总三萜

摘要： 以眼树莲总三萜为原料,采用Box-Behnken响应面法优化制备眼树莲总三萜软膏,通过考察其理化性质、稳定性以及软膏中总三萜含量确定最优软膏基质的处方。在硬脂酸、丙二醇、月桂氮卓酮的用量及乳化温度单因素实验结果基础上,采用基质的外观形状、涂展性、稠度、离心稳定性进行综合性评分,利用响应面法优化,选取最优的制备工艺。结果表明,最优软膏基质制备处方为乳化温度70°C,硬脂酸26%,丙二醇7%,月桂氮卓酮3%。软膏的综合性评分可达到最优值,为97分,并且分析测得软膏中相应的总三萜含量较高。说明响应面法优化后的眼树莲总三萜软膏制备方法可行性高,为开发制备眼树莲软膏制剂奠定基础。

摘要： 通过实验条件优化和验证性实验,建立一种利用分光光度法检测保健酒中总三萜含量的方法。本实验选取最佳的吸收波长,并建立总三萜标准曲线,曲线线性关系良好,相关系数为0.9972。回收率试验中空白回收率为99.14%,样品加标回收率98.41%;重复性相对标准偏差2.03%。通过实验条件的优化,综合验证性实验发现,该定量方法简便准确、稳定性和重现性良好,数据准确合理,可以作为保健酒中总三萜含量的定量方法。

摘要： 为了研究枣渣中功能性物质,提高废弃物利用率,该研究采用单因素试验和响应面法相结合优化枣渣中总三萜含量(total triterpene content,TTC)的提取工艺,以常规振荡为对照,比较两种提取物的抗氧化活性及对A549癌细胞的抗增殖作用。结果表明,超声辅助最佳提取条件为超声温度60.00°C,超声时间42 min,液固比34∶1(mL/g),乙醇浓度64%,该条件下总三萜含量为15.854 mg/g。发现超声辅助提取物的抗氧化和抗增殖能力均高于振荡提取,两种枣渣总三萜提取物对DPPH、ABTS+和羟基自由基具有较好的清除作用,清除效果与总三萜浓度呈剂量-效应关系;当提取物浓度为1 mg/mL时,两种提取物抗A549细胞增殖效果最好,其中超声辅助提取物为37.62%,常规振荡提取物为27.18%。枣渣中三萜具有良好的抗氧化活性和抗增殖能力。

摘要： 【目的】探究刺梨总三萜对免疫抑制小鼠及小鼠RAW264.7巨噬细胞的影响,综合评价刺梨总三萜的免疫活性。【方法】制备刺梨总三萜(TR),给SPF级健康昆明小鼠腹腔注射环磷酰胺(CTX)构建免疫抑制模型,灌胃给予高(200 mg/kg)、中(100 mg/kg)、低(50 mg/kg)剂量刺梨总三萜,每天1次,连续灌胃14 d,试验同时设置空白对照组(不注射CTX,灌胃生理盐水)、模型组(灌胃生理盐水)、阳性对照组(灌胃3 mg/kg香菇多糖片),采集血样及胸腺和脾脏,测算全血白细胞数、胸腺和脾脏指数、血清细胞因子(IL-2、IL-4、IL-6和TNF-α)水平及酸性磷酸酶(ACP)和乳酸脱氢酶(LDH)活力、脾脏组织丙二醛(MDA)含量和过氧化氢酶(CAT)活力;制作小鼠脾脏组织切片,HE染色后观察。检测0(空白对照组),1.25,2.5,5,10,20μg/mL(终质量浓度)刺梨总三萜对RAW264.7小鼠巨噬细胞增殖的影响,研究低、中、高剂量刺梨总三萜(终质量浓度分别为1.25,2.5,5μg/mL)对经脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7小鼠巨噬细胞NO分泌量的影响。【结果】与模型组相比,不同剂量刺梨总三萜处理小鼠全血白细胞数量、胸腺和脾脏指数均显著或极显著升高,血清中的IL-2、IL-4、IL-6和TNF-α水平大多显著或极显著升高,ACP和LDH活力极显著提高(除低、中剂量组LDH活力外);脾脏MDA含量极显著降低(P<0.01),CAT活力极显著升高(P<0.01);脾脏组织细胞数量和排列情况均得到了较大改善。1.25~5μg/mL刺梨总三萜能显著或极显著促进RAW264.7小鼠巨噬细胞增殖,5μg/mL总三萜可显著抑制LPS诱导的巨噬细胞NO的分泌。【结论】刺梨总三萜能改善由CTX诱导的免疫功能抑制,提高机体抗氧化应激能力,促进小鼠RAW264.7巨噬细胞增殖,抑制LPS诱导的巨噬细胞NO分泌,具有潜在的抗炎免疫活性。

摘要： 为增加薰衣草残渣的利用价值,优化薰衣草中总三萜提取工艺并测定其体外抗氧化活性。以薰衣草中总三萜的提取量为评价指标,采用单因素实验和响应面法优化薰衣草总三萜超声辅助提取工艺,得到最优工艺为料液比为1:33(g/mL),乙醇浓度为89%,超声时间为60 min,超声功率为70%(445 W),理论提取量为39.64 mg/g,在该条件,平行验证三次,实际提取量为(39.95±0.32)mg/g与预测值相近。并对薰衣草总三萜进行体外抗氧化活性测定,以V_(C)作为对照,分别对薰衣草总三萜的DPPH自由基清除率、OH自由基清除率和O_(2)^(-)自由基清除率进行测定,其清除率分别为86.83%、42.06%、47.93%。通过超声辅助提取工艺条件优化,薰衣草中总三萜提取量明显提高,并具有较强的抗氧化能力,为薰衣草残渣的再利用提供理论前提,以进一步挖掘利用空间。

摘要： 研究赤灵芝总三萜最佳提取工艺条件,评价三萜类化合物对脂肪氧化酶的抑制效果。采取单因素实验和响应面法分析提取时间、提取次数、液料比和乙醇浓度对赤灵芝三萜得率的影响,筛选最佳工艺参数;利用高效液相色谱-电喷雾质谱联用技术(HPLC-ESI-MS)对赤灵芝中三萜类提取物化学成分进行分析鉴定,以脂肪氧化酶为生物靶分子,采用超滤质谱技术筛选酶抑制剂,探究三萜类化合物对脂肪氧化酶的抑制效果。结果显示:最佳工艺条件为料液比1:30、乙醇浓度75%、提取次数3次和提取时间1.5 h;在这些条件下,总三萜得率为1.04%;从赤灵芝中筛选出5种脂肪氧化酶抑制剂,5种化合物对1.0 U/mL脂肪氧化酶活性有较强抑制作用,抑制效果的强弱顺序为灵芝酸B(52.64%)>灵芝酸C2(40.21%)>灵芝酸D2(31.25%)>灵芝酸F(12.69%)>灵芝酸A(10.82%)。实验结果表明,响应面法筛选赤灵芝三萜的提取工艺参数准确可靠,可用以赤灵芝三萜的生产制备;赤灵芝中三萜类活性成分可抑制脂肪氧化酶,表明有缓解炎症的功效,研究结果可为赤灵芝中抗炎成分的进一步研究提供一定理论基础。

摘要： 目的:应用液体发酵工程技术开发茯苓资源,为解决茯苓菌木矛盾提供新思路。方法:采用响应面设计法,从接种量、碳源浓度和氮源浓度三个方面来优化茯苓的液体发酵工艺。总多糖含量测定采用苯酚硫酸法,总三萜含量测定采用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色法,比较液体发酵茯苓和栽培茯苓间的含量差异。结果:优化的最佳茯苓液体发酵工艺为接种量6.90%、碳源浓度3.10%、氮源浓度1.00%,此工艺下得到的菌丝干质量为(8.26±0.05)g/L。液体发酵茯苓和栽培茯苓的总多糖含量分别为44.80%和76.63%,总三萜含量分别为2.48%和5.74%。结论:本论文建立的液体发酵茯苓培养工艺切实可行,茯苓的液体发酵有望为茯苓资源的开发提供新途径。

摘要： 目的优化《中华人民共和国药典》收载的灵芝品种赤芝、紫芝子实体中总三萜超声提取工艺。方法以香草醛-冰醋酸法测定吸光度并计算总三萜得率,首先通过单因素考察提取溶剂、溶剂容积分数、超声时间、超声温度及料液比5个因素对灵芝中总三萜得率的影响,再采用Design-Expert软件通过响应面法优化其超声提取工艺。结果赤芝子实体总三萜最佳提取条件:提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶38 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53°C;紫芝子实体总三萜最佳提取条件:提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶28 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53°C。验证试验结果表明赤芝、紫芝子实体中总三萜得率的平均值分别为1.2023%、0.9237%,与预测值比较,其RSD值分别为1.13%,0.86%,表明优化所得的提取工艺真实可靠。结论优化所得的赤芝、紫芝两个品种的最佳超声提取工艺真实、可靠,可为灵芝品种的后续研究奠定基础。

摘要： 采用DPPH和ABTS自由基清除活性和ROS清除活性测试方法,评价无子刺梨果汁及果渣提取物的体内外抗氧化活性,采用紫外分光光度法分别对果汁和果渣中多酚、黄酮和三萜等主要化学成分的含量进行测定分析。结果表明:果汁提取物对DPPH自由基和ABTS自由基的半清除浓度分别为(17.58±0.48)μg/mL和(56.26±3.07)μg/mL,果渣提取物对DPPH和ABTS自由基的半清除浓度分别为(45.38±0.68)μg/mL和(101.67±1.15)μg/mL,果汁提取物的体外抗氧化活性均强于阳性对照Vc和果渣提取物。果汁提取物和果渣提取物的ROS清除率分别为(84.80±3.40)%和(83.80±3.60)%,表明2种提取物的体内抗氧化活性相当,且均强于阳性对照。果汁中总多酚、总黄酮和总三萜的含量分别为(32.81±0.19)、(29.62±0.06)、(61.88±0.62)mg/g,果渣中总多酚、总黄酮和总三萜的含量分别为(21.66±0.29)、(12.11±0.05)、(15.16±0.22)mg/g,果汁中主要化学成分的含量均高于果渣,并与其抗氧化能力呈正相关关系。

摘要： 【目的】研究茉莉酸甲酯(Methyl jasmonate,MeJA)与油酸协同诱导作用下粗毛纤孔菌菌丝体中防御酶变化与三萜类化合物合成量的相关性,为揭示诱导子促进生物体内次生代谢物合成奠定一定的理论基础。【方法】将50μmol/L MeJA、3%油酸及复配的2%油酸与100μmol/L MeJA分别添加到粗毛纤孔菌菌丝体培养液中,采用pH计、电导率仪、紫外分光光度计等仪器分析粗毛纤孔菌菌丝体的pH值、电导率、过氧化氢、丙二醛、抗氧化酶活性和三萜含量的变化。【结果】与对照组相比,各试验组培养液的pH值、电导率值均显著增高(P<0.05),其中复配组在第8天pH值、电导率值均达到最高,分别是对照组的1.15倍、1.58倍。各试验组菌丝体中H_(2)O_(2)、丙二醛含量均显著低于对照组(P<0.05),其中,复配组在第8天H_(2)O_(2)、MDA含量均达到最低值,分别比对照组低了21.83%、19.60%。各试验组菌丝体中抗氧化酶活性及三萜含量均显著高于空白对照组(P<0.05),其中复配组在第8天菌丝体三萜含量增幅最大,比同期对照组增加了129.41%。【结论】在MeJA与油酸的诱导下粗毛纤孔菌菌丝出现了氧化应激反应,导致抗氧化酶活性升高,进而引起菌丝体发生防御性反应,最终提高了细胞内三萜类物质的合成量。基于对防御酶干预的MeJA与油酸诱导粗毛纤孔菌三萜类化合物合成的研究,为提高菌丝体培养次级代谢产物产量提供了理论依据。

摘要： 目的：考察比色法测定七叶莲中总三萜的量的显色条件,对七叶莲总三萜的提取工艺进行优化.rn 方法：以齐墩果酸为对照品,对显色条件进行考察,包括：5％香草醛-冰醋酸用量、高氯酸用量、水浴温度、反应时间,建立测定条件;以总三萜含量为指标,采用正交试验法对提取工艺进行优化.rn 结果：5％香草醛-冰醋酸溶液用量以0.3ml为宜,高氯酸用量以1.2ml为宜,水浴温度以70°C为宜,反应时间以20min为宜,并于显色后30min内进行测定;优选的提取工艺为：以95％乙醇为溶剂,料液比1：10,回流提取60min,提取1次,此工艺下得到的提取物总三萜平均质量分数为22.58％.rn 结论：优选的显色条件下,比色法测定七叶莲总三萜的量的方法操作简便快速、灵敏度高,结果稳定、重现性好;优选的提取工艺稳定可行,可作为七叶莲总三萜成分的提取工艺.

摘要： 目的:比较同一产地不同商品灵芝中总多糖和总三萜的含量.rn 方法:采用硫酸-蒽酮比色法测定灵芝总多糖含量;采用香草醛-高氯酸比色法测定灵芝总三萜含量.rn 结果:硫酸-蒽酮比色法线性范围为0.011-0.063mg/ml(r=0.9993);香草醛-高氯酸比色法线性范围为0.038-0.114mg/ml(r=0.9998),加样回收率为103.9％,RSD=3.55％.4种商品灵芝测定的含量结果分别以总多糖、总三萜次序排列为:泰山灵芝0.677％、0.765％,赤芝-4为0.605％、1.141％,灵芝草0.665％、1.245％,美国大片0.894％、1.287％.rn 结论:4种商品灵芝多糖含量均符合中国药典要求。美国大片总多糖、总三枯含量均最高。其它几个商品灵芝多糖含量相近。泰山灵芝总三枯含量相对较低，其它几个商品灵芝总三菇含量相近。

摘要： 运用分光光度法测定猕猴桃根中保肝活性有效成分总三萜的含量,从而建立比较快速的检测方法.以齐墩果酸为对照品,用质量浓度50g/L的香草醛醋酸溶液0.3mL,高氯酸1mL显色,60°C反应15 min,在540nm波长处测定样品吸光度.结果显示,齐墩果酸质量浓度的线性范围为2～16.5μg/mL,线性关系良好,其回归方程为:Y=25.56 X-0.078,R2=Z=0.993 7.该方法操作简便,结果稳定,重现性好,可作为猕猴桃根提取物中总三萜类成分检测的方法.

摘要： 目的:建立测定细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总三萜活性提取物中Stellettin B和D含量的方法并研究总三萜提取物的高效液相指纹图谱,为科学评价及其有效控制其工艺和质量提供可靠方法. 方法:采用HPLC-DAD方法.色谱条件为YMC Pack-SIL分析柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为正己烷:乙酸乙酯,梯度洗脱(75％-3％),分析时间50min,0-30min正己烷:乙酸乙酯保持在75％:25％,30-35min正己烷:乙酸乙酯从75％:25％～3％:97％,35-50min正己烷:乙酸乙酯保持在3％:97％;流速1.0mL·min-1;检测波长:360nm;柱温:室温;进样量:20μL.结果线性回归方程为Stellettin B:Y=52181633x+957495(r=0.9969),线性范围为2.4μg～30μg;Stellettin D:Y=62636828 x-451022(r=0.9980),线性范围为2.0μg～32μg.精密度、稳定性和重现性试验的RSD在3.07％-4.76％之间.细薄星芒海绵总萜烯中Stellettin B和Stellettin D的平均含量分别为59.93％和30.98％.10批海绵总三萜提取物样品得到的指纹图谱有6个共有峰,分为两个部分:保留时间0-30min有4个峰,主要的特征峰1-3和7均在此区域内,通过与对照品的保留时间和紫外光谱以及质谱所得信息,确定色谱峰1-3和7分别为(1)Stellettin D;(2)Stellettin A;(3)Stellettin B;(7)Stellettin C,30-45min内有3个峰.通过峰面积和含量测定结果,确定最强峰为3号峰.相同色谱条件下测定了不同批次海绵总三萜提取物的HPLC图谱,其结果与总三萜有很好的相关性. 结论:该法为测定细薄星芒海绵总萜烯中有效成分提供了快速、准确、有效的方法.总三萜指纹图谱的特征性和专属性强,可结合含量测定全面控制细薄星芒海绵总三萜的质量,确保产品的均一性.

摘要： 本文测定深层发酵樟芝中的营养成分脂肪酸、氨基酸、矿物质、麦角甾醇、总三萜的含量。采用索氏抽提法测定樟芝中的粗脂肪含量,以气相色谱法(GC)测定其中的脂肪酸组成;采用高效液相色谱法(HPLC)测定樟芝中的氨基酸和麦角甾醇的含量;采用电感耦合等离子体质谱法测定矿物质;采用分光光度法测定总三萜含量。结果表明樟芝中粗脂肪含量为11.61％,其中饱和脂肪酸占12.6％,不饱和脂肪酸占87.4％;樟芝中粗蛋白含量为34.20％,樟芝菌丝体干粉中总氨基酸含量为270.68 mg/kg;樟芝中含有常量元素K、Na、P、Ca、Mg和多种人体所需的微量元素Fe、Zn、Mn、Cu、Mo、Cr、Se、Sr;樟芝中麦角甾醇的含量为19.55mg/g;樟芝中总三萜的含量为2.8125mg/g。樟芝功效成分的含量测定有利于进一步探索其多种的保健功能。

摘要： 本发明提供了一种沙棘中三萜酸的提取纯化方法和三萜酸及三萜皂苷和应用，涉及提取纯化技术领域。沙棘中三萜酸的提取纯化方法包括如下步骤：(a)用有机溶剂提取沙棘果皮中的熊果酸、齐墩果酸及其衍生物，得到提取液；(b)先用碱溶液处理提取液，再用酸溶液处理提取液，得到熊果酸和齐墩果酸固体，将熊果酸和齐墩果酸固体溶于有机溶剂中，得到混合溶液；(c)用大孔树脂吸附混合溶液中的熊果酸和齐墩果酸，吸附结束后用洗脱剂洗脱，浓缩，得到粗品；(d)采用HPLC或HSCCC对粗品中的熊果酸和齐墩果酸进行分离。本发明对熊果酸和齐墩果酸的分离效果好，熊果酸的纯度高达97.6％以上，齐墩果酸的纯度高达98.2％以上。

摘要： 本发明涉及成油凝胶剂，其含有至少一种高度分散的三萜。本发明还涉及油凝胶，其包含非极性液体和含高度分散的三萜的成油凝胶剂，所述非极性液体的含量基于凝胶总重量为80重量％至99重量％，所述含高度分散的三萜的成油凝胶剂的含量基于凝胶总重量为1重量％至20重量％。本发明还涉及制备油凝胶的方法。

摘要： 本发明提供了一种沙棘中三萜酸的提取纯化方法和三萜酸及三萜皂苷和应用，涉及提取纯化技术领域。沙棘中三萜酸的提取纯化方法包括如下步骤：(a)用有机溶剂提取沙棘果皮中的熊果酸、齐墩果酸及其衍生物，得到提取液；(b)先用碱溶液处理提取液，再用酸溶液处理提取液，得到熊果酸和齐墩果酸固体，将熊果酸和齐墩果酸固体溶于有机溶剂中，得到混合溶液；(c)用大孔树脂吸附混合溶液中的熊果酸和齐墩果酸，吸附结束后用洗脱剂洗脱，浓缩，得到粗品；(d)采用HPLC或HSCCC对粗品中的熊果酸和齐墩果酸进行分离。本发明对熊果酸和齐墩果酸的分离效果好，熊果酸的纯度高达97.6％以上，齐墩果酸的纯度高达98.2％以上。

摘要： 本发明涉及成油凝胶剂，其含有至少一种高度分散的三萜。本发明还涉及油凝胶，其包含非极性液体和含高度分散的三萜的成油凝胶剂，所述非极性液体的含量基于凝胶总重量为80重量％至99重量％，所述含高度分散的三萜的成油凝胶剂的含量基于凝胶总重量为1重量％至20重量％。本发明还涉及制备油凝胶的方法。

摘要： 本发明为一种苹果总三萜的制备方法及用该方法制备的产品。以苹果为原料，采用醇或含水醇为提取溶剂，提取的浸膏经大孔树脂纯化，得到总三萜含量大于85％的苹果总三萜，其中主要成分为乌苏酸和齐墩果酸，两者的含量之和经HPLC检测大于50％。本发明具有制备工艺简单、可大规模制备且总三萜含量高等优点。本发明制备的苹果总三萜品质优良，具有很强的抑制人癌细胞增殖活性，具有预防和治疗癌症作用和较强的抗炎、抗过敏、抗糖尿病、降脂护肝作用。可广泛应用于医药、保健食品等领域。本发明可直接以苹果皮和苹果渣为原料，是典型的利废环保产品。

摘要： 本发明提供了一种从罗汉果根中提取并分离总黄酮、总三萜皂苷和总多糖的方法，包括以下步骤：热水提取，聚酰胺吸附与洗脱，得罗汉果根总黄酮；脱色脱盐，大孔树脂吸附与洗脱：将脱色脱盐液通过大孔吸附树脂柱，大孔吸附树脂柱流出液浓缩、干燥，得罗汉果根总多糖；大孔吸附树脂柱用乙醇洗脱，洗脱液浓缩、干燥，得罗汉果根总三萜皂苷。本发明通过一种连续型的方法，得到了三种具有经济价值的产物，即罗汉果总黄酮、总三萜皂苷和总多糖。优选实施方案中，三种产物的含量和收率均在90％以上，经济价值高，是一种对罗汉果的综合利用方法。本发明提供的方法工艺连贯、简单，可操作性强，生产成本低，不使用有毒有害化工溶剂，安全环保，适合工业化生产。

摘要： 一种分离甘草总三萜、甘草总黄酮和甘草总多糖的方法，属于医药、食品和化工领域。本发明利用甘草中三萜类、黄酮类和多糖类成分化学结构特点以及在不同溶剂中、不同pH下的溶解特性，使甘草提取物中主要活性成分即黄酮类、三萜类和多糖类成分同步分离。当甘草提取物的水液加有机溶剂分层后，调节体系pH4.3，三萜类和黄酮类成分在有机层，糖类成分在水层，分出其中的有机层，加水后，调节体系pH6.5，黄酮类成分在有机层，三萜类成分在水层。本方法不仅工艺简单、步骤少，溶剂可重复使用，成本大大降低，而且分离效果好，得率和纯度都很高，并且三大类成分在同一生产线上分离出来，避免了单一成分提取分离造成其它有效成分损失。

摘要： 本发明为一种苹果总三萜的制备方法及用该方法制备的产品。以苹果为原料，采用醇或含水醇为提取溶剂，提取的浸膏经大孔树脂纯化，得到总三萜含量大于85％的苹果总三萜，其中主要成分为乌苏酸和齐墩果酸，两者的含量之和经HPLC检测大于50％。本发明具有制备工艺简单、可大规模制备且总三萜含量高等优点。本发明制备的苹果总三萜品质优良，具有很强的抑制人癌细胞增殖活性，具有预防和治疗癌症作用和较强的抗炎、抗过敏、抗糖尿病、降脂护肝作用。可广泛应用于医药、保健食品等领域。本发明可直接以苹果皮和苹果渣为原料，是典型的利废环保产品。

摘要： 本发明提供了一种从罗汉果根中提取并分离总黄酮、总三萜皂苷和总多糖的方法，包括以下步骤：热水提取，聚酰胺吸附与洗脱，得罗汉果根总黄酮；脱色脱盐，大孔树脂吸附与洗脱：将脱色脱盐液通过大孔吸附树脂柱，大孔吸附树脂柱流出液浓缩、干燥，得罗汉果根总多糖；大孔吸附树脂柱用乙醇洗脱，洗脱液浓缩、干燥，得罗汉果根总三萜皂苷。本发明通过一种连续型的方法，得到了三种具有经济价值的产物，即罗汉果总黄酮、总三萜皂苷和总多糖。优选实施方案中，三种产物的含量和收率均在90％以上，经济价值高，是一种对罗汉果的综合利用方法。本发明提供的方法工艺连贯、简单，可操作性强，生产成本低，不使用有毒有害化工溶剂，安全环保，适合工业化生产。

摘要： 一种分离甘草总三萜、甘草总黄酮和甘草总多糖的方法，属于医药、食品和化工领域。本发明利用甘草中三萜类、黄酮类和多糖类成分化学结构特点以及在不同溶剂中、不同pH下的溶解特性，使甘草提取物中主要活性成分即黄酮类、三萜类和多糖类成分同步分离。当甘草提取物的水液加有机溶剂分层后，调节体系pH4.3，三萜类和黄酮类成分在有机层，糖类成分在水层，分出其中的有机层，加水后，调节体系pH6.5，黄酮类成分在有机层，三萜类成分在水层。本方法不仅工艺简单、步骤少，溶剂可重复使用，成本大大降低，而且分离效果好，得率和纯度都很高，并且三大类成分在同一生产线上分离出来，避免了单一成分提取分离造成其它有效成分损失。