过敏性哮喘

摘要： 目的评价认知行为团体心理护理干预在脱敏治疗过敏性哮喘患者中的效果。方法选取2018年1月至2019年12月在河南省人民医院接受脱敏治疗的60例过敏性哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组30例。对照组采用常规健康教育干预,试验组在对照组的基础上采用认知行为团体心理护理干预,两组均干预4周。比较两组干预前及干预后的哮喘控制情况、肺功能、医学应对方式及生活质量。结果两组干预4周后哮喘控制测试(ACT)评分、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量占正常预计值的百分比(FVC%)、环境刺激、活动受限、哮喘症状、生理状况、对自身健康的关心评分均高于干预前(P0.05);试验组应对评分高于干预前,且高于对照组(P<0.05);试验组回避、屈服评分低于干预前,且低于对照组(P<0.05)。结论认知行为团体心理护理干预可改变脱敏治疗过敏性哮喘患者医学应对方式,使患者哮喘得到控制,进而改善肺功能,提高生活质量。

摘要： 巨噬细胞极化在过敏性哮喘发病中起重要作用。巨噬细胞被IL-4和IL-13激活后成为替代活化型巨噬细胞(AAM)或M2细胞,其中M2a巨噬细胞在哮喘中的作用备受关注。阐明M2a细胞特异性蛋白在哮喘发病机制中的作用,有助于理解IL-4诱导的巨噬细胞在过敏性哮喘中的作用。本文对不同人M2a巨噬细胞标志物(包括表面标志物、酶、趋化因子和细胞因子)在过敏性哮喘发病机制中的作用进行综述。AAM在哮喘发病中既有保护性也有致病性作用,是过敏性哮喘的双刃剑。

摘要： 目的:基于网络药理学方法探讨过敏煎治疗过敏性哮喘的分子作用机制。方法:通过中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库,筛选过敏煎的活性成分;利用Drugbank、人类基因数据库(GeneCards)、在线孟德尔人类遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)预测相关靶点;采用Cytoscape 3.2.1软件构建过敏煎-活性成分-靶基因-疾病的中药调控网络;通过DAVID数据库进行京都基因(gene ontology,GO)和基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析;通过Cytoscape 3.7.1绘图。结果:筛选得到过敏煎共141个活性成分,疾病靶点134个,通路164条。结论:过敏煎治疗过敏性哮喘具有多成分-多靶点-多途径的作用特点。

摘要： 中医“治未病”思想历史悠久,时至今日,仍有着思维的科学性和先进性。国医大师王琦教授为体质学说创始人,充分继承和发扬“治未病”思想,提出体质三级预防理论,用于指导临床慢性病的预防、治疗和康复,实现以“疾病”为中心向以“人”为中心,以“治”为主向以“防”为主的转变。过敏性哮喘已成为严重影响人们健康的慢性疾病,具有较高的病死率。文章将从调节过敏体质入手,探析过敏性哮喘的体质三级预防方案,为本病的防治提供群体及个体化防控方案。

摘要： 伴随着生活环境及生活方式的改变,每年春天和秋天的换季时节很多人会出现过敏性疾病,如过敏性鼻炎、过敏性结膜炎.过敏性皮炎.湿疹等。经常出现过敏性疾病的人往往都是过敏性体质。过敏的表现以呼吸道,皮肤表现最为常见,严重时可能会发展成过敏性哮喘等比较危险的疾病。如今,过敏性疾病已成为全球第六大疾病。

摘要： 【目的】探讨膳食添加菊苣酸对过敏性哮喘小鼠的体内调节作用。【方法】将16只5周龄雌性BALB/c小鼠随机分为4组:正常组(Control)、过敏性哮喘模型组(OVA)、膳食菊苣酸干预组(OVA+CA)和药物对照组(OVA+DEX)。使用卵清蛋白诱导过敏性哮喘小鼠模型,并全程饲喂含有400 mg/kg菊苣酸的饲料或不含菊苣酸的普通饲料。观察并记录小鼠体质量变化和鼻部症状,小鼠牺牲后检测肺组织病理学变化、外周血炎症细胞数量和比例,检测肺组织辅助性T细胞(Th)和细胞毒性T细胞(Tc)各亚型百分比。【结果】与过敏性哮喘模型组相比,膳食菊苣酸干预组的体质量减轻现象和挠鼻症状明显改善(P0.05)。【结论】膳食补充菊苣酸能有效改善过敏性哮喘小鼠体内炎症。

摘要： 目的针对过敏性哮喘患者实施蒙医药治疗,进而分析临床症状的改善效果,提升转归结局。方法选取2021年1月至2021年12月于本院治疗的120例过敏性哮喘患者为对象,以平行对照法为原则分组,对照组和观察组各60例。对照组患者实施西药治疗,观察组患者采用蒙医药治疗,对比治疗成果。结果观察组患者的临床总有效率显著高于对照组,分别为96.67%和85.00%,对比差异有统计学意义(P0.05)。在治疗3、6个月后,两组患者的喷嚏、咳嗽、喘鸣、鼻痒评分均逐渐降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);其中观察组患者治疗后3、6个月喷嚏、咳嗽、喘鸣、鼻痒评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用蒙医药治疗法对于过敏性哮喘患者的康复治疗效果显著,可有效缓解临床症状,降低不良反应发生率。

摘要： 目的 探究枸杞果多糖(lycium barbarum polysaccharide,LBPs)对小鼠巨噬细胞的免疫调节作用。方法 以卵清蛋白(ovalbumin,OVA)诱导的哮喘小鼠为模型,并给与LBPs灌胃干预。将30只雌性BALB/C小鼠随机分为三组:PBS对照组、哮喘模型组、LBPs+哮喘模型组,每组10只。通过HE染色观察小鼠肺组织结构的病理学变化,使用流式细胞术检测小鼠肺组织中巨噬细胞的总数以及M1巨噬细胞的占比。以不同剂量的LBPs(50、100、150μg)干预100 ng·mL^(-1)脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞,分组为PBS对照组、M1模型组、50μg LBPs+M1模型组、100μg LBPs+M1模型组、150μg LBPs+M1模型组,观察LBPs对小鼠巨噬细胞形态变化的影响,流式细胞术检测各组中M1型巨噬细胞的占比。结果 HE染色表明LBPs可以减轻哮喘小鼠的炎症水平。与PBS对照组总巨噬细胞(4.43%)和M1巨噬细胞(3.75%)相比,哮喘模型组肺部总巨噬细胞和M1巨噬细胞的比例分别增加至6.99%和7.79%(P均0.05)、51.4%和46.9%(P均<0.05)。结论 LBPs可以减少哮喘小鼠总巨噬细胞和M1型巨噬细胞的比例,LBPs可以减少LPS诱导的M1型RAW264.7巨噬细胞的占比。

摘要： 过敏性疾病流行率逐年上升,许多研究表明环境和生活方式,如饮食、感染、微生物群、污染物、运动、免疫接种等都可能影响疾病发生发展。多项研究表明,多不饱和脂肪酸在多方面影响过敏性疾病,但作用机制尚未明确。干预剂量,干预时间有待进一步探究。本文对多不饱和脂肪酸摄入对过敏性疾病的影响研究进展做一综述。

摘要： 目的:研究三子养亲汤治疗过敏性哮喘的作用机制。方法:使用GEO2R找到GSE40889芯片的差异基因,利用GCBI数据库制作差异基因热图,借助DAVID6.8对差异基因进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,使用Cytoscape构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,筛选核心基因,分析网络,再进一步利用Cytoscape的MCODE插件对差异表达基因进行模块分析。结果:共查询有效成分21个,对应靶点268个;筛选出213个差异基因,差异表达基因主要富集在膜组织、RNA结合及转录翻译方面等,涉及通过TNF-α、B细胞受体、TGF-β、PI3K/AKT信号通路。得到一个重要模块,功能主要集中在基因沉默的调控、蛋白质异构化、细胞-细胞黏附、病毒过程等方面及RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、p53介导的内源性凋亡信号通路对DNA损伤的响应、DNA模板、宿主对病毒转录的正调控等,涉及Notch信号通路、FoxO信号通路、PI3K-AKT信号通路等信号通路。结论:三子养亲汤可能通过TNF-α、B细胞受体、TGF-β、PI3K/AKT信号通路,调控基因沉默、使蛋白质异构化,影响转录翻译等途径发挥作用。

摘要： 文章概述了IgE与过敏性哮喘相关研究进展，探讨过敏性哮喘抗IgE治疗思路即要阻断过敏性哮喘气道炎症的核心.

摘要： 研究表明哮喘引起的缺氧和炎症因子会对脑部有所影响,而甲醛(FA)和邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)均可加重哮喘.为探究两者联合暴露对过敏性哮喘模型小鼠神经炎症的影响及机理,对小鼠进行1mg/m3甲醛和20mg/kgDINP暴露,并用卵清蛋白(OVA)致敏和激发以建立小鼠过敏性哮喘模型,以褪黑素(MT)为氧化应激阻断剂.暴露25天后检测脑组织氧化应激水平(ROS、SOD),病理学变化以及细胞因子IL-1β、IL-17水平.结果显示甲醛和DINP单独暴露组相比模型组氧化应激和细胞因子水平都有一定上升,而联合暴露组则显著上升.MT阻断组细胞因子水平显著下降.表明甲醛和DINP联合暴露可加重哮喘模型小鼠神经炎症.氧化应激和IL-17的产生及其下游分子事件可能是这一作用的一种潜在分子机制.

摘要： 哮喘诊断标准是变化的呼吸道症状病史、确切的可变性呼气气流受限。一个定义完善的内型,应该通过生物标记物,把主要的病理生理学机制和哮喘的临床表型联系起来:如与疾病相关的代谢、炎症、免疫学和气道重塑等方面的描述.分析了哮喘精准用药的治疗步骤，过敏性哮喘的精准医疗模式从治疗临床表性到内型和基因型。

摘要： 目的：观察和评价两年舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫治疗儿童哮喘的疗效和安全性. 方法：2009年10月-12月本院哮喘专科门诊110例6-14岁非急性发作期轻-中度过敏性哮喘儿童,随机分成实验组和对照组各55例.实验组按照GINA方案常规治疗和舌下含服粉尘螨滴剂,对照组按照GINA方案常规治疗.通过2年随访,每6个月复查肺功能FEV1％、PEF,每12个月复查IgG4、sIgE、粉尘螨皮肤点刺检测、日、夜间哮喘症状、C-ACT评分及安全性进行评价. 结果：(1)治疗24个月实验组肺功能FEV1％、IgG4值、C-ACT评分较对照组升高,日、夜间哮喘症状评分较对照组降低(P＜0.05);(2)治疗24个月实验组粉尘螨皮试等级变化、s1gE、肺功能PEF值与对照组比较无差异(P＞0.05);(3)实验组IgG4值在治疗12个月和治疗24个月逐年升高,差异有统计学意义(P＜0.0001); 结论：实验组在改善过敏性哮喘患儿的肺功能、日夜间哮喘症状、C-ACT评分方面优于对照组.舌下粉尘螨特异性免疫治疗2年中,IgG4值呈逐年显著升高.粉尘螨滴剂是一种安全有效地治疗过敏性哮喘儿童的特异性免疫药物.

摘要： 近年来过敏性哮喘的发病率逐年上升,对其进行基础研究显得尤为重要,为了寻找更好的治疗方法和替代药品,需要建立与人类过敏性哮喘相类似的动物模型.本文通过总结近年来国内外过敏性哮喘动物模型的实验研究论文,对实验动物的选择、致敏方法与激发方法、模型评价指标进行归纳总结.

摘要： 目的:观察防风通圣散对小鼠过敏性哮喘Th1/Th2失衡的影响.rn 方法:将72只Balb/c小鼠随机分为6组,即正常组、模型组、地塞米松对照组(每日予2mg·kg-1灌胃)、防风通圣散水煎剂低中高剂量组(每日分别予2.44g·kg-1、4.88g·kg-1、9.76g· kg-1灌胃),每组各12只.鸡卵清白蛋白(OVA)先腹腔注射,再雾化吸入建立过敏性哮喘小鼠模型.收集支气管肺泡灌洗液(BALF),进行嗜酸性粒细胞计数,ELISA检测BALF内IL-4和IFN-Y含量,计算IFN-Y与IL-4的比值.rn 结果:与正常组相比,模型组小鼠BALF内嗜酸性粒细胞明显增多(P＜0.01);BALF内IL-4含量明显升高(P＜0.01),IFN-Y含量明显下降(P＜0.01),IFN-y/IL-4明显减小(P＜0.01).与模型组比较,治疗后各组BALF内嗜酸性粒细胞数量减少、IFN-Y含量增加,除防风通圣散低剂量组外(P＞0.05),其余各治疗组差异有统计学意义(P＜0.01);各治疗组BALF内IL-4含量均明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01);各治疗组IFN-y/IL-4均增加,防风通圣散高剂量组和阳性药物对照组差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),但防风通圣散低中剂量组差异无统计学意义(P＞0.05);防风通圣散各治疗组间呈浓度正相关.rn 结论:防风通圣散能够治疗过敏性哮喘,其作用机制可能是通过调节过敏性哮喘BALF内IL-4和IFN-y含量,平衡Th1/Th2实现的.

摘要： 目的：观察不同时间穴位贴敷对哮喘大鼠行为学及血清IgE、IL-4和IFN-Y水平影响,探讨穴位贴敷治疗哮喘的作用机制. 方法：50只Wistar雄性大鼠按体重采用随机数字表法分为A正常对照组、B哮喘模型组、C地塞米松组、D穴位贴敷2h组和E穴位贴敷4h组.以鸡卵白蛋白OVA致敏大鼠造模哮喘模型,14天后各组分别给予治疗措施.观察大鼠治疗前后引喘潜伏期和发作总持续时间等行为学变化;HE染色检测大鼠肺组织病理改变;ELISA法测血清中IgE、IL-4和IFN-γ水平变化. 结果：与A组相比,B组引喘潜伏期显著缩短、发作持续时间显著延长(P＜0.05),病理显示肺组织炎症明显,IgE、IL-4显著升高,IFN-γ显著降低(P＜0.05).与B组相比,C、D、E治疗组引喘潜伏期明显延长、哮喘发作持续时间明显缩短(P＜0.05),肺病理组织观察显示穴位贴敷后支气管及肺实质炎性改变显著改善,血清中IgE和IL-4水平显著降低,IFN-Y水平显著升高(P＜0.05);D、E两组不同时间穴位贴敷组在各指标上差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论：穴位贴敷可以通过改善肺组织炎症,减低IgE、IL-4,升高IFN-Y的表达来治疗哮喘,且不同贴敷时间对治疗效果无明显影响.

摘要： IL-33是支气管哮喘致病过程中的关键.目前认为,生理条件下,IL-33储藏在细胞核内,一旦细胞坏死,储存于细胞核内的IL-33即刻被被动释放至细胞外.同时,也有研究发现IL-33也可被存活的细胞主动释放.然而,目前对于IL-33主动释放过程的相关调控却知之甚少.研究得出PTRF在体内敲除和体外敲低均导致IL,-33的释放增加，并在小鼠模型中导致哮喘气道炎症的加重。PTRF的磷酸化状态是其控制IL,-33释放的关键。

摘要： 通过建立小鼠哮喘免疫耐受模型探讨特异性免疫治疗之机制.方法:选择BALB/c小鼠18只为研究对象,按随机数字表法分为3组:哮喘免疫耐受模型组(A组)、哮喘对照组(B组)、正常对照组(C组),每组6只.A组和B组小鼠于第0天、7天和14天分别3次腹腔注射10ug卵白蛋白(ovalbumin,OVA),C组则注射PBS.过敏性哮喘小鼠皮下注射ova可成功诱导小鼠哮喘免疫耐受形成，嗜酸粒细胞浸润的减轻、IL-4 , IL-5 , IL-17的降低可能参与了特异性免疫治疗致免疫耐受的形成。

摘要： 灸法是利用艾绒或其他药物对穴位进行烧灼、温熨及贴敷,借灸火的热力及艾材施灸过程中释放的物质以及某些药物的药理作用来刺激经络腧穴,从而达到治病和保健目的的一种方法.它能治疗一些针刺疗效不理想的病证,或结合针刺来提高疗效.

摘要： 本发明公开了一种预防和/或治疗过敏性疾病的药物组合物及其制备方法。该药物组合物由下述质量份的原料制成：黄芪6—24份、白芍4—20份、桂枝4—16份、生姜4—16份、杏仁4—16份、防风2—10份、蝉蜕1.2—4.8份、橘红2.4—9.6份、大枣(去核)5—23份和甘草4—16份。制备方法之一包括下述步骤：按比例称取黄芪、白芍、桂枝、生姜、杏仁、防风、蝉蜕、橘红、大枣和甘草十味药材，用水进行提取，过滤，收集滤液，将所述滤液浓缩成相对密度为1.05‑1.25的浸膏，得到所述药物组合物。将其用于治疗过敏性鼻炎或过敏性哮喘，具有疗效显著、使用方便、起效迅速、安全无痛等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗过敏性鼻炎、过敏性哮喘、荨麻疹的中药制剂及其制备方法，其主要原料药及重量配比：柴胡4～36份，丹参5～30份，徐长卿4～28份，蝉蜕4～28份，干地黄6～32份，蒿本4～28份。制备方法：1、将药材用水洗净；2、药材干燥，粉碎为100～200目药粉，混合均匀，浸泡，二次煎煮滤出，合并，得活性提取物；滤液浓缩密度为1.30～1.35稠膏状，烘干，粉碎为100～200目药粉，得粉剂；3、加入辅料，制成胶囊剂、片剂等。该中药制剂有抗炎、抗过敏和改善微循环的作用，改善过敏体质，提高人体对过敏原的抵抗防御能力，对过敏性鼻炎、过敏性哮喘、荨麻疹治疗效果明显、治疗周期短且复发率低。

摘要： 本发明涉及中医药领域，公开了一种用于治疗过敏性哮喘的白芍总苷的制备方法及其在过敏性哮喘治疗中的应用，白芍总苷的制备方法包括：1）回流提取：净选干燥白芍饮片，打碎成颗粒状，加入乙醇溶液浸泡，回流提取，过滤，合并滤液，将滤液浓缩；2）大孔树脂纯化：向浓缩液中加水，水沉，滤过，滤液加水稀释，通过大孔吸附树脂柱，水洗，弃去，继以乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，减压回收乙醇，滤过，滤液加乙醇，静置，滤过，减压回收乙醇，得到白芍总苷。本发明发现单一的白芍总苷具有治疗过敏性哮喘的作用。本发明方法制备的白芍总苷纯度高，药效好。

摘要： 本发明公开了尿石素A在防治过敏性鼻炎及过敏性哮喘中的应用，其中，所述尿石素A是通过调节肺组织TXNIP/NLRP3通路相关蛋白治疗过敏性气道疾病。发明人发现尿石素A可显著改善过敏性气道疾病小鼠的多项炎症指标，与鞣花酸相比，尿石素A在改善疾病模型组小鼠挠鼻频率，降低BALF中IL‑5、IL‑4、IL‑18水平，缓解肺部嗜酸性粒细胞浸润、杯状细胞增生、降低支气管与血管周围炎症细胞浸润程度病理评分，升高肺组织抗氧化因子GSH水平，降低肺组织TXNIP、ASC以及IL‑1β蛋白表达及NLRP3、TXNIP阳性细胞比例上都具有更好的效果。

摘要： 本发明公开一种用于儿童、青少年过敏性哮喘合并过敏性鼻炎防治的喷雾剂，它包括药物成分和辅料；药物成分包括挥发油和中药提取物：所述的挥发油包括番荔枝种子挥发油、陈皮挥发油、沉香挥发油、紫苏挥发油、金银花挥发油、冰片；中药提取物由白芥子、菊花、蔓荆子、茅岩莓茶、葛根、黄芩、密制麻黄、炒苍耳子、虎杖和丹参制成。本发明通过大量实验筛选得到最佳的药味组方，并根据小儿变应性鼻炎的病机特点，采用辨证论治的方解规律进行组方，整方具有疏风通窍，清肺止咳的功能，对小儿过敏性哮喘合并过敏性鼻炎具有很好的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种预防和/或治疗过敏性疾病的药物组合物及其制备方法。该药物组合物由下述质量份的原料制成：黄芪6—24份、白芍4—20份、桂枝4—16份、生姜4—16份、杏仁4—16份、防风2—10份、蝉蜕1.2—4.8份、橘红2.4—9.6份、大枣(去核)5—23份和甘草4—16份。制备方法之一包括下述步骤：按比例称取黄芪、白芍、桂枝、生姜、杏仁、防风、蝉蜕、橘红、大枣和甘草十味药材，用水进行提取，过滤，收集滤液，将所述滤液浓缩成相对密度为1.05-1.25的浸膏，得到所述药物组合物。将其用于治疗过敏性鼻炎或过敏性哮喘，具有疗效显著、使用方便、起效迅速、安全无痛等优点。

摘要： 本发明公开了一种治疗过敏性鼻炎、过敏性哮喘、荨麻疹的中药制剂及其制备方法，其主要原料药及重量配比：柴胡4～36份，丹参5～30份，徐长卿4～28份，蝉蜕4～28份，干地黄6～32份，蒿本4～28份。制备方法：1、将药材用水洗净；2、药材干燥，粉碎为100～200目药粉，混合均匀，浸泡，二次煎煮滤出，合并，得活性提取物；滤液浓缩密度为1.30～1.35稠膏状，烘干，粉碎为100～200目药粉，得粉剂；3、加入辅料，制成胶囊剂、片剂等。该中药制剂有抗炎、抗过敏和改善微循环的作用，改善过敏体质，提高人体对过敏原的抵抗防御能力，对过敏性鼻炎、过敏性哮喘、荨麻疹治疗效果明显、治疗周期短且复发率低。

摘要： 一种治疗过敏性鼻炎和过敏性哮喘的口服散剂,其各成分的配比是:女贞子15%、黑故纸15%、黄花15%、茯苓15%、当归9%、首乌9%、蛇蜕6.5%、蝉蜕6.5%、重楼9%,其制作工艺是将上述各位中药粉碎至100目,混合均匀即为成品,采用本配方治疗过敏性鼻炎和过敏性哮喘具有疗程短、效果佳、不复发、可以根治的优点,解决了现有药品治疗同类疾病存在的易复发、不能根治、副作用大的问题。

摘要： 本发明涉及特定细菌提取物的新的给药方法和途径，所述细菌提取物可通过革兰阳性或革兰阴性细菌种的碱性裂解获得，以及涉及用于在有需要的受试者中治疗和/或预防哮喘、哮喘恶化、过敏性哮喘病症和/或喘鸣相关症状和/或与呼吸系统病症相关的微生物群相关的病症的递送装置，包括给予治疗有效量的细菌提取物，所述细菌提取物可通过革兰阳性或革兰阴性细菌种获得，其中所述细菌提取物可通过碱性裂解获得。

摘要： 一种治疗春季过敏和过敏性哮喘的注射剂，以细胞为主要成分，每毫升注射用填充剂中细胞成分的含量为1000万个至5000万个；所述细胞成分是用提取人的骨髓间充质干细胞经过体外低血清或无血清培养和扩增，收集得到的人骨髓间充质干细胞细胞，将收集到的骨髓间充质干细胞制备成可以用做临床静脉滴注的注射剂，该注射剂用于治疗春季过敏和过敏性哮喘疾病。本发明提供了这种注射剂的制备方法。本发明的优点是：注射后可七天内出现明显的临床疗效，且作用持久，治疗程序简便。