婴幼儿喘息

摘要： 调查显示约1/3的儿童在2岁前曾经至少发作过一次喘息,而1岁以内的喘息反复发作的发生风险高达10%以上[1]。婴幼儿喘息是一个慢性的治疗过程,不仅影响患儿的身心健康,还给患儿的家庭及社会造成了较大的负担。本病近期预后大多较好,但是部分患儿喘息严重时可损害肺功能甚至引起呼吸衰竭、心力衰竭[2]。因此,临床上对于婴幼儿喘息应加深认识、尽早干预、科学管理防控以改善患儿的预后[3]。本研究调查了婴幼儿喘息的相关危险因素,以为本病的临床诊治提供一定的依据。

摘要： 目的研究不同病原体感染的婴幼儿喘息与呼出一氧化氮(FeNO)、肺功能水平的相关性,为患者临床诊疗提供指导。方法选取2019年3月至2021年3月肇庆市第一人民医院儿科收治的124例喘息婴幼儿进行研究,根据不同病原体感染分为病毒组(n=45)、细菌组(n=42)和支原体组(n=37),另选取48例同期于我院接受治疗的呼吸道疾病非喘息婴幼儿为对照组。检测并比较四组患儿的FeNO和肺功能水平,采用Spearman秩相关分析方法分析不同病原体感染的婴幼儿喘息与FeNO、肺功能水平的相关性。结果病毒组、细菌组、支原体组患儿的FeNO水平分别为(16.25±6.76) ppb、(16.78±7.69) ppb、(24.69±7.55) ppb,明显高于对照组的(12.43±3.24) ppb,且支原体组明显高于病毒组、细菌组,差异均具有统计学意义(P<0.05);病毒组、细菌组、支原体组患儿的肺功能达峰容积比(VPEF/VE)分别为(26.31±3.13)%、(26.53±3.47)%、(23.47±3.38)%,明显低于对照组的(32.54±9.44)%、,达峰时间比(TPTEF/TE)分别为(24.48±3.38)%、(24.31±3.75)%、(20.29±3.68)%,明显低于对照组的(29.79±9.35)%,且支原体组的上述指标均明显低于病毒组、细菌组,差异均有统计学意义(P<0.05);病毒感染、细菌感染以及支原体感染婴幼儿喘息与FeNO水平均呈正相关(r=0642、0.638、0.715,P<0.05);与肺功能水平均呈正相关(r=0.489、0.512、0.661,P<0.05)。结论 FeNO、肺功能水平可反映气道炎症和气道损伤的情况,与婴幼儿喘息具有一定相关性,且FeNO和肺功能水平检测对于指导婴幼儿喘息性疾病的治疗和预防哮喘的发生具有重要意义。

摘要： 目的:分析孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗婴幼儿喘息的临床效果。方法:回顾性选择收治的婴幼儿喘息患儿60例作为研究对象,根据不同的治疗方案将其分成对照组与观察组,每组30例。两组均接受氧气支持,抗感染,纠正水、电解质紊乱及酸碱失衡等常规治疗,同时对照组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组采用孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗,对比两组治疗前、后肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、炎性反应指标[血清白细胞介素(IL)-6、IL-4、IL-13]、免疫指标[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)]、治疗总有效率。结果:治疗后,观察组的PEF、FEV1、FVC分别为(3.82±0.66)L/s、(3.15±0.36)L、(4.05±0.47)L,均高于对照组的(3.08±0.57)L/s、(2.32±0.31)L、(3.24±0.35)L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的IL-6、IL-4、IL-13分别为(15.22±3.54)ng/ml、(23.49±5.21)ng/ml、(126.19±17.85)ng/ml,均低于对照组的(27.38±5.81)ng/ml、(38.12±7.74)ng/ml、(154.22±20.23)ng/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的IgA、IgG、IgM分别为(8.97±1.67)g/L、(1.56±0.36)g/L、(1.69±0.38)g/L,均高于对照组的(7.85±1.54)g/L、(0.95±0.33)g/L、(1.35±0.34)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗婴幼儿喘息可以增强肺功能,减轻炎性反应,改善免疫反应,提高疗效。

摘要： 目的探讨孟鲁司特钠对婴幼儿喘息的早期干预效果及哮喘发生率的影响。方法选取2017年4月至2018年3月期间我院收治的90例婴幼儿喘息患儿作为本次研究对象,按抽签法分为研究组(n=45)和对照组(n=45)。对照组进行常规治疗,研究组在对照组基础上增加孟鲁司特钠治疗,对比两组治疗效果、治疗前后临床症状评分变化;随访18个月,对比两组哮喘、呼吸道感染发生率以及喘息的发生情况。结果研究组治疗总有效率较对照组更高;治疗后,研究组各项临床症状评分均低于治疗前和对照组;研究组哮喘、呼吸道感染总发生率较对照组更低;研究组于各个时间段的喘息发作次数较对照组更少,喘息发作持续时间较对照组更短,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对婴幼儿喘息采用孟鲁司特钠进行早期干预的效果显著,可有效改善患儿临床症状,并减少哮喘、呼吸道感染的发生,临床推广与应用价值较高。

摘要： 目的:探讨血清25-羟维生素D3[25-(OH)D3]在婴幼儿喘息中的变化及临床意义。方法:选择2019年1月~2019年12月间儿科收治的51例婴幼儿喘息患儿纳入喘息组,选择同期收治的50例普通肺炎患儿纳入肺炎组,50例健康婴儿纳入对照组,比较三组受检儿童血清25-(OH)D3水平及维生素D缺乏情况,记录并比较维生素D缺乏及维生素D正常组喘息患儿咳嗽、喘息及哮鸣音等症状体征消退时间。结果:喘息组、肺炎组血清25-(OH)D3水平均明显低于对照组,维生素D缺乏发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);喘息组血清25-(OH)D3水平低于肺炎组,维生素D缺乏率明显高于肺炎组,差异均有统计学意义(P<0.05);咳嗽、喘息及哮鸣音等消退时间在维生素D缺乏组明显长于维生素D充足组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:血清25-(OH)D3婴幼儿喘息中明显降低,对血清25-(OH)D3水平下降的婴幼儿建议补充维生素D,以提高临床疗效。

摘要： 目的 探讨徐州市婴幼儿喘息6岁后支气管哮喘的发生率及其危险因素.方法 回顾性分析2013年11月-2014年1月在徐州市儿童医院呼吸科和中国人民解放军陆军第71集团军医院儿科住院的0～3岁喘息患儿的临床资料,并以电话、门诊随访及问卷调查的方式进一步收集资料.6岁后诊断为支气管哮喘的患儿作为哮喘组,其余患儿作为非哮喘组,统计支气管哮喘的发生率,并先采用单因素分析,再采用多因素Logistic回归分析其危险因素.结果 徐州市婴幼儿喘息6岁后支气管哮喘的发生率为27.2％.单因素分析显示,与3岁内喘息发作次数>3次、活动诱发(无发热症状)的喘息、喘息症状持续至3岁后、一级亲属过敏史、剖宫产出生、幼时有湿疹和(或)特应性皮炎、过敏性鼻炎、临近马路、血液嗜酸性粒细胞百分比≥4％、吸入性过敏原阳性、食物性过敏原阳性、父母文化程度初中以下和不遵医嘱治疗喘息共13个因素有关,差异有统计学意义(P3次、活动诱发(无发热症状)的喘息、喘息症状持续至3岁后、一级亲属过敏史、幼时有湿疹和(或)特应性皮炎、过敏性鼻炎、血液嗜酸性粒细胞百分比≥4％、吸入性过敏原阳性和不遵医嘱治疗喘息共9个因素是独立危险因素,差异有统计学意义(P3次、活动诱发(无发热症状)的喘息、喘息症状持续至3岁后、一级亲属过敏史、幼时有湿疹和(或)特应性皮炎、过敏性鼻炎、血液嗜酸性粒细胞百分比≥4％、吸入性过敏原阳性和不遵医嘱治疗喘息.

摘要： 目的 探讨婴幼儿喘息患儿外周血维生素A(VitA)变化及VitA辅助治疗效果.方法 对2016年6月至2019年6月山东省青岛市妇女儿童医院收治的200例婴幼儿喘息患儿(A组)的临床资料与同时期在该院进行体检的186例健康婴幼儿(B组)的体检资料进行回顾性分析.A组中97例患儿(A1组)采用常规治疗,103例患儿(A2组)采用常规治疗结合VitA辅助治疗.比较A、B两组儿童外周血VitA情况,比较A1、A2两组患儿治疗前后的免疫功能及血清细胞因子变化情况,并记录不良反应的发生情况.结果 A组外周血VitA水平低于B组(t=54.495,P0.05),两组治疗后CD3+、CD4+、CD8+水平均高于治疗前(t=4.640～11.481,P0.05),两组治疗后IL-10、TGF-β水平均高于治疗前(t=6.912～25.929,P<0.05),且A2组均高于A1组(t值分别为11.934、17.762,P<0.05),两组治疗后IL-17水平均低于治疗前(t值分别为56.149、74.283,P<0.05),且A2组低于A1组(t=34.038,P<0.05).治疗期间A1、A2两组患儿均未出现明显的不良反应.结论 婴幼儿喘息患儿外周血VitA水平较低,常规治疗基础上采用VitA辅助治疗可提高疗效,改善患儿免疫功能,且安全性良好.

摘要： 目的:探讨血清25-羟维生素D3[25-(OH)D3]在婴幼儿喘息中的变化及临床意义.方法:选择2019年1月～2019年12月间儿科收治的51例婴幼儿喘息患儿纳入喘息组,选择同期收治的50例普通肺炎患儿纳入肺炎组,50例健康婴儿纳入对照组,比较三组受检儿童血清25-(OH)D3水平及维生素D缺乏情况,记录并比较维生素D缺乏及维生素D正常组喘息患儿咳嗽、喘息及哮鸣音等症状体征消退时间.结果:喘息组、肺炎组血清25-(OH)D3水平均明显低于对照组,维生素D缺乏发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);喘息组血清25-(OH)D3水平低于肺炎组,维生素D缺乏率明显高于肺炎组,差异均有统计学意义(P<0.05);咳嗽、喘息及哮鸣音等消退时间在维生素D缺乏组明显长于维生素D充足组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:血清25-(OH)D3婴幼儿喘息中明显降低,对血清25-(OH)D3水平下降的婴幼儿建议补充维生素D,以提高临床疗效.

摘要： 目的:探讨中药联合降阶梯疗法治疗婴幼儿喘息的临床效果.方法:选取2019年6月-2020年6月本院收治的150例喘息患儿,以随机数字表法均分为两组.对照组75例患儿接受降阶梯疗法治疗,试验组75例患儿接受中药联合降阶梯疗法治疗,比较两组患儿治疗效果及复发情况.结果:治疗前,两组患儿的临床表现积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3、7 d后,试验组患儿临床表现积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿治疗总有效率高于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在采用降阶梯疗法对婴幼儿喘息患者进行治疗的基础上加用中药治疗,可提高治疗效果,改善喘息症状,减少复发,值得临床应用推广.

摘要： 目的探讨徐州市婴幼儿喘息6岁后支气管哮喘的发生率及其危险因素。方法回顾性分析2013年11月-2014年1月在徐州市儿童医院呼吸科和中国人民解放军陆军第71集团军医院儿科住院的0~3岁喘息患儿的临床资料,并以电话、门诊随访及问卷调查的方式进一步收集资料。6岁后诊断为支气管哮喘的患儿作为哮喘组,其余患儿作为非哮喘组,统计支气管哮喘的发生率,并先采用单因素分析,再采用多因素Logistic回归分析其危险因素。结果徐州市婴幼儿喘息6岁后支气管哮喘的发生率为27.2%。单因素分析显示,与3岁内喘息发作次数>3次、活动诱发(无发热症状)的喘息、喘息症状持续至3岁后、一级亲属过敏史、剖宫产出生、幼时有湿疹和(或)特应性皮炎、过敏性鼻炎、临近马路、血液嗜酸性粒细胞百分比≥4%、吸入性过敏原阳性、食物性过敏原阳性、父母文化程度初中以下和不遵医嘱治疗喘息共13个因素有关,差异有统计学意义(P3次、活动诱发(无发热症状)的喘息、喘息症状持续至3岁后、一级亲属过敏史、幼时有湿疹和(或)特应性皮炎、过敏性鼻炎、血液嗜酸性粒细胞百分比≥4%、吸入性过敏原阳性和不遵医嘱治疗喘息共9个因素是独立危险因素,差异有统计学意义(P3次、活动诱发(无发热症状)的喘息、喘息症状持续至3岁后、一级亲属过敏史、幼时有湿疹和(或)特应性皮炎、过敏性鼻炎、血液嗜酸性粒细胞百分比≥4%、吸入性过敏原阳性和不遵医嘱治疗喘息。

摘要： 本文简述了婴幼儿喘息的研究进展，分析了婴幼儿喘息的发病机制，探讨了婴幼儿喘息的诊断方法以及临床治疗方法。

摘要： 喘息可以由各种原因导致,文章对婴幼儿喘息按年龄排列、按特点分类以及肺功能检测的临床判断方法进行分析.

摘要： 喘息是一种症状，常在患呼吸道疾病如支气管哮喘(哮喘)或其他疾病时出现。尽管婴幼儿喘息发生率高但确定诊断是困难的，如何从婴幼儿喘息中，尤其是反复发作性喘息中，识别出婴幼儿哮喘，并给予适当的干预措施，对哮喘的临床控制是十分重要的。介绍了婴幼儿的喘息表型和婴幼儿哮喘的评估。

摘要： @@喘息性疾病是婴幼儿呼吸道疾病中最常见的疾病之一，病毒感染是引起婴幼儿喘息最常见原因，其中RSV是导致毛细支气管炎（以下简称毛支炎）最常见的病原体。相较于未患毛支炎的同龄婴幼儿，毛支炎患儿在学龄期肺功能相对降低，更容易发生反复喘息，甚至最终发展成为哮喘。

摘要： 喘息是婴幼儿期最常见的呼吸道症状之一，可以发生于呼吸道感染时，也可以是哮喘的临床表现，在有特应症家族史的儿童中患病率更高。病毒感染、室内外变应原、运动、烟雾和空气质量不良等许多触发因素可以导致儿童喘息症状的出现和频繁发作。本文介绍了根据患儿的年龄、触发因素、病程和临床表现等将婴幼儿喘息分成的4种临床表型，浅谈了婴幼儿喘息的诊治进展。

摘要： 目的：探讨婴幼儿喘息与呼吸道病毒感染及过敏的关系。 方法：选择反复喘息患儿(婴幼儿哮喘和喘息性支气管炎)152例、毛细支气管炎患儿191例进行研究,并选择肺炎患儿101例作对照,三组患儿均取鼻咽分泌物检测呼吸道病毒,包括呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒甲(InfA)、流感病毒乙(InfB)、副流感病毒Ⅰ、副流感病毒Ⅱ、副流感病毒Ⅲ、腺病毒等7种病毒,同时取外周血进行食物过敏原筛查(fx5E)及吸入过敏原筛查(phaditop). 结果：三组患儿病毒感染总阳性率为60.4﹪,毛细组患儿阳性率最高,达764﹪,三组患儿病毒检测总阳性率显著不同(P=0.000).不同组别患儿病原检测阳性均以RSV为主,其它病毒阳性率很抵.RSV阳性率以毛细患儿最高(68.1﹪),反复喘息患儿次之(46.7﹪),肺炎患儿最低(26.7﹪).所有患儿食物过敏阳性率为25.5﹪,吸入过敏原阳性率仅5.6﹪.在反复喘息患儿,其食物过敏原和吸入过敏原阳性率分别为35.2﹪和12.6﹪.三种疾病患儿的过敏原阳性率存在显著差异(吸入过敏原P=0.000,食物过敏原P=0.015),反复喘息组患儿吸入过敏原阳性率显著高于毛细组和肺炎组(P均＜0.05),其食物过敏原阳性率也显著高于毛细组和肺炎组(P均＜0.05),而毛细组与肺炎组过敏原阳性率差异无显著意义.病毒检测阴性与不同病毒阳性各组间食物及吸入过敏原阳性率无显著差异. 结论；RSV是诱发婴幼儿喘息和喘息反复发作的主要病原;婴幼儿过敏无论是喘息患儿还是非喘息患儿均以食物过敏原为主,吸入过敏原过敏较少,但反复喘息患儿的食物或吸入过敏发生率显著增高;过敏是婴幼儿反复喘息发生的重要危险因素,而呼吸道合胞病毒感染的发生与患儿是否存在过敏无关.

摘要： 由于在婴幼儿期可引起喘息/喘鸣症状及体征的疾病较多，病因复杂，缺乏特异性体征，鉴别难度大，因此,儿科医生对婴幼儿期喘息性疾病需有系统的认识并建立一个良好的诊断和鉴别诊断思路.

摘要： 本文综述婴幼儿呼吸道病毒感染在毛细支气管炎等喘息性疾病的作用,及病毒感染对哮喘和变态反应性疾病的影响.呼吸道病毒感染损伤气道上皮,可以直接激活末梢神经,导致气道细胞产生多种炎性细胞因子及趋化因子,并影响机体免疫反应.呼吸道病毒感染对喘息及哮喘患儿的影响是急性损害和长期作用并存,最终的转归与机体的特应性体质有关.有效地控制婴幼儿时期的呼吸道病毒性感染,减少喘息性疾病的发作,是降低哮喘发生的关键。

摘要： 病毒感染与喘息密切相关,很多有急性喘息症状的患儿有流涕、低热等其他的急性呼吸道病毒感染典型表现.几个大的流行病学调查提示大多数有喘息发作的婴幼儿被证实有病毒感染,尤其是呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV),副流感病毒(Parainfluenza virus).病毒感染可直接导致喘息发作,并可能是哮喘的激发因素.本文研究，一、病毒感染引起喘息发作的几种可能机制，二、病毒相关性喘息的转归，三、治疗措施。

摘要： 提供用于更有效地监测婴幼儿以加强看护和婴幼儿发育的机构和处理。系统可以包括可穿戴婴幼儿监测装置、传输接口和监测中心。可穿戴婴幼儿监测装置包括用于检测婴幼儿的活动和位置的传感器。传输接口传输与婴幼儿的活动和位置相关联的测量数据。监测中心接收该测量数据，并且包括被配置为确定婴幼儿对学习的接受度的处理器。然后，基于婴幼儿对学习的接受度，经由显示接口来向看护者提供学习材料。

摘要： 提供用于婴幼儿看护系统的机构和处理。该系统包括平台接口、平台存储器和平台处理器。平台接口被配置为接收从婴幼儿监测系统传输来的测量数据。婴幼儿监测系统包括婴幼儿监测装置，其中该婴幼儿监测装置具有用于收集与同第一个婴幼儿相关联的活动相对应的测量数据的多个传感器。平台存储器被配置为存储学习内容和婴幼儿去识别数据。婴幼儿简档与第一个婴幼儿相关联，并且婴幼儿去识别数据与多个婴幼儿相关联。平台处理器被配置为提供平台门户。平台门户用作用户接口，其中与第一个婴幼儿相关联的看护者可以经由该用户接口来访问来自平台存储器的信息。

摘要： 问题：为婴幼儿提供可以改善婴幼儿肠道环境和增强婴幼儿免疫力的食品或饮料等。解决方案：一种含有效剂量的烟酰胺单核苷酸的婴幼儿食品或饮料。

摘要： 提供用于更有效地监测婴幼儿以加强看护和婴幼儿发育的机构和处理。系统可以包括可穿戴婴幼儿监测装置、传输接口和监测中心。可穿戴婴幼儿监测装置包括用于检测婴幼儿的活动和位置的传感器。传输接口传输与婴幼儿的活动和位置相关联的测量数据。监测中心接收该测量数据，并且包括被配置为确定婴幼儿对学习的接受度的处理器。然后，基于婴幼儿对学习的接受度，经由显示接口来向看护者提供学习材料。

摘要： 提供用于更有效地监测婴幼儿以加强看护和婴幼儿发育的机构和处理。在一个示例中，系统包括用于接收从多个婴幼儿监测系统传输来的测量数据的平台接口。多个婴幼儿监测系统各自包括：婴幼儿监测装置，用于收集婴幼儿的测量数据；以及婴幼儿监测中心，用于处理该测量数据。该系统还包括平台处理器，其中该平台处理器用于分析测量数据，以识别包括与多个婴幼儿监测系统相关联的婴幼儿的第一活动模式的模式。活动模式与测量数据随时间的变化相关联。平台处理器基于活动模式来生成模型。使用该模型来预测表现了第一活动模式的第一个婴幼儿的即将发生的活动。

摘要： 在使用背袋、腰凳等穿戴式婴幼儿携带装置时，以及直接抱或背婴幼儿时，婴幼儿的下肢没有良好的支撑和固定措施，带来几种不利因素：下肢重力转化为婴幼儿裆部或大腿部受到的勒力，如此长期保持姿势时会引起疲劳和不适；在婴幼儿睡眠时，下肢的摆动没有受到控制，容易影响睡眠；且婴幼儿下肢无着力处，因此无法用脚发力来调整姿态，活动不灵活，因此不乐意坐在此类产品上。本发明为这类携带婴幼儿的方法提供一种为婴幼儿下肢提供支撑的方案，消除这些缺点，包括三类产品：(1)婴幼儿下肢支撑件，(2)带有下肢支撑件的穿戴式婴幼儿携带装置，(3)含有下肢支撑部的穿戴式婴幼儿携带装置。

摘要： 本发明是一种在以抱、背等方式携带婴幼儿时可使婴幼儿上肢获得支撑的一种解决方案，包括可婴幼儿上肢支撑件，和包含上肢支撑件或上肢支撑部的穿戴式婴幼儿携带装置。在使用背带、背袋、腰凳、背架等穿戴式婴幼儿携带装置时，婴幼儿的上肢没有良好的支撑和固定措施。因此婴幼儿在里面睡觉时，需上肢用力趴在大人身上或紧握携带装置的某一部分，容易引起上肢疲劳。而上肢时常出现突然下滑的情况，影响婴幼儿在携带装置中的睡眠质量。本发明可使其上肢获得支撑，避免疲劳，且能固定上肢的位置，不使其突然移动或下滑，提高婴幼儿在携带装置中的睡眠质量。

摘要： 本实用新型公开了一种婴幼儿餐盘及具有婴幼儿餐盘的可折叠的婴幼儿承载设备。婴幼儿餐盘，设置于可折叠的婴幼儿承载设备，所述婴幼儿餐盘下侧设置有用于防止婴幼儿脱离可折叠的婴幼儿承载设备的保护装置，所述保护装置包括固定连接于所述婴幼儿餐盘下侧的固定座和可上下移动地连接于所述固定座的可动件，所述可动件的上下移动实现所述保护装置的伸缩。本实用新型提供的婴幼儿餐盘，在对婴幼儿提供防护的同时，缩减具有该婴幼儿餐盘的可折叠的婴幼儿承载设备的收合材积，降低运输和储放成本。本实用新型还公开了一种具有婴幼儿餐盘的可折叠的婴幼儿承载设备。

摘要： 本发明公开了一种检测试剂盒在制备用于婴幼儿喘息性疾病的检测试剂盒中的应用，包括以下步骤：通过检测TGF‑β1的试剂盒检测待测物血浆中TGF‑β1的含量，通过检测IL‑2、IL‑4、IL‑5和IL‑13的试剂盒检测待测物血浆中IL‑2、IL‑4、IL‑5和IL‑13的含量；当血浆中IL‑4、IL‑5、IL‑13比例升高，而IL‑2比例下降，造成Th1/Th2失衡，则为喘息性疾病患者；当TGF‑β1含量相比于正常人升高，则喘息性疾病患者存在气道重塑的高危因素。本发明通过检测血浆中TGF‑β1、IL‑2、IL‑4、IL‑5和IL‑13的含量，判断Th1/Th2是否失衡，进行确定是否为婴幼儿喘息性疾病患者，其检测方法灵敏度高，简单可靠。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种治疗婴幼儿喘息性支气管炎的中药。该中药由以下重量份的中药组成黄芪4-8份、山药4-8份、白术4-8份、肉桂2-4份、香薷4-8份、紫苏4-8份、白芥子2-4份、苏子2-4份、川芎2-4份、连翘2-4份、甘草2-4份。该中药治疗婴幼儿喘息性支气管炎150例，治愈率89.3%，总显效率96.0%，总有效率100.0%。