沙美特罗

摘要： 目的研究沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效及N末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)的影响。方法选取2017年12月—2019年12月在张家口市第一医院接受治疗的120例稳定期COPD,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组各60例。对照组予常规治疗,观察组在对照组基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,疗程均为12周。比较2组临床疗效,治疗前后心肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、6 min步行试验(6MWT)],治疗前后心肌损伤标志物及炎性因子[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、Clara细胞分泌蛋白-16(CC-16)、NLR]水平及治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松能明显改善稳定期COPD患者NT-proBNP、NLR水平,提高临床疗效,且安全性高。

摘要： 目的探讨沙美特罗联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的效果。方法选取2020年5月~2021年5月在我院就诊的85例支气管哮喘患儿,随机分为对照组42例和观察组43例,对照组使用孟鲁司特钠治疗,观察组使用沙美特罗联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间、肺功能情况与不良反应。结果观察组的总有效率为95.35%,高于对照组的78.57%(P<0.05);与对照组比较,观察组的症状消失时间缩短(P<0.05);与治疗前相比,治疗后两组的1 s用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FCV)、FEV_(1)/FCV、最大呼气流量(PEF)水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率为4.66%,低于对照组的19.04%(P<0.05)。结论针对支气管哮喘患儿,沙美特罗联合孟鲁司特钠的疗效明显,可以促使患儿的症状消失时间缩短,肺功能改善,并降低不良反应发生率。

摘要： 目的 观察分析孟鲁司特联合沙美特罗治疗重度哮喘患者的效果.方法 选取医院(在2014年1月—2019年12月期间)收治的86例重度哮喘患者,按照数字随机表法分为试验组(应用孟鲁司特联合沙美特罗治疗方法)和对照组(单纯应用沙美特罗治疗方法),每组均为43例.采用统计学分析两组重度哮喘患者的临床症状(肺部啰音、咳嗽、呼吸困难以及喘息等)消失时间、治疗总有效率、治疗前后的肺功能指标(1 s用力呼气量、用力呼气峰流速、用力呼气量占肺活量比值).结果 两组重度哮喘患者治疗前肺功能指标(1 s用力呼气量、用力呼气峰流速、用力呼气量占肺活量比值)比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组重度哮喘患者的肺功能指标(1 s用力呼气量、用力呼气峰流速、用力呼气量占肺活量比值)明显高于对照组(P<0.05);试验组重度哮喘患者的临床症状(肺部啰音、咳嗽、呼吸困难以及喘息等)消失时间明显短于对照组(P<0.05),试验组重度哮喘患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特联合沙美特罗治疗重度哮喘患者的效果显著.

摘要： 目的:探究白三烯调节剂及沙美特罗治疗支气管哮喘患者的临床效果及对患者呼气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)、血清白细胞介素-10(interleukine-10,IL-10)和超敏C反应蛋白(high-sensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平的影响.方法:选择2019年3月至2020年3月于我院接受治疗的60例支气管哮喘患者,按照随机数字表法将其均分为研究组与对照组(每组各30例患者).对照组患者接受沙美特罗治疗,研究组患者在对照组基础上加用白三烯调节剂治疗,对比两组患者治疗前后FeNO、血清IL-10、hs-CRP水平、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(the percentage of forced expiratory volume in predicted value,FEV1％)、呼气峰流量(peak expiratory flow,PEF)和哮喘控制测试(asthma control test,ACT)的变化及治疗过程中不良反应的发生情况.结果:治疗后,研究组患者FeNO、血清hs-CRP水平均显著低于对照组,血清IL-10水平、FEV1％、PEF和ACT均明显高于对照组(P＜0.05).两组治疗过程中不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:白三烯调节剂联合沙美特罗对支气管炎哮喘具有较好的治疗效果,能够显著改善患者机体炎性状态,同时调节患者的肺功能,且治疗安全性较高.

摘要： 目的:噻托溴铵与丙酸氟替卡松/沙美特罗联合对COPD患者左室充盈及肺功能亢进的影响.方法:选取2019年6月至2020年6月在我院治疗的COPD患者118例作为研究对象,按随机表法分为对照组与研究组,对照组采用噻托溴铵联合丙酸氟替卡松进行治疗,研究组采用噻托溴铵联合沙美特罗进行治疗.比较两组患者治疗前后的心血管MRI和肺功能参数.结果:两组患者在性别、年龄、吸烟史、BMI、GOLD、心脏病及糖尿病等一般资料方面差异无统计学意义.治疗6周后两组患者的平均LVEDVI均增加.对照组和研究组之间无显着性差异.这两种治疗都没有在主动脉扩张性或肺动脉搏动方面与基线发生显著变化.其他心功能指标:左室或右心室(RV)收缩末期容积指数,左室或RV射血分数,左室心脏指数,左室或RV卒中容积指数,或左室或RV质量指数均无明显差异.治疗后的FRC％与基线相比,两组患者均降低,对照组具有显着性差异.两组患者的的FRC均降低,对照组与研究组相比,对照组的RVOL的减少幅度更大.两种药物与基线相比IC均增加,治疗间无显着性差异.对照组比研究组减少得更多,对照组患者的FEV1有更大的改善.结论:虽然对照组在6周后通过改善肺功能方面超过研究组,但两组都能改善了肺和心脏功能.

摘要： 目的 观察沙美特罗治疗慢性心力衰竭的疗效及对N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血清降钙素原(PCT)的影响.方法 选取2017年1月-2019年4月在我院就诊的心力衰竭病人250例,按照完全随机法分为美托洛尔组和沙美特罗组,各125例.两纽均给予常规治疗,包括扩血管、强心及利尿等,美托洛尔组在常规治疗基础上给予关托洛尔治疗,沙美特罗组在常规治疗基础上给予沙美特罗雾化吸入.观察并比较两组每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期内径(LVESV)、NT-proBNP、PCT及C反应蛋白(CRP)水平.结果 治疗3d后、5d后,两组SV、LVEF高于治疗前,LVESV、LVEDV低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗5d后,两组SV、LVEF高于治疗3d后,LVESV、LVEDV低于治疗3d后,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗3d后、5d后,沙美特罗组SV、LVEF高于美托洛尔组,LVESV、LVEDV低于美托洛尔组,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).治疗3d后、5d后,两组NT-proBNP、PCT及CRP水平低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗5d后,两组NT-proBNP、PCT及CRP水平低于治疗3d后,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗3d后、5d后,沙美特罗组NT-proBNP、PCT及CRP水平低于美托洛尔组,差异有统计学意义(P＜0.01).沙美特罗组总有效率为92.00％高于美托洛尔组的76.00％(P＜0.01).沙美特罗组不良反应发生率为3.20％低于美托洛尔组的13.60％ (P ＜0.01).结论 沙美特罗治疗慢性心力衰竭能有效改善病人心功能,降低NT-proBNP、PCT及CRP水平,且不良反应发生率低.

摘要： 目的:分析沙美特罗联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法:对40例慢性阻塞性肺疾病患者随机平均分为对照组和实验组,对比两组治疗效果.结果:实验组治疗总有效率为95％,对照组为80％,具有统计学意义.治疗后实验组患者呼吸困难评分与肺功能水平明显优于对照组.结论:在慢性阻塞性肺疾病患者中采用沙美特罗联合噻托溴铵吸入治疗,显著改善患者的症状及肺功能,具有较高临床价值.

摘要： 目的 探讨布地奈德联合沙美特罗治疗哮喘患儿的效果.方法 选2019年9月—2020年9月于医院治疗的哮喘患儿72例,随机分为两组.对照组应用布地奈德,研究组在此基础上应用沙美特罗,观察比对两组治疗前后的白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、CRC反应蛋白(CRC reactive protein,CRP)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、血清还原型谷胱甘肽(serum reduced glutathione,GSH)、超氧化歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、第一秒呼气容积(first second expiratory volume1,FEV1)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)以及一秒率(FEV1/FVC).结果 研究组治疗后IL-10(14.75±1.81)ng/L高于对照组(10.25±1.55)ng/L,CRP(6.21±0.85)mg/L、IL-4(8.25±1.39)ng/L低于对照组(8.85±1.11)mg/L、(12.25±1.74)ng/L(P<0.05);研究组治疗后GSH(75.70±9.53)mg/mL、SOD(40.11±4.85)U/L高于对照组(63.68±8.89)mg/mL、(33.60±4.28)U/L,MDA(13.47±0.93)mmol/L低于对照组(18.61±1.56)mmol/L(P<0.05);研究组治疗后PEF(3.43±0.38)L/s、FEV1/FVC(84.10±5.02)％、FEV1(2.31±0.39)L高于对照组(2.91±0.34)mL/s、(74.96±9.74)％、(1.95±0.33)L(P<0.05).结论 哮喘患儿应用沙美特罗+布地奈德治疗效果较好,可以有效改善机体中的炎性水平和氧化应激反应,从而提高治疗效果,改善患儿的肺功能.

摘要： 目的 探究孟鲁司特联合沙美特罗治疗支气管哮喘患儿的有效性及对患者血清IL-2、IL-4、IFN-γ水平的影响.方法 选取支气管哮喘患儿98例,随机分成对照组和研究组,各49例.对照组进行单一的沙美特罗治疗,研究组则利用孟鲁司特联合沙美特罗治疗.结果 研究组的临床治疗效果明显高于对照组(P<0.05);研究组的肺功能指标水平均高于对照组(P<0.05);研究组的IL-4水平明显低于对照组(P<0.05),IL-2、IFN-γ水平明显高于对照组(P<0.05).结论 在支气管哮喘患儿的临床治疗中应用孟鲁司特联合沙美特罗治疗可以有效改善患儿的肺功能,进一步促进机体内血清炎性因子水平恢复正常,具有极为理想的临床治疗效果,值得推广应用.

摘要： 目的:研究沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉与布地奈德干粉吸入治疗成人支气管哮喘的效果.方法:对于入院的时间是在2019年1月至2020年1月之间我院中收治的支气管哮喘患者,通过随机选择的方式,来对患者进行筛选工作,并将其中部分患者抽取到本次的临床试验之中,患者的总数为82例,对照组患者实施布地奈德干粉吸入治疗的方法,实验组患者实施沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉治疗,对比实验组与对照组患者的治疗的总有效率,和肺功能改善的情况.结果:实验组中患者治疗的总有效率要优于对照组,而肺功能改善的情况也要优于对照组,而且差异具有明显的统计学意义(P<0.05).结论:对于支气管哮喘的患者来说,应用沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉治疗的方式,能够有效改善患者的肺功能,在治疗支气管哮喘的时候,有着比较理想的治疗效果,在临床上,具有推广与应用价值.

摘要： 目的：观察长期(96周)小剂量舒利迭联合小剂量红霉素治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPI))患者生存质量的影响.rn 方法：76例稳定期Ⅱ级COPD患者随机分为三组:A组口服红霉素(0.125g)联合吸入沙美特罗/氟替卡松(50/1OOug)B组口服安慰剂,联合吸入沙美特罗/氟替卡松(50/1OOug);C组吸入沙美特罗/氟替卡松(50/250ug＞.三组疗程均为96周.观察治疗前后三组患者的肺功能(FEV1/FVC)、急性加重次数、生活质量评分、呼吸困难评分.rn 结果：A组和C组治疗后的肺功能(FEV1/FVC)、急性加重次数、呼吸困难评分与治疗前及B组治疗后比较均有显著改善(P＜0.05).A组治疗后的生活质量评分与治疗前及C组治疗后比较均有显著改善(P＜0.05).rn 结论：长期小剂量红霉素联合小剂量沙美特罗/氟替卡松治疗在保护患者的肺功能,减少急性加重,改善生活质量上均有良好的效果,且安全性良好.

摘要： 目的:探讨沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效及不良反应.rn 方法:选择90例在本院接受支气管哮喘治疗的患者随机分为实验组和对照组,每组各45例.对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗.观察比较两组临床疗效及相关指标.rn 结果:实验组总有效率、显效率分别为97.78％(44/45)和62.22％(28/45),明显高于对照组80.0％(36/45)和33.33％(15/45),差异具有统计学意义(P＜0.05).与治疗前相比,两组治疗后PEF、FEV1均升高,嗜酸性粒细胞和IgE含量均降低,但实验组PEF、FEV1升高幅度和嗜酸性粒细胞、1gE含量降低幅度均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:沙美特罗/替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗支气管哮喘具有较好的临床疗效,能明显缓解症状,不良反应轻,值得在临床上推广使用.

摘要： 目的：研究穴位埋线联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对支气管哮喘患者临床疗效及免疫功能的影响.方法：将符合选择标准的患者随机分为对照组和观察组.对照组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松,观察组在吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松的基础上加穴位埋线,分别于治疗前后进行症状评分、肺功能测定,检测外周血T胞亚群、血清细胞因子IL-4和IFN-γ水平的变化.结果：两组患者治疗后ACT评分及肺功能均明显提高(均P＜0.05),而观察组患者ACT评分、FEV1占预计值/％及FEVl/FVC(％)改善程度明显优于对照组,与对照组比较有统计学意义(均P＜0.05);观察组患者联合治疗后外周血CD4+、CD4+/CD8+有显著升高(均P＜0.05);两组患者治疗后血清IL-4水平降低、IFN-γ水平升高,与治疗前比较差异有显著性(均P＜0.05),而与对照组治疗后比较,观察组血清中IFN-γ水平显著升高(P＜0.05).结论：穴位埋线联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗对支气管哮喘疗效确切,可改善患者临床症状及肺功能,提高免疫力.

摘要： 目的:以沙美特罗和布地奈德为模型,测定药物脂质体/水分配系数(PL/w),考察影响PL/w的因素,揭示药物与磷脂双分子层的作用机理.方法 用平衡透析法测定药物在不同脂质体组成和不同介质中的PL/w°结果药物PL/w随脂质体中胆固醇含量、磷脂饱和程度增加而减小,而脂质体表面电荷、介质pH值及离子强度亦影响PL/w°结论 PL/w受药物性质、脂质体磷脂种类、饱和程度、胆固醇含量、表面电荷及介质pH、离子强度等因素影响,在测定时应选择与生物膜环境相近的PL/w测定条件,以反映药物在生物膜中的分配.

摘要： 慢性阻塞性肺病(COPD)是一种严重危害中老年人健康的常见病，以不完全可逆性气流阻塞为特征。缓解期COPD患者如何改善其肺功能，提高生活质量成为治疗的主要目标。目前，支气管舒张剂与糖皮质激素治疗哮喘已成为共识，而COPD与哮喘发作时具有气道阻塞、气道炎症等共同点。为此，论述了我科应用治疗哮喘药物舒利迭粉吸入剂治疗COPD患者，以肺功能作为评价指标，取得满意疗效。

摘要： 一种合成(1R)‑1‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二恶英‑6‑基)恶唑啉‑2‑酮的方法，其特征在于，所述方法路线如下：

摘要： 本发明提供了一种昔奈酸沙美特罗丙酸氟替卡松复方粉吸入剂组合物，由丙酸氟替卡松、昔奈酸沙美特罗和三种不同粒径范围的乳糖按一定比例组成，该全新的丙酸氟替卡松和昔奈酸沙美特罗复方粉吸入剂组合物与市售的舒利迭相比，肺部沉积率更高，经过加速稳定性试验考察表现出良好的稳定性。

摘要： 本发明涉及羟腈裂解酶突变体及其基因与应用，该羟腈裂解酶突变体是对如SEQ ID No.1所示氨基酸序列的第72位、73位、76位、110位、329位、331位、333位、340位、343位和358位组氨酸中的一个或多个氨基酸残基替换为其他氨基酸残基所形成的新氨基酸序列对应的蛋白质。与野生型羟腈裂解酶相比，本发明所述羟腈裂解酶突变体对2,2‑二甲基‑苯并[1,3]二噁烷6‑甲醛等大位阻底物醛的羟氰化活性和立体选择性均有大幅度提高，所述羟腈裂解酶的突变体尤其适合催化2,2‑二甲基‑苯并[1,3]二噁烷6‑甲醛，高效制备其相应的(R)‑氰醇中间体，可用于合成手性药物(R)‑沙美特罗，因此具有很好的工业合成应用前景。

摘要： 本发明提供一种测定猪肉中的沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗的方法，包括方法步骤有：步骤一，样品制备；步骤二，提取待检测样品；步骤三，S3液相色谱‑串联质谱联用仪检测条件确定及检测；步骤四，标准工作曲线的绘制；步骤五，根据S2中待测溶液的液相色谱图计算出猪肉中的奥达特罗、茚达特罗、沙美特罗的含量。本发明方法首次同时测定猪肉中沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗，解决了目前对猪肉中这沙美特罗、茚达特罗、奥达特罗的检测空白，离子响应值高，灵敏度高，检出限低，真正做到定性、定量准确、快速、高效、灵敏，可作为猪肉中三种药物的可靠检测手段。

摘要： 本发明涉及吸入/口服罗氟司特或其药学上可接受的盐联合吸入沙美特罗或其药学上可接受的盐的组合，该药物组合产品用于同时、顺序或分别给药，用于呼吸道疾病或其症状的治疗或预防治疗，尤其是那些伴随阻塞或炎症的疾病如慢性阻塞性肺病（COPD）或哮喘的治疗。

摘要： 本发明提供了一种沙美特罗的制备方法和应用，涉及化学合成技术领域。本发明以对甲氧基苯乙酮为原料，依次经氨化反应、取代反应、甲酰化反应、醚化反应、还原和水解反应得到沙美特罗。本发明原料廉价易得，所用试剂为常规的市售试剂，避免了现有技术中脱保护基、使用钯碳还原等繁琐或不易操控的反应步骤，避免了使用溴素等有毒有害的试剂。本发明反应条件温和，反应过程易于操控，操作安全，安全系数高，节约了生产成本，得到的产品收率高、纯度高，提供了一条可以工业化生产质量更高的产品的工艺路线。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及平喘药物沙美特罗(Salmeterol)防治流感的药物用途。本发明的创新之处在于药物重定位：研究发现，沙美特罗具有体内、体外具有抗流感病毒作用；具有抗金刚烷胺、奥司他韦耐药毒株的作用。有望成为预防和治疗流感病毒及耐药流感病毒感染性疾病的临床药物。本发明为扩大沙美特罗的临床适应症提供科学实验基础，为临床防治流感提供可行有效的治疗方案。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及平喘药物沙美特罗(Salmeterol)防治冠状病毒感染的药物用途。本发明的创新之处在于药物重定位：研究发现，沙美特罗具有抑制新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)复制的作用；具有抑制冠状病毒HCoV‑OC43和HCoV‑229E复制的作用。本发明为扩大沙美特罗的临床适应症提供科学实验基础，为临床防治冠状病毒感染性疾病提供可行有效的治疗方案。

摘要： 本发明公开了一种超微细粉化沙美特罗替卡松的制备方法，所述制备方法为超临界抗溶剂法，将原料沙美特罗、丙酸氟替卡松和辅料溶解在溶剂中制成均匀溶液，然后通过超临界CO2法结晶斧，制得超微粉化沙美特罗替卡松颗粒，细微颗粒部分(<5μm)百分比超过80％。本发明制备方法能够实现真正意义上的协同递送，在同等药物剂量下，疗效更为显著。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种吸入用沙美特罗昔奈酸酯微粒及其制备方法，按照质量比，吸入用沙美特罗昔奈酸酯微粒包括如下组分：沙美特罗昔奈酸酯：共粉碎剂为1:10‑70。制备方法为首先按照质量比，将沙美特罗昔奈酸酯与共粉碎剂混合0.5‑1h；再将步骤1)中得到的混合物进行粉碎，粉碎方式为自气流粉碎，粉碎压力0.6Mpa，加料速度为0.5g/分钟，得到吸入用沙美特罗昔奈酸酯微粒。相比单独粉碎，本发明提供的方法具有更快的加料速度以及更高的产品收率，避免了粉碎腔和气流通道内粉末堵塞，所得产品具有更细的粒径。