、收集、分析和整理近5年来有关儿童支气管哮喘急性发作期的治疗的有关资料,发现相对于西医疗法,中医药治疗本病秉承“治病求本”的原则,得到了确切的疗效。本文重点从中医治法角度探讨了中医内治法、外治法,以及联合疗法的研究进展,诸多研究值得临床应用与推广,但目前研究仍存在一定的问题,有待进一步开展深入的研究。

摘要： 目的分析浮针治疗原发性痛经急性发作的临床疗效。方法60例原发性痛经急性发作患者,随机分为药物组和浮针组,每组30例。药物组采取布洛芬治疗,浮针组在布洛芬治疗的基础上加入浮针治疗。比较两组患者临床疗效、疼痛缓解时间以及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)、COX痛经症状量表(CMSS)评分。结果浮针组治疗总有效率90.0%高于药物组的66.7%,疼痛缓解时间(10.5±5.6)min短于药物组的(60.5±12.3)min,差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后,浮针组患者VAS评分(1.3±0.4)分、CMSS评分(12.5±1.1)分均低于药物组的(2.6±0.8)、(18.6±2.5)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论浮针治疗原发性痛经急性发作能够显著提高临床疗效,快速缓解患者的痛经症状,值得推广应用。

摘要： 探讨年长儿童首次哮喘急性发作的临床特征及危险因素,为临床医生早期诊断哮喘、进行规范化治疗提供依据.于2017年9月至2018年1月期间,在首都儿科研究所附属儿童医院哮喘中心收集哮喘首次发生,并表现为急性发作的患儿,分析总结其临床特征、肺功能改变、过敏情况、发病诱因等.

摘要： 季节性哮喘是一种周期性发作、有明显的季节性和缓解期的哮喘,预防其急性发作是选择连续性抗炎治疗还是围季节期间断性抗炎治疗目前尚无定论.本研究目的旨在阐明季节性哮喘抗炎治疗的最佳时机和策略.研究对象:选择就诊于山东大学齐鲁医院的季节性哮喘患者60例.将患者随机分为三组,A组:根据GINA方案一年中连续给予吸入长效糖皮质激素(ICS))/长效β2受体激动剂(LABA)治疗,B组:根据发作季节,于发作前3个月开始使用ICS/LABA的使用,于发作后3个月停药.C组:于发作前1个月开始使用ICS/LABA,于发作后3个月停药,每1～3个月随访一次包括症状评估、肺功能检查、用药情况、急性发作情况.结果表明，预防季节性哮喘急性发作以发作前1个月开始使用ICS/LABA、发作后3个月停药为佳，可以在花费低的隋况下起到与连续使用相同的疗效。

摘要： 目的：探讨采用普米克与万托林联用治疗小儿哮喘急性发作的临床治疗效果.rn 方法：选取2013年7月至2016年1月医院收治的小儿哮喘急性发作期患者74例,随机分成两组,每组37例,对照组采用万托林治疗,观察组应用普米克和万托林联合用药进行治疗,观察两组疗效.rn 结果：观察组的治疗有效率(94.6％)显著高于对照组(78.4％).经治疗后,观察组与对照组相比肺功能各项指标(VC、FVC、FEV1)均有明显改善,P＜0.05,具有统计学意义.rn 结论：小儿哮喘急性发作采用普米克与万托林联用治疗,可以明显改善小儿哮喘患者的症状,提高治愈效果,安全有效,值得临床推广应用.

摘要： 本文进行对老慢支急发并迁延不愈的原因进行分析.旨在提高对老慢性支急发作并迁延不愈的原因认识,提高诊断和治疗水平.研究表明，老慢支急性发作并迁延不愈均有原因可查。最主要的是空气寒冷，有害气体的吸人，特别是继续吸烟，肺部真菌，染除此之外，尚有糖尿病，脑梗死和痰液阻塞等。在查明原因之后，我们努力予以纠正，老慢支急性发作的次数明显减少，长期迁延不愈的情况明显缓解。

摘要： 急性支气管炎是由感染、物理、化学刺激或过敏引起的支气管粘膜的急性炎症,临床主要症状有咳嗽和咳痰.有调查研究发现急性支气管炎在成年人到家庭医疗机构就诊的原因中占第5位;居中国东、中、西部乡院住院呼吸系统疾病负担的第3位.慢性支气管炎是指气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎症.临床上以咳嗽、咳痰或伴有喘息及反复发作的慢性过程为特征.寒冬季节易发,病程迁延,易反复发作.常并发阻塞性肺气肿,晚期可引起肺源性心脏病,是呼吸系统的常见病,多发生于中老年人.课题组通过多中心随机对照临床试验,对加味野马追胶囊治疗痰热郁肺型急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作的患者进行临床疗效观察.

摘要： 2007年9月-2009年9月,采用中西塞性肺病急性发作效果满意, 本组结果表明，在西医治疗基础上加用中医治疗方案，患者症状明显缓解，肺功能各项指标均有明显改善，与对照组比较有显著性差异（P < O.05)，说明中西医结合疗法具有明显改善临床症状、肺功能，从而缓解急性发作期的作用。

摘要： 目的：评价应用氢氧化钙配合少量碘酚调制糊剂处理因根管治疗慢性根尖周炎引起的急性肿痛的处理效果.方法：对40例中年人下颌前牙区单根管牙体因楔状缺损造成露髓,引起的慢性根尖周炎进行常规根管治疗;因治疗过程中出现的急性发作等相关并发症,当行使各种常规手段无法缓解时,利用氢氧化钙与碘酚配合处理急性发作引起的剧烈肿痛,进行观察.结果：20例患者1天后自觉肿痛减轻,12例患者2天后自觉有所缓解,8例患者3天后自觉肿痛改善.结论：采用常规根管治疗在治疗期间出现的急性发作引起的剧烈肿痛,应用氢氧化钙配合碘酚调制糊剂进行根管内封药对减轻根管治疗肿胀和疼痛的发生有效.

摘要： 目的:提高对惊恐障碍的诊断和治疗方法的认识.方法:对本院1例以支气管哮喘急性发作为临床症状的惊恐障碍病例资料进行分析.结果:中西医结合治疗惊恐障碍疗效显著.结论:为广大医务工作者能够正确诊断和治疗惊恐障碍提供了新的认识.

摘要： 目的：探讨中医药治疗支气管哮喘急性发作的常用药物和配伍规律.rn 方法：以1991年1月至2013年12月在省级以上期刊发表,以中药汤剂联合西医抗感染、止咳化痰平喘治疗支气管哮喘急性发作,且经过临床疗效观察有效的中药复方为研究对象,对其用药进行聚类分析,探索中医药治疗支气管哮喘急性发作的常用药物和配伍规律.rn 结果：支气管哮喘急性发作使用最多的药物为炙麻黄、甘草、苦杏仁、半夏、苏子、地龙、五味子.聚类分析显示支气管哮喘急性发作常用药物可分为六类,包括清肺化痰、温肺化饮、止咳平喘、补益肺脾肾、活血化瘀等药物.rn 结论：支气管哮喘急性发作的病因病机分邪实、正虚两端,邪实以痰热、寒饮为主,正虚以肺脾肾气虚为主,用药以清肺化痰、温肺化饮、补益肺脾肾类中药为主.

摘要： 痛风急性期时，湿热，痰浊痹阻瘀络，脏腑积热，湿热痰浊流注于关节，气血运行不畅而发病。“急则治其标。”故此时当以清热利湿，活血化瘀，化痰散结，通络止痛为主要目的。孙伟教授在中医药内科治疗时，多采用清热解毒、活血利湿法；多用藤类药物；善用虫类药物；以热药佐治。同时配以外治法，注重饮食及生活习惯的调整，取得良好的效果。

摘要： 在一些示例中，一种医疗设备系统的处理电路系统：针对多个患者参数中的每个患者参数，基于针对当前时期而确定的患者参数的值以及针对紧接在前的时期而确定的所述患者参数的值来确定所述当前时期的差异度量；并且基于所述多个患者参数中的至少一些患者参数的所述差异度量的总和来确定所述当前时期的分数。所述处理电路系统基于在所述当前时期之前的N个时期而确定的分数来确定所述当前时期的阈值，将所述当前时期的所述分数与所述阈值进行比较，并且基于所述比较来判定是否生成指示预测到患者的急性心脏事件例如室性快速性心律失常的警报，和/或是否递送被配置为防止所述急性心脏事件的治疗。

摘要： 本发明公开了一种痛风差异表达基因检测与急性发作预警试剂盒，包括：与2种内参照基因ACTB、GAPDH及6种痛风性关节炎急性发作期差异表达基因IL1B、P2RX7、CXCL8、TLR2、TLR4、NLRP3的cDNA互补配对的特异性引物和探针SEQ ID NO.1‑93。本发明提供一个高灵敏度、高特异性的可以在2管荧光定量PCR反应中同时检测2种内参照基因(ACTB、GAPDH)和6种痛风性关节炎急性发作期差异表达基因(IL1B、P2RX7、CXCL8、TLR2、TLR4、NLRP3)的表达水平的方法以及基于此方法的痛风差异表达基因检测与急性发作预警试剂盒，本发明的试剂盒检测灵敏度高、特异性强、准确度高。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作的药物，包括蜜紫菀、白前、麸炒枳壳等，具有宣肺解表，止咳化痰，平喘的作用，可以久服，疗效确切且无毒副作用。公开了一种治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作的药物的制备方法，包括：称取药物各原料、粉碎，浸没于柠檬酸溶液中，水浴加热后过滤，得提取液Ⅰ；滤渣加入助提液，水浴加热后过滤，得提取液Ⅱ；提取液Ⅰ和提取液Ⅱ混合即得。本方法具有提高药物中槲皮苷、甘草苷等含量的作用。公开了一种药物在制备治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作的药物中的应用。

摘要： 本发明涉及γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop在制备治疗哮喘急性发作和难治性哮喘药物中的应用，可有效解决哮喘急性发作和难治性哮喘新的用药问题。使用革兰氏阴性细菌的细胞壁组分脂多糖和过敏原，建立哮喘急性发作和难治性哮喘的动物模型，在LPS和过敏原联合诱导小鼠哮喘急性发作和难治性哮喘模型的基础上，加入GGsTop治疗，通过检测小鼠气道高反应性、肺部组织炎症、支气管肺泡灌洗液和炎症因子等指标判定治疗效果，实现γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop在制备治疗哮喘急性发作和难治性哮喘药物中的应用。本发明γ谷氨酰转肽酶抑制剂GGsTop能够显著缓解哮喘急性发作程度，有效控制难治性哮喘，并且能够替代糖皮质激素，降低长期临床应用糖皮质激素的毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证的中药组合物、中药口服制剂，属于中医药领域。本发明的治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证的中药组合物，由蜜麻黄、炒葶苈子、杏仁、炒紫苏子、青皮、陈皮、酒大黄、厚朴、枳实、生姜、大枣、山药和生甘草组成。本发明的中药组合物为泻肺涤痰方，其中蜜麻黄、炒葶苈子为君药；杏仁、炒紫苏子、酒大黄、厚朴、枳实为臣药；青皮、陈皮、生姜、大枣、山药为佐药；生甘草为使药。本发明中药组合物，原料丰富，组方科学、合理，具有泻肺涤痰的功效，可用于治疗支气管哮喘急性发作期痰浊阻肺证。

摘要： 本发明公开了一种改善难治性痛风急性发作代谢网络的健脾除湿中药组合物，属于中医药学领域。所述中药组合物包括黄芪、当归、知母、桂枝、白芍、黑顺片、炙甘草、干姜、广升麻、白术、乌梅、细辛和燀桃仁。本发明的中药组合物通过抑制炎症反应，缓解关节疼痛，改善糖代谢、能量代谢及脂质代谢，来达到治疗难治性痛风的效果，还有助于健脾升阳泻火中药的临床应用。

摘要： 本申请实施例提供一种哮喘急性发作的云加端智能辅助管理系统及方法。该系统包括哮喘患者端，哮喘医生端，哮喘专家端和云服务器；哮喘患者端用于获取患者输入的疾病数据并发送至所述云服务器。云服务器用于根据疾病数据和预先构建的疾病数据模型，生成辅助诊疗意见并根据哮喘患者的病情严重程度，发送至所述哮喘医生端或哮喘专家端。哮喘医生端用于接收辅助诊疗意见，根据辅助诊疗意见，生成第一诊疗方案；哮喘专家端用于接收辅助诊疗意见或/和第一诊疗方案，根据辅助诊疗意见或第一诊疗方案生成第二诊疗方案。本申请实施例能够动态、智能的协助医生对哮喘急性发作的诊断管理，迅速提升哮喘急性发作的同质化诊疗水平。

摘要： 本申请公开了一种用于痛风急性发作治疗的聚合物微针及其制备方法。本申请的聚合物微针，其针尖包埋有纳米材料包裹的含有效剂量卡那单抗的药物制剂；药物制剂中含有0.005‑0.05重量份卡那单抗、0.05‑0.15重量份磷酸钠、0.0025‑0.025重量份甘露醇和0.005‑0.025重量份氯化钠。本申请的微针，直接将微针贴片贴于病征部位即可，使用简单方便；通过纳米材料包裹缓释，使得药物能充分发挥作用，具有更好的定点、靶向治疗效果，药物利用率更高；不仅解决了卡那单抗全身循环难以长期有效作用于病征部位的问题，而且避免了全身性途径过量使用卡那单抗导致的各种问题。

摘要： 本申请公开了一种治疗痛风急性发作的聚合物微针及其制备方法。本申请的聚合物微针，其针尖包埋有纳米材料包裹的含有效剂量IL‑1受体拮抗剂的药物制剂；药物制剂中含有0.005‑0.5重量份IL‑1受体拮抗剂、0.05‑0.15重量份磷酸钠、0.0025‑0.025重量份甘露醇和0.005‑0.025重量份氯化钠。本申请的微针，直接将微针贴片贴于病征部位即可，使用简单方便；通过纳米材料包裹缓释，使得药物能充分发挥作用，具有更好的定点、靶向治疗效果，药物利用率更高；不仅解决了IL‑1受体拮抗剂全身循环半衰期短难以长期作用于病征部位的问题，而且避免了全身性途径过量使用IL‑1受体拮抗剂导致的各种问题。

摘要： 本实用新型公开了一种治疗心肺病危急性发作的中药气雾剂喷涂装置，包括喷雾剂外壳，所述喷雾剂外壳的内表面固定连接有电机本体，所述电机本体的下面固定连接有锂电池盒，所述电机本体的上面活动连接有喷雾剂底壳，所述喷雾剂底壳的内表面活动连接有喷雾瓶，所述喷雾剂外壳的上面固定连接有支撑杆，该治疗心肺病危急性发作的中药气雾剂喷涂装置，通过喷雾剂底壳上下晃动带动排雾管在前槽内上下晃动，排雾管上面的缓冲棉可以防止排雾管与前槽内壁发生碰撞，喷雾剂底壳上下晃动带动喷雾瓶上下晃动，通过利用两个转头带动喷雾瓶上下晃动，无需病人自行晃动，从而可以避免病人因犯病无法充分摇晃喷雾瓶，导致治疗无。