灵芝孢子油

摘要： 目的:评价番茄红素灵芝孢子油软胶囊的毒理及对小鼠免疫功能的影响。方法:采用小鼠急性经口毒性试验、骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和微粒体酶(Microsomal Enzyme,Ames)试验观察番茄红素灵芝孢子油软胶囊的毒性;采用迟发性变态反应、淋巴细胞转化及抗体生成细胞试验观察番茄红素灵芝孢子油软胶囊对小鼠免疫功能的影响。结果:番茄红素灵芝孢子油软胶囊对小鼠急性毒性最大耐受量(Maximal Tolerable Dose,MTD)大于20.0 g·(kg bw)^(-1),无毒,骨髓细胞微核试验、Ames试验和小鼠精子畸形试验结果都为阴性。免疫功能试验结果表明,番茄红素灵芝孢子油软胶囊40 mg·kg^(-1)能显著增强小鼠迟发性变态反应能力(P<0.05),80 mg·kg^(-1)能显著增强脾淋巴细胞的转化能力(P<0.05),80 mg·kg^(-1)和250 mg·kg^(-1)能显著促进小鼠脾细胞抗体生成水平(P<0.01)。结论:番茄红素灵芝孢子油软胶囊属无毒级,能显著提高小鼠的免疫功能。

摘要： 灵芝孢子油作为一种高级保健品,一些不法商家在灵芝孢子油中掺入低价食用油欺骗消费者,侵犯消费者的合法权益,影响产业发展。为研究灵芝孢子油与其他常见食用油的区别,收集了8种常见的食用油及灵芝孢子油进行检测,结果发现,利用糠醛对芝麻酚的显色反应、浑浊度温度实验、液相色谱法及气相色谱法,可快速、简便、经济地鉴别灵芝孢子油的纯度和品质。

摘要： 目的探讨灵芝孢子类产品对模型小鼠肝损伤的改善作用。方法将42只小鼠随机分为空白对照组[等体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)]、模型组(等体积0.5%CMC-Na)、破壁灵芝孢子粉组(破壁组,0.1 g/kg)、富硒破壁灵芝孢子粉组(富硒破壁组,0.1 g/kg)、灵芝孢子油组(孢子油组,0.1 g/kg)、未破壁灵芝孢子粉组(未破壁组,0.1 g/kg),各7只。尾静脉注射0.25 mg/mL刀豆蛋白A,以复制肝损伤小鼠模型,正常对照组给予等体积生理盐水,隔天1次,连续2周;建模成功后各组小鼠灌胃相应药物或0.5%CMC-Na,每天1次,连续30 d。采用苏木素-伊红(HE)染色,观察小鼠肝组织形态学变化;检测小鼠血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)及肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的水平。结果与模型组比较,破壁组、富硒破壁组、孢子油组小鼠的肝细胞坏死程度均显著减轻,肝索排列较规范,炎性程度减轻;未破壁组小鼠肝细胞坏死程度虽减轻,但坏死处仍有炎性细胞浸润。与模型组比较,破壁组、富硒破壁组、孢子油组、未破壁组小鼠血清中AST,ALT,TNF-α,IFN-γ水平及肝组织中MDA水平均显著降低,肝组织中SOD水平均显著升高(P<0.05)。结论上述4种灵芝孢子类产品具有一定的保肝护肝作用,其机制与修复损伤肝细胞、促进肝细胞生长、抗氧化和免疫调节相关。

摘要： 对保健食品破壁灵芝孢子粉油脂的提取工艺进行优化.以石油醚(30～60°C)作为溶剂,采用单因素实验进行提取条件研究,以孢子油提取率为评价指标;得出孢子油最佳提取条件为:浸泡时间为5 h,料液比为1:10(g/mL),孢子油提取率为26.5％.为考察破壁灵芝孢子粉在储存过程中油脂的稳定性,采用高温试验,以性状、过氧化值为指标;结果显示破壁灵芝孢子粉储存过程中过氧化值含量无明显变化,温度对孢子油品质无显著影响.

摘要： 灵芝孢子油中含有很多功效成分,在自然条件下容易被氧化而造成营养损失.本文以大豆分离蛋白为乳化剂、灵芝孢子油为内部油相,构建了大豆分离蛋白-灵芝孢子油包埋体系,研究了大豆分离蛋白和灵芝孢子油浓度对乳状液稳定性的影响,从而构建最佳的乳状液体系,并对乳状液在储存过程中的稳定性进行测定.结果 表明,采用动态光散射法测得制备的灵芝孢子油乳状液均呈双峰分布,ζ-电位绝对值大,当大豆分离蛋白浓度为0.5％、油浓度为0.5％时,乳状液的粒径最小,稳定性最好,在储存过程中该乳状液体系中的粒径在10 d内分布均匀.同时还加入了不同抗氧化剂,研究抗氧化剂对乳状液抗氧化性的改善.结果 发现,与对照组(灵芝孢子油+水)相比,乳状液中灵芝孢子油的抗氧化性有了明显提升,过氧化值降低了29.24％,加入茶多酚对灵芝孢子油的保护效果最佳,过氧化值降低了81.42％.本文为灵芝孢子油在食品保健领域的应用以及液体口服类产品的开发提供了理论支持.

摘要： 灵芝孢子粉,具有增强人体免疫力等诸多功效,多年来一直被奉为上品,每到冬季,作为保健食品的灵芝和灵芝孢子粉便成为人们养生的热门。2020年的秋季,笔者下乡试验时,看到山东某地巨资引进了“灵芝孢子油”设备,并见到了“神奇的孢子油”。实际上,孢子油就是孢子粉提炼的精品。

摘要： 本实验采用超临界CO2萃取技术提取灵芝孢子粉中的灵芝孢子油,萃取条件为:萃取压力26 MPa、萃取温度42°C、分离压力10 MPa、分离温度58°C、萃取时间90 min。将灵芝孢子油与甘油、橄榄油等材料混合制备护手霜,每件护手霜含三萜类化合物4.0292 mg,成品色泽均匀、膏体细腻,各项理化指标、感官指标均符合国家标准。

摘要： 为了提高灵芝孢子油的稳定性,本实验以灵芝孢子油为芯材,明胶和阿拉伯胶为囊材,通过复凝聚法制备灵芝孢子油微囊,采用单因素以及正交试验,研究囊材质量浓度、芯壁比、复凝聚pH值、固化剂用量等对灵芝孢子油微囊包埋率的影响.制备灵芝孢子油微囊的最佳工艺条件为囊材质量浓度3％、芯壁比1:3、成囊pH为3.8、固化剂用量2 mL,在此条件下制备的灵芝孢子油微囊的包埋率为94.32％,具有良好的包埋效果.为本类药物微囊的制备提供一定的参考.

摘要： 本实验采用超临界CO2萃取技术提取灵芝孢子粉中的灵芝孢子油,萃取条件为:萃取压力26 MPa、萃取温度42°C、分离压力10 MPa、分离温度58°C、萃取时间90 min.将灵芝孢子油与甘油、橄榄油等材料混合制备护手霜,每件护手霜含三萜类化合物4.0292 mg,成品色泽均匀、膏体细腻,各项理化指标、感官指标均符合国家标准.

摘要： 目的:比较不同提取方式的灵芝孢子油品质.方法:以过氧化值、麦角甾醇含量和总三萜含量为评价指标,比较超临界CO2提取法和溶剂提取法得到的灵芝孢子油品质.结果:两种方法提取的灵芝孢子油过氧化值并无区别,麦角甾醇和总三萜含量差异较大.超临界CO2提取法得到的灵芝孢子油中麦角甾醇和总三萜含量均远高于溶剂法提取的灵芝孢子油.

摘要： 灵芝孢子油是灵芝孢子的脂质提取物,占孢子总重的20％～35％,含有丰富的生物活性成分,如三萜类灵芝酸,不饱和脂肪酸和甾体等.灵芝孢子油具有特殊的生理功效,在保健品和医药领域具有广阔的市场前景.本文采用我公司自主研发设计制造的CQ-1CO2超临界萃取装置对破壁后的灵芝孢子粉进行萃取.主要研究超临界CO2萃取灵芝孢子油过程中,萃取压力、萃取温度、萃取时间等单因素对萃取率的影响.试验结果表明,最佳的萃取条件为萃取压力25 MPa,萃取温度45°C,萃取时间3h.在此最佳萃取工艺条件下,萃取率最高为28.8％,灵芝孢子油成金黄色半透明,质量较好.

摘要： 目的:含夹带剂超临界CO2萃取灵芝孢子油的工艺研究.rn 方法:以灵芝孢子粉为材料,采用响应曲面法优化含夹带剂超临界CO2萃取灵芝孢子油工艺.rn 结果:建立了一个较好预测试验结果的模型方程,并根据该方程对灵芝孢子油的含夹带剂超临界萃取工艺参数进行了优选.确定了含夹带剂超临界CO2萃取灵芝孢子油最佳工艺为:萃取压力32MPa,萃取温度57°C,夹带剂为95％乙醇及用量(W/V)为1∶1.与超临界纯CO2萃取工艺相比,灵芝孢子油收率提高了28.57％,总三萜提取率提高了50.81％,麦角甾醇提取率提高了49.59％,该优化工艺提高了灵芝孢子油的收率和活性成分的提取率,保证了灵芝孢子油质量.rn 结论:优化后工艺合理可行,操作简单,可用于灵芝孢子油的提取.

摘要： 对超临界CO2萃取灵芝孢子油过程模拟进行了研究.用质量守恒动力学模型模拟萃取过程,建立了萃取过程的数学模型方程,通过求解模型方程,模拟了萃取过程CO2流体中溶质浓度在萃取时间和萃取床高度上的分布图,以及不同萃取条件下萃取收率随时间变化的曲线图,模型能较好地反映萃取过程.

摘要： 目的：研究灵芝孢子油增强免疫力功能。方法：实验设低、中、高三个剂量组(142、283和850mg/kg),分别相当于人推荐量的5、10、30倍,同时设阴性对照组.连续30-41天经口给予小鼠不同剂量的受试样品,阴性对照组同时给予纯净水.结果:本品细胞免疫功能测定结果阳性、体液免疫功能测定结果阴性、单核-巨噬细胞功能测定结果阳性、NK细胞活性功能测定结果阴性.结论:灵芝孢子油具有增强免疫力功能.

摘要： 因为灵芝孢子油的生物活性物质都属于热敏性的，因此提取过程必须在低温环境下进行，经过多家生产孢子油的公司使用，亚临界低温萃取工艺提取的灵芝孢子油灵芝三萜的含量等于甚至高于超临界萃取工艺。同时灵芝粕活性物质同样完整保留下来，可进一步提取灵芝多糖等。

摘要： 目的：观察灵芝孢子油对荷H22瘤小鼠肿瘤生长及瘤细胞中血管内皮生长因子(Vascularendothelial growth factor，VEGF)表达的影响，探讨该药抑制肿瘤的作用是否与抑制肿瘤血管生成有关。方法：小鼠右腋皮下接种H22瘤细胞(浓度1×107/ml)，0.2ml/只，给药12天后，处死动物，剥离瘤块称重，计算肿瘤生长抑制率，用免疫组织化学法检测各组小鼠肿瘤组织中VEGF的表达程度。结果：与模型组比较，灵芝孢子油对H22荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用(P<0.05，P<0.01)。造模后各组小鼠VEGF均为阳性表达，灵芝孢子油各组可降低小鼠H22荷瘤组织中VEGF的阳性表达(P<0.05，P<0.01)。结论：灵芝孢子油对H22移植性癌细胞生长有抑制作用，可降低瘤细胞中血管生成调控基因VEGF的表达。

摘要： 本文主要研究超临界CO2萃取灵芝孢子油过程中，萃取压力、萃取温度、萃取时间、CO2流量等因素对萃取率的影响。试验结果表明。最佳的萃取条件为萃取压力14Mpa，萃取温度34°C，分离压力5.5±0.2Mpa，分离温度32°C，CO2流量25L／h，萃取时间270min。在此最佳萃取工艺条件下，萃取率最高为34.41％，灵芝孢子油成金黄色半透明，质量较好，而且放置于4°C下不易冻结。

摘要： 目的:研究灵芝孢子油对钾离子通道HERG高表达癌细胞的增殖抑制及其与化疗药物的协同作用。rn 方法:采用Western印迹、四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、流式细胞术、细胞黏附实验以及明胶酶谱法观察灵芝孢子油对肿瘤细胞的作用。rn 结果: HERG钾通道在人结肠癌HT-29细胞和小鼠结肠癌C26细胞中均有表达，和HERG钾通道高表达对照神经母细胞瘤SH-SY5Y相比，在HT-29细胞中表达量较高。灵芝孢子油对HT-29细胞和C26细胞的增殖具有不同程度的抑制作用，呈浓度依赖性。灵芝孢子油能将HT-29细胞阻滞于G2／M期，并引起明显的Sub G1峰。灵芝孢子油对HT-29细胞黏附于I型胶原具有明显的抑制作用，存在明显的剂量-效应关系。灵芝孢子油能抑制肿瘤细胞释放明胶酶MMP-2。灵芝孢子油与长春新碱协同抑制小鼠C26细胞的增殖。灵芝孢子油与紫杉醇、羟基喜树碱联用亦显示协同作用。rn 结论:灵芝孢子油在能抑制钾离予通道HERG高表达癌细胞HT-29的增殖，并能诱导肿瘤细胞凋亡。灵芝孢子油与长春新碱等化疗药物显示协同作用。

摘要： 目的：建立灵芝孢子油中麦角甾醇的含量测定方法。rn 方法：采用高效液相色谱方法，选用汉邦Kromasil C18色谱柱(200×4．6mm，5μm)色谱柱，流动相为100%纯甲醇，流速1．0mL．Mim-1，检测波长为282nm，柱温30°C。rn 结果：麦角甾醇在0．00500-O．1600mg/mL之间与峰面积呈良好的线性关系，r=O．9997(n=6)；平均回收率为98．67%，RSD为2.53%(n=9)。rn 结论：该方法简单准确为灵芝孢子油质量评价提供了可靠依据。

摘要： 目的：建立灵芝孢子油中三萜类成分的测定方法。rn 方法：采用分光光度法，以齐墩果酸作为对照，用香草醛-冰醋酸和高氯酸显色，测定灵芝孢子油中三萜类成分的含量。rn 结果：齐墩果酸线性范围为0.01002～0.05010mg(r=0.9991)，加样回收率99.05%，RsD=2.03%(n=6)。rn 结论：该测定方法简单快速、准确度高、实验误差小、重现性好，可用于灵芝孢子油中三萜类成分含量的检测。

摘要： 本发明公开了一种灵芝孢子油制剂中灵芝孢子油含量的检测方法。本发明的测定方法是通过灵芝孢子油制剂中总灵芝酸、灵芝酸E含量测定实现；其中其检测标准为每1.0g灵芝孢子油制剂(相当于生药灵芝孢子5g)中含总灵芝酸以灵芝酸E(C30H54O7)计，不得少于1.0mg，灵芝酸E的含量为0.001mg～0.050mg之间，即灵芝酸E的含量在0.010%～0.50%之间；本发明测定方法使灵芝孢子油制剂质量的检测稳定、可控。

摘要： 本发明公开了一种灵芝孢子油或灵芝孢子粉或其制剂的质量检测方法。用高效液相色谱法测定其产品中含1,2-二油酸-3-亚油酸-甘油三酯，1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸-甘油三酯，1,2-二亚油酸-3-油酸-甘油三酯的含量,1,3-二棕榈酸-2-油酸-甘油三酯，每1g灵芝孢子粉、灵芝孢子油或相当于1g灵芝孢子粉、灵芝孢子油的制剂中含1,2-二油酸-3-亚油酸-甘油三酯的量分别是15.0mg～60.0mg、50.0mg～200.0mg，或含1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸-甘油三酯12.0mg～50.0mg、40.0mg～150.0mg，或含1,2-二亚油酸-3-油酸-甘油三酯10.0mg～50.0mg、30.0mg～140.0mg，或含1,3-二棕榈酸-2-油酸-甘油三酯5.0mg～30.0mg、15.0mg～80.0mg，该方法可有效检测产品的质量，可操作性强，重现性高，特异性强。

摘要： 一种灵芝孢子油、灵芝孢子粉及其制剂的质量控制方法，涉及一种药品或保健品质量分析方法，具体是涉及一种测定灵芝孢子油、灵芝孢子粉及其制剂中麦角甾醇含量的方法，即是a、用高效液相色谱法测定其产品中麦角甾醇的含量或b、用薄层扫描色谱法测定其产品中麦角甾醇的含量。每1g灵芝孢子粉、灵芝孢子油或相当于1g灵芝孢子粉、1g灵芝孢子油的制剂中含麦角甾醇的量分别应有0.1mg～0.5mg、0.4mg～2.0mg。该含量测定方法可准确控制产品的质量，可操作性强，重现性高，特异性强。

摘要： 本发明涉及灵芝孢子油萃取技术领域，具体公开了一种超临界萃取灵芝孢子油的方法，包括以下步骤：将待处理灵芝孢子液采用辐照、冷冻循环处理，备用；将备用的产物超声振荡处理，振荡结束，水洗、过滤、离心、干燥，得到灵芝孢子粉；将灵芝孢子粉再采用超临界萃取，再去除滤渣，得到灵芝孢子油。本发明萃取辅助剂采用猴头菇提取液、淀粉壳聚糖液配合，经过改进后能够有效的进行保护灵芝孢子粉内容物，在辐照、冷冻和超声振荡中降低内容营养物成分的损伤，从而在高效破壁的基础上，更好的进行内容营养物的保护，提高萃取灵芝孢子油的使用价值。

摘要： 本发明公开了一种灵芝孢子油的制备方法及包含灵芝孢子油的护肤品，该方法包含：步骤1，通过变温压差脆化干燥，对灵芝孢子粉预处理；步骤2，将步骤1所得的脆化灵芝孢子粉进行破壁；步骤3，将步骤2所得的破壁脆化灵芝孢子粉，进行超临界CO2萃取，得到灵芝孢子油。本发明还提供了该方法制备的灵芝孢子油，以及含有该灵芝孢子油的护肤品。该护肤品由油相原料和水相原料组成的基料以及具有一定功效的功能性添加剂构成，该添加剂中加入了灵芝孢子油。本发明制备的灵芝孢子油以及包含该灵芝孢子油的护肤品，具有安全、保湿时间较长、防皱及抗衰、美白效果更为明显等特点，能够满足人们的迫切要求。

摘要： 本发明提供一种灵芝孢子油纳米微囊，包括芯材和包覆于所述芯材外的壁材，所述芯材包括灵芝孢子油，所述壁材包括亲水性高分子基材，所述芯材和壁材的质量比为1：(3‑20)，所述纳米微囊的平均粒径为70‑180nm。所述亲水性高分子基材包括胶类物质、蛋白类、蛋白盐类和蛋白水解产物中的一种或几种。本发明提供的灵芝孢子油纳米微囊、纳米微囊粉末及灵芝孢子油乳液具有较好的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种含灵芝孢子油的护肤品及其灵芝孢子油的制备方法，属于化妆品技术领域，包括由油相原料和水相原料组成的基料以及具有一定功效的添加剂，所述添加剂为灵芝孢子油，灵芝孢子油的加入量以重量百分比为护肤品的15～20％。本发明灵芝孢子油的制备方法，通过变温压差脆化干燥灵芝孢子粉预处理、破壁脆化灵芝孢子粉和灵芝孢子油的超临界CO

摘要： 本发明公开了一种灵芝孢子油制剂中灵芝孢子油含量的检测方法。本发明的测定方法是通过灵芝孢子油制剂中总灵芝酸、灵芝酸E含量测定实现；其中其检测标准为每1.0g灵芝孢子油制剂(相当于生药灵芝孢子5g)中含总灵芝酸以灵芝酸E(C30H54O7)计，不得少于1.0mg，灵芝酸E的含量为0.001mg～0.050mg之间，即灵芝酸E的含量在0.010％～0.50％之间；本发明测定方法使灵芝孢子油制剂质量的检测稳定、可控。

摘要： 本发明公开一种灵芝孢子油、灵芝孢子油脂肪乳的制备和应用，该灵芝孢子油是灵芝孢子经破壁、制粒、干燥和超临界 CO

摘要： 本发明公开了一种灵芝孢子油或灵芝孢子粉或其制剂的质量检测方法。用高效液相色谱法测定其产品中含1,2-二油酸-3-亚油酸-甘油三酯，1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸-甘油三酯，1,2-二亚油酸-3-油酸-甘油三酯的含量,1,3-二棕榈酸-2-油酸-甘油三酯，每1g灵芝孢子粉、灵芝孢子油或相当于1g灵芝孢子粉、灵芝孢子油的制剂中含1,2-二油酸-3-亚油酸-甘油三酯的量分别是15.0mg～60.0mg、50.0mg～200.0mg，或含1-棕榈酸-2-油酸-3-亚油酸-甘油三酯12.0mg～50.0mg、40.0mg～150.0mg，或含1,2-二亚油酸-3-油酸-甘油三酯10.0mg～50.0mg、30.0mg～140.0mg，或含1,3-二棕榈酸-2-油酸-甘油三酯5.0mg～30.0mg、15.0mg～80.0mg，该方法可有效检测产品的质量，可操作性强，重现性高，特异性强。