N末端脑钠肽前体

摘要： 目的 探讨肺栓塞患者血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、D二聚体(D-D)、内皮素1(ET-1)水平变化及相关性.方法 以200例肺栓塞患者为对象,以同期200例健康人为对照组.检测NT-proBNP、D-D、ET-1水平,分析其与患者病情及预后的关系.结果 观察组NT-proBNP、D-D、ET-1水平高于对照组(P<0.05).高危组、中危组、低危组NT-proBNP、D-D、ET-1水平比较差异显著(P<0.05).高危组NT-proBNP、D-D、ET-1水平高于中危组、低危组(P<0.05),中危组高于NT-proBNP、D-D、ET-1水平低危组(P<0.05).200例患者入院后均接受治疗机随访,好转出院者179例(89.50％),死亡21例(10.50％).死亡组NT-proBNP、D-D、ET-1水平高于生存组(P<0.05).Pearson相关性分析显示NT-proBNP与D-D、ET-1呈正相关(P<0.05);D-D与ET-1呈正相关(P<0.05).结论 肺栓塞患者NT-proBNP、D-D、ET-1水平升高,其水平与患者病情及预后密切相关.

摘要： 目的 探究急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者血清N末端脑钠肽前体(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)、载脂蛋白A1(apolipoprotein A1,ApoA1)、载脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)水平与冠状动脉病变的关系。方法 选取2020年1—12月河南中医药大学第一附属医院收治的107例AMI患者(疾病组)、同期体检健康志愿者45例(作为对照组)为研究对象,检测疾病组、对照组血清指标[血清肌钙蛋白I(troponin I,TnI)、肌红蛋白(myoglobin,MYO)、D-二聚体(D-dimer,D-D)、NT-proBNP、ApoE、ApoA1、ApoB等]水平。疾病组患者依据冠脉病变程度分为无病变组、单支病变组、双支病变组、多支病变组,分析血清NT-proBNP、ApoE、ApoA1、ApoB水平与冠状动脉病变的关系。结果 疾病组TnI、NT-proBNP、MYO、血清肌酸激酶同工酶、D-D、C反应蛋白、ApoE、ApoB、低密度脂蛋白较对照组高,ApoA1较对照组低(P<0.05)。随AMI患者冠状动脉病变程度加重,血清TnI、NTproBNP、血清肌酸激酶同工酶、D-D、CRP、ApoE、ApoB、低密度脂蛋白明显增高,ApoA1水平明显降低(P<0.05)。AMI患者血清TnI、NT-proBNP、血清肌酸激酶同工酶、D-D、C反应蛋白、ApoE、ApoA1、ApoB、低密度脂蛋白水平与Gensini积分呈明显相关性(P<0.05)。TnI、NT-proBNP、血清肌酸激酶同工酶、D-D、C反应蛋白、ApoE、ApoA1、ApoB、低密度脂蛋白联合检测对AMI病情程度(冠状动脉病变单支病变、非单支病变)诊断的曲线下面积、特异度较各指标单项检测高。结论 AMI患者血清NT-proBNP、ApoE、ApoB等指标明显增高、ApoA1明显下降,随冠状动脉病变严重程度变化而明显变化,血清NT-proBNP、ApoE、ApoA1、ApoB等联合检测可提高对AMI患者冠状动脉病变程度的诊断价值。

摘要： 目的分析血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、乳酸清除率及血管性血友病因子(vWF)在急性肺损伤(ALI)患者病情、预后评估中的作用。方法选取本院2017年12月—2020年12月收治的108例ALI作为研究组,另选取同期体检肺功能正常者56例作为对照组。比较2组及不同病情、不同预后ALI患者NT-proBNP、乳酸清除率及vWF水平,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析上述因子预测ALI患者预后的价值。结果研究组NT-proBNP、vWF水平显著高于对照组,乳酸清除率明显低于对照组(P<0.01)。轻度组NT-proBNP、vWF水平显著低于中度、重度组,以重度组最高(P<0.05);轻度组乳酸清除率明显高于中度、重度组,以重度组最低(P<0.05)。存活组NT-proBNP、vWF水平显著低于死亡组,乳酸清除率明显高于死亡组(P<0.01)。NT-proBNP、乳酸清除率及vWF联合检测预测ALI患者预后的曲线下面积高于任一单项检测。结论血清NT-proBNP、乳酸清除率及vWF在ALI患者中异常表达,可作为评估ALI患者病情、预后的有效指标。

摘要： 目的探讨血清心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)在急性心肌梗死伴心衰患者中的表达及对患者预后的预测价值。方法选取124例急性心肌梗死伴心衰患者作为病例组、再根据治疗3个月后的心源性不良事件发生情况分为预后不佳组和预后良好组,选取同期85例健康体检者作为对照组;检测病例组和对照组受试者入院或体检时的血清H-FABP、cTnⅠ、NT-proBNP水平,同时测定病例组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左室收缩末期容积指数(LVESVI),采用Pearson法分析病例组血清H-FABP、cTnⅠ、NT-proBNP与LVEF、LVEDVI、LVESVI的相关性,用受试者特征工作曲线(ROC)曲线下面积(AUC)评价血清H-FABP、cTnⅠ、NT-proBNP对预测急性心肌梗死伴心衰的价值。结果病例组血清H-FABP、cTnⅠ、NT-proBNP及LVEDVI、LVESVI高于对照组(P<0.05),LVEF低于对照组(P<0.001);预后不佳的病例组患者血清H-FABP、cTnⅠ、NT-proBNP高于预后良好组(P<0.001);Pearson相关性分析结果显示,血清H-FABP、cTnⅠ、NT-proBNP与LVEF呈负相关关系(P<0.05),与LVEDVI、LVESVI呈正相关关系(P<0.05);ROC曲线显示,血清H-FABP、cTnⅠ、NT-proBNP预测急性心肌梗死并心衰患者预后的AUC为0.858、0.879及0.839,约登指数最大时的截点值为221.42μg/L、1.12μg/L及1641.63 ng/L。结论血清H-FABP、cTnⅠ、NT-proBNP水平预测急性心肌梗死合并心衰患者具有一定的价值。

摘要： 目的探讨血小板分布宽度、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)联合全球急性冠脉事件注册(GRACE)评分对急性心肌梗死患者院内心力衰竭的预测价值。方法选取平顶山学院第一附属医院2019年1月至2021年1月收治的120例急性心肌梗死患者,根据心功能分级将患者分为非心力衰竭组(70例)和心力衰竭组(50例)。收集两组患者的基本资料,包括年龄、身高、体质量指数、高脂血症、心房颤动、糖尿病、高血压、吸烟史、入院血压、心率等。比较两组患者的临床资料,将临床资料中差异有统计学意义的项目进行多因素logistic回归分析,分析血小板分布宽度、GRACE评分、NT-proBNP预测心力衰竭的敏感度、特异度、准确度,并进行受试者工作特征(ROC)曲线分析。结果心力衰竭组NT-proBNP、血小板分布宽度、GRACE评分高于非心力衰竭组(P0.05)。logistic回归分析结果显示,NT-proBNP、血小板分布宽度、GRACE评分是中年急性心肌梗死患者发生心力衰竭的独立危险因素(P<0.05)。血小板分布宽度的最佳临界值为11.52%,诊断心力衰竭的敏感度和特异度为82.00%、85.71%;GRACE评分的最佳临界值为172.0分,诊断心力衰竭的敏感度和特异度为76.00%、81.43%;NT-proBNP的最佳临界值为2280.0ng·L^(-1),诊断心力衰竭的敏感度和特异度为80.00%、85.71%。血小板分布宽度预测中年急性心肌梗死患者发生心力衰竭的ROC曲线下面积(AUC)为0.816,GRACE评分的AUC为0.733,NT-proBNP的AUC为0.820,联合检测的AUC为0.937,联合检测的诊断价值高于单项检测。结论血小板分布宽度、NT-proBNP联合GRACE评分可作为急性心肌梗死患者院内心力衰竭的独立预测因素,有较好的敏感性。

摘要： 目的研究沙美特罗/丙酸氟替卡松对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者疗效及N末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)的影响。方法选取2017年12月—2019年12月在张家口市第一医院接受治疗的120例稳定期COPD,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组各60例。对照组予常规治疗,观察组在对照组基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,疗程均为12周。比较2组临床疗效,治疗前后心肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、6 min步行试验(6MWT)],治疗前后心肌损伤标志物及炎性因子[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、Clara细胞分泌蛋白-16(CC-16)、NLR]水平及治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松能明显改善稳定期COPD患者NT-proBNP、NLR水平,提高临床疗效,且安全性高。

摘要： 目的观察益心通脉方对慢性心力衰竭病人血浆N端脑钠肽(NT-proBNP)及生活质量的影响。方法选取2019年7月—2020年7月盐城市大丰中医院收治的慢性心力衰竭(气阴两虚血瘀证)病人72例,随机分为治疗组与对照组,各36例。对照组予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用益心通脉方,两组疗程均为4周,观察两组治疗前后中医证候积分、明尼苏达心力衰竭生命质量评分(MLHFQ)、6 min步行试验(6MWD)、NT-proBNP、左室射血分数(LVEF)及左室舒张末内径(LVEDD)变化,比较两组心功能疗效、中医证候疗效。结果两组治疗后NT-proBNP、LVEDD水平及中医证候积分、MLHFQ评分较治疗前明显降低(P0.05)。治疗组心功能疗效总有效率为94.4%,高于对照组的77.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中医证候疗效总有效率为97.2%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论益心通脉方联合常规西医疗法可以明显改善慢性心力衰竭病人的生活质量,降低NT-proBNP、LVEDD、中医证候积分,提高心功能疗效、LVEF。

摘要： 目的探讨血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)水平对老年射血分数中间值心力衰竭(HFmrEF)的临床诊断价值。方法选取2019年9月—2020年10月于山西省汾阳医院诊断为HFmrEF的老年病人128例(HFmrEF组)以及同期老年健康体检者58名(对照组)为研究对象。收集所有受试者的年龄、性别、体质指数、吸烟史、心率、血肌酐、总胆固醇、三酰甘油等。所有受试者均常规进行超声心动图检查,检测血清NT-proBNP及sST2水平。根据纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级将HFmrEF病人分为Ⅱ级组(31例)、Ⅲ级组(46例)、Ⅳ级组(51例),比较各组血清NT-proBNP以及sST2水平,采用受试者工作特征曲线(ROC)评价NT-proBNP和sST2对HFmrEF的诊断价值。结果各组病人年龄、性别、体质指数、血清总胆固醇、三酰甘油、糖尿病病史、吸烟史比较差异均无统计学意义(P>0.05)。HFmrEF组NT-proBNP、sST2水平均明显高于对照组(P<0.05),Ⅱ级组、Ⅲ级组、Ⅳ级组NT-proBNP、sST2水平逐渐升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析显示,血清sST2水平与NT-proBNP、心功能呈正相关(r值分别为0.473,0.777,P均<0.001),与左室射血分数呈负相关(r=-0.726,P<0.001)。Logistic回归分析显示,NT-proBNP、sST2为HFmrEF的独立危险因素(P<0.05或P<0.001)。ROC曲线分析显示,NT-proBNP、sST2诊断HFmrEF的曲线下面积分别为0.840,0.923,敏感度分别为67.2%、89.7%,特异性分别为94.9%、82.1%,截点值分别为1339.50 pg/mL、15.99 ng/mL。NT-proBNP、sST2联合诊断HFmrEF的曲线下面积为0.970,敏感度、特异性分别为93.1%、87.2%。结论入院时NT-proBNP、sST2水平的升高与老年HFmrEF病人的心功能明显相关,NT-proBNP和sST2对HFmrEF的诊断有一定的临床价值,两者联合检测可提高HFmrEF的诊断效能。

摘要： 目的探讨直接经皮冠状动脉腔内成形术(PTCA)联合支架置入术对急性心肌梗死(AMI)患者N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及QT间期离散度(QTd)的影响。方法将100例AMI患者采取分层抽样法分为观察组(直接PTCA联合支架置入术治疗)和对照组(重组人组织型纤溶酶原激活物治疗),每组50例。比较2组NT-proBNP、QTd、1年内心绞痛发生率、再发心肌梗死率、病死率、左室舒张末期内径(LVEDd)、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESd)及并发症发生情况。结果治疗后,观察组的NT-proBNP、QTd低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年内心绞痛发生率、再发心肌梗死率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组LVEDd、LVESd低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症总发生率为4.00%,低于对照组的18.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论直接PTCA联合支架置入术治疗AMI患者效果显著,可降低NT-proBNP水平、QTd数值及并发症发生率。

摘要： 目的探讨持续微泵注射左西孟旦治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)合并心力衰竭的疗效,及对疾病相关指标水平的影响。方法选取郑州市第七人民医院2016年8月—2018年8月收治的STEMI合并心力衰竭病人74例作为研究对象,采用随机数字表法进行简单抽样,将病人分为观察组和对照组,每组37例。两组均采用常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用多巴酚丁胺,观察组在常规治疗基础上加用微泵注射左西孟旦。于治疗前后,评估病人心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)]、血流动力学指标[体循环阻力(SVR)、肺毛细血管楔压(PCWP)、有创平均动脉压(MABP)]、心室肌稳定性[T波峰末间期(Tpe)、校正QT离散度(QTcd)]、心功能相关实验室指标[N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、可溶性致癌抑制因子2(sST2)、生长分化因子-15(GDF-15)、血清氧化低密度脂蛋白抗体IgM(ox-LDL-AbIgM)]。结果治疗后,两组LVEDD、LVESD均低于治疗前,SV、LVEF均高于治疗前(P0.05);治疗后,观察组Tpe、QTcd与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组Tpe、QTcd均高于治疗前,观察组Tpe、QTcd治疗后低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组sST2、GDF-15、NT-proBNP均低于治疗前,ox-LDL-AbIgM均高于治疗前(P<0.05),且观察组sST2、GDF-15、NT-proBNP、ox-LDL-AbIgM优于对照组(P<0.05)。结论左西孟旦治疗STEMI合并心力衰竭效果优于多巴酚丁胺,且安全性较好。

摘要： 目的：研究终末期肾性高血压患者血压变异性(BPV)、脂代谢指标及血清NT-proBNP(N末端脑钠肽前体)水平的检测意义. 方法：选取我院在2018年9月-2020年9月收治的80例终末期肾性高血压患者(设为研究组),与同时期收治的80例健康体检人群(设为对照组),对比两组血压变化、脂代谢指标及血清NT-proBNP水平. 结果：研究组各项血压数值明显高于对照组;研究组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于对照组;且研究组血清NT-proBNP水平高于对照组,P＜0.05. 结论：终末期肾性高血压患者检测BPV、脂代谢指标及血清NT-proBNP意义重大,临床医师可根据患者各项指标的变化做出准确的判断,以此来确保患者的生命安全.

摘要： 目的：研究终末期肾性高血压患者血压变异性(BPV)、脂代谢指标及血清NT-proBNP(N末端脑钠肽前体)水平的检测意义. 方法：选取我院在2018年9月-2020年9月收治的80例终末期肾性高血压患者(设为研究组),与同时期收治的80例健康体检人群(设为对照组),对比两组血压变化、脂代谢指标及血清NT-proBNP水平. 结果：研究组各项血压数值明显高于对照组;研究组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于对照组;且研究组血清NT-proBNP水平高于对照组,P＜0.05. 结论：终末期肾性高血压患者检测BPV、脂代谢指标及血清NT-proBNP意义重大,临床医师可根据患者各项指标的变化做出准确的判断,以此来确保患者的生命安全.

摘要： 目的：研究终末期肾性高血压患者血压变异性(BPV)、脂代谢指标及血清NT-proBNP(N末端脑钠肽前体)水平的检测意义. 方法：选取我院在2018年9月-2020年9月收治的80例终末期肾性高血压患者(设为研究组),与同时期收治的80例健康体检人群(设为对照组),对比两组血压变化、脂代谢指标及血清NT-proBNP水平. 结果：研究组各项血压数值明显高于对照组;研究组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于对照组;且研究组血清NT-proBNP水平高于对照组,P＜0.05. 结论：终末期肾性高血压患者检测BPV、脂代谢指标及血清NT-proBNP意义重大,临床医师可根据患者各项指标的变化做出准确的判断,以此来确保患者的生命安全.

摘要： 目的：研究终末期肾性高血压患者血压变异性(BPV)、脂代谢指标及血清NT-proBNP(N末端脑钠肽前体)水平的检测意义. 方法：选取我院在2018年9月-2020年9月收治的80例终末期肾性高血压患者(设为研究组),与同时期收治的80例健康体检人群(设为对照组),对比两组血压变化、脂代谢指标及血清NT-proBNP水平. 结果：研究组各项血压数值明显高于对照组;研究组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于对照组;且研究组血清NT-proBNP水平高于对照组,P＜0.05. 结论：终末期肾性高血压患者检测BPV、脂代谢指标及血清NT-proBNP意义重大,临床医师可根据患者各项指标的变化做出准确的判断,以此来确保患者的生命安全.

摘要： 目的:rn 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者心率震荡(HRT)与心功能、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的关系及其临床应用价值.rn 方法:rn 随机选择62例老年CHF患者作为观察组(心衰组),44例老年非心衰心脏病患者作为对照组(非心衰组),检测指标包括:震荡初始(TO)、震荡斜率(TS)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)及NT-proBNP等.rn 结果:rn CHF患者TO、TS与LVEDD、NT-proBNP呈负相关,与LVEF呈正相关(P＜0.05或P＜0.01);NT-proBNP与LVEF呈负相关,与LVEDD呈正相关(P＜0.01).CHF患者LVEF越低,LVEDD越大,TS值越低,血浆NT-proBNP水平越高.中重度心衰者HRT值与轻度心衰者、对照组比较有统计学差异(P＜0.05).rn 结论:rn HRT可作为一种评估CHF患者病情严重程度及其预后的有一定实用价值的无创检测指标.

摘要： 目的:rn 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者心率震荡(HRT)与心功能、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的关系及其临床应用价值.rn 方法:rn 随机选择62例老年CHF患者作为观察组(心衰组),44例老年非心衰心脏病患者作为对照组(非心衰组),检测指标包括:震荡初始(TO)、震荡斜率(TS)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)及NT-proBNP等.rn 结果:rn CHF患者TO、TS与LVEDD、NT-proBNP呈负相关,与LVEF呈正相关(P＜0.05或P＜0.01);NT-proBNP与LVEF呈负相关,与LVEDD呈正相关(P＜0.01).CHF患者LVEF越低,LVEDD越大,TS值越低,血浆NT-proBNP水平越高.中重度心衰者HRT值与轻度心衰者、对照组比较有统计学差异(P＜0.05).rn 结论:rn HRT可作为一种评估CHF患者病情严重程度及其预后的有一定实用价值的无创检测指标.

摘要： 目的:rn 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者心率震荡(HRT)与心功能、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的关系及其临床应用价值.rn 方法:rn 随机选择62例老年CHF患者作为观察组(心衰组),44例老年非心衰心脏病患者作为对照组(非心衰组),检测指标包括:震荡初始(TO)、震荡斜率(TS)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)及NT-proBNP等.rn 结果:rn CHF患者TO、TS与LVEDD、NT-proBNP呈负相关,与LVEF呈正相关(P＜0.05或P＜0.01);NT-proBNP与LVEF呈负相关,与LVEDD呈正相关(P＜0.01).CHF患者LVEF越低,LVEDD越大,TS值越低,血浆NT-proBNP水平越高.中重度心衰者HRT值与轻度心衰者、对照组比较有统计学差异(P＜0.05).rn 结论:rn HRT可作为一种评估CHF患者病情严重程度及其预后的有一定实用价值的无创检测指标.

摘要： 目的:rn 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者心率震荡(HRT)与心功能、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的关系及其临床应用价值.rn 方法:rn 随机选择62例老年CHF患者作为观察组(心衰组),44例老年非心衰心脏病患者作为对照组(非心衰组),检测指标包括:震荡初始(TO)、震荡斜率(TS)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)及NT-proBNP等.rn 结果:rn CHF患者TO、TS与LVEDD、NT-proBNP呈负相关,与LVEF呈正相关(P＜0.05或P＜0.01);NT-proBNP与LVEF呈负相关,与LVEDD呈正相关(P＜0.01).CHF患者LVEF越低,LVEDD越大,TS值越低,血浆NT-proBNP水平越高.中重度心衰者HRT值与轻度心衰者、对照组比较有统计学差异(P＜0.05).rn 结论:rn HRT可作为一种评估CHF患者病情严重程度及其预后的有一定实用价值的无创检测指标.

摘要： 目的:rn 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者心率震荡(HRT)与心功能、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的关系及其临床应用价值.rn 方法:rn 随机选择62例老年CHF患者作为观察组(心衰组),44例老年非心衰心脏病患者作为对照组(非心衰组),检测指标包括:震荡初始(TO)、震荡斜率(TS)、左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)及NT-proBNP等.rn 结果:rn CHF患者TO、TS与LVEDD、NT-proBNP呈负相关,与LVEF呈正相关(P＜0.05或P＜0.01);NT-proBNP与LVEF呈负相关,与LVEDD呈正相关(P＜0.01).CHF患者LVEF越低,LVEDD越大,TS值越低,血浆NT-proBNP水平越高.中重度心衰者HRT值与轻度心衰者、对照组比较有统计学差异(P＜0.05).rn 结论:rn HRT可作为一种评估CHF患者病情严重程度及其预后的有一定实用价值的无创检测指标.

摘要： 目的：探讨N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和尿酸在急性肺血栓栓塞症(APE)和充血性心力衰竭(CHF)中的鉴别诊断价值. 材料与方法：采用前瞻性研究方法,收集2010年6月至2015年5月因急性呼吸困难就诊于我院的患者,根据诊断标准分别入选APE组和CHF组,比较两组患者血清NT-proBNP和尿酸的水平差异,并通过绘制受试者工作曲线(ROC曲线)显示NT-proBNP和尿酸在研究对象中对APE的诊断价值. 结果：研究共纳入288例患者,其中APE组为107例,CHF组为181例.APE组NT-proBNP和尿酸水平显著低于CHF组[分别为(2421.7±1678.1pg/ml vs.6964.3±3873.1pg/ml,P＜0.01),(340.6±121.3umol/L vs.492.1±166.2umol/L,P＜0.01)].NT-proBNP和尿酸的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.883和0.780.NT-proBNP=1889pg/ml和尿酸=278.5umol/L诊断APE的特异性分别为94.5％和93.9％,两者串联诊断APE的特异性高达99.4％;NT-proBNP=6011pg/ml和尿酸=571.5umol/L诊断APE的敏感性分别为95.3％和94.4％,两者并联诊断APE的敏感性高达99.1％. 结论：对于因急性呼吸困难就诊的APE和CHF患者,NT-proBNP和尿酸作为简单、快速、可床旁进行的检查措施,具有重要的鉴别诊断价值.

摘要： 一种同时检测人脑钠肽和N末端脑钠肽前体的快速定量检测装置及检测方法，其特征在于装置由相互独立的人脑钠肽(BNP)和N末端脑钠肽前体(NT‑ProBNP)检测试纸、双联卡壳和内置了相应标准曲线和判定方法的免疫层析判读结果记录仪组成。免疫层析结果判读记录仪是一种光学检测系统，用于对检测结果的定量判定，对BNP和NT‑ProBNP检测范围分别为0.1‑10ng/mL和0.2‑20ng/mL。检测在15‑20分钟内完成。具有联合检测、操作简便、反应快速、结果准确、适合现场检测等优点，适合临床对更为准确、简便检测的需要。

摘要： 本发明公开了一种氨基末端脑钠肽前体多肽，所述氨基末端脑钠肽前体多肽通过在天然氨基末端脑钠肽前体的特定氨基酸序列的氨基末端附近和羧基末端附近分别添加第一半胱氨酸和第二半胱氨酸形成，所述特定氨基酸序列为SEQ ID NO.4所示多肽序列，所述氨基末端附近为所述特定氨基酸序列的氨基末端的1～3个氨基酸，所述羧基末端附近为所述特定氨基酸序列的羧基末端的1～3个氨基酸，所述第一半胱氨酸和所述第二半胱氨酸能够形成二硫键，从而使得所述氨基末端脑钠肽前体多肽能够形成环状多肽。本发明还公开一种偶联蛋白。

摘要： 本发明公开了一种氨基末端脑钠肽前体多肽，所述氨基末端脑钠肽前体多肽通过在天然氨基末端脑钠肽前体的特定氨基酸序列的氨基末端附近和羧基末端附近分别添加第一半胱氨酸和第二半胱氨酸形成，所述特定氨基酸序列为SEQ ID NO.5所示多肽序列，所述氨基末端附近为所述特定氨基酸序列的氨基末端的1～3个氨基酸，所述羧基末端附近为所述特定氨基酸序列的羧基末端的1～3个氨基酸，所述第一半胱氨酸和所述第二半胱氨酸能够形成二硫键，从而使得所述氨基末端脑钠肽前体多肽能够形成环状多肽。本发明还公开一种偶联蛋白。

摘要： 本发明涉及一种包含N末端脑钠肽前体抗原结合结构域的分离的结合蛋白，并对该结合蛋白的制备、应用等方面进行研究。所述结合蛋白活性强，与人N末端脑钠肽前体蛋白具有很高的亲和力，可广泛应用于N末端脑钠肽前体蛋白的检测领域。

摘要： 本发明公开了一种抗N末端脑钠肽前体的抗体和检测N末端脑钠肽前体的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗N末端脑钠肽前体的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对N末端脑钠肽前体具有较好的亲和力，使用该抗体检测N末端脑钠肽前体具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 一种同时检测人脑钠肽和N末端脑钠肽前体的快速定量检测装置及检测方法，其特征在于装置由相互独立的人脑钠肽(BNP)和N末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)检测试纸、双联卡壳和内置了相应标准曲线和判定方法的免疫层析判读结果记录仪组成。免疫层析结果判读记录仪是一种光学检测系统，用于对检测结果的定量判定，对BNP和NT-ProBNP检测范围分别为0.1-10ng/mL和0.2-20ng/mL。检测在15-20分钟内完成。具有联合检测、操作简便、反应快速、结果准确、适合现场检测等优点，适合临床对更为准确、简便检测的需要。

摘要： 本发明公开了一种抗N末端脑钠肽前体的抗体和检测试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗N末端脑钠肽前体的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对N末端脑钠肽前体具有较好的亲和力，使用该抗体检测N末端脑钠肽前体具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明公开了一种抗N末端脑钠肽前体的抗体以及制备抗体的方法，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗N末端脑钠肽前体的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对N末端脑钠肽前体具有较好的亲和力，使用该抗体检测N末端脑钠肽前体具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 本实用新型提供一种用于氨基末端脑钠肽前体的免疫层析检测卡，包括检测卡本体，所述检测卡本体包括：试纸条，用以免疫层析检测氨基末端脑钠肽前体；卡壳，用以容纳试纸条；所述卡壳包括上壳体、下壳体；所述上壳体设有安装部；所述安装部吸附于所述下壳体上并将所述试纸条压靠于所述下壳体。上壳体与下壳体装配时，通过上壳体的安装部与下壳体的吸附作用，安装部将试纸条压靠于下壳体上，使得试纸条在容腔内固定稳固，不随卡壳的晃动发生移动，以使得试纸条的加样垫能够一直处于对准卡壳的加样孔的状态，无需精确加样垫与容腔内壁之间的间距控制，降低装配难度。

摘要： 本实用新型涉及N‑末端脑钠肽前体检测技术领域，尤其是一种N‑末端脑钠肽前体测定试剂盒，包括内部插接有N‑末端脑钠肽前体试纸的内部装配框和外部收纳盒。本实用新型的一种N‑末端脑钠肽前体测定试剂盒在外部收纳盒内侧面上具有用于提升内部装配框滑动稳定性的内部滑轨，通过外部收纳盒内侧外部挤压口内部活动装配有用于控制弹性折叠伸缩连杆的外部挤压盖帽，使得操作控制更加简单方便；利用弹性折叠伸缩连杆挤压来控制内部装配框伸缩，从而在需要时可以快速伸展，在检测完成后进行收缩存放，大大提升N‑末端脑钠肽前体试纸的安全性和密闭性，使得检测数据更易保存和运输。