曲安奈德

摘要： 目的探讨康柏西普经玻璃体腔内注射给药对糖尿病性黄斑水肿(DME)患者临床疗效与最佳矫正视力的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法回顾性分析2018年4月至2021年4月北京市丰台区中医医院(北京市丰台区南苑医院)收治的108例DME患者的临床资料,按照治疗方式的不同将其分为曲安奈德组和康柏西普组,各54例。予以曲安奈德组患者曲安奈德经玻璃体腔内注射治疗,予以康柏西普组患者康柏西普经玻璃体腔内注射治疗,每月注射1次,两组患者均连续治疗3个月,并于治疗后随访3个月。比较两组患者治疗后3个月临床疗效,治疗前与治疗后3个月的最佳矫正视力、黄斑区中心视网膜厚度(CRT)、平均黄斑容积(AMV)、生活质量评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后3个月,康柏西普组患者治疗总有效率显著高于曲安奈德组;与治疗前比,治疗后3个月两组患者的最佳矫正视力与自理能力、活动能力、社交能力和心理能力评分均显著升高,且康柏西普组显著高于曲安奈德组;CRT均显著变薄,且康柏西普组显著薄于曲安奈德组;AMV均显著缩小,且康柏西普组显著小于曲安奈德组(均P0.05)。结论康柏西普经玻璃体腔内注射给药可以提升DME患者的治疗效果,促进视力恢复,改善生活质量,且安全性良好。

摘要： 目的观察不同浓度5-氟尿嘧啶联合曲安奈德治疗耳廓瘢痕疙瘩的临床效果。方法选取2016年1月至2020年12月在温州医科大学附属第一医院接受诊治的耳廓瘢痕疙瘩患者150例。其中50例患者采用曲安奈德治疗,为对照组;50例患者采用低浓度5-氟尿嘧啶(1.0 mg/ml)联合曲安奈德治疗,为低浓度联合治疗组;另50例患者采用高浓度5-氟尿嘧啶(5.0 mg/ml)联合曲安奈德治疗,为高浓度联合治疗组。比较3组患者临床疗效、临床症状改善程度、不良反应发生情况。结果高浓度联合治疗组患者临床治疗有效率(92.00%)高于低浓度联合治疗组(74.00%)、对照组(60.00%)(均P0.05);治疗3个月后,3组患者VSS、VAS评分均明显低于治疗前(均P<0.05),高浓度联合治疗组患者VSS、VAS评分明显低于低浓度联合治疗组、对照组(均P<0.05)。高浓度联合治疗组患者不良反应发生率(10.00%)明显低于低浓度联合治疗组(24.00%)、对照组(26.00%)(均P<0.05)。结论与采用单纯曲安奈德及采用低浓度5-氟尿嘧啶联合曲安奈德治疗相比,采用高浓度5-氟尿嘧啶联合曲安奈德治疗耳廓瘢痕疙瘩患者临床效果更好,能够有效改善耳廓瘢痕疙瘩患者疼痛和瘙痒程度,有利于缓解临床症状,效果安全可靠。

摘要： 目的分析口腔黏膜下纤维性变(OSF)的特点、治疗要点,对比分析不同药物治疗的预后效果。方法80例OSF患者,按照入院先后顺序分为对照组及观察组,每组40例。对照组患者采取曲安奈德治疗,观察组患者采取曲安奈德联合丹参注射液治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的相关指标[包括口腔黏膜病损面积、最大张口度、视觉模拟评分法(VAS)评分、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]。结果观察组患者的总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的口腔黏膜病损面积、VAS评分、IL-6、TGF-β1均小于本组治疗前,最大张口度大于本组治疗前,且观察组患者的口腔黏膜病损面积(4.50±0.60)cm2、VAS评分(2.10±0.50)分、IL-6(12.45±3.50)ng/L、TGF-β1(8.10±2.80)μg/L均小于对照组的(5.50±0.80)cm2、(2.90±0.80)分、(15.60±4.50)ng/L、(11.10±3.20)μg/L,最大张口度(37.33±5.50)mm大于对照组的(33.50±4.50)mm,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德联合丹参注射液治疗OSF的效果理想,可促进患者症状体征改善。

摘要： 目的:比较瘢痕内注射A型肉毒毒素和曲安奈德的疗效及副作用。方法:选取2020年6月-2021年1月笔者医院整形美容科就诊的40例增生性瘢痕患者为研究对象,依据随机数字表法将患者分为两组,每组20例。对照组局部注射曲安奈德治疗,观察组局部注射A型肉毒毒素治疗,比较两组患者治疗后满意度和不良反应发生率,采用改良温哥华瘢痕量表(VSS)评估治疗前后增生性瘢痕的变化,采用视觉模拟评分表(VAS)评估治疗前后瘢痕处痛痒觉变化,采用CBS瘢痕检测仪评估治疗前后瘢痕处皮肤特性(瘢痕面积、色素含量、水分含量及油分含量)变化。结果:观察组患者总满意度为80.00%,显著高于对照组的45.00%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:曲安奈德和A型肉毒毒素注射液治疗增生性瘢痕,其临床疗效未见明显差异,但肉毒毒素治疗不良反应发生率低,副作用少,患者满意度高,安全性更高,可临床推广应用。

摘要： 目的探讨玻璃体腔分别注射康柏西普与曲安奈德在糖尿病视网膜病变中的应用效果对比。方法选取2019年1月~2020年12月禹城市人民医院收治的82例糖尿病视网膜病变患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组41例。对照组患者实施曲安奈德,观察组患者实施康柏西普治疗。比较两组患者的炎性因子水平、最佳矫正视力、临床相关指标、临床疗效、不良反应发生情况、生活质量评分。结果治疗后,观察组患者的血管内皮生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平及视网膜厚度、眼压值低于对照组,最佳矫正视力、黄斑中心凹厚度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的中文版低视力者生活质量量表(CLVQOL)评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃体腔注射康柏西普应用在糖尿病视网膜病变患者治疗中的有效性、安全性高于曲安奈德,更有利于减轻炎症反应、改善视网膜功能和生活质量,提升视力。

摘要： 目的:探讨肌肉深层振动仪辅助曲安奈德痛点注射治疗慢性腰肌劳损的疗效。方法:采用前瞻性随机试验方法,选择2018-07~2020-07郑州市惠济区人民医院收治的86例慢性腰肌劳损患者作为研究对象,采用随机数字表法分为两组,各43例。对照组采用曲安奈德痛点注射法治疗,观察组在对照组基础上采用肌肉深层振动仪治疗,两组均治疗2周。比较两组患者治疗前、治疗2周后疼痛程度及腰部活动度。结果:治疗2周后,两组患者视觉模拟评分表(VAS)评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,两组患者侧屈、前屈、侧旋活动度均大于治疗前,且观察组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肌肉深层振动仪辅助曲安奈德痛点注射治疗慢性腰肌劳损,可有效缓解患者疼痛,提高患者腰部活动度。

摘要： 目的探讨鸡尾酒式混合镇痛剂中添加激素对全膝关节置换术(total knee arthroplasty,TKA)后临床效果的影响。方法选择2019年1月至2020年12月接受首次单侧TKA的原发性膝关节骨性关节炎病人作为研究对象,设置激素组和对照组,分别给予含激素的鸡尾酒式混合镇痛剂或常规鸡尾酒式混合镇痛剂,比较两组病人术后静态及动态情况下的数字等级量表(numeric rating scale,NRS)疼痛评分、术后首次直腿抬高时间、膝关节最大屈曲度、术后并发症、白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)及D-二聚体水平。结果术后第1、3、7天时,激素组静态及动态NRS评分显著低于对照组,膝关节最大屈曲度明显大于对照组,下地活动量显著多于对照组,WBC显著高于对照组,CRP及D-二聚体水平显著低于对照组;同时,激素组的首次直腿抬高时间明显早于对照组,静脉血栓栓塞症(venous thromboembo⁃lism,VTE)发生率显著低于对照组。上述指标进行组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论含激素的鸡尾酒式混合镇痛剂可有效缓解TKA术后疼痛、减轻炎症反应、预防VTE形成及加速早期康复训练。

摘要： 目的探讨曲安奈德(TAA)外用对特应性皮炎(AD)-哮喘模型小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、免疫球蛋白E(IgE)表达及气道高反应性的影响。方法制备AD-哮喘模型,成模小鼠随机分为模型(M)组、TAA组,另选取用生理盐水处理的小鼠为正常对照(NC)组,每组各12只。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清及肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ)、IgE及MIF表达水平。结果与NC组比较,M组小鼠气道高反应性、BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞数、血清及BALF中IL-4、MIF、IgE水平均增加(P<0.05),BALF中淋巴细胞、单核细胞数、血清及BALF中IFN-γ水平减少(P<0.05);与M组比较,TAA组小鼠气道高反应性、BALF细胞总数、嗜酸性粒细胞数、血清及BALF中IL-4、MIF、IgE水平均降低(P<0.05),BALF中淋巴细胞、单核细胞数、血清及BALF中IFN-γ水平增加(P<0.05)。结论TAA可减轻AD-哮喘模型小鼠皮肤炎症及气道高反应性,可能与调节Th1/Th2平衡和降低MIF、IgE表达有关。

摘要： 目的:探讨曲安奈德(TA)、青蒿琥酯(ART)、木犀草素(LU)对外伤性增生性玻璃体视网膜病变(TPVR)的防治作用。方法:选取青紫蓝兔48只经制作眼球穿通伤及玻璃体腔内注射0.3mL富含血小板血浆的方法制备TPVR动物模型,随机分为4组(n=12),其中对照组玻璃体腔注入0.1mL生理盐水;TA组玻璃体腔注入0.1mL(1mg/mL)曲安奈德;ART组玻璃体腔注入0.1mL(20μg/mL)青蒿琥酯;LU组玻璃体腔注入0.1mL(10μg/mL)木犀草素。术后1、2、3、4wk通过眼底照相和眼部B超观察玻璃体及视网膜增生情况,术后28d采用Western Blot法检测各组兔眼玻璃体液中α-SMA和VIM蛋白表达水平,并经视网膜HE染色观察各组视网膜组织结构情况。结果:术后28d,TA组、ART组和LU组兔眼TPVR分级均显著低于对照组(P<0.05),且TA组兔眼TPVR分级均显著低于ART组和LU组(P<0.05)。术后28d,TA组、ART组和LU组兔眼玻璃体液中α-SMA和VIM蛋白的表达水平均显著低于对照组(P<0.01)。HE染色结果显示,对照组兔眼视网膜各层排列紊乱,严重扭曲或局部断裂,各层结构不清晰,前膜明显增厚,视网膜明显脱离;LU组兔眼视网膜各层排列轻微扭曲,视网膜前可见炎性渗出,视网膜浅层脱离;ART组兔眼视网膜结构清晰,轻度水肿,可见浅层脱离;TA组兔眼视网膜各层结构清晰,排列尚整齐,局部可见视网膜褶皱,无视网膜脱离。结论:玻璃体腔内注射曲安奈德、青蒿琥酯及木犀草素均对TPVR具有防治作用,其中曲安奈德效果最明显。

摘要： 目的比较血管平滑肌电刺激与曲安奈德治疗外阴硬化性苔藓的效果。方法选择2015年1月至2020年1月就诊于新疆医科大学第一附属医院的外阴硬化性苔藓患者58例,根据患者的随访条件及意愿分为物理治疗组(21例)、药物治疗组(37例)。物理治疗组主要针对下肢及盆底的血管、淋巴系统进行电刺激治疗;药物治疗组采用曲安奈德益康唑乳膏治疗。比较两组治疗前及治疗后1、3、6、12个月的症状和体征评分及生活质量指数评分,观察不良反应发生情况。结果物理治疗组治疗后12个月症状评分低于药物治疗组(P<0.05)。物理治疗组治疗后1个月体征评分高于药物治疗组(P<0.05)。物理治疗组治疗后1、6个月生活质量评分低于药物治疗组(P<0.05)。物理治疗组治疗后3、6、12个月性生活评分低于药物治疗组(P<0.05)。物理治疗组治疗后1、6、12个月睡眠焦虑评分低于药物治疗组(P<0.05)。物理治疗组中1例合并糖尿病的患者出现外阴阴道假丝酵母菌病,治愈后继续治疗;药物治疗组有2例局部瘙痒感加重,出现刺痛、红肿,停药。长期用药随访中,5例患者出现瘙痒不能缓解,局部出现血管扩张,色素沉着的药物不良反应,停药。结论血管平滑肌电刺激治疗外阴硬化性苔藓副作用少、安全、有效,在改善症状、性生活质量、睡眠焦虑方面的长期疗效有优势。

摘要： 将135例特发性面神经瘫痪(面瘫)患者分为治疗组75例与对照组60例.治疗组予曲安奈德、维生素B12、利多卡因注射于翳风、下关、听宫穴,同时予针刺患侧太阳、阳白、地仓、颊车、四百、合谷穴.对照组仅予维生素B12、穴位注射及针灸治疗.结果显示,治疗组的治愈率和总有效率均优于对照组(均为P＜0.05).笔者认为曲安奈德穴位注射配合针灸治疗特发性面神经瘫痪疗效良好.

摘要： 目的：观察玻璃体腔注射曲安奈德、雷珠单抗治疗增生型糖尿病视网膜病变(PDR)的疗效及安全性. 方法：回顾性分析我科收治的PDR患者108例181眼.接受玻璃体腔注射雷珠单抗治疗的57例95眼纳入对照组,使用玻璃体腔注射曲安奈德和雷珠单抗联合治疗的51例86眼纳入试验组.术后随访至少6个月(平均8.35个月),比较两组治疗6个月后的最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CRT)和不良反应发生情况. 结果：治疗后6个月,对照组与试验组BCVA分别为(0.37±0.12)、(0.43±0.15),与治疗前比较均显著升高(P＜0.05),而试验组显著高于对照组(P＜0.05).治疗后两组CRT均显著下降(P＜0.05),而试验组降低幅度更大(P＜0.05).随访6个月内,试验组发生眼内压升高6例,并发白内障2例,但并发症发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：玻璃体腔注射曲安奈德、雷珠单抗能提高增生型糖尿病视网膜病变患者视力,降低黄斑中心凹视网膜厚度,且未发现不良反应发生率显著增高.

摘要： 目的：观察健脾利湿中药联合结膜下注射曲安奈德(TA)治疗视网膜静脉阻塞(RVO)性黄斑水肿(ME)的临床疗效. 方法：选取RVO黄斑水肿62眼,按照随机数字表法分为两组,每组31眼,对照组给予单次结膜下注射TA,观察组给予单次结膜下注射TA联合口服中药治疗,疗程一个月,观察治疗前后及治疗后3个月最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)及眼压变化,评价疗效. 结果：观察组26眼(83.87％)、对照组17眼(54.84％)BCVA明显提高,观察组27眼(87.10％)、对照组19眼(61.29％)黄斑水肿明显减轻,观察组疗效明显优于对照组(p＜0.05). 结论：健脾利湿中药联合TA可作为RVO黄斑水肿的治疗方法之一,疗效优于单用TA,副作用少,值得深入研究.

摘要： 目的：观察经皮椎间孔镜椎间盘切除术中,责任节段神经根鞘内注射曲安奈德治疗腰椎间盘突出症患者术后疼痛的安全性及临床疗效. 方法：纳入2016年12月～2017年03月在我科行经皮椎间孔镜椎间盘切除术的腰椎间盘突出症患者64例,并随机分为两组：对照组(A组,n=32)行经皮椎间孔镜椎间盘切除术,实验组(B组,n=32)在手术结束时,在责任节段神经根鞘内注射曲安奈德20mg.记录所有患者术前,术后第1、3、7、14天的VAS评分;以及术前,术后第3、7、14天的JOA评分和ODI评分. 结果：两组在性别、年龄、病程方面比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),两组间术前、术后第14天比较VAS评分、JOA评分及ODI评分差异无统计学意义(P＞0.05),两组间术后第1、3、7天VAS评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05).两组间术后第3、7天比较JOA评分及ODI评分均差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：经皮椎间孔镜椎间盘切除术治疗腰椎间盘突出症时,责任节段神经鞘内注射曲安奈德可有效预防患者术后反跳痛的发生.

摘要： 目的：评价经皮椎间孔镜手术结束时,联合小剂量曲安奈德及局麻药椎管内注射治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.rn 方法：2012年11月-2015年6月行经皮椎间孔镜下腰椎髓核摘除、射频消融、纤维环成形术的60例患者,所有患者美国麻醉协会(ASA)评分为Ⅰ-Ⅱ级.随机分为两组,A组为对照组,行经皮椎间孔镜手术后生理盐水冲洗椎管,B组为行经皮椎间孔镜手术结束时注射小剂量曲安奈德及局麻药组,各30例,记录手术前、术后1天,2天,术后1周,术后2周、术后1个月、3个月等时段的疼痛视觉模拟评分(VAS)及伤口感染、伤口不愈合及延迟愈合,食欲增强、月经紊乱、痤疮、失眠等不良反应和并发症,术后三个月时的直腿抬高试验度数,神经根粘连等情况.rn 结果：B组患者在术后1-2周内的VAS评分明显低A组,差异有统计学意义(P＜0.05).其他时间段差异无统计学意义(P＞0.05),B组在食欲增强、月经紊乱、痤疮、失眠等激素不良反应方面优于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).在伤口感染,伤口不愈合及延迟愈合,神经根粘连等方面,经统计学分析,差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论：经皮椎间孔镜手术联合椎管内注射小剂量曲安奈德及混合局麻药物治疗腰椎间盘突出症,可明显改善术后1-2周内的腰腿部疼痛等不适感,不良反应少,值得临床推广.

摘要： 目的:观察Tenon囊下注射曲安奈德对黄斑水肿的治疗效果.方法:对38例黄斑水肿患者给予Tenon囊下注射曲安奈德40mg,对治疗前与治疗后4、6个月的视力、眼压、黄斑区厚度进行观察比较,统计分析.结果:治疗后4个月及6个月的视力较治疗前提高,差异有统计学意义.黄斑区厚度治疗后较治疗前变薄有统计学差异.眼压值治疗前与治疗后有显著性差异,但无急性青光眼发作病例.结论:Tenon囊下注射曲安奈德治疗黄斑水肿有较好的疗效.

摘要： 目的：观察曲安奈德局部注射联合点阵激光联合硅酮凝胶外用治疗青少年瘢痕疙瘩的临床疗效.方法：患者分两组,治疗组给予曲安奈德局部注射治疗,每10～15天注射1次,2～3次为1个疗程,不超过3个疗程.注射后3到5天联合点阵激光治疗一次.一次为一个疗程,共需要个3个疗程.注射后2天再联合局部外用硅酮凝胶药物每天2次,连续外用3个月;对照组单纯给予曲安奈德注射液局部注射治疗.随访1年,观察复发情况.结果：治疗组有效率93.3％，明显优于对照组（P＜0.O1)，差异有显著性意义。治疗组复发率低于对照组。结论：曲安奈德局部注射联合激光联合硅凝胶外用治疗疲痕疙瘩治愈率高，疗效确切。

摘要： 目的：观察肺俞配迎香穴位注射曲安奈德对变态反应性鼻炎患者的临床疗效.方法：将符合诊断标准的86例变态反应性鼻炎患者采用曲安奈德穴位注射治疗,15天1次,3次为一疗程,治疗结束后评定临床疗效.结果：穴位注射曲安奈德治疗变态反应性鼻炎治愈率93％,总有效率100％.结论：穴位注射曲安奈德治疗变态反应性鼻炎痛苦小、副作用少、操作简便、安全可靠、疗效显著,值得临床推广应用.

摘要： 目的：观察骶管注射曲安奈德联合中药涂擦烫熨治疗对腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)的临床疗效. 方法：收集2015年5月至2017年1月在本科治疗的腰椎间盘突出症的患者60例,按随机数字表法分为2组,对照组(A组,n=30)：给予骶管注射曲安奈德治疗.实验组(B组,n=30)：在给予骶管注射曲安奈德的基础上联合中药涂擦烫疗法治疗.治疗前后行VAS评分、JOA评分和ODI评分,并对资料进行统计学分析. 结果：所有患者均完成整个疗程,A、B组间在年龄、病程和性别的比较上无明显差异(P＞0.05).两组间治疗前、治疗终末VAS评分、JOA评分和ODI评分差异无显著性(P＞0.05).两组间治疗1周后、2周后、3周后VAS评分、JOA评分和ODI评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05). 结论：在LDH的保守治疗中,运用骶管注射曲安奈德配合中药涂擦烫熨治疗的临床疗效优于单纯使用骶管注射曲安奈德疗法,值得临床推广应用.

摘要： 目的:观察医用臭氧治疗骨性关节炎的临床疗效.方法:收集齐河县人民医院自2011年2月至2016年5月膝关节骨关节炎患者资料100例,经皮膝关节腔内穿刺注入医用臭氧治疗,跟踪观察疗效评价.结果:经3个月至6个月随访,92％-98％患者获得明显功能改善.结论:医用臭氧治疗骨性关节炎具有明显疗效.

摘要： 本发明提供一种负载曲安奈德水凝胶复合物的制备方法及应用，所制备复合物解决了水凝胶低载药量和高溶胀性的缺点，可以成功抑制小鼠角膜新生血管生成。本发明所提供的整体材料在生物医学领域的药物控释方面具有广泛的应用前景；而选用不同浓度的药物和药物浸泡时间还可以控制缓释的效果，以更好的应用于临床。

摘要： 本发明公开了一种利用微流控技术制备曲安奈德微球的方法：(1)将乙交酯丙交酯共聚物溶解于二氯甲烷中，形成乙交酯丙交酯共聚物二氯甲烷溶液；(2)将曲安奈德均匀分散于乙交酯丙交酯共聚物二氯甲烷溶液中，形成混悬液，称之为分散相；(3)将聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠溶解于注射用水中，称之为连续相；(4)采用微流控技术将分散相通过微流控芯片进入连续相内固化、干燥得到粒径均一的曲安奈德微球。所述微流控芯片通道选自：T型微通道+Y型微通道，Y型微通道+Y型微通道，T型微通道+T型微通道。本发明的方法制备曲安奈德微球，粒径均匀，载药量高达30％，收率可达80％，远超目前微球制备的水平。

摘要： 本申请提供了一种曲安奈德的精制方法，所述方法包括：溶解步骤：将曲安奈德粗品及促溶剂加至有机溶剂中，搅拌溶解；精制步骤：控制温度为30‑60°C，缓慢滴加反溶剂，搅拌均匀，降温至20‑40°C，搅拌一段时间，控制温度为20‑40°C，再次缓慢滴加反溶剂；析出步骤：以每小时降温5‑15°C的速度将反应温度降低至0‑20°C，析出晶体；干燥步骤：对所述析出步骤得到的晶体进行过滤、真空干燥，得到曲安奈德精品；所述溶解步骤、精制步骤和析出步骤，均在由惰性气体形成的气氛中进行。精制后的曲安奈德达到EP 9.0药典的质量要求，纯度在99.7％以上，本申请提供的曲安奈德的精制方法，操作简便，产品收率高，成本低，采用的有机溶剂毒性低，非常适合大规模工业应用。

摘要： 本公开文本涉及醋酸曲安奈德的药物混悬液、生产此类混悬液的方法和使用此类混悬液的方法。本公开文本的药物混悬液是稳定的并且适合经由30号微针通过脉络膜上注射施用。

摘要： 目的：讨论曲安奈德混悬注射液制备及药物配置时关键温度的选择，药物无菌保证水平的保证。通过稳定性研究保证药物的安全有效，结论：应用本专利下的制备工艺，可保证药品的安全有效。

摘要： 本发明涉及一种复方曲安奈德水杨酸搽剂，每100ml搽剂包含以下组分：0.01‑0.2g醋酸曲安奈德、1‑5g氯霉素、1‑5g水杨酸、1‑5ml氮酮、1‑5ml二甲基亚砜、5‑20ml丙二醇以及余量的95％乙醇水溶液。本发明的复方曲安奈德水杨酸搽剂治疗银屑病效果显著，质量稳定可靠，且制备工艺简单，可实现工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种曲安奈德的制备方法。本发明的曲安奈德的制备方法，包括如下步骤：S1：将醋酸四烯物、甲酸和氧化剂进行反应，得到化合物Ⅰ；S2：将化合物Ⅰ、高氯酸和二溴海因进行反应，得到化合物Ⅱ；S3：将化合物Ⅱ和氢氟酸进行上氟缩酮反应，得到曲安奈德粗品。本发明的制备方法简化了操作步骤，大大缩短了生产周期，减少了大量化学废水的排放，节约了工厂处理废水的压力和成本，减轻了对环境的污染，反应更加绿色、环保，产品的收率和质量大幅提高，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种醋酸曲安奈德组合物喷雾剂及其制备方法，属于药物制剂领域。一种醋酸曲安奈德组合物喷雾剂由醋酸曲安奈德、生长抑素修饰物、DSPE‑PEG2000、磷脂、胆固醇、脂质体膜调节剂以及药学上可接受的载体组成；其中，所述喷雾剂包含传递体，所述传递体包含DSPE‑PEG2000、磷脂、胆固醇、脂质体膜调节剂，且粒径范围为40‑100 nm，至少80%的传递体粒径是均一的。本发明将醋酸曲安奈德和生长抑素联合用药，从不同的机制缓解关节疼痛、肿胀，具有协同作用，且起效快，持续治疗作用持久。此外，制备得到的传递体粒径小且均一，透皮效果好。

摘要： 本发明属于医用材料技术领域，涉及一种携载干细胞活性生物因子及大剂量曲安奈德的超强微针贴片及其制备方法。本发明的干细胞生物因子微针贴片由针尖和基底组成，采用真空+超声法制备微针，针尖成分组成包含干细胞条件培养基冻干粉、亲水聚合物网络、曲安奈德和PBS溶液，曲安奈德的载药量可达1.25mg；基底由高分子聚合物组成。本发明的干细胞生物因子微针，具有超强机械强度，可实现对质地坚硬的瘢痕组织穿透，载药量较高，生物相容性优良，携载药物缓慢释放，微创无痛，在瘢痕治疗中取得良好效果，为瘢痕治疗提供了新思路。

摘要： 本实用新型公开了一种曲安奈德鼻喷雾剂用防止沉淀液灌装设备，涉及药物生产技术领域。本实用新型包括搅拌组件和运输组件，运输组件位于搅拌组件的一侧，搅拌组件包括搅拌器和搅拌罐，搅拌罐放置在搅拌器的顶部，运输组件包括运输架和称重部，称重部固定连接在运输架上。本实用新型通过设置搅拌组件和运输组件，当药瓶阻挡激发发射器的激光时，运输组件就会停止移动，搅拌罐中的药剂就会灌装在药瓶中，压力传感器就会将检测的数据传输至单片机控制器中，当药瓶的重量合格后，单片机控制器就会使传送带正常移动，保证了药瓶中药品重量一致，不仅减少了药剂的浪费，还能够减少药品的抽样次数和人工劳动强度。