西替利嗪

摘要： 目的研究双歧三联活菌联合西替利嗪治疗小儿湿疹(AD)对其免疫球蛋白水平的影响。方法选取2020年4月-2021年4月佳木斯市中心医院儿科接诊的78例AD患儿,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各39例。对照组给予西替利嗪治疗,观察组在其基础上联合双歧三联活菌治疗,比较两组临床疗效、肠道菌群数量、炎性因子及免疫球蛋白水平。结果观察组治疗有效率为87.18%,高于对照组的71.79%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组双歧杆菌及乳杆菌数量高于治疗前,大肠埃希菌数量低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-4、IL-10、IgG、IgM均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧三联活菌联合西替利嗪治疗AD疗效确切,可改善患儿肠道菌群,减轻机体炎性反应,提高其免疫功能。

摘要： 目的探讨西替利嗪联合吸入用布地奈德混悬液治疗哮喘急性发作患儿的效果。方法回顾性分析2019年1月至2021年1月辽宁省健康产业集团阜新矿总医院收治的哮喘急性发作106例患儿的临床资料,根据治疗方案分为常规组(53例)和试验组(53例),常规组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,试验组采用西替利嗪联合吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间、治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、血清T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应。结果试验组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P0.05)。结论西替利嗪联合吸入用布地奈德混悬液治疗哮喘急性发作临床效果显著,可有效缩短患儿症状改善时间,促进肺功能恢复,提高机体免疫力,且不增加不良反应。

摘要： 目的:观察西替利嗪联合沙丁胺醇治疗小儿过敏性咳嗽的疗效。方法:选取2018年11月-2020年10月某院收治的过敏性咳嗽患儿62例,随机数字表法分为对照组和研究组各31例,对照组采用西替利嗪治疗,研究组在对照组基础上采用沙丁胺醇治疗,两组患儿均用药15d后比对治疗前后的免疫球蛋白IgG、IgA和IgM水平以及TNF-α(肿瘤坏死因子)、CRP(C反应蛋白)、IL-6(白细胞介素-6)水平和不良反应发生率,并比对两组患儿治疗前后的肺功能、气道重塑指标的变化情况。结果:研究组治疗后IgG、IgA、IgM水平高于对照组,TNF-α、CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05);研究组治疗效果高于对照组,且不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合西替利嗪治疗小儿过敏性咳嗽效果较好,可以改善患者的免疫功能指标和气道重塑相关指标,降低机体中的炎性因子水平,改善肺功能,提高治疗效果,且安全性高,不良反应少,值得推广和应用。

摘要： 目的分析西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及对患儿炎症因子水平的影响。方法选取2018年1月至2020年12月收治的100例哮喘急性发作患儿作为研究对象,按照治疗方式的不同将其分为单纯组(n=50,布地奈德混悬液吸入治疗)和联合组(n=50,西替利嗪滴剂口服联合布地奈德混悬液吸入治疗)。比较两组的临床疗效、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)]水平、肺功能指标[第1秒呼气末容积(FEV_(1))、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%pred)]及免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))。结果联合组的治疗总有效率为92.00%,明显高于单纯组的76.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的IL-6、CRP水平均降低,IL-10水平均升高,且联合组明显优于单纯组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的FEV_(1)、FEV_(1)%pred均升高,且联合组明显高于单纯组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,CD8^(+)均降低,且联合组明显优于单纯组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论西替利嗪口服联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著,可改善患儿的炎症因子、肺功能指标及免疫指标水平,值得临床推广和应用。

摘要： 目的:观察双歧四联活菌联合西替利嗪治疗小儿湿疹的临床效果与应用价值分析。方法:选取我院2019年1月-2020年1月收治的小儿湿疹患儿134例,按随机数字表法分为两组,每组各67例患儿,其中接受西替利嗪治疗的为对照组,接受双歧四联活菌联合西替利嗪治疗的为研究组。比较两组患儿在治疗前及治疗后的免疫指标、肠道菌群指标,判定临床效果及随访15个月复发情况。结果:两组患儿在治疗后机体免疫指标水平较治疗前明显的升高,研究组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿治疗总有效率高于对照组,且复发率远低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿湿疹的治疗中,以双歧四联活菌联合西替利嗪治疗,可明显提升患儿的机体免疫能力,获得较好的临床治疗效果,并降低复发率,效果理想。

摘要： 目的:研究孟鲁司特辅助西替利嗪治疗儿童过敏性鼻炎的效果。方法:选取2018年5月至2020年5月于我院治疗的儿童过敏性鼻炎患者98例。随机分为对照组(西替利嗪,n=49)和观察组(孟鲁司特+西替利嗪,n=49)。对比两组用药4周后临床疗效、炎症细胞因子指标水平、免疫功能指标水平。结果:观察组总有效率(95.92%)高于对照组(81.63%)(P<0.05);与治疗前比,治疗后各组白细胞介素-4水平下降,干扰素γ、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M水平上升,以观察组最显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特与西替利嗪辅助治疗儿童过敏性鼻炎疗效显著,可有效改善患者炎症状态及免疫功能,且安全性高。

摘要： 目的分析布地奈德联合西替利嗪治疗小儿哮喘对呼吸功能及免疫功能指标的影响。方法选择2018年1月-2021年5月张家港市第一人民医院儿科收治的小儿哮喘患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用西替利嗪治疗,比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标、免疫功能指标及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合西替利嗪治疗小儿哮喘有助于缓解临床症状及体征,改善肺功能及免疫指标,且治疗期间无明显不良反应,安全性较好。

摘要： 目的观察西替利嗪辅助沙丁胺醇对支气管哮喘急性发作患儿气道重塑、程序化死亡分子5(programmed death molecule 5,PDCD5)、1-磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)水平的影响。方法选择支气管哮喘急性发作患儿200例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组100例。对照组患儿接受沙丁胺醇治疗,研究组患儿接受西替利嗪辅助沙丁胺醇治疗,均治疗7 d。比较2组患儿疗效和气道重塑[骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、基质金属蛋白水解酶组织抑制因子1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)]、PDCD5、S1P水平变化情况。观察2组治疗期间不良反应发生率。结果治疗7 d后,研究组患儿临床总有效率高于对照组(P0.05)。结论西替利嗪辅助沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作患儿,可有效抑制患儿气道重塑,降低PDCD5、S1P水平,是一种安全可靠的治疗方案。

摘要： 目的观察中药外洗联合盐酸西替利嗪对行血透治疗尿毒症患者皮肤瘙痒症状及睡眠质量的影响。方法选取2018年1月至2021年1月间在西安市中医医院血液净化中心行血透治疗的尿毒症120例患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组60例。对照组患者采用盐酸西替利嗪治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合中药外洗治疗,均治疗8周。评价两组患者治疗后的疗效,以及治疗前后的瘙痒程度[视觉模拟评分(VAS)及四项目瘙痒量表(FIIQ)],睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)],钙(Ca)、磷(P)水平和血清因子变化情况,并比较两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗8周后,观察组患者的治疗有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药外洗联合盐酸西替利嗪可明显改善行血透治疗尿毒症患者皮肤瘙痒症状,改善患者睡眠质量,疗效显著,且安全性高。

摘要： 目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠和西替利嗪治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效与安全性。方法选取2018年1月—2020年4月东莞市中西医结合医院52例难治性肺炎支原体肺炎患儿,随机分为2组,对照组26例,予以患儿阿奇霉素联合对症治疗;试验组26例,在对照组治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠和西替利嗪。观察2组临床症状改善情况与治疗前后血清学炎症指标CRP、TNF-α、IL-6水平变化,评价2组疗效,统计不良反应。结果试验组发热消退时间(3.26±0.72)d,咳嗽消退时间(7.15±1.20)d,痰响消退时间(3.61±0.83)d,喘憋消退时间(2.37±0.51)d,肺啰音消退时间(4.77±0.60)d,均短于对照组(P0.05)。结论儿童肺炎支原体肺炎以阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠和西替利嗪治疗可以加速临床症状改善,更好地降低炎性反应,提高临床疗效,安全有效。

摘要： 目的：观察西替利嗪联合薇诺娜柔润保湿霜外用治疗老年瘙痒症的临床疗效. 方法：将260例老年瘙痒症患者随机分为治疗组和对照组.治疗组132例,采用西替利嗪10mg/天联合薇诺娜柔润保湿霜外用治疗;对照组128例,采用传统药物治疗酮替芬1mg,3k/d;10％葡萄糖酸钙20ml+维生素C3g加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d;盐酸普鲁卡因300～500mg加入0.9％氯化钠注射液500ml中静脉滴注,1次/d大静脉封闭,以上治疗2周为1个疗程.分别在第2周、4周和停药后4周观察疗效和不良反应、测定皮肤水分和油分含量. 结果：①治疗组有效率81.06％与对照组比较无统计学差异(P＞0.05);②治疗后治疗组与对照组瘙痒症状积分均下降,差异具有统计学意义(P＜0.05);③治疗后治疗组与对照组比较皮肤含水量增加(P＜0.05)、两组皮肤油分均无明显变化;④治疗组复发率为11.37％,明显低于对照组(P＜0.01). 结论：西替利嗪联合薇诺娜柔润保湿霜外用安全有效,减少复发方面优于传统药物,可能作用机制与增加皮肤水分减少经皮水分丢失有关.

摘要： 目的:观察西替利嗪联合刺络拔罐治疗难治性实热证慢性荨麻疹临床疗效.方法:43例难治性实热证慢性荨麻疹患者采2组穴位交替刺络拔罐配合口服西替利嗪片治疗,隔日1次.8次为1疗程,共观察2疗程,32d.结果:痊愈13例,显效28例,有效2例,无效0例,总1有效率95.35％.结论:西替利嗪联合刺络拔罐治疗难治性实热证慢性荨麻疹疗效显著.

摘要： 目的:观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗单纯性过敏性紫癜的临床疗效.方法:采用随机对照法将175例患者分为治疗组95例和对照组80例2组.两组均口服西替利嗪、VitC、VitE及双嘧这莫,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷.连续治疗2周后比较两组治疗效果.结果:治疗组总有效率(90.32％)明显高于对照组(70％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗单纯性过敏性紫癜疗效确切、安全,值得临床选用.

摘要： 目的:考察西替利嗪在小肠的吸收特征.rn 方法:采用离体肠外翻法,以HPLC法测定不同浓度西替利嗪在大鼠各肠段的吸收量,并分别计算吸收速率常数(Ka)和表现渗透系数(Papp),考察P-糖蛋白(P-gp)抑制剂地高辛和多药耐药相关蛋白(Mrp-2)抑制剂丙磺舒对西替利嗪肠吸收的影响.rn 结果:西替利嗪在各肠段均有较好的吸收,Ka和Papp按空肠、十二指肠、结肠和回肠依次下降,各肠段累积吸收量与浓度呈非线性关系,高浓度时吸收加快,P-gp抑制剂使西替利嗪的吸收明显增加,而Mrp-2抑制剂对西替利嗪的肠吸收没有明显影响.rn 结论:西替利嗪的转运受P-gp介导,临床应用中需注意P-gp及其底物对西替利嗪体内过程的影响.

摘要： 目的:建立同时测定人血浆中西替利嗪和伪麻黄碱血药浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)定量方法。rn 方法:以甲磺酸罗哌卡因为内标,血浆样品经蛋白沉淀处理后,在0.2mL·min-1的流速下梯度洗脱,采用CAPCELL PAK C18 柱(50mm×2.0mm,5μm)分离。样品经电喷雾离子源(ESI)正离子化后,通过三级四极杆串联质谱仪,采用多反应离子检测方式测定西替利嗪(m/z 389.2/201.1)、伪麻黄碱(m/z 166.2/148.1)和内标甲磺酸罗哌卡因(m/z 275.3/126.1)的浓度。rn 结果:西替利嗪和伪麻黄碱分别在2.5～1 000μg·L-1 和5～2 000μg·L-1 浓度范围内线性良好,最低检测浓度分别为2.5μg·L-1 和5μg·L-1。相对回收率在85％～115％之间,批内、批间RSD 均<15％。rn 结论:本方法专属性强、灵敏度高,操作简便、快速,符合生物样品分析要求,适用于临床药动学研究。

摘要： 目的:研究抗组胺药西替利嗪对表皮角质形成细胞系HaCaT细胞和真皮成纤维细胞P物质受体表达的影响,并探讨西替利嗪对P物质诱导两种细胞表达IFN-γ、IL-10及MCP-1的影响. 方法:采用流式细胞术和Western blotting分析考察西替利嗪对两种皮肤细胞P物质受体表达的影响;以P物质刺激HaCaT细胞和真皮成纤维细胞,加入不同剂量的西替利嗪共孵育24h,采用ELISA方法测定西替利嗪对IFN-γ、IL-10及MCP-1分泌的影响. 结果:西替利嗪显著抑制HaCaT细胞和真皮成纤维细胞NK-1R的表达;P物质刺激可以显著增加HaCaT细胞和真皮成纤维细胞IFN-γ、IL-10及MCP-1的分泌量,不同浓度的西替利嗪均可以抑制皮肤细胞MCP-1的分泌,但对IFN-γ和IL-10的分泌无明显影响.结论:西替利嗪可能通过抑制皮肤细胞P物质受体表达和趋化因子MCP-1的分泌而发挥抗皮肤过敏作用.

摘要： 目的:观察药物面膜联合西替利嗪综合治疗面部激素依赖性皮炎的疗效.方法:采用随机对照的方法,治疗组:药物面膜,湿敷,每日2次,每次20分钟,西替利嗪,10mg,每晚1次,口服,共4周;对照组:生理盐水,冷敷,每日2次,,每次20分钟,西替利嗪,10mg,每晚1次,口服,共4周.结果:治疗组痊愈率和有效率分别为44.44％和91.67％.明显高于对照组的13.89％和52.78％,两组间疗效比较,差异有显著性,治疗组显著优于对照组(p<0.01)结论:药物面膜联合西替利嗪治疗激素依赖性皮炎疗效确切.

摘要： 慢性荨麻疹是一种极为常见的皮肤病，此病特点为病因复杂，患病率高，迁延不愈，反复发作。本研究应用消疹汤结合西替利嗪治疗慢性荨麻疹取得良好疗效。

摘要： 目的:观察三妙三虫汤治疗慢性郁积性皮炎的临床效果。方法:38例慢性郁积性皮炎患者随机分为治疗组20例、对照组18例,治疗组三妙三虫汤内服,日1剂;对照组口服西替利嗪10mg,日1次,vitc0.1日两次。1月总结疗效。结果:治疗组治愈率80％,总有效率95％;对照组治愈率27.78％,总有效率72.22％。不良反应:治疗组两例患者空腹服药,出现胃脘部不适感,改为饭后半小时服药,症状消失。结论:三妙三虫汤对慢性郁积性皮炎具有显著的治疗效果。

摘要： 自2004年8月～2005年4月应用咪唑斯汀(西安杨森制药有限公司生产商品名皿治林)治疗慢性荨麻疹并与西替利嗪(苏州尔瑞制药有限公司生产商品名西可韦)比较观察，本文对其患者的临床资料、治疗方法和治疗结果进行了总结和分析。

摘要： 本发明涉及(S)-2-[4-(4-氯二苯甲基)哌嗪-1-基]-乙氧基乙酰胺-(S)-吡咯烷酮-5-羧酸盐；(R)-2-[4-(4-氯二苯甲基)哌嗪-1-基]-乙氧基乙酰胺-(S)-吡咯烷酮-5-羧酸盐；(S)-2-[4-(4-氯二苯甲基)哌嗪-1-基]-乙氧基乙酰胺-(R)-吡咯烷酮-5-羧酸盐；或(R)-2-[4-(4-氯二苯甲基)哌嗪-1-基]-乙氧基乙酰胺-(R)-吡咯烷酮-5-羧酸盐。本发明还涉及一种通过化学拆分混合物来制备(S)-2-[4-(4-氯二苯甲基)哌嗪-1-基]-乙氧基乙酰胺(I)和(R)-2-[4-(4-氯二苯甲基)哌嗪-1-基]-乙氧基乙酰胺(II)的方法。这些化合物分别为合成右旋西替利嗪和左旋西替利嗪的中间体。

摘要： 本发明涉及(S)－2－[4－(4－氯二苯甲基)哌嗪－1－基]－乙氧基乙酰胺－(S)－吡咯烷酮－5－羧酸盐；(R)－2－[4－(4－氯二苯甲基)哌嗪－1－基]－乙氧基乙酰胺－(S)－吡咯烷酮－5－羧酸盐；(S)－2－[4－(4－氯二苯甲基)哌嗪－1－基]－乙氧基乙酰胺－(R)－吡咯烷酮－5－羧酸盐；或(R)－2－[4－(4－氯二苯甲基)哌嗪－1－基]－乙氧基乙酰胺－(R)－吡咯烷酮－5－羧酸盐。本发明还涉及一种通过化学拆分混合物来制备(S)－2－[4－(4－氯二苯甲基)哌嗪－1－基]－乙氧基乙酰胺(I)和(R)－2－[4－(4－氯二苯甲基)哌嗪－1－基]－乙氧基乙酰胺(II)的方法。这些化合物分别为合成右旋西替利嗪和左旋西替利嗪的中间体。

摘要： 本发明涉及一种盐酸左西替利嗪滴眼液滴眼液及其制备方法，属于药物制剂技术领域，包含如下的组分：盐酸左西替利嗪0.01%~0.5%（w/v）、增稠剂0.1%~4.0%（w/v）、缓冲剂0.1%~1.0%（w/v）、渗透压调节剂0.1%~5.0%（w/v）、金属螯合剂0.001%~0.3%（w/v）、pH调节剂及注射用水。其制备方法为：步骤1）增稠剂、缓冲剂、渗透压调节剂、金属螯合剂溶于注射用水中，再加入主药溶解；步骤2）用pH调节剂调节pH值为5.0~8.0；加入剩余注射用水，搅拌均匀；过滤除菌后，灌封。所得滴眼液pH值为5.0~8.0，渗透压摩尔浓度为260~320m0sm/kg。

摘要： 本发明涉及一种左西替利嗪注射液及其制备方法，所述注射液包括活性成分左西替利嗪盐酸盐、环糊精或环糊精衍生物、渗透压调节剂、pH调节剂和无菌注射用水。本发明制备得到的盐酸左西替利嗪注射液稳定性放样中有关物质增长较少，稳定性得到显著改善，广泛适用于特异质体质患者如心力衰竭患者、肺水肿患者、脑水肿、颅内压增高者、妊娠高血压综合症等患者，可有效对抗过敏反应，无溶血副作用，有利于临床推广。

摘要： 本发明公开了一种盐酸西替利嗪眼用脂质体、原位凝胶及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明为克服现有盐酸西替利嗪滴眼液滞留时间短，半固体剂型顺应性差，导致生物利用度低、不易被患者接受等缺陷，采用乙醇注入法结合硫酸铵梯度法，得到脂质体，其包含：盐酸西替利嗪0.28～0.30％，磷脂1.4～6.0％，胆固醇0.14～1.8％，渗透压调节剂0.1～0.15％，抑菌剂0.05～0.1％，及溶剂。本发明还提供了一种盐酸西替利嗪脂质体‑原位凝胶。本发明通过对处方及工艺进行优化，所得脂质体和原位凝胶，能够延缓药物释放，同时增加眼部滞留时间及提高角膜渗透性、提高生物利用度。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，公开了一种盐酸西替利嗪片及其制备方法，该盐酸西替利嗪片包括盐酸西替利嗪、多孔硅；所述盐酸西替利嗪、多孔硅的重量比为1：3～5：所述盐酸西替利嗪片还包括微晶纤维素，盐酸西替利嗪、微晶纤维素的重量比为1：2～6；所述微晶纤维素为微晶纤维素102、微晶纤维素112中的一种或其组合。本发明简化了生产操作程序，同时减少了辅料的添加，降低了过程质量控制难度，更利于工业化大生产。

摘要： 本发明提供了一种检测盐酸西替利嗪中2‑氯乙酸残留量的方法，包括：取盐酸西替利嗪待测品与流动相混合，制得供试品溶液；取2‑氯乙酸钠对照品与流动相混合，制得对照品溶液；按照高效液相色谱法，使用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，将所述供试品溶液和对照品溶液分别注入高效液相色谱仪。本发明可以有效地检测盐酸西替利嗪中的2‑氯乙酸(盐)，符合对盐酸西替利嗪中2‑氯乙酸(盐)残留量的检测要求，且操作简单，结果稳定可靠，检测准确度高。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，公开了一种稳定性提高的长效盐酸西替利嗪片剂及其制备方法。该片剂是将盐酸西替利嗪、β‑环糊精、聚乙烯吡咯烷酮、碱剂和抗氧剂混匀后通过热熔挤出工艺制备固体分散体，然后与药剂学上可接受的其它辅料混合后直接压片而得。本发明片剂中聚乙烯吡咯烷酮和β‑环糊精中的羟基可以与药物以氢键形式结合以防止盐酸西替利嗪发生酯化反应，以改善药物稳定性，并提高药物的生物利用度，同时起到掩味的作用，且开发的片剂可以维持长久的药效。

摘要： 本发明公开了一种盐酸左西替利嗪口服滴剂及其制备方法，包括如下成分：盐酸左西替利嗪，羟苯甲酯，羟苯丙酯，三氯蔗糖，醋酸钠、冰醋酸，丙二醇，甘油，纯化水余量。本发明的优点包括：保持盐酸左西替利嗪滴剂的确切疗效，生物利用度高，防腐效果好，减少药物体系的负担，利于保持药物体系的稳定性。

摘要： 本发明涉及一种含有盐酸西替利嗪的乳膏剂，属于医药制剂领域，本发明乳膏剂含有盐酸西替利嗪、十八醇、尿素、丙二醇、白凡士林、十二烷基硫酸钠、甘油、羟苯丙酯、水。本发明为乳膏剂，减少药物的中枢神经及胃肠道的不良反应，增加局部用药部位的药物浓度，适于工业生产。