大孔吸附树脂

摘要： 目的优化无花果粗多糖脱色工艺,并研究其吸附性能。方法考察不同大孔吸附树脂对无花果多糖脱色效果和多糖保留率的影响,单因素试验结合响应面法优化影响脱色率和多糖保留率的因素,分析树脂解吸和再生性。结果 D301型大孔吸附树脂脱色效果最好,最优脱色工艺条件为pH 4.2,脱色温度32°C,树脂用量4 g/50 mL,上样质量浓度5.5 mg/mL,脱色时间2 h,脱色率为86.18%,多糖保留率88.41%。60%乙醇对色素、多糖分子解吸附时,可实现树脂再生及循环利用,两者解吸率均在90%以上。结论 D301型大孔吸附树脂可用于无花果粗多糖的脱色工艺。

摘要： 本文主要从分子极性角度研究了大孔吸附树脂对具有血管紧张素转化酶(Angiotensin-I converting enzyme,ACE)抑制活性的海蜇多肽的分离纯化作用。取海蜇酶解产物作为研究对象,选用HP20SS、SP20SS、SP207三种不同型号的大孔吸附树脂分离纯化海蜇ACE抑制肽,以ACE抑制率为评价指标,对其分离纯化海蜇ACE抑制肽的工艺进行研究。结果发现,HP20SS型大孔吸附树脂分离纯化海蜇ACE抑制肽效果最佳,当海蜇酶解液的浓度为10.0 mg/mL、上样流速为2.0 BV/h、静置吸附3 h、洗脱剂为70%的乙醇溶液、洗脱剂流速为1.0 mL/min的条件下,富集后的ACE抑制肽分子量为2.65×10^(3)Da,纯度为89.16%,抑制率高达92.18%,IC_(50)值为1.02 mg/mL。经3次平行试验,样品的平均回收率为94.76%,RSD为0.63%。综合分析,HP20SS大孔吸附树脂对海蜇ACE抑制肽有较好的分离纯化效果,该工艺合理可行且重现性好。

摘要： 目的:建立大孔吸附树脂-分散固相萃取法的荷叶总生物碱的制备方法。方法:采用乙醇加热回流法从荷叶中提取生物碱,然后采用大孔吸附树脂法对荷叶提取物进行纯化,再采用PCX分散固相萃取技术对大孔吸附树脂纯化物进一步纯化,最终得荷叶总生物碱纯化物。结果:采用85%乙醇为提取溶剂对荷叶中生物碱进行提取,然后采用D101大孔吸附树脂对荷叶醇提物进行纯化,收集1~3 BV的60%和70%乙醇,得大孔吸附树脂纯化物,此时树脂纯化物中荷叶碱的含量为6.84%~7.40%。最后,以PCX为吸附剂,采用分散固相萃取技术进一步进行纯化,以5%氨-甲醇进行洗脱,回收溶剂得到荷叶总生物碱纯化物,其中纯化物中荷叶碱的含量为27.66%~30.12%。结论:该方法经过大孔吸附树脂、分散固相萃取两步纯化,所得荷叶生物碱纯化物中荷叶碱含量较高。

摘要： 胆红素是血红蛋白衰老代谢的主要产物,血液中过量的胆红素可导致脑组织损伤,吸附法是去除血液中过量胆红素的有效方法。本研究以聚苯乙烯大孔吸附树脂为吸附剂载体,依据仿生学原理,采用葡萄糖醛酸对吸附剂进行改性,模仿人体内胆红素与葡萄糖醛酸的结合作用,实现对胆红素的选择性去除。首先对树脂依次进行氯乙酰化、多胺化后,再通过酰胺化反应将葡萄糖醛酸共价键合于树脂上,从而获得胆红素吸附剂。探讨了吸附剂的性能,对吸附时间、温度等吸附参数进行了优化,还研究了人血清白蛋白及离子强度对胆红素吸附的影响。实验结果表明,改性树脂吸附剂对胆红素具有良好的选择性吸附能力,吸附平衡时间为30 min,饱和吸附量为34.5 mg/g,生理浓度范围内的人血清蛋白不影响胆红素的吸附。

摘要： 目的优化栀子组分大孔吸附树脂精制工艺。方法通过考察栀子苷吸附、解吸附效果,对树脂型号进行筛选,确定其洗脱溶剂。通过考察上样质量浓度、离心程度、上样量、洗脱馏分,上样、洗脱体积流量,上样次数,优化精制工艺。结果最佳条件为药材加12倍量水煎煮提取2次,每次1 h,合并2次提取液,浓缩至0.5 g/mL,3000 r/min离心5 min,采用HPD-100型树脂,以2 BV/h速度上样0.5 g/mL,水洗至澄清,过渡至75%乙醇,以3 BV/h洗脱至无色,收集醇洗脱液,回收溶剂至干膏,栀子苷吸附率、解吸附率、含量分别为87%、91%、36.63%。结论该方法稳定可行,可为栀子组分大孔吸附树脂精制工艺的工业化提供指导。

摘要： 为探索和优化独活中蛇床子素的提取和纯化工艺,采用响应面法优化了蛇床子素提取工艺,又考察了大孔吸附树脂分离纯化工艺.结果表明,蛇床子素最优工艺条件为60%乙醇提取、料液比1∶10、提取温度65°C、提取时间58 min,该条件下独活中蛇床子素的得率达到1.754%.筛选出最适合分离蛇床子素的树脂为LSA-21型,最佳分离纯化条件为上样浓度2 mg/mL、上样体积3 BV、上样流速2.5 mL/min、洗脱流速2.5 mL/min、洗脱体积14 BV,此时提取液中蛇床子素含量可由2.51%提高到28.76%.该方法提取分离纯化工艺简洁,有机溶剂很少,较适合工业化推广.

摘要： 本研究采用大孔吸附树脂-硅胶柱层析法分离纯化藜麦β-蜕皮激素。通过静态-动态吸附解吸实验确定大孔吸附树脂最佳纯化工艺:大孔吸附树脂为D101型,上样质量浓度为25 mg/mL、上样流速2.0 mL/min、洗脱剂乙醇体积分数30%和洗脱流速2.0 mL/min,得到纯度为12.12%的β-蜕皮激素。通过薄层色谱与硅胶柱层析实验,确定最佳洗脱条件为:洗脱剂V(三氯甲烷)∶V(甲醇)=4∶1。采用高效液相色谱法(HPLC)测定纯度,藜麦β-蜕皮激素的纯度提高至40.78%。藜麦β-蜕皮激素具有一定的抗氧化活性,其粗提物和纯化后产物总抗氧化能力分别为(0.44±0.01)mol/g和(6.46±0.46)mol/g;DPPH自由基清除能力的IC50值分别为(1.61±0.02)mg/mL和(0.16±0.01)mg/mL,表明部分纯化后其抗氧化活性提高。

摘要： 开发了一种从巴豆粗提液中分离佛波醇的绿色、快捷的工艺,利用大孔吸附树脂柱层析法,对粗提液进行纯化,考察了7种大孔吸附树脂的性能。结果表明D101型大孔吸附树脂具有最好的分离效果,该方法以乙醇-水作为溶剂系统进行梯度洗脱,佛波醇的回收率高达62.16%,高效液相色谱(HPLC)测得产品佛波醇质量分数为91.08%。

摘要： 目的:为大孔吸附树脂的使用及质量控制提供参考和借鉴。方法:通过查阅、整理相关文献,从大孔吸附树脂的组成、应用原理以及影响树脂吸附性因素等方面对相关研究进行梳理,汇总大孔吸附树脂在中药领域中的应用研究,分析目前大孔吸附树脂的监管法规情况。结果与结论:大孔吸附树脂作为一款绿色、环保材料,在中药材、中药制剂方面的应用地位逐年上升,合理、规范地使用大孔吸附树脂在中药研究中具有重要意义。国内外对大孔吸附树脂溶剂残留问题有部分规定,但内容不全,部分品种无树脂残留检测,缺少树脂相关通用性技术指导原则,行业标准更新缓慢。因此,应规范大孔吸附树脂的生产,提高、完善大孔吸附树脂相关技术指导原则及标准,为合理、安全、可靠地使用大孔吸附树脂提供更有利的支持。

摘要： 目的:优化锁阳黄酮(Cynomorium songaricum flavonoids,CSF)的提取纯化工艺,并阐明其吸附特性。方法:采用单因素试验结合正交设计优化提取工艺;通过静态吸附/解吸、动态吸附/解吸考察D-101、AB-8、HPD-100、HPD-826型大孔吸附树脂对CSF的纯化效果,优选大孔吸附树脂,分析其吸附特性,考察纯化工艺参数。结果:CSF的最佳提取工艺为提取时间120 min,料液比1∶12 g/mL,提取温度80°C,乙醇浓度65%,此条件下平均提取率为19.95%。最优树脂为HPD-826型大孔吸附树脂,吸附动力学符合准一级动力学模型,吸附等温线符合Langmuir吸附等温线模型。最佳纯化工艺为树脂上样浓度15.98 mg/mL,pH为5,上样流速1 mL/min,上样体积150 mL,径高比1∶10,水洗用量160 mL,洗脱液为50%乙醇,用量120 mL,洗脱流速2 mL/min,CSF纯度被提高5.22倍。结论:所得提取工艺条件科学合理、稳定可行,且HPD-826树脂对CSF具有较好的分离纯化效果。

摘要： 发展新型、多功能的固相萃取材料对于天然药物制备和分析至关重要.本文通过将化学反应常用的金纳米粒子催化剂原位构筑到大孔吸附树脂固相萃取材料表面得到了新型固相萃取/催化材料.研究表明该材料不仅对模型分子喜树碱具有高效的吸附性能,而且通过加入不同反应底物又可实现对喜树碱的高效结构修饰,从而得到大量的活性先导分子用于活性筛选.

摘要： 大孔吸附树脂(Macroporous adsorption resin)技术是20世纪70年代发展起来的新工艺.是一类新型高分子聚合物,它具有物理化学稳定性高、吸附选择性好、节省费用等诸多优点,广泛应用于各个领域.本文通过查阅文献,对大孔吸附树脂的原理、应用、影响因素等进行了归纳总结.目前大孔吸附树脂主要被用于植物活性成分（如皂苷类、黄酮类、生物碱类、酚酸、多糖、蒽醌等）的分离纯化。不同极性、不同孔径的树脂对不同种类的化合物的选择性不同，从而达到分离纯化的目的。此外溶液、被吸附化合物、树脂本身化学结构等因素都会对大孔吸附树脂吸附作用产生影响。大孔吸附树脂虽然具有许多优点。但由于大孔吸附树脂应用时间较短，其应用和性能研究中尚存在一些不足。因此，制定大孔吸附树脂的质量标准及其在中药制药中应用的技术规范化，使大孔树脂的研究和生产应用达到标准化和规范化，将有利于提高中药产品质量和推动传统剂型的改革，提高整个行业的制药水平，促进中药行业的高技术产业化、现代化。

摘要： 羟基乙酸(GA)是一种重要的化工原料,广泛用于日化用品、工业清洗等领域.工业上常用羟基乙腈水解法制取GA,但该过程中产生(NH4)2SO4,最终影响GA品质.因此,需要分离生产中形成的(NH4)2SO4.目前,纯化有机酸溶液有萃取法、膜分离、离子交换法等,其中萃取法可能会残留萃取剂,膜选择性分离小分子杂质效果差,离子交换法不适合处理含有大量无机盐的溶液.本文对HPD950大孔树脂吸附GA的动力学进行研究，探讨了温度、溶液浓度和树脂粒径对吸附GA的影响，确定了吸附动力学模型和吸附速率控制步骤。大孔吸附树脂的吸附过程可分为三个步骤：液膜扩散、颗粒扩散与吸附反应。由于吸附反应较快，因此大孔吸附树脂的吸附过程可能受到其它两个步骤的控制。

摘要： 本文对大孔吸附树脂原理,影响因素和其在中药化学中的应用研究的文献资料进行了检索、整理和归纳,综述了大孔吸附树脂的研究进展,以期为相关科研工作提供参考.

摘要： 目的：研究大孔吸附树脂对雷公藤药材纯化工艺.rn 方法：通过静态吸附及解吸试验,以雷公藤内酯醇、雷公藤内酯酮等的吸附率和解吸率为指标考察9种型号大孔吸附树脂(ADS-5、ADS-8、HPD100、HPD300、HPD400、HPD450、HPD700、HPD722及HPD750)对雷公藤药材的纯化性能,筛选最佳的大孔树脂,并考察上样方法、树脂药材比、径高比、淋洗流速对吸附的影响,确定最佳洗脱工艺.rn 结果：工艺确定为：HPD722树脂,树脂径高比为1∶10,树脂总量与药材比1∶2,拌样树脂占树脂总量1∶10,湿法装柱,拌树脂上样.用12BV的20％乙醇以12BV·h-1的流速清洗,后用12BV的95％乙醇,以6BV·h-1的流速洗脱并收集.rn 结论：该优选工艺稳定可行,适用于雷公藤的纯化分离.

摘要： 目的：优选出纯化拳参中总黄酮的树脂及工艺条件. 方法：通过对4种不同型号的大孔吸附树脂(HPD-450、HPD-500、HPD-600、NKA-9)进行静态吸附与解吸实验,以总黄酮的吸附量、吸附率作为考察指标,优选出适宜的大孔吸附树脂,并优化其工艺条件. 结果：通过对HPD-450型大孔树脂进行筛选,优选其最佳工艺条件为:上样液浓度为0.18mg/ml,pH为4.0,树脂的上样量为20ml/g,上样液的体积约为17.5BV,用3.1BV的水洗脱,3.5BV的45％乙醇洗脱,经HPD-450型大孔吸附树脂处理后的总黄酮的质量分数可达57.8％. 结论：HPD-450型大孔吸附树脂用于富集拳参总黄酮效果良好,是一种理想的纯化介质,且该纯化的工艺条件简单、可行.

摘要： 红龙果果肉色素属于花色苷类天然色素,具有抗氧化、清除自由基、降血脂等多种生物活性,应用前景广阔.本文采用静态吸附分离法优选富集火龙果果肉色素的大孔吸附树脂,并通过动态实验,优化大孔吸附树脂HDP100的洗脱速率,探索红肉火龙果果肉色素的富集条件.结果表明:HDP100大孔树脂对红肉火龙果果肉色素有良好的吸附解吸分离性能,其最佳吸附条件为:pH值为3,吸附时间为20min;最佳脱附条件为:洗脱液为30％的乙醇溶液,最佳洗脱速度为9ml/min.

摘要： 血液灌流是指将血液通过体外循环,经过装有吸附剂的吸附装置,清除血液中外源性或内源性致病因子,从而达到血液净化的一种治疗方法.广泛应用于尿毒症、肝昏迷、重症黄疸、免疫性疾病(如类风湿、系统性红斑狼疮、重症肌无力等)、高血脂症等疾病的治疗.本文设计合成一种吸附树脂，它不仅具有较高的比表面积，而且孔径分布均匀，孔径尺寸相对适中，这样的树脂应用于血液灌流就可以兼具吸收小分子、中分子及部分大分子的功能，从而提高血液灌流效率，减轻患者痛楚。以DVB作为反应单体和交联剂，通过改变致孔剂的种类和用量合成不同类型的前体树脂，并在Davankov后交联法的基础上，以对二氯二甲基苯为后交联剂，以无水三氯化铁为催化剂进行后交联反应，合成兼具有高比表面积和较大孔径的吸附树脂X。

摘要： 本研究以大孔吸附树脂吸附焦化废水尾水中的CODCr,结果表明四种大孔吸附树脂对焦化废水尾水中CODc物质均有一定的吸附能力,其中Ⅰ型和Ⅳ型两种树脂的吸附效果良好,固水比为3:1000时两种树脂对尾水中CODer的去除分别可达49.5％和63.8％.四种树脂对焦化废水尾水的吸附过程均可用拟二级动力学方程描述,可为今后树脂固定床吸附焦化废水尾水的工程应用提供理论支撑.大孔吸附树脂吸附焦化废水尾水的吸附等温线可用Freundlich等温式拟合,用Langmuir等温式拟合结果较差.

摘要： 目的：研究大孔吸附树脂对栘[木衣]叶多酚的纯化工艺.方法：通过静态吸附解析实验筛选出吸附性能和解吸性能良好的D-101型大孔吸附树脂,进一步研究其纯化多酚的工艺条件和技术参数.结果：上样溶液质量浓度为25mg/mL,上样流速为1ml/min,以10BV进行上样,以50％的乙醇溶液为解析剂,洗脱流速为3mL/min,洗脱体积为8BV进行洗脱,移[木衣]叶浸膏中多酚的含量由原来的39.7％提高到91.89％.结论：该方法简单可行,能够用来分离纯化栘[木衣]叶中的多酚.

摘要： 本发明涉及使用吸附/脱附色谱以制备包含新蛇菊苷B和/或新蛇菊苷D的经富集的组合物的用途。使用吸附‑脱附色谱工艺可从衍生自甜叶菊的糖苷组合物制备富集新蛇菊苷B和/或新蛇菊苷D组分的组合物，该色谱工艺中色谱床的固定相包含大孔中性吸附树脂。

摘要： 本发明涉及一种利用微波逆流提取、大孔吸附树脂吸附纯化欧洲越橘花青素的方法。该方法是以微波提取，以乙醇为溶剂，大大降低了提取时间，提高了生产效率，方法简单。大孔树脂再生方便迅速，适合大生产，且成本大大降低，水洗脱除去大部分杂质；大孔树脂和硅胶柱层析结合，分离和纯化效果好，所以本发明所得产品纯度高，显著提高有效成分含量，克服了常规提取方法纯度低、时间长等缺点。

摘要： 本发明公开了一种大孔吸附树脂吸附结合超临界CO2洗脱去除人参皂苷中腐霉利的方法，步骤如下：大孔吸附树脂的预处理；配制人参皂苷样品溶液；树脂吸附和干燥；超临界洗脱：将干燥好的大孔吸附树脂装入超临界萃取柱中，然后，依次进行腐霉利的脱除和人参皂苷的洗脱，最后将样品干燥得到腐霉利含量低于10ppb的人参皂苷产品。本发明方法腐霉利脱除率高达96.7％以上，人参皂苷回收率高达89％以上；并且本方法在腐霉利脱除、人参皂苷洗脱的同时实现了树脂的再生，降低了生产成本，缩短了生产周期。

摘要： 一种大孔吸附树脂动态发酵吸附真菌色素的方法，属于微生物生产食用色素领域，它包括以下步骤：(1)预处理大孔吸附树脂；(2)制备马铃薯液体培养基，转入发酵罐，灭菌；(3)将处理好的大孔吸附树脂装入滤袋；(4)制备真菌种子液；(5)将真菌种子液接入发酵罐中，发酵；(6)取出大孔吸附树脂，将大孔吸附树脂装柱洗脱；(7)洗脱液浓缩，冻干，得色素粗粉。本发明利用大孔吸附树脂动态吸附真菌产生的色素，工艺简单可行，省却真菌发酵液离心出去菌丝体后大孔吸附树脂静态吸附的繁琐步骤，省时省力，操作方便，并提高了真菌产色素的能力。

摘要： 本发明提供一种用于毒素物质吸附的大孔吸附树脂的制备方法，先通过制备较低交联度的大孔苯乙烯‑二乙烯苯树脂，再采用Friedel‑Crafts方法在低交联度的大孔苯乙烯系树脂上再次交联制得具备超高交联结构的大孔吸附树脂，并通过在超高交联吸附树脂制备过程中引入酰基化反应和接枝反应，成功制备出含羧酸基团、接枝聚乙烯基吡咯烷酮的超高交联的用于毒素物质吸附的大孔吸附树脂。该树脂不仅具有巨大的比表面积、丰富的孔道结构，还含有部分的羧酸离子基团，树脂表面接枝聚乙烯基吡咯烷酮。因此该树脂可以利用超高交联吸附树脂特有的聚苯乙烯骨架的疏水性、巨大比表面积带来的势能效应、丰富孔道结构具备的孔筛分作用，以及羧酸基团的电荷作用，增加对百草枯、乙草胺等含阳离子或碱性基团的毒素物质的吸附能力；另外树脂表面接枝聚乙烯基吡咯烷酮，提高了树脂血液相容性。

摘要： 一种采用大孔吸附树脂的澄清工艺，涉及制酒工艺领域，其包括大孔吸附树脂的上样预处理，以及利用大孔吸附树脂对酒液进行澄清。与常规的活性炭吸附剂不同，大孔吸附树脂在进行吸附时选择性更好，利于提高产品的品质。同时，相比于活性炭的不可再生特性，大孔吸附树脂可以再生重复利用，减少了对资源的消耗，降低了生产成本。提供一种大孔吸附树脂在酒液澄清工艺中的应用，大孔吸附树脂在吸附时的高选择性、可重复性，对于产品品质的提升以及成本的控制均能起到积极的作用。

摘要： 本发明公开了一种吸附VOCs的大孔吸附树脂柱状颗粒及其制备方法。原料：按质量分数计，包括：大孔吸附树脂60‑80％、胶黏剂15‑30％、黏土5‑10％；按上述质量比，将大孔吸附树脂研磨成粉，然后与胶黏剂、黏土加入搅拌机内混合均匀成泥料，再将泥料由造粒机挤出初胚颗粒，烘干即得大孔吸附树脂柱状颗粒。本发明公开了一种吸附VOCs的柱状树脂颗粒的制备方法，相比于专利CN108940230A，本发明在其原有的优点上进一步简化了制备工艺，提高了成型材料的结构强度及耐久性，具备较高的吸附容量和净化效率。

摘要： 本发明公开了一种利用非极性大孔吸附树脂进行羧酸化改性的方法。该大孔吸附树脂的改性主要分为两步，首先利用超声催化反应，对非极性大孔树脂进行氯甲基化反应，提高大孔吸附树脂反应活性，然后再将该树脂与羧酸功能单体进行反应，制备出羧酸化改性大孔吸附树脂。本发明利用超声催化反应，在氯甲基化试剂的作用下，制备了羧酸化程度较高的大孔吸附树脂，利用该改性大孔吸附树脂对甘草酸进行吸附量测试发现，相对于未改性的大孔吸附树脂，改性羧酸化大孔吸附树脂对甘草酸的吸附量均有所提高。

摘要： 本发明涉及一种利用微波逆流提取、大孔吸附树脂吸附纯化欧洲越橘花青素的方法。该方法是以微波提取，以乙醇为溶剂，大大降低了提取时间，提高了生产效率，方法简单。大孔树脂再生方便迅速，适合大生产，且成本大大降低，水洗脱除去大部分杂质；大孔树脂和硅胶柱层析结合，分离和纯化效果好，所以本发明所得产品纯度高，显著提高有效成分含量，克服了常规提取方法纯度低、时间长等缺点。

摘要： 本发明公开了一种大孔吸附树脂吸附结合超临界CO2洗脱去除人参皂苷中腐霉利的方法，步骤如下：大孔吸附树脂的预处理；配制人参皂苷样品溶液；树脂吸附和干燥；超临界洗脱：将干燥好的大孔吸附树脂装入超临界萃取柱中，然后，依次进行腐霉利的脱除和人参皂苷的洗脱，最后将样品干燥得到腐霉利含量低于10ppb的人参皂苷产品。本发明方法腐霉利脱除率高达96.7％以上，人参皂苷回收率高达89％以上；并且本方法在腐霉利脱除、人参皂苷洗脱的同时实现了树脂的再生，降低了生产成本，缩短了生产周期。