雾化治疗

摘要： 目的:探讨布地奈德、特布他林联合异丙托溴铵雾化治疗小儿呼吸道感染所致慢性咳嗽患儿的临床效果。方法:2018年12月-2020年11月收治小儿呼吸道感染所致慢性咳嗽患儿32例,随机分为两组,各16例。对照组实施布地奈德、特布他林雾化治疗;研究组实施布地奈德、特布他林联合异丙托溴铵雾化治疗。比较两组临床效果。结果:研究组治疗第3天、第5天、第7天咳嗽症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德、特布他林联合异丙托溴铵雾化治疗小儿呼吸道感染所致慢性咳嗽患儿,可以有效改善咳嗽等临床症状,缩短住院时间,减轻气道炎性反应,加强止咳化痰作用,且具有较高安全性。

摘要： 目的观察婴儿喘息性支气管肺炎肝素钠雾化治疗的临床疗效。方法选取2019年11月至2021年1月在江西省景德镇市妇幼保健院儿科住院治疗的婴儿喘息性支气管肺炎患儿60例,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例,首先给予对照组患者综合治疗,予患儿吸氧、化痰、镇静及抗感染治疗,给予患儿雾化吸入特布他林+普米克令舒解痉平喘等。然后观察组在对照组基础上雾化吸入0.50~0.75 mg/(kg·次)肝素钠注射液溶于生理盐水2 ml中,每日2~3次,每次5~10 min。用至喘息、气促缓解,肺部啰音由细小变为粗大,在此期间观察患儿是否有出血性迹象。然后统计分析两组患儿发热、咳嗽、喘息的持续时间和啰音、咳痰消失时间及住院时间、临床疗效。结果观察组患儿发热、咳嗽、喘息的持续时间和啰音、咳痰消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗的总有效率为96.67%(29/30),显著高于对照组的86.67%(26/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论婴儿喘息性支气管肺炎肝素钠雾化治疗的临床疗效显著。

摘要： 目的:探讨全程护理在小儿哮喘雾化治疗护理中的临床应用效果及对家长满意度的影响。方法:选择2018年1月—2020年8月焦作市第二人民医院进行雾化治疗的126例哮喘患儿作为研究对象,按随机数表法分为对照组63例与观察组63例。对照组采用常规护理,观察组采用全程护理,均持续干预3个月。对比分析两组患儿临床症状消失时间、住院时间、家长满意度及并发症发生率。结果:观察组咳嗽消失时间(4.16±1.63)d、气喘消失时间(3.12±0.51)d、肺部啰音消失时间(3.47±1.06)d、住院时间(4.34±1.56)d,短于对照组的(6.59±1.23)d、(5.84±2.14)d、(5.96±1.74)d、(7.25±2.26)d,差异有统计学意义(t=9.445、9.814、9.700、8.411,P<0.05)。观察组患儿家长满意度95.24%,高于对照组的80.95%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.130,P<0.05);观察组并发症发生率4.76%,低于对照组的19.05%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.130,P<0.05)。结论:全程护理干预用于小儿哮喘雾化治疗护理中,能够减少哮喘患儿并发症,提高家长满意度,可有效缓解临床症状,促进患儿康复。

摘要： 目的:研究小儿手足口病患儿采用重组人干扰素α1b不同给药途径治疗的可行性与效果。方法:选取2017年7月至2019年6月期间于广州市第八人民医院诊治的90例小儿手足口病患儿,根据治疗方法的不同将其分成对照组和观察组,各45例。对照组予以重组人干扰素α1b肌注治疗,观察组予以重组人干扰素α1b雾化治疗,比较两组患儿治疗后的效果、症状持续时间与不良反应的发生率。结果:观察组患儿治疗总有效率95.56%,高于对照组82.22%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的皮疹持续时间、发热持续时间、口腔疱疹持续时间均短于对照组,且观察组患儿的不良反应发生率2.22%,明显低于对照组15.56%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿手足口病患儿经重组人干扰素α1b雾化治疗的安全性较高,能够尽快缓解患儿的不良症状如皮疹、发热、口腔疱疹等,并降低患儿不良反应的发生率,为患儿提供更为理想的治疗。

摘要： 8岁的小丽这两天咳不停,平时爱吃爱动的她开始对美食摇头,整个人也无精打采的,身体还有些发热,家长见状忙带着小丽去医院。医生诊断为急性咽炎,开了3天雾化治疗。家长十分抗拒,表示雾化治疗都是用的激素药,还直接吸入,对孩子危害肯定很大!其实,这都是对雾化不了解造成的,雾化跟口服、输液一样,只是一种常规治疗手段。

摘要： 雾化器的呼吸面罩是配合雾化器使用的重要组成部分,传统的雾化器面罩会导致患者佩戴之后说话不方便,并且雾化器面罩边缘部位为硬质材料,不能适应不同脸型,儿童佩戴时会产生不适感,同时传统的面罩在安装雾化器的时候也不方便,因此本院设计了一种用于儿童雾化治疗的呼吸面罩[1],能够适合不同脸型的儿童使用,效果满意,现介绍如下。

摘要： 目的探讨中药贴敷联合三联雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取2019年1月—2021年1月收治的小儿支气管肺炎患者100例,随机分为观察组与对照组,每组50例。对照组患儿接受布地奈德+硫酸沙丁胺醇+异丙托溴铵三联雾化治疗,观察组患儿在此基础上联合应用中药贴敷穴位干预。1个疗程结束后,收集2组患儿的症状消失时间、综合疗效数据进行对比分析,并比较不良反应发生情况。结果观察组患者各项典型临床症状的消失时间均短于对照组患者(P<0.05)。观察组综合疗效总有效率为96.00%,对照组综合疗效总有效率为78.00%,2组相比,观察组综合疗效总有效率更高(P<0.05)。此外,2组患儿均未发生明显不良反应。结论中药贴敷联合布地奈德+硫酸沙丁胺醇+异丙托溴铵经典三联药物治疗小儿支气管肺炎,能够促进临床症状消散,帮助提升综合疗效,且不会增加不良反应风险,具有较高的安全性,有助于患儿预后改善,具备一定临床意义,值得推广应用。

摘要： 目的探讨特布他林与异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘中重度急性发作的疗效及对肺功能的影响。方法抽取2019年1月~2020年9月收治的78例支气管哮喘中重度急性发作患者,随机数表法分为两组。对照组39例,予以患者常规治疗联合异丙托溴铵雾化吸入;试验组39例,对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入。比较观察两组临床症状消退时间、治疗前后肺功能指标与血清炎症因子水平。结果试验组喘息消退时间(3.15±1.72)d,咳嗽消退时间(5.06±1.41)d,哮鸣音消退时间(4.23±0.97)d,湿啰音消退时间(4.40±1.16)d,均早于对照组,治疗总有效率97.84%,高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后炎症因子指标CRP(6.15±1.36)mg/L、IL-6(42.94±8.06)pg/ml、IL-10(31.94±6.33)pg/ml,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后肺功能指标FEV_(1)(2.37±0.65)L、PEF(4.31±1.06)L/s、FVC(3.61±0.50)L,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特布他林与异丙托溴铵联合雾化治疗支气管哮喘中重度急性发作,可以加速改善患者临床症状,缓解炎症反应,提高治疗效果,改善肺功能,利于疾病早期控制。

摘要： 小朋友发生反复咳嗽、气喘时,儿科医生经常会处方药物雾化治疗。有些家长对其安全存在顾虑,甚至怕其引发不良反应。那么,雾化治疗有必要吗?会不会伤害小朋友呢?雾化治疗是用雾化装置将药物(溶液或粉末)分散成微小的雾滴或微粒,使其悬浮于气体中,通过吸入的方式沉积于呼吸道或(和)肺部,从而达到消除炎症和水肿、解除痉挛、稀释和祛除痰液的作用。其本身是一种安全的给药方式。

摘要： 目的观察全程细节护理对小儿哮喘雾化治疗的影响。方法我院2019年4月至2020年4月收治的76例小儿哮喘雾化治疗患儿为本次研究对象,按照是否开展全程细节护理将患儿分为对照组(38例:未开展全程细节护理而行常规护理)与试验组(38例:开展全程细节护理),比较两组患儿护理后Frankl依从情况、肺功能改善情况、临床治疗的有效率以及护理满意度,明确全程细节护理干预的临床应用价值。结果试验组患儿Frankl依从量表4分个体所占比例(47.37%)显著高于对照组,数据差异明显(P<0.05)。试验组患儿入院治疗24 h后TPTEF/TE、VPTEF/VE均优于对照组,数据差异明显(P<0.05)。试验组患儿总有效率(97.37%)显著高于对照组,数据差异明显(P<0.05)。护理后比较两组护理满意度,观察组护理满意度明显高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论小儿哮喘雾化治疗患儿全程细节护理干预效果明显优于常规护理,可以有效提高整体治疗效果,改善患者的肺功能,减轻患者的痛苦,提高患者家长对护理工作的满意度,具有十分重要的临床应用价值,值得临床采纳。

摘要： 目的：探讨全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗护理中的应用效果. 方法：研究对象为本院小儿哮喘患儿86例,在2016年11月--2017年11月间入本院并接受雾化治疗,通过电脑随机的方式,平分为两组,即常规组与研究组,两组分别有43例.常规组行常规化护理,研究组在常规化护理的同时行全程护理干预. 结果：研究组雾化治疗效果高达97.67％,常规组雾化治疗效果高达86.05％,两组结果对比存在统计学意义(p＜0.05);研究组住院时间(12.4±2.4)d短于常规组(20.2±2.1)d,且患儿家属对护理服务的满意度(96.7±5.1)分显著高于常规组(85.6±5.7)分,结果比较有统计学意义(p＜0.05). 结论：哮喘息儿接受雾化治疗期间,予以全程护理干预配合,可进一步提高患儿雾化治疗效果,缩短住院时间,且患几家属对此种护理模式较为认可.值得临床大力推广.

摘要： 目的:探讨普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果,为普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床治疗提供理论依据.rn 方法:选取2013年2月-2016年2月在医院接受治疗的88例成人中度哮喘患者作为此次研究对象,并将其随机分为观察组与对照组,每组患者44例,对照组患者采用普米克令舒雾化进行治疗,观察组患者在对照组的基础上联合博利康尼进行治疗,分析比较两组患者治疗效果情况,分析比较两组患者症状缓解时间和激素使用量情况,分析比较两组患者不良反应情况.rn 结果:观察组患者总有效率为86.36％,对照组为72.73％,观察组明显高于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者症状缓解时间和激素使用量明显好于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者不良率为2.27％,对照组为13.64％,观察组明显低于对照组,两组之间差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:普米克令舒与博利康尼雾化治疗成人中度哮喘的临床效果显著,减少了激素用量,缩短了症状缓解时间,降低了机械通气使用率,提高了治疗安全性和治愈率,临床上值得推广应用.

摘要： 本文报告了右腓总神经麻痹患者1例，采用针灸、穴注、雾化治疗，经过20次治疗后，右足拇指及第二指功能活动可见部分恢复;经过 40 次治疗后，足背伸功能活动部分恢复;经过 60 次治疗后，足背伸功能活动完全恢复，右足屈伸自如，行走如常。三种方法综合治疗对多系统、多渠道、多途径的调整作用，起到综合效应，获得最佳治疗效果。

摘要： 目的：探讨阿米卡星雾化在神经外科术后革兰阴性杆菌所致肺部感染患者治疗过程中的应用价值.方法：对我院神经外科2014年1月-2015年12月收治的术后合并革兰阴性杆菌性肺部感染患者的抗感染疗效进行报道,从临床治疗效果、细菌学疗效、不良反应等方面进行报道.结果：在静脉用碳青霉烯类药物的基础上,加用阿米卡星雾化治疗,能够更大程度降低患者CPIS评分,提高患者临床治愈率以及细菌清除率,以提高铜绿假单胞菌清除率较显著;且在临床治疗过程中,未发现严重不良反应.结论：雾化吸入阿米卡星对革兰阴性杆菌所致术后肺部感染患者可能为一种安全、有效的增效方案.

摘要： 本文介绍了毛常见的上呼吸道感染的诊疗意见，并指出对成猫可以进行:输液治疗、雾化治疗、食道喂食管这几种治疗方法。

摘要： 雾化吸入特点包括剂量小、起效快、时间一致、部位直接,面积广泛、副作用少。机械通气常用雾化吸入装置包括定量气雾吸入器(MDI)、联合储雾罐(Spacer)小容量雾化器、喷射雾化器(Jet Neublizer)和震动筛孔雾化器(Vibrating mesh nebulizer)。

摘要： 目的：探讨雾化吸入干扰素α1b肺分布药物代谢、对呼吸道合胞病毒(RSV)感染动物的影响,及儿童雾化吸入运德素的安全性。方法：用Na125Ⅰ标记干扰素α1b,动物雾化吸入30min后进行放射免疫γ计数及小动物活体成像检测雾化吸入肺组织药物分布、血液中药物分布。并将BALB/c小鼠感染RSV后分4组：分别雾化吸入生理盐水、干扰素、利巴韦林、干扰素+利巴韦林,观察肺组织病理变化；支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞计数及分类。对13例儿童进行雾化吸入干扰素α1b(运德素),观察对体温、血常规、血清生化等指标的影响。结果：①雾化吸入α1b干扰素可以到达肺组布织的各个部位；耳兔雾化给药肺组织药物含量高,药物代谢速度慢。②雾化吸入干扰素α1b治疗组BALF白对细胞计数及淋巴细胞比例低于对照组(P<0.05),且干扰素α1b组低于利巴韦林组(P<0.05)。雾化吸入最大剂量至2.0μg/kg·次时,受试儿童并未出现体温、血常规、血清生化等指标的异常。结论：雾化吸入干扰素α1b能到达肺组织,能明显减轻RSV感染小鼠肺部间质炎症病变,儿童雾化吸入干扰素α1b 2.0μg/kg·次是安全的。

摘要： 目的：探讨雾化吸入干扰素α1b肺分布药物代谢、对呼吸道合胞病毒(RSV)感染动物的影响,及儿童雾化吸入运德素的安全性。方法：用Na125Ⅰ标记干扰素α1b,动物雾化吸入30min后进行放射免疫γ计数及小动物活体成像检测雾化吸入肺组织药物分布、血液中药物分布。并将BALB/c小鼠感染RSV后分4组：分别雾化吸入生理盐水、干扰素、利巴韦林、干扰素+利巴韦林,观察肺组织病理变化；支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞计数及分类。对13例儿童进行雾化吸入干扰素α1b(运德素),观察对体温、血常规、血清生化等指标的影响。结果：①雾化吸入α1b干扰素可以到达肺组布织的各个部位；耳兔雾化给药肺组织药物含量高,药物代谢速度慢。②雾化吸入干扰素α1b治疗组BALF白对细胞计数及淋巴细胞比例低于对照组(P<0.05),且干扰素α1b组低于利巴韦林组(P<0.05)。雾化吸入最大剂量至2.0μg/kg·次时,受试儿童并未出现体温、血常规、血清生化等指标的异常。结论：雾化吸入干扰素α1b能到达肺组织,能明显减轻RSV感染小鼠肺部间质炎症病变,儿童雾化吸入干扰素α1b 2.0μg/kg·次是安全的。

摘要： 目的：探讨雾化吸入干扰素α1b肺分布药物代谢、对呼吸道合胞病毒(RSV)感染动物的影响,及儿童雾化吸入运德素的安全性。方法：用Na125Ⅰ标记干扰素α1b,动物雾化吸入30min后进行放射免疫γ计数及小动物活体成像检测雾化吸入肺组织药物分布、血液中药物分布。并将BALB/c小鼠感染RSV后分4组：分别雾化吸入生理盐水、干扰素、利巴韦林、干扰素+利巴韦林,观察肺组织病理变化；支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞计数及分类。对13例儿童进行雾化吸入干扰素α1b(运德素),观察对体温、血常规、血清生化等指标的影响。结果：①雾化吸入α1b干扰素可以到达肺组布织的各个部位；耳兔雾化给药肺组织药物含量高,药物代谢速度慢。②雾化吸入干扰素α1b治疗组BALF白对细胞计数及淋巴细胞比例低于对照组(P<0.05),且干扰素α1b组低于利巴韦林组(P<0.05)。雾化吸入最大剂量至2.0μg/kg·次时,受试儿童并未出现体温、血常规、血清生化等指标的异常。结论：雾化吸入干扰素α1b能到达肺组织,能明显减轻RSV感染小鼠肺部间质炎症病变,儿童雾化吸入干扰素α1b 2.0μg/kg·次是安全的。

摘要： 目的：探讨雾化吸入干扰素α1b肺分布药物代谢、对呼吸道合胞病毒(RSV)感染动物的影响,及儿童雾化吸入运德素的安全性。方法：用Na125Ⅰ标记干扰素α1b,动物雾化吸入30min后进行放射免疫γ计数及小动物活体成像检测雾化吸入肺组织药物分布、血液中药物分布。并将BALB/c小鼠感染RSV后分4组：分别雾化吸入生理盐水、干扰素、利巴韦林、干扰素+利巴韦林,观察肺组织病理变化；支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞计数及分类。对13例儿童进行雾化吸入干扰素α1b(运德素),观察对体温、血常规、血清生化等指标的影响。结果：①雾化吸入α1b干扰素可以到达肺组布织的各个部位；耳兔雾化给药肺组织药物含量高,药物代谢速度慢。②雾化吸入干扰素α1b治疗组BALF白对细胞计数及淋巴细胞比例低于对照组(P<0.05),且干扰素α1b组低于利巴韦林组(P<0.05)。雾化吸入最大剂量至2.0μg/kg·次时,受试儿童并未出现体温、血常规、血清生化等指标的异常。结论：雾化吸入干扰素α1b能到达肺组织,能明显减轻RSV感染小鼠肺部间质炎症病变,儿童雾化吸入干扰素α1b 2.0μg/kg·次是安全的。

摘要： 本发明涉及呼吸科治疗装置技术领域，具体是一种西药雾化吸入治疗肺脾气虚型肺疾病研究用的雾化装置及其方法，包括有胸部固定带，所述胸部固定带的顶部设置有两组肩带，所述胸部固定带的外壁上设置有一组储气组件，所述储气组件的输出端连接有一组穿戴组件，所述储气组件的输入端连接有一组增压组件，本发明在储气组件的作用下，能够根据使用者的需求，调节药剂的雾化速率与雾化液滴的大小，适应性更强，在增压组件的作用下，能够在使用者进行呼吸时，不断向增压罐中注入空气，不需要额外的气源或增压装置，更加节能环保。

摘要： 本实用新型公开了一种用于吸氧和雾化交替治疗的雾化装置，包括底板，所述底板的顶部等间隔固定连接有缓冲弹簧，所述缓冲弹簧的顶部固定连接有承载板，所述承载板顶部的左侧固定连接有氧气瓶。该用于吸氧和雾化交替治疗的雾化装置操作简单，实用性强，推杆体和万向轮的使用有利于装置的移动，缓冲弹簧和橡胶块的使用有利于装置的缓冲减震，氧气瓶的使用有利于氧气的供给，加热箱、加热块、隔水板、抽水泵、抽水管、加热水管、排水左管和排水右管有利于排通管的加热，使得药物雾化后温热，中空体、转角出药管、雾化喷头、药箱、风泵和转角风管有利于药物的雾化，排通管、气罩和控制阀控制了雾化药物的排放，双轴电机通过了动力支持。

摘要： 本发明公开了一种固液药物两用多功能干眼雾化治疗仪，该治疗仪包括控制装置、雾化产生装置、连通装置以及雾化眼罩，其中，控制装置包括处理器、驱动装置、切换装置、定量装置、定时装置以及显示器，切换装置用于设置药物的种类并将其发送给所述处理器，定量装置用于设置药物的加入量将其发送给所述处理器，定时装置用于设置药物的作用时间并将其发送给所述处理器；雾化产生装置包括固体雾化发生器、液体雾化发生器、药物存储器以及加热装置，驱动装置用于驱动固体雾化发生器和/或液体雾化发生器将其中的药物进行雾化，最后将雾化状态的药物输出，加热装置用于在雾化固体药物时，将药物进行加热处理，药物储存器包括药物储藏容器与单向阀门。

摘要： 本发明提供了一种儿童药物雾化引导装置、雾化治疗系统及治疗方法。引导装置包括流量传感器，与儿童吸入端装置和药雾发生器输出端之间的管道连通设置，用于测定儿童的呼吸信号；信号处理装置，与所述流量传感器连接设置，用于将所述呼吸信号转换成数字信号并发送至游戏终端设备，以作为游戏的输入端来操作游戏。通过在雾化吸入治疗过程中引入游戏环节，通过检测儿童雾化过程中呼吸的动作，以此作为游戏的控制，从而引导儿童规范接受治疗，通过游戏吸引儿童注意力使得儿童能够在整个治疗阶段很好地配合治疗等目的。

摘要： 本发明涉及中医治疗技术领域，尤其是涉及一种中药雾化治疗仪以及可移动的中药雾化治疗仪。该中药雾化治疗仪，包括蒸汽发生室和药蒸室；其中，蒸汽发生室，用于提供蒸汽，其内部设置有蒸汽发生装置；药蒸室，用于供使用者在其内部进行药蒸；所述蒸汽发生室与药蒸室相连通；该可移动的中药雾化治疗仪，包括所述的中药雾化治疗仪，所述中药雾化治疗仪底端装置有多个用于移动中药雾化治疗仪的滚轮。该中药雾化治疗仪以及可移动的中药雾化治疗仪对人身治疗(如呼吸病、咳喘、气管炎等)有特效且其结构简单，成本低，方便移动，具有保健效果。

摘要： 本发明涉及一种鼻腔局部循环雾化器，其技术方案包括药液池、雾化器和面罩，所述的雾化器置于药液池上方，雾化器上有向下伸入药液池中的吸水棉；面罩上有两个鼻孔插管，任一所述鼻孔插管与所述雾化器经进气导管连通，另一所述鼻孔插管外接排气导管；一种鼻腔雾化治疗方法，患者用嘴呼吸，将雾化气体经一侧鼻孔导入，在鼻咽部循环一周后经另一侧鼻孔排出。

摘要： 本实用新型公开了一种具有保护雾化管出口结构的眼部雾化治疗仪，涉及雾化治疗仪技术领域。本实用新型包括药液箱，药液箱的一侧装设有雾化管，雾化管的一端开设有一个环形槽、与环形槽相连通的两个L形槽，L形槽的内部弹性且滑动配合有斜面块，L形槽的内部装设有定位杆。本实用新型通过设置的防尘罩，以实现把防尘罩放置在雾化管的一端，减少了杂质从雾化管、入口进行药液箱内部的情况，减少了药液箱内部发生杂质堵塞的情况，定位板的设置，以使通过使用者对定位板在L形槽内滑进、滑出，以使通过定位板把防尘罩固定、解除固定在雾化管的一端，使得雾化管防尘的过程更加的便捷。

摘要： 本实用新型涉及一种用于雾化治疗的头戴式雾化器，其包括：口罩体，所述口罩体开设有竖直延伸的管体，所述口罩体还开设有水平延伸的固定孔；雾化装置，所述雾化装置可拆卸的插入所述管体，所述雾化装置设置有固定杆，所述固定杆可拆卸的插入所述固定孔中。通过管体实现雾化装置竖向的定位，通过固定孔实现雾化装置水平方向的定位，提高了雾化装置在口罩体上安装的稳定性，并通过可拆卸的连接，可实现雾化装置的更换，可便于患者自主操作使用雾化器。

摘要： 本实用新型公开了一种雾化治疗用新型雾化机，包括雾化机主体，所述雾化机主体的上端连接有导管，导管的上端连接有雾化呼吸头，雾化呼吸头上设置有头部绑带，所述雾化机主体上设置有腰部系带，所述导管上设置有用于将导管与衣物连接的夹持结构，通过腰部系带将雾化机主体绑缚固定在腰部位置，头部绑带将雾化呼吸头绑缚在头部位置，便于使用者移动携带时使用，夹持结构便于将导管夹持在衣物上，从而便于对导管进行整理。

摘要： 本实用新型提供一种呼吸雾化治疗用雾化器，涉及雾化器技术领域，包括固定装置和连接管，所述连接管的一端固定连接有瓶子，所述连接管的表面设有固定装置，所述固定装置包括有两个支撑块，两个所述支撑块彼此靠近的一侧与连接管固定连接，所述支撑块远离瓶子的一端固定连接有圆筒。本实用新型，此时在转动螺纹杆使得螺纹杆转进滑柱内部，使得圆环借助螺纹杆与滑柱内部螺纹连接固定住，起到了将面罩拆卸下来的作用，从而解决了插在雾化器的连接管处的，这种直接插入的固定方式具有不稳定性，使得在使用雾化器的过程中，面罩的连接口可能会在连接管内晃动的情况，从而会导致面罩可能会从雾化器上脱落的情况的问题。