呼吸功能试验

摘要： 目的探讨体重对成人哮喘患者肺通气功能与气道反应性的影响,了解大体重哮喘患者的肺功能特点。方法收集初诊哮喘患者620例,按BMI分为正常体重组(A组,BMI≤23.9 kg/m^(2))、超重组(B组,23.9 kg/m^(2)27.9 kg/m^(2)),各组再分为男、女亚组。对比不同组别及其亚组间肺通气功能及气道激发试验指标的差异,并分析BMI、性别与肺通气功能及气道激发试验指标的相关性。结果A、B及C组小气道功能障碍发生率分别为0.00%(0例)、0.72%(2例)和56.10%(69例)。B、C组FEF75%A组(P男性(PA组,Grs cont男性,A、B及C组各亚组Grs cont、SGrs女性<男性(P<0.05)。男性BMI与Rrs cont呈正相关,与Grs cont呈负相关,女性BMI与PEF、Rrs cont呈正相关,与Grs cont、Dmin、SGrs呈负相关(P<0.05)。结论BMI升高可增加哮喘患者小气道功能障碍发生率及基础气道阻力,且对女性小气道功能、气道敏感性及气道阻力的影响更明显。

摘要： 背景作为肺结核和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的高负担国家,我国关于结核相关阻塞性肺疾病(TOPD)的相关研究仍非常匮乏。目的比较TOPD与COPD临床特征及肺功能的差异,探讨TOPD患者影像学特征与肺功能变化的关系,以期提高临床医师对该病的认识。方法回顾性分析新疆维吾尔自治区第四临床医学院2018年1月至2020年11月临床诊断为TOPD的患者(TOPD组)387例和COPD患者(COPD组)364例,采用倾向性评分匹配法(PSM)对两组患者进行匹配,具体设定匹配因素包括性别、年龄、民族,匹配比例为1∶2。比较TOPD组与COPD组的临床资料及肺功能指标第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pre)、用力肺活量占预计值百分比(FVC%pre),进一步描述TOPD患者影像学表现,采用Spearman秩相关分析进行影像学与肺功能的相关性分析。结果PSM匹配后,两组患者性别、年龄、民族比较,差异均无统计学意义(P>0.05);TOPD组患者发病年龄低于COPD组,住院天数长于COPD组(P<0.05);TOPD组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%pre均低于COPD组(P<0.05)。影像学表现:TOPD患者结核瘢痕发病部位多见于右肺上叶、右肺下叶,并且部分患者存在一定程度的肺气肿和支气管扩张征象。Spearman秩相关分析结果显示,受累叶数与FEV_(1)/FVC、FEV_(1)%pre、FVC%pre均呈负相关(r_(s)=-0.202,P=0.011;r_(s)=-0.456,P<0.001;r_(s)=-0.442,P<0.001)。结论与COPD患者相比,TOPD患者具有年龄偏低、住院时间更长、肺功能阻塞性通气功能障碍更甚等特点,此外结核受累叶数与肺功能存在负相关关系。

摘要： 目的 分析先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia, CDH)手术后患儿近期肺功能情况,探索影响肺功能的相关因素,以指导临床随访。方法 以2016年4月至2021年1月首都儿科研究所附属儿童医院新生儿外科收治的CDH患儿为研究对象,患儿均经手术修补治疗,并进行肺功能检查。肺功能检查时间中位数为术后1.6个月(最长18个月,最短11 d),按照肺功能结果分为肺功能正常组、肺功能异常组(包括阻塞性通气功能异常、限制性通气功能异常、混合性通气功能异常)。比较两组临床资料(包括产前诊断时间、肝脏疝入情况、缺损大小、手术时机、用氧时长等)的差异。结果 共32例CDH患儿纳入分析,其中肺功能正常5例(15.6%),肺功能异常27例(84.4%)。以第1次肺功能测定结果为准,阻塞性通气功能异常20例(62.5%),限制性通气功能异常3例(9.4%),混合性通气功能异常4例(12.5%)。肺功能正常组与肺功能异常组手术前肺动脉高压人数比例(2/5比23/27)、用氧时长[(12.22±6.09)d比(21.48±9.12)d]的差异具有统计学意义(P0.05)。产前诊断时间肺功能异常组的均值明显小于正常组,但差异无统计学意义[(30.67±3.51)周比(26.77±4.38)周,P>0.05]。结论 部分先天性膈疝患儿术后早期存在不同程度的肺功能异常,需予以高度重视。术后早期以阻塞性通气功能异常多见,肺动脉高压、用氧时长以及产前诊断时间可能是患儿肺功能异常的相关因素。

摘要： 背景哮喘患者呼气峰值流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))等肺功能指标存在昼夜变异的特点,评估药物治疗对哮喘患者肺功能和气道高反应性影响的研究均要求患者在1 d中的相同时间点进行肺功能检测,而哮喘患者气道高反应性是否存在日间差异尚不清楚。目的探讨哮喘患者气道高反应性特点及日间变异性。方法收集2018年1月至2020年9月在广州医科大学附属第一医院呼吸科就诊的202例哮喘患者资料并进行统计分析。患者均完成乙酰甲胆碱支气管激发试验,根据其进行支气管激发试验的时间分为上午检测组(上午组)81例和下午检测组(下午组)121例;根据患者的病程分组,病程≤6个月为初诊组98例,>6个月为复诊组104例,其中初诊组和复诊组又根据检测时间分为初诊上午组、初诊下午组和复诊上午组、复诊下午组;参照中国肺功能指南气道高反应性分级,根据使FEV_(1)下降20%的累积激发剂量(PD20-FEV_(1))将患者分为极轻度组、轻度组、中度组和重度组。比较各组间气道高反应性特点及主要肺功能指标〔用力肺活量(FVC)占预计值百分比(FVC%pred)、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、呼气峰值流量(PEF)占预计值百分比(PEF%pred)、最大呼气中段流量(MMEF)占预计值百分比(MMEF%pred)、50%肺容量位的用力呼气流量(MEF50%)占预计值百分比(MEF50%pred)、25%肺容量位的用力呼气流量(MEF25%)占预计值百分比(MEF25%pred)〕及下降20%的累积激发剂量(PD20)〔使FVC下降20%的累积激发剂量(PD20-FVC)、PD20-FEV_(1)、使PEF下降20%的累积激发剂量(PD20-PEF)、使MMEF下降20%的累积激发剂量(PD20-MMEF)、使MEF25%下降20%的累积激发剂量(PD20-MEF25%)、使MEF50%下降20%的累积激发剂量(PD20-MEF50%)〕。结果上午组和下午组患者主要肺功能指标及PD20比较,差异无统计学意义(P>0.05)。初诊组FEV_(1)%pred及PD20-PEF均高于复诊组(P0.05)。复诊组患者下午MMEF%pred、MEF50%pred高于上午(P0.05);初诊组上、下午主要肺功能指标及PD20比较,差异无统计学意义(P>0.05)。病程与PD20-FVC、PD20-FEV_(1)、PD20-PEF、PD20-MMEF、PD20-MEF25%、PD20-MEF50%无直线相关关系(P>0.05)。极轻度组、轻度组、中度组、重度组上午与下午、初诊与复诊PD20-FEV_(1)组内比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论哮喘患者病程越长肺功能受损越严重,而气道高反应性在上午与下午无明显差异。

摘要： 目的探讨合并组织学绒毛膜羊膜炎(histological chorioamnionitis,HCA)的产妇产前应用地塞米松对胎龄0.05)。结论合并HCA的产妇产前应用地塞米松对胎龄<34周早产儿早期呼吸功能有保护作用,可降低呼吸并发症的发生,且不会增加早产儿感染发生的风险。

摘要： 目的观察体外膈肌起搏器(EDP)联合呼吸训练器对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法纳入稳定期COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者82例,按照随机数字表法分为呼吸器组(27例)、EDP组(26例)和联合组(29例)。各组按指南给予基础治疗并给予腹部顶沙袋训练、阻力单车训练,呼吸器组加用呼吸训练器,EDP组联用EDP治疗,联合组给予EDP联合呼吸训练器治疗,疗程10周。观察各组治疗前后血气分析、肺功能、运动能力和症状评分。结果组内比较:各组治疗后较治疗前第1秒呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、第1秒呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC%)、动脉血氧分压[p(O_(2))]、6分钟步行试验(6MWT)增加,动脉血二氧化碳分压[p(CO_(2))]、改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(m MRC)评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分减小(P0.05)。组间比较:治疗后联合组较呼吸器组和EDP组FEV1%、FVC、FEV1/FVC%、p(O_(2))、6MWT增加,p(CO_(2))、CAT、m MRC评分减小(P0.05)。结论EDP联合呼吸训练器能够改善稳定期COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的肺功能指标及缺氧状态,提高患者运动能力,减轻呼吸困难等症状,值得临床应用。

摘要： 背景肺功能检查是一种医学计量技术,检查设备的质量是影响检查结果的关键环节之一。国内外肺功能检查指南均提出在进行质量控制标准时每次启动肺量计均需经容量定标筒校准,容量定标筒的准确性直接影响肺量计计算指标数值的准确性,但国内外所有研究机构(包括容量定标筒生产厂家)从未对容量定标筒自身的准确性进行校准验证,也无相关操作流程和通过标准。目的对国内临床常用肺功能仪容量定标筒进行检测技术性能分析,了解我国常用容量定标筒的性能情况,探索该方法在容量定标筒验证中的应用价值。方法2021年7月,根据美国胸科学会(ATS)/欧洲呼吸协会(ERS)在2019年发布的肺量计检查指南更新版中提出的3 L容量定标筒校准的要求,采用美国Hans Rudolph公司1180型容量定标筒验证器对5个品牌容量定标筒(德国CareFusion、德国Vyaire、美国MGC diangostics、中国浙江U-Breath、中国浙江宁波文迪)进行压力泄露测试和容积准确性测试。结果5个品牌容量定标筒的压力泄露测试结果小于1 ml/min的占4/5;容积误差小于目标容积的0.5%且误差重复性小于目标容积的0.05%占4/5,两种测试均通过的占3/5。结论本研究使用直接测量容量定标筒气体容积变化的方法进行质量检测,方法简便可行,建议定期对容量定标筒进行质量校准。

摘要： 背景气流受限程度是评价慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疾病进展的关键指标。然而由于检查禁忌、依从性等问题,导致部分患者难以开展相关检查,无法评价疾病严重程度。目的建立并评估基于机器学习算法的COPD患者重度气流受限风险预警模型。方法采用横断面设计调查2019年1月至2020年6月四川省某三甲医院的COPD住院患者,收集患者一般临床指标与肺功能检查数据。将数据按8∶2比例随机分为训练集和测试集,在训练集中使用4种缺失值填充方法、3种特征筛选方法、17种机器学习和1种集成学习算法构建216种风险预警模型。采用ROC曲线下面积(AUC)、准确率、精确率、召回率和F1值评价模型的预测性能,分别使用十折交叉验证法和Bootstrapping算法进行内部验证和外部验证。使用测试集数据进行模型测试和选择。使用后验法进行样本量验证。结果共纳入418例患者,其中212例(50.7%)患者存在重度以上气流受限风险。经4种缺失值处理和3种特征筛选后,共获得12个处理后的数据集及12种影响气流受限因素的重要性排序,结果显示,呼吸困难指数评分(mMRC)等级、年龄、体质指数(BMI)、吸烟史(有、无)、慢性阻塞性肺疾病评估表(CAT)评分、呼吸困难(有、无)在变量特征排序中居于前列,是构造模型的关键指标,对结果预测有重要作用。其中,采取不填充、Lasso筛选方法后,mMRC等级、吸烟史(有、无)、呼吸困难(有、无)为位居前3位的预测因子,mMRC等级占特征重要性的54.15%。使用不填充、Boruta筛选方法后,CAT评分、年龄、mMRC等级为位居前3位的预测因子,CAT评分占特征重要性的26.64%。使用17种机器学习和1个集成学习算法对12个数据集分别建模,共得216个预测模型。17种机器学习算法十折交叉验证结果显示,不同算法预测性能比较,差异有统计学意义(P<0.05),随机梯度下降算法的平均AUC最大,为(0.738±0.089)。使用Bootstrapping算法对测试集进行外部验证结果显示,不同算法所得模型的预测性能比较,差异有统计学意义(P<0.05),集成学习算法的平均AUC最大,为(0.757±0.057)。利用Bootstrapping算法对4种缺失值处理和3种特征筛选预测性能评价结果显示,当不填充和Lasso筛选时,可提高模型的性能,差异有统计学意义(P<0.05)。使用测试集数据对216个机器学习模型进行测试,最佳模型的AUC为0.7909,准确率为75.90%,精确率为75.00%,召回率为78.57%,F1值为0.7674。样本量验证结果提示研究样本量可满足建模需求。结论本研究建立并评价了COPD患者重度气流受限风险预警模型,mMRC等级、年龄、BMI、CAT评分、是否有吸烟史和呼吸困难是影响气流受限的关键指标。该模型预测效果良好,具有潜在的临床应用前景。

摘要： 目的探究清热化痰、平喘宣肺中药组方治疗支气管哮喘患儿的临床效果。方法选取2019年10月至2021年2月西峡县人民医院收治的支气管哮喘患儿102例,按治疗方案不同分为中医组(51例)、西医组(51例)。西医组采用常规西医方案治疗,中医组在常规西医治疗的基础上给予清热化痰、平喘宣肺中药汤剂治疗。观察2组总有效率、治疗前后单项证候积分、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、呼气峰流量(PEF)、呼出气一氧化氮(FeNO)]变化、治疗前后免疫相关指标变化[免疫球蛋白E(IgE)、T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))]变化。结果中医组总有效率94%(49/51)高于西医组80%(41/51)(P<0.05);治疗后中医组FEV_(1)、FEV_(1)%、PEF、FeNO优于西医组(P<0.05);治疗后中医组喘息、哮鸣音、胸闷中医证候积分低于西医组(P<0.05);治疗后中医组IgE、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD8^(+)优于西医组(P<0.05)。结论清热化痰、平喘宣肺中药组方治疗支气管哮喘患儿效果显著,能明显增强肺功能,改善免疫功能,促进病情恢复。

摘要： 目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)患者肺功能、心率变异性及肿瘤坏死因子(CTRP)相关蛋白的影响。方法选取汝州市第一人民医院2018年12月至2020年11月128例ACOS患者作为研究对象,依据治疗药物不同分为对照组和观察组。对照组64例给予小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组64例增加沙美特罗替卡松粉吸入剂,对比2组患者肺功能、心率变异性及肿瘤坏死因子相关蛋白,药物安全性。结果2组患者治疗3个月末第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平较治疗前均升高,观察组高于对照组(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗ACOS患者,通过减轻压力感受器所受到的异常刺激,调控心率变异性水平,调节肺功能,改善CTRP水平,安全性较高,提高临床疗效。

摘要： 目的：探讨64排螺旋CT和高分辨CT(HRCT)及肺功能检查对煤工尘肺肺气肿检出率方面有无差异。方法：选择96例Ⅰ期煤工尘肺患者行64排螺旋CT和HRCT扫描检查并评分,同时进行肺功能检查。肺功能检查指标为残气量(RV)、肺总量(TLC)实测值，用力肺活量(FCV)、一氧化碳弥散量(DL∞)、第1秒最大呼气量(FEV10)、最大通气量(MVV)实测值占预计值百分数,FEV10实测值／FVC实测值的百分比，残总比(RV／TLC％)。结果：64排螺旋CT和HRCT肺气肿评分与RV、RV／TLC％、TLC均呈正相关(r分别为0.587、0.553、0.485和0.620、0.600、0.542；P均小于0.01)，与FEV10／FVC％、FVC、DLCO、FEV10、MVV实测值与预测值的百分比均呈负相关(P均小于O.01)。64排螺旋CT和HRCT诊断肺气肿的阳性率分别为78.13％和83.33％。明显高于肺功能检出肺气肿阳性率(56.25％)。差异有统计学意义(P0.05)。结论：64排螺旋CT和HRCT对肺气肿检出高于肺功能检查，是诊断早期肺气肿的较好方法。

摘要： 目的：探讨64排螺旋CT和高分辨CT(HRCT)及肺功能检查对煤工尘肺肺气肿检出率方面有无差异。方法：选择96例Ⅰ期煤工尘肺患者行64排螺旋CT和HRCT扫描检查并评分,同时进行肺功能检查。肺功能检查指标为残气量(RV)、肺总量(TLC)实测值，用力肺活量(FCV)、一氧化碳弥散量(DL∞)、第1秒最大呼气量(FEV10)、最大通气量(MVV)实测值占预计值百分数,FEV10实测值／FVC实测值的百分比，残总比(RV／TLC％)。结果：64排螺旋CT和HRCT肺气肿评分与RV、RV／TLC％、TLC均呈正相关(r分别为0.587、0.553、0.485和0.620、0.600、0.542；P均小于0.01)，与FEV10／FVC％、FVC、DLCO、FEV10、MVV实测值与预测值的百分比均呈负相关(P均小于O.01)。64排螺旋CT和HRCT诊断肺气肿的阳性率分别为78.13％和83.33％。明显高于肺功能检出肺气肿阳性率(56.25％)。差异有统计学意义(P0.05)。结论：64排螺旋CT和HRCT对肺气肿检出高于肺功能检查，是诊断早期肺气肿的较好方法。

摘要： 目的：探讨64排螺旋CT和高分辨CT(HRCT)及肺功能检查对煤工尘肺肺气肿检出率方面有无差异。方法：选择96例Ⅰ期煤工尘肺患者行64排螺旋CT和HRCT扫描检查并评分,同时进行肺功能检查。肺功能检查指标为残气量(RV)、肺总量(TLC)实测值，用力肺活量(FCV)、一氧化碳弥散量(DL∞)、第1秒最大呼气量(FEV10)、最大通气量(MVV)实测值占预计值百分数,FEV10实测值／FVC实测值的百分比，残总比(RV／TLC％)。结果：64排螺旋CT和HRCT肺气肿评分与RV、RV／TLC％、TLC均呈正相关(r分别为0.587、0.553、0.485和0.620、0.600、0.542；P均小于0.01)，与FEV10／FVC％、FVC、DLCO、FEV10、MVV实测值与预测值的百分比均呈负相关(P均小于O.01)。64排螺旋CT和HRCT诊断肺气肿的阳性率分别为78.13％和83.33％。明显高于肺功能检出肺气肿阳性率(56.25％)。差异有统计学意义(P0.05)。结论：64排螺旋CT和HRCT对肺气肿检出高于肺功能检查，是诊断早期肺气肿的较好方法。

摘要： 目的：探讨64排螺旋CT和高分辨CT(HRCT)及肺功能检查对煤工尘肺肺气肿检出率方面有无差异。方法：选择96例Ⅰ期煤工尘肺患者行64排螺旋CT和HRCT扫描检查并评分,同时进行肺功能检查。肺功能检查指标为残气量(RV)、肺总量(TLC)实测值，用力肺活量(FCV)、一氧化碳弥散量(DL∞)、第1秒最大呼气量(FEV10)、最大通气量(MVV)实测值占预计值百分数,FEV10实测值／FVC实测值的百分比，残总比(RV／TLC％)。结果：64排螺旋CT和HRCT肺气肿评分与RV、RV／TLC％、TLC均呈正相关(r分别为0.587、0.553、0.485和0.620、0.600、0.542；P均小于0.01)，与FEV10／FVC％、FVC、DLCO、FEV10、MVV实测值与预测值的百分比均呈负相关(P均小于O.01)。64排螺旋CT和HRCT诊断肺气肿的阳性率分别为78.13％和83.33％。明显高于肺功能检出肺气肿阳性率(56.25％)。差异有统计学意义(P0.05)。结论：64排螺旋CT和HRCT对肺气肿检出高于肺功能检查，是诊断早期肺气肿的较好方法。

摘要： 目的：探讨64排螺旋CT和高分辨CT(HRCT)及肺功能检查对煤工尘肺肺气肿检出率方面有无差异。方法：选择96例Ⅰ期煤工尘肺患者行64排螺旋CT和HRCT扫描检查并评分,同时进行肺功能检查。肺功能检查指标为残气量(RV)、肺总量(TLC)实测值，用力肺活量(FCV)、一氧化碳弥散量(DL∞)、第1秒最大呼气量(FEV10)、最大通气量(MVV)实测值占预计值百分数,FEV10实测值／FVC实测值的百分比，残总比(RV／TLC％)。结果：64排螺旋CT和HRCT肺气肿评分与RV、RV／TLC％、TLC均呈正相关(r分别为0.587、0.553、0.485和0.620、0.600、0.542；P均小于0.01)，与FEV10／FVC％、FVC、DLCO、FEV10、MVV实测值与预测值的百分比均呈负相关(P均小于O.01)。64排螺旋CT和HRCT诊断肺气肿的阳性率分别为78.13％和83.33％。明显高于肺功能检出肺气肿阳性率(56.25％)。差异有统计学意义(P0.05)。结论：64排螺旋CT和HRCT对肺气肿检出高于肺功能检查，是诊断早期肺气肿的较好方法。

摘要： 目的和方法 研究了过敏性哮喘大鼠经针刺治疗后的血清(针刺血清)的抗哮喘作用.结果 过敏性哮喘大鼠经针刺治疗后的血清可明显降低大鼠和肾上腺切除大鼠过敏性哮喘模型的气道阻力与外周血嗜酸粒细胞计数,针刺血清注射与针刺治疗的作用之间无明显差别.结论 针刺血清具有与针刺类似的抗哮喘作用.但针刺血清对肺顺应性的影响与针刺治疗存在某些差异.

摘要： 目的和方法 研究了过敏性哮喘大鼠经针刺治疗后的血清(针刺血清)的抗哮喘作用.结果 过敏性哮喘大鼠经针刺治疗后的血清可明显降低大鼠和肾上腺切除大鼠过敏性哮喘模型的气道阻力与外周血嗜酸粒细胞计数,针刺血清注射与针刺治疗的作用之间无明显差别.结论 针刺血清具有与针刺类似的抗哮喘作用.但针刺血清对肺顺应性的影响与针刺治疗存在某些差异.

摘要： 目的和方法 研究了过敏性哮喘大鼠经针刺治疗后的血清(针刺血清)的抗哮喘作用.结果 过敏性哮喘大鼠经针刺治疗后的血清可明显降低大鼠和肾上腺切除大鼠过敏性哮喘模型的气道阻力与外周血嗜酸粒细胞计数,针刺血清注射与针刺治疗的作用之间无明显差别.结论 针刺血清具有与针刺类似的抗哮喘作用.但针刺血清对肺顺应性的影响与针刺治疗存在某些差异.

摘要： 目的和方法 研究了过敏性哮喘大鼠经针刺治疗后的血清(针刺血清)的抗哮喘作用.结果 过敏性哮喘大鼠经针刺治疗后的血清可明显降低大鼠和肾上腺切除大鼠过敏性哮喘模型的气道阻力与外周血嗜酸粒细胞计数,针刺血清注射与针刺治疗的作用之间无明显差别.结论 针刺血清具有与针刺类似的抗哮喘作用.但针刺血清对肺顺应性的影响与针刺治疗存在某些差异.

摘要： 支气管扩张药临床前有效性评价中,除了离体气道和整体引喘试验外,呼吸(肺)功能试验中,最重要的新的观察指标是肺顺应性(CL)和气道阻力(Raw)的测定,前者主要反映小气道功能,后者反映大气道的口径变化.此外,还可观察用力呼吸各肺功能指标.作为通气动力源泉、通气泵的膈肌功能试验,包括离体和整体膈肌功能试验也是必要的.

摘要： 本发明提出一种模拟井筒呼吸效应的试验装置及试验方法，其中模拟井筒呼吸效应的试验装置包括：力学测试组件，用于对岩体样品施加应力；压裂液输出组件，用于向岩体样品输出压裂液，以及用于控制压裂液的输出压力，同时检测压裂液的流量；裂缝检测组件，用于检测岩体样品裂缝变化形态；控制组件，所述控制组件与所述压裂液输出组件连接，以调节所述压裂液输出组件对压裂液输出压力的控制，同时接收及显示所述压裂液输出组件检测的压裂液流量信号，所述控制组件与所述裂缝检测组件连接，以接收及显示所述裂缝检测组件检测到岩体样品裂缝变化形态的信号。本发明能够探明钻井工况下井筒呼吸效应的产生机理及其引起的流体变化量级。

摘要： 本发明涉及阀门测试技术领域，具体涉及一种用于提高试验效率的呼吸阀试验台及试验方法，包括机架、设置在所述机架上端的机架平台、设置在所述机架平台上的若干数量的试验工位、设置在所述机架下方部位的集气箱，每一所述试验工位上设置有用于安装呼吸阀的对接管道，所述对接管道通过试验管路与所述集气箱的内部相连通，所述集气箱通过真空抽吸管路连接抽真空装置，所述集气箱通过进气管路连接供气单元，所述真空抽吸管路上设置有球阀，所述进气管路上设置有针阀。本发明提高了呼吸阀的测试精度和测试效率。

摘要： 本发明提供一种用于自主呼吸激发试验的呼吸器；包括分别储存有高压二氧化碳和高压氧气的第一气源和第二气源，第一气源和第二气源分别通过第一管路与第二管路与气体混合控制器连接，气体混合控制器通过第三管路连接呼吸控制器，呼吸控制器的输出端通过第四管路与患者气管通路连接；第四管路近病人端和第三管路分别设置有二氧化碳浓度监测装置，用于同时检测患者吸入气体和呼出气体的二氧化碳含量。本发明将现有常规试验中等待患者自身缓慢产生二氧化碳，改为从外界精密控制二氧化碳与氧气混合，持续机械通气，体内二氧化碳可达到试验要求水平，并且患者耐受性良好，无需多次抽血检测，试验成功率高，推广前景广阔。

摘要： 本发明提供了一种试验用呼吸治疗仪及其试验方法，包括壳体、压力控制模块、气流控制模块、检测模块和滑动拆卸结构,壳体内设置有对称的固定座,压力控制模块、气流控制模块和检测模块通过滑动拆卸结构安装在固定座上,压力控制模块与气流控制模块通过气管连接，气流控制模块和检测模块通过气管连接。本发明采用了滑动拆卸结构，使试验用呼吸治疗仪在安装压力控制模块、气流控制模块、检测模块时减少了螺钉的使用，定位方式简单，提高了安装的便利性，本发明通过使用了带有分流壁的插管，使得在进行试验时插管可以最大将治疗气体分流，避免二者提前反应。

摘要： 本发明公开了一种空气呼吸器抗火焰吞噬试验用试验车，包括试验车框架和轮组；所述试验车框架的顶面设置有固定板；所述固定板的底面固定有升降辅助缸；所述升降辅助缸的活塞杆向上穿过固定板；升降辅助缸的活塞杆的顶端面设置有通气孔，活塞杆的顶端设置有出气接口；活塞杆的底端设置有与所述通气孔连通的进气孔；所述进气孔在活塞杆伸缩过程中均处于气缸内；升降辅助缸的活塞与升降驱动气缸的活塞杆顶端连接。本发明空气呼吸器抗火焰吞噬试验用试验车通过升降机构完成人模的抬升和跌落实验；通过呼吸模拟机构模拟人员呼吸，呼吸气路通过升降辅助缸的活塞杆与人模连接，提高了系统的可靠性。

摘要： 本发明提出一种模拟井筒呼吸效应的试验装置及试验方法，其中模拟井筒呼吸效应的试验装置包括：力学测试组件，用于对岩体样品施加应力；压裂液输出组件，用于向岩体样品输出压裂液，以及用于控制压裂液的输出压力，同时检测压裂液的流量；裂缝检测组件，用于检测岩体样品裂缝变化形态；控制组件，所述控制组件与所述压裂液输出组件连接，以调节所述压裂液输出组件对压裂液输出压力的控制，同时接收及显示所述压裂液输出组件检测的压裂液流量信号，所述控制组件与所述裂缝检测组件连接，以接收及显示所述裂缝检测组件检测到岩体样品裂缝变化形态的信号。本发明能够探明钻井工况下井筒呼吸效应的产生机理及其引起的流体变化量级。

摘要： 一种呼吸内科护理自带呼吸监测功能的呼吸机，包括呼吸机、呼吸机底座、输氧管、吸氧面罩、呼吸监测器和数据线；所述呼吸机底座上设置有呼吸机，呼吸机上连接有输氧管，输氧管连接吸氧面罩，通过吸氧面罩吸氧；所述呼吸机通过数据线连接呼吸监测器，通过呼吸监测器监测血氧饱和度和脉搏。所述呼吸监测器为手腕式，戴在手腕上，呼吸监测器上设置有血氧饱和度探头，将血氧饱和度探头套在手指上就能让测量血氧饱和度。所述吸氧面罩上设置有固定带，通过固定带固定吸氧面罩。该呼吸机能监测呼吸频率、脉搏和血氧饱和度，能准确判断患者呼吸状况。

摘要： 本实用新型提供一种用于自主呼吸激发试验的呼吸器；包括分别储存有高压二氧化碳和高压氧气的第一气源和第二气源，第一气源和第二气源分别通过第一管路与第二管路与气体混合控制器连接，气体混合控制器通过第三管路连接呼吸控制器，呼吸控制器的输出端通过第四管路与患者气管通路连接；第四管路近病人端和第三管路分别设置有二氧化碳浓度监测装置，用于同时检测患者吸入气体和呼出气体的二氧化碳含量。本实用新型将现有常规试验中等待患者自身缓慢产生二氧化碳，改为从外界精密控制二氧化碳与氧气混合，持续机械通气，体内二氧化碳可达到试验要求水平，并且患者耐受性良好，无需多次抽血检测，试验成功率高，推广前景广阔。

摘要： 本实用新型涉及阀门测试技术领域，具体涉及一种用于提高试验效率的呼吸阀试验台，包括机架、设置在所述机架上端的机架平台、设置在所述机架平台上的若干数量的试验工位、设置在所述机架下方部位的集气箱，每一所述试验工位上设置有用于安装呼吸阀的对接管道，所述对接管道通过试验管路与所述集气箱的内部相连通，所述集气箱通过真空抽吸管路连接抽真空装置，所述集气箱通过进气管路连接供气单元，所述真空抽吸管路上设置有球阀，所述进气管路上设置有针阀。本实用新型提高了呼吸阀的测试精度和测试效率。

摘要： 本实用新型公开了一种空气呼吸器抗火焰吞噬试验用试验车，包括试验车框架和轮组；所述试验车框架的顶面设置有固定板；所述固定板的底面固定有升降辅助缸；所述升降辅助缸的活塞杆向上穿过固定板；升降辅助缸的活塞杆的顶端面设置有通气孔，活塞杆的顶端设置有出气接口；活塞杆的底端设置有与所述通气孔连通的进气孔；所述进气孔在活塞杆伸缩过程中均处于气缸内；升降辅助缸的活塞与升降驱动气缸的活塞杆顶端连接。本实用新型空气呼吸器抗火焰吞噬试验用试验车通过升降机构完成人模的抬升和跌落实验；通过呼吸模拟机构模拟人员呼吸，呼吸气路通过升降辅助缸的活塞杆与人模连接，提高了系统的可靠性。