丙酸氟替卡松

摘要： 目的探讨维生素D_(3)联合丙酸氟替卡松、沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取永城市人民医院2019年8月至2020年8月收治的86例CVA患儿,根据随机数字表法分为两组(试验组43例、参照组43例),两组均接受常规抗感染治疗,参照组接受丙酸氟替卡松、沙丁胺醇治疗,试验组在参照组基础上联合维生素D_(3)治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗1个月后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、最大呼气中段流量(MMEF)]水平,血清炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)]水平,T淋巴细胞亚群[CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]及25-羟基维生素D_(3)[(25-(OH)-D_(3))]水平。结果与参照组治疗总有效率(81.40%)相比,试验组(95.35%)较高(P<0.05);与参照组相比,治疗1个月后试验组FVC、FEV_(1)、PEF、MMEF较高,血清IL-5、TNF-α、IgE水平较低,与治疗前相比,治疗后试验组、参照组FVC、FEV_(1)、PEF、MMEF较高,血清IL-5、TNF-α、IgE水平较低(P<0.05);与参照组相比,治疗1个月后试验组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较低,CD8^(+)、25-(OH)-D_(3)水平较高,与治疗前相比,治疗后试验组、参照组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较低,CD8^(+)、25-(OH)-D_(3)水平较高(P<0.05)。结论维生素D_(3)联合丙酸氟替卡松、沙丁胺醇治疗CVA患儿效果显著,可有效改善肺功能及免疫功能,抑制机体炎症因子释放。

摘要： 目的探究舒利迭治疗支气管哮喘患儿的临床疗效及对血清可溶性E-选择素(s E-SLT)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平和肺功能的影响。方法选取2019年1月至2020年11月本院收治的112例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机抽签法分为两组,每组56例。对照组接受常规丙酸氟替卡松吸入治疗,研究组接受舒利迭吸入治疗。比较两组患儿临床治疗效果、肺功能指标和血清可溶性E-选择素(sE-SLT)、sICAM-1水平及不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率(91.1%)高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)比较差异无统计学意义;治疗后,两组FEV_(1)、FVC和FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清sE-SLT、sICAM-1水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组sE-SLT、sICAM-1水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率(1.8%)低于对照组(21.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用舒利迭治疗支气管哮喘患儿效果显著,可有效改善患者肺功能,降低机体血清s E-SLT、sICAM-1水平,改善血液循环,降低不良反应发生率,提高患儿治疗期间的安全性,值得临床推广应用。

摘要： 目的研究沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效及N末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)的影响。方法选取2017年12月—2019年12月在张家口市第一医院接受治疗的120例稳定期COPD,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组各60例。对照组予常规治疗,观察组在对照组基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,疗程均为12周。比较2组临床疗效,治疗前后心肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、6 min步行试验(6MWT)],治疗前后心肌损伤标志物及炎性因子[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、Clara细胞分泌蛋白-16(CC-16)、NLR]水平及治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松能明显改善稳定期COPD患者NT-proBNP、NLR水平,提高临床疗效,且安全性高。

摘要： 对于过敏性鼻炎,提倡提前预防用药。特别对于季节性过敏性鼻炎的患者,发作时间比较固定、经常发病的患者,每年春秋季可以提前2周用药,直至过敏季节结束。过敏性鼻炎治疗药物分7类1.糖皮质激素类:主要是鼻喷剂,包括第一代布地奈德(雷诺考特),第二代丙酸氟替卡松(辅舒良)、糠酸氟替卡松(文适)、糠酸莫米松(内舒拿)。严重的过敏性鼻炎,可能需要短期口服激素,不是特别严重的过敏性鼻炎患者不建议长时间或反复使用。

摘要： 目的探讨丙酸氟替卡松与盐酸非索非那定片联合治疗变应性鼻炎的效果及对血清细胞因子白细胞介素-4(IL-4)与干扰素-γ(IFN-γ)的影响。方法90例研究对象均为方便选取2020年5月—2021年4月该院收治的变应性鼻炎患者,以随机数表法将其分为两组。对照组45例应用丙酸氟替卡松鼻喷治疗,研究组45例在该基础上口服盐酸非索非那定片治疗。比较两组临床疗效、治疗前后血清细胞因子IL-4与IFN-γ水平以及不良反应。结果研究组治疗的总有效率95.56%较对照组80.00%高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.075,P0.05);治疗后,研究组IL-4为(40.15±8.52)pg/mL较对照组(56.30±11.02)pg/mL低,差异有统计学意义(t=7.778,P0.05)。结论变应性鼻炎患者应用丙酸氟替卡松与盐酸非索非那定片联合可以取得满意的效果,且改善了IL-4与INF-γ水平,安全可靠,适于临床推广。

摘要： 目的探讨丙酸氟替卡松联合头孢羟氨苄治疗儿童支气管肺炎的效果。方法根据随机数字表法将84例支气管肺炎患儿分为对照组和观察组,各42例,两组患儿均行常规治疗,对照组在此基础上服用头孢羟氨苄治疗,观察组在对照组基础上雾化吸入丙酸氟替卡松治疗,治疗2周后,比较两组临床疗效、肺功能[肺活量(VC)、呼吸峰流速(PEF)、第1秒用力呼气率(FEV1/FVC)]、不良反应(恶心呕吐、头痛、睡眠紊乱、亢进)。结果治疗后,比较两组治疗总有效率,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙酸氟替卡松联合头孢羟氨苄治疗儿童支气管肺炎可加强疗效,改善肺功能,用药安全性高。

摘要： 目的探讨阿奇霉素联合丙酸氟替卡松对肺炎支原体(MP)感染所致慢性咳嗽患儿的效果。方法选取2018年9月至2019年8月广西科技大学第一附属医院新生儿科收治的126例MP感染的慢性咳嗽患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各63例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上给予丙酸氟替卡松治疗。比较两组临床疗效、呼出气一氧化氮(FeNO)、C反应蛋白(CRP)、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、咳嗽复发率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的血清CRP、EOS计数、FeNO均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对MP感染慢性咳嗽患儿实施阿奇霉素联合丙酸氟替卡松治疗,能进一步提高治疗效果,且可减少病情复发。

摘要： 目的探讨予支气管哮喘患者沙美特罗替卡松粉剂治疗对其炎症因子与肺功能的影响。方法将450例支气管哮喘患者随机分为甲组(施行丙酸氟替卡松治疗)和乙组(施行沙美特罗替卡松治疗)各225例。比较两组系统给药后的炎症因子、肺功能、疗效差异。结果治疗后,乙组IFN-γ、FEV 1、FVC、PEF水平高于甲组,IL-4、IL-8水平低于甲组,且优良率高于甲组(P<0.05)。结论予支气管哮喘患者沙美特罗替卡松粉剂治疗效果好,可显著改善患者肺功能与炎症因子水平。

摘要： 目的构建哮喘患者居家丙酸氟替卡松吸入气雾剂用药指导模式,并研究其效果。方法研究纳入老年哮喘患者102例,将患者分成2组,各51例。对照组患者进行常规治疗;观察组患者(51例)进行常规治疗后,由药师指导患者居家进行丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗,比较2组患者疗效、症状及体征(气促、喘息、咳嗽和肺部哮鸣音等)消失时间,治疗前、后2组患者日间与夜间症状评分变化,功能指标及血清炎症因子指标变化,治疗依从性良好率,治疗后生活质量提升率和不良反应发生的情况。结果观察组有效率(94.12%)高于对照组(80.39%),P0.05。结论药学服务在哮喘患者居家丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗中作用显著,患者疗效提升,症状改善,肺功能恢复较好,且患者依从性好,生活质量提升,安全可行。

摘要： 目的:研究分析孟鲁司特联合吸入丙酸氟替卡松对中重度支气管哮喘儿童肺功能的影响。方法:随机选择我院儿科接收的92例患有支气管哮喘的儿童作为分析对象,根据不同的用药方式分为两组,其中参照组患儿46例,采用常规治疗基础上吸入丙酸氟替卡松治疗,观察组患儿46例,在参照组基础上联合孟鲁司特治疗支气管哮喘症状,对比两组患儿临床治疗后有效率、临床各项指标数值、血清数值变化、肺功能指标数值变化等。结果:经临床研究得出,观察组患儿治疗有效率为97.83%,明显高于参照组患儿有效率(82.61%),P=0.0140;观察组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间以及住院时间均短于参照组,治疗前呼吸频率、FEV1、PEF无明显差异(P>0.05),治疗后观察组各项指标均优于参照组,治疗前,两组儿童EOS、lgE比较无显著差异(P>0.05),治疗后,观察组儿童EOS、lgE均优于参照组,结果具有统计学差异(P<0.05)。结论:临床中针对中重度支气管哮喘儿童对其实施孟鲁司特与吸入丙酸氟替卡松联合治疗,能达到理想的治疗效果,有效改善肺部功能。

摘要： 目的：建立丙酸氟替卡松原料中残留有机溶剂的检测方法.方法：用N,N-二甲基甲酰胺溶解样品,采用顶空进样,气相色谱仪,OV-1301毛细管柱(30m×0.32 mm,0.5μm),FID检测器,检测器温度250°C,顶空进样,程序升温.结果：3批样品中的有机溶剂残留量均符合要求.建立的色谱方法对待测溶剂具有良好的分离效果,空白对照溶液没有影响,在考察的浓度范围内线性关系良好(R2＞0.9999),回收率在98.0％～102.0％.结论：该方法操作简单,结果准确,是控制丙酸氟替卡松原料中残留有机溶剂的可靠方法.

摘要： 目的:观察在吸入丙酸氟替卡松的基础上联合口服孟鲁司特对儿童轻中度支气管哮喘合并变应性鼻炎的临床防治效果.rn 方法:将山东省枣庄矿业集团中心医院儿科自2009年5月至2013年4月诊治的86例轻中度支气管哮喘合并变应性鼻炎儿童随机分为对照组和治疗组各43例,对照组吸入丙酸氟替卡松,治疗组在此基础上联合口服孟鲁司特.记录患儿的哮喘症状评分、变应性鼻炎症状评分、按需吸入β2受体激动剂的次数及测定气道反应性.rn 结果:治疗组夜间哮喘症状评分及变应性鼻炎症状评分为0分及(0.40±0.32)分,对照组夜间哮喘症状评分及变应性鼻炎症状评分为(0.52±0.31)分及(1.31±0.56)分,两组比较差异有显著意义(P＜0.01);按需吸入β2受体激动剂的次数治疗组为每周(1.95±0.05)喷、对照组为(3.01±0.02)喷,两组差异比较有显著性(P＜0.01).rn 结论:孟鲁司特联合丙酸氟替卡松吸入可以显著提高儿童轻中度哮喘合并变应性鼻炎的疗效,为临床用药提供有效参考.

摘要： 目的：研究穴位埋线联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对支气管哮喘患者临床疗效及免疫功能的影响.方法：将符合选择标准的患者随机分为对照组和观察组.对照组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松,观察组在吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松的基础上加穴位埋线,分别于治疗前后进行症状评分、肺功能测定,检测外周血T胞亚群、血清细胞因子IL-4和IFN-γ水平的变化.结果：两组患者治疗后ACT评分及肺功能均明显提高(均P＜0.05),而观察组患者ACT评分、FEV1占预计值/％及FEVl/FVC(％)改善程度明显优于对照组,与对照组比较有统计学意义(均P＜0.05);观察组患者联合治疗后外周血CD4+、CD4+/CD8+有显著升高(均P＜0.05);两组患者治疗后血清IL-4水平降低、IFN-γ水平升高,与治疗前比较差异有显著性(均P＜0.05),而与对照组治疗后比较,观察组血清中IFN-γ水平显著升高(P＜0.05).结论：穴位埋线联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗对支气管哮喘疗效确切,可改善患者临床症状及肺功能,提高免疫力.

摘要： 慢性阻塞性肺病(COPD)是一种严重危害中老年人健康的常见病，以不完全可逆性气流阻塞为特征。缓解期COPD患者如何改善其肺功能，提高生活质量成为治疗的主要目标。目前，支气管舒张剂与糖皮质激素治疗哮喘已成为共识，而COPD与哮喘发作时具有气道阻塞、气道炎症等共同点。为此，论述了我科应用治疗哮喘药物舒利迭粉吸入剂治疗COPD患者，以肺功能作为评价指标，取得满意疗效。

摘要： 目的:探讨沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应.rn 方法:选择90例在本院接受支气管哮喘治疗的患者随机分为实验组和对照组,每组各45例.对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗.观察比较两组临床疗效及相关指标.rn 结果:实验组总有效率、显效率分别为97.78％(44/45)和62.22％(28/45),明显高于对照组80.0％(36/45)和33.33％(15/45),差异具有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,两组治疗后PEF、FEV1均升高,嗜酸性粒细胞和IgE含量均降低,但实验组PEF、FEV1升高幅度和嗜酸性粒细胞、1gE含量降低幅度均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能明显缓解症状,不良反应轻,值得在临床上推广使用.

摘要： 目的:探讨沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应.rn 方法:选择90例在本院接受支气管哮喘治疗的患者随机分为实验组和对照组,每组各45例.对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗.观察比较两组临床疗效及相关指标.rn 结果:实验组总有效率、显效率分别为97.78％(44/45)和62.22％(28/45),明显高于对照组80.0％(36/45)和33.33％(15/45),差异具有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,两组治疗后PEF、FEV1均升高,嗜酸性粒细胞和IgE含量均降低,但实验组PEF、FEV1升高幅度和嗜酸性粒细胞、1gE含量降低幅度均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能明显缓解症状,不良反应轻,值得在临床上推广使用.

摘要： 目的:探讨沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应.rn 方法:选择90例在本院接受支气管哮喘治疗的患者随机分为实验组和对照组,每组各45例.对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗.观察比较两组临床疗效及相关指标.rn 结果:实验组总有效率、显效率分别为97.78％(44/45)和62.22％(28/45),明显高于对照组80.0％(36/45)和33.33％(15/45),差异具有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,两组治疗后PEF、FEV1均升高,嗜酸性粒细胞和IgE含量均降低,但实验组PEF、FEV1升高幅度和嗜酸性粒细胞、1gE含量降低幅度均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能明显缓解症状,不良反应轻,值得在临床上推广使用.

摘要： 目的:探讨沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应.rn 方法:选择90例在本院接受支气管哮喘治疗的患者随机分为实验组和对照组,每组各45例.对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗.观察比较两组临床疗效及相关指标.rn 结果:实验组总有效率、显效率分别为97.78％(44/45)和62.22％(28/45),明显高于对照组80.0％(36/45)和33.33％(15/45),差异具有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,两组治疗后PEF、FEV1均升高,嗜酸性粒细胞和IgE含量均降低,但实验组PEF、FEV1升高幅度和嗜酸性粒细胞、1gE含量降低幅度均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能明显缓解症状,不良反应轻,值得在临床上推广使用.

摘要： 目的:探讨沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应.rn 方法:选择90例在本院接受支气管哮喘治疗的患者随机分为实验组和对照组,每组各45例.对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗.观察比较两组临床疗效及相关指标.rn 结果:实验组总有效率、显效率分别为97.78％(44/45)和62.22％(28/45),明显高于对照组80.0％(36/45)和33.33％(15/45),差异具有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,两组治疗后PEF、FEV1均升高,嗜酸性粒细胞和IgE含量均降低,但实验组PEF、FEV1升高幅度和嗜酸性粒细胞、1gE含量降低幅度均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能明显缓解症状,不良反应轻,值得在临床上推广使用.

摘要： 本发明涉及制备丙酸氟替卡松A型的纳米晶体的无菌局部眼用水性纳米混悬液的改进方法。该无菌局部眼用纳米混悬液可用于治疗眼部炎性病症诸如眼睑炎、后眼睑炎、睑板腺功能不良和干眼，通过将所述纳米混悬液局部施用于眼睑、睫毛和睑缘来进行。

摘要： 本发明提供一种丙酸氟替卡松的制备方法，包括如下步骤:1)化合物5在碱和醇类溶剂的存在下水解得到化合物6；2)化合物6在还原性盐作为催化剂的条件下，与氟卤甲烷反应得到丙酸氟替卡松(化合物1)。本发明以具有还原性的无机盐为催化剂，大大的减少了杂质的生成，例如：二硫化物杂质、巯基氧化物杂质和巯基氧化物引入的卤烷基化物杂质。

摘要： 本发明提供了一种昔奈酸沙美特罗丙酸氟替卡松复方粉吸入剂组合物，由丙酸氟替卡松、昔奈酸沙美特罗和三种不同粒径范围的乳糖按一定比例组成，该全新的丙酸氟替卡松和昔奈酸沙美特罗复方粉吸入剂组合物与市售的舒利迭相比，肺部沉积率更高，经过加速稳定性试验考察表现出良好的稳定性。

摘要： 本发明属于分析化学领域，具体涉及一种分离测定盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松复方鼻喷雾剂中两组分及有关物质的方法。本方法以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以流动相A和流动相B为流动相梯度洗脱进行固液分离，所述流动相A为六氟磷酸钾溶液，所述流动相B为有机溶剂；用高效液相色谱法分离测定盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松复方鼻喷雾剂中两组分及有关物质，可同时实现盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松两组分及11种有关物质的分离和检测，本方法弥补了现有技术的空缺，分离度好，专属性强，灵敏度高；且操作简单，具有简便、快速的优点，对于盐酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松复方鼻喷雾剂药物的质量控制有重要意义。

摘要： 本发明实施例提供了一种丙酸氟替卡松的精制方法，所述方法包括：溶解步骤：将丙酸氟替卡松粗品加入有机溶剂中，搅拌溶解；所述有机溶剂的体积(以毫升计)是丙酸氟替卡松粗品重量(以克计)的10‑20倍；精制步骤：控制温度为30‑60°C，缓慢滴加水，搅拌均匀；析出步骤：以每小时降温10‑30°C的速度将反应温度降低至10‑15°C，析出晶体；干燥步骤：将晶体过滤、干燥，得到丙酸氟替卡松精品。精制后的丙酸氟替卡松达到USP 41和EP9.0的质量要求，纯度在99.4％以上，本发明实施例提供的丙酸氟替卡松的精制方法，产品收率高，成本低，采用的有机溶剂毒性低，非常适合大规模工业应用。

摘要： 本发明公开了一种丙酸氟替卡松定量吸入气雾剂，包括气溶胶制剂和用于盛装该制剂的加压计量吸入器，所述气溶胶制剂包括用于治疗哮喘或COPD的活性成分和作为所述活性成分溶剂的液化抛射剂，所述加压计量吸入器包括容置罐、计量阀和驱动器，所述容置罐的材质为镁铝合金，且容置罐的部分内表面或全部内表面经过阳极化处理，所述活性成分为丙酸氟替卡松。该气雾剂生产成本低、可有效保持其有效成分疗效。

摘要： 一种丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的检测方法，涉及医药检测领域，丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的检测方法是将待检测的丙酸氟替卡松鼻喷雾剂喷射于容器内，先加溶剂溶解，再加氯化钠溶液，最后加溶剂定容，摇匀离心，取上清液作为供试品溶液；称取丙酸氟替卡松对照品，加溶剂溶解并定容，作为对照品溶液；分别量取供试品溶液和对照品溶液，注入液相色谱仪中进行色谱分析，记录色谱图；根据色谱图，按外标法以峰面积计算供试品溶液中丙酸氟替卡松的含量，从而推算出丙酸氟替卡松鼻喷雾剂中丙酸氟替卡松的含量，该检测方法能检测丙酸氟替卡松鼻喷雾剂每喷次中丙酸氟替卡松含量，从而检测递送剂量均一性，方法简单有效。

摘要： 本发明涉及制备丙酸氟替卡松A型的纳米晶体的无菌局部眼用水性纳米混悬液的改进方法。该无菌局部眼用纳米混悬液可用于治疗眼部炎性病症诸如眼睑炎、后眼睑炎、睑板腺功能不良和干眼，通过将所述纳米混悬液局部施用于眼睑、睫毛和睑缘来进行。

摘要： 本发明公开了一种用内标物检查丙酸氟替卡松乳膏含量的方法，属于丙酸氟替卡松乳膏检查技术领域，包括以下步骤：S1：内标液的配制：S2：对照溶液的配制：S3：供试品溶液的配制：S4：测定：精密量取供试品溶液和对照溶液各取20μl，分别注入高效液相色谱仪，并记录色谱图。发明提出的一种用内标物检查丙酸氟替卡松乳膏含量的方法，经过对高效液相色谱分析中的色谱柱、内标物、流动相等条件进行筛选，最终建立了梯度洗脱的HPLC分析方法，实现了对丙酸氟替卡松乳膏中丙酸氟替卡松含量的准确检测与控制。

摘要： 本发明公开了一种丙酸氟替卡松吸入剂及其制备方法，所述丙酸氟替卡松吸入剂组合物中包括：20‑30重量份的丙酸氟替卡松，5‑9重量份的聚山梨酯20，0.5‑1.5重量份的月桂山梨坦，以及注射用水。本发明的丙酸氟替卡松吸入剂组合物，可以缩短灭菌的时长，降低杂质的增长幅度，提高产品的安全性稳定性。