咳嗽变异性哮喘

摘要： 背景咳嗽变异性哮喘(CVA)是呼吸系统常见疾病,近年来,中医药治疗CVA的相关研究逐年增多,中医药在提高疗效、改善症状等方面具有一定优势,但仍处于探索阶段,尚未形成统一规范的证候诊断标准。目的初步探究CVA常见证候及其症状特征。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、维普网(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)中涉及CVA证候或症状的相关文献,检索日期为建库至2021-10-02。采用SPSS 25.0软件提取相关信息以建立数据库,并对证候、症状进行频数统计;选取频率>5%的症状进行因子分析,提取公因子进行系统聚类分析,根据结果推断潜在证候;采用孔明灯Lantern 5.0软件,基于双步隐树分析LTM-EAST算法,构建隐结构模型并进行综合聚类分析以推断潜在证候。综合频数统计、系统聚类以及隐结构分析结果,得到CVA常见证候及其症状特征。结果共纳入文献621篇,涉及症状115个,包括咳嗽、咽痒、痰量少等;涉及证候39个,频率较高的有风邪犯肺证、风寒犯肺证、肺阴虚证等。系统聚类分析推断出6个潜在证候,包括风热犯肺证、肝火犯肺证、肺气虚证等。对频率>3%的症状进行隐结构分析,获得隐变量21个,共计42个隐类,进一步综合聚类推断出12个潜在证候,包括风邪犯肺证、风寒犯肺证、风热犯肺证等。综合以上分析结果最终确定11个常见证候,各证候具备一定症状特征,如风邪犯肺证包含咳嗽、喷嚏、鼻流涕、鼻塞等症状。结论CVA常见证候有11个,分别为风邪犯肺证、风寒犯肺证、风热犯肺证、风燥犯肺证、痰热壅肺证、痰湿蕴肺证、肝火犯肺证、寒饮伏肺证、肺气虚证、肺阴虚证和肺脾气虚证,各证候的症状特征显著,可为临床辨证提供参考,为临床调查研究提供依据。

摘要： 背景 咳嗽变异性哮喘(CVA)是引起成年人慢性咳嗽的主要原因,布地奈德福莫特罗作为治疗此病的重要药物,其最佳疗程目前尚无统一定论,如何在保证治疗安全性的同时尽可能使患者获益是当前临床研究热点和难点.目的 探讨CVA患者疗效与布地奈德福莫特罗疗程的相关性.方法 选取廊坊市人民医院门诊2018年8月至2020年3月收治的CVA患者200例,按照随机数字表法将所有患者分为A组56例、B组69例和C组75例.患者均予以常规对症治疗及布地奈德福莫特罗粉吸入治疗,其中A组疗程为8周、B组疗程为16周、C组疗程为24周.比较三组患者治疗前后肺通气功能指标〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEVl)、呼气流量峰值(PEF)〕、气道炎症指标〔白介素(IL)-10、IL-5〕、过敏指标〔血嗜酸粒细胞计数(EOS)、血清免疫球蛋白E(IgE)水平〕及哮喘控制测试(ACT)评分.指标间的相关性分析采用Spearman秩相关分析.结果 B、C组患者治疗后FVC、FEV1、PEF、痰IL-10水平高于A组,痰IL-5水平、血EOS及血清IgE水平低于A组(P<0.05);C组患者治疗后FVC、FEV1、PEF、痰IL-10水平高于B组,痰IL-5水平、血EOS及血清IgE水平低于B组(P<0.05).B、C组患者治疗后ACT评分高于A组,C组患者治疗后ACT评分高于B组(P<0.05).Spearman秩相关分析结果显示,CVA患者治疗后FVC(rs=0.265)、FEV1(rs=0.326)、PEF(rs=0.417)、痰IL-10水平(rs=0.412)及ACT评分(rs=0.358)与布地奈德福莫特罗疗程呈正相关(P<0.001),痰IL-5水平(rs=-0.386)、血EOS(rs=-0.315)及血清IgE水平(rs=-0.391)与布地奈德福莫特罗疗程呈负相关(P<0.001).结论 随着布地奈德福莫特罗疗程增加,CVA患者肺通气功能、过敏情况及哮喘控制效果逐渐改善,气道炎症逐渐减轻,故本研究建议布地奈德福莫特罗疗程为24周.

摘要： 目的观察温肺止咳免煎颗粒治疗风寒犯肺型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各30例,对照组患者给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗,观察组在此基础上予以温肺止咳免煎颗粒,比较2组患者临床疗效、咳嗽改善时间、证候积分、肺功能指标及炎症指标。结果观察组治疗总有效率及咳嗽消退时间明显优于对照组(P<0.05);观察组的(咳嗽、咳痰、喉痒咽干、胸闷气短)4个主要中医证候积分与总积分均低于对照组(P<0.05);观察组的肺功能指标FEV1、PEF%、FVC与对照组比较显著升高(P<0.05);观察组的炎症指标FeNO、EOS、IgE水平与对照组比较明显下降(P<0.05)。结论温肺止咳免煎药颗粒与常规西药治疗相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状,缩短病程,改善肺功能和减轻气道内炎症,并通过下调血清IgE及外周血EOS有效发挥抗炎作用,值得在临床上推广应用。

摘要： 目的:分析小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床特征及预后影响因素。方法:整理2015年3月-2016年3月阳江市阳东区妇幼保健院收治的117例CVA患儿的临床资料,就其临床特征、随访结果进行回顾性分析。按照患儿5年随访结果,将5年内需再次接受治疗的患儿纳入预后不良组,其余患儿纳入预后良好组,使用logistic多因素回归分析总结影响患儿预后的相关因素。结果:患儿年龄以3~6岁为主,发病季节常见于换季时、冬季,发病时间以睡前为主,常见发病诱因包括呼吸道感染、气候变化,发病先兆包括打喷嚏、流鼻涕、鼻塞,患儿饮食特点以甜食为主,69.23%的患儿有过敏史。随访期间117例患儿中,56例(47.86%)患儿再次接受以糖皮质激素为核心的针对性治疗,纳入预后不良组,其余61例(52.14%)患儿纳入预后良好组。logistic多因素回归分析示,PD20<0.5、病程≥2个月、咽后壁充血、咽后壁淋巴滤泡增生、特应性体质、家族哮喘史、随访期间呼吸道感染≥5次均为影响小儿CVA预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:小儿CVA好发于学龄前儿童,发病季节以换季、冬季为主,症状好发于睡前,呼吸道感染、气候变化是常见诱因,发病前常有打喷嚏、流鼻涕、鼻塞等症状,好食甜食、有过敏史者更易发生CVA;PD20、病程、咽部症状、特应性体质、家族史、呼吸道感染情况与患儿预后有关。

摘要： 目的探讨维生素D_(3)联合丙酸氟替卡松、沙丁胺醇治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法选取永城市人民医院2019年8月至2020年8月收治的86例CVA患儿,根据随机数字表法分为两组(试验组43例、参照组43例),两组均接受常规抗感染治疗,参照组接受丙酸氟替卡松、沙丁胺醇治疗,试验组在参照组基础上联合维生素D_(3)治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗1个月后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、最大呼气中段流量(MMEF)]水平,血清炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)]水平,T淋巴细胞亚群[CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]及25-羟基维生素D_(3)[(25-(OH)-D_(3))]水平。结果与参照组治疗总有效率(81.40%)相比,试验组(95.35%)较高(P<0.05);与参照组相比,治疗1个月后试验组FVC、FEV_(1)、PEF、MMEF较高,血清IL-5、TNF-α、IgE水平较低,与治疗前相比,治疗后试验组、参照组FVC、FEV_(1)、PEF、MMEF较高,血清IL-5、TNF-α、IgE水平较低(P<0.05);与参照组相比,治疗1个月后试验组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较低,CD8^(+)、25-(OH)-D_(3)水平较高,与治疗前相比,治疗后试验组、参照组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平较低,CD8^(+)、25-(OH)-D_(3)水平较高(P<0.05)。结论维生素D_(3)联合丙酸氟替卡松、沙丁胺醇治疗CVA患儿效果显著,可有效改善肺功能及免疫功能,抑制机体炎症因子释放。

摘要： 咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是指以咳嗽为主要临床表现,表现为慢性持续性干咳,清晨或夜间咳嗽特别明显[1],气道慢性炎症、气道高反应性、气道重塑和遗传因素是咳嗽变异性哮喘的重要发病机制[2-3]。目前西医治疗CVA的一线方案为吸入性糖皮质激素加长效P2受体激动剂等西药。

摘要： 目的 观察麻杏石甘汤对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法 选取我院儿科2020年3月至2021年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例,采用随机数字法分为对照组40例与观察组40例。对照组采用常规西医治疗,口服酮替芬、氨茶碱、博利康尼等药物(根据体重计算剂量)。观察组采用麻杏石甘汤治疗,观察两组治疗效果及不良反应发生率。结果 相较于对照组,观察组的治疗有效率较高,对比有差异(P0.05)。结论 麻杏石甘汤在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中有明显疗效,能降低患儿的疾病复发率,最大限度减少不良反应发生率,值得临床应用。

摘要： 目的:观察抗敏镇咳方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对患者肺功能和外周血嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)、外周血嗜酸性阳离子蛋白(eosinophilic cationic protein,ECP)的影响。方法:将68例咳嗽变异性哮喘患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组给予孟鲁司特钠片治疗,观察组给予抗敏镇咳方治疗。比较两组患者治疗前、治疗2周后、治疗4周后咳嗽症状积分、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、25%肺活量时的最大呼气流速(25%maximum expiratory flow rate,MEF25)、EOS、ECP变化情况。结果:两组患者治疗2周后、4周后咳嗽评分、EOS、ECP水平低于本组治疗前,且观察组低于对照组同期治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗2周后、4周后肺功能指标高于本组治疗前,且治疗后观察组高于对照组同期治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组恶心发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗敏镇咳方治疗咳嗽变异性哮喘,能够有效改善患者咳嗽程度和肺功能,降低气道炎症反应。

摘要： 1搜风止咳方组成:炒荆芥10 g,防风10 g,桔梗10 g,杏仁10 g,生地黄10 g,南沙参10 g,炙枇杷叶10 g,胆南星10 g,紫苏叶15 g,炙僵蚕15 g,蝉蜕6 g,桑叶20 g,炙蜈蚣2条,生甘草4 g。功效:滋阴润肺,疏风散寒,搜风化痰。主治:咳嗽变异性哮喘(肺阴不足、风痰互阻证)。

摘要： 中医药治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有疗效确实、调整全身脏腑功能及改善特应性体质等特色与优势,因而近年来相关研究十分活跃。我科张骠教授结合中医药古今理论与临床文献的成果,根据近10年的诊治经验,提出风痰痹阻、肺热气逆为本病的主要病机特点之一,确立了祛风解痉、宣肺化痰、清气降逆为本病的基本治法,并拟定复方—黄龙合剂运用于临床。本文将重点探讨儿童咳嗽变异性哮喘发病中医病因病机及相应的治则,以期能对本病的诊治起到一定的指导作用。

摘要： 咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)是以咳嗽为唯一或主要症状的一种特殊类型哮喘.1972年Glauser指出成人患者主要表现为发作性夜间咳嗽、无喘息,用激素治疗可缓解咳嗽症状,称之为变异性哮喘.1979年Corrao等报道6例以慢性咳嗽为唯一症状,肺通气功能正常,支气管激发试验阳性,用支气管舒张剂治疗后咳嗽症状消失,停药后咳嗽再次出现,首次提出了CVA的概念.近年来许多国家的咳嗽流行病学调查均显示CVA是慢性咳嗽的主要病因之一。一项关于中国慢性咳嗽病因的前瞻性、多中心研究对中国5个地区的704例成人慢性咳嗽患者进行研究，结果表明慢性咳嗽的常见病因主要是CVA（32.6%）、上气道咳嗽综合征（18.6%）、嗜酸粒细胞性支气管炎（17.2%）和变应性咳嗽（13.2%）。这4个病因在我国5个不同地区占75.2%～87.6%，其中CVA是我国慢性咳嗽患者最为常见的病因之一。本文就近年来CVA诊治的研究进展作一综述，主要包括发病机制、诊断及评估、治疗、预后的新进展。

摘要： 咳嗽变异性哮喘(cough variantasthma,CVA)主要症状为反复发作性干咳,病程长,病情迁延难愈.近些年来,本病发病率呈逐年上升趋势,对儿童的生长发育与身体健康产生不良影响,须提高对本病的认识与治疗水平.中医在治疗小儿过敏性咳嗽方面有特殊优势,因此就近年来中医对本病的研究进展做进一步综述.

摘要： 寇氏在蓉近百年,素以调理脾胃见长,求诊者络绎,被誉为“成都四小儿”,并在百年发展中形成了“寇氏儿科流派”.第六代传人寇恩培先生立足肺与大肠相表里为理论依据,从而发展了以治理脾胃来治疗呼吸系统疾病的治法治则,不论是对急慢性咳嗽发作期的治疗,还是对咳嗽缓解期的调理,效果都非常显著.使得近年来,呼吸系统患者与日俱增,形成了门诊病种中,呼吸与消化并重的格局.然而在整个呼吸系统疾病中,咳嗽变异性哮喘又属于常见病,占有整个呼吸系统疾病中的绝大比例.本文拟在通过对咳嗽变异性哮喘的成因、发病相关特点,以及寇氏特色治法治则进行分析分享,以发挥中医中药在咳嗽变异性哮喘治疗上的独特优势.

摘要： 儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)是常见病,与气道慢性炎症、气道高反应性、咳嗽受体高敏感性等有关,中医多认为与"风"相关.风耗津伤为主要病机,祛风润燥是主要治疗方法.针对病因病机，治以祛风润燥为法则，佐以敛肺止咳。风邪伏肺，时作时止，治疗首先应给邪以出路，所以首先祛风外出。选用轻清之荆芥、防风、苏叶、前胡等祛外风；风邪伏于咽喉，故有咽痒即咳，加射干、蝉衣、钩藤、地龙、僵蚕祛风通络利咽，透邪外出；沙参、麦冬、石斛清养肺阴润燥；且咳嗽日久，肺气耗散，风性开泄，选用乌梅、五味子、诃子酸收以敛肺柔肝，与甘草相合，酸甘化津以生津润燥。若肺燥阴伤，余热未净，肺气上逆，加桑白皮、麦冬清肺降逆。诸药共用，共奏祛风滋阴，润燥敛肺之效。并通过临床应用，取得了很好的疗效。

摘要： 目的:观察透入敷贴治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将60例患儿双盲、随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组在常规中医辨证中药治疗后予透入敷贴治疗,观察两组临床疗效的对比.结果:治疗组总有效率为93.3％,对照组总有效率为86.7％,两组治疗总有效率比较,治疗组与对照组相比有显著差异(P＜0.05);治疗组咳嗽变异性哮喘每年复发次数、复发咳嗽症状持续时间、每年因本病住院人次、每年感冒次数均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:透入敷贴治疗咳嗽变异性哮喘安全有效,适于临床推广应用.

摘要： 目的：综述中西治疗咳嗽变异性哮喘的方法,并经比较,提出问题及构思,以期为该病更有效的诊疗提供新的研究思路和方法.方法：检索中国知网和PUBMED数据库,对中西医治疗咳嗽变异性哮喘的研究文献进行综述.结果：中医治疗咳嗽变异性哮喘手段多样,且中药具有调整灵活,毒副作用小等优点,相较于西医治疗更具有优势,但是西医治疗具有技术系统化的优点.结论：中西医治疗咳嗽变异性哮喘手段各有千秋,只有中西医结合,才能发现更多临床疗效好,患者适应性高的治疗手段和方法.

摘要： 近年来咳嗽变异性哮喘(CVA)的发病率呈逐年上升趋势,CVA占慢性咳嗽病因的25％～33.3％.由于约50％-80％的CVA儿童可发展为典型哮喘(CA),约10-33％的成人CVA也可发展为典型哮喘,因此,CVA被视为哮喘病的前驱表现,CVA的早期诊断和早期治疗对预防哮喘病是非常重要的.

摘要： 目的：研究苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘的疗效及对诱导痰嗜酸性粒细胞百分比的影响. 方法：采用随机对照回顾性研究,将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)接受2周的治疗.治疗组:舒利迭50/250(沙美特罗氟替卡松吸入剂)联合苏黄止咳胶囊治疗;对照组:单用舒利迭50/250治疗.疗程2周.在治疗前、治疗2周后分别进行症状评分,计算积分改善率,查诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比. 结果：治疗2周后,治疗组有效率达到90.2％,而对照组有效率仅76.4％.治疗组与对照组治疗前诱导痰嗜酸性粒细胞百分数分别为(8.5±2.3)％及(7.9±3.0)％,治疗2周后分别为(2.9±2.7)％及(4.5±3.2)％,两组嗜酸性粒细胞百分数均有下降,但治疗组下降更明显(P＜0.05),差异有统计学意义. 结论：咳嗽变异性哮喘是嗜酸性粒细胞参与的气道慢性炎症;苏黄止咳胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘有明显疗效,可迅速降低诱导痰中嗜酸性粒细胞的百分比,缓解症状,缩短治疗时间.

摘要： 目的：探讨布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察及对免疫功能的影响. 方法：选取106例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,各53例.观察组采用布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗,对照组采用布地奈德治疗.比较两组患者治疗效果、肺功能指标改善情况、免疫功能指标变化、细胞因子水平变化、不良反应发生率. 结果：观察组的总有效率(90.6％)显著高于对照组(83.0％)(P＜0.05).治疗后,观察组患者的FVC、FEV1、FEV1/FVC改善情况显著优于对照组(P＜0.05).观察组患者CD4、及CD4+/CD8+显著低于对照组,CD8+显著高于对照组(P＜0.05).观察组血清IFN-γ水平显著高于对照组,IgE和IL-4水平显著低于对照组(P＜0.05).观察组患儿复发率(4.2％)明显低于对照组(27.3％)(P＜0.05).且两组患者均未发生明显不良反应. 结论：布地奈德联合槐杞黄颗粒治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切,可有效改善患儿肺功能和免疫功能,降低复发率.

摘要： 本文主要介绍了EB与CVA的认识和发展概况，分析了EB与CVA的临床表现异同点以及长期预后，并介绍了相关病例。

摘要： 一种治疗感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘的中药颗粒混悬制剂及其制备方法，包括药物有效成分和药学上适宜的药用辅料，制备所述有效成分的中药原料为：炙麻黄4-6重量份、紫苏叶4-6重量份、地龙4-6重量份、炙枇杷叶4-6重量份、苏子2-4重量份、蝉蜕3-5重量份、前胡3-5重量份、牛蒡子4-6重量份和五味子3-5重量份；按常规方法制成药物有效成分；药学上适宜的药用辅料包括填充剂、稀释剂、粘合剂、增溶剂、助溶剂、吸附剂、矫味剂。本发明所制得的颗粒混悬剂兼有液体制剂和固体制剂的优点，口服吸收迅速、起效快、生物利用度高、携带运输方便。

摘要： 本发明公开了一种治疗感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘的中药组合物，该组合物是由有效成分和/或药学上可接受的载体组成的，其中所述的有效成分主要由麻黄、紫苏叶、紫苏子、地龙等制成，该中药组合物制成药学上的任意剂型。它具有明显的止咳、抗炎、平喘、化痰和免疫等作用，能够提高气道对乙酰甲胆碱的反应阈值和Dmin，明显降低sGrs和外周围血EOS、ECP和IL-5，且下降幅度明显大于对照组舒氟美与必可酮气雾剂的联用，所以它不但可以改善感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘患者的症状，而且可以很大程度上改善患者的特应性体质，降低气道的高反应和高敏感性。本发明同时还涉及该中药组合物的制备方法。

摘要： 一种治疗感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘的中药颗粒剂及其制备方法和用途，包括药物有效成分和药学上适宜的药用辅料，制备所述有效成分的中药原料为：炙麻黄1‑12重量份、紫苏叶1‑12重量份、地龙1‑12重量份、炙枇杷叶1‑12重量份、苏子1‑8重量份、蝉蜕1‑10重量份、前胡1‑10重量份、牛蒡子1‑12重量份和五味子1‑10重量份；药学上适宜的药用辅料包括倍他环糊精、甘露醇、羧甲淀粉钠、糊精。

摘要： 一种治疗感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘的中药片剂及其制备方法和用途，包括药物有效成分和药学上适宜的药用辅料，制备所述有效成分的中药原料为：炙麻黄4‑6重量份、紫苏叶4‑6重量份、地龙4‑6重量份、炙枇杷叶4‑6重量份、苏子2‑4重量份、蝉蜕3‑5重量份、前胡3‑5重量份、牛蒡子4‑6重量份和五味子3‑5重量份；药学上适宜的药用辅料包括微晶纤维素、玉米淀粉、直压甘露醇、微粉硅胶。

摘要： 一种治疗感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘的中药颗粒混悬制剂及其制备方法，包括药物有效成分和药学上适宜的药用辅料，制备所述有效成分的中药原料为：炙麻黄4-6重量份、紫苏叶4-6重量份、地龙4-6重量份、炙枇杷叶4-6重量份、苏子2-4重量份、蝉蜕3-5重量份、前胡3-5重量份、牛蒡子4-6重量份和五味子3-5重量份；按常规方法制成药物有效成分；药学上适宜的药用辅料包括填充剂、稀释剂、粘合剂、增溶剂、助溶剂、吸附剂、矫味剂。本发明所制得的颗粒混悬剂兼有液体制剂和固体制剂的优点，口服吸收迅速、起效快、生物利用度高、携带运输方便。

摘要： 本发明公开了一种治疗感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘的中药组合物，该组合物是由有效成分和/或药学上可接受的载体组成的，其中所述的有效成分主要由麻黄、紫苏叶、紫苏子、地龙等制成，该中药组合物制成药学上的任意剂型。它具有明显的止咳、抗炎、平喘、化痰和免疫等作用，能够提高气道对乙酰甲胆碱的反应阈值和Dmin，明显降低sGrs和外周围血EOS、ECP和IL－5，且下降幅度明显大于对照组舒氟美与必可酮气雾剂的联用，所以它不但可以改善感冒后咳嗽和咳嗽变异性哮喘患者的症状，而且可以很大程度上改善患者的特应性体质，降低气道的高反应和高敏感性。本发明同时还涉及该中药组合物的制备方法。

摘要： 本发明提供了一种中药组合物及其在制备治疗咳嗽变异性哮喘的药物中的用途。该中药组合物是由包括以下重量份数的原料药制备而成的制剂：白芍13～17份，灵芝11～13份，生地13～17份，人参4～6份，茯苓13～17份，炙甘草4～6份。该中药组合物能够显著降低咳嗽变异性哮喘模型小鼠的咳嗽敏感性，显著减少模型小鼠肺泡灌洗液中细胞总数和嗜酸性粒细胞数，以及细胞因子IFN‑γ和IL‑4的含量。该中药组合物对咳嗽变异性哮喘患者具有优异的治疗效果，能够降低患者咳嗽敏感性，减少咳嗽变异性哮喘复发频率，减轻复发时咳嗽的严重程度，改善患者状态，预防咳嗽变异性哮喘演变为典型哮喘。因此，本发明的中药组合物在制备预防和/或治疗咳嗽变异性哮喘的药物中具有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗咳嗽变异性哮喘的药物组合物及其制备方法，该药物组合物包括以下按照重量份计的原料：紫苏叶12‑30份和陈皮6‑15份；用于治疗咳嗽变异性哮喘的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：将各原料组分与水混合加热浸提；所述加热浸提包括用武火煎煮后进行文火煎煮，过滤得到浸提药液。本发明中的紫苏叶、陈皮相互配合，具有祛风解表、健脾止咳功效，更有助于治疗咳嗽变异性哮喘病。

摘要： 本发明提出了一种治疗咳嗽变异性哮喘的中药组合物及其制备方法，本发明涉及中药技术领域。本发明的方案：一种治疗咳嗽变异性哮喘的中药组合物，包括如下重量份的原料：辛夷8份‑30份、金银花24份‑60份、钩藤6份‑32份、地龙8份‑39份、蜜紫苑7份‑33份、葶苈子8份‑32份、乌梅3份‑26份、五味子5份‑28份、秦皮5份‑33份和紫石英6份‑33份。本发明具有治疗咳嗽变异性哮喘效果好且无副作用的优点。

摘要： 本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种治疗小儿咳嗽变异性哮喘的中药及其制备方法和应用；以荆芥、防风为君，重在祛风散邪。麻黄、白芷、蝉蜕、钩藤为臣，白芷擅祛散风寒邪气；麻黄解表散寒，宣降肺气，可有效缓解支气管平滑肌痉挛，起到解痉止咳的作用；蝉蜕擅祛内外之风，钩藤可熄风止痉，二药合用还可平抑肝木，如此则内外风兼顾；乌梅、五味子、银柴胡、紫苑、百部为佐，乌梅味酸、涩，长于敛肺收涩；五味子味酸性收，可敛肺生津、滋补肺阴；紫苑合百部润肺降逆，银柴胡味甘性凉，清热凉血以散肺热；炒白术为使，炒白术健脾益气，可顾护脾胃之气，祛邪而不伤正；诸药配合，共奏良效。