布地奈德混悬液

摘要： 目的评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗中布地奈德混悬液的效果。方法 回顾性选取2020年4—12月本院慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,分为常规性基础治疗基础上布地奈德混悬液治疗组(布地奈德混悬液组)、常规性基础治疗组两组,各50例,统计分析两组患者的肺功能、血气分析、血清炎症因子水平、呼吸困难评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果 治疗后,布地奈德混悬液组患者的PEFR、FVC、FEV_(1)均明显高于常规性基础治疗组(P <0.05)。治疗后,布地奈德混悬液组患者的PaCO_(2)明显低于常规性基础治疗组(P <0.05),SaO_(2)、PaO_(2)均明显高于常规性基础治疗组(P <0.05)。治疗后,布地奈德混悬液组患者的血清IFN-γ、IL-6、PCT水平均明显低于常规性基础治疗组(P <0.05)。治疗后,布地奈德混悬液组患者的呼吸困难评分明显低于常规性基础治疗组(P <0.05)。布地奈德混悬液组患者治疗的总有效率92.00%(46/50)明显高于常规性基础治疗组74.00%(37/50)(P <0.05)。布地奈德混悬液组患者的不良反应发生率2.00%(1/50)明显低于常规性基础治疗组18.00%(9/50)(P <0.05)。结论AECOPD治疗中布地奈德混悬液的效果好。

摘要： 目的探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法82例支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各41例。对照组采取阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间及不良反应发生率。结果观察组总有效率95.1%明显高于对照组的75.6%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对小儿支原体肺炎采取阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,其治疗效果显著,可快速改善临床症状,且用药安全性高,值得推广。

摘要： 目的:采用中西医疗法比较1周经口雾化吸入开喉剑和经口雾化布地奈德治疗急性喉炎的疗效以及安全性。方法:入选成人急性喉炎患者84例按随机数字表法随机分为实验组、对照组各42例,其中实验组经口雾化吸入开喉剑喷雾剂2.5 ml每日2次,对照组经口雾化布地奈德1 mg每日2次,疗程均为1周,在治疗前、治疗3 d及1周后进行声音嘶哑、咽喉痛、咽喉部不适、咳嗽症状评分,在治疗前、治疗1周后进行喉镜下体征评分。结果:实验组纳入患者42例,脱落4例,对照组纳入患者42例,脱落3例,实验组38例治疗3 d即可明显改善急性喉炎症状且治愈率高于对照组39例(P=0.018),治疗3 d后及1周后实验组咽痛症状改善明显优于对照组(P_(d3)=0.015,P_(d7)=0.014),2种治疗方案在改善声音嘶哑、咽喉部不适及咳嗽症状时比较差异无统计学意义。治疗前及治疗后2组电子喉镜下体征评分均明显降低,差异有统计学意义。然而进行2组治疗方法组间比较,声带充血、水肿、杓区充血、水肿、黏液附着及会厌充血比较差异均无统计学意义。结论:开喉剑经口雾化吸入治疗成人急性喉炎有效,且起效速度优于布地奈德混悬液,经口雾化治疗3 d实验组有效率39.5%,对照组19.4%(P=0.018),可作为成人急性喉炎临床治疗的选择之一。

摘要： 目的探讨大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果,以为该病治疗方式的选择提供参考。方法选取2020年4月至2021年4月我院收治的146例哮喘急性发作患儿作为研究对象,采取抽签法将其分为参照组(73例,常规治疗+小剂量布地奈德混悬液雾化吸入+孟鲁司特钠)和试验组(73例,常规治疗+大剂量布地奈德混悬液雾化吸入+孟鲁司特钠)。比较两组的临床疗效及治疗前、后的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平与Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)mRNA。结果试验组的治疗总有效率为97.26%,高于参照组的87.67%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的IL-1β、IL-6水平及NLRP3 mRNA均较治疗前降低,且试验组低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量布地奈德混悬液雾化吸入可提升哮喘急性发作患儿的临床疗效,降低IL-1β、IL-6水平及NLRP3 mRNA,具有一定的临床应用和推广价值。

摘要： 目的探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入在小儿哮喘临床治疗中的应用价值。方法选取2019年7月~2020年12月临沭县中医医院收治的80例哮喘患儿作为研究对象,按照随机分组法分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予常规治疗,观察组则在常规治疗基础上开展布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组患儿的症状改善情况、炎性指标水平、不良反应发生率、血气指标及肺功能指标。结果观察组患儿的喘息、发热、哮鸣音、咳嗽消失时间均短于对照组,白介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿的第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)以及氧分压均明显高于对照组,二氧化碳分压明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患儿联合应用布地奈德混悬液、异丙托溴铵雾化吸入治疗的疗效理想,有进一步实施的价值。

摘要： 目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗儿童急性感染性喉炎的效果及对血清免疫球蛋白E(IgE)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取2019年4月至2020年4月灵宝市第一人民医院94例急性感染性喉炎患儿。随机数字表法分为两组:对照组(n=47)给予常规治疗,研究组(n=47)在常规治疗同时应用雾化吸入布地奈德混悬液治疗。比较两组治疗效果。结果研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论儿童急性感染性喉炎治疗中应用雾化吸入布地奈德混悬液可提高临床疗效,有效缓解症状,作用机制考虑与降低血清IgE、hs-CRP水平有关,且不良反应少。

摘要： 目的:分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗妊娠期社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及对患者免疫功能、肺功能的影响。方法:选取80例妊娠合并CAP患者为研究对象,随机分为观察组(40例)与对照组(40例)。对照组患者给予抗病毒、抗感染、止咳祛痰等常规治疗。观察组患者在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患者临床疗效。记录并比较两组患者各项临床症状的消退时间,主要包括肺部啰音消退、发热消退、气喘消退、咳嗽消退以及咳痰消退等。比较两组患者治疗前后T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))以及免疫球蛋白A(IgA)、IgG以及IgM等免疫功能指标变化情况。比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气末容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、肺一氧化碳弥散量(DLCO)以及最大呼气流量(PEF)等肺功能指标变化情况。记录并比较两组患者不良反应和不良妊娠结局的发生情况。结果:观察组治疗后临床疗效明显高于对照(90.0%与70.0%,P0.05),治疗后两组患者免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平,T细胞亚群中CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均有明显升高,CD8^(+)水平明显降低(均P0.05),治疗后两组患者FEV_(1)、FVC、DLCO以及PEF水平均有明显升高(均P<0.05),且观察组患者肺功能指标改善更明显(均P<0.05)。观察组不良反应及不良妊娠结局总体发生率明显低于对照组(12.5%与32.5%,15.0%与40.0%,均P<0.05)。结论:采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗妊娠期社区获得性肺炎,能够明显改善患者临床症状,显著改善患者免疫功能和肺功能,同时还可以明显降低不良反应及不良妊娠结局的发生率,安全性较高。

摘要： 目的探讨硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法150例支气管哮喘患儿随机分为两组各75例,对照组在常规治疗基础上给予强的松治疗,研究组在对照组基础上给予硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗。比较两组的临床疗效、炎性因子及肺功能。结果研究组的治疗总有效率为98.67%,高于对照组的88.00%(P<0.05)。治疗后,研究组的IL-2水平高于对照组,IL-17水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均高于对照组(P<0.05)。结论硫酸镁联合布地奈德混悬液治疗小儿支气管哮喘效果显著,可有效改善患儿的炎性因子水平与肺功能。

摘要： 目的:探讨鼻内镜术后不同填塞材料联合药物治疗在术腔恢复中的应用效果。方法:将2019年3月—2020年3月在南通大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科住院的慢性鼻窦炎150例患者随机分为5组,每组30例。所有患者行功能性内镜鼻窦手术后,A组采用膨胀海绵填塞;B组采用纳吸棉填塞;C组采用吸入布地奈德混悬液1 mL浸润的纳吸棉填塞;D组在B组基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊;E组在C组基础上口服桉柠蒎肠溶软胶囊。对5组患者心理状态、视觉模拟量表(visual analogue scale,VAS)、黏膜恢复情况、嗅觉功能、鼻腔阻力、术后出血量以及复发的情况进行分析。结果:(1)术后第1天,A组患者焦虑评分高于其余4组(P0.05)。结论:用含有布地奈德混悬液的纳吸棉填塞术腔联合桉柠蒎肠溶软胶囊干预可促进鼻窦炎患者的术后快速恢复,值得推广。

摘要： 目的:探讨咳嗽变异性哮喘(CVA)患者经复方甲氧那明+吸入用布地奈德混悬液治疗的效果。方法:选取82例CVA患者,按照随机数字表法分为观察组(n=41)和对照组(n=41)。对照组给予复方甲氧那明,观察组给予复方甲氧那明+吸入用布地奈德混悬液,比较两组疗效、症状改善情况、肺功能相关指标[PEF(最大呼气峰流速)、FVC(肺活量)及EOS(嗜酸粒细胞计数)]、血清炎症因子[hs-CRP(超敏C-反应蛋白)、IL-13(白细胞介素-13)、TNF-α(肿瘤坏死因子α)]水平。结果:观察组总有效率95.12%显著高于对照组73.17%(P<0.05);治疗后,观察组咳痰、咳嗽、咽痒等症状积分明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组PEF、FVC高于对照组,EOS低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清TNF-α、hs-CRP、IL-13水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:CVA患者经复方甲氧那明联合吸入用布地奈德混悬液治疗效果显著,可有效减轻炎症反应,缓解临床症状,促进肺功能改善。

摘要： 目的：探讨分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效.rn 方法：随机选取2013年1月-2014年1月我院收治的慢阻肺急性加重期患者180例,随机分成两组,对照组:90例,常规治疗.观察组:90例,常规治疗+雾化吸入布地奈德混悬液治疗.比较两组患者治疗前后的FEV1/FVC、PEF以及治疗总有效率.rn 结果：经研究,结果显示:治疗7d后,观察组症状明显改善,两组数据差异显著,具有统计学意义,P＜0.05;治疗后,对照组患者的治疗总有效率为81.1％,观察组患者的治疗总有效率为97.8％,两组数据之间差异显著,具有统计学意义,P＜0.05.rn 结论：雾化吸入布地奈德混悬液治疗慢阻肺急性加重期患者,临床疗效显著,值得广泛推广.

摘要： 目的:探讨吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特颗粒治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将106例毛细支气管炎患儿,随机分为2组,每组53例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用吸入用布地奈德混悬液压缩雾化,同时加用孟鲁司特钠颗粒口服.结果:观察组患儿憋闷症状消失时间、肺部喘鸣音及湿罗音消失时间及住院时间均较对照组明显缩短,总有效率明显高于对照组,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特颗粒治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状及缩短住院时间,值得临床推广.

摘要： 本文观察声带息肉患者术后应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果。和传统地塞米松雾化吸入相比较，布地奈德混悬液雾化吸入应用于声带息肉术后可有效改善声带充血水肿情况，缓解患者声嘶，是一种临床上值得推广的方法。

摘要： 目的：研究雾化吸入布地奈德混悬液普米克令舒在AECOPD并发呼吸衰竭的临床应用。方法：采用前瞻性，随机对照研究，将病人随机分为雾化吸入布地奈德混悬液组和全身应用糖皮质激素组，观察两组病例治疗后2小时，24小时，48小时，72小时的动脉血气分析变化，病人的带机时间，住院天数；以及治疗7天后空腹血糖水平。结果：两组治疗后的动脉血气分析变化、带机时间，以及住院天数无统计学差异，对出现高血糖的影响具有统计学差异。结论：应用普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD急性呼吸衰竭病人，在动脉血气改善、带机时间和住院时间均等同于全身应用皮质激素，降低了引起高血糖的不良反应的发生率。

摘要： 目的：探讨布地奈德混悬液联合注射用盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.rn 方法：回顾分析选取2011年1月-2013年10月本院内科收治的AECOPD住院患者100例,随机分为观察组和对照组各50例.所有患者均给予常规的持续低流量吸氧、控制感染、解痉、平喘、止咳、祛痰及维持水电解质酸碱平衡等治疗.观察组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液1 mg/次和注射用盐酸氨溴索30 mg/次,10-15 min/次,2次/d.两组均持续治疗7d.治疗后,观察比较两组各项临床疗效指标,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测.rn 结果：观察组和对照组的总有效率分别为90.0％、84.0％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿性罗音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者血气分析(PaCO2、PaO2)和肺功能(FEV1、FEV1/FVC)指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,无明显不良反应,值得临床推广.

摘要： 目的：探讨吸入用布地奈德混悬液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应.rn 方法：选取2012年4月至2013年4月在某院治疗支气管的患者90例,随机分成两组,每组45例患者,其中一组为对照组,根据患者的临床症状予以抗感染、平喘、化痰等常规治疗;另一组为实验组,在对照组基础上,给予吸入用布地奈德混悬液,并口服孟鲁司特钠片,治疗结束后观察比较患者的临床效果、肺功能改善情况及不良反应,研究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应.rn 结果：结果显示,两组治疗后FEV1/FVC％、PEF％均有明显改善,两组治疗后FEV1/FVC％、PEF％比较,差异显著,有统计学意义(P＜0.05).观察比较两组临床疗效,结果表明,对照组总有效率为73.3％,实验组总有效率为90.5％,实验组总有效率显著高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘有良好的临床效果,能有效改善肺功能.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)由于其患病人数多，死亡率高，社会经济负担重，是许多国家关注的问题。由于患者大多死于急性加重期，故急性加重期的治疗就成为当务之急，近年来研究显示糖皮质激素有助于慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的治疗，但由于合并呼吸道感染及其其他基础疾病，糖皮质激素的全身应用受到一定限制。基于此，评价了糖皮质激素雾化治疗在COPD急性加重期的疗效及其安全性。

摘要： 本发明公开了一种供雾化用含有福莫特罗和布地奈德的吸入混悬液及其制备方法，它包括福莫特罗、布地奈德和药用辅料，其制备过程包括如下步骤：将药用辅料与溶剂混合得溶液A；向溶液A中加入福莫特罗得溶液B；将溶液B通过滤除菌后得溶液C；将微粉化的布地奈德经过干热灭菌后与所述溶液C混合，分散均匀得混悬液D；将混悬液D进行无菌分装。本方法先制备稳定的等渗缓冲液，待福莫特罗完全溶解后采用过滤除菌，而后加入已灭菌的布地奈德原料。本发明所得制剂产品质量稳定，符合临床要求。即满足吸入制剂无菌要求，又避免主药因湿热灭菌引起的化学、物理变化。新的制备工艺操作简单，所需设备均为常见设备，节约能耗。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种递送效率高的布地奈德沙丁胺醇复方雾化吸入混悬液及其制备方法。现有技术为了提高沙丁胺醇的递送效率，将其制备成气雾剂，但气雾剂中所使用的抛射剂成本高昂，且使用时需要患者吸药与吸气同步进行，存在递送剂量不准确，顺应性较低的问题。为解决以上问题，本发明提供一种递送效率高的布地奈德沙丁胺醇复方雾化吸入混悬液及其制备方法。本发明的雾化吸入混悬液具有使用方便，递送效率高，稳定性好的特点，制备方法稳定可靠。

摘要： 本发明公开了一种供雾化用含有福莫特罗和布地奈德的吸入混悬液及其制备方法，它包括福莫特罗、布地奈德和药用辅料，其制备过程包括如下步骤：将药用辅料与溶剂混合得溶液A；向溶液A中加入福莫特罗得溶液B；将溶液B通过滤除菌后得溶液C；将微粉化的布地奈德经过干热灭菌后与所述溶液C混合，分散均匀得混悬液D；将混悬液D进行无菌分装。本方法先制备稳定的等渗缓冲液，待福莫特罗完全溶解后采用过滤除菌，而后加入已灭菌的布地奈德原料。本发明所得制剂产品质量稳定，符合临床要求。即满足吸入制剂无菌要求，又避免主药因湿热灭菌引起的化学、物理变化。新的制备工艺操作简单，所需设备均为常见设备，节约能耗。

摘要： 本发明公开了一种布地奈德和福莫特罗雾化吸入混悬液及其制备方法，布地奈德和福莫特罗雾化吸入混悬液，每1000ml混悬液中，含有以下含量的组分：布地奈德0.5?5g，福莫特罗10?100mg，分散剂0.1?0.5g，等渗调节剂1?100g，金属离子络合剂0.1?1g，pH缓冲剂0.1～20g，pH调节剂至体系的pH值为4.0?6.0，水补足1000ml。本发明不仅可以避免粉雾剂中乳糖载体的潜在危害，而且递送剂量准确可控，对呼吸气流要求较低，顺应性较好。本发明制备方法操作简便，所需设备简单，可满足产品无菌要求。

摘要： 本发明公开了一种染料木素纳米混悬液的制备方法及该方法制备的染料木素纳米混悬液，制备方法包括如下步骤：取适量染料木素，将其加入到含有稳定剂的溶液中，搅拌使其混合均匀，制成混悬液；将上述混悬液加入到研磨罐中，在行星研磨机中研磨，即得；其中，所述稳定剂为十二烷基硫酸钠和PVP‑VA64。与有机溶剂沉淀法相比，介质研磨法能够避免有机溶剂在制剂中的使用，且更便于工业生产，具有简单、高效、可控等优点，本发明采用介质研磨法成功制备出GNS‑NS，有效地提高了GNS的体外溶出度以及膜渗透性，为GNS的后续口服给药制剂设计提供了依据。

摘要： 本发明提供了一种水不溶性药物布地奈德无菌原料及其雾化吸入混悬液的制备方法。本发明一方面可以解决采用干热灭菌采用灭菌温度高于160°C水不溶性药物布地奈德无菌原料不稳定的问题，另一方面又能解决水不溶性药物布地奈德无菌原料采用100～130°C干热灭菌无菌保障较低问题，可见此方法对于制备雾化吸入用布地奈德混悬液的制备，尤为适用。

摘要： 本发明公开了吸入用布地奈德混悬液中布地奈德粒径的测定方法，采用0.1％的聚乙二醇辛基苯基醚水溶液做分散介质，可以使吸入用布地奈德混悬液较好地分散，其能在60min内稳定分散，同时不会增加布地奈德溶解度，更适合作为测定吸入用布地奈德混悬液中布地奈德粒径分布的分散介质使用。本发明测定方法重复性好，准确度高，耐用性好，为吸入用布地奈德混悬液的粒径分布测定提供了新方法，可更好地对吸入用布地奈德混悬液进行质量控制。

摘要： 本发明涉及一种吸入用布地奈德混悬液的制备方法，包括现将布地奈德和部分表面活性剂配制成浓配液，该浓配液经过湿热灭菌，然后稀释。本发明通过控制浓配液中表面活性剂的添加比例，同时控制浓配液中原料药与注射用水、表面活性剂与注射用水的比例，以及浓配液稀释时的温度，使得产品稳定性显著增高、原料粒度适宜于吸入途径用药。

摘要： 本发明提供了一种水不溶性药物布地奈德无菌原料及其雾化吸入混悬液的制备方法。本发明一方面可以解决采用干热灭菌采用灭菌温度高于160°C水不溶性药物布地奈德无菌原料不稳定的问题，另一方面又能解决水不溶性药物布地奈德无菌原料采用100～130°C干热灭菌无菌保障较低问题，可见此方法对于制备雾化吸入用布地奈德混悬液的制备，尤为适用。

摘要： 本发明提供了一种雾化吸入用布地奈德混悬液的制备方法，其中：布地奈德的浓度为0.05～0.75mg/ml，柠檬酸盐的浓度为20～250mg/ml，并利用柠檬盐调节体系PH值为5.0～7.5。