国家基本药物目录

摘要： 目的:结合2020年版《中国2型糖尿病防治指南》,比较2018年版《国家基本药物目录》(NEML-2018)、2021年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(NRML-2021)中2型糖尿病(T2DM)治疗药物的收录情况,为我国基本药物目录的更新与完善提供参考。方法:采用描述性分析比较NEML-2018和NRML-2021中T2DM治疗药物的收录差异,并对存在的问题进行分析。结果:对于2020年版《中国2型糖尿病防治指南》推荐的药物,NRML-2021均已收录,而NEML-2018未纳入部分类别胰岛素制剂,如部分胰岛素类似物。此外,胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)仅纳入日制剂利拉鲁肽,而未纳入周制剂。结论:建议根据2020年版《中国2型糖尿病防治指南》、临床应用等进一步完善国家药物目录,以满足临床需求。

摘要： 目的对比分析《国家基本药物目录(2018年版)》颁布前后各一年,山东省公立医疗机构抗肿瘤类基本药物配备使用情况的变化,并对药学服务能力进行调研。方法利用山东省卫健委大数据平台进行数据提取,并结合问卷调查的方式,对2018—2019年山东省二级及以上公立医疗机构中抗肿瘤类基本药物的采购金额、医疗机构配备使用情况、日治疗费用、药学服务能力等进行调研分析。结果山东省17地市中,济南市抗肿瘤类基本药物采购金额最大,潍坊市采购金额增幅最大。二级医疗机构抗肿瘤类基本药物的配备率低于三级医疗机构。靶向药物、辅助用药、激素类、烷化剂类药物的采购金额呈增长趋势,抗代谢药、抗生素、植物成分药、其它类抗肿瘤药物用量减少。首次进入《国家基本药物目录》的5种新型抗肿瘤药物使用金额较前增长明显。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)中,目前吉非替尼的使用量居首位,且日治疗费用最低。对于医疗机构肿瘤患者随访工作,药师参与度低;不良反应收集与上报是抗肿瘤药物安全监测与评价的主要手段。结论山东省各地市各级医疗机构中,各类抗肿瘤类基本药物间的配备使用情况差距大;《国家基本药物目录(2018年版)》的颁布有效促进了抗肿瘤药物在山东省内各级医疗机构的配备和使用;目录新纳入药物,特别是新型抗肿瘤药物,在医疗机构中的配备使用增加明显;医疗机构整体抗肿瘤药学服务能力有待提高。

摘要： 目的优化完善国家基本药物目录药品备选库形成机制,设计适应我国国情的药品备选库遴选方案。方法借鉴国内外典型做法,结合我国基本药物目录调整工作现状、基本药物目录指导临床合理用药的定位,以及与医保政策的有效衔接,从理论和实际用药层面出发,设计药品备选库遴选方案;利用现有资料和江苏省2020年医疗机构药品采购数据,对上述方案进行路径模拟,验证其可行性。结果路径模拟结果显示,我国基本药物目录药品备选库形成机制可由原来的部门遴选制调整成以临床诊疗指南推荐品种为主导、医保和医疗机构为重要补充的药品目录备选库形成机制。结论优化后的药品备选库形成机制既体现了循证决策理念,又充分尊重临床意见,同时可与医保相关政策形成有效衔接,对于进一步提高国家基药目录适用性、权威性、科学性具有重要意义。

摘要： 685种党的十八大以来,国家基本药物目录品种增加到685种,居民个人卫生支出占卫生总费用比例降至27.7%。34.4%十年来,我国碳排放强度下降了34.4%,扭转了二氧化碳排放快速增长的态势,绿色日益成为经济社会高质量发展的鲜明底色。5900多万套党的十八大以来,我国住房保障体系建设加快完善,为百姓安居托底。累计完成投资14.8万亿元。

摘要： 目的:调查施行《国家基本药物目录(2018年版)》后公立医院基本药物可保障供应性情况,为落实国家基本药物制度提供建议和参考。方法:对基本药物进行挂网查询、供应情况调查及按医疗机构级别查询萍乡市各级医疗机构在江西省医药采购服务平台的采购金额数据并计算基本药物到货率,将收集的信息进行统计分析,并提出建议。结果:除特殊管理药品外未挂网基本药物品种11个、品规272个,所调查的基本药物中政策原因短缺的品规208个、实物原因短缺的品规111个、价格原因短缺的品规74个,该市基层医疗机构、二级医疗机构、三级医疗机构的基本药物到货率2019年分别为92.56%、91.92%、87.54%,2020年分别为89.85%、90.73%、82.70%,2021年分别为89.01%、88.24%、80.12%。结论:公立医院基本药物可保障供应性方面存在基本药物未挂网、供应不稳定、到货率普遍不高等情况,需药品供应链上的各方共同协作,最大程度提高基本药物的可保障供应性。

摘要： 目的比较2021年版《WHO儿童基本药物示范目录》(WHO EMLc)与2018年版《国家基本药物目录》(NEML)中收录的抗菌药物,为我国儿童基本药物目录药品遴选提供参考。方法采用描述性分析方法,比较两个目录中抗菌药物的分类方法、特殊标注、品种、剂型、规格等方面的异同。结果WHO EMLc对抗菌药物实行严格的限定和分级,标注了儿童限制使用的年龄及体质量,更注重儿童用药的耐药性和安全性;品种方面,NEML共收录抗菌药物51种,WHO EMLc共收录抗菌药物62种,两个目录共同收录的抗菌药物达36种,WHO EMLc收录的氯唑西林、普鲁卡因青霉素、头孢他啶阿维巴坦等未被NEML收录;剂型方面,WHO EMLc收录的抗菌药物剂型更为丰富和灵活,如包含了NEML未收录的口服液、粉末口服液及刻痕片等,可提高儿童用药的依从性及剂量的准确性;规格方面,两目录共同收录的抗菌药物规格总数接近,但NEML中部分药物收录的规格种类更丰富,且其收录的最小规格要更小;WHO EMLc收录的一些特有抗菌药物虽在我国上市,但因缺乏我国儿童用药数据而规定不能用于儿童,如氯法齐明、贝达喹啉及德拉马尼等。结论NEML中收录的抗菌药物不能完全满足我国儿童的用药需求。WHO EMLc作为儿童专用目录具有一定的优势及合理性。我国相关部门可借鉴WHO的优秀经验,完善NEML中的儿童用药信息,并尽快推出我国儿童基本药物目录。

摘要： 目的 比较2018版《国家基本药物目录》(NEML-2018)与2019版《WHO基本药物示范目录》(WHO-EML-2019)中抗肿瘤药物目录的差别,为NEML的持续完善提供参考.方法 采用描述性分析方法,从药品种类、数目、剂型、规格、适应证及儿童用药等方面对我国NEML-2018和WHO-EML-2019中收录的肿瘤药物进行比较,并对存在的问题进行分析.结果 NEML-2018中抗肿瘤药物的遴选基本符合我国国情和肿瘤流行病学特点,其与WHO-EML-2019收录的抗肿瘤药物品种数分别为35和59种,注射剂型分别为26和40种,口服剂型分别为15和30种.此外,NEML-2018没有专门的适应证描述和儿童用药标识.结论 与WHO-EML-2019相比,NEML-2018收录的抗肿瘤药物在药品种类、数量、剂型、规格、适应证和儿童用药标识方面均存在差距,今后NEML的修订要以WHO-EML为参考,加强循证评价和药物经济学分析,不断优化抗肿瘤药物目录的遴选.

摘要： 目的:调查研究《国家基本药物目录》中的中成药说明书项目标注存在的问题,为中成药的合理应用、说明书修订提供依据.方法:搜集2018年版《国家基本药物目录》所载的268个中成药品种的不同剂型的465份说明书,统计分析药品说明书项目标注率及内容中存在的问题.结果:465份说明书中,注意事项标注率为86.88％,不良反应、药动学、禁忌、药物相互作用、临床试验、药理毒理、药理作用标注率低,分别为20.64％、0.21％、30.1％、1.07％、2.36％、8.81％、1.93％;其他项目全部标注.说明书成分项表述不完善,未完全列出所含中药饮片、辅料信息的分别占2.15％、48.81％;功能主治项表述不统一、不规范,共有12种表述方法,其中16.5％的主治项中缺乏中医适应证;规格项表述不统一、不规范,有5种表述方法;用法用量项标注不明确,且465份说明书都未提及老人、孕妇及哺乳期妇女的用法用量;药物相互作用、不良反应、注意事项、禁忌项表述不全面,无实质性内容,只有0.64％标注了与化学药的相互作用、12.68％标注了禁忌内容.结论:2018年版《国家基本药物目录》的中成药说明书项目存在表述不规范、不完整等问题.应加大力度建立健全中成药信息收集与反馈机制,出台政策支持企业开展上市后的基础和临床研究;并通过积极开展符合中医特色的基础和临床研究,以中医药理论为指导结合最新的研究成果,进一步完善中成药说明书内容.

摘要： 目的 通过比较《国家基本药物目录》(NEML)(2018年版化学药品和生物制品)与《WHO儿童基本药物示范目录》(EMLc)在药品数量、剂型、规格等方面的异同,为我国儿童用药研发和政策制定提供思路,为我国NEML中儿童用药的调整提供参考.方法 采用描述性分析方法,通过Excel建立数据库.结果 EMLc共有药品315种,2018年NEML中化学药品和生物制品409个品种(除8种妇产科用药),与EMLc共重合药品169种,重合药品占EMLc 53.65％,剂型完全不同的重合药品5种:维生素C、维生素B1、水杨酸、氯霉素、劳拉西泮;EMLc与基本药物目录重合药品中EMLc独有的剂型:口服溶液32种,占首位,基本药物目录中独有的剂型注射剂数量最多;两目录重合的药品中相同剂型同时规格不同的药品共54种.结论 参照EMLc及时调整我国NEML中药品,适时增加适合儿童的剂型,抗艾滋病药品增加适合儿童的规格,建立儿童基本药物目录.

摘要： 目的:研究我国《国家基本药物目录》(以下简称:《目录》)中仿制药参比制剂设立情况,为仿制药参比制剂的遴选提供科学依据。方法:将国家药品监督管理局发布的仿制药参比制剂与《国家基本药物目录》中药品进行匹配,对匹配情况及匹配后特征进行分析。采用描述性分析、卡方检验等方法进行统计学分析。结果:2018年版《目录》中化学药品和生物制品共计417种,其中有112种(27%)无任何对应剂型和规格的参比制剂。在发布的4509种参比制剂中,59%的参比制剂不是基本药物。国内未上市参比制剂具有的剂型和规格数量要多于国内上市的参比制剂(Z=-6.86,p<0.01)。国内上市的682种原研进口参比制剂中,基本药物的比例为13%;国内未上市的3646种原研进口参比制剂中,基本药物的比例为20%。两者差异有统计学意义(χ^(2)=97.7,p<0.01)。结论:参比制剂不断增多,但针对基本药物的参比制剂缺失比例仍较大。参比制剂剂型规格复杂多样,但大部分并未被《目录》囊括。这些特点使基本药物参比制剂的选择和使用面临更大的挑战。

摘要： 研究2015年版《国家基本药物目录》中成药部分毒性中药的品种,及其剂量和配伍的应用情况,将15版中国药典里的83味毒性中药和205个《国家基本药物目录》中成药处方一并输进Excel表格里,对处方中所用中药进行有毒中药品种的筛选,对选用的有毒中药进行频次、功效分布和配伍规律等相关数据进行分析,总结毒性中药在处方中的功效及其应用规律,在临床上对《国家基本药物目录》含有毒性中药的合理使用具有重大意义.

摘要： 目的：以基本药物不良反应为依据,为中国基本药物的遴选和调整提供一些不良反应的依据和参考建议.方法：采用描述性分析方法研究中国2012版《国家基本药物目录》中的抗微生物药物与2009版《国家基本药物目录》、WHO第17版《基本药物目录》及2010版《河南省基本药物增补目录》中抗微生物药物之间的关联;并查询2000-2013年国内期刊公开发表报道的涉及2012版国家基本药物目录中的抗微生物药物及河南省增补目录中的抗感染药物的不良反应文献,并进行统计、分析其不良反应病例报告数据,进而比较分析2012版国家基本药物目录中新增加的10种药物的不良反应病例报告数据与2009版目录、河南省增补目录、WHO目录中的同类型药物的不良反应病例报告数据.结果：2009版《基本药物目录》中有抗微生物药品33种,2010版《河南省基本药物增补目录》中有抗微生物药品20种,WHO第17版《基本药物目录》中有抗微生物药品80种,2012版《基本药物目录》中有抗微生物药品43种,其中2012版目录中有29种抗微生物收录在WHO中,河南省增补目录中有3种抗微生物药物与第17版WHO目录重复,2012版国家基本药物目录的43种抗微生物药品是在2009版的33种基础上增加了10种,2012版新增加的10种药品有5种收录在第17版WHO目录中且有2种收录在河南省增补目录中;2012版基本药物目录中新增加的10种抗微生物药物共分为7种类型,各类型的药品中均有不良反应病例数据较高的药物.结论：2012版《国家基本药物目录》没有对2009版《国家基本药物目录》进行完善的科学的重新评估和复审,且2012版目录有几种药物的不良反应病例报告数据比较大,建议新版基本药物目录可从不良反应的角度,对旧版目录中收录的药品进行复审和遴选.

摘要： 目的:从疾病覆盖的角度对2009版国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)进行理论研究,并分析其能否满足基层开展疾病防治工作的药品使用需求.方法:根据ICD-10疾病分类原理对目录内的药品所覆盖的疾病进行ICD-10编码和归类,并对其进行描述性分析.结果:2009版国家基本药物目录覆盖18个大类的209种疾病.结论:09版目录覆盖了大多数的常见病用药,从一定程度上来说,基本药物目录是比较合理的，但同时目录也存在一些问题,如收录地方疾病用药等。

摘要： 目的:探讨湖北省基本药物目录307种和省级增补118种基本药物(共计425种)，仍不能满足基本药物试点机构的临床用药需要的原因，建议有关部门在基层医疗机构全面实行基本药物制度时,根据试点机构的业务的不同，分类制定增补目录或给予一定的自控调整配送药物比例，并且及时配套相关扶持政策。方法: 用归纳分析法对湖北省37家基本药物试点单位中的11家试点机构2010年1月31日～2010年8月31日用药现状进行调查。结果:11家基本药物试点机构，使用基药的最多的为187种，最少的为60种，都出现严重缺药的情况,严重影响患者和辖区居民真正享受到国家基本药物零差价销售的惠民政策。结论: 基本药物目录的制定要结合临床实际,要在增补目录内给予医疗机构一定比例的医保甲类目录内自我选择配送药物的权利，并为基本药物试点机构配套相关扶持政策。

摘要： 中药注射剂是用现代制药方法将中草药的有效成分提取、精制而成,相对于其他中药剂型具有药效快、疗效好等特点.2005年版收载中药注射剂4种.现在中药注射剂已成为中医临床治疗措施中不可缺少的一部分,但由于制剂质量控制问题等各种原因,中药注射剂的不良反应发生率要高于其他中药制剂,有的可能严重地影响患者健康甚至危及生命.在中成药剂型中,注射剂的不良反应最多见. 受国家食品药品监督管理局药品评价中心委托,我们运用循证医学方法对中药注射剂类药品及相关同品种不同剂型的临床研究文献进行了系统评价,以期初步了解和分析其研究现状,为探索的再评价提供参考,为中药注射剂类药品调整提供循证决策依据.现将其中有关药品不良反应部分报告。

摘要： 十八反、十九畏作为传统的配伍禁忌,历代医家多崇信之,但古今均不乏反药同用的临床案例.因此,反药配伍是否确属绝对配伍禁忌,自古以来一直是众多学者及临床医生关注的热点问题.是实施基本药物制度的配套措施之一,是临床合理用药的依据,对引导药品的生产、使用,合理利用我国医药卫生资源具有重要意义.(2004年版)共收载中成药品种1260个,其中含反药配伍的成方制剂共16个,包括含十八反药对的成方8个,含十九畏药对的成方11个,既含十八反又含十九畏药对的品种3个.文章对以上成方制剂从反药的出现次数及成方制剂的功能主治、剂型用法、处方药味数方面进行归纳分析,为探讨反药配伍的临床使用规律,指导临床合理安全使用十八反、十九畏提供思路.

摘要： 十八反、十九畏作为传统的配伍禁忌,历代医家多崇信之,但古今均不乏反药同用的临床案例.因此,反药配伍是否确属绝对配伍禁忌,自古以来一直是众多学者及临床医生关注的热点问题.是实施基本药物制度的配套措施之一,是临床合理用药的依据,对引导药品的生产、使用,合理利用我国医药卫生资源具有重要意义.(2004年版)共收载中成药品种1260个,其中含反药配伍的成方制剂共16个,包括含十八反药对的成方8个,含十九畏药对的成方11个,既含十八反又含十九畏药对的品种3个.文章对以上成方制剂从反药的出现次数及成方制剂的功能主治、剂型用法、处方药味数方面进行归纳分析,为探讨反药配伍的临床使用规律,指导临床合理安全使用十八反、十九畏提供思路.

摘要： 十八反、十九畏作为传统的配伍禁忌,历代医家多崇信之,但古今均不乏反药同用的临床案例.因此,反药配伍是否确属绝对配伍禁忌,自古以来一直是众多学者及临床医生关注的热点问题.是实施基本药物制度的配套措施之一,是临床合理用药的依据,对引导药品的生产、使用,合理利用我国医药卫生资源具有重要意义.(2004年版)共收载中成药品种1260个,其中含反药配伍的成方制剂共16个,包括含十八反药对的成方8个,含十九畏药对的成方11个,既含十八反又含十九畏药对的品种3个.文章对以上成方制剂从反药的出现次数及成方制剂的功能主治、剂型用法、处方药味数方面进行归纳分析,为探讨反药配伍的临床使用规律,指导临床合理安全使用十八反、十九畏提供思路.

摘要： 十八反、十九畏作为传统的配伍禁忌,历代医家多崇信之,但古今均不乏反药同用的临床案例.因此,反药配伍是否确属绝对配伍禁忌,自古以来一直是众多学者及临床医生关注的热点问题.是实施基本药物制度的配套措施之一,是临床合理用药的依据,对引导药品的生产、使用,合理利用我国医药卫生资源具有重要意义.(2004年版)共收载中成药品种1260个,其中含反药配伍的成方制剂共16个,包括含十八反药对的成方8个,含十九畏药对的成方11个,既含十八反又含十九畏药对的品种3个.文章对以上成方制剂从反药的出现次数及成方制剂的功能主治、剂型用法、处方药味数方面进行归纳分析,为探讨反药配伍的临床使用规律,指导临床合理安全使用十八反、十九畏提供思路.

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本发明涉及药物混合的技术领域，且公开了一种国家基本药物用带有自检功能的制备设备，包括混合组件、传动组件、检测组件和保温组件；所述混合组件包括箱体一、顶盖、电机一、罐体和搅拌轴，所述箱体一的顶部设置有所述顶盖，所述顶盖的顶部设置有所述电机一，所述电机一的输出轴连接所述搅拌轴，所述电机一与外部电源电性连接；用户在制造药物时，药液通过进液管导入到盒体内，并控制传动组件改变检测组件的高度，由检测组件可测量药液中的粘度值，用户可观察显示器得知药液是否达标，测量后通过出液管导回罐体内，其次，在电机一工作的同时，可改变检测组件的高度和保温组件在罐体上的位置。

摘要： 本发明提供节目录像装置、节目录像方法、节目录像程序、及可由计算机读取的记录介质。其中，节目录像装置具备：路径搜索部(101)，其根据地图信息来搜索到目的地的路径；确定部(102)，其根据与目的地相关的信息或与由路径搜索部(101)搜索出的路径相关的信息来确定进行录像的节目；以及录像部(103)，其对由确定部(102)确定的节目进行录像。由此，无需事先指定希望录像的节目的放映日期/放映时间/放映频道、或关键字等繁杂的操作，而可对与用户行动相关的节目进行录像。

摘要： 本发明提供节目录像装置、节目录像方法、节目录像程序、及可由计算机读取的记录介质。其中，节目录像装置具备：路径搜索部(101)，其根据地图信息来搜索到目的地的路径；关键字生成部(102)，其由与目的地相关的信息或与路径相关的信息生成关键字；确定部(103)，其根据由关键字生成部(102)生成的关键字来确定录像的节目；以及录像部(104)，其对由确定部(103)确定的节目进行录像。

摘要： 本发明涉及一种固体的且基本上无定形的活性药物成分，涉及一种包括所述基本上无定形的活性药物成分的口服药物制剂，以及涉及一种用于制备该基本上无定形的活性药物成分的方法。本发明还涉及一种颗粒状无水且基本上无定形的介孔碳酸镁(MMC)，涉及一种制备该介孔碳酸镁的方法，以及所述颗粒状无水且基本上无定形的介孔碳酸镁(MMC)以稳定活性药物成分(API)的用途。

摘要： 本申请公开了用于体内递送的药物组合物。该药物组合物包括药理学活性剂和药学上可接受的载体。药学上可接受的载体包括生物相容性聚合物。将生物相容性聚合物和药理学活性剂配制成颗粒。该药物组合物不含与水不混溶的溶剂。

摘要： 本发明涉及用于需要此类治疗的受试者中的疾病或病状的治疗方法，其提供对于通过注射的治疗的替代，相对于通过注射的治疗，所述治疗方法给出改善的治疗结果、100％治疗顺应、减少的副作用、和基本稳态药物递送的快速建立和/或终止。该方法一般包括提供来自植入的渗透递送装置的药物连续递送，其中在受试者中植入渗透递送装置后在约7天或更少内，一般达到药物以治疗浓度的基本稳态递送，并且来自渗透递送装置的药物基本稳态递送在经过至少约3个月的时期内是连续的。在一个实施方案中，本发明涉及使用肠降血糖素模拟物的2型糖尿病治疗。

摘要： 本实用新型公开了一种基本药物自动存取柜，包括控制装置(1)、药品存储柜架(2)、药品指示装置(3)和药品安全保护装置(4)，所述控制装置(1)分别与药品存储柜架(2)、药品指示装置(3)以及药品安全保护装置(4)相连接，所述药品存储柜架(2)上分层设置有多个储药盒(2-1)，所述储药盒(2-1)与药品指示装置(3)连接，所述储药盒(2-1)的下底面均安装有药品安全保护装置(4)。它克服了现有技术中医院药房药品管理、盘点、储存、分发中存在的差错率高、效率低下的缺陷，具有自动化程度高，工作效率高等优点，可大大降低发错药的机率，提高药品管理效率。