口服药品

摘要： 目的:探讨我院儿童住院患者口服药品分剂量使用现状,为保障儿童合理安全用药提供参考。方法:抽取我院2018年6月至2019年5月儿童口服药品分剂量用药医嘱,统计分析分剂量药品信息,包括患儿年龄、性别、药品名称、规格、拆分剂量等。结果:共纳入1080例患儿,15724条医嘱,其中泌尿系统药物分剂量医嘱数占比最多(4282条,27.23%),其次为影响变态反应和免疫功能药物(2202条,14.00%)、消化系统药物(2149条,13.67%)及抗感染药物(1403条,8.92%)。片剂分剂量占比最多(10434条,66.36%),其次为硬胶囊(1329条,8.45%)及口服溶液剂(739条,4.70%)。结论:我院现有规格无法满足临床需求,普遍存在的儿童分剂量用药现象,为儿童安全用药带来极大隐患,需由国家、企业及医院共同协作以保障儿童合理安全用药。

摘要： 目的:调查分析全国范围内儿科口服药品分剂量现状,了解临床上分剂量使用最频繁药品的种类与规格,给出改善药品分剂量现状的建议。方法:采用问卷调查形式,收集国内30家医院2019年12月儿童口服药品医嘱数据,分别从分剂量药品种类、医嘱数量、分剂量规格、最迫切需要规格等方面进行统计与分析。结果:参加本次调查单位口服分剂量药品共计16类282种,最常分剂量种类为抗感染药物、消化系统用药和心血管系统用药,最常分剂量药品为螺内酯片、氯化钾片和呋塞米片等药品。最常分剂量规格为1/2片、1/4片及1/5片,需求最迫切的规格多为1/2片、1/3片、1/4片及1/5片。螺内酯片、呋塞米片等7种药品不仅分剂量工作量大,而且最小分剂量规格≤1/20片。结论:普遍的分剂量现象反映出我国儿童适宜药品较为缺乏。为保障儿童用药安全、有效、可及,药品分剂量工作需要政产学研用多方面共同配合。

摘要： 目的探讨并分析PDCA循环在医院药房口服药品单剂量摆药机调剂管理中的应用价值。方法本研究选取济宁市第一人民医院10名医护人员为研究对象,选择2021年1—6月摆药机调剂药品612531包为对照组,在本院药房口服药品单剂量摆药机调剂管理实施常规管理,选择2021年7—12月摆药机调剂药品683952包为观察组,在本院药房口服药品单剂量摆药机调剂管理实施PDCA循环管理,两组医护人员均为同一批次,无人员变动。对比两组差错率。结果观察组摆药机调剂的差错率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用PDCA循环在医院药房口服药品单剂量摆药机调剂管理中可通过计划、实施、检查、处理4个步骤改善摆药机调剂差错,帮助医院药房提升管理质量,保障患者的用药安全。

摘要： 目的 探究追溯性闭环管理体系对我院住院药房口服药品用药安全的影响.方法 选取我院2019年6月-2019年12月执行追溯性闭环管理体系前568例住院患者列为对照组,再选取2020年1月-2020年6月执行追溯性闭环管理体系568例住院患者列为观察组,在实施追溯性闭环管理体系前后(2019年6月-2020年6月)工作人员无变动.比较两组药物发错率(品项错误、发错患者、数量错误、漏发、其他)、护理人员满意度及投诉率.结果 观察组药物发错率1.23％低于对照组的4.58％(P<0.05);观察组护理人员满意度高于对照组,投诉率低于对照组(P<0.05).结论 追溯性闭环管理体系应用于我院住院药房口服药品管理中可有效降低药品发错率、投诉率,提高护理人员满意度,值得应用推广.

摘要： 目的探究追溯性闭环管理体系对我院住院药房口服药品用药安全的影响.方法选取我院2019年6月-2019年12月执行追溯性闭环管理体系前568例住院患者列为对照组,再选取2020年1月-2020年6月执行追溯性闭环管理体系568例住院患者列为观察组,在实施追溯性闭环管理体系前后(2019年6月-2020年6月)工作人员无变动.比较两组药物发错率(品项错误、发错患者、数量错误、漏发、其他)、护理人员满意度及投诉率.结果观察组药物发错率1.23%低于对照组的4.58%(P<0.05);观察组护理人员满意度高于对照组,投诉率低于对照组(P<0.05).结论追溯性闭环管理体系应用于我院住院药房口服药品管理中可有效降低药品发错率、投诉率,提高护理人员满意度,值得应用推广.

摘要： 目前,我国越来越多的医院使用全自动分包机进行住院医嘱口服药品的单剂量分包,但药品厂家、规格、外观等的改变,都会导致单剂量口服分包药品的药盒更换数量增加,相应的运行成本升高,且加剧了临床药品供应难度.随着药品集中采购模式的深入开展,中标品种的变动使这一问题日益突出.如何保证临床口服药品的供应,是目前单剂量分包遇到的共性难题.作者以本院单剂量分包室的工作实践为基础,探讨了单剂量口服药品供应的难点及常见问题,并采取改进措施,以供其他医院参考.

摘要： 目的:探究PDCA循环法在降低住院药房口服药品调剂差错中的应用效果.方法:从我院择选处方单600份,时间线2019年3月—2021年6月,分为应用传统的管理(对照组)与应用PDCA循环法管理(观察组),2组均为n=300.比较两组效果.结果:观察组药房药品的管理质量改与对照组,(p<0.05),观察组住院药房口服药品调剂差错的发生率低于对照组,(p<0.05).结论:针对医院处方单的管理,临床行PDCA循环法管理,值得推广.

摘要： 目的 评价上海市口服抗帕金森病(PD)药品的可负担性.方法 抽取上海市医药采购服务与监管信息系统2018年1月至12月中抗PD药品的价格,采用世界卫生组织/国际健康行动组织(WHO/HAI)标准调查法、药品致贫作用评价法(简称贫化法)和灾难性药品支出评价法(简称灾化法)评价上海市口服抗PD药品的可负担性.结果 共调查14种、38个品规口服抗PD药品,涉及原研药和仿制药,仿制药和原研药的可负担性相差不大;自费情况下,不同口服抗PD药品全市致贫人口在上海市居民中的差异高达24倍;医保支付情况下,农村居民平均致贫率均为城镇居民的2倍.结论 国家医疗保险大幅提高了抗PD药品的可负担性.建议国家积极推动新药研发进程,加快进口新药准入速度,做好现有药品价格的监督,必要时考虑纳入国家带量采购计划,以惠及更多帕金森病患者.

摘要： 经肠内饲管给药的口服药品的需求增多,但以往对此研究不够深入细致,监管力度也不大.为确保这种给药方式安全有效,美国食品药品管理局(FDA)于2021年6月发布了"经肠内饲管给药的口服药品:体外试验和说明书建议"供企业用的指导原则.提出了临床前体外试验的具体而详细的建议,建议的试验类型包括回收率试验、沉降量和再分散性试验、在指定分散介质中的使用稳定性试验、粒度分布研究、肠溶衣药品的耐酸性试验和缓释制剂溶出度试验.还提出了这类给药方式药品说明书的撰写建议,特别是给药说明的详细建议并列举了示例.我国目前还没有类似的指导原则,详细介绍FDA该指导原则,供我国这方面的研究和监管人员参考.以期将经肠内饲管给药的口服药品的体外试验和说明书的撰写落到实处.

摘要： 美国食品药品监督管理局(FDA)的"供企业用对药品中的谷蛋白及其相关标示建议的指导原则(草案)",详细分析了口服药品中谷蛋白的来源和含量并建议在有证据的情况下,在口服药品说明书和标签中列入"不含由含谷蛋白谷物(小麦、大麦或黑麦)制成的成分"的声明,以确保乳糜泻患者的用药安全.详细介绍该指导原则,期望引起我国药品上市许可持有人和药品监管部门对谷蛋白危害的重视.

摘要： 目的：调查分析首都医科大学附属北京儿童医院口服药品分剂量使用现状,保障儿童用药安全以促进儿童用药发展.方法：抽取2017年1个月医嘱数据,剔除如散剂、颗粒剂等便于分剂量的品种,统计需要分剂量使用的药品品种.对需要分剂量使用的药品,统计药品信息,对以上数据进行整理汇总分析,获得本院药品分剂量情况.结果：本院口服分剂量药品共13类,77种,常见分剂量种类为神经系统用药、心血管系统用药、内分泌系统用药抗感染药物,部分药品有更小规格或适宜剂型.结论：药品分剂量情况普遍存在,现有分剂量方法难以保证儿童用药安全,且临床缺乏儿童专用药物,需要政府、企业及医院等多方协作改变这一现状.

摘要： 目的：促进中心药房口服药物的调配更加科学,合理,避免口服药摆药工作中易出现的隐患,最大限度地确保患者药疗质量.rn 方法：对中心药房口服药物调配的方式进行调查,分析口服药摆药存在的问题.rn 结果：设置药品质量管理员，中心药房每一位工作人员负责一个货架，利用工作的空闲时间对药品进行检查。药师摆药所用的药勺、药杯要每口清洗，摆药台应定期消毒控制摆药室的温度和湿度，每口打扫卫生，避免在操作环境中污染药品。对于需要冷藏等特殊储存的药品，需给予特殊的储存方式。对于极易混淆，无法区分核对的药品，药师在摆药时，可放置在不同的药杯中并标明，以便护士核对。药房工作人员本着一切为患者服务的宗旨，从每口住院患者的口服药品着手，能第一时间发现问题，通过与医生沟通协商，医生按说明书更改医嘱或维持原医嘱，双签名并注明原因，手续合理都予以发药，这样就保障了患者的用药安全，也提醒了医生注意和尽量避免不必要的医疗伤害。对于配有临床药师的科室，临床药师应对每一位患者进行用药教育和用药交待，提高患者依从性，最大限度地发挥药物治疗作用。rn 结论：中心药房口服摆药存在人力资源消耗大、污染问题严重、有效期难以控制以及患者服药准确度不高等问题.为确保临床用药安全,应加强药品有效期的管理以及单剂量摆药操作过程中关键环节的质量控制,减少各个环节的污染,增强与医生、护士的沟通,临床药师的监督,切实保证药物治疗的质量与安全.

摘要： 医院中心药房(病区药房)摆药室负担着全院住院病人口服药的发放工作.其工作环境及工作人员卫生状况影响住院病人口服药的卫生质量,本文按卫生学检查方法对住院病人口服药进行卫生学调查,对预防病人口服药的微生物污染提出建议,以确保药品质量及疗效.

摘要： 目的：解决门诊患者关于服药时间与进餐先后顺序的咨询。方法：对我院常用口服化学药品和中成药的药品说明书中服药时间进行统计分析。结果：281种药品中，83种药品注明与进餐有关，19种注明与进食无关，179种药品的说明书中没有提到与食物的关系，分别占29.54%、6.76%、63.70%。结论：为临床用药更加安全有效，对部分常用药品与进餐时间的顺序进行了总结。

摘要： 目的：解决门诊患者关于服药时间与进餐先后顺序的咨询。方法：对我院常用口服化学药品和中成药的药品说明书中服药时间进行统计分析。结果：281种药品中，83种药品注明与进餐有关，19种注明与进食无关，179种药品的说明书中没有提到与食物的关系，分别占29.54%、6.76%、63.70%。结论：为临床用药更加安全有效，对部分常用药品与进餐时间的顺序进行了总结。

摘要： 目的：解决门诊患者关于服药时间与进餐先后顺序的咨询。方法：对我院常用口服化学药品和中成药的药品说明书中服药时间进行统计分析。结果：281种药品中，83种药品注明与进餐有关，19种注明与进食无关，179种药品的说明书中没有提到与食物的关系，分别占29.54%、6.76%、63.70%。结论：为临床用药更加安全有效，对部分常用药品与进餐时间的顺序进行了总结。

摘要： 目的：解决门诊患者关于服药时间与进餐先后顺序的咨询。方法：对我院常用口服化学药品和中成药的药品说明书中服药时间进行统计分析。结果：281种药品中，83种药品注明与进餐有关，19种注明与进食无关，179种药品的说明书中没有提到与食物的关系，分别占29.54%、6.76%、63.70%。结论：为临床用药更加安全有效，对部分常用药品与进餐时间的顺序进行了总结。

摘要： 本发明揭示了一种包含多单位剂量装置的输递药物的系统，该装置包括一个室和一个启动器，所述的装置含有包含药物颗粒的多剂多颗粒，所述的装置启动时输递所述多颗粒的单位剂量，所述的药物颗粒的平均粒径大于10微米到约1毫米，使得所述药物的有效剂量不会输递到病人的下肺部。本发明也揭示了输递药物的新颖方法、装置和剂型。

摘要： 本发明公开了一种治疗癌症的口服药的制作方法，该口服药包括塞来昔布和卡培他滨两种有效成分，制作方法是对所述塞来昔布和卡培他滨中的至少一种进行处理，同时把经处理过的塞来昔布与卡培他滨填充进同一个胶囊，使得塞来昔布的溶解早于卡培他滨，如此提高了药物治疗癌症的有效性和药物释放的协同性，同时大大降低了药物的毒副作用。本发明还公开了用上述方法制作的口服药及组成该口服药的原料药的剂量比例，该口服药可以同时杀伤肿瘤干细胞与肿瘤细胞，提高癌症患者的生存期。

摘要： 本发明揭示了一种包含多单位剂量装置的输递药物的系统，该装置包括一个室和一个启动器，所述的装置含有包含药物颗粒的多剂多颗粒，所述的装置启动时输递所述多颗粒的单位剂量，所述的药物颗粒的平均粒径大于10微米到约1毫米，使得所述药物的有效剂量不会输递到病人的下肺部。本发明也揭示了输递药物的新颖方法、装置和剂型。

摘要： 本实用新型涉及口服药车口服药牌嵌入技术领域，尤其为一种口服药车口服药牌嵌入装置，包括箱体，所述箱体内腔的上下两端与中端均滑动连接有抽屉，所述抽屉表面的一端固定安装有连接块，所述连接块内腔背面的上端固定安装有第二磁板，所述第二磁板的表面磁性连接有第一磁板；本实用新型通过箱体、抽屉、连接块、正反螺纹杆、螺纹套、卡杆、固定块、卡槽、分类标签本体、第一磁板和第二磁板的设置，解决了现有的口服药车外部的分类标签主要采用不干胶材质制作，在后期更换的时候十分不便，在分类标签拆下后容易产生胶质残留，并且抽屉内部的药盒缺少对药物标签进行存放的结构，容易导致药物标签掉落从而造成混淆的问题。

摘要： 本发明公开了一种干细胞因子口服药品的制备方法，涉及生物技术领域，包括以下步骤：获取原代牛脐带充质干细胞；对原代牛脐带充质干细胞进行传代培养；待P3‑P5代牛脐带干细胞培养至细胞融合度达到80‑90%时，采用促分泌培养液进行培养，培养48h后收集上清液，用0.1μm滤膜过滤，再超滤浓缩，获得浓缩液；所述促分泌培养液包括基础培养液和添加在基础培养液中的谷氨酰胺、去甲肾上腺素、转化生长因子、氨基葡萄糖、黄芪多糖；将浓缩液预冻，然后再经超低温冷冻干燥，得冻干粉。本发明能够有效提高脐带间充质干细胞的扩增，诱导干细胞因子的分泌，所得药品能够从细胞层面上调理身体，全面提高身体机能，改善亚健康，修复和强化免疫系统。

摘要： 本发明通过研究发现了C60油保护人肠道粘膜细胞的新作用机制及C60油减少犬血C‑反应蛋白(CRP)水平的新作用机制，基于此公开了C60油在制备口服药品或口服保健品(预防或治疗人肠道粘膜细胞一氧化氮水平升高和人肠道粘膜细胞活力降低的相关疾病、预防或治疗C‑反应蛋白CRP升高相关疾病)中的应用，并对应开发了产品活性检测方法。本发明为相关疾病的预防和治疗提供了保障，同时也开拓了C60油的应用范围，另外，也为相关产品的活性检测提供了依据。

摘要： 本发明提供了一种用于检测口服药品中大肠杆菌的特异性引物，该特异性引物包括FIP内引物、BIP内引物、F3外引物和B3外引物，还提供了检测方法，提取口服药品基因组DNA，得到待检测基因组DNA，用待检测基因组DNA建立LAMP反应体系，LAMP反应体系为：待检测基因组DNA1μL、浓度为100μM的FIP内引物2μL、浓度为100μM的BIP内引物2μL、浓度为100μM的F3外引物2μL、浓度为100μM的B3外引物2μL、1×Lamp PCR Master Mix 12.5μL、0.16U/μL的BstDNA聚合酶0.5μL、ddH2O补足至25μL，在温度为65°C的条件下等温反应60min进行扩增，然后在温度为80°C的条件下等温反应10min终止反应。本发明可以在等温条件下快速、方便、高效、高特异性、高灵敏度地检测大肠杆菌。

摘要： 本实用新型涉及医疗管理领域，特别是具有ID提取的口服药品发放盒，其特征是：它至少包括：口服药品发放盒（1），口服药品发放盒（1）为长方形，长度方向上一端留有病人手指区（8），另一端有护理人员手指区（7），病人手指区（8）底部有指纹膜（10），口服药品发放盒（1）中间有药槽（2）。它以便提高住院患者口服药品发放中由于人为管理出现的主观和客观问题，提高药品发放的准确性和维护的科学性。

摘要： 本实用新型涉及医疗管理领域，特别是一种住院患者口服药品发放管理装置，其特征是：至少包括：口服药品发放盒(1)、装药控制单元、用药检测单元，装药控制单元和用药检测单元分别在一个共用的转盘(5)上方或下方，转盘(5)上有多个患者用药的口服药品发放盒(1)，多个患者用药的口服药品发放盒(1)按角度间隔分布在转盘(5)的外圆周上。它以便提高住院患者口服药品发放中由于人为管理出现的主观和客观问题，提高药品发放的准确性和维护的科学性。

摘要： 一种口服药品鼻饲装置，属于医疗器械领域，具体涉及一种口服药品鼻饲装置。包括溶液杯和崩解杯，溶液杯的上端开口处设置第一杯盖，溶液杯的下部设置溶液出口，溶液出口通过第一连接管与崩解杯连接；连接管上设置第一阀门;崩解杯的上端开口处设置第二杯盖，第二杯盖上设置溶液入口，溶液入口与第一连接管相连，溶液入口处设置入口塞；第二杯盖上还设置投药孔，投药孔上设置投药孔盖；崩解杯的下部设置药液出口，药液出口与第二连接管相连，第二连接管上设置第二阀门；第二连接管末端设置与鼻饲管连接的接头。进行大量口服药品鼻饲过程中，可避免频繁地分离‑连接等操作，减少对管道和床单的污染,减少医务人员的工作量。