急性加重

摘要： 背景慢性阻塞性肺疾病(COPD)是常见的呼吸系统疾病,具有高致残率和高致死率的特点。有证据表明疲劳可能诱发COPD急性加重(AECOPD),但尚待进一步研究证实。目的探讨疲劳和AECOPD之间的关系。方法采用便利抽样法选取2019年3月至2020年10月在蚌埠医学院第一附属医院、蚌埠医学院第二附属医院和蚌埠市第三人民医院就诊的597例COPD患者为研究对象。患者入院时收集其性别、年龄、文化程度、婚姻状况、居住方式、合并症、吸烟史、家庭月收入等一般资料,以疲劳量表(FS-14)评估疲劳症状;以BODE指数综合评估病情严重程度及预后状况;分别以医院焦虑抑郁量表(HADS)中的焦虑量表(HADS-A)和抑郁量表(HADS-D)评估焦虑、抑郁状况。患者出院后进行为期1年的跟踪随访,记录AECOPD发生情况,以COPD评估测试量表(CAT)评估生活质量。应用单因素分析和多因素Cox比例风险回归模型分析探究AECOPD发生的影响因素,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析疲劳对COPD患者发生急性加重的预测价值。结果经相应纳入标准与排除标准筛选及剔除失访病例,最终纳入的550例COPD患者中,共416例存在疲劳症状(疲劳组),134例无疲劳症状(非疲劳组)。两组患者吸烟史、过去1年AECOPD发生次数、BODE指数、HADS-A评分、CAT评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Cox比例风险模型回归分析显示疲劳(HR=10.477)、BODE指数3、4级(HR=3.281、15.404)和中度焦虑、重度焦虑(HR=6.551、36.914)是COPD患者发生急性加重的危险因素(P<0.05)。疲劳预测COPD患者发生急性加重的ROC曲线下面积为0.826,灵敏度为85.2%,特异度为65.4%,约登指数为0.506。结论疲劳使COPD患者发生AECOPD的风险增加约10.5倍,临床应开展有针对性的预防干预,减少此类状况发生。

摘要： 目的探讨六君丹参方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效及对远期预后的影响。方法选择2018年1月—2019年9月厦门市中医院门诊接诊的慢性阻塞性肺疾病稳定期96例患者,按随机数字表法分为治疗组(48例)和对照组(48例)。对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医治疗基础上联合六君丹参方治疗,治疗后随访1年。比较2组患者的临床疗效、肺功能、CAT评分、中医证候积分及1年内急性加重的风险。结果治疗组总有效率为89.58%,高于对照组的64.58%(P <0.05);治疗后2组肺功能指标FEV_(1)(%)、FEV_(1)/FVC(%)、中医证候积分均有改善,但治疗组改善程度优于对照组;治疗8周、24周、72周后2组患者CAT评分,较治疗前明显下降,治疗组均明显低于对照组(P <0.05);治疗组1年内急性加重次数少于对照组,首次急性加重时间晚于对照组,每次急性加重间隔时间长于对照组,而每次急性加重持续时间短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论六君丹参方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者疗效良好,除了可以提高临床疗效及改善临床症状外,同时还可以降低急性加重风险。

摘要： 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明、慢性进行性、纤维化性间质性肺病,与肺癌关系密切,肺切除术后易出现IPF急性加重(acute exacerbation of IPF,AE-IPF),病情进展迅速,缺乏有效治疗,预后极差。本文报道1例肺癌术后AE-IPF典型病例,总结其诊治要点,以提高临床医师对肺癌手术后AE-IPF的重视。

摘要： 目的通过对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者痰标本检测,指导病毒感染状况并进行观察探讨。方法选取2019年12月—2020年7月于该院呼吸内科住院的66例AECOPD患者,收集入院后治疗前痰液标本,利用Q-PCR技术进行10联常见呼吸道病毒核酸检测,参考痰液分析报告,把该次研究病例划为阳性组(32例)和阴性组(34例),同时利用CRF表记录患者一般临床资料,用于分析AECOPD患者病毒感染相关因素。结果该次检出病毒主要有EB病毒,占检出病毒的78.1%;其次为A流感型病毒和单纯疱疹病毒,各占检出病毒的12.5%;呼吸道合胞病毒及巨细胞病毒各占检出病毒的9.4%;有7例为双重感染。多因素Logistic回归分析结果为发热、白细胞数降低与慢性阻塞性肺疾病急性加重病毒感染有相关性(P<0.05)。结论AECOPD患者呼吸道病毒检测阳性率较高,提示病毒感染可能为AECOPD主要原因之一。发热、白细胞数减少预示有病毒感染。

摘要： [目的]探讨玉屏风散对气虚质稳定期慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺,下同)患者的临床干预效果,对急性加重的预防及细胞免疫失衡的调节作用。[方法]将86例患者按随机数字表法分为对照组43例和观察组43例。对照组予以长效支气管舒张剂吸入,对中度及以上患者联合吸入糖皮质激素及口服化痰平喘西药、适当氧疗等西医常规治疗;观察组在对照组基础上加服玉屏风散颗粒剂1袋(组方:黄芪15 g,白术15 g,防风7.5 g)/次,2次/日,饭后30 min温开水冲服。治疗6个月后,比较两组患者治疗前后肺功能、6分钟步行试验(6MWT)、慢阻肺评估测试评分(CAT)、改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表评分(mMRC)、生活质量评价量表(SF-36)评分的变化,以及免疫指标CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、Th17、Treg、Th17/Treg水平的变化;统计两组治疗期间急性加重次数,并进行比较;进行安全性评价。[结果]观察组患者治疗后FEV1/Pred(%)、FVC/Pred(%)、FEV1/FVC(%)较治疗前均有升高(P<0.05);两组患者6MWT距离较治疗前均有延长(P<0.05),CAT评分均有降低(P<0.05),且治疗后观察组6MWT距离显著长于对照组(P<0.05),CAT评分明显低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者SF-36评分的8个维度分数均有提高(P<0.05),且治疗后观察组RP、GH、VT 3个维度的分数明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前明显升高(P<0.05),CD8^(+)明显降低(P<0.05),且治疗后观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组(P<0.05),CD8^(+)明显低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者Th17较治疗前均有降低(P<0.05),Treg较治疗前均有升高(P<0.05),Th17/Treg在观察组表现出较治疗前明显降低(P<0.05),治疗后与对照组相比,观察组Th17/Treg明显低于对照组(P<0.05);观察组的急性加重次数、急性加重持续天数、AECOPD发病率均显著低于对照组(P<0.05)。[结论]玉屏风散治疗气虚质慢性阻塞性肺病患者,可提高生活质量、调节机体细胞免疫、减少慢阻肺急性加重,无明显不良反应,安全有效。

摘要： 目的探讨支气管扩张症严重程度指数(BSI)评分对支气管扩张症患者病情严重程度及预后的评估价值。方法纳入2016年6月~2018年9月我院住院治疗且符合标准的210名支气管扩张症患者,根据BSI评分结果把所有患者划分为轻度组(0~4分)、中度组(5~8分)及重度组(≥9分),对3组患者的人口学特征、临床症状、检查资料等方面进行对比统计。在患者出院后1年,通过电话随访,随访内容为患者从本院出院后的1年内病情急性加重与住院的情况,并对数据进行统计分析。结果本研究共计纳入210例支气管扩张症患者,其中轻度组43例(20.5%)、中度组64例(30.5%)及重度组103例(49.0%)。随着BSI评分的升高,该类患者呈现出年龄更高、BMI更低、病程更长、既往存在急性加重及更多住院事件、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(mMRC)分级更高的特点。评分≥9分的重度组患者更易出现气促、黄脓痰症状,且具有FEV1%降低、炎性指标(血沉、C反应蛋白、降钙素原)升高、铜绿假单胞菌检出率以及慢性阻塞性肺疾病合并率升高的特征。ROC曲线显示该评分预测患者急性加重(1年内≥3次)的曲线下面积(AUC)为0.779(95%CI:0.720~0.838),当BSI评分为9.5分的阈值时,具有74.0%的敏感度和75.7%的特异度。BSI评分预测患者住院(1年内≥1次)的AUC为0.816(95%CI:0.765~0.867),当BSI评分为12.5分的阈值时,具有61.1%的敏感度和96.4%的特异度。结论BSI评分适用于对我国支气管扩张症患者病情严重程度及预后的评估,值得进一步验证及推广应用。

摘要： 目的分析动脉血气分析、凝血功能及肺动脉收缩压(SPAP)监测在慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)防治中的应用。方法在我院治疗的AECOPD患者113例(AECOPD组),同期稳定期COPD患者104例(稳定组),健康体检者107例(对照组)。对比三组凝血功能、动脉血气分析及肺动脉收缩压情况,随访3个月,对比不同预后患者凝血功能、动脉血气分析及肺动脉收缩压情况。分析动脉血气分析指标、凝血功能指标与肺动脉收缩压之间的相关性。结果AECOPD组血小板(PLT)低于对照组与稳定组,D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FiB)水平高于对照组与稳定组(P<0.05);AECOPD组、稳定组动脉血氧分压(PaO_(2))低于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、肺动脉收缩压高于对照组,且AECOPD组PaO_(2)低于稳定组,PaCO_(2)、SPAP高于稳定组(P<0.05);预后不良组PaO_(2)、PLT低于预后良好组,FiB、D-D、PaCO_(2)、SPAP高于预后良好组(P<0.05);PaO_(2)、PLT与SPAP呈负相关,FiB、D-D、PCO_(2)与SPAP呈正相关(P<0.05)。结论监测COPD患者动脉血气分析、凝血功能、PLT及肺动脉收缩压变化情况有利于评估患者病情发展,且与患者预后存在密切的联系,可为COPD急性加重防治提供重要参考。

摘要： 目的探讨神经调节辅助通气(NAVA)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺通气、肺顺应性及机械通气触发延迟时间的影响。方法选取2016年5月至2021年2月连云港市第一人民医院收治的72例AECOPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各36例。所有患者经口气管插管,连接呼吸机,对照组患者予以传统压力支持通气(PSV)模式,观察组患者予以NAVA模式,待患者自主呼吸试验通过后尝试撤机,撤机后转为无创辅助通气,若失败则继续有创机械通气。比较两组患者通气前及通气24 h后呼吸力学指标(吸气压力、气道峰压、平台压)及通气过程中呼吸力学指标〔分钟通气量(VE)、吸入潮气量(VTi)、呼吸频率、膈肌电活动(EAdi)峰值〕,通气前及通气24 h后肺顺应性,机械通气时间及机械通气触发延迟时间(包括吸气触发延迟时间和吸呼气切换延迟时间),并发症发生率。结果通气24 h后,两组患者吸气压力、气道峰压、平台压分别低于本组通气前,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者通气过程中VE、VTi及EAdi峰值均低于对照组(P<0.05)。通气24 h后,两组患者肺顺应性分别低于本组通气前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者机械通气时间、吸气触发延迟时间及吸呼气切换延迟时间均短于对照组(P<0.05)。对照组患者并发症发生率为11.1%(4/36),与观察组患者的8.3%(3/36)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.158,P=0.691)。结论相较于PSV模式,NAVA模式能更有效地改善AECOPD患者呼吸力学指标,提高肺顺应性,缩短机械通气触发延迟时间,且安全性良好,临床应用前景较好。

摘要： 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者应用雾化吸入硫酸沙丁胺醇与不同剂量布地奈德治疗的效果。方法:本研究的观察对象为AECOPD患者,共计110例,收集时间为2019年1月—2020年12月。遵循随机数字表法的方法进行分组:对照组与治疗组,各有55例患者。对照组应用硫酸沙丁胺醇与布地奈德(2mg/日)雾化吸入治疗,治疗组应用硫酸沙丁胺醇与布地奈德(4mg/日)雾化吸入治疗。评价两组的治疗总有效率,在治疗前后比较两组1s用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、一秒率(FEV1/FVC)等肺功能指标以及呼吸困难评分、6min步行距离(6MWD)。结果:治疗组总有效率92.73%(51/55),高于对照组的78.18%(43/55),存在统计学差异(P<0.05)。与治疗前比较,FEV1、PEF、FEV1/FVC、6MWD治疗后两组均升高,呼吸困难评分降低(P<0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后上述肺功能指标升高,呼吸困难评分降低(P<0.05)。结论:AECOPD患者应用布地奈德(4mg/日)与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗的效果满意,患者临床症状及肺功能改善,取得了较高的临床治疗效果。

摘要： 目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)老年患者联合应用布地奈德、特布他林、噻托溴铵治疗的效果。方法:本研究采用120例AECOPD老年患者为观察对象,遵循随机数字表法的分组方法,将其均分为两个组别。对照组60例在常规治疗措施的基础上应用布地奈德与特布他林联合雾化吸入的措施,研究组60例在对照组治疗的基础上吸入噻托溴铵。对两组患者的治疗总有效率进行比较,比较治疗前后两组1s用力呼气量(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)等肺功能指标;比较治疗前后两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等水平变化。结果:研究组患者与对照组患者的临床总有效率分别为93.33%、80.00%,两组之间比较,存在统计学差异(P<0.05)。FEV1、PEF、FVC在治疗后均升高(P<0.05)。研究组治疗后肺功能指标均较对照组升高(P<0.05)。血清CRP、PCT以及TNF-α水平在经过治疗后均降低(P<0.05)。观察组治疗后上述血清炎症因子水平低于对照组(P<0.05)。结论:AECOPD老年患者应用布地奈德+特布他林+噻托溴铵治疗的效果满意,患者机体炎症反应水平降低,肺功能有所改善,临床进行推广及应用的价值较高。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(以下简称慢阻肺)是一种常见的慢性呼吸系统疾病[1-3],急性加重(acute exacerbation,AE)是慢阻肺患者死亡的重要因素,也构成了慢阻肺患者沉重的经济负担[4-6].临床上应综合患者的病史、反映严重程度的体征及实验室和辅助检查进行AECOPD的严重度评估,并在此基础上拟定分层治疗和随访方案.

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种慢性进行性肺病,已成为全球第4大致死原因[1].全球约有1.745亿(2.4％)人患有COPD[1],中国40岁以上的人群中COPD患者达13.7％.COPD因其高患病率、高致残率及高死亡率,成为一项世界性的公共卫生挑战,疾病负担可能高达3.84亿.据估计,2010年中国因COPD而死亡的患者达3320万,使得COPD成为国内第3大死亡原因[2].COPD急性加重(AECOPD)指患者咳嗽、咳痰、气促等呼吸道症状突然加重超出正常范围,需要改变药物治疗.目前认为AECOPD住院治疗是病程进展的重要事件,常导致严重的发病率、死亡率及巨大的医疗费用.频繁的急性加重会导致COPD患者肺功能急剧下降及临床预后不佳,所以了解和预防急性加重是COPD疾病进展管理过程中的重要目标[3-4].

摘要： 慢阻肺急性加重是指呼吸道症状急性恶化而需要额外治疗，通常与气道炎症、赫液分泌增加及显著的气道阻塞有关，是慢阻肺临床过程中的重要事件，也是慢阻肺患者健康状况和预后的主要决定因素。2018年慢阻肺全球创议(GOLD)报告指出AECOPD在慢阻肺医疗费用支出中所占的比重最大，而且随着疾病的进展，医疗费用支出的比例也发生变化。因此，早期预防、早期发现、早期诊断和早期治疗AECOPD对慢阻肺的管理至关重要，也是临床上的一项重大而艰巨的医疗任务。

摘要： 目前关于使用大环内酯类抗生素预防慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)尚存在争议,国内外大部分实验结果表明其具有一定的效用和价值,但证据仍不充分.近年来的多项相关研究均存在一些局限性:①早在1970年以前,人们进行了许多这方面的实验,就现在来看,研究中存在很多缺陷,并且抗生素、细菌菌株及对抗生素的敏感性发生了很大的变化.②Suzuki在2001年进行一项前瞻、随机、非盲、安慰剂对照试验研究,结果显示患者发生AECOPD的频率显著减少,住院风险降低,但该研究为非盲性研究,所以对其试验结果的解释应慎重.③Banerjee观察了67例中重度COPD,预防性地使用克拉霉素,总疗程3个月,结果表明抗生素能减少痰细菌菌落计数、病情加重的频率及健康状况,但局限性在于治疗时间太短.

摘要： 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibro-sis,IPF)是病因未明的慢性进展性纤维化型间质性肺炎的一种特殊类型,病变局限于肺部,组织病理学和(或)影像学表现具有寻常型间质性肺炎(usual interstitial pueumonia,UIP)的特征[1].IPF患者诊断后的中位生存时间是3～4年,自然病程具有异质性[2];其中部分患者会突然出现呼吸困难加重,过去将无诱因的病情加重定义为特发性肺纤维化急性加重(AE-IPF)[3].基于此标准,AE IPF的年发病率为1％～20％,短期病死率达50％[4].本文对AE-IPF的临床表现及诊断标准进行综述。

摘要： AE-IPF病因复杂，各种生物、物理、化学、免疫等因素都有可能造成IPF的急性加重，增加病死率，详尽的病因和机制有待深入研究。

摘要： 特发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎(IIP)中最为常见的一种类型.IPF患者预后不良,IPF预后差,诊断后中位生存期3～5年.其自然病程及结局个体差异较大,难以预测.但不同患者病程特点有所差异:长期以来,IPF被认为是一种缓慢进展的疾病,以症状、肺功能和气体交换的缓慢恶化为特征;而后,人们发现部分IPF患者往往以短期内症状不明原因迅速恶化前来就医——即无明确感染、左心衰竭、肺栓塞或其他明确病因,而这种特发性的急性进展则被命名为IPF的急性加重(AE-IPF).

摘要： 慢阻肺急性加重(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary diseases,AECOPD)是慢阻肺患者疾病进展过程中的重要事件,也是主要的死亡原因,同时造成巨大的社会和经济负担.鉴别慢阻肺急性加重的诱因对恰当治疗至关重要;而鉴于微生物检验助力有限的现实状况以及必须对分离菌的临床意义加以判断的要求,更有必要从患者临床特征和现有检查手段入手进行病原微生物的个体化评估,本文将概述这方面的国内外研究进展.

摘要： 特发性肺纤维化(IPF)发病率总体呈现明显增长的趋势,确诊后中位生存期仅3～5年,5年生存率30％～50％.临床上缺乏早期诊断手段,一旦发现多为中、晚期.治疗上除了肺移植外,缺乏其他有效治疗手段.患者死亡多因病情突然恶化所致,对于这种在病情相对稳定期突然出现的病情急剧恶化,临床称之为"IPF急性加重(acute exacerbation of IPF,AE-IPF)".AE-IPF可以发生在IPF发展过程中的任何阶段,病情凶险,进展迅速,病死率高,预后极差.重点就感染和免疫功能在AE-IPF发病过程中的作用结合相关文献报道予以综述。

摘要： 目的:评价血必净注射液对接受无创正压通气治疗的慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者的治疗效果。方法: 接受无创通气正压通气的COPD患者50例，随机分为对照组和治疗组各25例。对照组给予常规治疗的同时给予无创通气，治疗组在常规治疗联合无创通气的基础上，加用血必净注射液50 mL，静脉滴注，q12 h，连用7 d，观察治疗前后血气分析指标及红细胞压积、纤维蛋白原、D-二聚体变化。结果:治疗组25例均好转出院，其中显效20例，有效4例，1例需改有创通气;对照组显效16例，有效5例，3例需改有创通气，1例治疗过程中猝死。治疗组3及7 d血气改善优于对照组;两者治疗方法血流变学指标改善均有统计学意义，治疗组优于对照组。结论: 血必净注射液对接受无创通气及其他常规治疗的中度以上呼吸衰竭的COPD加重期患者有协同治疗作用。

摘要： 本发明公开了一种支气管扩张症急性加重期预警方法、装置、设备及介质，将患者不同时间的就诊信息输入至预警模型，由预警模型输出患者未来一段时间是否会出现急性加重期；所述就诊信息包括年龄、性别、体重指数、血型、支气管既往病史、支气管临床体征、支气管合并症、支气管检验值、病程指标、病因指标、用药类型、上次发病时间以及上次发病是否为急性加重期。本发明提供的支气管扩张症急性加重期预警方法、装置、设备及介质，能够实现对支气管扩张症急性加重期进行较为准确的预测。

摘要： 本发明公开了慢阻肺急性加重易感基因及其在预测易感慢阻肺急性加重中的应用。本发明通过收集慢阻肺急性加重期患者的血液等临床标本，通过基因组学技术，对COPD患者行血DNA全外显子检测，通过比较稳定期和急性加重期慢阻肺患者全外显子基因差异，获得了20个AECOPD特异性的易感基因；通过验证队列的基因检测，发现这20个基因中，鉴定出了预测慢阻肺急性加重的高度特异性基因，可用于筛查慢阻肺急性加重易感患者，为今后更大的临床样本研究验证易感慢阻肺急性加重预后和复发的标志物提供基础，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了慢阻肺急性加重易感基因及其在预测易感慢阻肺急性加重中的应用。本发明通过收集慢阻肺急性加重期患者的血液等临床标本，通过基因组学技术，对COPD患者行血DNA全外显子检测，通过比较稳定期和急性加重期慢阻肺患者全外显子基因差异，获得了20个AECOPD特异性的易感基因，这20个基因可用于预测待测患者是否为慢阻肺急性加重易感患者，可用于筛查慢阻肺急性加重易感患者，还可用于慢阻肺急性加重，具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种支气管扩张症急性加重期预警方法、装置、设备及介质，将患者不同时间的就诊信息输入至预警模型，由预警模型输出患者未来一段时间是否会出现急性加重期；所述就诊信息包括年龄、性别、体重指数、血型、支气管既往病史、支气管临床体征、支气管合并症、支气管检验值、病程指标、病因指标、用药类型、上次发病时间以及上次发病是否为急性加重期。本发明提供的支气管扩张症急性加重期预警方法、装置、设备及介质，能够实现对支气管扩张症急性加重期进行较为准确的预测。

摘要： 本发明公开了一种基于时间窗的COPD急性加重预测方法，S1、利用小肺仪，电子听诊器等设备收集患者每日两次(早晨和下午)的肺部指标；S2、为了支持的模型可以预测T+1，T+2，T+3天，且为了保持模型的易用性；S3、根据上述特征提取更多特征，这些特征能够反映患者的肺部监控指标的变化情况；S4、将一次病情加重(及其前7天)作为一个正样本；S5、对特征进行显著性检验；S6、使用上述235个显著性特征作为模型输入其参数，预测T+d日(d＝1，2，3)是否加重，使用一个时间窗的肺部监测数据对患者是否有COPD急性加重风险进行预测，患者可以居家就能自我监控，对COPD患者居家照顾有重要意义。

摘要： 本发明公开了一种用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重的药物及其制备方法，药用有效成分由生石膏、知母、生黄芩、浙贝母、瓜蒌仁、茯苓、陈皮、法半夏、生晒参、丹皮、赤芍、生大黄、生甘草制成。本发明有清热化痰、活血化瘀、扶正补虚的功效，兼有宣肺通腑之效；用于慢性阻塞性肺疾病重度急性加重痰热壅盛、瘀热互结之证，临床见咳嗽、咳痰加重，痰量多、稠、黄，呼吸困难明显，舌质暗红、苔黄腻。控制肺部感染，改善肺通气与换气，稳定急性加重期病情。

摘要： 本发明涉及一种慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)预测系统和预测方法，该预测系统包括检测模块、模型建立模块和预测模块；所述的检测模块用于检测MiR‑1258、NEU、CRP、NLR、LDH、PCT和WBC中的一种或多种；所述的模型建立模块用于基于所述检测模块的检测结果并利用机器学习的方法建立AECOPD预测模型；所述的预测模块用于根据所述的AECOPD预测模型和所述检测模块的检测结果得出患者发生AECOPD的概率。

摘要： 本发明涉及缩短慢性阻塞性肺疾病急性加重期病程的制剂，该制剂是由以下原料组成，黄芪颗粒10‑20份，党参颗粒7‑17份，炒紫苏子颗粒4‑13份，葶苈子颗粒4‑13份，当归颗粒7‑17份，红景天颗粒10‑20份，五味子颗粒1‑11份，陈皮颗粒4‑13份，远志颗粒1‑11份，姜厚朴颗粒4‑13份，清半夏颗粒4‑13份，郁金颗粒4‑13份，浙贝母颗粒4‑13份，淫羊藿颗粒1‑11份。本发明还公开了上述制剂的制备方法。本发明所述制剂的用药原则是基于去痰瘀、益气阴，红景天具有益气活血、通脉平喘功效并配合黄芪作为君药可有效去除痰瘀。党参、当归共为君药，具有补气、益气功效。并辅以炒紫苏子、葶苈、姜厚朴、清半夏、郁金、浙贝母等佐药来辅助君药、臣药功效，以五味子、远志、淫羊藿、陈皮为使药，调和诸药。本发明的制剂能有效缩短性阻塞性肺疾病急性加重期病程，显著改善患者的临床症状。

摘要： 本公开涉及一种急性加重的预测方法及装置、电子设备和存储介质。其中，所述的急性加重的预测方法，包括：获取多个患者在第一时间及第二时间对应的急性加重次数、在所述第一时间的临床文本数据以及/或肺图像；根据所述第一时间及第二时间对应的急性加重次数，确定训练标签；利用所述临床文本数据以及/或所述肺图像及对应的所述训练标签对预设分类器进行训练；基于训练的所述预设分类器，利用待预测患者在第一时间的临床文本数据以及/或肺图像，完成所述待预测患者在第二时间的急性加重预测。本公开实施例可实现急性加重的预测。

摘要： 本实用新型涉及一种用于慢阻肺急性加重监测的便携式手持设备，属于医疗器械技术领域。包括主机和可拆卸吹嘴；主机包括显示屏、功能性按键、可拆卸吹嘴固定处、充电口和音量孔；主机中设有呼吸气体流量传感器，呼吸气体流量传感器与可拆卸吹嘴连通。本实用新型可以检测和记录慢阻肺患者的肺功能指标，根据导入的身高、年龄、体重等数据计算预计值，记录日常症状评分；将肺功能检测、日常症状评分的记录、病情变化、反馈结果综合呈现在同一个设备上，操作方便快捷，利于老年患者使用；具有定期提醒功能，可以促进患者的自我监测与管理；可以通过互联网获取医生建议，提醒急性加重可能性高的患者及时就诊。