沙美特罗替卡松

摘要： 目的:观察乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的效果。方法:选取86例COPD急性加重期患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组各43例。对照组采用沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,观察组在对照组基础上联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗,比较两组治疗前后氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛、谷胱甘肽]水平、炎性因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))/FVC]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组SOD、谷胱甘肽水平均高于对照组,丙二醛水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松治疗COPD急性加重期患者可提高肺功能指标水平,降低炎性因子水平,以及改善氧化应激指标水平,其效果优于单纯沙美特罗替卡松治疗。

摘要： 目的探讨维生素A+玉屏风颗粒+沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法选取2019年1月至2020年12月我院收治的80例支气管哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各40例。对照组予以沙美特罗替卡松治疗,研究组在对照组基础上加用维生素A软胶囊与玉屏风颗粒治疗。比较两组患儿治疗前、后的血清炎症细胞因子(IL-10、IL-13、IL-17)水平、细胞免疫因子(CD4^(+)、CD8^(+))、肺通气功能指标(PA-aDO_(2)、PImax、Qs/Qt)及治疗效果。结果治疗前,两组患儿的IL-10、IL-13、IL-17水平及CD4^(+)、CD8^(+)、PA-aDO_(2)、PImax、Qs/Qt比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿的血清IL-10、IL-13水平明显升高,IL-17水平明显降低,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的CD4^(+)明显升高,CD8^(+)明显降低,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的PA-aDO_(2)、Qs/Qt均显著降低,PImax均显著升高,且研究组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论维生素A+玉屏风颗粒+沙美特罗替卡松治疗儿童支气管哮喘可显著改善患儿的炎症因子指标、免疫因子及肺通气功能指标水平,具有显著的临床应用价值。

摘要： 目的:探讨曲前列尼尔联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并重症肺动脉高压(PAH)患者的临床运用效果。方法:选择我院2018年1月至2021年1月收治的COPD合并重症PAH患者147例进行研究,采用随机数字表法进行简单随机分组,共分为研究组和对照组两组,研究组77例,对照组70例,给予对照组曲前列尼尔注射液治疗,研究组在此基础上联合应用沙美特罗替卡松粉剂治疗,两组均治疗21d,比较两组临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比(FEV1%pred)和第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、血浆中一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)、可溶性鸟苷酸环化酶(cGMP)、腺苷酸环化酶(cAMP)含量、血清炎性因子[Apelin、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、不良反应发生情况。结果:研究组与对照组总有效率分别为93.51%和78.57%(P0.05)。结论:曲前列尼尔联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病合并重症肺动脉高压具有显著疗效,在提升肺功能、降低炎症反应方面具有较大优势,适合推广应用。

摘要： 目的 探究通肺化痰汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及对血清指标的影响。方法选取2020年1—4月该院80例COPD患者作为研究对象,发放随机信封根据单双号分为观察组(通肺化痰汤联合沙美特罗替卡松治疗)与对照组(沙美特罗替卡松治疗)两组,各40例。比较两组中医症候积分、呼吸困难严重程度(mMRC)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(COPD assessment test, CAT)评分、肺功能指标及炎症因子指标变化情况,随访两组疗效及不良反应。结果 两组患者中医症候积分、mMRC、CAT评分治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组上述评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组上述指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为92.5%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.646,P<0.05),两组均无明显不良反应。结论 通肺化痰汤联合沙美特罗替卡松应用于COPD治疗,在改善患者中医症候、肺功能、减轻炎症反应方面作用显著,安全可靠,可予以推广。

摘要： 目的:探讨氨茶碱联合沙美特罗替卡松治疗对老年哮喘患者炎症因子水平及肺功能指标的影响。方法:选取86例老年哮喘患者,随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组予以沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组治疗基础上加用氨茶碱治疗,持续用药3个月。比较两组患者炎症因子水平、肺功能指标、症状及体征消失时间,并记录不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:氨茶碱联合沙美特罗替卡松可减轻老年哮喘患者气道炎性反应,加快临床症状及体征消失,促进肺功能恢复,安全可靠。

摘要： 目的:对舒利迭(沙美特罗替卡松)联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床案例进行分析,从而来评价其临床疗效。方法:利用万方数据库(WanFang Data)、中国知网(CNKI)及PubMed,搜索有关舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效的研究。用质量评价工具对选择的文献进行评价及RevMan5.4软件进行Meta分析。结果:总共有13项随机对照试验被纳入,包括993例患者。研究结果显示:舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的有效率[RR = 1.21, 95%CI (1.12, 1.29), P 0.00001]、FEV1[MD = 0.27, 95%CI (0.20, 0.34), P 0.00001]、FEV1/FVC [MD = 9.22, 95%CI (7.71, 10.73), P ≤ 0.00001]均高于对照组,有明显的统计学差异。试验组日间咳嗽症状积分[MD = −0.08, 95%CI (−0.12, −0.03), P = 0.0007]、夜间咳嗽症状积分[MD = −0.05, 95%CI (−0.10, −0.01), P = 0.02]、诱导痰EOS百分比[MD = −2.41, 95%CI (−2.58, −2.25), P 0.00001]、TNF-a [MD = −1.68, 95%CI (−2.35, −1.01), P 0.00001]、IL-6 [MD = −6.09, 95%CI (−9.33, −2.85), P = 0.0002]均低于对照组,具有统计学差异。结论:舒利迭联合苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘,具有肯定的治疗效果。

摘要： 目的分析沙丁胺醇联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及其对外周血嗜酸性粒细胞的影响。方法108例经临床确诊的支气管哮喘患者,以随机双盲法分为观察组和对照组,各54例。对照组应用沙丁胺醇吸入治疗,观察组患者给予沙丁胺醇联合沙美特罗替卡松吸入治疗。比较两组患者的临床疗效、临床症状缓解时间、外周血嗜酸性粒细胞水平。结果观察组患者的临床治疗总有效率为92.59%,显著高于对照组的74.07%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的外周血嗜酸性粒细胞(0.20±0.02)×10^(9)/L显著低于对照组的(0.31±0.21)×10^(9)/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘不仅起效快,且疗效显著,同时能够显著改善患者的外周血嗜酸性粒细胞水平,具有较高的临床应用价值。

摘要： 目的探讨不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及炎性因子的影响。方法选取2019年5月—2020年5月收治的120例COPD为研究对象,按照沙美特罗替卡松粉吸入剂给药剂量不同分为观察组与对照组,每组60例。两组均予基础治疗,同时对照组和观察组分别给予沙美特罗替卡松粉吸入剂50μg/250μg和50μg/500μg治疗。比较两组治疗6个月后临床疗效及用药期间不良反应发生情况,比较两组治疗前及治疗6个月后血清指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、核因子-κB(NF-κB)、白三烯B4(LTB4)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)]及6 min步行距离(6MWD)。结果观察组临床疗效总有效率高于对照组(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能够明显改善COPD患者肺功能及炎性因子水平,吸入剂量为50μg/500μg时治疗效果更好,且无明显不良反应发生。

摘要： 目的探讨沙美特罗替卡松联合呼吸功能锻炼用于稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法选取2019年1月至2020年6月浙江省丽水市人民医院呼吸科门诊治疗的稳定期COPD患者72例,随机分为两组,每组各36例。单用组予沙美特罗替卡松吸入,联合组在单用组基础上加呼吸功能锻炼,两组均治疗12周。观察两组治疗前和治疗12周后血清炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、肺功能指标(FEV1、FVC和FEV1/FVC比值)、临床症状指标(CAT评分)及运动和活动能力指标(6MWD)的变化,并评估其临床效果。结果治疗12周后,两组血清hs-CRP和TNF-α水平均较前明显下降(P<0.05或P<0.01),且联合组下降幅度较单用组更显著(P<0.05);两组肺功能指标FEV1、FVC和FEV1/FVC比值均较前明显上升(P<0.05或P<0.01),且联合组上升幅度较单用组更显著(P<0.05);两组CAT评分较前明显下降,6MWD均较前明显上升(P<0.05或P<0.01),且联合组变化幅度较单用组更显著(P<0.05);同时联合组临床总有效率为94.44%,明显高于单用组的77.78%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.220,P<0.05)。结论沙美特罗替卡松联合呼吸功能锻炼用于稳定期COPD患者的疗效确切,不仅能改善临床症状和肺功能,而且能提升患者运动和活动能力,其作用机制与其能降低血清hs-CRP和TNF-α水平,抑制慢性炎症反应过程密切相关。

摘要： 慢性阻塞性肺病(COPD)是一种以气流阻塞为特征的慢性呼吸道道炎症性疾病,病情常反复发作,可发展为肺源性心脏病和呼吸衰竭 [1] 。COPD分急性加重期和稳定期,研究已证实稳定期COPD患者仍然存在不完全可逆的气流受限,肺功能下降是其病情进展的主要标志 [2] ,在稳定期仍需继续药物控制,糖皮质激素和β2受体激动剂联合吸入是目前治疗稳定期COD患者最常用的方案,其中沙美特罗替卡松最为常用 [3] ,该药物可减少病情复发,延缓肺功能下降,但部分患者治疗后病情控制仍不甚理想 [4] 。中医药在COPD稳定期的治疗上具有明显优势 [5] 。笔者采用自拟益肺健脾汤联合沙美特罗替卡松治疗稳定期COPD患者,效果满意,今报道如下。

摘要： 目的：观察止咳平喘合剂联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.rn 方法：将120例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组,对照组每日予吸入沙美特罗替卡松50/250ug,每天2次,每次1吸,治疗组在对照组基础上加止咳平喘合剂,早晚水煎服,4周为1疗程.通过观察两组治疗前后的症状、肺功能变化来判断疗效.rn 结果：治疗组总有效率为93.3％,明显优于对照组(P＜0.05),治疗后两组患者FEV1和PEF均明显改善(P＜0.05),与对照组相比,治疗组FEV1和PEF的增加量更为明显(P＜0.05).rn 结论：止咳平喘合剂联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘慢性持续可以提高临床疗效,改善肺功能,值得临床推广应用.

摘要： 目的：通过对吸入沙美特罗替卡松粉治疗的中重度慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者进行研究,探讨吸入糖皮质激素联合长效β2-受体激动剂对中重度慢阻肺患者静息肺功能和运动耐力的影响.rn 方法：选择中重度慢阻肺稳定期患者53例,随机分为治疗组和对照组,治疗组吸入沙美特罗替卡松粉(含沙美特罗50g,丙酸氟替卡松250g),每日2次,每次1喷,对照组给予一般治疗.24周后观察患者的肺功能及心肺运动试验(CPET)各项生理参数的变化。rn 结果：试验开始时，治疗组和对照组肺功能参数与CPET试验参数相比较，差异无统计学意义。采用沙美特罗替卡松粉治疗24周后，治疗组治疗前后的静态肺功能指标:RFVC由(2.5±0.6)L增至(3.0±0.5)L,FEV1由(1.11±0.4)L增至(1.31±0.2)L,IC由(1.9±0.4)L增至(2.2±0.5)L,ITGV由(5.8±0.59)L减至(5.11±0.74)L,RV由(4.8±0.7)L减至(4.0±0.8)L,TLC由(7.6±1.1)L减至(7.3±1.0)L，差异均有统计学意义;治疗前后的心肺运动试验指标:Peak WR由(86±14)watt增至(91±15)watt，稍有改善，但差异无统计学意义;Peak VO2由(1341±261)ml/min增至(1796±283)ml/min,Peak VO2/kg由(1541±261)ml·min-1·kg-1增至(1796±283)ml·min-1·kg-1,Peak VCO2由(16711±254)ml/min增至(19951±242)ml/min,Peak O2 pulse由(7.5±2.3)ml/bpm增至(10.9±2.7)ml/bpm,Peak VE由(31±10)L/min增至(37±19)L/min,VD/VT由(39±17)%减至(32±6)%，LowestVE/VCO2由32.5±3.2减至28.8±2.9;肺功能中IC的改善值与CPET中Peak VO2,Peak VO2/kg,Peak VE,VD/VT和Lowest VE/VCO2等的改善值有良好相关性，而FEV1改善值与上述CPET参数的改善无显著相关性。对照组用药前后，患者的肺功能和CPET各参数无明显变化。rn 结论：中重度慢阻肺患者的运动耐力显著降低，长期使用沙美特罗替卡松粉治疗后，其气流受限的改善程度有限，但可明显减轻静息及运动时的肺过度充气状态，改善通气效率，提高运动耐受能力。CPET测定为重度慢阻肺患者的疗效评价提供了有效指标。

摘要： 目的:通过对吸入沙美特罗替卡松粉(SFC)治疗中重度COPD患者进行研究,探讨吸入糖皮质激素联合长效β.受体激动剂对中重度COPD静息肺功能和运动耐力的影响.rn 方法:选择稳定期的中重度COPD患者53例,随机分为治疗组与对照组.治疗组吸入SFC(SFC,每泡含沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg),每日2次,每次1喷,对照组给予一般治疗.24周后,观察患者肺功能(PFT)及心肺运动试验(CPET)各项生理参数指标的变化.rn 结果:试验开始时,治疗组与对照组的PFT参数与CPET试验参数相比较,无显著差异.SFC治疗24周后,治疗组的静态肺功能指标显示,患者FVC由治疗前(2.5±0.6)L增加至(3.0±0.5)L,FEVI由治疗前(1.1±0.4)L增加至(1.3±0.2)L,IC由治疗前(1.9±0.4)L增加至(2.2±0.5)L,ITGV由治疗前(5.8±0.59)L减低至(5.1±0.74)L,RV由治疗前(4.8±0.7)L减低至(4.0±0.8)L,TLC由治疗前(7.6±1.1)L减低至(7.3±1.0)L,差异均有统计学意义;心肺运动试验发现,Peak WR由治疗前(86.2±13.5)watt增加至(91.2±15.1)watt,稍有改善,但无显著的统计学差异;Peak V02由治疗前(1341.2±261.4)mL/min增加至(1796±282.5)mL/min,Peak VO2/Kg由治疗前(1541.2±261.4)mL/min/kg增加至(1796±282.5)mL/min/kg,Peak VCO2由治疗前(1671.4±254.3)mL/min增加至(1995.1±241.7)mL/min,Peak O2 pulse由治疗前(7.5±2.3)(ml/bpm)增加至(10.9±2.7)(ml/bpm),Peak VE治疗前(31.2±10.2)L/min增加至(37.2±9.2)L/min,VD/VT由治疗前(39.4±7.0)％减低至(32.4±6.1)％,Lowest VE/VCO2由治疗前(32.5±3.2)减低至(28.8±2.9);PFT中IC改善值与CPET中Peak VO2、Peak VO2/Kg、Peak VE、VD/VT、Lowest VE/VCO2等的改善值有良好的相关性,而FEV1的改善值与上述CPET的参数改善无显著相关.对照组用药前后,患者PFT及CPET各参数无明显的变化.rn 结论:中重度COPD患者的运动耐力显著减低,长期使用SFC后,其气流受限的改善程度有限,但可明显减轻静息及运动时的肺过度充气状态,改善通气效率,提高运动耐受能力.CPET测定为重度COPD患者的疗效评价提供了有效的指标.

摘要： 目的:观察吸入沙美特罗替卡松、口服复方丹参滴丸治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。rn 方法:将明确诊断的81例COPD患者随机分为治疗组(39例)和对照组(42例)，两组病人的基础治疗相同。在此基础上，治疗组给予吸入沙美特罗替卡松(50μg/250μg)，每次1吸，每日2次，口服复方丹参滴丸10粒，每日3次;对照组给予茶碱缓释片0.1 g，每日2次，疗程为6个月。评估肺功能(FEV1 FEV1/FVC)。rn 结果:治疗组FEV1较治疗前明显改善(P＜0.05)，且明显优于对照组(P＜0.01)。结果沙美特罗替卡松联合复方丹参滴丸能提高稳定期Ⅲ-Ⅳ级COPD患者的肺功能及生活质量，改善缺氧，且安全有效P＜0.01)，明显优于对照组P＜0.01)。rn 结论:沙美特罗替卡松联合复方丹参滴丸能提高稳定期Ⅲ一Ⅳ级COPD患者的肺功能及生活质量，改善缺氧，且安全有效。

摘要： 目的:观察补肾温阳法联合沙美特罗替卡松对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者免疫指标的影响,探讨补肾温阳法发挥治疗CVA的机制.rn 方法:将101例CVA患者随机分为研究组(n=51例)和对照组(n=50例),同时选取健康查体患者50例作为正常组.对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组在对照组的基础上加用补肾温阳方剂进行治疗.观察两组患者疗效、IL-10、IL-6、IgE、CD4+T、细胞、CD8+T细胞水平.rn 结果:CVT患者的IL-10、CD8+T细胞均低于正常组(p＜0.05),IL-6、IgE、CD4+T细胞均高于正常组(p＜0.05);治疗后,两组的免疫指标均较治疗前有改善(p＜0.05),研究组的改善更明显(1)＜0.05).研究组痊愈26例,显效21例,有效率92.16％;对照组痊愈18例,显效20例,有效率73.00％,研究组有效率显著高于对照组(X2=4.944,p＜0.05).rn 结论:补肾温阳方联合沙美特罗替卡松治疗可增加治疗效果,可能与补肾温阳中药能纠正CVA患者免疫紊乱有关.

摘要： 目的：观察穴位注射卡介菌多糖核酸联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘轻中度持续期的疗效影响. 方法：将50例轻中度持续期支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组各25例,对照组吸入沙美特罗替卡松治疗,治疗组在西药治疗基础上联合穴位注射,10周为一个疗程.观察两组患者治疗后的肺功能、周围血嗜酸性粒细胞计数及免疫因子IFNγ、IL-4和IL-10的变化和一年内再发作次数. 结果：治疗后两组患者的肺功能、周围血嗜酸性粒细胞计数和免疫指标IFN-γ、IL-4比较差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗组再发作次数减少. 结论：穴位注射卡介菌多糖核酸联合吸入沙美特罗替卡松具有改善肺功能,降低气道高反应性,提高机体免疫力的作用,可减少再发作次数,联合穴位注射治疗优于单纯的吸入激素治疗.

摘要： 目的：通过沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎患者,观察慢性支气管炎患者的临床疗效,探讨采用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎的可行性,安全性及优越性,与其他治疗措施作临床对比研究.rn 方法：选取我院2013年3月-2014年9月收纳的80例慢性支气管炎患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,各40例,观察组40例慢性支气管炎患者,在常规治疗基础上用沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗,对照组40例慢性支气管炎患者,仅在常规治疗基础上单独使用沙美特罗氟替卡松保守治疗,其余条件保持相同,一段时间后分别观察两组疗效,对比观察组和对照组患者质量前后肺功能变化,一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEVl),最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)等观察指标,评估两组疗效,且记录治疗过程中是否出现不良反应.rn 结果：两组患者治疗后肺功能有了显著改善,表现为FEVl及PEF指标明显变化(P＜0.05),观察组疗效较之对照组更为明显,具有统计学意义(P＜0.05).两组均有2例轻度不良反应出现,未处理症状自然消失改善,并无差异,没有统计学意义(P＞0.05).rn 结论：对慢性支气管炎患者应用沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗不仅可以达到与单纯用药保守治疗的疗效,且明显改善患者肺功能,对咳嗽,喘息的疗效良好,明显减少肺部炎症达到止咳祛痰的作用.对慢性支气管炎患者进联合用药的可行性及安全性均较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用.

摘要： 目的：通过沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎患者,观察慢性支气管炎患者的临床疗效,探讨采用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎的可行性,安全性及优越性,与其他治疗措施作临床对比研究.rn 方法：选取我院2013年3月-2014年9月收纳的80例慢性支气管炎患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,各40例,观察组40例慢性支气管炎患者,在常规治疗基础上用沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗,对照组40例慢性支气管炎患者,仅在常规治疗基础上单独使用沙美特罗氟替卡松保守治疗,其余条件保持相同,一段时间后分别观察两组疗效,对比观察组和对照组患者质量前后肺功能变化,一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEVl),最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)等观察指标,评估两组疗效,且记录治疗过程中是否出现不良反应.rn 结果：两组患者治疗后肺功能有了显著改善,表现为FEVl及PEF指标明显变化(P＜0.05),观察组疗效较之对照组更为明显,具有统计学意义(P＜0.05).两组均有2例轻度不良反应出现,未处理症状自然消失改善,并无差异,没有统计学意义(P＞0.05).rn 结论：对慢性支气管炎患者应用沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗不仅可以达到与单纯用药保守治疗的疗效,且明显改善患者肺功能,对咳嗽,喘息的疗效良好,明显减少肺部炎症达到止咳祛痰的作用.对慢性支气管炎患者进联合用药的可行性及安全性均较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用.

摘要： 目的：通过沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎患者,观察慢性支气管炎患者的临床疗效,探讨采用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎的可行性,安全性及优越性,与其他治疗措施作临床对比研究.rn 方法：选取我院2013年3月-2014年9月收纳的80例慢性支气管炎患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,各40例,观察组40例慢性支气管炎患者,在常规治疗基础上用沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗,对照组40例慢性支气管炎患者,仅在常规治疗基础上单独使用沙美特罗氟替卡松保守治疗,其余条件保持相同,一段时间后分别观察两组疗效,对比观察组和对照组患者质量前后肺功能变化,一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEVl),最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)等观察指标,评估两组疗效,且记录治疗过程中是否出现不良反应.rn 结果：两组患者治疗后肺功能有了显著改善,表现为FEVl及PEF指标明显变化(P＜0.05),观察组疗效较之对照组更为明显,具有统计学意义(P＜0.05).两组均有2例轻度不良反应出现,未处理症状自然消失改善,并无差异,没有统计学意义(P＞0.05).rn 结论：对慢性支气管炎患者应用沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗不仅可以达到与单纯用药保守治疗的疗效,且明显改善患者肺功能,对咳嗽,喘息的疗效良好,明显减少肺部炎症达到止咳祛痰的作用.对慢性支气管炎患者进联合用药的可行性及安全性均较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用.

摘要： 目的：通过沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎患者,观察慢性支气管炎患者的临床疗效,探讨采用沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特钠联合治疗慢性支气管炎的可行性,安全性及优越性,与其他治疗措施作临床对比研究.rn 方法：选取我院2013年3月-2014年9月收纳的80例慢性支气管炎患者,按随机分配原则分为观察组和对照组,各40例,观察组40例慢性支气管炎患者,在常规治疗基础上用沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗,对照组40例慢性支气管炎患者,仅在常规治疗基础上单独使用沙美特罗氟替卡松保守治疗,其余条件保持相同,一段时间后分别观察两组疗效,对比观察组和对照组患者质量前后肺功能变化,一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEVl),最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)等观察指标,评估两组疗效,且记录治疗过程中是否出现不良反应.rn 结果：两组患者治疗后肺功能有了显著改善,表现为FEVl及PEF指标明显变化(P＜0.05),观察组疗效较之对照组更为明显,具有统计学意义(P＜0.05).两组均有2例轻度不良反应出现,未处理症状自然消失改善,并无差异,没有统计学意义(P＞0.05).rn 结论：对慢性支气管炎患者应用沙美特罗氟替卡松与盂鲁司特钠联合治疗不仅可以达到与单纯用药保守治疗的疗效,且明显改善患者肺功能,对咳嗽,喘息的疗效良好,明显减少肺部炎症达到止咳祛痰的作用.对慢性支气管炎患者进联合用药的可行性及安全性均较高,无严重不良反应,值得临床上进一步推广应用.

摘要： 本发明涉及沙美特罗和丙酸氟地松的组合物用于治疗慢性阻塞性肺病的用途。

摘要： 本发明提供一种测定猪肉中的沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗的方法，包括方法步骤有：步骤一，样品制备；步骤二，提取待检测样品；步骤三，S3液相色谱‑串联质谱联用仪检测条件确定及检测；步骤四，标准工作曲线的绘制；步骤五，根据S2中待测溶液的液相色谱图计算出猪肉中的奥达特罗、茚达特罗、沙美特罗的含量。本发明方法首次同时测定猪肉中沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗，解决了目前对猪肉中这沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗的检测空白，离子响应值高，灵敏度高，检出限低，真正做到定性、定量准确、快速、高效、灵敏，可作为猪肉中三种药物的可靠检测手段。

摘要： 本发明涉及吸入/口服罗氟司特或其药学上可接受的盐联合吸入沙美特罗或其药学上可接受的盐的组合，该药物组合产品用于同时、顺序或分别给药，用于呼吸道疾病或其症状的治疗或预防治疗，尤其是那些伴随阻塞或炎症的疾病如慢性阻塞性肺病（COPD）或哮喘的治疗。

摘要： 本发明提供了一种沙美特罗的制备方法和应用，涉及化学合成技术领域。本发明以对甲氧基苯乙酮为原料，依次经氨化反应、取代反应、甲酰化反应、醚化反应、还原和水解反应得到沙美特罗。本发明原料廉价易得，所用试剂为常规的市售试剂，避免了现有技术中脱保护基、使用钯碳还原等繁琐或不易操控的反应步骤，避免了使用溴素等有毒有害的试剂。本发明反应条件温和，反应过程易于操控，操作安全，安全系数高，节约了生产成本，得到的产品收率高、纯度高，提供了一条可以工业化生产质量更高的产品的工艺路线。

摘要： 本发明公开了一种以氢氟烷烃为抛射剂的沙美特罗替卡松的气雾剂，其包含治疗或预防上有效量的沙美特罗或沙美特罗氟替卡松丙酸酯或它们药学上可接受的盐或者溶剂化物、和氢氟烷烃抛射剂；这里，所述的沙美特罗或氟替卡松丙酸酯或者它们药学上可接受的盐或者溶剂化物是经过喷雾干燥法处理的粒状药物。本发明提供的气雾剂是稳定性良好的医用气溶胶制剂，工艺过程可用一步或二步罐装法。

摘要： 本发明公开了一种超微细粉化沙美特罗替卡松的制备方法，所述制备方法为超临界抗溶剂法，将原料沙美特罗、丙酸氟替卡松和辅料溶解在溶剂中制成均匀溶液，然后通过超临界CO2法结晶斧，制得超微粉化沙美特罗替卡松颗粒，细微颗粒部分(<5μm)百分比超过80％。本发明制备方法能够实现真正意义上的协同递送，在同等药物剂量下，疗效更为显著。

摘要： 本发明公布了一种沙美特罗替卡松配方，包括脂质体，以及被脂质体包裹的成分，所述成分包括质量份数如下的成分：沙美特罗10‑20份，丙酸氟替卡松20‑40份，安赛蜜1‑5份，乳化剂0.1‑0.5份。其中，脂质体的质量份数为上述成分质量份数之和的10‑30倍。所得到的脂质体包裹的复合物，沙美特罗和丙酸氟替卡松两种成分混合后均匀性良好，不会出现成分分离的现象；并且脂质体触感柔和，解决了固体颗料直接混合导致的蓬松感不够的问题。

摘要： 本发明涉及一种沙美特罗替卡松超细颗粒的制备方法，所述制备方法包括将制备所述超细颗粒的原料溶解在溶剂中制成溶液，然后将所述溶液添加到喷雾干燥器内喷雾干燥，制得所述沙美特罗替卡松超细颗粒，其中，所述原料包括沙美特罗、丙酸氟替卡松和辅料，所述溶液的体积添加量为喷雾干燥器总容量的10%~30%，所述溶液的质量浓度为5%~10%。本发明制备方法制备的沙美特罗替卡松干粉颗粒更细，均匀度更好，两种药物的分配更合理。

摘要： 一种沙美特罗替卡松复方吸入剂有关物质的检测方法，采用高效液相色谱梯度洗脱法，用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，检测波长为225～235nm，流动相由流动相A和流动相B组成，所用的流动相A为缓冲溶液调节的pH2.5～4.0的水溶液，流动相B为乙腈。

摘要： 本发明公开了一种以氢氟烷烃为抛射剂的沙美特罗替卡松的气雾剂，其包含治疗或预防上有效量的沙美特罗或沙美特罗氟替卡松丙酸酯或它们药学上可接受的盐或者溶剂化物、和氢氟烷烃抛射剂；这里，所述的沙美特罗或氟替卡松丙酸酯或者它们药学上可接受的盐或者溶剂化物是经过喷雾干燥法处理的粒状药物。本发明提供的气雾剂是稳定性良好的医用气溶胶制剂，工艺过程可用一步或二步罐装法。