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牛樟芝

牛樟芝的相关文献在2004年到2022年内共计650篇,主要集中在中国医学、农作物、园艺 等领域,其中期刊论文99篇、会议论文13篇、专利文献9934篇;相关期刊63种,包括台声、菌物学报、微生物学杂志等; 相关会议11种,包括第三届“中药类保健食品研制与中医养生方法研究”专题研讨会、2013海峡两岸灵芝桑黄专题研讨会、第九届全国超临界流体技术学术及应用研讨会等;牛樟芝的相关文献由910位作者贡献,包括陈财宝、郑安乔、郭茂田等。

牛樟芝—发文量

期刊论文>

论文:99 占比:0.99%

会议论文>

论文:13 占比:0.13%

专利文献>

论文:9934 占比:98.89%

总计:10046篇

牛樟芝—发文趋势图

牛樟芝

-研究学者

  • 陈财宝
  • 郑安乔
  • 郭茂田
  • 刘胜勇
  • 温武哲
  • 刘毅宇
  • 柯武勇
  • 舒玉梅
  • 王宫
  • 季延滨
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 樊丽
    • 摘要: 牛樟芝是中国台湾特有的珍贵药用菌,目前对牛樟芝的研究主要集中于人工扩大培养、药理功能和活性成分研究、基因组鉴定分析等方面;文章主要通过对牛樟芝人工培养专利技术文献的检索、统计和技术分析,从专利申请情况、人工培养技术发展两方面对牛樟芝人工栽培技术进行梳理和总结。
    • 李菁; 胡佳; 陈绪涛; 孙鹏; 魏云辉
    • 摘要: 牛樟芝是我国台湾地区特有的一种珍稀药用菌,富含活性多糖、萜类化合物等多种活性成分,具有保肝抗炎、抑制肿瘤等药理作用,一度成为我国台湾地区及大陆科研机构和企业的研发热点。通过参阅相关文献,综述牛樟芝菌丝体发酵和子实体驯化栽培等人工培育技术及其主要生理活性物质的研究与利用进展情况;结合笔者自身研发工作实践,提出今后研究和开发利用思路。
    • 梁丽红; 李辉; 关莹杰; 李哲远; 杨晓辰; 张汇; 王光强; 熊智强; 艾连中; 夏永军
    • 摘要: 为研究牛樟芝胞外多糖的抗氧化活性及其在胃肠系统中的消化特性,采用原位萃取发酵技术进行牛樟芝的液态发酵,并考察发酵萃取剂对多糖产量的影响;通过·O^(-)_(2)、·OH以及DPPH自由基清除率的测定评估胞外多糖的抗氧化性;构建体外模拟胃肠液和人源粪便的消化模型分析牛樟芝胞外多糖的体外消化特性。结果显示,油酸萃取发酵能够显著提高牛樟芝胞外多糖产量(236.42 mg/L)及抗氧化活性;利用简单醇沉就能够获得单一胞外多糖组分AC-2,其分子质量为23.07 kDa,主要由岩藻糖、半乳糖、葡萄糖和甘露糖组成,物质的量比为0.09∶1∶0.49∶0.27。此外,AC-2能够稳定通过胃肠液系统而不被消化降解并最终被肠道微生物利用;在人源粪便体外发酵过程中,AC-2显著降低肠道pH并提高短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)含量,表明AC-2能够有效改善肠道环境。综上,AC-2作为一种小分子胞外多糖,能够稳定通过胃肠液系统,促进肠道微生物合成SCFAs,具有调节肠道健康的潜在活性。
    • 魏文增; 赵宁宁; 林颖烽; 王瑾; 王宫
    • 摘要: 目的:研究牛樟芝醇提物对人肝CYP450酶的影响.方法:建立HPLC方法,通过Cocktail探针检测樟芝醇提物对人CYP450酶的影响.结果:牛樟芝各剂量组对CYP3A4/5有抑制作用;低剂量组对CYP2E1有促进作用,中、高剂量对CYP2D6、1A2、2E1、2C9亚型作用具有促进作用.结论:牛樟芝醇提物能促进人CYP1A2、2C9、2D6、2E1的活性;可以抑制CYP3A4/5代谢.
    • 罗玛妮娅; 王毅; 郑元; 张璋; 王娟; 杨宇明
    • 摘要: 为深入了解牛樟芝Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子的功能,利用本地Blast对牛樟芝全基因组的蛋白序列进行全局比对,鉴定出20个牛樟芝Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子蛋白序列。通过生物信息学方法对Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子进行结构和功能预测,并利用转录组测序分析Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子在不同段木培养条件下菌丝体和子实体的表达情况。结果表明:20个Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子均具有Cy6型锌指基序,属于GAL4型锌簇蛋白转录因子,其氨基酸数量为225~1384个;理论等电点平均pI值为6.91,均为不稳定蛋白;其中,AcCys6-17存在跨膜结构;AcCys6-9、AcCys6-14定位在细胞质中;平均每个转录因子含9个外显子,AcCys6-6有25个外显子,二级结构以无规卷曲为主要结构。Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子基因表达在不同段木的菌丝体和子实体存在差异,有11个转录因子在香樟段木菌丝体表达量高,AcCys6-16在香樟段木子实体表达量高;AcCys6-11在牛樟段木菌丝体表达量高;AcCys6-4在云南樟段木菌丝体表达量最高。
    • 郑元; 罗娅娜; 罗玛妮娅; 张璋; 王毅
    • 摘要: 为探究牛樟芝羊毛甾醇合成酶的合成机制,对牛樟芝的一个羊毛甾醇合成酶基因进行克隆,将其命名为AcLSS,然后利用生物信息学软件对其理化性质进行预测,并对其表达情况进行初步分析.结果 表明:AcLSS基因的开放阅读框为2205 bp,编码734个氨基酸;该基因含有8个内含子,9个外显子;AcLSS蛋白存在由14个氨基酸“KGAWPFSTKTQGYT”和6个氨基酸“VSDCTG”组成的保守特征序列,并且包含一个16个氨基酸组成的OSC保守结合域“KACNFLISKQ-RSDGGW”.分子系统进化分析显示,AcLSS蛋白与绣球菌(XP_ 027617410.1)的LSS蛋白亲缘关系最近;表达谱分析显示,碳源添加物中以甘露醇的诱导表达力最高、氮源添加物中以番茄浸粉的诱导表达力最佳.
    • 谢樟富; 吴琴英; 濮发祥; 陶益
    • 摘要: 目的 建立UPLC-MS/MS方法测定固培牛樟芝粉末中4种黄曲霉素含量,考察方法的适用性和可行性.方法 Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相乙腈-0.1% 甲酸水.采用不同浓度黄曲霉素B1、B2、G1、G2对照品溶液进样,获得校正曲线,进行方法学考察,测定固培牛樟芝粉末中的黄曲霉素B1、B2、G1、G2含量.结果 本测定方法的精密度、稳定性、重复性及加样回收率良好,采用该法对6批固培牛樟芝粉末进行分析,结果表明:固培牛樟芝粉末样品中不含黄曲霉素.结论 U PLC-M S/M S方法分析时间短,结果可靠,可用于固培牛樟芝粉末中黄曲霉素的质量控制.
    • 罗玛妮娅; 王毅; 郑元; 张璋; 王娟; 杨宇明
    • 摘要: 为深入了解牛樟芝Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子的功能,利用本地Blast对牛樟芝全基因组的蛋白序列进行全局比对,鉴定出20个牛樟芝Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子蛋白序列.通过生物信息学方法对Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子进行结构和功能预测,并利用转录组测序分析Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子在不同段木培养条件下菌丝体和子实体的表达情况.结果表明:20个Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子均具有Cy6型锌指基序,属于GAL4型锌簇蛋白转录因子,其氨基酸数量为225~1384个;理论等电点平均pI值为6.91,均为不稳定蛋白;其中,AcCys6-17存在跨膜结构;AcCys6-9、AcCys6-14定位在细胞质中;平均每个转录因子含9个外显子,AcCys6-6有25个外显子,二级结构以无规卷曲为主要结构.Zn(Ⅱ)2Cys6转录因子基因表达在不同段木的菌丝体和子实体存在差异,有11个转录因子在香樟段木菌丝体表达量高,AcCys6-16在香樟段木子实体表达量高;AcCys6-11在牛樟段木菌丝体表达量高;AcCys6-4在云南樟段木菌丝体表达量最高.
    • 杨彬君; 冯彩玲; 吴岩斌; 易骏; 吴锦忠; 吴建国
    • 摘要: 研究了不同剂量(100、200和400μg/mL)的牛樟芝粗多糖(CP)和醇提物后的水提物(WEE)对酒精诱导的HepG2细胞氧化损伤的保护作用.研究结果表明:与模型组比较,各剂量组的CP和200、400μg/mL的WEE均能极显著提高HepG2细胞的细胞活力.100μg/mL的CP和WEE均能极显著降低细胞培养液的ALT水平;200和400μg/mL的CP和WEE均能显著降低细胞培养液的ALT、AST水平,同时提高胞内的CAT活力;200和400μg/mL的WEE及400μg/mL CP能明显提高胞内的SOD活力.此外,WEE各剂量组和400μg/mL CP中的胞内ROS水平显著下降.CP中含有甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、岩藻糖5种单糖,摩尔比为1∶0.1622∶6.651∶2.646∶0.3929.WEE和CP能提高细胞的抗氧化应激能力,降低胞内ROS,对酒精诱导的HepG2细胞氧化损伤起到明显的保护作用,提示多糖是牛樟芝解酒保肝的重要活性成分之一.
    • 夏永军; 衣振伟; 梁丽红; 赵创谦; 汤柳茜; 章羽; 杨怡琳; 王光强; 艾连中
    • 摘要: 牛樟芝谷物固态发酵可产生多种生物活性成分,是具有良好应用潜力的培养方式.本文以牛樟芝青稞固态发酵物为原料,通过硅胶柱层析获得4种生物活性成分,然后利用人正常肝细胞L-O2酒精损伤模型对这4种活性成分进行功能评价.研究结果显示,酒精损伤能够导致L-O2细胞收缩,贴壁能力减弱.在所研究的4种活性成分中,AdA和Aq均能够有效抑制L-O2细胞形态变化并增强细胞的贴壁性能.进一步分析发现,这些活性成分能够通过提高肝细胞抗氧化能力缓解酒精性损伤,其中AdA和Aq具有较好的抗肝损伤能力,能显著降低细胞培养液中ALT(Alaninetransaminase,谷丙转氨酶)和AST(Aspertate aminotransferase,谷草转氨酶)的活力,显著降低细胞中MDA(Molondialdehyde,丙二醛)的含量,并提升SOD(Super oxide dismutase,超氧化物歧化酶)和GSH(Glutathione,谷胱甘肽)的含量.本文为研究牛樟芝固态发酵产物缓解酒精性肝损伤机制奠定了基础.
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