儿童用药

摘要： 目的分析国家基本药物目录对儿童医院常用药品的覆盖程度,基于分析结果对国家药品政策提出建议。方法利用国家药品使用监测系统中36所儿童专科医院2016—2019年用药数据,筛选使用范围比较普遍,同时使用量和使用金额比较大的药品。分析其中基本药物的品种占比和非基本药物同剂型下品规数占比。结果儿童医院常用药品的基本药物品种占比达到46%,品规占比为37.7%。结论国家基本药物目录经过多次调整优化,目前对儿童常用药品的品种覆盖程度基本可以满足临床药品的使用需要。但可以在品种不变的基础上,通过增补部分适宜儿童的剂型和小剂量制剂,进一步满足儿童用药需要。

摘要： 人随着年龄的增长各个器官会逐渐发育成熟,这便导致儿童和成年人的药效学和药动力学特征存在明显差异,若儿童误服成人药物便可能导致严重毒副反应的出现,故做好儿童的安全用药十分重要。

摘要： 目的:了解我国儿童用药领域真实世界研究的现状、热点与前沿,为儿童用药研发提供综合信息。方法:检索中国知网、万方、维普数据库中与儿童用药相关的真实世界研究文献,包括观察性研究和试验性研究等,利用CiteSpace5.8.R3分析文献信息,并绘制可视化知识图谱。结果:最终纳入文献1665篇,发文时间跨度为1999-2021年,46.13%为观察性研究,以描述性研究类型为主;其次为试验性研究(16.67%),以实用性随机对照研究类型为主。我国儿童用药真实世界研究领域总体发文量呈递增趋势,发文作者及机构较集中,研究热点为药物不良反应、合理用药。研究内容主要为真实世界儿童用药综合评价(抗菌药物最常见),关注度最高的疾病是感染性疾病,研究数据来源以医院信息系统为主。研究趋势为超说明书用药现象与真实世界研究。结论:我国儿童用药领域真实世界研究备受关注,研究者及机构间合作较少。研究者应运用真实世界研究完善儿童药品临床综合评价,重视实用性临床研究,重视慢性病用药数据库建立,扩大真实世界研究数据来源。超说明书用药是未来该领域真实世界研究值得深入的研究方向。

摘要： 目前儿童中药制剂剂型选择、辅料优选、工艺设计、包装装置等成人化倾向比较普遍,导致给药剂量不准、患儿用药顺应性差,药物有效性和安全性难以保证,药品不良反应事件频发。因此,研究开发符合儿童用药特点的制剂,突破儿童制剂关键技术迫在眉睫。分析了口服液、糖浆剂、颗粒剂等常用剂型,探讨其在儿童中药制剂中的应用情况,并针对儿童中药制剂中存在的药物溶解度低、服用口感差、给药剂量不准确等问题,探讨增溶、掩味和定量给药等共性技术的特点及应用,以期为儿童中药制剂的研发奠定基础并提供依据。

摘要： 目的:了解本院药品不良反应(ADR)的发生特点及一般规律。方法:采用Pareto法分析本院2017~2020年上报的413例ADR报告,并从患者年龄、药物种类、给药途径等方面进行分析。结果:413例ADR报告中,发生ADR的患者年龄、药物种类、给药途径、药物剂型及涉及的系统/器官的A类因素有:患者年龄0~9岁(50.12%)和30~39岁(18.64%);抗感染药物(55.21%)和抗肿瘤药物(14.29%);抗感染药物β内酰胺酶抑制剂(34.65%)和头孢菌素类(25.00%);静脉给药(82.81%);粉针剂(62.71%);皮肤及皮肤附件疾病(48.55%),血液系统疾病(15.26%),消化系统疾病(11.63%)。结论:本院ADR发生的规律和特点符合妇幼保健院的特殊性,在临床工作中应加强监测ADR,重点监护儿童等特殊人群的用药,保障患者的用药安全。

摘要： 目的提高儿童用药的安全性、有效性及可及性。方法梳理1999年至2017年日本儿童药品审批上市的相关政策,总结日本药品说明书儿童用药信息修订和更新情况;梳理我国2003年至2021年为促进儿童药品研发提出的政策法规,分析我国所取得进展和存在的问题,并提出相关建议。结果日本儿童用药研发采取激励政策,成果显著,对我国儿童用药相关政策法规的制订具有借鉴意义。日本儿童用药管理成果体现在补充了儿童用药的新适应证,完善了儿童用药信息,如不同年龄段儿童肿瘤药物剂量区分、不同疾病儿童激素剂量区分、常见药物的儿童服用剂量。结论建立适合中国国情的儿童用药制度,包括成立儿童用药小组,促进儿童用药的审批,编写儿童药品目录;以高质量用药指南,国外实例、药品说明书或政府发布的最新药品安全性信息为依据,及时更新我国药品说明书信息,对超药品说明书用药进行管制;鼓励开展儿童用药临床试验,成立医疗机构共享网络,提高研发效率;建立儿童临床用药数据库,收集常见儿童疾病和儿童药品不良反应。

摘要： 目的为我国儿童用药领域相关政策的调整和优化提供依据。方法以“儿童”“儿科”“药品”为关键词检索国务院、国家卫生健康委员会、国家医疗保障局、国家市场监督管理总局等相关部委官方网站,收集2010年1月1日-2021年12月31日我国国家层面出台的儿童用药相关政策。采用内容分析法对纳入研究政策文件中所运用的政策工具进行归纳、编码和统计分析。结果本研究共纳入39份政策文件,共编码327条政策工具。经统计,2011-2021年,我国每年都有关于儿童用药的国家层面的政策文件发布,且近年来的发文较为密集。我国儿童用药政策发文主体主要是国家卫生部门和药品监管部门(71.79%,28/39),且相关部委单独发文的文件数量(76.92%,30/39)明显多于多部委联合发文的文件数量(23.08%,9/39)。环境型政策工具使用最多(64.83%,212/327),其次为供给型政策工具(30.28%,99/327),需求型政策工具运用最少(4.89%,16/327)。结论我国的儿童用药事业发展正处于起步阶段。建议我国可优化供给型政策工具,增加资金投入和公共卫生服务工具的运用;调整环境型政策工具,加快儿童用药立法,增加激励型政策工具占比;重视需求型政策工具,加强儿童用药领域国际交流和服务外包的运用;并统筹规划各项政策工具的使用,协调3种政策工具及其次级政策工具的使用比例,从而增强政策工具的能动性,形成政策合力,共同促进儿童用药事业的发展。

摘要： 2022年9月28日,“鼓励儿童用药研发提高儿童用药可及性的建议研究”课题调研启动会在京召开。农工党中央副主席杨震出席会议并致辞,农工党中央药学委第一副主任兰宝石主持会议,农工党中央药学委委员、清华大学药学院教授杨悦代表调研课题组作专题汇报。

摘要： 目的:调查儿科哮喘药物配备和临床应用现状,探讨国家基本药物目录(NEML)和国家医保药品目录(NDRL)内药物应用于儿科人群的合理性。方法:本研究于2020年8-9月对来自全国46家医疗机构的245名临床药师进行问卷调查,收集基本信息、哮喘药物使用情况、哮喘药物评价情况、哮喘相关药学服务等资料,采用描述性方法进行统计分析。结果:46家医疗机构共配置抗炎平喘药物67种,最常配置及使用的药物分别为吸入用布地奈德混悬液、盐酸肾上腺素注射液、醋酸泼尼松片、孟鲁司特咀嚼片和注射用甲泼尼龙琥珀酸钠。其中,10种常用药物存在超说明书用药、剂型不适宜等临床用药问题。在药物评价方面,基于儿童用药特殊性,超过5%儿科药师建议氨茶碱(片剂)和茶碱(缓释片)从NEML删除。超过5%儿科药师建议班布特罗(口服常释剂型)、倍氯米松(吸入剂)、氨茶碱(口服常释剂型)从NDRL中的甲类调整为乙类或删除。此外,超过30%儿科药师建议7种药物调整为医保甲类,分别为孟鲁司特(咀嚼片)、孟鲁司特(颗粒剂)、沙美特罗替卡松(吸入剂)、布地奈德(吸入剂)、布地奈德福莫特罗(吸入剂)、孟鲁司特(口服常释剂型)和丙卡特罗(口服液体剂)。在药学服务方面,超95%调查对象所在医疗机构已开展哮喘相关用药指导,但仅54.01%哮喘相关用药指导主要人员为儿科药师。结论:本研究从一线药师角度对NEML和NDRL在儿科人群应用的合理性进行评价,为下一步建立我国儿童基本药物目录提供参考。同时,儿科药师还应加强处方前置审核、减少超说明书用药,大力开展药学服务,从而提高哮喘用药知识知晓度,降低患儿哮喘发作率。

摘要： 目的:对我国儿童用药安全性研究进行文献计量可视化分析,为提高我国儿童用药安全性提供参考。方法:以中国知网、万方、维普数据库为数据源,采用文献计量法和Cite Space软件对文献年度发文量、作者和机构等进行统计分析,对关键词进行共现分析、聚类分析及突现分析,绘制可视化知识图谱。结果:共纳入4189篇文献,文献数量整体呈上升趋势;发文量最高的机构是首都医科大学附属北京儿童医院;国家级科研基金(自然科学基金和科技重大专项)资助项目较多;国内研究热点和前沿为儿童用药抗菌药物、抗癫痫药物、临床药师、中成药和处方点评等。结论:我国儿童用药安全性日趋受到关注与重视,各机构学者之间应加强交流合作,进一步提高研究质量。建议在未来儿童用药安全性研究中加强抗菌药物、抗癫痫药物、中成药等使用规范与管理,重视临床药师药学服务发展,优化处方点评流程,促进我国儿童用药事业高质量发展。

摘要： 由于特殊的生长发育特点,儿童安全合理使用中成药一直是各方的关切点,本文尝试梳理目前儿童使用中成药的主要问题,并从安全性角度提出解决方法,形成处方点评标准和尺度.从目前现状看,儿科使用中成药较为普遍,且处方不合理比例较高,还存在很多超说明书用药情况,亟需严格规范和深入研究.首先,从传统中医儿科用药经验上看,轻粉、朱砂等金石药,巴豆、麝香等毒烈药,牛黄、犀角等苦寒药均为历代医家所警惕,对于小儿用法用量也有特殊说明;从现代儿童特殊人群用药角度看,治疗儿童疾病的药物选择、给药途径选择、用法用量计算等均有更为详细的用药指导,这些内容均可以为儿童使用中成药所借鉴.未来趋势上,应综合以上内容,形成专门针对儿童的中药安全用药体系,并加强中药的发育毒理学研究.最后,提出中成药儿童用药点评的理念和方法,并阐述选药是否适宜、用法用量是否准确、疗程是否合理三个重要关注点的点评标准与尺度.

摘要： 当前,儿童用药已经成为一个社会问题.儿童药匮乏、成人药滥用于儿童,导致儿童临床用药和剂量没有明确的标准,使儿童用药的安全性和可及性成为各方关注的热点,通过文献学的研究,国内学者目前主要从国家政策层面、医疗机构层面、药企及研发机构层面、家庭层面这四个方面对儿童用药进行了相关研究.

摘要： 儿童用药问题一直是世界各国面临的难题,其中最重要的两个问题是缺少儿童适用的药品剂型规格,以及缺乏儿童使用药物的安全性及有效性数据.如何激励药品研发生产企业生产适宜儿童使用的药品品种、规格和剂型,引导药品生产厂家获得儿童用药数据,是儿童用药当前最主要的工作.本文通过参考国内外文献,系统介绍了美国、欧盟、日本等国家和地区鼓励儿童用药研发的政策和措施,包括儿童用药相关法案、儿童用药相关机构的组成及功能、对儿童用药研发的激励措施、对儿童用药数据研究的强制措施以及对儿童用药研究的帮扶举措.同时梳理了中国近年来儿童用药研发的相关举措,为进一步完善中国相关制度提供参考.

摘要： 儿童用药可及已经成为一个全球性问题,儿童用药短缺、超说明书用药等情况十分严重.中国儿童用药适宜品种少、适宜剂型和规格缺乏、药物临床试验基础薄弱、不规范处方行为和不合理用药等问题比较突出.儿童用药可及需要各方面通力合作,在国家宏观调控、政策支持、企业参与和医疗机构配合等多方面共同努力,建立切实可行的方案和目标,解决儿童用药问题.本文将通过研究中国儿童用药现状,对比国外儿童用药监管措施和政策,找出存在的问题和缺陷,给出相应的建议,为推进中国儿童用药发展提供借鉴和参考.总结出了通过政府加强政策扶持，加快国内缺乏且临床急需儿童用药审批，药品监管及政策制定部门应该以更加开放的态度对待儿童剂型，针对儿科人群特有的药代动力学和药效学特征，建立专门的儿童药物代谢评价方法，为儿童药物代谢评价提供科学的依据。还可以将临床长期使用且安全可控的成人用药通过药代衔接的方法科学地指导儿童使用等方面的建议。

摘要： 本文以儿童用药与成人用药的不同之处为切入点,针对目前中国儿童用药存在的主要问题,如品种、剂型和规格缺乏等进行深入分析,指出导致中国儿童用药存在问题的原因主要包括儿科药品研发成本高、市场容量相对有限、临床试验受试者招募难、临床试验机构数量相对较少、政府关于儿科药品研发的激励政策尚未真正发挥作用,并对此提出及早出台相关政策以保障研发和生产儿科药品的利润空间、选择适宜的儿科药品研发品种、促进数量足以满足需求的儿童用药临床试验机构的及早建立、将儿科药品的审批列入特别通道的对策与建议,以期为中国制定儿童用药的相关政策提供参考.

摘要： 随着近些年药品召回事件的频繁发生,儿童用药安全问题引起了人们极大地关注.在儿童用药的品种中,最为常见的就是解热镇痛抗炎药,主要包括布洛芬、对乙酰氨基酚以及吡唑酮类药物等.本文通过运用文献分析等方法,对安痛定、安乃近及氨基比林这三种吡唑酮类药物应用于儿童解热镇痛抗炎时的安全性进行统计、分析.同时,查阅国外监管机构对此类药品所采取的监管措施,为中国有关部门对于儿童使用此类药物时应采取的安全性措施提供宝贵的借鉴.鉴于儿童使用吡唑酮类药物存在的不良反应较为广泛且严重,国外许多国家对此类药品都采取了撤市、禁止销售等措施.因此,建议在中国采取逐渐减少儿童使用吡唑酮类药物,在使用吡唑酮类药物的过程中增加信息干预等措施,切实维护儿童的健康安全.

摘要： 目的：调查分析首都医科大学附属北京儿童医院口服药品分剂量使用现状,保障儿童用药安全以促进儿童用药发展.方法：抽取2017年1个月医嘱数据,剔除如散剂、颗粒剂等便于分剂量的品种,统计需要分剂量使用的药品品种.对需要分剂量使用的药品,统计药品信息,对以上数据进行整理汇总分析,获得本院药品分剂量情况.结果：本院口服分剂量药品共13类,77种,常见分剂量种类为神经系统用药、心血管系统用药、内分泌系统用药抗感染药物,部分药品有更小规格或适宜剂型.结论：药品分剂量情况普遍存在,现有分剂量方法难以保证儿童用药安全,且临床缺乏儿童专用药物,需要政府、企业及医院等多方协作改变这一现状.

摘要： 目的：分析山东省新的严重的儿童不良反应(ADR)发生的特点及其规律,以期促进儿童临床合理用药. 方法：对2016-2017年山东省药品不良反应数据库中530例新的严重的儿童不良反应报告进行回顾性分析,分别从患者的性别、年龄、有无既往史或家族过敏史、药品的给药途径、药品分类、ADR涉及的器官及临床表现、ADR的结果、对患者患病的影响及报告单位情况,采用Excel电子表格和手工检索对数据进行回顾性分析与评价. 结果：530例新的严重的儿童ADR报告中,男性患者334例(63.02％),女性患者196例(36.98％),男女比例为1.70：1.其中≥1-3岁儿童新的严重的ADR报告比例最高(29.81％).给药剂型及给药途径以注射剂358例(67.55％)和静脉滴注431例(81.21％)为主.引起ADR的药品种类共有20类162种,主要为水电解释酸碱平衡调节药(27.92％)、抗菌药物(16.79％)、中药及其提取物(15.09％).新的严重的儿童ADR累及最多的表现为全身性损害,共201例(37.92％),其次为皮肤及其附件损害,共99例(18.68％). 结论：应加强儿童用药监测,促进儿童合理用药;制定儿童合理用药国家标准和相关法规,鼓励儿童专用药物研发,儿童专用药物的研发和生产是解决儿童用药问题的根本途径;完善药品使用说明书可以在源头上为临床安全用药提供保障;加强儿童安全用药相关知识的教育与宣传,提高公众的安全用药意识.

摘要： 目的：探讨10％水合氯醛溶液的用药风险防范策略,提高儿童使用该药物的用药安全. 方法：采用失效模式与效应分析法(FMEA),通过文献调研、临床安全用药监测网用药错误数据库、问卷调查(医师、护士、药师和患者)及实地考察收集整理10％水合氯醛溶液的失效模式或风险点,并按照“HIS、医师处方、药师调配、护士给药及患者用药”不同环节进行分类及风险优先级数评分,筛选得到各环节得分最高的及严重程度达9-10分的风险点,分别制定防范策略且加以执行. 结果：HIS系统无法拦截多科室重复开药;医生处方时因计算错误,导致处方药量错误;药师调配环节发错药(特别是多发);护士不知道水合氯醛是高警示药品;患者用药时因理解或操作错误,服用过量的水合氯醛,为各环节风险优先级数评分最高的风险点.在实施一系列防范措施后,我院未再发生严重水合氯醛用药错误事件. 结论：对10％水合氯醛溶液建立切实可行的风险防范策略,可实现高警示药品全程规范化管理,提高用药安全.

摘要： 目的：考察儿科肠外营养液的稳定性,研究稳定性的影响因素,为提高临床应用的安全性提供可靠依据. 方法：随机抽取儿科肠外营养液,肉眼观察其外观,采用动态光散射法测定脂肪乳平均粒径大小(MDS),采用光阻法测定脂肪乳粒径大于5μm的乳粒百分比(PFAT5)及颗粒分布.采用多元回归分析探讨肠外营养液稳定性的影响因素. 结果：(1)长链脂肪乳组(n=13)MDS为272.88±11.13nm,PFAT5为0.004±0.0024,多种油脂肪乳组(n=6)MDS为307.19±11.29nm,PFAT5为0.0053±0.0055,两组脂肪乳的稳定性差异有统计学意义(P＜0.05).(2)稳定性影响因素分析(n=19)：多元回归分析提示氨基酸浓度和PFAT5值之间存在线性关系(P＜0.05);尚不能认为脂肪乳浓度、葡萄糖浓度和一价、二价阳离子电解质浓度和PFAT5值之间存在线性关系(P＞0.05).(3)肠外营养液的颗粒分布主要集中在1.8～5μm之间,尾端同时存在大于5μm的大颗粒分布. 结论：肠外营养液中含长链脂肪乳剂的稳定性优于多种油脂肪乳.氨基酸对肠外营养液的稳定性具有一定的保护作用.基于全合一营养液的粒径大小与颗粒分布,为提高静脉营养液临床应用的安全性和规范性,建议采用1.2μm的营养液过滤器.

摘要： 本发明涉及一种捣碎设备，尤其涉及一种儿科用助于儿童食用药片的捣碎设备。要解决的技术问题是：提供一种具备刮料作用、且可以不断上下抖料的儿科用助于儿童食用药片的捣碎设备。技术方案：一种儿科用助于儿童食用药片的捣碎设备，包括有：底座和放置组件，底座顶部设有放置组件；转盘，放置组件内部上侧转动式设有转盘；敲杆，放置组件内部上侧滑动式设有敲杆，敲杆与转盘滑动式连接。本发明通过挡料板向右移动挡住导料框，第三弹簧处于压缩状态，起到了挡料的作用，在电机输出轴的作用，从而带动转盘旋转，进而带动敲杆向下移动，在挡料板的作用，使得敲杆能更好将药片进行捣碎工作。

摘要： 本发明涉及一种药丸切块装置，尤其涉及一种儿科用辅助儿童服用药片的药丸切块装置。本发明提供一种无需与药片直接接触便可对药片进行分割，同时切割的药片较为均匀的儿科用辅助儿童服用药片的药丸切块装置。本发明提供了这样一种儿科用辅助儿童服用药片的药丸切块装置，包括有第一支撑架、第一转轴和第一活动板等，第一支撑架中部转动式设有第一转轴，第一转轴下部设有第一活动板，第一活动板与第一支撑架滑动式连接。发明通过设有阻挡机构和按压机构，阻挡机构可盛装药片，按压机构可控制刀片运动进行药片切割，进而可提高药片切割的效率。

摘要： 本发明公开了一种儿童医疗用药片研磨器，其结构包括按压杆、外壳、出粉口、入药口，外壳外侧表面安装有入药口，入药口下方设有出粉口，外壳顶部与按压杆活动配合；本发明具有的效果：通过对按压杆施加压力使得螺母环带动研磨块发生旋转，再通过与研磨盘之间的配合对药片进行研磨，研磨完成之后又可以通过拉起按压杆，使研磨块反转，让研磨块上的刮板将研磨盘上的药粉刮到挡块上，再通过按压杆上升时会拉动抽气杆抽气，使得挡块收起，让药粉掉入落粉槽中再从出粉口流出，使研磨机研磨完后可自动流出药粉无需再用人为的去将药粉倒出，同时通过研磨盘与研磨块之间的配合可以使药粉研磨的更加充分。

摘要： 本发明涉及一种研粉装置，尤其涉及一种儿童辅助用药的研粉装置。本发明的目的是提供一种能够防灰尘而且能够避免药物未被挤压的儿童辅助用药的研粉装置。本发明提供了这样一种儿童辅助用药的研粉装置，包括有第一支撑板、第一把手、第一活动块等，第一支撑板前侧中部上侧开有矩形孔，第一支撑板外侧下部间隔设有第一把手，第一支撑板内侧中部滑动式设有第一活动块。本发明通过将药物通过矩形孔放入第一支撑板内，在第二活动块的作用下，能够将药物压碎，通过拉动第二把手转动，能够使第二活动块将压碎后的药物研磨成药粉，从而使整个过程在第一支撑板内部进行，进而防止大量灰尘落入药粉中。

摘要： 本实用新型公开了一种儿童灌肠用药注射器，包括主体、一类管、二类管、三类管、第一覆盖贴和第二覆盖贴，所述主体顶部外壁左端固定连接有一类管，所述主体顶部外壁后端固定连接有二类管，所述主体顶部外壁右端固定连接有三类管，所述一类管内壁一周活动连接一类抽杆，所述二类管内壁一周活动连接二类抽杆，所述三类管内壁一周活动连接三类抽杆，涉及注射器技术领域，该种儿童灌肠用药注射器，提升了单次使用注射不同药品时的便捷性，缓解了因为儿童挣扎导致注射外泄的问题。

摘要： 本实用新型属于医用器具技术领域，具体为：一种儿童护理用药液剂量杯，包括测量杯，所述测量杯的杯底安装有电动马达，所述电动马达的驱动端穿过所述测量杯的杯底固定连接有搅拌架，所述测量杯的底部固定连接有杯套，所述测量杯的底部固定连通有排液管，所述杯套底部螺纹连接有奶瓶；本实用新型，通过测量杯对药剂量进行精准计量，同时能够通过搅拌架对固体药物进行粉碎，方便婴幼儿下咽，且杯套底部能够套设不同口径的奶瓶，方便不同的家庭使用，且本装置清洗方便，操作简单，实用性高。

摘要： 本实用新型公开了儿童滴鼻鼻腔用药辅助装置，涉及鼻腔用药辅助技术领域，解决了现有技术中在儿童鼻腔用药时药液容易直接滑落至口腔内使得儿童较为难受，以及不能精准控制用药量的缺陷。其技术方案要点是：药液筒的一端通过具有韧性的输液管连接有迷你型的喷雾头,喷雾头远离输液管一端的外环面设有若干呈倾斜状态的雾化头，药液筒另一端的内部滑动安装有橡胶塞，橡胶塞远离输液管的一侧安装有推杆，推杆的另一端延伸至药液筒的外部并固定有按压块。本方案达到鼻腔用药过程中药液不会直接滑落到口腔内进而使得儿童在用药过程中较为舒适的目的，同时使用人员可精准控制用药量，从而避免了用药超量的现象。

摘要： 本实用新型涉及医疗辅助技术领域，尤其是涉及一种儿童呼吸护理用药给药装置，包括底座，所述底座上固定连接有横筒，横筒的上侧固定连接有竖筒，竖筒的上端固定连接有进药漏斗，所述横筒上还连接有活塞机构；所述活塞机构包括与底座上固定连接有支撑座，支撑座上转动连接有主动曲柄，主动曲柄的另一端转动连接有连接杆，连接杆的另一端转动连接有滑动支座，滑动支座固定连接有活塞板，活塞板位于横筒内，活塞板与横筒滑动连接，本实用新型有效的解决了现有技术中给药装置存在的给药不方便，不能更换配件的问题。

摘要： 本实用新型涉及一种碾碎设备，尤其涉及一种家庭儿童用药片碾碎设备。本实用新型的技术问题为：提供一种可以自动碾压、且操作简单的家庭儿童用药片碾碎设备。技术方案：一种家庭儿童用药片碾碎设备，包括有底座、箱体、放置组件、推动组件和卡紧组件，底座顶部右侧设有箱体，底座顶部左侧设有放置组件，箱体内侧设有推动组件，推动组件与放置组件配合，底座顶部左侧前后对称设有卡紧组件。本实用新型通过电机输出轴的作用下，带动转盘旋转，转盘带动推杆左右移动，从而带动滑块和碾压轮向右移动，进而使得碾压轮旋转，在碾压轮的作用，将药片碾碎成粉状，不需人工手动将药片碾碎，提高工作效率。

摘要： 本实用新型涉及一种研磨器，尤其涉及一种儿童用药片研磨器。提供一种能够提高研磨效率的儿童用药片研磨器。一种儿童用药片研磨器，包括有底板、安装架、液压缸、研磨盘和药片盛放研磨机构，底板的顶部连接有安装架，安装架的上部设置有液压缸，液压缸伸缩杆的下端安装有研磨盘，底板的顶部靠近安装架的一侧设置有药片盛放研磨机构，药片盛放研磨机构与研磨盘配合。本实用新型通过药片盛放研磨机构与研磨盘的配合，如此不需医护人员繁琐的手动操作设备完成对药片的磨粉，如此可降低医护人员的劳动强度，且可提高药片的磨粉效率，同时通过研磨盘的配合可对药片进行均匀磨粉，避免研磨后的药粉存有大量的小颗粒。