软膏

摘要： 以眼树莲总三萜为原料,采用Box-Behnken响应面法优化制备眼树莲总三萜软膏,通过考察其理化性质、稳定性以及软膏中总三萜含量确定最优软膏基质的处方。在硬脂酸、丙二醇、月桂氮卓酮的用量及乳化温度单因素实验结果基础上,采用基质的外观形状、涂展性、稠度、离心稳定性进行综合性评分,利用响应面法优化,选取最优的制备工艺。结果表明,最优软膏基质制备处方为乳化温度70°C,硬脂酸26%,丙二醇7%,月桂氮卓酮3%。软膏的综合性评分可达到最优值,为97分,并且分析测得软膏中相应的总三萜含量较高。说明响应面法优化后的眼树莲总三萜软膏制备方法可行性高,为开发制备眼树莲软膏制剂奠定基础。

摘要： 口腔黏膜病是主要累及口腔黏膜及周围软组织的一类疾病总称。在口腔黏膜疾病治疗中,因解剖位置的特殊性,局部给药操作简便;药物易于在病损局部富集;同时还可以避免因全身用药而引起的不良反应。局部用药目前已成为口腔黏膜疾病治疗的重要甚至首选方案。临床常用的口腔黏膜局部用药种类多样,包括糖皮质激素如曲安奈德、免疫调节药物如他克莫司、消毒防腐药物如氯己定、止痛药物如利多卡因,中成药如芦荟凝胶等。这些局部药物中,以含漱液、喷雾剂等液体剂型应用最为广泛,这类制剂使用简便,但因口腔环境与功能的特殊性,并不利于药物局部停留。为解决这一问题,学者们对药物的剂型进行了不断改良,开发了一系列凝胶、软膏等半固体药物制剂,部分已在临床工作中发挥良好的疗效;此外,贴膜、贴片等固体药物制剂虽在口腔黏膜疾病临床治疗中鲜有应用,也已有大量基础研究被报道,并有望成为今后的主流剂型。总体而言,随着剂型的改良,局部给药在口腔黏膜疾病的治疗中发挥着越来越重要的作用。笔者将结合基础研究与临床报道,对局部用药在口腔黏膜疾病治疗中的应用现状进行综述。

摘要： 目的:分析2017-2021年国家药品监督管理局(NMPA)发布的软膏与乳膏剂的抽检不合格信息,通过梳理凸显问题,为确认改进目标与提升药品质量提供参考。方法:在NMPA数据查询库的“全国药品抽检”界面,以“乳膏”与“软膏”作为关键词分别进行查询。经提取信息,用Excel进行梳理。再按药品品名、生产批号、检验依据、不合格项目、标示生产企业名称(来源、产地)、抽检类别与抽样环节等进行归类,并按占批次百分比统计,分析涉及的市售药品与医院制剂占比,以及项目不合格发生率。结果:39批不合格乳膏产品中,有市售药品21批,占53.85%;医院制剂18批,占46.15%。其中,市售不合格乳膏21批中的国抽样品占61.90%、地抽样品占38.10%,“含量测定”项目不合格发生率占42.86%、“装量差异”占23.81%;而18批不合格乳膏类医院制剂均系地抽,其“含量测定”项目不合格发生率占37.50%、“装量差异”占55.56%。8批次不合格软膏包括市售2批、医院制剂6批。两剂型的项目不合格发生率以“含量测定”占比最高,乳膏与软膏类分别为38.46%、37.50%。结论:制药企业与医院生产的软膏与乳膏剂型的不合格项目分布与发生率趋于一致,且共性风险集中在含量控制项目;而医院制剂凸显风险还包括最低装量不合格的批次占55.56%。提示制药企业与医疗机构应进一步改进设备与包装、加强生产过程管理,全面提升产品质量。

摘要： 目的以培麦伦(TR-1)为乳化剂制备水杨酸甲酯(Methyl salicylate,MeSA)软膏,优选出最佳制备工艺和处方,探究其关键制备技术,并对软膏进行质量评价。方法以TR-1为乳化剂,采用溶胀法、热熔法、水溶法制备水杨酸甲酯软膏,并以药物含量、外观、离心稳定性、pH值、皮肤渗透性等为指标,考察工艺参数、乳化温度、辅料、载药量、乳化剂浓度等对软膏性能的影响,优选出最佳制备工艺及处方。结果溶胀法制备水杨酸甲酯软膏,外观均匀亮洁,用于皮肤铺展性好,质量稳定,载药量高,透皮为市售水杨酸甲酯复方软膏的1.70倍。三乙醇胺调节稠度,80°C为乳化温度;最优处方为:水杨酸甲酯(14%),TR-1(0.8%),三乙醇胺(1.0%),黄原胶(0.2%)。结论优化后的制备工艺简单易行,产品质量可控,为新型乳化剂TR-1在经皮递药系统的应用提供参考。

摘要： 目的建立HPLC-CAD(高效液相色谱-电雾式检测器)法测定尿素乳膏。方法本研究起止时间为2019年5月至2020年3月,利用Waters XBridge Amide(4.6 mm×250 mm,3.5µm)酰胺色谱柱;水-乙腈(10∶90)为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温为35°C;CAD的参数设置:雾化温度为35°C;幂率为0.9;采集频率为10 Hz;过滤常数为10 s。结果尿素在0.005~0.500 g/L的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999),定量限(S/N=10)为5 ng,检测限(S/N=3)为2.5 ng,回收率为100.2%,相对标准差(RSD)=0.71%。结论HPLC-CAD法灵敏度高,分离效果好,耐用性强,适合批量分析,可为尿素乳膏的质量控制提供新手段。

摘要： 目的 观察万应膏外敷联合手术治疗浆细胞性乳腺炎(PCM)的临床疗效.方法 选取石家庄市中医院2017年5月至2018年3月诊治的60例PCM病人并按照随机数字表法划分成对照组和治疗组,每组各30例.对照组单一应用手术治疗,治疗组采取万应膏外敷联合手术治疗.对比两组临床疗效、中医症状体征积分、血常规、炎性因子水平及复发情况.其中临床疗效与复发情况用％表示,组间比较以χ2检验;中医症状体征积分、血常规、炎性因子水平用(x)±s表示,以t检验,当P<0.05时,表示差异有统计学意义.结果 治疗后,治疗组总有效率93.33％较对照组70.00％优(P<0.05);两组中医各症状体征积分、白细胞(WBC)计数及C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平[(7.22±1.39)、(6.52±1.05)×109/L,(5.46±2.30)、(3.18±1.93)mg/L,(34.62±2.85)、(26.24±2.29)ng/L,(50.21±4.54)、(41.19±3.50)ng/L]与治疗前[(8.13±1.74)、(8.07±1.58)×109/L,(8.84±3.26)、(8.71±3.02)mg/L,(44.25±3.39)、(43.61±3.14)ng/L,(72.51±6.47)、(71.68±5.49)ng/L]相比均有改善(P<0.05),且治疗组改善情况均优于对照组(P<0.05);治疗组复发率3.33％较对照组20.00％低(P<0.05).结论 对PCM病人采用万应膏外敷联合手术治疗,其临床疗效优于单用手术治疗,可显著降低中医症状体征积分,有效改善血常规及炎症因子水平,并大大降低疾病复发率.

摘要： 目的:研究比较栀子苷立方液晶凝胶与软膏的体外透皮性能与流变特性.方法:体外透皮实验使用改良的Franz扩散池,比较三种栀子苷制剂(不加促渗剂软膏、不加促渗剂立方液晶凝胶、立方液晶凝胶)的透皮吸收特征;采用DHR-2流变仪考察栀子苷立方液晶凝胶与不加促渗剂的栀子苷软膏的流变特性.结果:以上三种栀子苷制剂24h体外累积渗透量(Qn)分别为149.37、258.8和730.36μg·cm-2,渗透速率(Js)分别为6.07、11.36和29.94 μg·cm-2·h-1,透皮性能以栀子苷立方液晶凝胶最优.栀子苷立方液晶凝胶的流变学参数良好,黏度较软膏大.立方液晶凝胶体系为黏弹体,相比于软膏结构更稳定.结论:制备的栀子苷立方液晶凝胶流变性适宜,且透皮性能优于栀子苷软膏,添加促渗剂可促进栀子苷的透皮吸收.

摘要： 目的制备透明质酸寡糖软膏,观察透明质酸寡糖软膏对兔耳伤口愈合的影响。方法取一定量的软膏基质,将其制成含主药量分别为0.2%、0.8%、1.3%3种浓度的透明质酸寡糖软膏。然后将12只体质量相近的新西兰兔制备成兔耳皮肤缺损模型,每个兔耳3个创面,分别涂以3种不同浓度的透明质酸寡糖软膏、基质、阳性药以及空白对照。造模后第4、7、14天计算创面愈合率,组织学观察创面愈合情况,免疫组化检测创面组织TGF-β表达。结果透明质酸寡糖软膏组、阳性药组的创面愈合率均高于空白组(P<0.05)。病理学结果显示:透明质酸高浓度组较其他组肉芽组织形成明显,新生血管较多。免疫组化结果显示,透明质酸寡糖软膏组TGF-β蛋白表达含量均高于空白组和基质组。结论透明质酸寡糖软膏能显著促进兔耳伤口愈合。

摘要： 目的 分析外涂博来霉素软膏治疗浅表型婴幼儿血管瘤的临床疗效.方法 选取我院于2019年6月—2020年6月诊治的浅表型婴幼儿血管瘤患儿78例为研究对象,征求家属意愿后分为治疗组(外涂博来霉素软膏)66例及观察组12例(定期观察患儿瘤体大小、颜色及质地变化情况),统计患儿年龄、性别、瘤体部位、大小、颜色及质地情况,治疗3个月后根据瘤体变化按三级疗效评定法评价疗效,并记录患儿的不良反应.结果 两组患儿年龄、性别比较差异无统计学意义(P>0.05);疗效评定:治疗组:Ⅲ级41例,其中完全消退5例,Ⅱ级20例,Ⅰ级5例,观察组:Ⅲ级1例,Ⅱ级2例,Ⅰ级9例,两组有效率比较,治疗组(92.42％)明显高于观察组(25.00％),差异具有统计学意义(P<0.05),两组消退率比较,治疗组(62.12％)明显高于观察组(8.33％),差异具有统计学意义(P<0.05),78例患儿在治疗及观察中均未发现明显不良反应.结论 外涂博来霉素治疗浅表型婴幼儿血管瘤疗效确切,无明显不良反应,家属更易接受,可作为治疗浅表型婴幼儿血管瘤的方法之一.

摘要： 目的 制备透明质酸寡糖软膏,观察透明质酸寡糖软膏对兔耳伤口愈合的影响.方法 取一定量的软膏基质,将其制成含主药量分别为0.2％、0.8％、1.3％3种浓度的透明质酸寡糖软膏.然后将12只体质量相近的新西兰兔制备成兔耳皮肤缺损模型,每个兔耳3个创面,分别涂以3种不同浓度的透明质酸寡糖软膏、基质、阳性药以及空白对照.造模后第4、7、14天计算创面愈合率,组织学观察创面愈合情况,免疫组化检测创面组织TGF-β表达.结果 透明质酸寡糖软膏组、阳性药组的创面愈合率均高于空白组(P<0.05).病理学结果显示:透明质酸高浓度组较其他组肉芽组织形成明显,新生血管较多.免疫组化结果显示,透明质酸寡糖软膏组TGF-β蛋白表达含量均高于空白组和基质组.结论 透明质酸寡糖软膏能显著促进兔耳伤口愈合.

摘要： 目的:筛选双氢青蒿素(DHA)软膏处方及促渗剂。rn 方法:建立体外经皮渗透试验方法，采用HPLC法对DHA样品的体外透皮速率进行考察，并将以DHA累积透过量作体外透皮曲线与Higuchi方程进行拟合。rn 结果:透皮速率以卡波普水溶性软膏及促渗剂为氮酮的最高，达到27.262μg/(h·cm2)，Higuchi方程线性较好。结论最佳处方为卡波普水溶性基质的DHA软膏处方，最佳促渗剂为氮酮。

摘要： 目的:考察蛇床子总香豆素及软膏治疗银屑病的药理作用。方法:蛇床子总香豆素及软膏对小鼠阴道上皮细胞、大鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成、大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)、小鼠耳肿胀、大鼠足肿胀及豚鼠止痒作用的影响。结果:蛇床子总香豆素及软膏对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂具有明显的抑制作用,并能增加大鼠尾部鳞片表皮颗粒层的形成;能抑制大鼠被动皮肤过敏反应,对巴豆油致小鼠耳肿胀、大鼠蛋清性足肿胀有明显的抑制;能提高磷酸组织胺的致痒阈。结论:蛇床子总香豆素原料及软膏具有改善银屑病的病理变化,抗炎、抗过敏、止痒作用。

摘要： 目的:制备复方芦荟软膏并对其质量进行控制.方法:采用水包油乳膏基质配制.用紫外分光光度法测定芦荟苷、维生素E的含量.结果:芦荟苷、维生素E含量测定中,吸收度与芦荟苷、维生素E的浓度呈良好线性关系.结论:该制剂配伍合理,对皮肤无刺激性,质量可控,适合医院推广使用.

摘要： 研究了重组人干扰素软膏的基质配方及制备工艺,并连续试制了三批样品.稳定性试验结果表明,本品性质稳定,2-10保存18个月生物学活性无明显下降,其他各项检定指标均符合质量要求.治疗生殖器疱疹的临床研究结果:试验验组的有效率为85.72﹪,对照组的有效率为65.27﹪(P=0.0031),说明试验组优于对照组,该制品疗效确切,安全性好.

摘要： 目的：建立诺氟沙星锌软膏中主药的含量测定方法。方法：通过不同提取条件和测定方法的比较，最后确定用酸回流提取，用紫外分光光度法测定含量。结果；诺氟沙星锌在1～8g/ml深度范围内线性关系好r=0.99999，方法的平均回收率为99.80℅±1.59℅，RSD=1.59℅，空白基质无干扰，样品溶液稳定，方法重现性好，结果准确可靠。结论：可用于该软膏的含量测定。

摘要： 目的:建立合适的双氧青蒿素(DHA)体外透皮试验方法。rn 方法:采用改良Franz扩散池法，以大鼠皮肤为透皮屏障，用HPLC法测定DHA累积透过量和体外透皮速率。rn 结果: DHA体外透皮速率以20%乙醇生理氯化钠溶液为接受液，比其他接受液的高，达到32.158μg/(h·cm2)；以20%乙醇生理氯化钠溶液为接受液测定油溶性软膏、卡波普水溶性软膏、泊洛萨姆水溶性软膏、O/W型乳膏、W/O型乳膏5种DHA软膏的透皮速率，分别为10.376、25.67、13.295、12.637、11.675μg/(h·cm2)。rn 结论:该方法准确、稳定，适用于DHA经皮给药的体外透皮试验研究。

摘要： 本申请涉及医药技术领域，具体公开了一种外泌体软膏组合物、一种外泌体软膏及其制备方法和应用。以所述外泌体软膏组合物为基准，所述外泌体软膏组合物包括外泌体、缓冲液、丝素蛋白、水杨醇、β‑谷甾醇、油脂类透皮吸收剂、乳化剂。所述外泌体软膏是由所述外泌体软膏组合物制备得到。所述外泌体软膏的制备方法包括以下步骤：S1：将外泌体重悬于缓冲液中，得到外泌体悬液；S2：步骤S1得到的外泌体悬液和剩余组份混合，得到混合物；S3：步骤S2得到的混合物经过乳化，得到外泌体软膏。所述外泌体软膏在作为治疗或减轻炎症性皮肤疾病的药物中的应用。本申请提高了对银屑病的治疗效果。

摘要： 本发明公开了制备他克莫司软膏的方法及他克莫司软膏。所述制备他克莫司软膏的方法包括：将他克莫司与碳酸丙烯酯进行第一混合，得到第一溶液；将软膏基质原料进行第二混合及第一均质处理，并将所得到的第一均质处理产物进行冷却，以便得到第二溶液，其中，所述软膏基质原料包括液体石蜡、白蜂蜡、石蜡和白凡士林；以及将所述第一溶液与第二溶液进行混合及第二均质处理，以便得到所述他克莫司软膏。由此，利用本发明的方法得到的他克莫司软膏细腻、含量均匀度好、稳定性好、疗效好。

摘要： 一种活血生肌软膏包括以下原料：姜黄28份～32份、郁金13份～17份、乳香13份～17份、没药13份～17份、血竭18份～22份、细辛8份～12份、大黄48份～52份、元胡18份～22份、玉竹片8份～12份、熟鸡蛋蛋黄23份～27份，本发明还提供一种活血生肌软膏制备方法。上述活血生肌软膏制作成本比较低，且熟蛋黄代替了香油，其避免了油腻，熟蛋黄对新生细胞的生长有很好的促进作用。

摘要： 本发明提供了软膏基质、苦参绿茶软膏及其制备方法。其中，软膏基质包含：触变剂，其为有机蒙脱土；药物分散剂；矿物油；极性溶剂；润滑剂以及吸水弱乳化剂。本发明的软膏基质及苦参绿茶软膏触变性好、易涂布、涂展性受温度影响小、无刺激性。

摘要： 本发明属于中药技术领域，尤其为一种用于制备止痛软膏剂的中药提取组合物、止痛软膏剂、制备方法及应用，该止痛软膏剂中所使用的中药提取组合物由丁香油，肉桂油，樟脑，水杨酸甲脂，薄荷脑和薄荷油按一定重量份数配伍组成，然后加入凝胶基质调配，该止痛软膏剂具有舒筋活络、祛风止痛、増进血液循环、使皮肤肌肉舒畅、缓解水肿的功效，对颈椎病等亚健康疾病引起的肌肉疼痛、肿胀、皮肤紧致等症状有良好的缓解乃至消除的效果；相对于采用西药、手术治疗的方式，使用该止痛软膏剂外用的方式治疗肌肉疼痛、肿胀、皮肤紧致等病症，没有副作用，不会产生耐药性，并且更加经济。

摘要： 本申请涉及医药技术领域，具体公开了一种外泌体软膏组合物、一种外泌体软膏及其制备方法和应用。以所述外泌体软膏组合物为基准，所述外泌体软膏组合物包括外泌体、缓冲液、丝素蛋白、水杨醇、β‑谷甾醇、油脂类透皮吸收剂、乳化剂。所述外泌体软膏是由所述外泌体软膏组合物制备得到。所述外泌体软膏的制备方法包括以下步骤：S1：将外泌体重悬于缓冲液中，得到外泌体悬液；S2：步骤S1得到的外泌体悬液和剩余组份混合，得到混合物；S3：步骤S2得到的混合物经过乳化，得到外泌体软膏。所述外泌体软膏在作为治疗或减轻炎症性皮肤疾病的药物中的应用。本申请提高了对银屑病的治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种清热解毒儿科外用按摩软膏配方，包括以下重量份的中药原料：柴胡1～5重量份，葛根1～5重量份，金银花1～5重量份，连翘1～5重量份，石膏2～8重量份，薄荷1～3重量份，青蒿1～8重量份，荆芥1～3重量份，栀子1～4重量份以及大黄1～3重量份；本发明还公开了利用上述配方制备软膏的方法以及软膏在按摩治疗中的应用。本发明制得的具有清热解毒作用的儿科外用按摩软膏光洁细腻，不易污染衣物；使用舒适，易于为患儿接受。清热解毒儿科外用按摩软膏为乳剂，透皮性好，利于药物对人体发挥作用，对小儿感冒发热具有确切的疗效。

摘要： 本发明涉及宠物营养膏领域，具体的说是一种宠物用多色复合型功能软膏及其软膏管。所述多色软膏由两种或两种以上的营养膏体组合制成且不同种类的膏体之间界限分明，所述营养膏体的种类包括补充营养能量的营养膏体、猫用排除毛球营养膏体、关节软骨的保护及调理营养膏体、肠胃调理营养膏体、护心膏体、美毛护肤营养膏体、抗氧化营养膏体、猫用调节鼻支营养膏体、增强食欲营养膏体、增强免疫营养膏体、补钙的营养膏体、天然植物成分营养膏体。本发明同现有技术相比，在满足宠物适口性的同时，提高足够多的营养成分，既可以满足宠物的日常营养需求，同时产品具有良好的视觉感受。

摘要： 本发明公开了制备他克莫司软膏的方法及他克莫司软膏。所述制备他克莫司软膏的方法包括：将他克莫司与碳酸丙烯酯进行第一混合，得到第一溶液；将软膏基质原料进行第二混合及第一均质处理，并将所得到的第一均质处理产物进行冷却，以便得到第二溶液，其中，所述软膏基质原料包括液体石蜡、白蜂蜡、石蜡和白凡士林；以及将所述第一溶液与第二溶液进行混合及第二均质处理，以便得到所述他克莫司软膏。由此，利用本发明的方法得到的他克莫司软膏细腻、含量均匀度好、稳定性好、疗效好。

摘要： 本申请公开了一种提高软膏利用率的痔疮软膏包装管，至少包括包装管体，用以容设痔疮软膏；肛门插管，设在包装管体上方，用以将痔疮软膏输入肛门内。作为进一步的实施方案：所述空气腔室内还设有复位装置，所述复位装置包括中置芯轴、滑动套管、复位压簧。