相对标准偏差

摘要： 通过实验条件优化和验证性实验,建立一种利用分光光度法检测保健酒中总三萜含量的方法。本实验选取最佳的吸收波长,并建立总三萜标准曲线,曲线线性关系良好,相关系数为0.9972。回收率试验中空白回收率为99.14%,样品加标回收率98.41%;重复性相对标准偏差2.03%。通过实验条件的优化,综合验证性实验发现,该定量方法简便准确、稳定性和重现性良好,数据准确合理,可以作为保健酒中总三萜含量的定量方法。

摘要： 采用盐硝混酸溶解铁镍基合金N08825样品,加入高氯酸冒烟,然后采用铁镍铬元素基体匹配,滴加待测元素标准溶液方式制作校准曲线,测定过程采用内标法,实现了ICP-AES法测定铁镍基合金N08825中钼、铜、钛、铝、锰、磷、钒、钴等元素,测定结果的相对标准偏差为0.73%~2.13%,测定结果与国家标准化学分析方法的测定结果一致,各元素校准曲线的线性相关系数均>0.999 5。

摘要： 现有挥发性有机物(VOCs)采样标准多针对简单环境与小分子化合物,缺乏针对燃煤烟气高湿、高尘及成分复杂这一特殊环境的采样方法。基于现有固定污染源吸附管采样标准HJ 734—2014《固定污染源废气挥发性有机物的测定固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》,利用改进后的采样系统对丙酮、正己烷、甲苯、乙苯和1-癸烯5种VOCs标准样品和模拟燃煤烟气样品进行采样,研究了不同吸附剂、水分及其他烟气成分对VOCs采样分析的影响。结果表明:多孔聚合物吸附剂(Tenax TA)与硫分子筛吸附剂(Sulficarb)二合一填料填充的吸附管,相对标准偏差为0.01%~2.04%,加标平均回收率均大于80%,更适宜燃煤VOCs的采样。采样系统中除灰装置或除水装置对VOCs影响较小,能保证采样过程数据准确有效。未经过采样系统时,模拟烟气中水分、NO和SO_(2)的存在均会对VOCs的质量和平均回收率产生负面影响,其中1-癸烯受烟气成分影响较大,平均回收率仅达到36%。当NO、SO_(2)质量浓度分别为16~621 mg/m^(3)与40~1 326 mg/m^(3)时,本采样系统能很好地降低水分、NO与SO_(2)对模拟燃煤烟气的影响,为实际燃煤电厂采样提供参考。

摘要： 本文在大量实验研究的基础上,提出了一种可以同时测定土壤中砷和硒的含量的技术。该技术在实际应用中,是通过合理利用盐酸以及高氯酸对取得的土壤样本进行有效的消解活动。同时,为了保障测定效果,需使用原子荧光光度法对土壤样本中的砷和硒的含量进行有效测定。该方法在实际应用中,操作相对较为简单,但最终结果的准确度非常高,可有效满足土壤中砷和硒含量的测定需求。

摘要： 本文建立了绿豆糕中脱氢乙酸的高效液相色谱法快速测定方法,并采用测定绿豆糕样品加标回收率的方法对检测方法进行验证;同时探讨了流动相乙酸铵的pH值变化对脱氢乙酸峰形的影响。结果显示脱氢乙酸浓度与响应值之间的线性关系良好(R^(2)=0.9999),样品的加标回收率为95%~100%,相对标准偏差为1.2%~1.7%;在流动相甲醇∶乙酸铵=7∶93的条件下,乙酸铵pH值调节至8.5时,脱氢乙酸的出峰效果好,峰形尖锐且对称。该方法准确度高,且具有很好的重现性,适用范围广,简单易操作,实用性强。

摘要： 采用计算流体力学方法,对6种典型流场中超声流量计校准系数随企业污染源烟气不同流速变化的规律进行研究。分析不同负荷下超声流量计校准系数相对标准偏差在不同声道角度、管道直径、声道布置形式、上游直管段长度、管道形式时的变化规律。通过国家烟道流量计量标准装置进行实验验证,验证结果表明:不同负荷下校准系数相对标准偏差均未超过1%,且可以通过单负荷校准实现对烟道超声流量计的校准。

摘要： 目的:优化土霉素注射液含量的检测方法,运用高效液相色谱法进行样品检测。方法:采用高效液相色谱法检测土霉素注射液的含量,250×4.6毫米,S-5微米,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(pH值适应范围大于8.0),检测波长280纳米,流速1.0毫升分钟,柱温30°C,进样量20微升,0.05摩尔/升草酸铵溶液-二甲基甲酰铵-0.2摩尔/升磷酸氢二铵溶液(75∶20∶5)用氨试液调节pH值为8.0±0.2作为流动相。结果:土霉素对照品溶液在0.03~0.08微克/微升范围内,溶液浓度和峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999)。精密度良好,回收率实验结果稳定可靠,方法耐用性良好,影响因素少。结论:将方法应用到生产,可以及时快速地检验出土霉素注射液的含量,可以更好地指导生产。

摘要： 针对铅基合金板栅用铅钙合金在配制浇注过程中钙元素偏析严重,通过铅钙合金偏析理论分析,改进生产工艺参数、冷却水温控等,解决了钙偏析难题。生产实践表明,SD21合金和CWZ合金钙元素的相对标准偏差(RSD)分别由原来的5.94%和5.32%减小至1.13%和1.45%,满足了铅基合金钙元素质量控制要求。

摘要： 目的基于二维高效液相色谱法建立两性霉素B血药浓度的测定方法。方法第一维色谱柱采用Aston SX1色谱柱(3.5 mm×25.0 mm,5.0μm),流动相V_(甲醇)∶V_(乙腈)∶V_(水)(25.0 mmoL/L磷酸铵盐水溶液)=1∶3∶3,流速0.7 mL/min;第二维色谱柱采用Aston SCB色谱柱(4.6 mm×125.0 mm,5.0μm),流动相V_(水)(25.0 mmol/L磷酸铵盐水溶液)∶V_(水)(1.0 mmol/L磷酸氢二铵溶液)∶V_(甲醇)∶V_(乙腈)=10∶35∶10∶45,流速1.0 mL/min;中间柱采用Aston SCB色谱柱(4.6 mm×10.0 mm,3.5μm),辅助流动相为纯水。检测波长380 nm,柱温40°C,进样体积300μL。结果两性霉素B在0.059~12.31μg/mL与峰面积线性关系良好(r=0.9999),最低定量限为0.04μg/mL,检测限为0.01μg/mL,方法回收率为98.79%~99.39%,提取回收率为98.50%~99.00%,日内精密度、日间精密度的相对标准偏差(RSD)均小于3.00%。结论基于二维高效液相色谱法的两性霉素B血药浓度测定法具有灵敏度高、重现性好、自动化程度高、样品处理简单等特点,符合血清样品的检测要求,可应用于临床患者的两性霉素B血药浓度监测。

摘要： 目的使用激光粒度分析仪建立醋酸地塞米松原料药粒度的测定方法。方法研究了不同测定参数,包括分散介质、光学参数、超声时间和搅拌速率,对样品平均粒径(Average particle size,APS)的影响。根据所得数据的平均残差(Mean residual,MR)和相对标准偏差(Relative standard deviation,RSD),分析了测定参数对测定结果的影响。结果选择水为分散介质、折射率为1.53、吸收率为0.01、超声时间为1 min、转速为1500 r·min^(-1)时,测定结果具有较小的MR和RSD。结论该方法能够有效测定醋酸地塞米松原料药的粒度。

摘要： 本文采用H2SO4-H2O2萃取样品,以盐酸为载液硼氢化钾为还原剂,氢化物发生原子荧光法测定汽油中的砷含量.结果表明,用该方法测定汽油中砷含量的检出限为0.08μg/L,相对标准偏差小于2％,加标回收率为97％～104％.该方法灵敏度高,测定结果准确可靠.

摘要： 阴离子洗涤剂是一种混合物,常用于水处理的絮凝沉降、沉淀澄清等工艺,同时也是各种洗涤用品的主要成分之一.《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006中将其规定为常规检测指标中的感官性状和一般化学指标,限值0.3mg/L,水体受其污染后会产生大量泡沫,影响感官性状.且其在环境中不易被完全降解,排入水体或摄入人体后会逐步累积,当达到一定程度时,会污染水质或影响健康.本文采用流动注射法测定生活饮用水中的阴离子洗涤剂.研究结果表明,该方法线性系数为0.9999,阴离子洗涤剂浓度为0.050mg/L的样品测定7次的相对标准偏差为1.4％,浓度为0.300mg/L的样品测定7次的相对标准偏差为0.7％,对水样及加标量0.200mg/L的加标水样各测定7次,加标回收率在95.0％到101％之间.可见该方法操作便捷,分析效率高,具有良好的精密度、灵敏度,可以满足生活饮用水检测的要求.本文还对检测过程中出现的一些常见问题进行了分析及解答,如管路问题、峰型异常、基线异常等.

摘要： 本文采用国产高频燃烧红外吸收法对铜精矿中的高硫进行了测定,并对添加剂、称样量和工作曲线等做了大量对比实验,最终得出最佳分析条件是0.045g铜精矿+0.1gSn+0.3gFe+1.2gW.并对多个样品进行了分析,结果表明铜精矿中硫的相对标准偏差RSD在0.5％左右,测试结果与燃烧中和法进行了对比,结果基本一致.

摘要： 采用粉末压片制样,波长色散X射线荧光光谱法测定奶粉中的氮、钠、镁、磷、氯、钾、钙.从仪器的X射线光管铍窗厚度、电流强度、测量时间和样品制样压力等方面优化了N元素的测定参数.选择不同种类的奶粉,由标准方法定值,采用标样建立校准曲线,理论α影响系数法校正基体效应.研究发现,铍窗厚度是制约N元素测定的主要因素,而电流强度的影响较小;手工研磨可较好地实现样品的均质处理;X射线辐照可以引起奶粉褐变,形成类似美拉德反应的外观和气味,并严重破坏内部蛋白质,P,Cl,K,Ca等元素测量结果均发生有规律的变化.该方法对N元素的检出限和相对标准偏差(RSD,n=9)分别为900mg/kg和2.9％,其它元素的检出限和RSD分别小于10mg/kg和3.0％,测定结果与标准方法一致.

摘要： 建立波长色散X射线荧光光谱快速检测纺织面料中铬、镍、铜的方法.利用树脂将标准贴衬织物复合到玻璃熔片上,在制备好的织物样片上滴加铬、镍、铜标准溶液,采用波长色散X射线荧光光谱仪检测.根据元素滴加量的变化建立校准曲线,铬、镍、铜3种元素的含量分别在0～853,0～853,0～1706μg/g范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数r2大于0.99.方法回收率为95.0％～98.8％,测定结果的相对标准偏差为3.2％?4.8％(n=6).利用该方法检测纺织面料中重金属元素含量,方法简便,结果准确,检测成本低.

摘要： 采用偏碉酸锂和四硼酸锂混合熔剂熔融法制样,波长色散X射线荧光光谱法测定铜精矿中铜、铅、锌、硫镁、砷,考察了熔剂、玻璃化试剂和预氧化条件对制样的影响.采用理论α系数和经验系数相结合的方法校正元素间的效应.测定铜精矿试样各组分的相对标准偏差(RSD n=12)均小于3％,结果与化学分析法吻合.

摘要： 采用偏硼酸锂和四硼酸锂混合熔剂熔融法制样,波长色散X射线荧光光谱法测定重晶石中钡、锶、铁、铝、硅.采用理论α系数和经验系数相结合的方法校正元素间的基体效应.测定重晶石试样各组分的相对标准偏差(RSD,n=12)均小于5.5％,结果与化学分析法吻合.

摘要： 建立了能量色散X射线荧光光谱法测试玩具塑料中八种重金属元素(铬、砷、硒、镉、锑、钡、汞和铅)含量的方法.实验考察并优化了管电压、滤光片、死时间、测试时间和样品物理形态对结果的影响.选用以聚乙烯(PE)为基体的塑料标准样品制作工作曲线,各元素在一定的含量范围内与X射线荧光强度呈线性关系,方法检出限在1.1mg/kg?9.5mg/kg之间,定量限在3.0mg/kg?28mg/kg之间.各元素的相对误差(n=7)在-26.2％?30.0％之间,相对标准偏差(n=7)在1.0％?19.3％之间,说明该方法的准确度和精密度良好.应用此方法分析玩具塑料样品,精密度良好,说明该方法能够用于玩具塑料中重金属的快速检测.

摘要： 样品采用硝酸溶解,加入氨水将待测物沉淀,用无灰滤纸过滤,滤渣经过灼烧后用四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂熔制成试料片,以波长色散X射线荧光光谱仪进行检测,实现了熔融制样-X射线荧光光谱法测定镧铈镨钕稀土合金中镧、铈、镨、钕的含量.以高纯物质配制校准标样,并分别采用干扰系数法进行谱线重叠干扰校正和可变理论α影响系数法(COAL模式)进行基体效应校正.对方法的精密度和回收率进行考察,相对标准偏差(RSD,n=11)小于2％,回收率介于98％?101％之间.对镧铈镨钕稀土合金实际样品进行分析,测定结果同电感耦合等离子体原子发射光谱法的结果相一致.

摘要： 目的：建立辛伐他汀干混悬剂溶出度测定方法.方法：选用甲醇-0.02mol·L-1磷酸二氢钾作为流动相,检测波长为238nm,采用高效液相色谱法对辛伐他汀干混悬剂主药进行测定.采用桨法在不同溶出介质中考察辛伐他汀干混悬剂的溶出特征行为.结果：辛伐他汀干混悬剂稳定性好,日内和日间的RSD值均＜1％;辛伐他汀在25～200mg·L-1范围内呈良好线性关素,r2=0.9996;平均回收率100.5％～105.5％,RSD0.7％～1.4％,重复性实验RSD值为2.89％,表明该方法准确度和精密度良好.结论：建立的高效液相色谱法可对辛伐他汀干混悬剂进行溶出度测定.

摘要： 本发明公开了基于标准偏差法取精确航空磁测数据的方法、装置，方法包括：根据航空磁测数据T，计算航空磁测数据T在x方向水平梯度在y方向水平梯度和在z方向垂向梯度分别计算x方向水平梯度的标准偏差Sx、y方向水平梯度的标准偏差Sy和z方向垂向梯度的标准偏差Sz及x方向、y方向、z方向的标准偏差之和S0；根据z方向垂向梯度的标准偏差Sz计算z方向垂向梯度的标准偏差Sz平均值Wmean(Sz)，以及根据x方向、y方向、z方向的标准偏差之和S0计算标准偏差S0平均值Wmean(S0)；根据上述计算获取精确航空磁测数据。本发明提供的基于标准偏差法取精确航空磁测数据的方法、装置，可以解决NSTD法存在“解析奇点”问题，提高计算稳定性，增强信噪比，以及提高航磁数据处理转换的质量和地质体边界识别效果。

摘要： 本公开内容涉及一种基于计算机的系统，其用于收集、分析和呈现来自与HVAC系统相关联的传感器的温度信息。该系统利用处理器以与多个传感器进行通信并获得由传感器中的每一个报告的温度数据。提供图形用户界面(GUI)模块，其被实现在非暂态介质中并且被配置成在具有显示屏幕的计算装置上运行。用户GUI模块实时使用温度数据在显示屏幕上生成图示。图示包括多个组件，每个组件具有不同的标记以指示低于预定温度下限、高于预定温度上限以及在预定温度范围内的传感器组。标准偏差信息可与图示一起提供，标准偏差信息涉及报告高于和低于预定温度范围的温度的那些传感器组的最大标准偏差。

摘要： 本发明公开特征峰强度标准偏差鉴别颗粒流激光等离子体光谱的方法。本发明利用激光诱导击穿光谱检测系统得到颗粒流样品的激光等离子体光谱数据，再计算所选取元素谱线的特征峰像素点强度的标准偏差值，根据设定的阈值鉴别光谱数据为有效或无效。本发明综合利用了激光等离子体光谱中元素谱线特征峰的分布信息，简化了鉴别光谱数据的过程，提高了剔除无效光谱的准确性。

摘要： 本发明公开了一种不同大小样本均值‑标准偏差控制图的统计过程控制方法，主要解决现有控制图无法对样本大小不同时实施统计过程控制的问题。其实施步骤是：1、获取产品样本；2、计算得到每组样本的均值和标准偏差；3、获得母体均值和标准偏差；4、计算均值‑标准偏差控制图中两个控制图各自相应的特征值，获得均值‑标准偏差控制图中两个控制图各自相应的控制线；5、按照休哈特控制图的绘制方法，将特征值和控制线绘制成对应的控制图；6应用判断过程异常准则对步骤5的控制图进行判断，得出生产过程是否处于受控状态的结果。本发明适用范围广，母体的均值和标准偏差计算精度高，可用于样本大小相同或不同的统计过程控制。

摘要： 一种风力机高斯尾流模型中标准偏差扩散系数的计算方法，它包括以下步骤：步骤1）获取地形粗糙度z0和风力机轮毂高度zh；步骤2）获取尾流扩散系数kw；步骤3）获取标准偏差扩散系数kB；步骤4）获取高斯尾流模型中的标准偏差σ；步骤5）获取高斯尾流模型，并计算尾流区的速度亏损。本发明的目的是为了从提高标准偏差扩散系数的普适性入手，提升高斯尾流模型在不同环境下对尾流区速度的预测精度，从而提供一种风力机高斯尾流模型中标准偏差扩散系数的计算方法。

摘要： 本发明公开了基于标准偏差法取精确航空磁测数据的方法、装置，方法包括：根据航空磁测数据T，计算航空磁测数据T在x方向水平梯度在y方向水平梯度和在z方向垂向梯度分别计算x方向水平梯度的标准偏差Sx、y方向水平梯度的标准偏差Sy和z方向垂向梯度的标准偏差Sz及x方向、y方向、z方向的标准偏差之和S0；根据z方向垂向梯度的标准偏差Sz计算z方向垂向梯度的标准偏差Sz平均值Wmean(Sz)，以及根据x方向、y方向、z方向的标准偏差之和S0计算标准偏差S0平均值Wmean(S0)；根据上述计算获取精确航空磁测数据。本发明提供的基于标准偏差法取精确航空磁测数据的方法、装置，可以解决NSTD法存在“解析奇点”问题，提高计算稳定性，增强信噪比，以及提高航磁数据处理转换的质量和地质体边界识别效果。

摘要： 本发明提出了一种基于标准偏差变尺度采样的平方根UKF计算方法，属于机器人系统技术领域的导航定位授时服务中的系统信息处理技术。本发明基于传统UKF滤波器计算框架，根据迭代递推过程中确定性采样点集合映射的标准偏差设计一种新型的UT变换采样点集合及其权值系数表达式，并设计权值系数构造的权值向量绝对值构造J‑正交变换计算策略，确保权值系数向量的正定性。利用本发明提出的确定性采样点及其权值系数集合设计出了基于标准偏差策略的新型平方根UKF滤波器算法，并将其应用于自主移动机器人系统状态参数的最优滤波计算中，达到有效改善传统UKF滤波算法的计算效率问题，从而完成机器人组合导航定位服务功能。

摘要： 本发明公开了一种降低烟支密度标准偏差的方法，包括步骤：1)烘丝工序，确定一组合适的烘丝机筒壁温度、热风温度、热风风门前开度、排潮开度参数，以降低烟支密度标准偏差；2)就地风选工序，使烟丝温度降低到0°C～40°C，使烟丝迅速的定型；3)确定一组最佳的环境温湿度值，并在贮丝过程中保持环境温湿度均匀，以避免在贮丝过程中环境温湿度变化影响烟丝物理指标；4)对烟丝进行保温，保证其从贮丝房风送到卷接机组的温差在0°C～2°C之间；通过上述方法，能够在一定的范围内提高烟支密度的均匀性、一致性，降低烟支密度标准偏差，从而使烟支满足国家标准，达到降低废品率，节约原料，减少辅料消耗的目的。

摘要： 本公开内容涉及一种基于计算机的系统，其用于收集、分析和呈现来自与HVAC系统相关联的传感器的温度信息。该系统利用处理器以与多个传感器进行通信并获得由传感器中的每一个报告的温度数据。提供图形用户界面(GUI)模块，其被实现在非暂态介质中并且被配置成在具有显示屏幕的计算装置上运行。用户GUI模块实时使用温度数据在显示屏幕上生成图示。图示包括多个组件，每个组件具有不同的标记以指示低于预定温度下限、高于预定温度上限以及在预定温度范围内的传感器组。标准偏差信息可与图示一起提供，标准偏差信息涉及报告高于和低于预定温度范围的温度的那些传感器组的最大标准偏差。

摘要： 本实用新型提供了一种一测回水平方向标准偏差检定装置，包括底座、平行光管、多齿分度台、高度调整装置、角度调整装置、隔震块、传感器、高度调整块和控制器。底座顶部一侧设置有平行光管，底座顶部另一侧设置有多齿分度台，平行光管的水平中心轴与多齿分度台的竖直中心轴正交设置；平行光管底部设置有高度调整装置，高度调整装置分别与底座和平行光管底部连接。多齿分度台底部的底座内设置有角度调整装置。本实用新型通过高度调整装置来调整平行光管的高度，检定时多齿分度台高度固定不变，能提高全站仪或者经纬仪等设备在一测回水平方向检定的精度；高度调整装置的连杆、折叠支架和隔震块能使平行光管的高度变化平缓无抖动。