总多糖

摘要： 为考察紫外分光光度法测定艾叶多糖含量是否具有可行性,本研究首先通过单因素试验确定了处理艾叶多糖的苯酚-浓硫酸法的最佳显色条件,其次对紫外分光光度法测定艾叶多糖含量进行了系统的方法学考察。结果表明,本方法在测定波长为487 nm时专属性良好,葡萄糖浓度在22.6~226μg/mL范围内与吸光度值呈线性正比(r=0.9996),平均加样回收率为97.63%(RSD=1.67%)。综上所述,在适宜苯酚-浓硫酸法显色处理后,紫外分光光度法测定艾叶多糖含量稳定可靠。

摘要： 目的确定参白方中总多糖与总皂苷的最佳提取工艺。方法采用紫外可见分光光度法,以提取率和含量为评价指标,通过正交试验优化参白方中总多糖与总皂苷的提取工艺。结果参白方中的总多糖在0.0100~0.0603 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.8%,RSD为0.74%,最佳提取工艺为20倍量水,煎煮3次,每次4 h,提取液浓缩经乙醇沉淀后,取滤饼干燥后得总多糖粗品;参白方中总皂苷在0.0161~0.0643 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.7%,RSD为0.48%,最佳提取工艺为料液比1∶8,80%乙醇回流提取2次,每次2 h,提取液浓缩经水饱和正丁醇萃取,取正丁醇层,回收正丁醇,干燥得总皂苷粗品。结论该工艺稳定、可行,可用于参白方中总多糖与总皂苷的提取,为参白方的制剂开发奠定基础。

摘要： 目的:探究淡豆豉粗提物的不同溶剂萃取物的成分差异、抗氧化活性。方法:以70%乙醇为提取溶剂,利用超声波法对淡豆豉粉末进行提取,挥干溶剂后得粗提物,用水分散,依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,得到不同溶剂萃取物。测定粗提物与不同溶剂萃取物中总黄酮、总多糖含量;运用HPLC法测定大豆苷等6种大豆异黄酮含量,并分析其对DPPH自由基、ABTS自由基、OH自由基的清除作用。结果:乙酸乙酯萃取物中总黄酮含量最高,为(92.912±1.130)mg/g萃取物;正丁醇萃取物中总多糖含量最高,为(83.381±0.754)mg/g萃取物;正丁醇萃取物中异黄酮总含量高于粗提物及其他萃取物;淡豆豉粗提物及各溶剂萃取物均表现出体外抗氧化活性,其中正丁醇萃取物的体外抗氧化活性最强;总黄酮含量与5种大豆异黄酮含量和抗氧化活性呈显著相关性(P<0.05)。结论:正丁醇萃取物对3种自由基表现出较强的清除作用,可作为天然抗氧化剂加以利用。

摘要： 分别采用高效液相色谱法(HPLC)和紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定不同采收期(1~12月)土党参中党参炔苷、总多糖、总黄酮含量,并用总评归一化法确定其最佳采收期。在土党参样品中加入甲醇,超声提取40 min,过0.45μm滤膜,用HPLC测定滤液中的党参炔苷含量。在土党参样品中加入80%(体积分数)乙醇溶液,回流2次,每次1 h,过滤后,滤渣以水为介质在微波炉中消解2次,每次5 min,稀释后加入50 g·L^(-1)苯酚溶液和硫酸,于100°C水浴加热10 min,冰水浴中冷却20 min,用UV-Vis在490 nm下测定总多糖含量,用葡萄糖作为对照品绘制标准曲线。在土党参样品中加入60%(体积分数,下同)乙醇溶液,回流2次,每次1 h,过滤、浓缩并稀释,加入50 g·L^(-1)亚硝酸钠溶液、100 g·L^(-1)硝酸铝溶液和40 g·L^(-1)氢氧化钠溶液,用60%乙醇溶液稀释至10 mL,用UV-Vis在509 nm下测定总黄酮含量,用芦丁作为对照品绘制标准曲线。以Hassan法计算党参炔苷、总多糖和总黄酮的归一值,以总归一(OD)值确定最佳采收期。结果显示:党参炔苷、总多糖和总黄酮的质量浓度均在一定范围内与其对应的峰面积(党参炔苷)和吸光度(总多糖和总黄酮)呈线性关系,党参炔苷的检出限(3S/N)、总多糖的检出限(3.143s)、总黄酮的检出限(3.143s)分别为0.131,0.046,0.071 mg·L^(-1)。方法用于实际样品的分析,峰面积(党参炔苷)和吸光度(总多糖和总黄酮)的相对标准偏差(n=6)均不大于3.0%,平均加标回收率分别为98.8%,99.1%,98.5%;10月份的OD值较高,可将其确定为土党参最佳采收期,此时党参炔苷、总多糖和总黄酮的质量分数分别为3.08,185.15,5.85 mg·g^(-1)。

摘要： 为进一步富集萌芽黑青稞的活性成分并提高其经济价值,采用热提取、低温除杂、喷雾干燥制备萌芽黑青稞喷干粉。以萌芽黑青稞粗提物得率,以及总多糖、总酚酸、γ-氨基丁酸含量考察液料比、提取温度、提取时间和提取次数对粗提物制备工艺的影响,并采用正交试验法进一步优化粗提物制备工艺。结果表明,最佳粗提物制备工艺条件为液料比10∶1(mL/g)、提取温度95°C、提取时间2.0 h、提取次数3次,在此条件下,萌芽黑青稞粉粗提物得率、总多糖、总酚酸、γ-氨基丁酸含量分别为15700、327.96、4908.42、199.66 mg/100 g。通过考察低温除杂、喷雾干燥的试验条件优化精制工艺和干燥工艺,最佳精制工艺条件为冷冻时间6 h,解冻温度70°C;最佳干燥工艺条件为进风温度160°C,雾化频率100 Hz,雾化气流量610 L/h,蠕动泵流速3.0 mL/min,料液浓度0.50 g/mL~0.75 g/mL。此方法制备的喷干粉粉质细腻、复溶效果好,复溶溶液无杂质、无沉淀。

摘要： 优化玉液汤的提取工艺并考察其对小鼠的急性毒性。通过设置3个考察因素:料液比、药材浸泡时间、提取时间,确立3个评价指标:总皂苷含量、干膏得率、总多糖含量。在此基础上设计正交试验并根据综合评分结果确定玉液汤的最佳提取工艺。按此提取工艺对玉液汤进行回流提取,所得药液进行小鼠的急性毒性研究。小鼠给药后连续观察14 d,在此期间记录小鼠的基本状态、检测各组小鼠血常规和生化指标;取小鼠心、肝、脾、肺、肾计算脏器指数,HE染色观察各组小鼠脏器病理变化。最终确定玉液汤水提工艺最佳条件为:料液比1∶10 g/L、药材浸泡1 h、回流2.5 h。小鼠连续给药14 d内未出现中毒和死亡情况,且给药组与对照组比较,体质量、摄食量、摄水量、血常规、生化指标和各脏器的脏器指数均未有统计学差异;各组小鼠主要脏器病理学未见异常。优化条件下的玉液汤水提工艺含量稳定,且服用安全无毒。

摘要： 目的:对黑龙江省14个产区五味子的总多糖、粗脂肪和蛋白质含量进行测定和对比分析,为其进一步研究和开发提供参考和依据。方法:应用蒽酮-硫酸法、索氏提取法、考马斯亮蓝法对黑龙江省不同产区栽培五味子的总多糖、粗脂肪及蛋白质进行分析测定,并应用综合评价指数法进行评价。结果:五味子的总多糖含量为1.24%~1.95%,平均为1.59%,其中,呼玛县产五味子总多糖含量最高,而尚志市产五味子总多糖含量最低;粗脂肪含量为12.44%~17.80%,平均为15.63%,汤原县产五味子粗脂肪含量最高,鹤北林业局产五味子粗脂肪则最低;蛋白质含量为0.28%~1.20%,平均为0.69%,呼玛县产五味子蛋白质含量最高,鹤岗市产五味子蛋白质含量最低。山区五味子的总多糖和粗脂肪的含量与平原区的五味子相比差异较小,蛋白质含量的差异较大,山区五味子蛋白质含量是平原区的五味子的1.83倍。综合评价指数法说明山区五味子的品质优于平原区五味子,并以七台河市产五味子为最优。结论:黑龙江省14个产区五味子的总多糖、粗脂肪和蛋白质的含量存在差异,经综合评价以七台河市产五味子为最优。

摘要： 以同一桑黄菌种为研究对象,通过与野生桑黄进行比较,分析桑黄菌丝体、一年生、两年生、三年生和四年生桑黄子实体中活性成分的差异。采用苯酚-硫酸法、福林酚法对不同桑黄提取物中的总多糖(水提物)和总多酚(醇提物)含量进行评价,进一步应用液相色谱-质谱联用(liquid chromatograph-mass spectrometer,LC-MS)分析比较桑黄醇提物中主要活性成分。结果表明,一年生桑黄中总多糖含量较高,而四年生桑黄中总多酚含量较高;通过LC-MS分析发现,桑黄菌丝体中活性成分较少,与总多酚含量测定结果相符,人工栽培桑黄和野生桑黄的醇提物成分较为相近,野生桑黄中成分种类较多,但人工栽培桑黄中个别成分高于野生桑黄;通过LC-MS技术初步鉴定出桑黄提取物中6种化合物,分别为phellinin B、phelligridimer A、davallialactone、phellinstatin、hypholomine B和inoscavinA。

摘要： 目的优化宣木瓜的提取方法,得出最优的宣木瓜醇水双提工艺。方法先进行水提再进行醇提,水提根据料液比、提取时间、提取次数进行正交试验;醇提则根据乙醇浓度、提取时间、提取次数进行正交试验。结果根据两个正交试验,得到总多糖含量、总多酚含量,以两者为指标,依次进行正交分析和方差分析,得出两个优选工艺。结论最优醇水双提工艺为水提料液比1∶8、提取3次、每次0.5 h;醇提乙醇浓度为60%、提取3次、每次0.5 h。此醇水双提工艺可为工业化大生产提供实验依据。

摘要： 目的:应用液体发酵工程技术开发茯苓资源,为解决茯苓菌木矛盾提供新思路。方法:采用响应面设计法,从接种量、碳源浓度和氮源浓度三个方面来优化茯苓的液体发酵工艺。总多糖含量测定采用苯酚硫酸法,总三萜含量测定采用香草醛-冰醋酸-高氯酸显色法,比较液体发酵茯苓和栽培茯苓间的含量差异。结果:优化的最佳茯苓液体发酵工艺为接种量6.90%、碳源浓度3.10%、氮源浓度1.00%,此工艺下得到的菌丝干质量为(8.26±0.05)g/L。液体发酵茯苓和栽培茯苓的总多糖含量分别为44.80%和76.63%,总三萜含量分别为2.48%和5.74%。结论:本论文建立的液体发酵茯苓培养工艺切实可行,茯苓的液体发酵有望为茯苓资源的开发提供新途径。

摘要： 目的：研究广陈皮中总多糖含量与贮存年限的关系,并研究其总多糖的抗氧化功效.方法：本实验通过水提醇沉提取广陈皮中的总多糖,运用硫酸-苯酚法测定广陈皮中总多糖含量,用DPPH(1,1-二苯基-2-苦肼基自由基)体外抗氧化实验测定广陈皮总多糖的抗氧化能力.结果：广陈皮总多糖的含量含量为52.74～74.20mg/g),各年份样品粉末的水提液(10mg/mL)的DPPH清除率为94.97％～96.74％,相当于0.05～0.06mg/mL的抗坏血酸DPPH的清除率.结论：广陈皮总多糖和贮存年份无线性关系,其总多糖具有较强的抗氧化性.

摘要： 目的：建立蒲地灌肠液中总多糖的含量测定方法.方法：采用苯酚-硫酸法显色,紫外分光光度法在488.8nm波长处测定总多糖的含量.结果：总多糖在0～22.635mg/L范围内呈良好线性关系;其回归方程为Y＝0.06206X－0.00334(r=0.9998),回收率为98.36％,RSD为2.34％(n=6).结论：该方法灵敏、快速、准确、可靠,可用于蒲地灌肠液中总多糖含量的测定.

摘要： 目的：蒲地灌肠液是解放军第一七五医院妇产科与制剂科联合研发的，用于治疗妇科慢性盆腔炎的非标准制剂。文章旨在建立蒲地灌肠液中总多糖的含量测定方法.方法：采用苯酚-硫酸法显色,紫外分光光度法在489nm波长处测定总多糖的含量.结果：建立的测定法具有良好的线性关系、重复性、稳定性、回收率等效能指标符合要求.结论：方法具有灵敏、快速,准确、可靠,可用于蒲地灌肠液中多糖含量的测定.

摘要： 目的;建立中医滋补膏方制备及用紫外分光光度法对其总多糖的含量测定方法。方法:利用旋转蒸发仪进行膏方的浓缩和收膏;采用改良的苯酚-硫酸法测定中医滋补膏方中总多糖的含量。结果；该制备方法减少了收膏时出现的焦化现象。该测定方法中多糖的线性范围:2.3～11.5μg·mL-1(r=0.9998);平均加样回收率为98.71％,RSD为0.64％(n=6).结论：该制备方法新型,测定方法稳定、快速、灵敏度高,可作为中医滋补膏方的质量控制指标。

摘要： 目的:研究和比较全国不同省份或地区淫羊藿药材总多糖的理化性质,为将来开发淫羊藿佐剂多糖提供药材产地的选择依据.方法:采用50°C条件进行水浸提、醇沉、透析和冷冻干燥获得总多糖.采用苯酚-硫酸法测定糖含量,间羟联苯法测定糖醛酸含量,凝胶渗透色谱法测定多糖分子量分布,乙酸酯衍生-气相色谱法测定单糖组成.结果:不同产地的淫羊藿总多糖理化性质存在明显差异,其中陕西、湖南和吉林淫羊藿总多糖的得率较高,四川、湖南和吉林淫羊藿总多糖的糖含量较高,湖南、吉林和河南淫羊藿总多糖的糖醛酸含量较高,总多糖的分子量分布相近,单糖组成差异较大,特别是半乳糖、甘露糖和阿拉伯糖的含量差异较大.结论:不同产地的淫羊藿药材的总多糖成分存在较大差异,可能与种属基因不同、生长环境不同有关.

摘要： 目的:比较同一产地不同商品灵芝中总多糖和总三萜的含量.rn 方法:采用硫酸-蒽酮比色法测定灵芝总多糖含量;采用香草醛-高氯酸比色法测定灵芝总三萜含量.rn 结果:硫酸-蒽酮比色法线性范围为0.011-0.063mg/ml(r=0.9993);香草醛-高氯酸比色法线性范围为0.038-0.114mg/ml(r=0.9998),加样回收率为103.9％,RSD=3.55％.4种商品灵芝测定的含量结果分别以总多糖、总三萜次序排列为:泰山灵芝0.677％、0.765％,赤芝-4为0.605％、1.141％,灵芝草0.665％、1.245％,美国大片0.894％、1.287％.rn 结论:4种商品灵芝多糖含量均符合中国药典要求。美国大片总多糖、总三枯含量均最高。其它几个商品灵芝多糖含量相近。泰山灵芝总三枯含量相对较低，其它几个商品灵芝总三菇含量相近。

摘要： 目的：优选出藏药镰形棘豆抗深Ⅱ°烧伤的活性部位. 方法：采用热铜棒烫伤法建立SD大鼠深Ⅱ°烧伤模型,98只大鼠被分成正常组、模型组、阴性对照组(空白基质组)、阳性对照组和给药组(总黄酮组、总多糖组、总生物碱组),并分别给药2次/日.采用硫酸纸描图观察创面愈合情况,HE染色评价大鼠皮肤愈合进程. 结果：与模型组相比,总黄酮组和总多糖组均能明显缩短大鼠脱痂时间(P＜0.01),促进皮脂腺和毛囊增生,表皮修复;且总黄酮组能够减轻炎性渗出(P＜0.01).与阳性对照组比较,总黄酮组脱痂时间和渗出时间无显著性差异,总多糖脱痂时间无显著性差异. 结论：初步实验表明,镰形棘豆抗深Ⅱ°烧伤活性部位为总黄酮、总多糖,两者均能明显促进大鼠深Ⅱ°烧伤创面愈合,提高同期愈合率,作用效果与阳性对照药相当.

摘要： 为了了解云南省六个不同产地的茯苓中多糖、黄酮含量,为开发利用提供依据.选取云南省昆明、泸西、普洱、腾冲、宣威、漾濞六个不同产地的茯苓为研究对象,用水提法提取多糖,用醇提法提取黄酮,运用显色法测定其含量.表明六个不同产地的茯苓中普洱产茯苓多糖含量最高,为56.1mg/g,泸西产茯苓总黄酮含量最高达到13.7mg/g.

摘要： 目的：优选调脾和中颗粒的最佳提取工艺参数.方法：以总多糖、总黄酮及栀子苷含量为评价指标,以Box-Behnken设计-效应面法对调脾和中颗粒的水提取工艺进行考察,确定最佳提取工艺参数.结果：通过Design Expert8.0.6软件分析,三个影响因素中,提取次数对评价指标的影响最显著,加水量次之,最终确定其最佳提取工为10倍量水,回流提取3次,每次1h.结论：优选的提取工艺经工艺验证合理可行,可以用于工业大生产.

摘要： 目的：优化参芪复方总多糖的醇沉工艺条件.方法：在单因素试验的基础上,以多糖含量、干浸膏得率的总评归一值为指标,依据响应面设计原理,运用Design Expert8.0.5b软件中的Box-Behnken试验设计建立数学模型,考察醇沉浓度、醇沉时间、浓缩比对醇沉工艺的影响,并进行分析与优化,以获取最佳醇沉工艺参数.结果：最佳醇沉工艺条件为：醇沉浓度75％,醇沉时间13h,浓缩比1.0,在此条件下验证的总评值为0.8726,与预测值(08824)偏差较小.结论：采用响应面法优化得到的醇沉工艺稳定、合理、可行,为参芪复方的制剂开发研究提供实验依据.

摘要： 本发明公开了一种综合提取五味子中的五味子多糖、五味子总木脂素和五味子总皂苷的方法及其应用，提取方法包括水提取、多糖的提取和纯化、闪式醇提、总木脂素的提取和纯化、总皂苷的提取和纯化。本发明通过往水提醇沉后的五味子粗多糖中加入硫酸铵溶液，可有效去除蛋白等大分子杂质，离心后的上清液用透析袋在去离子水中透析可去除小分子杂质，得到高纯度五味子多糖；通过将水提醇沉上清液和醇提液合并去醇后上大孔树脂，水洗后用低浓度乙醇洗脱，能有效去除非目标成分，使醇洗所得到的目标成分含量进一步提高，经过大孔树脂纯化后可得较高含量的木脂素和总皂苷的混合物，方便后续纯化；本发明的方法资源利用高，提取效率高，应用前景广阔。

摘要： 本发明提供了一种从罗汉果根中提取并分离总黄酮、总三萜皂苷和总多糖的方法，包括以下步骤：热水提取，聚酰胺吸附与洗脱，得罗汉果根总黄酮；脱色脱盐，大孔树脂吸附与洗脱：将脱色脱盐液通过大孔吸附树脂柱，大孔吸附树脂柱流出液浓缩、干燥，得罗汉果根总多糖；大孔吸附树脂柱用乙醇洗脱，洗脱液浓缩、干燥，得罗汉果根总三萜皂苷。本发明通过一种连续型的方法，得到了三种具有经济价值的产物，即罗汉果总黄酮、总三萜皂苷和总多糖。优选实施方案中，三种产物的含量和收率均在90％以上，经济价值高，是一种对罗汉果的综合利用方法。本发明提供的方法工艺连贯、简单，可操作性强，生产成本低，不使用有毒有害化工溶剂，安全环保，适合工业化生产。

摘要： 一种分离甘草总三萜、甘草总黄酮和甘草总多糖的方法，属于医药、食品和化工领域。本发明利用甘草中三萜类、黄酮类和多糖类成分化学结构特点以及在不同溶剂中、不同pH下的溶解特性，使甘草提取物中主要活性成分即黄酮类、三萜类和多糖类成分同步分离。当甘草提取物的水液加有机溶剂分层后，调节体系pH4.3，三萜类和黄酮类成分在有机层，糖类成分在水层，分出其中的有机层，加水后，调节体系pH6.5，黄酮类成分在有机层，三萜类成分在水层。本方法不仅工艺简单、步骤少，溶剂可重复使用，成本大大降低，而且分离效果好，得率和纯度都很高，并且三大类成分在同一生产线上分离出来，避免了单一成分提取分离造成其它有效成分损失。

摘要： 本发明公开了一种鱼腥草总多糖粉的制备方法和鱼腥草总多糖冲调剂及其制备方法，属于食品加工制造领域。所述鱼腥草总多糖粉的制备方法为将鱼腥草干品进行粉碎，水提，陶瓷膜过滤和喷雾干燥技术，得到鱼腥草总多糖粉。所述鱼腥草总多糖冲调剂选择甜菊糖、异麦芽糖酮醇、麦芽糊精、柠檬酸作为辅料，并按照特定的加入比例，通过制粒工艺加工制作而成，所得冲调剂酸甜适中无鱼腥草腥味和苦味，滋味清甜微酸，红棕色澄清，冲调性好、速溶，具有凉茶特有风味，并无添加任何防腐剂和香精。是集营养、绿色、保健于一体的天然凉茶饮品，并具有一定的防雾霾效果。

摘要： 本发明提供了一种从罗汉果根中提取并分离总黄酮、总三萜皂苷和总多糖的方法，包括以下步骤：热水提取，聚酰胺吸附与洗脱，得罗汉果根总黄酮；脱色脱盐，大孔树脂吸附与洗脱：将脱色脱盐液通过大孔吸附树脂柱，大孔吸附树脂柱流出液浓缩、干燥，得罗汉果根总多糖；大孔吸附树脂柱用乙醇洗脱，洗脱液浓缩、干燥，得罗汉果根总三萜皂苷。本发明通过一种连续型的方法，得到了三种具有经济价值的产物，即罗汉果总黄酮、总三萜皂苷和总多糖。优选实施方案中，三种产物的含量和收率均在90％以上，经济价值高，是一种对罗汉果的综合利用方法。本发明提供的方法工艺连贯、简单，可操作性强，生产成本低，不使用有毒有害化工溶剂，安全环保，适合工业化生产。

摘要： 一种桑白皮总黄酮、总生物碱及总多糖生产工艺，其特征在于，包括下述工艺步骤：将桑白皮粉碎至10~40目，粉碎过细影响放料，第一次加入8倍桑白皮重量的60%的乙醇，微沸状态下保温1 h，第二次加入6 倍量60% 醇微沸状态下保温1 h，提取两次，然后合并提取液，将提取液减压回收乙醇至0.1~0.2 g生药/mL浓度。将此浓缩液过300~400目滤袋，将滤液通过装有PIPO-01号大孔树脂及732强酸型阳离子交换树脂的2节高压串联树脂。先用10 BV水洗脱2节串联树脂，后分别用6 BV 80%的乙醇洗脱大孔树脂柱、0.5mol/L氨水洗脱离子交换柱。再分别将乙醇、氨水洗脱液及通过2节高压串联树脂后的未吸附液减压回收得浓缩液后再冷冻干燥。分别得到桑白皮总黄酮、总生物碱及总多糖粗品。本发明工艺简单、快捷、廉价、无毒，是一种绿色生产方法。

摘要： 一种分离甘草总三萜、甘草总黄酮和甘草总多糖的方法，属于医药、食品和化工领域。本发明利用甘草中三萜类、黄酮类和多糖类成分化学结构特点以及在不同溶剂中、不同pH下的溶解特性，使甘草提取物中主要活性成分即黄酮类、三萜类和多糖类成分同步分离。当甘草提取物的水液加有机溶剂分层后，调节体系pH4.3，三萜类和黄酮类成分在有机层，糖类成分在水层，分出其中的有机层，加水后，调节体系pH6.5，黄酮类成分在有机层，三萜类成分在水层。本方法不仅工艺简单、步骤少，溶剂可重复使用，成本大大降低，而且分离效果好，得率和纯度都很高，并且三大类成分在同一生产线上分离出来，避免了单一成分提取分离造成其它有效成分损失。

摘要： 本发明提供了金钱草总黄酮，所述总黄酮中，黄酮含量以芦丁计为50%～60%w/w，槲皮素和山奈素总含量为4%～5%w/w。本发明还提供了从金钱草中同时提取总黄酮和总多糖的方法。本发明还提供了金钱草总黄酮和总多糖的用途。本发明通过对提取、纯化方法的考察，成功地从同一批药材中同时提取分离得到金钱草总黄酮和总多糖，有效利用了药材资源，节省了生产成本，更适于工业化生产。同时，本发明还发现，金钱草总黄酮和总多糖具有良好的利尿、排石、利胆作用，为临床用药提供了指导。

摘要： 本发明提供了民族药双参低分子量水溶性提取物、多糖、寡糖和总多糖及其制备方法和应用、药物组合物，涉及药物化学技术领域。本发明制备的民族药双参低分子量水溶性提取物、民族药双参低分子量均一多糖、民族药双参低分子量寡糖和民族药双参低分子量总多糖均对大鼠肾小球系膜细胞模型具有保护作用，可以使大鼠肾小球系膜细胞内的SOD含量增加，MDA含量降低，且效果显著；对糖尿病肾病具有显著疗效，可以用于制备防治糖尿病肾病药物或保健品；毒性试验证实，民族药双参低分子量均一多糖类成分安全性高，可以保证糖尿病肾病等糖尿病并发症患者长期用药的安全性，可应用于预防、改善或者治疗糖尿病及糖尿病肾病，具有良好的开发和应用前景。

摘要： 本发明公开了一种提高金线莲水提液总黄酮和总多糖得率的方法及应用，通过响应面优化法设计了金线莲有效物的提取方法，得出双成分最佳提取工艺为：液料比为21∶1mL·g‑1、提取温度为71°C、提取时间为88min。该金线莲水提液能够应用在制备保肝药物以及降糖降脂药物中，并且其能够有效的抑制α‑淀粉酶、胰脂肪酶、α‑葡萄糖苷酶、胆固醇酯酶的活性，保护CCl4引起的肝损伤。