普米克令舒

摘要： 目的探讨定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘发作期热哮证的疗效。方法选取小儿哮喘发作期热哮证患儿80例,随机分为观察组(定喘汤配合普米克令舒雾化吸入)与对照组(普米克令舒雾化吸入),各40例。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1%、PFFR水平均高于对照组(P<0.05)。结论对哮喘发作期热哮证患儿采取定喘汤配合普米克令舒雾化吸入治疗后,可显著改善临床症状,提升疗效,改善肺功能,此方法值得应用与推广。

摘要： 目的探讨分析功能性内镜鼻窦手术(functional endoscopic sinus surgery,FESS)术后患者使用经鼻脉冲雾化布地奈德的疗效及安全性。方法回顾性分析2019~2020年在笔者医院行FESS术后接受相同常规术后治疗3个月仍有水疱和脓涕的60例慢性鼻窦炎患者。患者接受鼻窦脉冲雾化吸入布地奈德混悬液(A组)、鼻腔喷雾(B组)或口服激素(C组)3种不同的治疗方式进行治疗。通过鼻炎总症状评分(TNSS)及鼻内镜检查,Lund-Kennedy(LK)评分评估各治疗方法疗效,以不良事件及治疗晨起血清糖皮质激素水平来评估治疗方法安全性。结果最终3组患者TNSS评分均较治疗前降低,且两两比较差异有统计学意义。内镜下LK评分同样3组患者较用药前会有所好转,但A组和C组明显优于B组5.95±2.01。两两比较中,与B组比较,A组和C组差异有统计学意义,而A组和C组之间比较差异无统计学意义。在安全性方面,而口服组的晨起血清糖皮质激素浓度在治疗后较前显著降低。结论在FESS术后3个月恢复不佳的患者中,应用糖皮质激素脉冲雾化能明显减轻术腔黏膜水肿反应,促进黏膜良性转归,且对下丘脑-垂体-肾上腺轴无明显的抑制作用,可作为慢性鼻窦炎术后的治疗选择之一。

摘要： 目的探讨普米克令舒雾化吸入联合机械辅助排痰对小儿肺炎患儿的护理效果。方法纳入汕头市澄海区人民医院2019年1月—2020年9月收治的小儿肺炎患者83例,采用抛硬币法分为2组,研究组43例,对照组40例。对照组接受普米克令舒雾化吸入与常规护理,研究组接受普米克令舒雾化吸入联合机械辅助排痰与加强护理,对比2组患者的护理效果。结果研究组体温恢复正常、心率恢复正常、呼吸改善、咳嗽消失、肺啰音消失时间均较对照组短(P0.05);干预后,研究组CRP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组护理总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论小儿肺炎患者接受普米克令舒雾化吸入联合机械辅助排痰,能有效促进疾病的好转。

摘要： 目的探讨普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的影响。方法选取我院于2018年2月至2019年9月收治的77例哮喘急性发作的患儿作为研究对象,按不同治疗方式进行分组。对照组采用常规对症治疗,观察组采用氧驱雾化吸入普米克令舒治疗,对比两组患儿的治疗效果,观察不同疗法患儿的第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最大呼气峰值流量。结果治疗前,两组患儿第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最大呼气峰值流量对比,差异无统计学意义,P>0.05。治疗后,两组患儿呼气容积、用力肺活量、最大呼气峰值流量均较治疗前改善,且观察组的呼气容积、用力肺活量、最大呼气峰值流量显著高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。对照组显效11例(占42.31%)、有效9例(占34.62%)、无效6例(占23.08%),总有效率为76.92(20/26);观察组显效33例(占64.71%)、有效15例(占29.41%)、无效3例(占5.88%),总有效率为94.12(48/51)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。治疗后,观察组患儿咳嗽、气促、哮鸣音症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义,P<0.01。结论对于小儿哮喘急性发作,在常规对症治疗的基础上应用普米克令舒氧驱雾化吸收治疗能快速改善患儿的临床症状及肺功能,确保患儿健康生长发育。

摘要： 目的:对毛细支气管炎患儿临床治疗中普米克令舒与爱全乐雾化吸入治疗联合应用取得的效果进行分析。方法:选取2019年5月-2020年12月医院接收的毛细支气管炎患儿90例,以随机数字表法进行分组,常规治疗的45例纳入对照组,给予普米克令舒、爱全乐雾化吸入联合治疗的45例纳入观察组,对两组患儿治疗效果进行观察比较。结果:临床治疗总有效率观察组(97.78%)高于对照组(80.00%),比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:毛细支气管炎患儿临床治疗中普米克令舒用药的同时,选择爱全乐雾化吸入联合治疗,可帮助患儿快速缓解症状,效果显著且不会增加用药不良反应。

摘要： 目的分析哮喘急性发作患儿氧驱雾化吸入普米克令舒治疗的有效性及对患儿FEV_(1)(第1秒用力呼吸值)、PEF(最大呼气峰流速)、FVC (用力肺活量)的影响。方法选取2020年1月至2021年1月新乡市第一人民医院收治的115例哮喘急性发作患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组52例和研究组63例。选取2020年1月至2021年1月新乡市第一人民医院收治的115例哮喘急性发作患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组52例和研究组63例。对照组给予氨茶碱+氢化可的松静脉滴注治疗,研究组则在常规治疗基础上给予氧驱雾化吸入普米克令舒治疗。对两组患儿临床疗效、症状缓解时间及治疗前后FEV_(1)、PEF、FVC指标进行比较分析。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05);研究组治疗后FEV_(1)、PEF、FVC水平高于对照组(P<0.05)。结论通过分析哮喘急性发作患儿氧驱雾化吸入普米克令舒治疗的有效性发现,在常规疗法基础上实施该疗法的临床疗效较高,促使患儿相关症状得到较快缓解,且对FEV_(1)、PEF、FVC等指标的影响良好,有利于患儿肺功能的康复。

摘要： 研究对慢阻肺急性加重期患者实施普米克令舒与多索茶碱治疗干预后患者的临床疗效及炎性指标改善情况。选取98例慢阻肺急性加重期患者,将其分为研究组和参照组,每组各49例。研究组给予普米克令舒与多索茶碱治疗干预,参照组单纯给予多索茶碱治疗干预,对比两组患者的临床疗效及炎性指标改善效果。干预结束后,研究组的临床疗效及炎性指标显著优于参照组(P<0.05),差异均具有统计学意义。对慢阻肺急性加重期患者实施普米克令舒与多索茶碱治疗干预,可有效提高患者的临床疗效,降低其炎性指标。

摘要： 目的:探讨普米克令舒结合孟鲁司特在小儿支气管哮喘中的应用及有效率分析。方法:选取2019年1月—2020年11月在我院确诊的162例小儿支气管哮喘患儿,采用随机数表法将支气管哮喘患儿分为对照组(n=81)和观察组(n=81)。对照组支气管哮喘患儿采用普米克令舒治疗,观察组采用普米克令舒结合孟鲁司特治疗,均持续治疗15天。观察并比较两组患儿临床疗效、肺功能指标以及细胞免疫指标并记录治疗期间不良反应发生率情况。结果:所纳入观察组支气管患者治疗的有效率为93.83%,明显高于对照组的83.95%(x 2=4.702,P=0.030)。治疗后两组第1秒所能呼出的最大气体量与肺功能仪器对患者计算出预计值的比值(FEV1%pred)、肺活量(FVC)、第1秒所能呼出的最大气体量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)指标均显著下降,且观察组FEV1%pred、FVC、FEV1/FVC指标均较对照组支气管哮喘患者改善明显(P<0.05);治疗后两组CD4+和CD4+/CD8+指标均显著下降,CD8+水平均显著升高,且观察组CD4+和CD4+/CD8+指标均低于对照组,CD8+水平均高于对照组(P<0.05);两组总不良反应发生率无明显差异(x 2=0.066,P=0.798)。结论:普米克令舒结合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘患者疗效确切,患儿肺功能指标和免疫功能指标得到有效好转,不良反应较少。

摘要： 目的探讨止风定哮汤联合普米克令舒治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2018年3月—2021年3月在齐齐哈尔市中医医院南院呼吸内一科就诊的300例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,采用单盲分层随机对照的研究方法将患者分为A组、B组和C组,A组患者口服止风定哮汤联合普米克令舒吸入治疗,B组患者单纯口服止风定哮汤治疗,C组患者单纯普米克令舒雾化吸入治疗,对比3组患者过敏反应相关指标(血清IgE、EOS、ECP)、生活质量评分(LCQ评分)及肺通气功能(FEV1、FVC、PEF)。结果治疗前,3组患者过敏反应相关指标、生活质量LCQ评分和肺通气功能相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3组患者各项指标比较,A组治疗后IgE、EOS、ECP水平分别为(56.41±18.42)IU/mL,(0.05±0.10)×10^(9)/L,(5.98±1.12)μg/L显著低于B组和C组,差异有统计学意义(t=14.362、6.054、12.712、9.500、4.709、10.061,P0.05)。结论止风定哮汤联合普米克令舒治疗咳嗽变异性哮喘能够有效抑制过敏因子释放,显著提高患者的生活质量,并有助于改善患者肺功能状态。

摘要： 目的:探讨普米克令舒联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的效果以及对第1秒用力呼气容积(FEV1)及最大呼气流量(PEF)指标的影响进行分析。方法:将支气管哮喘患儿80例设为研究对象,对其进行随机分组,对照组为常规治疗,观察组为普米克令舒联合孟鲁司特治疗,将两组治疗期间的相关指标进行比较,主要包括不良反应发生情况以及FEV1及PEF指标等。结果:两组治疗效果比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FEV1水平、白天PEF水平、夜晚PEF水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异具有统计学意义(P<0.05),两组用药依从性比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在临床上对儿童支气管哮喘采用普米克令舒联合孟鲁司特治疗,能够有效改善患儿的病情,降低患儿的不良反应发生率,是一种较为有效且安全的治疗方法,可在临床上普及与推广。

摘要： 目的：探讨普米克令舒与万托林、爱全乐联合应用在小儿毛细支气管炎治疗中的临床效果.rn 方法：采用随机数字表法,将2015年4月至2016年7月就诊于本院的98例小儿毛细血管支气管炎患儿随机分为对照组(给予雾化吸入普米克令舒治疗)与观察组(沙丁胺醇联合普米克令舒与爱全乐混合雾化吸入),比较两组患者的临床治疗情况.rn 结果：观察组患儿的治疗总有效率为95.92％,对照组为81.63％,两组差异具有统计学意义(P＜0.05).同时观察组患儿临床症状的缓解时间及住院时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：在常规治疗的基础上,增加普米克令舒与万托林、可必特联合治疗小儿毛细支气管炎的临床效果显著,且有助于促进患儿的早日康复,值得在临床广泛应用.

摘要： 目的:探讨普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果,为普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床治疗提供理论依据.rn 方法:选取2013年2月-2016年2月在医院接受治疗的88例成人中度哮喘患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者44例,对照组患者采用普米克令舒雾化进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合博利康尼进行治疗,分析比较两组患者治疗效果情况,分析比较两组患者症状缓解时间和激素使用量情况,分析比较两组患者不良反应情况.rn 结果:观察组患者总有效率为86.36％,对照组为72.73％,观察组明显高于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者症状缓解时间和激素使用量明显好于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者不良率为2.27％,对照组为13.64％,观察组明显低于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果显著,减少了激素用量,缩短了症状缓解时间,降低了机械通气使用率,提高了治疗安全性和治愈率,临床上值得推广应用.

摘要： 目的:观察炎琥宁静脉点滴和普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎哮喘预测指数阳性组的临床疗效.rn 方法：对2012年8月～2013年8月收治43例毛细支气管炎患儿用布地奈德(普米克令舒)雾化吸入2周,与32例毛细支气管炎患儿用地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入对比观察;两组均用炎琥宁静脉点滴1周,控制一般感染.rn 结果:对阳性组哮鸣音起效时间与消失时间比阴性组优,有非常显著性差异,p＜0.01;两组疗效对比,阳性组与阴性组对比,有显著性差异,p＜0.05;随访提示,普米克令舒雾化吸入能巩固疗效,使近期复发减少.rn 结论:对普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎哮喘预测指数阳性组的临床疗效比地塞米松、糜蛋白酶阴性组疗效优.

摘要： 目的：探讨特布他林联合普米克令舒氧气雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AE-COPD)院前急救的疗效.rn 方法：将64例AE-COPD的患者随机分成对照组和治疗组.治疗组患者院前急救中使用特布他林联合普米克令舒给予氧气雾化吸入.对照组患者院前急救中使用氧气1～2L/min吸入、甲强龙40mg静脉推注.观察两组治疗前和治疗20min后喘息、肺部哕音等症状改善情况及血氧饱和度指标恢复情况.rn 结果：两组患者治疗20min后,对照组有效率为75.0％,治疗组有效率为93.97％.与对照组比较,治疗组临床症状明显缓解.两组之间具有统计学差异,p＜0.05.rn 结论：特布他林联合普米克令舒氧气雾化吸入将其应用于AECOPD院前急救治疗,能够快速有效的缓解患者的临床症状和提高血氧饱和度指标,短期缓解症状的效果明显优于对照组,操作简便,治疗无痛苦,且雾化吸入管为一次性材料,专人专用,避免交叉感染发生,经济实用,是一种安全可靠的院前急救治疗方法.

摘要： 目的：探讨大剂量普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效.rn 方法：将91例毛细支气管炎随机分为3组,治疗组30例,用大剂量普米克令舒及万托林雾化吸人治疗;对照1组31例用常规剂量普米克令舒及万托林雾化吸人治疗,对照2组30例,口服舒喘灵加静脉应用激素治疗.rn 结果：治疗组在临床控制率,气促缓解、哮鸣音消失、咳嗽消失时间方面,均优于两对照组,无心率增快、烦躁、肌颤副作用.rn 结论:普米克令舒（布地奈德）是新一代糖皮质激素药物，是高亲脂性皮质激素，其高效抗炎作用抑制气道高反应，再生修复气道，减少腺体分泌，增加受体数量。而万托林作为选择性作用于β2受体的支气管扩张剂同时还具有增加纤毛清除粘液功能，减少微血管渗漏，调节肥大细胞及嗜碱细胞介质释放等作用，这两种药物联合使用可以增加彼此的效力，治疗毛细支气管炎疗效好,副作用少.

摘要： 目的：探讨毛细支气管炎的普米克令舒与博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗，并对其临床疗效进行分析评价.方法：选取我院儿科2011年2月～2012年2月门诊输液观察的毛细支气管炎患儿80例,诊断均符合《实用儿科学》中毛细支气管炎的临床诊断标准,男55例,女25例,年龄在2个月～18个月,全部病例随机分为两组.两组患儿均给予静滴炎琥宁、氨茶碱、地塞米松等药物抗病毒、止咳平喘及吸氧、镇静等基础综合治疗.观察组在此基础上采用普米克令舒(布地奈德混悬液)与博利康尼雾化液(硫酸特布他林雾化液)联合雾化吸入;对照组采用博利康尼雾化液雾化吸入.使用德国百瑞公司生产的空气压缩泵(PARIBOY)雾化吸入,每天2次,每次10～15分钟.结果：观察组40例患儿中显效29例(72.5％),有效10例(25％),无效1例(2.5％),总有效率为97.5％;对照组40例患儿中显效17例(42.5％),有效14例(35％),无效9例(22.5％),总有效率为77.5％.观察组显效率、总有效率均明显优于对照组,两组比较有显著性差异(显效率X2=7.37,P＜0.01;总有效率X2=7.31,P＜0.01),观察组疗效明显优于对照组.结论：普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用，a2受体激动剂一方面可以通过扩张支气管，增加激素进入气管树的药量，同时可使激素受体活化从而对激素分子更为敏感，而皮质激素可增加平滑肌a2受体数量，起到协同作用，可显著提高临床疗效。同时对患儿无痛苦、起效快、安全、副作用小，且方法简单、容易操作，值得临床上应用和推广。

摘要： 目的：通过对四种不同组合雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效进行比较分析，观察普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。为临床工作提供科学依据。方法：四组患儿均采用相同的综合性治疗，包括抗感染、吸氧、吸痰、静脉补液、纠正酸中毒、止喘镇咳及必要时加用β2-受体激动剂博利康尼(特布他林雾化液)雾化吸入等治疗。结果：(1)四组患儿治疗后主要症状体征改善时间、住院天数及相互比较，治疗1, 2, 3组与对照组比较在症状、体征改善时间上均有不同程度的缩短(P0.05)，考虑可能与样本数量太小有关，而治疗3组与对照组差异具有非常显著性意义(P<0.01)。结论：普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎有明确的临床疗效，并有协同作用。

摘要： 目的探讨支气管哮喘雾化吸入治疗方法。方法将82例患儿随机分为两组：观察组给予普米克令舒、伊诺舒联合雾化吸入，同时静滴平喘、琥珀酸氢化可的松治疗;对照组给予静滴安赛玛、琥珀酸氢化可的松等治疗。结果观察组和对照组患儿治疗1 h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰鸣音消失的时间差异有显著性。结论普米克令舒、伊诺舒联合雾化吸入治疗支气管哮喘能够迅速改善症状、缩短病程。

摘要： 目的 探讨毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法; 方法将82名患儿随机分为两组,观察组给予万托林,普米克令舒、开顺联合雾化吸入,同时静滴抗病毒药物,抗支原体药物及琥珀酸氢化可的松治疗;对照组给予静滴抗病毒药物,抗支原体药物及琥珀酸氢化可的松,氨茶碱治疗. 结果 观察组和对照组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难,哮鸣音,痰鸣音消失的时间有显著性差异. 讨论万托林,普米克令舒、开顺联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状,缩短病程.

摘要： 目的：研究雾化吸入布地奈德混悬液普米克令舒在AECOPD并发呼吸衰竭的临床应用。方法：采用前瞻性，随机对照研究，将病人随机分为雾化吸入布地奈德混悬液组和全身应用糖皮质激素组，观察两组病例治疗后2小时，24小时，48小时，72小时的动脉血气分析变化，病人的带机时间，住院天数；以及治疗7天后空腹血糖水平。结果：两组治疗后的动脉血气分析变化、带机时间，以及住院天数无统计学差异，对出现高血糖的影响具有统计学差异。结论：应用普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD急性呼吸衰竭病人，在动脉血气改善、带机时间和住院时间均等同于全身应用皮质激素，降低了引起高血糖的不良反应的发生率。

摘要： 本发明公开了异克舒令在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。申请人在人肺上皮细胞系A549和人单核细胞系U937上检测了异克舒令对细胞的毒性，又在完全无毒性的浓度范围内测定了异克舒令在两种细胞系中的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应。在致死性小鼠流感感染模型中，使用异克舒令治疗感染小鼠，可以有效降低感染小鼠肺洗液中的病毒滴度、延缓小鼠体重下降速度、延长小鼠存活时间并提高小鼠存活率。因此，本发明披露的异克舒令是一种新型抗流感病毒药物，具备安全性好、选择指数高且动物模型实验有效等优点，可以用于开发预防或治疗流感病毒感染的药物，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了异克舒令在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。申请人在人肺上皮细胞系A549和人单核细胞系U937上检测了异克舒令对细胞的毒性，又在完全无毒性的浓度范围内测定了异克舒令在两种细胞系中的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应。在致死性小鼠流感感染模型中，使用异克舒令治疗感染小鼠，可以有效降低感染小鼠肺洗液中的病毒滴度、延缓小鼠体重下降速度、延长小鼠存活时间并提高小鼠存活率。因此，本发明披露的异克舒令是一种新型抗流感病毒药物，具备安全性好、选择指数高且动物模型实验有效等优点，可以用于开发预防或治疗流感病毒感染的药物，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及药物化学技术领域，提供了一种阿普米司特片的制备方法，包括依次进行的原辅料混合、压片和包衣步骤，其特征在于：原辅料混合包括将活性成分、填充剂和润滑剂先采用湿法制粒机混合，然后采用干法制粒机制粒后再与崩解剂一起采用混合机混合。本发明克服了现有技术的不足，工艺设计合理，解决了现有的阿普米司特片生产工艺中，混粉流动性无法满足生产压片要求的技术问题。

摘要： 一种带有米克重检测的纺织品定型装置及米克重检测方法，涉及纺织机械技术领域，所解决的是检测织物米克重的技术问题。该装置包括机架、定型烘箱；所述机架上设有织物传送链带，织物传送链带穿过定型烘箱的内腔，织物传送链带的前后两侧边缘部都设有定型针板，右端设有尾架，尾架上设有能左右滑动的摆布座及多个导布辊，摆布导轨的正下方设有电子秤；所述机架上设有监测终端，机架左部设有第一光电传感器、第二光电传感器，尾架上设有第三光电传感器，其中的第一光电传感器用于定型针板计数，第二光电传感器用于检测织物传送链带上的织物，第三光电传感器用于检测摆布座的滑动次数。本发明提供的装置，米克重检测误差小。

摘要： 本发明提供了微晶纤维素在制备美索舒利制剂中的用途、用于美索舒利的辅料、美索舒利制剂及其制备方法，所述美索舒利制剂质量稳定、美索舒利的溶出度高、生物利用度高。

摘要： 本发明属于船舶建造技术领域，且公开了一种重吊船克令吊基座制作方法，包括以下步骤：采用数控线型切割工艺加工出符合生产规格要求的钢板零件，检查切割精度，设置反变形，按照胎架排布图，竖起立柱，在立柱四周安装拉条；还包括基于该方法获得的克令吊基座。本发明从原料加工的初始环节到最后的涂装过程，都制定了严格的施工流程，严苛的控制加工的精度，把控零件装配时的定位精准度；胎架建造设置反变形，构架焊接过程控制电流电压，控制变形量；焊接采用多层多道焊的形式，焊渣逐层清理后方可进行下一层施焊，确保焊接质量；通过一系列严苛的过程控制，达到减少返工，加快施工速度，提高建造质量，保证基座安装精度的目的。

摘要： 本发明涉及一种轮胎式克令吊底盘，包括位于两侧的车体组件、连接两侧车体组件的桥梁架，车体组件包括车架、连接在车架下方的走行机构和支撑机构、动力机构，走行机构包括连接在车架下方的悬挂单元、连接在悬挂单元下方的车轮、连接在车架与悬挂单元之间的转向单元，桥梁架连接在车架上，支撑机构能够支撑在地面上并在行走机构行进时脱离地面；桥梁架用于连接克令吊主体。一种克令吊，包含轮胎式克令吊底盘、克令吊主体。本发明机动灵活，不受运行轨迹限制，安装互换性好，智能化程度高，操作性好，安全可靠、减少了基建费用；且操作简单，智能化程度高，安全可靠，还可用于现有克令吊的改造，将其加装或更改为轮胎式底盘。

摘要： 一种便携式带充电装置的令克棒及令克棒头工具箱，涉及配电运维技术领域，其结构为：所述工具箱为由上层和下层组成的空心硬壳箱，其上层内部设置有工具袋，工具箱上层外部通过粘合带B固定有令克棒，工具箱下层内部中间从左至右依次设置有令克棒头固定袋和充电装置固定袋，令克棒头固定袋下部通过粘合带A固定有令克棒，充电装置固定袋内固定有充电装置，充电装置的储能蓄电池通过导线A、导线B穿过通孔分别与插座、USB接口电连接，插座、USB接口固定在工具箱下层外侧，本实用新型的有益效果在于：该实用新型结构简单，携带安装方便，为电力施工工作带来了极大的方便，保障了工作人员在复杂、特殊环境下临时用电和安全操作带来诸多便利。

摘要： 本申请涉及一种令克棒夜视配件，适用于安装在令克棒上开闭辅助开闭隔离开关，包括：图像识别组件、第一卡箍、显示组件及第二卡箍；图像识别组件安装在第一卡箍上，第一卡箍适于安装在令克棒靠近上方位置处；显示组件与图像识别组件电连接，安装在第二卡箍上，且显示组件在第二卡箍上倾斜设置，与令克棒之间具有预设夹角，第二卡箍适于安装在令克棒靠近下方位置处。本领域实施人员可以在下方通过显示屏观察到高处隔离开关的位置，便于操作隔离开关的开闭。综上，令克棒专用夜视配件了有效解决夜间运维操作的难题，避免因夜间可视度减低导致的误操作事件的发生，提高运维效率，保证人员和设备的安全、稳定。

摘要： 本实用新型提供一种令克棒接头，可与令克棒操作杆可拆卸连接，包括基座、间隔设置在基座上的若干个弹性可伸缩顶针、设置在基座一端的连接管、分别设置在连接管两侧的第一螺孔和与第一螺孔匹配的螺栓，两第一螺孔错开布置，操作杆插入连接管内后将螺栓向内旋转以抵住操作杆。本实用新型还提供一种令克棒。本实用新型增加了令克棒与接触物体的接触点，保证令克棒与接触物体接触的可靠性，提高令克棒的工作效率。