病毒抗体

摘要： 本刊讯 世界卫生组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦近日表示,全球近10%人口已经有新冠病毒抗体,继续接种疫苗,是达成“集体免疫”的唯一方法。斯瓦米纳坦在世卫组织社交媒体账户上直播的专访中指出,该组织正在跟踪全球几座城市感染源分析的研究。

摘要： 目的 探讨分析用手足口病病毒抗体喷雾联合碘甘油治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 选取2020年1月—2021年1月间,我院收治的小儿手足口病患者200例作为研究对象,将其随机分为对照组(100例)和观察组(100例).为对照组患者进行常规治疗,用盐水进行口腔护理,观察组患者在此基础上,使用手足口病病毒抗体喷雾联合碘甘油进行日常护理,对比两组患儿的治疗效果.结果 通过治疗,观察组患儿的体温恢复正常时间、口腔疱疹愈合时间及皮疹消退时间均优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论 用手足口病病毒抗体喷雾联合碘甘油治疗小儿手足口病,能促进患儿口腔溃疡面及皮疹的愈合,效果显著,值得在临床上进一步推广和应用.

摘要： 近期,中国疾控中心组织完成全国新冠肺炎血清流行病学调查和分析。结果显示,我国人群总体处于低感染水平。据了解,调查涵盖三类地区,包括武汉市、湖北武汉之外市州以及湖北之外六个省市(北京、辽宁、上海、江苏、广东和四川),采用抽样调查设计选取社区人群3.4万余人,通过检测调查对象的血清新冠病毒抗体,估计人群中新冠病毒的感染水平。调查发现武汉地区的社区人群新冠抗体阳性率4.43%,湖北武汉外市州抗体阳性率0.44%,而湖北之外六省市的1.2万余人中仅检测到2例抗体阳性,阳性率极低。曾接触过新冠肺炎确诊病例的人群抗体阳性率明显高于其他人群,中老年人群抗体阳性率高于其他年龄段人群。

摘要： 目的:探析化学发光法与酶联免疫法在丙肝病毒抗体检测中的应用效果.方法:将本院2018年5月～2019年5月接收的确诊为丙型肝炎患者50例纳入至本实验中,所有患者分别进行酶联免疫法和化学发光法对血清中丙型肝炎病毒标志物进行检测.对两种检测方法检出阳性率与抗体阳性检出率进行观察.结果:在丙型肝炎阳性检出率方面,化学发光法96.00％高于酶联免疫法的82.00％,差异显著(χ2=5.005;P=0.025);化学发光法3E抗体检出率80.00％、GP210抗体检出率42.00％、PML抗体检出率62.00％、AWA-M2抗体检出率84.00％和SP100抗体检出率48.00％,高于酶联免疫法的44.00％、20.00％、36.00％、60.00％和24.00％,差异显著(χ2=13.752、5.657、6.763、7.143、6.250;P=0.000、0.017、0.009、0.008、0.012).结论:化学发光法在丙肝病毒抗体检测中的应用效果优于酶联免疫法,其不仅具有较高的HCV抗体检出率,而且能够将不同抗体类型显示出来.

摘要： 一种新病毒出现,有可能会引起大范围的传播:为了对其进行遏制,研究人员必须首先收集相关被感染者的数据有两种主要的病毒检测技术至关重要:一种告诉你是否感染了病毒,另一种则可以检测出你是否已经有了病毒抗体那么,这些病毒检测到底是如何进行的?聚合酶链反应测试,简称为PCR,可将病毒体内的遗传物质作为目标,并用于诊断当前被感染者.

摘要： 近日,我校免疫研究中心金艾顺教授团队成功搭建抗体快速筛选技术平台并获得新型冠状病毒(SARS-CoV-2)全人源单克隆抗体。这一突破为后续进一步筛选新冠病毒中和性抗体提供了关键核心技术平台。新冠肺炎(C0VID-19)疫情发生后,重庆医科大学免疫研究中心科研团队快速响应习总书记和党中央号召,坚持抗击疫情要“?向科技要答案,向科技要方法”?,在学校大力支持下,及时启动了新冠病毒抗体研发的应急项目。项目启动以来,团队科技工作者在负责人金艾顺教授领导下,不分昼夜,分秒必争,努力克服种种困难,坚持与病毒和疫情赛跑。

摘要： 本研究采用非洲猪瘟病毒抗体检测试纸卡检测倍比稀释后的非洲猪瘟病毒标准阳性血清,将标准阳性血清倍比稀释至1∶256时,试纸卡检测线仍呈现清晰的、肉眼可见的红色沉淀线;标准阴性血清、空载体血清及其他无关病毒阳性血清各稀释度均无沉淀线.检测已知感染猪血清时,最早感染后第8天即能查出阳性抗体,与ELISA检测结果一致.用非洲猪瘟病毒抗体检测试纸卡对230份送检猪血清中的非洲猪瘟抗体进行检测,并与西班牙INGENASA非洲猪瘟病毒阻断ELISA抗体检测试剂盒进行比较试验.试验结果显示,阳性符合率为80％,阴性符合率为89.2％,总符合率为84.8％,说明本试验所制备的试纸卡在检测非洲猪瘟病毒抗体的临床应用中特异性强、准确度高,与常规ELISA试剂盒比较,能更快、更便捷地查出猪群中非洲猪瘟病毒抗体阳性猪,更适合于普通实验室及养殖单位现场临床应用.

摘要： 2020初爆发的COVID-19新冠肺炎疫情,带来了ams(艾迈斯半导体)的AS7341L光谱传感器的需求激增。该产品之前在市场上已有一两千万个的出货量,但2020年出货激增,预计起码是几千万。因为现在每个月出货一二百万;还有的公司告诉ams,它们1个月就需要一两千万个。AS7341L的蓝海应用之一是数字化LFT(侧向层析检测)。2020年6月ams刚刚发布了一种能即时检测COVID-19新冠病毒抗体的解决方案,目前正和客户合作,希望在2020年4季度推向市场。

摘要： 目的 探讨肠道病毒性脑炎(EVE)儿童的临床特点及脑脊液病毒检测结果.方法 回顾性分析河南省儿童医院2015年1月至2017年12月收治的216例EVE病儿病例资料.结果 临床特点:发热症状占69.44％,头痛占64.35％,呕吐占75.00％;6～8月发病占39.35％,9～11月占31.48％;白细胞(WBC)总数>10×109/L占68.98％,C反应蛋白(CRP)升高占57.87％;脑电图轻中度异常检出率21.76％.脑脊液病毒检测:肠道病毒(EV)通用核酸检测阳性率55.56％,其中埃柯病毒30(ECHO30)型占79.17％;特异性IgM抗体阳性95例;不同年龄段、不同发病时间段病儿脑脊液EV通用核酸阳性检出率、特异性IgM抗体阳性检出率比较均差异有统计学意义(P均<0.05).预后:均治愈出院.结论 儿童EVE主要症状为发热、头痛及呕吐,好发于夏、秋季;脑脊液病毒检测以ECHO30为主且特异性IgM抗体检出率较高,经综合治疗后病儿预后良好.

摘要： 目的：调查研究从老挝引种的食蟹猴BV、SRV、SIV和STLV-1四项病毒抗体阳性、可疑的比例,并对SPF种群建立过程中四项病毒的动态变化进行了监测,进而比较普通种群和SPF种群幼猴病毒抗体的阳性率.rn 方法：采用专用试剂盒对四项病毒进行连续监测并进行比较分析.rn 结果：引种的1998只食蟹猴,BV抗体阳性比例高达52.35％,可疑比例为8.31％,抗体阴性的比例仅为39.34％;SRV和STLV-1抗体阳性率分别为7.45％和8.56％;未检测出SIV抗体阳性或可疑的食蟹猴.经过筛选后组建的SPF种群,2010年监测的BV、SRV和STLV-1三项病毒抗体阳性率分别为5.24％、1.01％和0.4％,经过连续5年的不断筛选和淘汰,截至2014年年底三种病毒抗体阳性率分别下降至0.82％、0.27％和0.27％,未监测出SIV抗体阳性或可疑的食蟹猴.普通群繁殖幼猴B病毒抗体阳性的比例为9.71％,可疑率为1.85％;而SPF繁殖种群B病毒抗体阳性率仅为0.22％.rn 结论：连续监测病毒抗体并不断淘汰抗体阳性和可疑的动物对组建SPF食蟹猴种群具有重要的生产意义.

摘要： 目的：了解采用间接酶联免疫法(ELISA)检测丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)的阳性情况。方法：ELISA法进行抗HCV测定，通过快速胶体金法初筛3 000例血清，筛选出阳性血清158份，进行ELISA检测抗HCV，并按S/CO和年龄分组，分别进行比较。结果：1≤S/CO<3.8的例教占总阳性率的27.2％.S/CO≥3.8的例数占总阳性率的72.8％;20-49岁与50-80岁的例数分别占总阳性率的28.5％和71.5％，两组存在明显差别(P<0.001)。结论：采用快速胶体金和间接ELISA法检测抗HCV有一定的干扰因素。可导致阳性率偏高。临床诊断时只能作为一个筛查实验，抗HCV阳性不能完全证明体内存在丙型肝炎病毒感染，要做相关检查慎重诊断，有条件时进行确认实验才能确诊。

摘要： 戊型肝炎病毒是Hepeviridae家族Hepevirus中的唯一成员.人类戊型肝炎病毒感染是亚洲、非洲和墨西哥许多地方急性散发性肝炎的主要原因。戊型肝炎病毒分布全球,经消化道传播,也能在人与动物之间传播.全球有几个种戊型肝炎病毒,这意味着戊型肝炎病毒可能是一种人兽共患病。第一株动物戊型肝炎病毒,即猪戊型肝炎病毒,是1997年美国学者从当地仔猪上来的。从那时开始,人们就在思考戊型肝炎病毒是否是一种人畜共患病。人类与猪的戊型肝炎病毒分离体在核苷酸序列上有极高相似性说明了戊型肝炎病毒在种间传播的可能性,而且在交叉物种实验中,猪戊型肝炎病毒可以感染黑猩猩,人类戊型肝炎病毒可以感染猪的事实也证实了这一点。这项研究的目标在于评价泰国西部的猪戊型病毒抗体,而这一地区的大型综合猪场将为今后的生产研究提供有利条件。这项研究表明，所有被测的猪(1-4个月龄)都对戊型肝炎病毒杭体呈阳性，而以前的研究报告表明只有3月龄或比三个月大的猪血清呈阳性(Meng et al.1999)。

摘要： 红斑狼疮的病毒病因学说已受到高度重视,越来越多的证据表明红斑狼疮的发病与病毒感染有关.雷公藤治疗红斑狼疮疗效肯定,但其对红斑狼疮的作用机理未完全阐明,抗病毒领域尚无人涉足.本文通过观察人类巨细胞病毒抗体阳性的系统性红斑狼疮37例患者经雷公藤制剂治疗后,人类巨细胞病毒抗体的变化情况,论述了雷公藤的抗病毒作用.

摘要： 目的:建立检测猪瘟病毒(CSFV)抗体的单抗阻断ELISA方法,并研制生产出检测猪瘟病毒抗体的ELISA试剂盒,为猪瘟病毒抗体的监测提供帮助.rn 方法:利用杆状病毒系统表达猪瘟病毒的E2蛋白,经亲和层析柱纯化后将该蛋白免疫BALB/c小鼠,运用细胞融合技术获得杂交瘤细胞,获得了稳定分泌抗E2蛋白单抗的细胞株,用亲和层析法纯化抗E2蛋白单克隆抗体,并标以辣根过氧化物酶,再以E2蛋白包被微量反应板,采用阻断ELISA方法确定抗原的最佳包被浓度和血清稀释度,优化各项实验条件,在此基础上研制ELISA检测试剂盒,并对试剂盒的特异性、重复性等方面进行了研究.rn 结果:经过研究确定抗原包被浓度为0.69μg/ml,待检血清最佳稀释度为1:4,稳定性试验表明批内变异系数和批间变异系数均小于8％,并确定了试验体系的临界值.应用该ELISA方法和美国IDEXX猪瘟病毒ELISA抗体检测试剂盒同时检测457份临床血清,结果显示两者总符合率达92.56％.rn 结论:该ELISA试剂盒可用于猪瘟血清学流行病调查和抗体水平的监测.

摘要： 为了解我国肉牛主要疫病的流行情况,本研究采用ELISA试剂盒,对采自重庆、云南、湖北3个省(直辖市)5个规模化肉牛场的134份血清,分别进行了牛支原体、牛合胞体病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛结核分支杆菌、牛布氏杆菌和牛白血病病毒抗体检测。结果显示,牛支原体、牛合胞体病毒、牛传染性鼻气管炎病毒抗体阳性牛场均有4个,分别占检测牛场总数的80％;牛白血病病毒抗体阳性牛场有3个,占检测牛场总数的60％;牛结核分支杆菌和牛布氏杆菌抗体检测均为阴性。在所检测的血清样本中,牛传染性鼻气管炎病毒抗体平均阳性率为50％,牛合胞体病毒抗体平均阳性率为46.74％,牛支原体抗体平均弱阳性率为31.52％,牛白血病病毒抗体平均阳性(可疑)率为9.70％。结果提示,重庆、云南、湖北等省市牛传染性鼻气管炎病毒及牛合胞体病毒感染较为严重,应采取相应防控措施。

摘要： 背景与目的：鼻咽癌有明显地域倾向性，而鼻咽癌发病又与EBV密切相关。本研究通过检测来自不同地域的人群抗EBV抗体的水平和阳性率，以探讨EBV感染与鼻咽癌的地域倾向性之间的关系。方法：从鼻咽癌高发区广东省中山市的健康成人中收集303例中山原住居民的血清和92例来自非NPC高发区的外省移民的血清，用ELISA法检测血清中的EBNA1-IgA、EBNA1-IgG、VCA-p18-IgA、VCA-p18-IgG、Zta-IgA和Zta-IgG等六种抗体水平，以校正相对光密度(ArOD)值表示，逐一比较两个人群样本六项抗EBV抗体水平及阳性率的差别。结果：中山原住居民的Zta-IgA(0.84±0.03)和VCA-p18-IgA的ArOD(0.96±0.05)明显高于外省移民的ArOD(0.42±0.04和0.40±0.05)。另外，中山原住居民30～年龄段组和50～年龄段组的Zta-IgA阳性率分别是29.27％和28.46％均明显高于外省移民同一年龄段组(3.03％和9.09％)。中山原住居民30～年龄段组和50～年龄段组的VCA-p18-IgA分别是48.28％和43.12％均明显高于外省移民同一年龄段组(6.67％和13.33％)。结论：中山原住居民针对EBV溶解期的抗体Zta-IgA和VCA-p18-Iga的水平和阳性率偏高，反映其感染的EBV更多地处于再激活状态，这提示NPC高发区中山的原住居民比来自非NPC高发区的外省移民具有更高的风险罹患鼻咽癌。

摘要： 将两个H7N2亚型禽流感病毒分离株经静脉分别接种SPF鸡，7天后均可从实验鸡的泄殖腔棉拭中回收到病毒，并在血清中检测到抗H7亚型禽流感病毒血凝素的抗体，抗体高峰期为接种后3至5周:测得两个分离株的SPF鸡静脉接种致病指数(NPI)分别为0.00和0.49，均为低致病力禽流感病毒。剖检可见实验鸡多种组织器官有不同程度出血性变化，组织病理切片可见多种组织发生细胞变性和坏死。结论:经测定这两株H7N2亚型禽流感病毒均为低致病力禽流感病毒;该病毒能感染实验鸡，并刺激鸡体产生抗H}亚型禽流感病毒抗体，引起鸡体组织发生病理性变化，鸡在感染后能从泄殖腔排出病毒。

摘要： 1987年从西双版纳一例发热患者急性期血液中分离到1株甲病毒,1997年对该病毒基因组作了序列测定及分析,从分子水平确认该毒株为辛德毕斯病毒,为云南首次发现.用ELISA法检测西双版纳发热病人血清中该病毒抗体,阳性率为2.5﹪(3/120).用血凝抑制试验检查31个县市健康人血清中的该病毒抗体,总阳性率为19.27﹪(356/1847),不同县市抗体阳性率有差异,以滇西南及金沙江河谷地带较其它地区为高,表明该省人群中存在该病毒感染,应引起临床医生的注意.

摘要： 我们与卧龙保护大熊猫研究中心进行合作,对某地区未曾使用过任何疫苗的大熊猫进行腺病毒血凝抑制(HI)抗体调查,为今后研制腺病毒疫苗或以腺病毒为载体的重组疫苗、预防大熊猫因腺病毒感染致死等提供流行病学资料.

摘要： 本发明提供了抗体，其Ig单体的基本单位构成，该Ig单体的重链可变区如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区如SEQ ID NO.2所示；或该Ig单体的重链可变区如SEQ ID NO.3所示，轻链可变区如SEQ ID NO.4所示。上述两种抗体组成的猫泛白细胞减少症病毒胶体金检测试纸条能对猫泛白细胞减少症病毒抗原进行检测，敏感性高、特异性好。上述抗体的重链可变区和轻链可变区还可用于制备单链抗体，该单链抗体可用于猫泛白细胞减少症病毒的反应性评价。

摘要： 本发明提供了抗体，其Ig单体的基本单位构成，该Ig单体的重链可变区如SEQ ID NO.1所示，轻链可变区如SEQ ID NO.2所示；或该Ig单体的重链可变区如SEQ ID NO.3所示，轻链可变区如SEQ ID NO.4所示。上述两种抗体组成的猪δ冠状病毒胶体金检测试纸条能对猪δ冠状病毒抗原进行检测，其能与猪δ冠状病毒结合，敏感性仅低于PCR检测。上述抗体的重链可变区和轻链可变区还可用于制备单链抗体，该单链抗体可用于不同PDCoV毒株的反应性评价。

摘要： 本发明公开一种新型冠状病毒抗体检测试剂盒及新型冠状病毒抗体检测装置。该新型冠状病毒抗体检测试剂盒包括：链霉亲和素偶联的磁性微粒、生物素标记的第一抗原、发光物质标记的第二抗原，发光物质为吖啶类发光物质或三联吡啶钌，第一抗原和第二抗原能够结合新型冠状病毒IgG抗体的不同表位。上述新型冠状病毒抗体检测试剂盒中，以吖啶类发光物质或三联吡啶钌作为发光物质，并利用链霉亲和素‑生物素的信号放大系统，能够对新型冠状病毒抗体进行化学发光免疫检测，发光强度较强，检测速度较快，检测灵敏度高，阳性符合率和阴性符合率高，检测准确性高。

摘要： 禽流感病毒抗体、禽新城疫病毒抗体和禽法氏囊病毒抗体联合检测卡，涉及病毒抗体检测领域。目的在于能够同时完成对禽流感病毒、禽新城疫病毒和禽法氏囊病毒检测，并且能够增加使用次数，降低检测成本。该检测卡包括端盖、检测层和底层，底层的上表面开有矩形凹槽，矩形凹槽的右侧设置有缺口与外部连通，矩形凹槽用于承载检测层，该矩形凹槽的侧壁开有多个通孔，所述通孔与外部连通，检测层上连接有禽流感病毒抗体检测条、禽新城疫病毒抗体检测条、禽法氏囊病毒抗体检测条和对照条，端盖扣在底层上，扣在底层的四个边沿侧壁上均开有通孔，端盖的上表面开有加样孔和长方形观测窗。本实用新型适用于对禽流感病毒、禽新城疫病毒和禽法氏囊病毒检测。

摘要： 猫白血病病毒抗体、猫瘟病毒抗体和猫冠状病毒抗体的联合检测卡，解决了现有对猫白血病病毒抗体、猫瘟病毒抗体和猫冠状病毒抗体进行检测时，需要多次检测，成本高准确率低的问题。本实用新型所述的圆盘形检测盒上盖上围绕圆心等间隔开有三个扇形观测口,检测盒上盖的中心开有圆形加样孔，检测盒体内设有隔板，检测盒体与检测盒上盖卡接，待使用的圆形联合检测卡设置在隔板与检测盒上盖之间，白血病病毒抗体检测条和一条对照条连接构成一体件，猫瘟病毒抗体检测条和一条对照条连接构成一体件，猫冠状病毒抗体检测条和一条对照条连接构成一体件。适用于猫白血病病毒抗体、猫瘟病毒抗体和猫冠状病毒抗体的联合检测。

摘要： 本实用新型涉及一种猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体和猪伪狂犬病病毒抗体的ELISA检测试剂盒，盒体与盒盖活动链接，盒盖内侧安装有标签卡，盒盖中间安装有锁孔，与锁孔相对应的盒体上安装有锁扣，盒体中间安装有隔板，隔板两侧分别设置有第一盒腔和第二盒腔，第一盒腔内放置有第一试剂瓶，第二盒腔内部安装有凹槽，凹槽上放置有第二试剂瓶，第一盒腔前端安装有控制单元，第二盒腔下端设置有存储腔，盒体下端设置有冷却装置。第一试剂瓶和第二试剂瓶标签明确，分类清晰，方便使用，盒体质量轻、保温效果好，能够方便快速的对血液等溶液进行采集和保藏，标签卡用于记录盒体内各装置的数据，存储箱用于存放其它需要冷藏的药品，方便使用。

摘要： 犬瘟热病毒抗体、犬细小病毒抗体和犬冠状病毒抗体联合检测卡，涉及犬病毒检测领域。本实用新型是为了解决目前无法同时对犬瘟热病毒、犬细小病毒和犬冠状病毒三种病毒性疾病进行检测的问题。它包括顶层、检测层和底层，顶层为长方形的腔体，顶层的上表面开有圆形的加样孔和长方形观测窗；顶层的底面开有检测层放置窗；检测层嵌固在顶层的底面；顶层和检测层形成的整体固定在底层的上表面；检测层包括犬瘟热病毒抗体检测条、犬细小病毒抗体检测条和犬冠状病毒抗体检测条和对照条，且三种检测条和对照条依次连接，并设置在顶层的底面的检测层放置窗的正下方。本实用新型适用于犬病毒检测。

摘要： 猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病毒抗体和猪伪狂犬病毒抗体联合检测卡，涉及猪病毒检测领域。本实用新型是为了解决目前无法同时对猪瘟病毒、猪蓝耳病毒和猪伪狂犬病毒三种病毒性疾病进行检测的问题。它包括顶层、检测层和底层，顶层为长方形的腔体，顶层的上表面开有圆形的加样孔和长方形观测窗；顶层的底面开有检测层放置窗；检测层嵌固在顶层的底面；顶层和检测层形成的整体固定在底层的上表面；检测层包括猪瘟病毒抗体检测条、猪蓝耳病毒抗体检测条、猪伪狂犬病毒抗体检测条和对照条，且三种检测条和对照条依次连接，并设置在顶层的底面的检测层放置窗的正下方。本实用新型适用于猪病毒检测。

摘要： 本实用新型涉及一种猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体和猪伪狂犬病病毒抗体的ELISA检测试剂盒，该试剂盒有一个盒体，其中，所述盒体内设有抗原包被反应板、猪瘟抗体阳性对照血清、猪蓝耳病抗体阳性对照血清、猪伪狂犬病抗体阳性对照血清、猪瘟抗体阴性对照血清、猪蓝耳病抗体阴性对照血清、猪伪狂犬病抗体阴性对照血清、20×浓缩洗涤液、样品稀释液、酶标结合物、显色剂A、显色剂B和终止液。该试剂盒能同时批量检测出待检样品是否含有猪瘟病毒抗体、猪蓝耳病病毒抗体和猪伪狂犬病病毒抗体，具有灵敏度高、特异性好、快速检测大批量样品等优点。

摘要： 本实用新型涉及一种检测H5亚型禽流感病毒抗体、新城疫病毒抗体和鸡法氏囊病毒抗体的胶体金测试试纸条，包括底板、样品垫、涂覆胶体金颗粒标记抗体的玻璃纤维膜、包被膜和吸水纸，其中包被膜的底面粘贴在底板上面，在该包被膜两端的上面分别粘贴玻璃纤维膜和吸水纸，在该玻璃纤维膜远离包被膜一端的上面粘贴样品垫；在包被膜的上面设有检测线I、II及III和质控线，所述检测线I、II及III分别包被H5亚型禽流感病毒、新城疫病毒及鸡法氏囊病毒的蛋白抗原，质控线包被羊抗兔IgG抗体。该试纸条特异性好、灵敏度高、检测速度快。