沐舒坦

摘要： 目的观察桑苏饮加味治疗肺切除术后痰潴留患者的临床疗效。方法将2018年2月—2019年3月河北省中医院外三科诊治的120例肺切除术后痰潴留患者随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予呼吸科常规护理、抗感染和化痰治疗,观察组在对照组治疗基础上给予桑苏饮加味治疗。观察2组患者治疗1周后炎症指标[白细胞计数(WBC)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)]变化,记录2组患者临床疗效、痰液量和痰液性状疗效、抗生素使用时间、胸引管拔管时间、咳痰时间、住院费用及不良反应发生率。结果治疗1周后,2组患者WBC和hs-CRP水平均明显下降(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05);观察组痰液量和痰液性状的总有效率分别为90.0%(54/60)和91.7%(55/60),对照组痰液量和痰液性状的总有效率分别为75.0%(44/60)和76.7%(46/60),观察组和对照组临床总有效率分别为81.7%(49/60)和65.0%(39/60),观察组均明显高于对照组(P均<0.05);观察组抗生素使用时间、胸引管拔管时间、咳痰时间均明显短于对照组(P均<0.05),住院费用明显少于对照组(P<0.05);观察组和对照组不良反应发生率分别为6.7%(4/60)和16.7%(10/60),观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论桑苏饮加味治疗肺切除术后痰潴留疗效确切,可有效减轻肺部炎症,缩短恢复时间,减少住院费用。

摘要： 目的:探讨小儿重症肺炎应用鼻塞式持续气道正压通气与沐舒坦联合治疗的临床效果。方法:选取2020年10月~2021年2月收治于某院的肺炎患儿中选取年龄、PaO_(2)、PaCO_(2))改善情况及临床疗效。结果:两组发绀、肺啰音、呼吸困难等症状消失时间对比,对照组均晚于联合组;两组治疗后SaO_(2)、PaO_(2)、PaCO_(2)等血气指标对比,对照组改善程度均不如联合组;两组临床疗效(总有效率)对比,对照组73.91%(17/23)低于联合组的95.65%(22/23),上述计量指标(症状消失3项指标与血气分析3项指标)及计数指标(治疗总有效率)两组间均存在显著差异(P<0.05)。结论:鼻塞式持续气道正压通气与沐舒坦联合用于小儿重症肺炎的治疗中,能有效改善患儿症状,纠正其低氧血症,恢复正常血气指标,疗效确切。

摘要： 目的:对重症肺炎患者联合应用纤维支气管镜+沐舒坦治疗,并分析其应用价值.方法:选取2020年1月-10月,在我院治疗的60例重症肺炎患者,将其分为两组.对照组30例,采取常规抗感染及对症治疗;观察组30例,在此基础上,联合应用纤维支气管镜+沐舒坦治疗.结果:治疗后,观察组患者的PaO2/FiO2水平高于对照组,WOB、CRP、Ang-Ⅱ、Cor水平低于对照组,差异明显(P<0.05).结论:对重症肺炎患者联合应用纤维支气管镜+沐舒坦治疗可改善其呼吸功能及应激状态,减轻炎症反应,具有较高的治疗价值.

摘要： 目的:探讨小儿类百日咳综合征实施红霉素+沐舒坦联合治疗的效果及其对改善临床症状与体征情况的影响.方法:取本院在2019年1月至2020年2月接诊80例,均为小儿类百日咳综合征,研究组(n=45)实施红霉素+沐舒坦联合治疗,对照组(n=45)实施红霉素治疗,对比两组患儿临床症状、体征改善情况及效果.结果:研究组患儿临床症状、体征改善情况更优,两组数据P<0.05比对差异大;研究组患儿临床效果更优,两组数据P<0.05比对差异大.结论:小儿类百日咳综合征实施红霉素+沐舒坦联合治疗的临床价值更高,可有效提升患儿临床效果,改善患儿临床症状及体征,促进预后,可推广.

摘要： 目的:对沐舒坦联合抗菌药物对肺炎患者肺功能及免疫功能的影响进行探讨.方法:收集肺炎患者62例,将其随机均分成观察组(采用抗菌药物常规治疗方式)、治疗组(治疗组采用沐舒坦配合抗菌药物治疗方式),比较两组患者临床效果、肺炎病症消失及住院时间、肺功能指标及免疫情况.结果:两组肺炎患者的临床治疗有效率比较,治疗组有效率更高,但组间差异无统计学意义(P>0.05);对两组患者的肺炎患者的病症消失时间及住院时间对比,治疗组用时更短,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组患者的肺功能指标恢复情况,通过数据对比可知治疗组肺功能恢复情况更佳,差异有统计学意义(P<0.05);细胞免疫力通过比较T淋巴细胞亚群值,治疗后两组患者的CD4+/CD8+比值及CD3+、CD4+均有升高,治疗组更佳,差异有统计学意义(P<0.05).结论:沐舒坦联合抗菌药物对肺炎治疗效果更佳,对肺功能及免疫功能效果的影响更积极.

摘要： 目的 研讨普米克令舒与沐舒坦联合雾化对慢性咳嗽患儿的辅治价值.方法 此次研究样本选取80例符合入选标准的慢性咳嗽患儿,均为2017年8月至2020年8月我院确诊病例.以随机数表法完成分组,对照组40例接受常规对症治疗,观察组40例基于对照组条件辅用普米克令舒+沐舒坦雾化治疗,比较两组患儿的临床药效、咳嗽症状缓解状况,以及不同用药阶段的血清免疫球蛋白E(IgE)与炎症水平.结果 观察组患儿疗程结束时总有效率高于对照组(P<0.05).相比对照组,观察组咳嗽程度、咳嗽频率评分更低,缓解时间更短(P<0.05).治疗后,观察组IgE、白介素-4(IL-4)等指标水平均低于对照组(P<0.05).结论 慢性咳嗽患儿采用普米克令舒与沐舒坦雾化治疗效果显著,利于加快咳嗽症状的缓解,可能与其能够抑制血清IgE与炎症因子有关.

摘要： 目的 对支气管扩张症患者采用沐舒坦经县委支气管镜给药治疗的效果进行观察.方法 选取2018年4月至2019年4月期间74例支气管扩张症患者,随机分为观察组与对照组,各37例,对照组给予常规治疗,观察组给予沐舒坦经纤维支气管镜给药治疗,对比两组治疗效果.结果 治疗总有效率对比,观察组(94.59％)高于对照组(78.38％),P＜0.05;在灌洗时间及住院时间方面,观察组分别为(26.94±5.71)min、(3.18±0.62)d,均低于对照组的(58.76±9.64)min、(5.37土1.14)d,差异有统计学意义(P ＜0.05);治疗后,观察组PEF、FVC、FEV1及FEV1/FVC等肺功能指标水平均高于对照组(P＜0.05).结论 对支气管扩张症患者采用沐舒坦经纤维支气管镜给药治疗,对患者临床症状有显著改善作用,可促使患者临床症状尽快缓解,对患者肺功能也有明显改善效果,值得推广.

摘要： 目的:探讨并研究用穴位贴敷疗法联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的效果.方法:选择成都市中西医结合医院2019年1月至12月期间收治的160例支气管肺炎患儿作为研究对象.按照治疗方法的不同将其分为对照组、穴位贴敷组、沐舒坦组和联合组,每组各有40例患儿.对四组患儿均进行常规治疗,在此基础上用穴位贴敷疗法对穴位贴敷组患儿进行治疗,用沐舒坦对沐舒坦组患儿进行治疗,用穴位贴敷疗法联合沐舒坦对联合组患儿进行治疗,然后比较四组患儿的临床疗效.结果:联合组患儿治疗的总有效率高于其他三组患儿,差异有统计学意义(P0.05).结论:在对支气管肺炎患儿进行常规治疗的基础上,用穴位贴敷疗法联合沐舒坦对其进行治疗能显著减轻其临床症状,缓解其病情.

摘要： 目的:探析慢性支气管炎患者的临床治疗方案与疗效.方法:选择我院自2019年5月～2020年5月期间收入的慢性支气管炎患者52例入组,入组后以动态随机分组法划分为两组,一组命名为对照组,病例数共计26例,实施常规治疗,一组命名为观察组,病例数共计26例,在常规治疗基础上应用沐舒坦雾化治疗治疗,对比两组的临床治疗效果及治疗后的生活质量.结果:观察组临床总有效高于对照组,观察组在生活功能、生理职能、情绪职能、社会功能四方面的生活质量评分高于对照组,两组对比结果均存在明显统计意义(P<0.05).结论:慢性支气管炎患者在基础治疗上应用沐舒坦雾化治疗,临床疗效确切,可有效提升患者的生活质量.

摘要： 目的:探讨参麦注射液与沐舒坦雾化吸入联合应用于老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)并肺部感染的效果.方法:98例研究对象均为2018年9月～2020年8月本院收治的COPD并肺部感染患者,以随机数字表法划分为两组.对照组49例行沐舒坦治疗,研究组49例在此基础上应用参麦注射液治疗.结果:研究组总有效率为95.92％较对照组81.63％更高(P<0.05),治疗后PCT与sTREM-1水平较对照组更低(P<0.01).结论:参麦注射液与沐舒坦雾化吸入联合治疗老年COPD并肺部感染效果确切,适于推广.

摘要： 目的:探讨大剂量沐舒坦治疗胸部创伤所致肺挫伤中的临床效果.rn 方法:选取于2014年10月—2015年10月在我院接受治疗的胸部创伤所致肺挫伤患者共62例,随机分为观察组和对照组.给予观察组大剂量沐舒坦治疗,给予对照组常规剂量沐舒坦治疗.观察临床治疗效果.rn 结果:观察组总有效率为87.1％,并发症发生率为9.7％,均优于对照组,组间比较有差异(P＜0.05);观察组治疗后的PaO2为(91.54±5.64)mmHg,PaCO2为(4O.36±3.15)mmHg,SaO2为(95.86±3.58)％,均优于对照组,组间比较有差异(P＜0.05).rn 结论:大剂量沐舒坦用于治疗胸部创伤所致肺挫伤,具有较高的安全性,能够提升临床治疗效果,改善患者的肺部功能,降低并发症的发生率,保障患者的生活质量.

摘要： 为探讨老年机械通气患者应用沐舒坦持续气道湿化的临床疗效,将60例建立人工气道的老年患者随机分为观察组和对照组,每组30例.观察组用沐舒坦气管内持续微泵推注气道湿化,对照组用常规人工气管内滴注2.5％碳酸氢钠溶液气道湿化,对比分析两组临床疗效、痰痂形成、刺激性咳嗽、气道出血及肺部感染发生率.结果表明,沐舒坦气管内持续微泵推注气道湿化可显著提高临床疗效(P＜0.05),减少痰痂形成、刺激性咳嗽和气道出血(均P＜0.01),降低肺部感染率(P＜0.01).结论:老年机械通气患者气管内持续微泵推注的气道湿化效果明显优于人工间断气管内滴注2.5%碳酸氢钠溶液。沐舒坦持续微泵推注气道湿化能使药液直接作用于气道，减少气道黏液滞留，促进排痰，改善呼吸功能的作用。该方法简便、经济实用，能减少患者痛苦，减少外界感染的因素，减轻患者的痛苦及经济负担，降低呼吸机相关性肺炎的发生率，取得了较好效果，值得临床推广借鉴。

摘要： 目的：探讨老年机械通气病人应用沐舒坦持续气道湿化的临床疗效.rn 方法：将60例建立人工气道的老年患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组用沐舒坦气管内持续微泵推注气道湿化,对照组用常规人工气管内滴注2.5％的碳酸氢钠溶液气道湿化,对比分析两组临床疗效、痰痂形成、刺激性咳嗽、气道出血及肺部感染发生率.rn 结果：沐舒坦气管内持续微泵推注气道湿化可以提高临床疗效(Ｐ＜0.05),减少痰痂形成(Ｐ＜0.01),减少患者刺激性咳嗽(P＜0.01),减少气道出血(P＜0.001),降低患者肺部感染率(P＜0.001).rn 结论：对于老年机械通气患者气管内持续微泵推注气道湿化效果明显优于人工间断气管内滴注2.5％的碳酸氢钠溶液气道湿化.沐舒坦持续微泵推注气道湿化能将药液直接作用于气道,可减少气道粘液滞留,促进排痰,改善呼吸功能的作用.该方法简便、经济实用,能减少患者痛苦,减少了外界感染的因素,患痛苦及经济负担降低机相关性肺炎发生率取得了较好效果,值得临床推广借鉴.

摘要： 目的:探讨大剂量沐舒坦及血必净联合应用在ARDS患者中的肺保护作用.方法:将60例ARDS患者随机分为两组(n=30):对照组静脉应用用沐舒坦150mg,3次/日;观察组静脉输注沐舒坦150mg,3次/日;联合应用血必净注射液,50ml静脉输注,2次/日;两组均持续用药5d.观察两组患者分别在用药前及用药后5d的氧合指数及呼吸力学指标的变化,并应用ELISA分别测定患者用药前及用药后5d血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)的变化.结果:与对照组相比,应用大剂量沐舒坦联合血必净治疗能更有效的改善ARDS患者肺顺应性、降低气道阻力、改善低氧血症,减轻炎症反应,但两组患者28d存活率无明显差异.

摘要： 目的：通过对四种不同组合雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效进行比较分析，观察普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。为临床工作提供科学依据。方法：四组患儿均采用相同的综合性治疗，包括抗感染、吸氧、吸痰、静脉补液、纠正酸中毒、止喘镇咳及必要时加用β2-受体激动剂博利康尼(特布他林雾化液)雾化吸入等治疗。结果：(1)四组患儿治疗后主要症状体征改善时间、住院天数及相互比较，治疗1, 2, 3组与对照组比较在症状、体征改善时间上均有不同程度的缩短(P0.05)，考虑可能与样本数量太小有关，而治疗3组与对照组差异具有非常显著性意义(P<0.01)。结论：普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎有明确的临床疗效，并有协同作用。

摘要： 目的：比较产前单次应用小剂量地塞米松与联合应用地塞米松加沐舒坦(盐酸氨溴索)对胎鼠及仔鼠肺形态发育的影响。方法：54只孕鼠随机分3组：地塞米松组(干预组1)，地塞米松加沐舒坦组(干预组2)和生理盐水对照组。对其进行相应处理。并分别在妊娠第19天、生后3天、7天取胎(仔)鼠肺组织，通过光镜和电镜技术，观察大鼠肺发育不同阶段结构形态差异。结果：1、光镜下：孕19天，生后3、7天，干预组1和2胎鼠肺每视野平均原始肺泡计数和肺泡面积均大于对照组，各项均无显著性差异。2、透射电镜观察：两个干预组孕19天胎鼠肺Ⅱ型肺泡上皮细胞绒毛发育均较对照组密集完整，可见，板层小体，对照组难见板层小体。生后3天及7天三组的仔鼠肺均可见大量板层小体。结论：地塞米松产前单次用药，可以促进大鼠胎肺成熟，但对其生后一段时期的肺发育未产生显著影响。

摘要： @@婴幼儿肺炎是以咳嗽、咳痰、气促、发热为主要表现的肺部感染性疾病，它是婴幼儿最常见的疾病，患儿临床可表现为气管腔内集聚大量粘稠痰液。目前临床上能有效清除痰液的方法不多，沐舒坦针剂（盐酸氨溴索）是新近用于临床的祛痰药。为了明确沐舒坦针剂用于雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的祛痰治疗效果，对收治的62例婴幼儿肺炎患儿进行随机分组观察，现予以报道。

摘要： 本科于2008年3月～2009年3月对腭咽成形术术后的病人，采用沐舒坦超声雾化吸入，快速溶解和稀释分泌物，使分泌物易于排除，提高Sa0￥2，效果满意，本文现将具体的方法过程进行报告。

摘要： 近年来国外专家认为大多数VL-BWI仅仅给予NCPAP治疗足够，无需过多使用PS(肺泡表面活性物质)，亦不推荐在轻中度HMD(新生儿肺透明膜病)患儿常规使用PS。因此本文通过两组患儿的治疗手段和效果分析,论证大剂量沐舒坦代替PS联合NCPAP治疗轻中度HMD的可行性，以期以低医疗成本获得疗效。

摘要： 目的：系统评价大剂量沐舒坦对肺部的保护作用.rn 方法：计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、中国期刊全文数据库,并辅以手工检索,收集大剂量沐舒坦对肺部的保护作用的随机对照试验(RCT),采用Cochrane系统评价方法,对符合纳入标准的RCT进行Meta分析.rn 结果：共纳入20项RCT,合计1266例患者.Meta分析结果显示,与对照组比较,大剂量沐舒坦可降低胸部创伤所致的肺不张发生率[OR=0.31,95％CI(0.13,0.76),P=0.01]、肺感染发生率[OR=0.29,95％CI(0.15,0.57),P＜0.01],升高ARDS患者的动脉血氧分压[MD=11.06,95％CI(8.85,13.18),P＜0.01]、吸入气体氧含量[MD=28.55,95％CI(22.62,34.47),P＜0.01]并缩短ARDS患者使用呼吸机进行机械通气的时间[MD=4.91,95％CI(6.99,2.84),P＜0.01],此外还可提高COPD患者治疗的有效率[OR=1.71,95％CI(1.05,2.80),P＜0.01].rn 结论：大剂量沐舒坦对肺部有较好的保护作用.由于纳入研究方法学质量上的局限性,该结论尚需要大样本、多中心、前瞻性的RCT进一步验证.

摘要： 本发明公开一种沐足保健方法，设置沐足装置，该沐足装置由供药系统、储水系统、加热系统、喷水系统、烘干系统及过滤系统组成；供药系统设置一储药装置将各种保健养生药材放置其中并供水加热将药材熬制成药水；储水系统设有固定水槽并与所述储药装置导通连接，接收药水并储存；加热系统设有水泵及加热器，通过水泵将储水系统中的药水抽出并通过加热器加热处理后通过连通设置的水管传输至喷水系统；喷水系统包括一组或多组喷头并与所述水管连通，将所述药水喷洒在垫脚位实现沐足；过滤系统回收完成沐足后的剩水，通过过滤将其重新净化后回流至所述储水系统中；所述烘干系统直接实现脚体烘干，无需手动擦干。本发明还公开一种实现该方法的沐足装置。

摘要： 本发明提供一种预防或治疗伴有糖尿病的心血管疾病的药物组成物以及一种包含所述药物组成物的复合制剂。所述药物组成物包含氨氯地平或其药学上可接受的盐、络舒坦或其药学上可接受的盐以及瑞舒伐他汀或其药学上可接受的盐。

摘要： 本申请涉及护肤品技术领域，具体涉及到一种宝宝沐发沐浴露及其制备方法。其制备原料，以重量份计，包括25～45重量份的表面活性剂、0.2～0.8重量份的活性添加剂、0.1～0.8重量份的保湿剂、0.1～.4重量份的阳离子调理剂、0.1～4重量份的助剂和50～70重量份的水；所述表面活性剂包括烷基糖苷非离子表面活性剂、烷基氨基酸型表面活性剂、烷基两性表面活性剂中的至少一种。本申请中的宝宝沐发沐浴露可以有效改善婴幼儿皮肤舒适度，对皮肤干燥改善效果也非常好。此外，本申请中的宝宝沐发沐浴露泡沫细腻、稳定且丰富，性质更加温和。

摘要： 本实用新型涉及一种用于测量沐盆内水温的测量装置及沐盆，属于温度测量领域。测量装置包括测温部件，安装于沐盆的底部，当所述沐盆中盛放有水时，所述测温部件与水接触以测量水的温度；以及，显示部件，安装于所述沐盆的顶部的开口处，用于显示所述测温部件测量到的温度。本实用新型通过测温部件可以实现对沐盆内水温的准确测量，并通过显示部件方便人们直观方便地观察测温部件测得的水温。

摘要： 本实用新型公开一种沐光仪瞳距调整器，包括两个激光发射器载体，分别对应于人体左右眼设置在沐光仪内，其内部分别设置有一个激光发射器；基座，用于安装两个激光发射器载体，且两个激光发射器载体位于基座上呈两侧设置，并设置成可在基座上进行相向运动和背离运动；瞳距调整通道，形成于基座上，设有一个、或对应于每个所述激光发射器载体均设有一个或两个，且当对应于每个激光发射器载体设有两个时，沿激光发射器载体的轴向分布，且激光发射器载体与对应的瞳距调整通道滑动配合。本实用新型具有瞳距可调的优点，便于两个光源的聚焦，有利于近视的康复和治疗。

摘要： 本实用属于沐足领域，尤其是一种沐足椅一体化的水晶沐足盆，针对现有的舒适度不足问题，现提出如下方案，其包括底板，所述底板的上表面开设有第一安装槽和第二安装槽，所述第一安装槽内设有座椅机构，所述第二安装槽内设有水晶盆，所述底板的上表面设有排水机构，所述底板的上表面设有踏板机构；所述座椅机构包括底座，所述底座位于第一安装槽内，且底座与第一安装槽固定连接，所述底座的底部内壁固定连接有电机，电机输出轴的一端穿过底座并固定连接有转动板，所述转动板的上表面固定连接有按摩座椅，本实用新型中，通过座椅机构的设置，提高使用者的舒适性，通过水龙头、踏板机构和排水机构的设置，提高装置本体的实用性。

摘要： 一种脚舒坦枕，包括乳胶材料的内芯(7)和纺织面料的外套(12)，外形为长方体形，正面(1)由下到上向后倾斜，背面(3)与底面(4)相垂直；在外套的背面内有一块硬质的背板(11)，内芯的后部有两个圆柱形的空腔(9)，左右排列，每个空腔的前端部有一块硬质的前板(8)，每个空腔中有一个弹簧(10)，前端与前板相顶住，后端与背板相顶住。将脚舒坦枕垫于低半卧位患者的脚后，使患者的脚底抵住脚舒坦枕的正面，脚舒坦枕的背面靠在床尾的栏杆上，可防止患者身体下滑。使患者比较舒适，乳胶的材料的内芯具有透气性和吸湿性，回弹力高的特点，可以增加舒适性，空腔中的弹簧可以锻炼双下肢肌力，防止肌肉萎缩。

摘要： 一种随行舒坦婴儿床，涉及妇幼保健和婴儿护理专业领域，旨在解决母亲在携带年龄为0至6个月的婴儿出行过程中科学地保护婴儿、幼儿的颈椎、胸椎和腰椎而使用让婴儿舒坦、母亲省力的婴儿床或婴儿背架的技术问题；随行舒坦婴儿床由长方体形避风布块(1)、厚矩形木框(2)、不锈钢矩形丝网(3)、薄矩形木框(4)、木框布袋(5)、婴儿枕(6)、婴儿床肩挎带(7)、四棱锥形安全带(8)、左帆布带挂环(9)、婴儿床板腰部安全带(10)、右帆布带挂环(11)、婴儿床板下方安全带(12)、长方体形避风布块上方安全带(13)和长方体形避风布块下方安全带(14)组成；厚矩形木框(2)和薄矩形木框(4)夹住不锈钢矩形丝网(3)对齐，用铁钉固定两个木框的边框，装入木框布袋(5)内，用纤维线缝封木框布袋(5)的开口，制成婴儿床板，放在长方体形避风布块(1)上，系好安全带，使用婴儿床肩挎带(7)，挎在母亲肩上出行，冬暖夏凉，婴儿舒坦，母亲省力，行走安全方便。

摘要： 本实用新型公开一种舒坦多功能折叠沙发涉及沙发制造领域，尤其指一种舒坦多功能折叠沙发。它包括前靠背板(1)、坐垫(2)、前遮挡板(3)、两个扶手板(4)、后靠背板(5)、固定支架(6)及活动支架(7)；它通过沙发坐垫设置活动带轮坐垫支架上，将沙发坐垫、沙发前靠背和沙发后靠背通过链接活动连接，可以拖动设置在活动带轮坐垫支架上的沙发坐垫，从而可以展开沙发坐垫、沙发前靠背和沙发后靠背，可将单人沙发展开成为单人床，它既可以展开也可以折叠，操作简单实用、功能多样。

摘要： 本发明公开了沐舒坦在制备用于廓清肺内贫铀颗粒的产品中的应用。本发明发现了沐舒坦的一种新用途，即沐舒坦在制备用于廓清肺内贫铀颗粒的产品中的应用。本发明还保护一种用于廓清肺内贫铀颗粒的产品，其活性成分为沐舒坦。本发明发现沐舒坦可明显廓清肺中的贫铀颗粒，从而减轻贫铀颗粒对肺组织和肾组织的破坏，为吸入难溶性DU颗粒后的防治提供依据。