缓解期

摘要： 目的探讨芳香疗法联合重复经颅磁刺激辅助治疗对女性精神分裂症缓解期患者不良情绪及睡眠质量的影响。方法选取2020年6月至2021年6月在我院住院治疗的女性精神分裂症缓解期患者80例,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组患者给予芳香疗法干预,试验组患者在对照组基础上给予重复经颅磁刺激干预,共干预8周。比较两组患者干预前后的焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,比较两组患者的干预总有效率。结果干预前,两组患者的SAS、SDS、PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预8周后,试验组患者的SAS、SDS评分显著低于对照组,PSQI评分显著低于对照组,干预总有效率(97.5%)显著高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论芳香疗法联合重复经颅磁刺激辅助治疗可有效改善女性精神分裂症缓解期患者的不良情绪及睡眠质量,临床效果显著,值得推广应用。

摘要： 目的:探讨支气管哮喘患者采用八段锦联合穴位贴敷治疗的效果。方法:选取2018年11月至2020年11月就诊于河南省商丘市立医院的92例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各46例。两组均接受西药常规治疗,对照组采用穴位贴敷治疗,观察组采用八段锦联合穴位贴敷治疗。两组均治疗12周。比较两组临床疗效、肺功能指标[第1秒呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量占预计值百分比(PEF%)和用力肺活量占预计值百分比(FVC%)]与生活质量评分[采用哮喘生活质量问卷(AQLQ)评估]。结果:治疗12周后,观察组总有效率为93.48%(43/46),高于对照组的78.26%(36/46)(P<0.05)。治疗12周后,两组FEV1%、PEF%和FVC%均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗12周后,两组症状、活动受限、情感功能及环境刺激维度评分均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:八段锦与穴位贴敷联合应用,可改善支气管哮喘患者肺功能,提高患者临床疗效与生活质量。

摘要： 目的探讨伴失眠的缓解期抑郁症患者客观睡眠质量与认知功能的关系。方法在北京回龙观医院筛选缓解期抑郁症患者47例,采用失眠严重程度指数量表(ISI)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)前四项计算的睡眠效率对患者进行分组,最终伴失眠组22例,不伴失眠组25例。通过多导睡眠监测(PSG)评定患者客观睡眠情况,采用重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评定患者认知功能。建立回归模型探究伴失眠的缓解期抑郁症患者客观睡眠质量与认知功能的关系。结果伴失眠与不伴失眠的缓解期抑郁症患者RBANS即刻记忆因子评分差异有统计学意义(t=-2.102,P<0.05)。伴失眠组的睡眠效率(Z=-2.113,P<0.05)、N3期占比(Z=-3.175,P<0.01)和N3期持续时间(Z=-3.196,P<0.01)均小于不伴失眠组,夜间总清醒时间(Z=-2.058,P<0.05)、N1期占比(Z=-2.399,P<0.05)和N1期持续时间(Z=-2.463,P<0.05)均多于不伴失眠组。伴失眠组REM期占比增加与注意功能的改善相关(β=0.953,95%CI:0.123~2.038,P<0.05),夜间总清醒时间增加与延迟记忆的下降相关(β=-0.173,95%CI:-0.325~-0.024,P<0.05)。结论伴失眠的缓解期抑郁症患者客观睡眠和认知功能损害存在关联,REM期占比对注意功能产生正向影响,夜间总清醒时间过长对延迟记忆存在负向影响。

摘要： 目的分析氟替美维吸入治疗老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者的有效性及安全性。方法60例老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和试验组,每组30例。对照组患者采取临床常规康复方法,试验组患者在对照组基础上采取氟替美维吸入治疗。比较两组患者临床指标及临床疗效。结果试验组患者运动耐力、临床症状、心理状态、生活质量评分分别为(2.66±0.36)、(4.33±0.16)、(31.14±1.83)、(61.72±5.96)分,对照组分别为(1.51±0.39)、(6.27±0.21)、(41.59±1.92)、(46.33±3.15)分,试验组患者运动耐力、生活质量评分均高于对照组,临床症状、心理状态评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者临床总有效率90.00%高于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采取氟替美维吸入治疗对老年缓解期慢性阻塞性肺疾病患者的效果显著,值得推广。

摘要： 目的:系统评价补肺益肾法治疗支气管哮喘缓解期的疗效和安全性。方法:通过对中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed和the Cochrane Library等数据库进行检索,收集补肺益肾法治疗支气管哮喘缓解期的随机对照试验,检索时限为建库至2021年12月,2名评价员分别对检索出的文献进行筛选并提取有效数据,采用Cochrane软件评价文献质量,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:最终纳入15项随机对照试验,共1305例患者。Meta分析结果显示,补肺益肾法在改善支气管哮喘缓解期的临床有效率、中医证候积分、肺功能、白细胞介素(IL)4和IL-8等结局指标方面优于单纯西医常规治疗,差异均有统计学意义(P<0.05);补肺益肾法的不良反应发生情况与单纯西医常规治疗相似,且不良反应较少,具有较好的安全性;但目前尚无确切证据表明补肺益肾法在改善血清NO浓度、IL-5水平方面优于单纯西医常规治疗。结论:研究结果提示,在支气管哮喘缓解期的治疗中使用补肺益肾法优于单纯西医常规治疗,具有一定的可行性和应用价值,但由于临床研究证据质量偏低,有必要进行高质量的随机对照试验进一步验证。

摘要： 目的 探讨双相情感障碍缓解期患者应用情境式交往训练护理的临床效果。方法 选取2019年6月至2020年5月本科收治的双相情感障碍缓解期70例患者作为本次研究对象,根据护理方式不同对患者分组,其中采用常规护理患者为对照组,35例,在常规护理基础上采用情境式交往训练护理患者为观察组,35例,对比两组护理效果,包括生活质量评分、病情改善时间,以及出院用时。结果 将相应措施干预后,观察组身体健康评分、心理健康评分、社会关系评分以及环境因素评分分别为(85.37±9.13)分、(81.7±9.14)分、(87.75±9.54)分、(88.67±9.61)分,均明显高于对照组(63.47±8.31)分、(52.74±8.13)分、(70.57±7.51)分、(73.75±7.41)分,且组间对比差异较大(t=6.535、7.975、5.325、4.023,P<0.05);观察组病情改善时间为(4.37±1.13)d,从就诊到病情稳定出院时间为(8.55±1.21)d,对照组病情改善时间为(6.64±1.12)d,从就诊到病情稳定出院时间为(10.44±1.63)d,两组比较差异有统计学意义(t=6.425、6.632,P<0.05)。结论 在对双相情感障碍缓解期患者实施护理干预过程中,应用情境式交往训练护理具有重要意义,不仅能够增强治疗效果,缩短患者病情改善时间、住院时间,同时也能够提高患者的生活质量,值得临床借鉴。

摘要： 目的:探讨老年慢性阻塞性肺疾病缓解期患者对疾病相关知识的认知情况,分析健康教育的效果。方法:选取2017年1月—2020年2月上海市松江区方塔中医医院收治的慢性阻塞性肺疾病缓解期患者268例,对慢性阻塞性肺疾病患者进行为期1个月的健康教育,分别于健康教育前和健康教育后采用“慢性阻塞性肺疾病知识调查表”对患者的认知情况进行分析。结果:健康教育后慢性阻塞性肺疾病患者的基本知识、治疗知识、自我护理知识和肺康复知识较治疗前显著提高,疾病相关知识认知度高者占比显著提高。结论:上海市松江区方塔中医医院老年慢性阻塞性肺疾病缓解期患者对疾病相关知识认知程度较低,经健康教育后认知程度显著提高。

摘要： 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种病因尚不明确、发生于结直肠黏膜的慢性炎症性和溃疡性病变,病变多连续,大多位于乙状结肠和直肠,部分严重者可侵犯全结肠,一般局限于大肠黏膜及黏膜下层。临床表现以反复发作的腹泻、黏液脓血便,伴腹痛、里急后重等症状为主。其病程较长,且反复发作,给患者带来极大痛苦。

摘要： 目的探讨布地格福对慢性阻塞性肺疾病患者缓解期血清白细胞介素-8(IL-8)、IL-17和IL-6表达的影响。方法选取60例慢性阻塞性肺疾病缓解期患者作为研究对象,将患者分为观察组与对照组,每组30例。对照组给予布地奈德治疗,观察组患者给予布地格福治疗,对比2组患者的肺功能指标,外周血单个核细胞IL-8、IL-17、IL-6mRNA和血清IL-8、IL-17、IL-6表达水平。结果2组患者治疗前肺一氧化碳扩散量(DL-CO)、残余量与总肺容积之比(RV/TLV)以及第一秒用力呼气量与用力肺活量之比(FEV_(1.0)/FVC)指标对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者DL-CO、FEV_(1.0)/FVC水平均升高,观察组高于对照组,RV/TLV水平降低观察组低于对照组(P0.05),治疗后2组患者外周血单个核细胞IL-8、IL-17、IL-6 mRNA △Ct值均升高,且观察组高于对照组(P0.05),治疗后2组患者血清IL-8、IL-17、IL-6水平明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病缓解期患者应用布地格福治疗,能够提升患者的肺功能,进一步降低患者体内炎症反应水平,治疗效果显著,值得临床应用推广应用。

摘要： 目的:观察病情处于缓解期的哮喘病患儿接受补脾益肺推拿手法治疗的临床效果。方法:选取2021年2月—2021年10月在我院进行治疗的76例病情处于缓解期阶段的哮喘病患儿,根据治疗方法的差异分为对照组和治疗组,各38例。对照组接受常规小儿哮喘治疗干预,治疗组在常规小儿哮喘治疗干预方案基础上,增加实施补脾益肺推拿手法治疗。对比两组在治疗前后呼出一氧化氮水平、不良反应、哮喘症状消失、病情控制总有效率。结果:治疗组在治疗前后呼出一氧化氮水平的改善幅度大于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应少于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);哮喘症状消失于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);病情控制总有效率高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:病情处于缓解期的哮喘病患儿接受补脾益肺推拿手法治疗,能够改善呼出一氧化氮水平,减少不良反应,缩短治疗时间,使治疗总有效率提高。

摘要： 精神分裂症发作的反复性以及发作后的难治性,是该病高负担的主要原因,及时有效控制其反复发作具有重要意义.国内外新近研究均提示肠道菌群失衡可能是精神分裂症发病的危险因素,但肠道菌群失衡是否在精神分裂症的发作中发挥作用尚不明确.本研究通过比较精神分裂症发作期和缓解期患者肠道菌群的差异,旨在探索肠道菌群在精神分裂症发作中的可能作用,为精神分裂症发作的早期预警和及时有针对性的临床干预提供依据.选择2018年4月至2018年8月在安徽省精神卫生中心住院且阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60的发作期精神分裂症患者作为发作组.通过年龄、性别、BMI、地区和药物进行匹配,选择PANSS＜60的缓解期精神分裂症患者作为缓解组.排除过去6个月内饮食习惯有明显变化,有吸烟史或饮酒史;过去6个月内使用过抗生素、皮质类固醇激素、细胞因子、益生菌或益生元;患有代谢性疾病、胃肠道疾病,急慢性感染的患者.最终获得发作期患者12例,缓解期患者13例.无菌采集新鲜粪便标本-80°C保存,通过16S rRNA基因高通量测序分析两组肠道菌群的差异.

摘要： 目的：探讨冬病夏治穴位敷贴结合中药膏方治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效,为临床治疗提供依据. 方法：选择我院儿科门诊收治的哮喘缓解期患儿60例为研究对象,随机分成2组,每组30例.治疗组采用冬病夏治穴位敷贴及中药膏方治疗,对照组采用普米克治疗,比较40周内两组患儿哮喘发作次数、住院次数、感冒次数,发作时喘息、气促、咳嗽、咯痰、肺部哮鸣音症状,以及患儿IgE、lgG、IgA、EOS治疗前后变化. 结果：经过治疗后两组患儿哮喘发作次数、住院次数、发作时喘息、气促、咳嗽、咯痰、肺部哮鸣音症状(p＜0.05),均有差别,但治疗组优于对照组.在感冒次数,IgE、IgG、IgA、EOS上对照组治疗前后无差别(p＞0.05),治疗组治疗前后有显著差别(p＜0.05). 结论：冬病夏治穴位贴敷法结合中药膏方是防治儿童哮喘缓解期简便、有效的方法之一,值得在,临床推广应用.

摘要： 目的：分析中医辨证治疗支气管哮喘缓解期的临床效果及体会.rn 方法：回顾性分析本院2012年1月至2016年6月门诊收治的56例支气管哮喘缓解期患者的临床资料,将其随机分为观察组与对照组,其中对照组28例采用单纯西医治疗方法,观察组采用中医辨证治疗方法,比较两组患者的临床效果及随访6个月内患者呼吸道感染次数、哮喘发作次数及哮喘持续时间.rn 结果：对照组临床总有效率为67.86％,观察组临床总有效率92.86％,显著高于对照组,差异具统计学意义(x2=4.846,P＜0.05).观察组患者的呼吸道感染次数、哮喘发作次数及哮喘持续时间等三项指标均显著短于对照组(P＜0.05).rn 结论：针对支气管哮喘患者在期缓解期采用中医辨证治疗可显著提高其临床效果,且可减少哮喘、上呼吸道感染发作频率,远期效果显著,具有较高的临床应用价值.

摘要： 溃疡性结肠炎近年来在中国发病率激增,其难治性体现在病程极易反复而导致病情恶化,甚至引发癌症.明确溃疡性结肠炎缓解期是防复发的黄金时期,强调该时期“养”重于“治”,以中国传统医学经典《黄帝内经》养生思想进行指导,用“顺应自然、形神兼养、养精护肾、调养脾胃”的养生方法,可从根源上改善患者整体机体和心理状态.有研究显示肠道菌群失调是溃疡性结肠炎反复发作的重要因素,提示中医从《黄帝内经》养生思想调养溃疡性结肠炎可从平衡肠道菌群方面做进一步探讨.

摘要： 目的:探讨缓解期抑郁障碍患者的情景记忆特点. 方法:纳入30例缓解期抑郁障碍患者和30例健康对照,进行情绪量表测评和情景记忆测试. 结果:缓解期抑郁障碍患者的HAMD、HAMA评分均显著高于健康对照组,两组存在统计学差异(P＜0.001);两组的数字广度测试和词汇流畅性测试均无统计学差异(P＞0.05);缓解期抑郁障碍患者的自由回忆和延迟回忆得分分别为27.40±6.81和10.60±2.33低于对照组33.53±4.96和12.57±1.81,两组存在统计学差异(P＜0.01),而延迟再认两组不存在统计学差异(P＞0.05);缓解期抑郁障碍患者的学习能力差于对照组,但无统计差异(P＞0.05). 结论:本研究提示缓解期抑郁障碍患者的情景记忆存在损伤.

摘要： 目的:探讨“宣氏防哮方”对缓解期小儿哮喘血免疫球蛋白及CD+23和CD+19的影响. 方法:采用前瞻性、随机对照试验,样本量60例.根据随机数字表随机分为2组,治疗组30例、对照组30例.治疗组在原缓解期治疗方案基础上加“宣氏防哮方”膏方治疗;对照组在在原治疗方案基础上加玉屏风散合参麦饮.观察患儿血免疫球蛋白水平,CD+23和CD+19表达水平. 结果:两组患儿治疗前后免疫球蛋白的比较:治疗组免疫球蛋白IgG均值由治疗前6.05±1.02g/L上升到治疗后7.35±0.97g/L,差异有显著性(P＜0.05).IgA、IgM值无明显变化,差异无显著性(P＞0.05).;对照组治疗后IgG、IgA、IgM值均无明显变化,差异无显著性(P＞0.05).②两组患儿治疗前后CD+23和CD+19比较:两组患儿治疗后CD+23和CD+19表达均下降,差异有统计学意义.治疗组CD+23表达由治疗前10.31±4.10％下降到治疗后7.87±3.59％,差异有显著性(P＜0.01);CD+19表达由治疗前15.40±3.44％下降到治疗后13.36±2.12,％,差异有显著性(P＜0.01).两组比较,治疗组较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:“宣氏防哮方”通过升高血免疫球蛋白IgG水平,降低CD+23和CD+19表达,调节患儿体液和细胞免疫功能,可能是其发挥作用的机理之一.

摘要： 目的：探讨中药敷贴疗法治疗小儿哮喘缓解期的有效性和安全性. 方法：将20例哮喘缓解期儿童,作为治疗组,同时设置20例成人哮喘缓解期作为对照组,给予温补肺肾、化痰平喘中药为主的中医穴位敷贴疗法治疗,比较两组的临床疗效. 结果：儿童、成人哮喘缓解期两组治疗前后主症及次症改善情况的组内及组间比较,差异有统计学意义(P＜o.05).治疗后,儿童组及成人组总有效率均为95.0％,中医敷贴疗法对改善哮喘缓解期患儿主症之哮喘发作次数上较成人组有较明显的疗效(P＜0.05). 结论：中医穴位贴敷疗法可以用于治疗哮喘缓解期,不论儿童组或者成年人组均有效,与哮喘缓解期成人组相比,中医穴位贴敷疗法对哮喘缓解期患儿的综合疗效更显著,值得推广并应用于中医儿科临床.

摘要： 目的：探讨哮喘缓解期不同中医证型患儿的胃肠动力障碍临床表现和胃电图改变. 方法：对60例4-12岁缓解期哮喘患儿填写病情基线调查表,记录其胃肠动力障碍临床症状,进行胃电图检测,同时进行中医辨证.另选取30例健康儿童为对照组. 结果：①60例哮喘患儿均有不同程度的胃肠动力障碍的临床表现,存在纳差者60.00％,嗳气者70.00％,恶心、呕吐者38.88％,食后腹胀、腹痛者66.67％,大便秘结不畅者71.67％.②不同中医证型的哮喘缓解期患儿的胃肠动力障碍表现有所不同,其中肺虚证(33例)45.45％有纳差,69.70％存在嗳气,33.33％曾有恶心呕吐,60.61％有腹胀、腹痛,60.61％存在大便秘结.脾虚证(15例)86.67％有纳差,80.00％存在嗳气,66.67％曾有恶心呕吐,86.67％有腹胀、腹痛,93.33％存在大便秘结.肾虚证(12例)66.67％有纳差,58.33％存在嗳气,16.67％曾有恶心呕吐,58.33％有腹胀、腹痛,75.00％存在大便秘结.③哮喘组与对照组的餐后波形平均幅值(VPP)、波形反应面积(RA)较餐前均有所升高(P＜0.05),平均频率(F)、正常慢波百分比(PNSW)餐前、餐后均无明显差异(P＞0.05).哮喘组餐后/餐前功率比(PR)＜1,而对照组餐后/餐前功率比＞1.④哮喘组的餐前及餐后VPP、F、RA均低于对照组(P＜0.05),餐前、餐后PNSW哮喘组与对照组比较均无明显差异(P＞0.05).⑤哮喘组不同中医证型餐前、餐后VPP、F、RA比较均无显著性差异. 结论：缓解期哮喘患儿常有不同程度胃肠动力障碍的临床表现,主要表现为纳差、嗳气、食后腹胀、腹痛及大便秘结不畅等,脾虚证患儿表现尤其明显.与健康儿童胃电图相比,缓解期哮喘患儿的胃电活动异常,胃电功率降低,胃电基本节律减慢,胃舒缩功能降低,胃动过缓,胃排空减慢,胃动力不足.但缓解期哮喘各中医辨证分型之间的胃电图比较无显著性差异.

摘要： 自2017年7月1日实施的《中华人民共和国中医药法》的颁布,大力发展中医药事业,中医药的特色和优势凸显.随着医改的启动,西药取消加成,中药加成不变,为中医技术的发展提供了有利的条件.银屑病属于慢性病,反复发作,长期外用糖皮质激素等西药,出现明显的依赖及耐药且副作用大,中药外用中医护理技术则效果明显,中医护理的独特性和重要性越来越被人们所认识.中医护理技术具有简、便、验、廉的特点,可在老年病、慢性病防治和养生康复中发挥重要作用,中医护理技术在银屑病的治疗应用广泛,其效果得到医护人员及患者的认可.

摘要： 自2017年7月1日实施的《中华人民共和国中医药法》的颁布,大力发展中医药事业,中医药的特色和优势凸显.随着医改的启动,西药取消加成,中药加成不变,为中医技术的发展提供了有利的条件.银屑病属于慢性病,反复发作,长期外用糖皮质激素等西药,出现明显的依赖及耐药且副作用大,中药外用中医护理技术则效果明显,中医护理的独特性和重要性越来越被人们所认识.中医护理技术具有简、便、验、廉的特点,可在老年病、慢性病防治和养生康复中发挥重要作用,中医护理技术在银屑病的治疗应用广泛,其效果得到医护人员及患者的认可.

摘要： 为弥补现有技术的空缺，本发明提供了一种用于痛风缓解期的彝药，以质量份数计，包括：土茯苓、红萆薢、紫丹参、薏仁、百合、车前子、紫背绿衔草、川牛膝、滇白株、鸡根。所述药物的制备方法包括：S1.准备配方量的各药草干品待用。S2.将准备好的各药物加入水中煎煮，煎煮完毕后进行固液分离，取液相组份得到药液A。S3.将药液A喷雾干燥后得到药粉A。S4.取药粉A加入糊精后混合均匀，干法制粒得到所述用于痛风缓解期的彝药。本发明药物采用彝族特有药物配伍方式配伍而成，疗效显著。且可明显减轻患者服药期间的胃肠反应，毒副作用较小，从而明显提高患者依从性。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘缓解期的中药组合物，包括：所述中药组合物由以下重量份数的中药原材料组成：鹿茸5‑50份、山药5‑70份、杏仁5‑60份、麻黄5‑30份。本发明公开了一种用于治疗支气管哮喘缓解期的中药组合物的制备方法。

摘要： 本发明涉及一种治疗儿童哮喘缓解期的中药组合物，它是由下列重量份的原料药制成：白芥子4‑8份、延胡索4‑8份、白芷2‑4份、甘遂2‑4份、细辛2‑4份、生姜2‑20份、丁香2‑20份、肉桂2‑20份。本发明还涉及上述组合物在治疗儿童哮喘缓解期中的应用。优点在于：1、制备工艺简单、总有效率高、使用方便；2、降低血清EOS水平，减轻支气管内慢性炎症，有效减轻哮喘的发生发展；3、改善患儿肺功能指标，使患儿气道内阻力降低，降低哮喘发作程度；4、降低患儿证候积分，减少哮喘发作频率，显著改善患儿生活质量，对调整患儿偏颇体质起到一定作用；5、无创伤，无毒副作用，延缓哮喘发作及减轻发作程度，提高患者生活质量。

摘要： 本发明涉及一种防治哮喘缓解期的中药组合物及其制备方法和质量控制方法，该配方由鹿茸，麦冬，薏苡仁，山药，天冬，苦杏仁，五味子，麻黄等八味原料组成，本发明采用不同的路线进行提取，制备成颗粒制剂，通过合理配伍，优选制备，使其作用上相辅相成，补肺泻肝，涤痰逐瘀，安全有效的作用于哮喘缓解期，本发明通过剂型制备工艺和质量控制研究，为该复方的临床用药增加了可选择剂型，有望扩展该中药复方的医疗价值和经济价值。

摘要： 为弥补现有技术的空缺，本发明提供了一种用于痛风缓解期的彝药，以质量份数计，包括：土茯苓、红萆薢、紫丹参、薏仁、百合、车前子、紫背绿衔草、川牛膝、滇白株、鸡根。所述药物的制备方法包括：S1.准备配方量的各药草干品待用。S2.将准备好的各药物加入水中煎煮，煎煮完毕后进行固液分离，取液相组份得到药液A。S3.将药液A喷雾干燥后得到药粉A。S4.取药粉A加入糊精后混合均匀，干法制粒得到所述用于痛风缓解期的彝药。本发明药物采用彝族特有药物配伍方式配伍而成，疗效显著。且可明显减轻患者服药期间的胃肠反应，毒副作用较小，从而明显提高患者依从性。

摘要： 本发明公开了一种用于慢性心脏病缓解期的中药方剂，该中药方剂由下述重量份数的原材料制成：甘草3‑7份，白术5‑12份，防风6‑11份，桃仁6‑10份，红花7‑13份，半夏7‑11份，竹茹8‑14份，黄芩9‑13份，茯苓8‑12份，黄芪11‑16份，丹参12‑17份，川芎12‑16份。本发明具有以下有益效果：本中药方剂集12种原材料入伍，具有补气活血的功效，用于慢性心脏病缓解期的治疗，且本发明具有利水渗湿、健脾、宁心的功效，且本发明对惊悸不宁的症状有很好的治疗作用，能使病人的心情状态得到快速的平缓，减少病人的焦躁、易怒的症状；且本发明能够血祛瘀，通经止痛，清心除烦。该中药方剂各原材料料均容易获得，且该中药方剂制作方法简单，制作效率快，且制作成本低。

摘要： 本发明公开了一种用于慢性肺源性心脏病缓解期的中药配方，该中药配方由下述重量份数的原料制成：党参5‑11份，紫河车6‑12份，琥珀5‑13份，鼠妇虫8‑13份，当归9‑13份，丹参10‑15份，肉苁蓉11‑16份，生乳香10‑14份，百部11‑16份。本配方的制作步骤：将上述党参、紫河车、琥珀、鼠妇虫、当归、丹参、肉苁蓉、生乳香、百部放入研斗中研成粉末，将粉末制成胶囊。本发明具有以下有益效果：本中药配方集9种纯天然原材料入伍，具有温阳平喘的功效，用于慢性肺源性心脏病缓解期的治疗，本发明能够润肺下气止咳，杀虫，活血行气止痛。该中药配方各原材料均容易获得，且该中药配方制作方法简单，制作成本低，制作效率快。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，尤其涉及一种治疗特发性肺纤维化缓解期疾病的中药制剂及其制备方法。该中药制剂是由如下重量的原料组成的：炙黄芪130‑140份，广地龙60‑70份，北沙参82‑88份，当归60‑70份，川芎60‑70份，熟地黄60‑70份，炙甘草60‑70份，鸡血藤60‑70份，麦冬60‑70份，浙贝母60‑70份。该制剂以络病理论为指导，基于“肺虚络瘀”的特发性肺纤维化缓解期病机认识，配制方药以益气养阴、活血化瘀、祛痰通络，最终达到延缓特发性肺纤维化疾病进展，缓解疾病症状，改善患者生活质量的治疗目的。

摘要： 本发明公开了一种治疗缓解期痛风的中药组合物，由土茯苓、车前子、当归、党参、黄芪、牛膝组成。本发明能够有效治疗中期痛风得到缓解后，血尿酸仍明显高于正常值的痛风延续，对该类型的痛风具有有效的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗缓解期哮病的中药组合物及其制备方法，中药组合物由以下原料药材制成：熟地12‑18份、山萸肉12‑18份、淫羊藿12‑24份、补骨脂6‑12份、苡仁18‑30份、茯苓18‑30份、乌梅6‑12份、细辛6‑9份、干姜10‑12份、石韦10‑12份、当归12‑18份、钟乳石6‑12份、桂枝6‑18份、党参6‑18份、火麻仁9‑15份、紫菀12‑18份、款冬花12‑18份、五味子6‑9份、黄芩6‑9份、蛤蚧6‑12份。本发明的有益效果是：本发明采用不同药性的中药材，科学配伍，能起到补肾固本、纳气平喘的作用，能对缓解期哮病达到理想的治疗效果，且安全，无任何毒副作用，内服外敷合用能够更好的达到补肾固本、纳气平喘的效果，治疗效果显著。