25-羟维生素D3

摘要： 目的 探讨D二聚体(D-D)和25羟维生素D3(25-(OH)D3)联合检测在2型糖尿病肾脏病(DKD)中的应用价值.方法 以80例DKD患者为对象,以同期80例单纯T2 DM患者为对照组.检测患者D-D、25-(OH)D3水平,分析其与DKD患者病情的关系.结果 观察组D-D水平高于对照组,25-(OH)D3水平低于对照组(P<0.05).正常尿蛋白组D-D水平低于微量尿蛋白组、大量尿蛋白组,微量尿蛋白组D-D水平低于大量尿蛋白组(P<0.05);正常尿蛋白组25-(OH)D3水平高于微量尿蛋白组、大量尿蛋白组,微量尿蛋白组25-(OH)D3水平高于大量尿蛋白组(P<0.05).D-D、25-(OH)D3、联合检测评估微量蛋白尿的AUC分别为0.847(95％CI:0.732～0.927)、0.865(95％CI:0.753～0.939)、0.929(95％CI:0.833～0.979),联合检测评估的AUC高于二者单独检测.D-D、25-(OH)D3、联合检测评估大量蛋白尿的AUC分别为0.937(95％CI:0.860～0.979)、0.940(95％CI:0.864～0.981)、0.980(95％CI:0.921～0.998).结论 D-D、25-(OH)D3与DKD患者的肾脏损伤程度密切相关,检测二者水平有助于评估DKD患者病情.

摘要： 目的探讨感染性腹泻患儿血清25-羟维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]水平的影响因素。方法选取南阳市某医院2019年2月—2021年2月收治的80例感染性腹泻患儿为观察组,选取同期医院招募的40例健康儿童志愿者为对照组。比较2组儿童血清25-(OH)D_(3)水平,分析影响感染性腹泻患儿血清25-(OH)D_(3)水平的危险因素。结果本研究纳入血清25-(OH)D_(3)水平正常感染性腹泻患儿40例,血清25-(OH)D_(3)水平下降感染性腹泻患儿40例。观察组儿童血清25-(OH)D_(3)水平为(31.26±5.33)μg/L,低于对照组的(38.01±6.54)μg/L,差异有统计学意义(t=6.054,P<0.001)。多因素logistic回归分析结果显示,乱服或未服维生素D制剂、单独母乳喂养、母亲文化程度低、反复上呼吸道感染、反复腹泻发作、反复支气管哮喘发作为感染性腹泻患儿血清25-(OH)D_(3)水平下降的危险因素。结论25-(OH)D_(3)缺乏是儿童感染性腹泻发病的重要原因之一,影响感染性腹泻患儿血清25-(OH)D_(3)水平的危险因素较多,对危险因素进行积极干预可显著改善患儿病情。

摘要： 目的研究血清25-羟维生素D_(3)[25-(OH)-D_(3)]与2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者糖代谢、肝功能及病情进展的相关性。方法将128例T2DM患者纳为研究对象,根据是否合并NAFLD分为T2DM组(n=41)与NAFLD组(n=87),同时将50例健康体检者纳为对照组;根据NAFLD组患者血糖控制情况将其分为A组(血糖控制良好)、B组(血糖控制一般)和C组(血糖控制差);并根据NAFLD纤维化评分(NFS)将其分为NFS>0.676组、NFS-1.455~0.676组及NFS<-1.455组。分析NAFLD组患者血清25-(OH)-D_(3)水平与糖代谢及肝功能的相关性。结果对照组、T2DM组及NAFLD组甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及血清25-(OH)-D_(3)水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同血糖控制程度NAFLD患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)、胰岛素分泌指数(Homa-β)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析提示,NAFLD患者血清25-(OH)-D_(3)水平与Homa-β呈正相关(P<0.05);不同NFS得分患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)及血清25-(OH)-D_(3)水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析提示,NAFLD患者血清25-(OH)-D_(3)水平与ALT水平呈正相关(P<0.05)。结论T2DM合并NAFLD患者血清25-(OH)-D_(3)水平与Homa-β及ALT水平均呈正相关,提示维生素D的缺乏可能造成血糖控制不良,并促进肝纤维化进展。此外,血清25-(OH)-D_(3)水平的检测也为NAFLD患者肝功能及纤维化的监测提供了可靠渠道。

摘要： 目的探讨25-羟维生素D3在婴幼儿喘息性疾病中的动态变化及相关性。方法选取婴幼儿喘息性疾病患者124例设为观察组,根据疾病进展分为急性发作组和缓解期组;选择同期治疗的普通肺炎患儿56例设为对照1组;选择同期健康体检婴幼儿68例设为对照2组。采用高效液相色谱—串联质谱法测定各组25-羟维生素D3水平,对观察组患儿根据是否存在喘息性发作分为发作组与非发作组,并完成影响多因素及相关性分析。结果急性发作组和缓解期组的25-羟维生素D3水平均低于对照1组和对照2组(P<0.05);急性发作期组25-羟维生素D3水平低于缓解期组(P<0.05);观察组患者中有56例患者伴有喘息性发作,发作组25-羟维生素D3水平低于非发作组(P<0.05);多因素Logistic分析结果表明:婴幼儿喘息性疾病发生率与过敏体质、父母过敏史、特殊生活环境及25-羟维生素D3水平有关(P<0.05);Pearson相关性分析结果表明:婴幼儿喘息疾病发生率与25-羟维生素D3水平呈负相关性(P=0.000)。结论25羟维生素D3在婴幼儿喘息性疾病中表达水平异常,其表达水平能反映患者疾病严重程度,可指导临床诊疗,预防喘息性疾病发作。

摘要： 目的:分析血清Toll样受体9(TLR-9)、25羟维生素D3(25-(OH)D3)水平与糖尿病足感染(DFI)患者血糖指标及病情程度的相关性。方法:120例DFI患者作为DFI组,同期60例未合并DFI的糖尿病(DM)患者作为DM组,选取同期100名排除DM的体检者作为对照组。比较三组年龄、性别、体质指数(BMI)、腰臀比(WHR)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(GHB)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及血清TLR-9、25-(OH)D3水平,并采用Wagner分级标准对DFI组患者进行病情评价。采用Pearson直线相关、Spearman等级相关分析血清TLR-9、25-(OH)D3水平与血糖指标、Wagner分级的相关性。结果:DFI组和DM组患者的BMI和FBG水平均高于对照组(PDM组>对照组(P<0.05)。血清25-(OH)D3水平:DFI组

摘要： 目的探讨慢性HBV感染患者血清25-羟维生素D[25(OH)D3]水平与肝脏功能、纤维化程度及不同疾病阶段的相关性。方法采用病例对照研究,纳入292例慢性HBV感染患者为病例组,并选择同期于我院体检的健康体检者按照年龄、性别进行1:1配对,作为对照组。病例组根据疾病阶段分为无症状HBV携带组、慢性乙型肝炎组、乙肝肝硬化代偿期组和乙肝肝硬化失代偿期组。收集两组血清25(OH)D3水平、血常规、肝功能、凝血功能及乙肝病毒学标志物等,分析慢性HBV感染患者疾病严重程度与血清25(OH)D3水平的相关性。结果病例组患者中血清25(OH)D3缺乏者(<50nmol/L)占87.67%,病例组患者血清25(OH)D3水平(37.62±11.51)nmol/L低于对照组(51.41±14.14)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);乙肝肝硬化组血清25(OH)D3水平(31.83±10.02)nmol/L低于无症状HBV携带组(38.85±12.08)nmol/L和慢性乙型肝炎组(40.81±10.66)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。乙肝肝硬化失代偿期组血清25(OH)D3水平(26.44±11.23)nmol/L低于乙肝肝硬化代偿期组(34.57±8.15)nmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。血清25(OH)D3水平与白蛋白(ALB)水平、前白蛋白(PA)水平、凝血酶原活动度(PTA)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、淋巴细胞计数(Lym)呈正相关(r分别为0.257、0.187、0.248、0.257、0.120、0.153,P<0.05),与Child-Pugh评分、PT、INR、Fib-4、S指数呈负相关(r分别为-0.394、-0.202、-0.117、-0.194、-0.132,P<0.05)。结论慢性HBV感染患者血清25(OH)D3缺乏广泛存在,在肝硬化失代偿患者中尤为显著;监测慢性HBV感染患者血清25(OH)D3水平,对其疾病进展的评估具有重要意义。

摘要： 目的 探讨血清25-羟维生素D_(3)[25 hydroxy vitamin D_(3),25(OH)D_(3)]与非肥胖2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者并发大血管病变(macro-vascular complications,MVC)的相关性及影响因素。方法 回顾性分析2017年1月至2019年10月内蒙古包头包钢医院内分泌科收治的160例非肥胖T2DM患者的临床资料,根据是否并发MVC分为并发MVC组(89例)与未并发MVC组(71例),观察两组患者的血清25(OH)D_(3)水平及血糖、空腹C肽、糖化血红蛋白、血脂、血压、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)等相关临床指标。通过多因素分析探讨血清25(OH)D_(3)与MVC的相关性及影响因素。结果 并发MVC组血清25(OH)D_(3)水平较未并发MVC组显著降低(P<0.05)。血清25(OH)D_(3)不同水平分组比较,血清25(OH)D_(3)水平越低,MVC发生率越高(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,MVC与血清25(OH)D_(3)水平、空腹C肽水平呈负相关,与年龄、收缩压、TNF-α呈正相关(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,血清25(OH)D_(3)水平与高密度脂蛋白胆固醇、空腹C肽水平呈正相关,与低密度脂蛋白胆固醇、糖化血红蛋白、TNF-α呈负相关(P<0.05)。结论 血清25(OH)D_(3)不足或缺乏与非肥胖T2DM患者并发MVC密切相关,其机制可能与血清25(OH)D_(3)对血糖、血脂、炎症因子的影响相关。

摘要： 目的探讨血清25-羟维生素D_(3)[25(OH)D_(3)]水平与肺癌癌因性睡眠障碍的关系。方法选取我院发生肺癌癌因性睡眠障碍患者52例为障碍组,未发生睡眠障碍的肺癌患者50例为非障碍组,比较两组血清25(OH)D_(3)水平,分析癌因性睡眠障碍发生的危险因素,分析患者睡眠障碍严重程度与血清25(OH)D_(3)水平的相关性。结果障碍组肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、肿瘤远处转移的比例高于非障碍组,血清25(OH)D_(3)水平低于非障碍组(P<0.05);血清25(OH)D_(3)水平评估睡眠障碍发生的ROC曲线下面积为0.879(95%CI0.816~0.943),约登指数0.61,临界值30 ng/ml;肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、远处转移、血清25(OH)D_(3)低表达是肺癌患者癌因性睡眠障碍发生的独立危险因素;睡眠障碍患者血清25(OH)D_(3)水平比较,重度<中度<轻度(P<0.05);血清25(OH)D_(3)表达水平与睡眠障碍严重程度呈负相关(P<0.05)。结论肺癌患者中发生癌因性睡眠障碍的患者血清25-羟维生素D_(3)[25(OH)D_(3)]水平低于未发生睡眠障碍的患者,其表达水平与睡眠障碍严重程度呈现负相关。

摘要： 目的分析盐酸托莫西汀胶囊对小儿多动症的治疗疗效及对血清25-羟维生素D_(3)水平的影响。方法随机选择医院2018年1月~2020年6月诊治的多动症患儿83例。采用随机数表法将患儿分成常规组(n=40)和治疗组(n=43)。常规组患儿接受盐酸哌甲酯缓释片治疗,治疗组患儿接受盐酸托莫西汀胶囊治疗。比较两组患儿临床疗效、血清学指标、多动症症状评分和不良反应。结果治疗组患者临床总有效率高于常规组(P0.05)。结论盐酸托莫西汀胶囊治疗小儿多动症能提升其治疗效果,增加血清25-羟维生素D_(3)水平,改善多动症症状。

摘要： 目的:探究血清25羟维生素D3(25(OH)D3)及抗缪勒管激素(AMH)与辅助生殖过程中卵巢反应性的相关性及其对冻融胚胎移植(FET)术妊娠结局的预测价值。方法:回顾性分析2020年3月-2021年3月郑州大学第二附属医院收治的首次行FET的不孕患者139例临床资料,依据辅助生殖促排卵药物治疗卵巢反应性分为低反应组32例、正常反应组69例、高反应组38例,比较各组血清25-(OH)D3及AMH水平并分析与卵巢反应性关系;依据妊娠结局分为妊娠组(56例)与未妊娠组(83例),比较血清25-(OH)D3、AMH水平对FET术妊娠结局预测价值。结果:随着卵巢反应性上升,患者年龄、外源性促性腺激素总量降低,外源性促性腺激素刺激天数、获卵数、成熟卵子数及优质胚胎数增加,患者血清25(OH)D3、AMH水平增加(均P<0.05),血清两项指标水平与卵巢反应性呈正相关、与年龄呈负相关,妊娠组25(OH)D3、AMH水平均高于未妊娠组(均P<0.05)。血清25(OH)D3、AMH及两项联合预测FET术妊娠结局的曲线下面积分别为0.737、0.817、0.838,敏感度依次为53.6%、94.6%、96.4%,特异度依次为88.0%、54.2%、50.6%(P<0.05)。结论:血清25-(OH)D3、AMH与卵巢反应性显著相关且随着卵巢反应性加强均上升,联合诊断预测FET术妊娠结局价值较高。

摘要： 本研究通过收集4450例岭南地区健康成年人的25羟维生素D3水平、骨密度、肌酐、尿酸等情况,分析25羟维生素D3[25-(OH)-D3]与其相关因素关系,同时预测岭南地区成年人骨质疏松风险.由于维生素D对骨骼的作用在很大程度上是通过钙来完成的，因此它不是影响骨质疏松的主要因素，防治骨质疏松需要同时补充维生素D和钙。正因为维生素D代谢过程中经过肾脏，因此肾脏功能的正常与否可能影响维生素D的水平，这与本研究发现维生素D3与肌酐有正相关性的结论相符。

摘要： 本研究通过收集4450例岭南地区健康成年人的25羟维生素D3水平、骨密度、肌酐、尿酸等情况,分析25羟维生素D3[25-(OH)-D3]与其相关因素关系,同时预测岭南地区成年人骨质疏松风险.由于维生素D对骨骼的作用在很大程度上是通过钙来完成的，因此它不是影响骨质疏松的主要因素，防治骨质疏松需要同时补充维生素D和钙。正因为维生素D代谢过程中经过肾脏，因此肾脏功能的正常与否可能影响维生素D的水平，这与本研究发现维生素D3与肌酐有正相关性的结论相符。

摘要： 本研究通过收集4450例岭南地区健康成年人的25羟维生素D3水平、骨密度、肌酐、尿酸等情况,分析25羟维生素D3[25-(OH)-D3]与其相关因素关系,同时预测岭南地区成年人骨质疏松风险.由于维生素D对骨骼的作用在很大程度上是通过钙来完成的，因此它不是影响骨质疏松的主要因素，防治骨质疏松需要同时补充维生素D和钙。正因为维生素D代谢过程中经过肾脏，因此肾脏功能的正常与否可能影响维生素D的水平，这与本研究发现维生素D3与肌酐有正相关性的结论相符。

摘要： 本研究通过收集4450例岭南地区健康成年人的25羟维生素D3水平、骨密度、肌酐、尿酸等情况,分析25羟维生素D3[25-(OH)-D3]与其相关因素关系,同时预测岭南地区成年人骨质疏松风险.由于维生素D对骨骼的作用在很大程度上是通过钙来完成的，因此它不是影响骨质疏松的主要因素，防治骨质疏松需要同时补充维生素D和钙。正因为维生素D代谢过程中经过肾脏，因此肾脏功能的正常与否可能影响维生素D的水平，这与本研究发现维生素D3与肌酐有正相关性的结论相符。

摘要： 目的：分析合并糖尿病与否的尿毒症维持性血液透析(MHD)患者全段甲状旁腺激素(iPTH)水平及25羟维生素D3[25(OH)D3]水平的可能差异. 方法：选择2015年1-12月在南京医科大学第一附属医院血液净化中心维持性透析且未曾行甲状旁腺切除术的180例尿毒症患者,根据是否合并糖尿病,分为糖尿病组(DH)与非糖尿病组(NDH),比较两组之间的临床资料,并分析iPTH及25(OH)D3的可能影响因素. 结果：DH组的iPTH水平显著低于NDH组[219.7(164.1～275.2)pg/ml比500.4(398.1～602.7)pg/ml,P＜0.01],同时DH组25(OH)D3亦显著低于NDH组[(30.8±16.0)pg/ml比(45.2±25.1)pg/ml,P＜0.01].iPTH与糖尿病病史(r=－0.3,p＜0.01)呈负相关,与透析龄(r=0.4,p＜0.01)、血磷(r=0.4,p＜0.01)、碱性磷酸酶(r=0.4,P＜0.01)、25(OH)D3(r=0.3,p＜0.01)呈正相关.多元线性回归分析显示糖尿病病史、透析龄为iPTH的独立影响因素.25(OH)D3与糖尿病病史(r=－0.3,p＜0.01)呈负相关,与透析龄(r=0.2,p＜0.05)、血磷(r=0.2,p＜0.05)、血镁(r=0.3,P＜0.01)、血清白蛋白(r=0.3,P＜0.05)、iPTH(r=0.3,p＜0.05)呈正相关.多元线性回归分析显示糖尿病病史为25(OH)D3的独立影响因素. 结论：合并糖尿病MHD患者iPTH水平和25(OH)D3水平均显著低于非糖尿病MHD患者,糖尿病病史是iPTH和25(OH)D3的独立影响因素.

摘要： 目的：分析合并糖尿病与否的尿毒症维持性血液透析(MHD)患者全段甲状旁腺激素(iPTH)水平及25羟维生素D3[25(OH)D3]水平的可能差异. 方法：选择2015年1-12月在南京医科大学第一附属医院血液净化中心维持性透析且未曾行甲状旁腺切除术的180例尿毒症患者,根据是否合并糖尿病,分为糖尿病组(DH)与非糖尿病组(NDH),比较两组之间的临床资料,并分析iPTH及25(OH)D3的可能影响因素. 结果：DH组的iPTH水平显著低于NDH组[219.7(164.1～275.2)pg/ml比500.4(398.1～602.7)pg/ml,P＜0.01],同时DH组25(OH)D3亦显著低于NDH组[(30.8±16.0)pg/ml比(45.2±25.1)pg/ml,P＜0.01].iPTH与糖尿病病史(r=－0.3,p＜0.01)呈负相关,与透析龄(r=0.4,p＜0.01)、血磷(r=0.4,p＜0.01)、碱性磷酸酶(r=0.4,P＜0.01)、25(OH)D3(r=0.3,p＜0.01)呈正相关.多元线性回归分析显示糖尿病病史、透析龄为iPTH的独立影响因素.25(OH)D3与糖尿病病史(r=－0.3,p＜0.01)呈负相关,与透析龄(r=0.2,p＜0.05)、血磷(r=0.2,p＜0.05)、血镁(r=0.3,P＜0.01)、血清白蛋白(r=0.3,P＜0.05)、iPTH(r=0.3,p＜0.05)呈正相关.多元线性回归分析显示糖尿病病史为25(OH)D3的独立影响因素. 结论：合并糖尿病MHD患者iPTH水平和25(OH)D3水平均显著低于非糖尿病MHD患者,糖尿病病史是iPTH和25(OH)D3的独立影响因素.

摘要： 目的：分析合并糖尿病与否的尿毒症维持性血液透析(MHD)患者全段甲状旁腺激素(iPTH)水平及25羟维生素D3[25(OH)D3]水平的可能差异. 方法：选择2015年1-12月在南京医科大学第一附属医院血液净化中心维持性透析且未曾行甲状旁腺切除术的180例尿毒症患者,根据是否合并糖尿病,分为糖尿病组(DH)与非糖尿病组(NDH),比较两组之间的临床资料,并分析iPTH及25(OH)D3的可能影响因素. 结果：DH组的iPTH水平显著低于NDH组[219.7(164.1～275.2)pg/ml比500.4(398.1～602.7)pg/ml,P＜0.01],同时DH组25(OH)D3亦显著低于NDH组[(30.8±16.0)pg/ml比(45.2±25.1)pg/ml,P＜0.01].iPTH与糖尿病病史(r=－0.3,p＜0.01)呈负相关,与透析龄(r=0.4,p＜0.01)、血磷(r=0.4,p＜0.01)、碱性磷酸酶(r=0.4,P＜0.01)、25(OH)D3(r=0.3,p＜0.01)呈正相关.多元线性回归分析显示糖尿病病史、透析龄为iPTH的独立影响因素.25(OH)D3与糖尿病病史(r=－0.3,p＜0.01)呈负相关,与透析龄(r=0.2,p＜0.05)、血磷(r=0.2,p＜0.05)、血镁(r=0.3,P＜0.01)、血清白蛋白(r=0.3,P＜0.05)、iPTH(r=0.3,p＜0.05)呈正相关.多元线性回归分析显示糖尿病病史为25(OH)D3的独立影响因素. 结论：合并糖尿病MHD患者iPTH水平和25(OH)D3水平均显著低于非糖尿病MHD患者,糖尿病病史是iPTH和25(OH)D3的独立影响因素.

摘要： 目的：分析合并糖尿病与否的尿毒症维持性血液透析(MHD)患者全段甲状旁腺激素(iPTH)水平及25羟维生素D3[25(OH)D3]水平的可能差异. 方法：选择2015年1-12月在南京医科大学第一附属医院血液净化中心维持性透析且未曾行甲状旁腺切除术的180例尿毒症患者,根据是否合并糖尿病,分为糖尿病组(DH)与非糖尿病组(NDH),比较两组之间的临床资料,并分析iPTH及25(OH)D3的可能影响因素. 结果：DH组的iPTH水平显著低于NDH组[219.7(164.1～275.2)pg/ml比500.4(398.1～602.7)pg/ml,P＜0.01],同时DH组25(OH)D3亦显著低于NDH组[(30.8±16.0)pg/ml比(45.2±25.1)pg/ml,P＜0.01].iPTH与糖尿病病史(r=－0.3,p＜0.01)呈负相关,与透析龄(r=0.4,p＜0.01)、血磷(r=0.4,p＜0.01)、碱性磷酸酶(r=0.4,P＜0.01)、25(OH)D3(r=0.3,p＜0.01)呈正相关.多元线性回归分析显示糖尿病病史、透析龄为iPTH的独立影响因素.25(OH)D3与糖尿病病史(r=－0.3,p＜0.01)呈负相关,与透析龄(r=0.2,p＜0.05)、血磷(r=0.2,p＜0.05)、血镁(r=0.3,P＜0.01)、血清白蛋白(r=0.3,P＜0.05)、iPTH(r=0.3,p＜0.05)呈正相关.多元线性回归分析显示糖尿病病史为25(OH)D3的独立影响因素. 结论：合并糖尿病MHD患者iPTH水平和25(OH)D3水平均显著低于非糖尿病MHD患者,糖尿病病史是iPTH和25(OH)D3的独立影响因素.

摘要： 目的：分析合并糖尿病与否的尿毒症维持性血液透析(MHD)患者全段甲状旁腺激素(iPTH)水平及25羟维生素D3[25(OH)D3]水平的可能差异. 方法：选择2015年1-12月在南京医科大学第一附属医院血液净化中心维持性透析且未曾行甲状旁腺切除术的180例尿毒症患者,根据是否合并糖尿病,分为糖尿病组(DH)与非糖尿病组(NDH),比较两组之间的临床资料,并分析iPTH及25(OH)D3的可能影响因素. 结果：DH组的iPTH水平显著低于NDH组[219.7(164.1～275.2)pg/ml比500.4(398.1～602.7)pg/ml,P＜0.01],同时DH组25(OH)D3亦显著低于NDH组[(30.8±16.0)pg/ml比(45.2±25.1)pg/ml,P＜0.01].iPTH与糖尿病病史(r=－0.3,p＜0.01)呈负相关,与透析龄(r=0.4,p＜0.01)、血磷(r=0.4,p＜0.01)、碱性磷酸酶(r=0.4,P＜0.01)、25(OH)D3(r=0.3,p＜0.01)呈正相关.多元线性回归分析显示糖尿病病史、透析龄为iPTH的独立影响因素.25(OH)D3与糖尿病病史(r=－0.3,p＜0.01)呈负相关,与透析龄(r=0.2,p＜0.05)、血磷(r=0.2,p＜0.05)、血镁(r=0.3,P＜0.01)、血清白蛋白(r=0.3,P＜0.05)、iPTH(r=0.3,p＜0.05)呈正相关.多元线性回归分析显示糖尿病病史为25(OH)D3的独立影响因素. 结论：合并糖尿病MHD患者iPTH水平和25(OH)D3水平均显著低于非糖尿病MHD患者,糖尿病病史是iPTH和25(OH)D3的独立影响因素.

摘要： 目的:探讨血清25羟维生素D_3[25(OH)D_3]水平与2型糖尿病(T2DM)大血管病变之间的关系.rn 方法:选取2012年1月至2014年12月期间收治的2型糖尿病患者210例,另外,选取同期进行健康检查无糖尿病患者100例作为对照组.收集所有患者的临床资料,并进行常规生化治疗和血清25(OH)D_3水平检测,根据25(OH)D_3水平检测结果,将糖尿病患者分为两组,伴维生素D缺乏组和不伴维生素D缺乏组,观察并比较两组患者的大血管病变发生情况.rn 结果:单纯T2DM组、T2DM合并大血管病变组与对照组的血清25(OH)D_3浓度比较差异显著,有统计学意义,P＜0.05;3组在大血管病变情况上比较无统计学意义,P＞0.05;T2DM合并大血管病变组的血清25(OH)D_3水平明显低于单纯T2DM组,对比有统计学意义,P＜0.05;伴维生素D缺乏组的胰岛素、降压药、降脂药应用率以及吸烟史明显高于不伴维生素D缺乏组,对比有统计学意义,P＜0.05;伴维生素D缺乏组的大血管病变发生率明显高于不伴维生素D缺乏组,对比有统计学意义,P＜0.05;T2DM组患者血清25(OH)D_3水平与糖尿病病程以及HbA1C呈负相关;P＜0.05.rn 结论:血清25(OH)D_3水平越低,则T2DM大血管病变的发生率越高,说明当T2DM患者体内的血清25(OH)D_3水平降低会增加其大血管病变发生的几率.

摘要： 本发明是有关于一种添加维生素C、维生素C盐类或维生素C立体异构物的豆奶，其中，该添加维生素C的豆奶借由添加一抗坏血酸于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，可增加小肠对铁的吸收率，其中，该抗坏血酸的添加剂量为25-50mg/100mL；该添加维生素C盐类的豆奶则借由添加一抗坏血酸盐于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，该抗坏血酸盐所贡献的抗坏血酸离子的剂量为25-50mg/100mL；该添加维生素C立体异构物的豆奶则借由添加一抗坏血酸的立体异构物于以至少一豆类为制造原料的一饮品内而制成，该抗坏血酸的立体异构物所贡献的抗坏血酸离子的剂量为25-50mg/100mL。

摘要： 本发明公开了一种测定复合维生素中维生素A、维生素D和维生素E的方法，该方法包括如下步骤：(1)待测样品溶液的制备；(2)标准品溶液的制备；(3)取待测样品溶液，步骤(2)制备的溶液用Waters反相C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测器检测，得到相应色谱图，通过标准品溶液中各维生素的保留时间定性判定待测样品溶液中的各维生素；(4)通过色谱图中各维生素峰面积的比例关系，并根据各维生素标准品溶液的浓度分别获得待测样品溶液中所含各维生素的质量浓度；(5)根据浓度，通过公式计算待测样品溶液中维生素的含量：本方法测定简便、快速、准确，在对保健食品原料实施控制的同时缩短分析时间，降低有机试剂消耗。

摘要： 本发明涉及9,10－断胆甾－5,7,10(19)－三烯－1,3－二醇或1α－羟维生素D

摘要： 本发明涉及一种维生素D供试品溶液的制备方法，包括待测样品DMSO超声溶解和甲醇定容两个步骤，能够大幅缩短维生素D供试液制备时间，有利于后续检测过程中降低维生素D含量测试误差，最终能够实现准确反映被检测样品中维生素D真实含量的目的。解决了现有技术中样品前处理过程复杂且耗时长的问题。同时，本发明的维生素D供试液制备方法还能够节约检测成本，亦有利于提升整个检测方法的效率。此外，本发明还涉及一种维生素D检测方法，仅采用高效液相色谱的反相检测系统，进一步节省检测时间、节省检测成本的同时，还具有专属性更强、线性更佳、重复性更佳、准确度更高、稳定性更强、检出限更低、精密度更好的优势。

摘要： 本发明提供了一种同时测定血浆中维生素A、维生素E和25‑羟基维生素D的方法，采用液相色谱串联质谱法进行检测,检测的色谱条件如下：色谱柱：F5色谱柱；流动相：流动相A为含体积分数为0.1%甲酸和1mM甲酸铵的甲醇溶液；B为体积分数为0.1%的甲酸水溶液；梯度洗脱程序为：0‑2.7min，78%A；2.71‑4.00min，97%A，4.01‑4.8min，78%A。本发明方法高效准确、线性范围广、重现性良好，而且样本使用量少、患者依从性好、检测成本低，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种检测维生素C药物中维生素C及异维生素C含量的方法，采用高效液相色谱法检测，检测条件如下：色谱柱：HILIC色谱柱；流动相：缓冲盐溶液和乙腈的混合液，等度洗脱；检测器：紫外检测器；所述缓冲盐溶液为甲酸铵溶液、醋酸铵溶液中的一种或按任意比例混合的两种。本发明在检测过程中能使维生素C与其同分异构体异维生素C良好分离，并能够实现维生素C含量的准确检测。而且操作简便，容易控制，检测成本低，并具有良好的专属性、精密度，检测结果准确可靠，为监控维生素C药物中的主药含量提供了一种行之有效的检测方法，进一步保证了维生素C药物的品质和患者的用药安全。

摘要： 本发明公开了一种硒维生素A维生素C维生素E片的加工工艺，包括取材、粉碎、过筛、混合、制粒、烘干、整粒、总混、压片、分装、包装、检验和入库。本发明的有益效果是：粉碎、过筛、混合和制粒等过程均在遮阳处进行，且处于干燥环境，避免在潮湿环境下影响维生素片的生产加工，压片过程每15分钟检查一次片重及外观，确保成品的重量控制在0.7g/片，保证成品的质量，入库后将成品低于‑18°C在低温冷冻条件下贮藏，有利于维生素片稳定性的提高，使维生素片的损失率大大降低。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种方法，该方法不从外部对含有水分的食品添加维生素D、并且不损害风味地使维生素D含量有效地增加。本发明提供一种富含维生素D的食品，其为对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线而成。另外，本发明提供一种增加食品中的维生素D含量的方法，该方法包括对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线的工序。

摘要： 本发明涉及维生素C保健食品领域，公开了一种维生素C组合物，该组合物含有维生素C、粘合剂、缓释剂、二氧化硅、玫瑰果提取物、硬脂酸镁、填充剂和包衣粉，其中，所述包衣粉含有羟丙基甲基纤维素Ⅰ、聚乙二醇和滑石粉；所述粘合剂选自羟丙基甲基纤维素Ⅱ、麦芽糊精和PVP中的一种或多种；所述填充剂选自麦芽糊精和/或微晶纤维素。本发明还公开了使用该组合物制备维生素C包衣缓释片的方法以及所得的维生素C包衣缓释片。使用本发明所述维生素C组合物制备的维生素C包衣缓释片能使产品有效成分缓释进而得到充分的吸收利用，并有效延缓维生素C的氧化，增加产品稳定性能。

摘要： 本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种从维生素K2包埋剂中提取维生素K2的方法及检测维生素K2的方法。该方法取维生素K2包埋剂与酸混合后经超声，再与有机溶剂混合后超声后，与有机溶剂混合。本发明通过对维生素K2的含量测定方法进行线性、精密度、重复性、稳定性、空白、检出限、定量限、回收率试验，均符合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范》的要求，证明含量测定方法科学有效，能对维生素K2复方制剂(包埋)的维生素K2含量起到质量控制的目的。