布地奈德雾化吸入

摘要： 目的研究不同用药方案用于感染肺炎支原体诱发小儿哮喘治疗上的临床效果。方法以2020年4月—2021年4月于该院治疗的72例因肺炎支原体感染诱发哮喘的患儿作为主要对象,以患儿入院时间先后作为分组依据,每组36例。两组患儿均予以常规对症支持治疗,对照组增加阿奇霉素治疗,观察组增加阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,对两种治疗方法的临床效果及安全性进行比较分析。结果相比于对照组,观察组的临床总有效率更高(94.44%vs 77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.181,P<0.05);观察组与对照组相比,患儿的哮鸣音消退时间、憋喘消退时间、湿啰音消退时间、咳嗽消退时间、住院时间均相对较短,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗后两组患儿的肺功能较治疗前均有改善,观察组患儿治疗后的各项肺功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(2.78%vs 22.22%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.571,P<0.05);治疗后对两组患者进行随访,随访时间为3个月,观察组患儿治疗后的疾病复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在感染肺炎支原体诱发小儿哮喘的临床治疗上,采用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗兼具有效性和安全性,可缩短患儿的症状消失时间和住院时间,改善患儿的肺功能,同时可降低治疗后哮喘的复发风险。

摘要： 目的探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者血清炎症因子及肺功能的影响。方法选择2020年1月至2021年10月我院收治的AECOPD患者80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予布地奈德吸入治疗,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林治疗。比较两组症状改善时间、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)]、肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC]及药物安全性。结果观察组咳嗽消失时间、喘息缓解时间、哮鸣音消失时间、气短消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后肺功能均升高,炎症因子均降低,且观察组变化更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药物安全性均较高。结论与单用糖皮质激素相比,AECOPD患者加用特布他林雾化吸入治疗效果更好,患者肺功能改善更加明显,炎症反应得到显著降低,患者症状改善时间更短,恢复更快,且药物安全性理想,临床应用安全可靠。

摘要： 目的:分析不同药物雾化吸入联合布地奈德治疗儿童呼吸阻塞患儿的临床疗效。方法:录入2017年9月至2019年10月作为研究时段,将该时段我院中收录登记有效的60例呼吸阻塞患儿作为研究对象,患儿一般资料在数据库内进行登记,进行随机两组均分,单组样本量设置为30,按照系统随机命名为对照组与实验组。对照组患者给予普米克令舒联合布地奈德方案进行治疗,实验组患者给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入进行治疗。根据两组患者的临床疗效进行对比。结果:在实验结果中,两组儿童的病情均得到一定程度的控制,但实验组儿童总有效率达到93.33%,明显优于对照组的63.33%,差异对比显著(P<0.05)。两组患者在治疗完成后,均有不同程度的不良反应发生状况,而实验组儿童的不良反应发生率明显低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:对于儿童呼吸阻塞患儿,应用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入进行治疗效果显著,可以进一步推广和实践。

摘要： 目的 观察炎琥宁、头孢唑肟联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效和不良反应.方法 选取2018年4月至2019年10月本院收治的肺炎患儿86例,随机分为治疗组与对照组,各43例.对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注炎琥宁和头孢唑肟.比较两组患儿治疗效果及不良反应发生率.结果 治疗组肺部湿啰音消失时间、喘憋缓解时间及咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05).治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 炎琥宁、头孢唑肟联合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎疗效确切,可明显缩短患者症状及体征消失时间,改善患者临床症状,且不易发生不良反应,安全性较高,应用价值较高.

摘要： 目的:研究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效.方法:选取我院2018年9月-2019年11月接诊的100例小儿肺炎患者,按照随机数字表法将其均分至对照组与实验组.对照组给予常规治疗,实验组在常规治疗基础上增加布地奈德雾化吸入进行联合治疗,对比两组临床治疗效果.结果:实验组患儿症状消失时间及住院时间均短于对照组,生化指标水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效异常显著.因此,应将布地奈德雾化吸入推广至肺炎患儿的临床治疗中,提高临床治疗效果.

摘要： 目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合征患儿的疗效.方法 回顾性分析87例类百日咳综合征患儿的临床资料,将采用乳糖酸红霉素治疗的42例患儿纳入A组,将采用乳糖酸红霉素联合布地奈德治疗的45例患儿纳入B组,比较两组的治疗效果.结果 B组的总有效率显著高于A组,痉挛性咳嗽时间、憋闷消失时间、哆音消失时间及住院时间均显著短于A组(P＜0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合征患儿的疗效显著,可有效缩短症状缓解时间,促进康复进程,且安全性较高.

摘要： 目的 对小儿毛细支气管炎患儿治疗中沙棘糖浆、布地奈德雾化吸入联合治疗取得的效果观察.方法 收集医院小儿毛细支气管炎54例(2019年1月-2020年1月),随机分组,其中27例采用布地奈德雾化吸入治疗方法 (对照组),在另外27例在对照组治疗基础上联合沙棘糖浆用药(观察组),对两组患儿治疗效果观察.结果 治疗有效率对照组与观察组分别为74.07％(20/27)、96.30％(26/27),组间对比差异有统计学意义(P0.05).结论 小儿毛细支气管炎患儿治疗中,采用常规布地奈德雾化吸入治疗的同时,辅以沙棘糖浆用药,疗效显著,可帮助改善患儿各项指标,安全性较高.

摘要： 目的 分析孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘疗效的临床研究,为临床实践提供指导.方法 选取我院2019年1月至2019年12月收治的100例成人支气管哮喘患者作为临床研究对象,随机分成对照组和观察组,每组患者50例,对照组50例患者给予布地奈德雾化吸入疗法,观察组50例患者在布地奈德雾化吸入疗法的基础上,增加孟鲁司特钠辅助治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 对照组患者的临床治疗有效率为80％,观察组患者的临床治疗有效率为96％、观察组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组,组间数据比较P<0.05,差异显著,具有统计学意义;观察组患者的哮喘症状评分显著高于对照组,组间数据比较P<0.05,差异显著,具有统计学意义.结论 在对成人支气管哮喘患者进行治疗时,在布地奈德雾化吸入疗法的基础上增加孟鲁司特钠辅助治疗,不能能够有效改善患者的哮喘症状,临床疗效显著提高,具有较高临床价值,值得推广和使用.

摘要： 目的 探究小儿肺炎实施布地奈德雾化吸入治疗对临床疗效及不良反应的作用影响.方法 方便选取该院自2019年6月—2020年6月收治的88例肺炎患儿通过计算机表法分为试验组与参照组,每组44例,给予参照组行常规治疗,给予试验组在参照组基础上行布地奈德雾化吸入治疗,对比两组患儿症状恢复时间、临床疗效及不良反应发生情况.结果 试验组患儿肺啰音消失时间为(4.18±1.13)d短于参照组的(5.26±1.09)d,差异有统计学意义(t=4.562,P<0.001),咳嗽消失时间为(3.28±1.35)d短于参照组的(5.42±1.49)d,差异有统计学意义(t=7.060,P<0.001),体温恢复时间为(1.64±0.82)d短于参照组的(2.86±1.27)d,差异有统计学意义(t=5.353,P<0.001),其临床治疗总有效率为97.73％高于参照组的81.82％,差异有统计学意义(χ2=4.455,P=0.034),不良反应发生率为4.54％明显低于参照组的22.73％,差异有统计学意义(χ2=6.175,P=0.012).结论 小儿肺炎实施布地奈德雾化吸入治疗效果显著,可有效缩短症状恢复周期,且安全性较高,值得应用推广.

摘要： 目的:探讨小儿哮喘急性发作给予布地奈德雾化吸入治疗的疗效.方法:将我院2018年1月-2020年1月60例小儿哮喘患儿,信封随机法分二组.对照组给予常规治疗,实验组增加布地奈德雾化吸入治疗.比较两组治疗前后肺部炎症指标、总有效率.结果:实验组肺部炎症指标、总有效率和对照组比较,存在显著差异,P<0.05.结论:小儿哮喘患儿增加布地奈德雾化吸入治疗可减轻症状,控制炎症,提高疗效.

摘要： 目的:探讨ERK信号通路与MMP-9在支气管哮喘气道重塑中的作用,两者的相互关系,以及雾化吸入布地奈德(BUD)的干预作用.方法:复制大鼠哮喘模型,将30只大鼠随机分为正常对照组(对照组),哮喘模型组(哮喘组),布地奈德干预组(BUD组),每组10只,免疫组化测定肺组织磷酸化的ERK(Phospho-ERK,P-ERK)及MMP-9表达,免疫印迹法测定磷酸化的ERK及MMP-9水平,p-ERK1/2阳性结果呈棕黄色,胞核及胞浆均可着色;MMP-9阳性结果细胞胞浆呈棕黄色颗粒.400倍高倍镜下,每张切片随机选取5个视野,用Image Pro Plus图像分析软件测定肺组织中p-ERK1/2及MMP-9的累积光密度(IOD)值,取其平均值作为每张切片的代表值.结果:1.各组大鼠肺组织中p-ERK1/2表达的比较:与对照组比较，哮喘组p-ERK1/2表达显著升高，差异有统计学意义，BUD组与哮喘组比较p-ERK1/2显著降低，差异有统计学意义，但仍高于对照组。2.各组大鼠肺组织中MMP-9表达的比较:与对照组比较，哮喘组MMP-9表达显著升高，差异有统计学意义，BUD组与哮喘组比较，MMP-9表达显著降低，差异有统计学意义，但仍高于对照组。3.肺组织中p-ERK1/2及MMP-9相关性分析:哮喘组、BUD组大鼠肺组织中p-EKK1/2及MMP-9的表达量均呈正相关，均具有统计学意义;3、肺组织病理改变:HE染色示对照组显示正常小气道和肺泡结构。哮喘组气道上皮细胞坏死脱落，气道壁增厚，气道和血管周围炎性细胞浸润。BUD组上述改变较哮喘组减轻。结论:磷酸化的ERK1/2及MMP-9在支气管哮喘的发生发展中，特别是气道重塑中起重要作用，两者共同参与了哮喘的发生发展机制。雾化吸入BUD可以降低ERK1/2磷酸化及MMP-9的表达，可能是其改善哮喘气道重构的机制之一。

摘要： 目的:探讨ERK信号通路与MMP-9在支气管哮喘气道重塑中的作用,两者的相互关系,以及雾化吸入布地奈德(BUD)的干预作用.方法:复制大鼠哮喘模型,将30只大鼠随机分为正常对照组(对照组),哮喘模型组(哮喘组),布地奈德干预组(BUD组),每组10只,免疫组化测定肺组织磷酸化的ERK(Phospho-ERK,P-ERK)及MMP-9表达,免疫印迹法测定磷酸化的ERK及MMP-9水平,p-ERK1/2阳性结果呈棕黄色,胞核及胞浆均可着色;MMP-9阳性结果细胞胞浆呈棕黄色颗粒.400倍高倍镜下,每张切片随机选取5个视野,用Image Pro Plus图像分析软件测定肺组织中p-ERK1/2及MMP-9的累积光密度(IOD)值,取其平均值作为每张切片的代表值.结果:1.各组大鼠肺组织中p-ERK1/2表达的比较:与对照组比较，哮喘组p-ERK1/2表达显著升高，差异有统计学意义，BUD组与哮喘组比较p-ERK1/2显著降低，差异有统计学意义，但仍高于对照组。2.各组大鼠肺组织中MMP-9表达的比较:与对照组比较，哮喘组MMP-9表达显著升高，差异有统计学意义，BUD组与哮喘组比较，MMP-9表达显著降低，差异有统计学意义，但仍高于对照组。3.肺组织中p-ERK1/2及MMP-9相关性分析:哮喘组、BUD组大鼠肺组织中p-EKK1/2及MMP-9的表达量均呈正相关，均具有统计学意义;3、肺组织病理改变:HE染色示对照组显示正常小气道和肺泡结构。哮喘组气道上皮细胞坏死脱落，气道壁增厚，气道和血管周围炎性细胞浸润。BUD组上述改变较哮喘组减轻。结论:磷酸化的ERK1/2及MMP-9在支气管哮喘的发生发展中，特别是气道重塑中起重要作用，两者共同参与了哮喘的发生发展机制。雾化吸入BUD可以降低ERK1/2磷酸化及MMP-9的表达，可能是其改善哮喘气道重构的机制之一。

摘要： 目的:探讨ERK信号通路与MMP-9在支气管哮喘气道重塑中的作用,两者的相互关系,以及雾化吸入布地奈德(BUD)的干预作用.方法:复制大鼠哮喘模型,将30只大鼠随机分为正常对照组(对照组),哮喘模型组(哮喘组),布地奈德干预组(BUD组),每组10只,免疫组化测定肺组织磷酸化的ERK(Phospho-ERK,P-ERK)及MMP-9表达,免疫印迹法测定磷酸化的ERK及MMP-9水平,p-ERK1/2阳性结果呈棕黄色,胞核及胞浆均可着色;MMP-9阳性结果细胞胞浆呈棕黄色颗粒.400倍高倍镜下,每张切片随机选取5个视野,用Image Pro Plus图像分析软件测定肺组织中p-ERK1/2及MMP-9的累积光密度(IOD)值,取其平均值作为每张切片的代表值.结果:1.各组大鼠肺组织中p-ERK1/2表达的比较:与对照组比较，哮喘组p-ERK1/2表达显著升高，差异有统计学意义，BUD组与哮喘组比较p-ERK1/2显著降低，差异有统计学意义，但仍高于对照组。2.各组大鼠肺组织中MMP-9表达的比较:与对照组比较，哮喘组MMP-9表达显著升高，差异有统计学意义，BUD组与哮喘组比较，MMP-9表达显著降低，差异有统计学意义，但仍高于对照组。3.肺组织中p-ERK1/2及MMP-9相关性分析:哮喘组、BUD组大鼠肺组织中p-EKK1/2及MMP-9的表达量均呈正相关，均具有统计学意义;3、肺组织病理改变:HE染色示对照组显示正常小气道和肺泡结构。哮喘组气道上皮细胞坏死脱落，气道壁增厚，气道和血管周围炎性细胞浸润。BUD组上述改变较哮喘组减轻。结论:磷酸化的ERK1/2及MMP-9在支气管哮喘的发生发展中，特别是气道重塑中起重要作用，两者共同参与了哮喘的发生发展机制。雾化吸入BUD可以降低ERK1/2磷酸化及MMP-9的表达，可能是其改善哮喘气道重构的机制之一。

摘要： 目的:探讨ERK信号通路与MMP-9在支气管哮喘气道重塑中的作用,两者的相互关系,以及雾化吸入布地奈德(BUD)的干预作用.方法:复制大鼠哮喘模型,将30只大鼠随机分为正常对照组(对照组),哮喘模型组(哮喘组),布地奈德干预组(BUD组),每组10只,免疫组化测定肺组织磷酸化的ERK(Phospho-ERK,P-ERK)及MMP-9表达,免疫印迹法测定磷酸化的ERK及MMP-9水平,p-ERK1/2阳性结果呈棕黄色,胞核及胞浆均可着色;MMP-9阳性结果细胞胞浆呈棕黄色颗粒.400倍高倍镜下,每张切片随机选取5个视野,用Image Pro Plus图像分析软件测定肺组织中p-ERK1/2及MMP-9的累积光密度(IOD)值,取其平均值作为每张切片的代表值.结果:1.各组大鼠肺组织中p-ERK1/2表达的比较:与对照组比较，哮喘组p-ERK1/2表达显著升高，差异有统计学意义，BUD组与哮喘组比较p-ERK1/2显著降低，差异有统计学意义，但仍高于对照组。2.各组大鼠肺组织中MMP-9表达的比较:与对照组比较，哮喘组MMP-9表达显著升高，差异有统计学意义，BUD组与哮喘组比较，MMP-9表达显著降低，差异有统计学意义，但仍高于对照组。3.肺组织中p-ERK1/2及MMP-9相关性分析:哮喘组、BUD组大鼠肺组织中p-EKK1/2及MMP-9的表达量均呈正相关，均具有统计学意义;3、肺组织病理改变:HE染色示对照组显示正常小气道和肺泡结构。哮喘组气道上皮细胞坏死脱落，气道壁增厚，气道和血管周围炎性细胞浸润。BUD组上述改变较哮喘组减轻。结论:磷酸化的ERK1/2及MMP-9在支气管哮喘的发生发展中，特别是气道重塑中起重要作用，两者共同参与了哮喘的发生发展机制。雾化吸入BUD可以降低ERK1/2磷酸化及MMP-9的表达，可能是其改善哮喘气道重构的机制之一。

摘要： 目的:探讨ERK信号通路与MMP-9在支气管哮喘气道重塑中的作用,两者的相互关系,以及雾化吸入布地奈德(BUD)的干预作用.方法:复制大鼠哮喘模型,将30只大鼠随机分为正常对照组(对照组),哮喘模型组(哮喘组),布地奈德干预组(BUD组),每组10只,免疫组化测定肺组织磷酸化的ERK(Phospho-ERK,P-ERK)及MMP-9表达,免疫印迹法测定磷酸化的ERK及MMP-9水平,p-ERK1/2阳性结果呈棕黄色,胞核及胞浆均可着色;MMP-9阳性结果细胞胞浆呈棕黄色颗粒.400倍高倍镜下,每张切片随机选取5个视野,用Image Pro Plus图像分析软件测定肺组织中p-ERK1/2及MMP-9的累积光密度(IOD)值,取其平均值作为每张切片的代表值.结果:1.各组大鼠肺组织中p-ERK1/2表达的比较:与对照组比较，哮喘组p-ERK1/2表达显著升高，差异有统计学意义，BUD组与哮喘组比较p-ERK1/2显著降低，差异有统计学意义，但仍高于对照组。2.各组大鼠肺组织中MMP-9表达的比较:与对照组比较，哮喘组MMP-9表达显著升高，差异有统计学意义，BUD组与哮喘组比较，MMP-9表达显著降低，差异有统计学意义，但仍高于对照组。3.肺组织中p-ERK1/2及MMP-9相关性分析:哮喘组、BUD组大鼠肺组织中p-EKK1/2及MMP-9的表达量均呈正相关，均具有统计学意义;3、肺组织病理改变:HE染色示对照组显示正常小气道和肺泡结构。哮喘组气道上皮细胞坏死脱落，气道壁增厚，气道和血管周围炎性细胞浸润。BUD组上述改变较哮喘组减轻。结论:磷酸化的ERK1/2及MMP-9在支气管哮喘的发生发展中，特别是气道重塑中起重要作用，两者共同参与了哮喘的发生发展机制。雾化吸入BUD可以降低ERK1/2磷酸化及MMP-9的表达，可能是其改善哮喘气道重构的机制之一。

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10‑50μg的干扰素α，0.25‑1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20‑30μg的干扰素α，0.5‑1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10-50μg的干扰素α，0.25-1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20-30μg的干扰素α，0.5-1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种递送效率高的布地奈德沙丁胺醇复方雾化吸入混悬液及其制备方法。现有技术为了提高沙丁胺醇的递送效率，将其制备成气雾剂，但气雾剂中所使用的抛射剂成本高昂，且使用时需要患者吸药与吸气同步进行，存在递送剂量不准确，顺应性较低的问题。为解决以上问题，本发明提供一种递送效率高的布地奈德沙丁胺醇复方雾化吸入混悬液及其制备方法。本发明的雾化吸入混悬液具有使用方便，递送效率高，稳定性好的特点，制备方法稳定可靠。

摘要： 本发明公开了一种布地奈德纳米晶体及制法和在雾化吸入给药中的应用，所述布地奈德纳米晶体，制备方法包括以下步骤：(1)将布地奈德溶于乙醇中，0.22μm微孔滤膜过滤，得溶液1，并预冷至0‑3°C；(2)分散剂或稳定剂溶于注射用水中，0.22μm微孔滤膜过滤，得溶液2，并预冷至0‑3°C，备用；(3)在‑15～‑20°C、搅拌下，将预冷的溶液1加到预冷的溶液2中，搅拌3‑5分钟，收集布地奈德纳米晶体，可用于制备雾化吸入用布地奈德纳米混悬液，本发明在支气管或肺部表面有更好的分布，快速发挥药效，快速缓解哮喘症状，纳米混悬液可通过振动网式雾化器进行雾化，用药体积小，雾化治疗时间短，药物利用率高，不仅可提高患者用药的顺应性，而且可降低药物的副作用。

摘要： 本发明公开了一种布地奈德和福莫特罗雾化吸入混悬液及其制备方法，布地奈德和福莫特罗雾化吸入混悬液，每1000ml混悬液中，含有以下含量的组分：布地奈德0.5?5g，福莫特罗10?100mg，分散剂0.1?0.5g，等渗调节剂1?100g，金属离子络合剂0.1?1g，pH缓冲剂0.1～20g，pH调节剂至体系的pH值为4.0?6.0，水补足1000ml。本发明不仅可以避免粉雾剂中乳糖载体的潜在危害，而且递送剂量准确可控，对呼吸气流要求较低，顺应性较好。本发明制备方法操作简便，所需设备简单，可满足产品无菌要求。

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10-50μg的干扰素α，0.25-1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20-30μg的干扰素α，0.5-1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。

摘要： 本发明属于抗病毒药物的组合物领域，涉及干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂。所述的雾化吸入剂含有治疗有效量的干扰素α、布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；优选单次给药剂量中含有10-50μg的干扰素α，0.25-1.5mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料；更优选单次给药剂量中含有20-30μg的干扰素α，0.5-1mg的布地奈德，以及适宜量的可药用辅料。用本发明的干扰素α与布地奈德的雾化吸入剂治疗病毒性肺炎，可较单独使用干扰素α或布地奈德治疗明显提高疗效。

摘要： 本发明涉及一种用于定量雾化吸入器的附加设备，一种改善观察的系统以及一种用于改善定量雾化吸入器中的使用的观察的方法，所述附加设备包括观察系统壳体组件，观察系统壳体组件包括带有至少一个压力传感器的观察系统；喉舌组件，配置为与环绕设置在定量雾化吸入器上的喉舌出口的外表面配合并与其可移除地接合；其中所述观察系统壳体配置为配合并可移除地接合所述喉舌组件；以及所述喉舌组件特别适于符合定量雾化吸入器的喉舌出口的外表面，而不会阻碍通过所述出口的一定剂量药物的输送。

摘要： 本实用新型涉及医疗设备技术领域，且公开了一种雾化吸入剂的定量雾化吸入装置，包括底座、储液罐、雾化箱、连接管本体、雾化机构、控制屏和吸入面罩，所述底座顶部右侧的前后两处均栓接有支撑架，所述支撑架相对的一侧转动连接有收卷辊，所述收卷辊的后端固定安装有转盘；本实用新型能够对药液的投放量进行计算，便于医生对药液量进行定量把控，且能够对连接管进行收卷，提高了该装置的实用性和方便性，解决了现有的一些雾化吸入装置无法对投放的药液量进行计算，不便医生对药液量进行定量把控，易造成患者吸入药液的量过多或过少的问题，同时避免了雾化吸入装置的连接管较长，不方便进行收纳的状况。