博来霉素

摘要： 背景:主动脉夹层是一种少见疾病,发病凶险、死亡率高,目前其发病机制仍不完全清楚,对其发病机制进行研究将有重要的临床意义。目的:采用博来霉素联合血管紧张素Ⅱ构建小鼠主动脉夹层的模型,探讨存在结缔组织疾病的小鼠是否更具发生动脉夹层的病理学基础。方法:选取24只雌性BALB/c小鼠,按随机数字表法随机分成实验组和对照组,每组12只。实验组小鼠首先背部皮下注射博莱霉素构建系统性硬化病模型,对照组背部皮下注射等量无菌PBS,连续注射3周。检测两组小鼠尿液羟脯氨酸水平、背部皮肤厚度及体质量指标验证造模是否成功,系统性硬化病造模成功后7 d,两组小鼠腹腔注射血管紧张素Ⅱ构建主动脉夹层模型,持续注射14 d。造模后分析两组小鼠主动脉中膜非炎性退行性变的程度并进行半定量分级。结果与结论:(1)与对照组小鼠比较,实验组小鼠尿液羟脯氨酸水平明显增多,背部皮肤厚度明显增加,体质量明显降低,差异均有显著性意义(P 0.05);(3)与对照组小鼠相比,实验组小鼠主动脉中膜非炎性退行性变的严重程度显著增高,差异有显著性意义(P <0.05);(4)以上结果表明,用博来霉素联合血管紧张素Ⅱ构建的主动脉夹层小鼠模型,主动脉中膜非炎性退行性变比较严重,与对照组小鼠相比更具发生动脉夹层的病理学基础。

摘要： 背景:肺纤维化是一种发病机制不明,预后极差的慢性肺组织损伤疾病,目前常用的肺纤维化动物模型多见于由生物因素或非生物因素诱导,对研究肺纤维化的发病过程、形态功能改变及治疗具有重大意义.但是大多数研究并没有系统阐明生物因素及非生物因素引起的肺纤维化模型动物的差异.目的:综述肺纤维动物模型的构建方法,为临床上该病的进一步研究提供参考,同时对今后进一步完善肺纤维化模型提供设计思路.方法:通过查阅1998-2021年为主的文献,检索数据库包括中国知网、万方数据、PubMed、Coremine、SCI-HUB和GeenMedical数据库;以"肺纤维化、肺纤维化动物模型、生物因素、非生物因素"作为中文关键词;以"Pulmonary fibrosis,Animal model of pulmonary fibrosis,Biological factors,Abiotic factors"为英文检索词进行检索;最终共纳入51篇文献进行综述分析.结果 与结论:①肺纤维化动物模型的建立方法主要分为生物因素及非生物因素2大类.②采用非生物因素诱导建立肺纤维化模型的方法虽然在产生肺纤维化程度上较为不稳定,但在药物选择和给药途径方面具有多样性,且操作简单,价格低廉,所以在造模方式的选择上较为常见,非生物因素诱导建立的肺纤维化模型主要包括药物/毒物因素(博来霉素、胺碘酮、油酸、百草枯及异硫氰酸荧光素)、环境因素(二氧化硅、石棉及高浓度氧)和其他因素(人源化及老年化)诱导的模型构建建模方法.⑧生物因素诱导的肺纤维化模型,多见于选择细胞因子过表达或靶向Ⅱ型肺泡上皮细胞损伤,这类模型与肺纤维化临床后期表现更为相似,且模型稳定性好,但是价格较昂贵.④诸多肺纤维化动物模型造模方法中以博来霉素诱导的建模方法较为常用,此法可选择多样化的给药方式、且在使用鼻饲给药时稳定性较高,造模时相对安全不易产生意外导致小鼠死亡、造模的周期短和建模价格低廉,但此方法的缺点是诱导的纤维化只是间质性纤维化的一般形态而不具有特异性;而在环境因素诱导的建模中,最推荐的诱导物为二氧化硅,但由于环境因素在造模的过程中对人体损害很大,现已很少使用.⑤文章综合考虑认为,通过对肺纤维化动物模型的生物因素及非生物因素造模方法进行比较,有助于在动物实验过程中选择合适的模型;根据研究者自身的实验目的及需求,以博来霉素鼻饲诱导建立肺纤维化动物模型是较好的选择.

摘要： 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种病因不明的慢性自身免疫性疾病,病变主要位于四肢小关节,随着疾病发展,可累及全身各个系统,其中ILD是最常见的关节外改变。RA患者中有2%~10%可发展为类风湿性关节炎间质性肺疾病(rheumatoid arthritis-interstitial lung disease,RA-ILD)[1];近年来RA的总体死亡率有所下降,但ILD却成为RA患者主要死亡原因之一,并呈逐年上升趋势,占所有RA相关死亡的7-13%[2]。

摘要： 目的应用代谢组学方法研究博来霉素(bleomycin,BLM)诱导大鼠肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)形成不同时期代谢物变化。方法采用气管内滴注BLM复制PF大鼠模型,将造模后大鼠随机分为PF模型7 d(M7)、14 d(M14)、21 d(M21)、28 d(M28)组,每组各6~8只。从组织病理学及HYP检测对PF大鼠模型进行评价,同时进行非靶向代谢组学研究。结果随着造模的进程,各模型组大鼠肺组织逐渐出现病变情况,代谢特征存在明显差异,其中甘油、磷酸盐水平在PF发生早期(M7-M14)明显降低,3-(3-羟基苯基)丙酸、丙氨酸、半乳糖酸、丝氨酸水平在PF形成后期(M21-M28)变化明显,棕榈油酸、油酸及亚油酸水平在PF各阶段呈降低趋势,亚油酸为其共同的主要差异性代谢物。主要的影响代谢途径涉及脂质代谢、氨基酸代谢等。结论氨基酸代谢及脂质代谢异常是BLM诱导PF形成与发展过程中主要的代谢特征变化。

摘要： 目的评估病灶内注射博来霉素治疗疣状静脉畸形的安全性和有效性。方法本前瞻性研究纳入2016年至2022年在上海交通大学医学院附属第九人民医院接受病灶内注射博来霉素治疗的18例疣状静脉畸形患者(16例局限型病灶和2例弥漫型病灶)。由3名和本研究无关的医生根据治疗前后的照片(主要评价指标)和MRI或多普勒超声检查结果(次要评价指标)来评估治疗效果,并记录期间不良事件和副作用的发生情况。结果77.8%(14/18)的患者得到了良好效果的评价,22.2%(4/18)的患者被评价为无效,其中包含2例弥漫型病变。局限型疣状静脉畸形治疗的良好效果为87.5%(14/16),且未导致严重并发症。结论病灶内注射博莱霉素可减少局限型疣状静脉畸形的表面积和体积,是局限型疣状静脉畸形病变的有效治疗方法。

摘要： 目的:通过检测博来霉素诱导肺纤维化大鼠肺组织层粘连蛋白(LN)和血小板衍生生长因子(PDGF)的水平,初步探讨十枣汤抗肺纤维化可能的作用机制。方法:以雄性无特定病原体(SPF)级SD大鼠为研究对象,将96只SD大鼠随机分为6组:空白组、模型组、吡啡尼酮组、十枣汤低剂量组、十枣汤中剂量组、十枣汤高剂量组,每组16只。采用气管内注入博莱霉素的方法建立肺纤维化模型。造模后第2天,空白组及模型组大鼠每日灌胃生理盐水2 mL,吡非尼酮组每日灌胃吡非尼酮溶液2 mL,十枣汤低、中、高剂量组分别灌胃低、中、高浓度的十枣汤2 mL,每周3次,其余时间每日灌胃生理盐水2 mL。于第14天各组随机处死8只大鼠(模型组、十枣汤低剂量组7只),第28天处死其余大鼠,取肺组织。HE染色观察肺组织病理学变化,ELISA法检测肺组织中LN和PDGF的浓度。结果:与空白组比较,模型组出现典型肺纤维化改变,肺组织中LN和PDGF表达水平明显升高(均P0.05)。结论:十枣汤能够改善博来霉素所致大鼠肺纤维化,其作用机制可能与抑制肺组织中LN和PDGF的表达有关。

摘要： 药品名称:错误(正确)二磷酸腺苷(腺苷二磷酸),消炎痛(吲哚美辛),阿斯匹林(阿司匹林),维甲酸(维A酸),双磷酸盐(双膦酸盐),甲氨喋呤(甲氨蝶呤),博莱霉素(博来霉素),开浦兰(左乙拉西坦),雷公多苷(雷公藤多苷),非那根(异丙嗪),四乙铵(四乙胺),洗必泰(氯已定),美息律(美西律),大环内脂类(大环内酯类),川穹(川芎),酒精(乙醇),头胞哌酮(头孢哌酮)。

摘要： 增生性瘢痕是皮肤损伤愈合后以组织纤维化、胶原形成与降解平衡失调、胶原过度沉积为特征,是机体皮肤受损达真皮网状层及以下时形成的纤维愈合,属于机体受伤后创面异常修复的结果。近年来,研究发现平阳霉素在增生性瘢痕的治疗中对抑制成纤维细胞的增殖、影响胶原合成和血管生成有重要作用。临床上也发现平阳霉素对增生性瘢痕有较好的疗效。而相对于单独使用平阳霉素来说,与其他方法联合使用来治疗增生性瘢痕更有效果。本文以平阳霉素对增生性瘢痕的治疗作用机制和临床应用进行综述,以期为增生性瘢痕的治疗提供新思路。

摘要： 药品名称:错误(正确)二磷酸腺苷(腺苷二磷酸),消炎痛(吲哚美辛),阿斯匹林(阿司匹林),维甲酸(维A酸),双磷酸盐(双膦酸盐),甲氨喋呤(甲氨蝶呤),博莱霉素(博来霉素),开浦兰(左乙拉西坦),雷公多苷(雷公藤多苷),非那根(异丙嗪),四乙铵(四乙胺),洗必泰(氯已定),美息律(美西律),大环内脂类(大环内酯类),川穹(川芎),酒精(乙醇),头胞哌酮(头孢哌酮)。

摘要： 目的探讨博来霉素联合电化学疗法治疗颜面部巨大皮肤癌的临床效果。方法选取医院2016年1月至2018年10月医院收治的颜面部巨大皮肤癌(病灶基底宽>3 cm)患者137例,按随机数字表法分为联合组(45例)、电化学组(46例)及博来霉素组(46例)。电化学组患者单用电化学治疗,博来霉素组患者予注射用盐酸博来霉素治疗,联合组患者联用上述2种疗法。3组均治疗1个月,随访2年。结果治疗后,联合组及电化学组患者瘤体脱落时间、结痂时间均显著短于博来霉素组,结痂直径均显著小于博来霉素组(P0.05);联合组患者随访期间复发率及再治疗率显著低于电化学组及博来霉素组(χ^(2)=5.829,6.604,7.143,4.828,P=0.016,0.010,0.008,0.028),电化学组与博来霉素组比较无显著差异(χ^(2)=0.019,0.006,P=0.892,0.936)。结论博来霉素联合电化学疗法治疗颜面部巨大皮肤癌近远期疗效均较好,且方法简便易行。

摘要： 目的：本文通过对使用博来霉素族药物平阳霉素(PYM)、博来霉素(BLM)后发生过敏性休克的文献进行综述,为临床合理使用该类药物提供参考.rn 方法：收集～2013年国内外医药学术期刊报道的PYM、BLM所致过敏性休克的病例,对患者基本情况、原发疾病、使用方法、皮试与否、过敏性休克发生时间、愈后表现等进行归纳、分析.rn 结果：共收集有效文献59篇,发生AS病例87例,死亡29例.患者为良性脉管类疾病为37例,恶性肿瘤及淋巴瘤50例,使用PYM后发生AS的,首次发生占46.27％,使用多次后发生的平均次数为(3.81±4.29)次,本文并对原发疾病、单次及累积剂量、皮试与否、抗过敏治疗、过敏性休克发生时间、及死亡病例.rn 结论：临床在使用PYM、BLM药物时应密切观察,不应因皮试阴性、多次使用而忽视该药引发的过敏性休克,防范此类严重不良反应的发生,促进医疗安全.

摘要： @@目的：观察肝素对博来霉素诱导肺纤维化大鼠的保护作用并探讨其相关作用机制。rn 方法：66只清洁级雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为治疗组1(18只)后面叫A组，治疗组2(12只)后面叫B组，模型组(18只)后面叫C组，正常对照组(18只)后面叫D组。博来霉素气管内注射复制大鼠肺纤维化模型。肺泡灌洗液行HE染色进行细胞学分类计数，病理切片行HE染色以判断其病理损伤程度。酶联免疫吸附法(ELISA )测定血清，灌洗液中组织型纤溶酶元激活剂(t-PA)纤溶酶元激活物抑制剂-1 (PAI-1)的含量。rn 结论：(1) A组和B组的纤维化程度，灌洗液细胞总分数以及血清和灌洗液中t-PA和PAI-1均无明显差异，这说明在肺纤维化过程中虽然有炎症过程参与，但是抗炎治疗并没有很直接的效果。(2)肝素通过调节t-PA,PAI-1之间的平衡进而调节抗凝纤溶系统而减少博来霉素所致的大鼠肺纤维化。

摘要： 恶性胸腔积液是恶性肿瘤或原发肿瘤所致的胸腔积液，是恶性肿瘤晚期的表现之一。大量的胸水严重影响患者的生存质量，并加重病情。国内报道恶性胸腔积液约占整个胸腔积液的18.7％-35.2％，而且发生率逐年上升。因此，如何更为有效的控制胸水，提高患者的生存质量是治疗的重点。基于此，论述了自2003年11月-2005年11月，我科在胸腔内注入博来霉素基础上加用乌体林斯联合治疗恶性胸腔积液3２例，与单纯给用博来霉素治疗对比，疗效显著。

摘要： 90%的肿瘤患者死亡是肿瘤转移所致。组织局部微环境特别是免疫微环境的改变在肿瘤转移过程中发挥重要作用。博来霉素是经典的强效抗肿瘤药，但临床使用过程中会伴随很强的副作用，如肺炎和肺纤维化。Toll样受体(TLRs)是天然免疫系统的一个重要组分，也是介导天然免疫和获得免疫的重要桥梁。TLR2和TLR4在Toll/Th平衡调节过程中起关键作用。因此，本文研究了TLR2和TLR4在肿瘤转移和肺纤维化过程中的作用及其分子机制。

摘要： 目的:探讨AT1受体拮抗剂氯沙坦对博来霉素(BLM)诱导的大鼠肺纤维化模型的干预作用,并探讨其机制. 方法:雄性SD大鼠30只.随机分为三组,每组15只.分别为对照组;模型组气管内注入BLM;药物干预组气管内注入BLM,并给予氯沙坦胃管内灌注.采用HE染色了解肺泡炎和肺纤维化的情况,免疫组化检测肺内气道的Ⅰ型胶元,ELISA的方法检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-8和TGF-β1的水平的变化,并观察BALF中的中性粒细胞数的变化. 结果:药物干预组与模型组对比,灌注BLM后第7d和21d,肺泡炎的程度明显减轻;第21d时肺纤维化程度明显减轻.模型组肺间质中Ⅰ型胶原表达持续增强,药物干预组Ⅰ型胶原表达明显减少;,药物干预组支气管肺泡灌洗液中中性粒细胞数(N)、IL-8、TGF-β1的水平于第7d明显低于模型组,第21d变化无统计学意义. 结论:AT1受体拮抗剂氯沙坦对博来霉素(BLM)诱导的大鼠肺纤维化模型有抑制作用,其机制可能与该药抑制了TGF-β1水平,从而部分抑制了其介导的纤维化作用有关.

摘要： 该文蛋白聚粮（Ｄｅｃｏｒｉｎ）属高分子蛋白多糖类，是转化生长因子β（ＴＧＦβ）的拮抗剂。在临床上被用在因ＴＧＦ－β过量表达所致的慢性炎性纤维性疾病，如肝纤维化、肺纤维化等至今尚元满意治疗药物的疾病。国外有数十种制备方法，该文着重探讨Ｄｅｃｏｒｉｎ的制备技术，以期与国内同行相互切磋。

摘要： 该文蛋白聚粮（Ｄｅｃｏｒｉｎ）属高分子蛋白多糖类，是转化生长因子β（ＴＧＦβ）的拮抗剂。在临床上被用在因ＴＧＦ－β过量表达所致的慢性炎性纤维性疾病，如肝纤维化、肺纤维化等至今尚元满意治疗药物的疾病。国外有数十种制备方法，该文着重探讨Ｄｅｃｏｒｉｎ的制备技术，以期与国内同行相互切磋。

摘要： 该文蛋白聚粮（Ｄｅｃｏｒｉｎ）属高分子蛋白多糖类，是转化生长因子β（ＴＧＦβ）的拮抗剂。在临床上被用在因ＴＧＦ－β过量表达所致的慢性炎性纤维性疾病，如肝纤维化、肺纤维化等至今尚元满意治疗药物的疾病。国外有数十种制备方法，该文着重探讨Ｄｅｃｏｒｉｎ的制备技术，以期与国内同行相互切磋。

摘要： 该文蛋白聚粮（Ｄｅｃｏｒｉｎ）属高分子蛋白多糖类，是转化生长因子β（ＴＧＦβ）的拮抗剂。在临床上被用在因ＴＧＦ－β过量表达所致的慢性炎性纤维性疾病，如肝纤维化、肺纤维化等至今尚元满意治疗药物的疾病。国外有数十种制备方法，该文着重探讨Ｄｅｃｏｒｉｎ的制备技术，以期与国内同行相互切磋。

摘要： 该文蛋白聚粮（Ｄｅｃｏｒｉｎ）属高分子蛋白多糖类，是转化生长因子β（ＴＧＦβ）的拮抗剂。在临床上被用在因ＴＧＦ－β过量表达所致的慢性炎性纤维性疾病，如肝纤维化、肺纤维化等至今尚元满意治疗药物的疾病。国外有数十种制备方法，该文着重探讨Ｄｅｃｏｒｉｎ的制备技术，以期与国内同行相互切磋。

摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及博来霉素与达卡巴嗪联合用药在制备治疗胆管癌药物中的应用。本发明首次提出博来霉素与达卡巴嗪联合用药在制备治疗胆管癌药物中的应用，两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分疗效更为显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低用药量，从而减少毒副作用。两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担，为胆管癌的防治提供了一条新途径，在医药学领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了博来霉素诱变紫花苜蓿创制耐盐种质的方法，特别涉及博来霉素作为诱变剂进行紫花苜蓿耐盐种质创制的方法。此方法包括以下步骤：利用博来霉素作为诱变剂筛选材料的半致死剂量；对材料的盐致死浓度进行筛选；在半致死剂量下利用博来霉素诱变材料；在含有致死盐浓度的培养基中接种诱变材料；初步获得耐盐突变体。该技术方法具有易于操作、安全、无辐射以及诱变效果好的优点。

摘要： 本发明涉及药品发明专利领域，公开了博来霉素在制备抑制牙齿萌出的药物中的应用，申请人发现，局部应用适当浓度博来霉素于靶向牙囊内，可达到抑制该牙齿萌出的作用，使其继续位于颌骨内，预防其诱发的邻近软硬组织疾病。应用博来霉素抑制牙齿萌出具有确定的效果，且具有良好的生物安全性，为临床预防及治疗阻生牙或埋伏牙及其并发症提供了一种微创、舒适、易行的新方法。

摘要： 本发明公开了一种2‑羟基古洛糖受体衍生物的制备方法，包括对苄基‑β‑半乳糖苷苄进行叉基保护、3‑位构型翻转、脱乙酰基和选择乙酰化系列反应。同时，本发明还公开了利用所述方法制备得到的2‑羟基古洛糖受体衍生物为受体制备博来霉素二糖及其前体的方法。本发明2‑羟基古洛糖受体衍生物的制备方法解决了天然L‑古洛糖来源稀少，成本太高，不宜工业化等缺陷，同时解决了博来霉素二糖及其前体产率偏低、反应可操作性与重复性差，不宜工业化等不足等难题，具有原料廉价易得、产率高、可操作性强、条件易控、可工业化放大和高效低成本等优点。

摘要： 本发明公开了一种3‑O‑氨基甲酰甘露糖供体衍生物的制备方法，包括对甲基‑α‑甘露糖苷3‑羟基进行选择性苄基化、乙酰化、脱苄和氨基甲酰化系列反应。同时，本发明还公开了利用所述方法制备得到的3‑O‑氨基甲酰甘露糖供体衍生物为供体制备博来霉素二糖及其前体的方法。本发明3‑O‑氨基甲酰甘露糖供体衍生物的制备方法具有保护与去保护选择性高、路线短、产率高的优势，同时解决了博来霉素二糖及其前体产率偏低、反应可操作性与重复性差，不宜工业化等不足等难题，具有原料廉价易得、产率高、可操作性强、条件易控、可工业化放大和高效低成本等优点。

摘要： 本发明提供新的博来霉素水解酶产生促进剂。本发明提供含有选自缫丝花提取物、当归提取物、黄柏提取物、野芝麻提取物、迷迭香提取物、苯磺酰GABA和赤藓醇中的1种或多种作为活性成分的博来霉素水解酶产生促进剂、天然保湿因子产生促进剂、干燥肌肤改善剂。

摘要： 本发明提供了一种含有美洲大蠊和博来霉素的药物，所述的药物的活性成分包括美洲大蠊和博来霉素。其中，所述的美洲大蠊为美洲大蠊提取物或美洲大蠊药粉。所述的药物的组成成分按重量份计可以是美洲大蠊提取物20000～50000份，博来霉素5～25份。所述的药物的组成成分按重量份计还可以是美洲大蠊药粉1000～10000份，博来霉素5～25份。本发明还提供了上述所述药物组合物在制备治疗癌症的药物中的应用，所述治疗癌症的药物对癌症具有明显的疗效，并且能够干预博来霉素治疗癌症所致的副作用，尤其是对干预肺纤维化形成的效果特别明显。

摘要： 本发明的突破点在于，发现的两种针对分枝杆菌(Mycobacterium)特定靶点(蛋白酶)的化合物(小分子抑制剂)。此酶是甲硫氨酸氨肽酶(Methionine aminopeptidase，MapB)。这些化合物(小分子抑制剂)分别为硫酸博来霉素和表柔比星，可以使结核分枝杆菌中的甲硫氨酸氨肽酶(MapB)活性显著的减小；同时也可以达到抑制牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis，BCG)，耻垢分枝杆菌(Mycobacterium smegmatis，MC2‑155)和Mycobacterium tuberculosis(H37Ra)的正常的生长。因此本发明发现的硫酸博来霉素和表柔比星可以看作抗分枝杆菌感染的先导化合物(或者是潜在药物)，从而使得抗分枝杆菌感染的疾病的效果更好。

摘要： 本发明提供了气管内喷雾不同剂量博来霉素诱导的不同严重程度的大鼠肺损伤模型。步骤如下：将大鼠进行麻醉，大鼠达到麻醉状态后，立即仰卧保定于斜面保定台上，以便能顺利经大鼠口腔找到气管开口；用冷光源照射大鼠颈部下颌处，以便后续进行口腔内操作时得到充足光源；拉出大鼠的舌头，压舌板压住舌根，找到气管开口；使用“气管内雾化器”，将雾化器针形头直接插入大鼠气管内3～4cm，观察大鼠的呼吸规律，在大鼠吸气的瞬间，迅速将不同剂量的博来霉素(10mg/kg‑80mg/kg体重)喷雾入气道内，然后保持大鼠在斜面保定台上5～30s。本发明获得的稳定、死亡率可控、一致性更好、可以模拟临床不同严重程度的大鼠肺损伤模型，为医药临床前研究提供更可靠的动物实验材料。

摘要： 本发明属于医药领域，特别涉及博来霉素与达卡巴嗪联合用药在制备治疗胆管癌药物中的应用。本发明首次提出博来霉素与达卡巴嗪联合用药在制备治疗胆管癌药物中的应用，两者具有明显的协同作用，有效提高疗效，相对于单一组分疗效更为显著，提高了对肿瘤细胞的杀伤性；有效降低用药量，从而减少毒副作用。两者联合使用也可节约成本，减轻病人的经济负担，为胆管癌的防治提供了一条新途径，在医药学领域有广阔的应用前景。