吸入用布地奈德混悬液

摘要： 目的观察吸入用布地奈德混悬液联用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法78例新生儿肺炎患儿,随机分成对照组和观察组,各39例。对照组采取吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上加用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗。比较两组临床疗效及治疗前后炎症因子水平。结果观察组总有效率97.4%高于对照组的82.1%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组PCT及hs-CRP水平均明显低于治疗前,且观察组PCT(2.4±1.0)μg/L及hs-CRP(3.6±1.2)mg/L明显低于对照组的(4.5±1.3)μg/L、(6.8±2.0)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吸入用布地奈德混悬液联用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗新生儿肺炎临床疗效显著,可有效减轻机体炎症状态,有推广价值。

摘要： 目的探讨西替利嗪联合吸入用布地奈德混悬液治疗哮喘急性发作患儿的效果。方法回顾性分析2019年1月至2021年1月辽宁省健康产业集团阜新矿总医院收治的哮喘急性发作106例患儿的临床资料,根据治疗方案分为常规组(53例)和试验组(53例),常规组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,试验组采用西替利嗪联合吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、血清T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应。结果试验组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论西替利嗪联合吸入用布地奈德混悬液治疗哮喘急性发作临床效果显著,可有效缩短患儿症状改善时间,促进肺功能恢复,提高机体免疫力,且不增加不良反应。

摘要： 目的观察仿制药与原研药布地奈德混悬液在临床上用于治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果与药物经济学上的差异,以便为广大患者在疗效与费用之间作出权衡。方法将慢性阻塞性肺疾病急性加重的患者52例随机分为两组,分别给予仿制药吸入用布地奈德混悬液(天晴速畅)及原研药吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒),1 mg,一天2次,每次15 min,治疗4~7 d后观察临床疗效,运用药物经济学的最小成本分析、成本-效果分析方法进行评价。结果两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);两组肺功能指标及血气分析治疗前后均具有显著性差异(P0.05);成本与效果方面,仿制药吸入用布地奈德混悬液的成本与效果比(C/E)显著小于原研药,且进行敏感性分析后证实结论可信。结论仿制药与原研药吸入用布地奈德混悬液在治疗慢阻塞肺急性加重的临床疗效、不良反应发生率差异均无统计学意义,仿制药吸入用布地奈德混悬液具有较高的经济优势。

摘要： 目的研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果。方法80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗。对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]、不良反应发生率、免疫功能指标以及治疗效果。结果治疗后,观察组患儿的FVC、FEV1、PEF水平分别为(3.32±0.69)L、(2.73±0.37)L、(190.45±22.32)L/min,均高于对照组的(2.27±0.54)L、(2.01±0.28)L、(171.83±21.48)L/min,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率5.0%明显低于对照组的22.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的CD8^(+)水平明显低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的治疗总有效率90.00%明显高于对照组的67.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中具有较好的应用效果,能够显著改善患儿的肺功能以及免疫功能,降低不良反应发生率,从而提高治疗效果,值得临床研究和推广应用。

摘要： 目的:观察细菌溶解产物胶囊联合布地奈德混悬液、特布他林治疗支气管哮喘急性发作患者的效果。方法:选取76例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组各38例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液联合特布他林治疗,观察组在对照组治疗基础上加用细菌溶解产物胶囊治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、住院时间、肺功能指标[呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]水平、血清炎性指标[白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10、γ干扰素(INF-γ)]水平、气道重塑指标[基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、支气管黏膜网状基底膜(TRBM)厚度、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.74%(36/38),高于对照组的71.05%(27/38),差异有统计学意义(P<0.05);观察组喘息、咳嗽和哮鸣音等临床症状消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PEF、FVC、FEV_(1)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组INF-γ、IL-10水平均高于对照组,IL-2、IL-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组TIMP-1、MMP-9水平均低于对照组,TRBM厚度小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未发生不良反应。结论:细菌溶解产物胶囊联合布地奈德混悬液、特布他林治疗支气管哮喘急性发作患者可提高治疗总有效率和肺功能指标水平,缩短临床症状消失时间和住院时间,改善血清炎性指标水平,降低气道重塑指标水平,效果优于布地奈德混悬液联合特布他林治疗。

摘要： 目的:探讨维生素AD滴剂、吸入用布地奈德混悬液联合方案治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选取2018年9月至2020年8月南阳市第一人民医院收治的146例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按所用治疗方案不同分组,以吸入用布地奈德混悬液治疗的71例为对照组,在此基础上同时联合维生素AD滴剂治疗的75例为观察组。比较两组患儿的治疗总有效率,临床症状消失时间,治疗前、治疗7 d后气道炎症标志物〔可溶性白细胞介素–2受体(SIL–2R)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸性粒细胞趋化蛋白(Eotaxin)〕、免疫功能指标〔免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM〕水平及治疗后3个月内喘息复发率。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.67 %,高于对照组的78.87 %,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的气促、咳嗽、喘息、肺部湿啰音消失时间均短于对照组,治疗7 d后血清SIL–2R、CysLTs、Eotaxin水平均低于对照组,治疗7 d后IgA、IgG、IgM水平均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月内,观察组患儿的喘息复发率为1.33 %,低于对照组的11.27 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素AD滴剂、吸入用布地奈德混悬液联合方案治疗小儿毛细支气管炎的临床效果显著,可有效缓解患儿的气道炎症,改善其机体免疫状态,进而促进临床症状减轻,减少喘息复发。

摘要： 目的:探究吸入用乙酰半胱氨酸溶液+吸入用布地奈德混悬液治疗小叶性肺炎患儿的效果。方法:选取104例小叶性肺炎患儿,按照治疗方案不同分为观察组(n=52)和对照组(n=52)。对照组给予布地奈德混悬液,观察组给予乙酰半胱氨酸溶液+布地奈德混悬液,对比两组疗效、症状改善情况、肺功能指标[FEV;(第1 s用力呼气量)、FVE(用力肺活量)、PEF(最大呼气流量)]及血清炎症因子[IL-3(白细胞介素-3)、CRP(C反应蛋白)、IL-4(白细胞介素-4)]水平。结果:观察组总有效率92.31%显著高于对照组76.92%(P<0.05);观察组气喘、湿啰音、咳嗽、肺部X线阴影消失时间及退热时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV;、FVE、PEF明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组炎症因子IL-3、CRP、IL-4水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:乙酰半胱氨酸溶液+布地奈德混悬液治疗小叶性肺炎患儿疗效确切,可减轻炎症反应,改善临床症状,提高肺功能,促进患儿病情恢复。

摘要： 目的:分析大剂量吸入用布地奈德混悬液联合特布他林治疗毛细支气管炎患儿的疗效。方法:收集我院接收的毛细支气管炎患儿116例作为研究对象,其中接受大剂量吸入用布地奈德混悬液、特布他林联合治疗的58例作为研究组,以1:1比例匹配接受小剂量吸入用布地奈德混悬液、特布他林联合治疗的58例作为对照组,两组持续治疗1周,收集对比两组临床疗效、症状消退时间、不良反应以及治疗前后潮气肺功能变化以及血清干扰素-γ(IFN-γ)、runt相关转录因子3(RUNX3)mRNA水平。结果:与对照组对比,研究组总有效率显著升高(P0.05)。结论:大剂量吸入用布地奈德混悬液联合特布他林治疗毛细支气管炎患儿时,可优化治疗效果,改善症状,提高肺功能,调节IFN-γ、RUNX3 mRNA表达水平,且未增加明显不良反应。

摘要： 目的:探讨孟鲁司特钠辅助治疗对嗜酸粒细胞性支气管炎(Eosinophilic bronchitis,EB)症状及血清炎性因子水平的影响。方法:选取我院2019年4月~2020年4月EB患者82例,按随机数字表法分为观察组(n=41)与对照组(n=41)。两组均给予常规治疗,对照组给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组给予吸入用布地奈德混悬液^(+)孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效、症状消失时间、炎性因子(白细胞介素-5(IL-5)、IL-8、肿瘤坏死细胞因子-α(TNF-α))、肺功能(第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF))、T细胞亚群[CD3分子(CD3^(+))、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]。结果:观察组总有效率97.56%(40/41)高于对照组82.93%(34/41)(P<0.05)。治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后观察组TNF-α、IL-5、IL-8、CD8^(+)均低于对照组,FEV1、FEV1/FVC、PEF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠辅助治疗EB效果确切,能有效改善患者症状,减轻炎性反应,改善肺功能,调节免疫。

摘要： 目的:分析异丙托溴铵联合布地奈德、特布他林雾化吸入在婴幼儿急性喘息性支气管炎治疗中的应用价值。方法:回顾性选取2019年4月至2020年9月我院收治的93例急性喘息性支气管炎患儿的临床资料。按照治疗方案不同分组,将所有患儿分为对照组(n=45)和研究组(n=48)。对照组患儿采用布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗,研究组患儿在对照组用药基础上增加联合雾化异丙托溴铵。治疗5d后,比较两组患儿的疗效、肺功能、血清气道高反应相关因子和血清炎性因子。结果:研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组吸气/呼气时间比(Inspiratory-expiratory phase time ratio;TI/TE)、达峰容积比(Ratio of volume at peak tidal expiratory flow to expiratory tidal volume,VPEF/VE)、达峰时间比(Ratio of time to peak tidal expiratory flow to total expiratory time,PTEF/TE)比值较治疗前均明显升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音/湿性啰音消失时间较对照组缩短(P<0.05);治疗后,两组血清血清巨噬细胞炎性蛋白-1α(Macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(Eosinophil cationic protein,ECP)、血清白介素-8(Interleukin-8,IL-8)及白介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平较治疗前均明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05)。结论:异丙托溴铵联合吸入用布地奈德混悬液、特布他林可有效缓解急性喘息性支气管炎患儿临床症状,减轻炎症反应,降低气道高反应,整体提高临床效果。

摘要： 本发明公开了一种供雾化用含有福莫特罗和布地奈德的吸入混悬液及其制备方法，它包括福莫特罗、布地奈德和药用辅料，其制备过程包括如下步骤：将药用辅料与溶剂混合得溶液A；向溶液A中加入福莫特罗得溶液B；将溶液B通过滤除菌后得溶液C；将微粉化的布地奈德经过干热灭菌后与所述溶液C混合，分散均匀得混悬液D；将混悬液D进行无菌分装。本方法先制备稳定的等渗缓冲液，待福莫特罗完全溶解后采用过滤除菌，而后加入已灭菌的布地奈德原料。本发明所得制剂产品质量稳定，符合临床要求。即满足吸入制剂无菌要求，又避免主药因湿热灭菌引起的化学、物理变化。新的制备工艺操作简单，所需设备均为常见设备，节约能耗。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种递送效率高的布地奈德沙丁胺醇复方雾化吸入混悬液及其制备方法。现有技术为了提高沙丁胺醇的递送效率，将其制备成气雾剂，但气雾剂中所使用的抛射剂成本高昂，且使用时需要患者吸药与吸气同步进行，存在递送剂量不准确，顺应性较低的问题。为解决以上问题，本发明提供一种递送效率高的布地奈德沙丁胺醇复方雾化吸入混悬液及其制备方法。本发明的雾化吸入混悬液具有使用方便，递送效率高，稳定性好的特点，制备方法稳定可靠。

摘要： 本发明公开了一种供雾化用含有福莫特罗和布地奈德的吸入混悬液及其制备方法，它包括福莫特罗、布地奈德和药用辅料，其制备过程包括如下步骤：将药用辅料与溶剂混合得溶液A；向溶液A中加入福莫特罗得溶液B；将溶液B通过滤除菌后得溶液C；将微粉化的布地奈德经过干热灭菌后与所述溶液C混合，分散均匀得混悬液D；将混悬液D进行无菌分装。本方法先制备稳定的等渗缓冲液，待福莫特罗完全溶解后采用过滤除菌，而后加入已灭菌的布地奈德原料。本发明所得制剂产品质量稳定，符合临床要求。即满足吸入制剂无菌要求，又避免主药因湿热灭菌引起的化学、物理变化。新的制备工艺操作简单，所需设备均为常见设备，节约能耗。

摘要： 本发明公开了一种布地奈德和福莫特罗雾化吸入混悬液及其制备方法，布地奈德和福莫特罗雾化吸入混悬液，每1000ml混悬液中，含有以下含量的组分：布地奈德0.5?5g，福莫特罗10?100mg，分散剂0.1?0.5g，等渗调节剂1?100g，金属离子络合剂0.1?1g，pH缓冲剂0.1～20g，pH调节剂至体系的pH值为4.0?6.0，水补足1000ml。本发明不仅可以避免粉雾剂中乳糖载体的潜在危害，而且递送剂量准确可控，对呼吸气流要求较低，顺应性较好。本发明制备方法操作简便，所需设备简单，可满足产品无菌要求。

摘要： 本发明涉及一种肺部吸入用布地奈德自组装胶束及其制备方法，该吸入式胶束由泊洛沙姆L‑61和泊洛沙姆188组成，所制备的胶束粒径范围适度，既能快速透过鼻粘膜及肺泡毛细血管细胞壁，又能在肺部达到较高沉积率，且该吸入用布地奈德自组装胶束制备工艺简单，成品稳定性高，吸收起效快，不使用有机溶剂，安全环保。

摘要： 本实用新型涉及一种医院用布洛芬混悬液定量分发装置，定量分发装置包括盛装布洛芬混悬液的盛装体、开设在盛装体底部的且与盛装体内部空腔连通的排液口、在盛装体内部空腔内能够沿上下方向滑动设置的塞体，塞体的轮廓边与盛装体的内周壁滑动贴合设置，定量分发装置还包括定量驱动机构，定量驱动机构驱动塞体逐步的向下运动，且塞体向下运动的每步距离相等；本实用新型的医院用布洛芬混悬液定量分发装置，可以避免靠医护人员一次一次的手动倾倒并靠肉眼观察判断的方式进行定量分发，大大提高了分发效率，在病患较多时，可以实现快速分发以减轻所有患者的高烧情况，避免患儿久等，也大大降低了医护人员的劳动强度，利于医护人员的身心舒适。

摘要： 本发明提供了一种水不溶性药物布地奈德无菌原料及其雾化吸入混悬液的制备方法。本发明一方面可以解决采用干热灭菌采用灭菌温度高于160°C水不溶性药物布地奈德无菌原料不稳定的问题，另一方面又能解决水不溶性药物布地奈德无菌原料采用100～130°C干热灭菌无菌保障较低问题，可见此方法对于制备雾化吸入用布地奈德混悬液的制备，尤为适用。

摘要： 本发明公开了吸入用布地奈德混悬液中布地奈德粒径的测定方法，采用0.1％的聚乙二醇辛基苯基醚水溶液做分散介质，可以使吸入用布地奈德混悬液较好地分散，其能在60min内稳定分散，同时不会增加布地奈德溶解度，更适合作为测定吸入用布地奈德混悬液中布地奈德粒径分布的分散介质使用。本发明测定方法重复性好，准确度高，耐用性好，为吸入用布地奈德混悬液的粒径分布测定提供了新方法，可更好地对吸入用布地奈德混悬液进行质量控制。

摘要： 本发明涉及一种吸入用布地奈德混悬液的制备方法，包括现将布地奈德和部分表面活性剂配制成浓配液，该浓配液经过湿热灭菌，然后稀释。本发明通过控制浓配液中表面活性剂的添加比例，同时控制浓配液中原料药与注射用水、表面活性剂与注射用水的比例，以及浓配液稀释时的温度，使得产品稳定性显著增高、原料粒度适宜于吸入途径用药。

摘要： 本发明提供了一种水不溶性药物布地奈德无菌原料及其雾化吸入混悬液的制备方法。本发明一方面可以解决采用干热灭菌采用灭菌温度高于160°C水不溶性药物布地奈德无菌原料不稳定的问题，另一方面又能解决水不溶性药物布地奈德无菌原料采用100～130°C干热灭菌无菌保障较低问题，可见此方法对于制备雾化吸入用布地奈德混悬液的制备，尤为适用。