含量测定方法

摘要： 苍术酮是从中药苍术、白术中分离出的主要倍半萜类化合物,具有抗肿瘤、降血压、呼吸系统作用、抗炎镇痛、抗氧化、保肝、抗流感病毒、除螨等广泛的药理作用。本文对近几十年来苍术酮含量测定方法、燥性、药理作用的研究进展进行综述,旨在扩展对该成分现代作用的新认识,对合理开发中药新药具有重要意义。

摘要： 新版国家标准GB 21027-2020《学生用品的安全通用要求》于2020年7月23日发布,自2022年2月1日起执行,及时开展新标准开验工作是实验室能力认可和标准实施的基础。一些情况下,不确定度过大会使检测结果难以应用,甚至不能按标准要求进行合格评定。因此,有必要对测定结果的不确定度进行评估和验证,以满足应用需要。

摘要： 薯蓣皂苷作为一种重要的甾体皂苷元,是生产甾体激素类药物的主要原料,其来源广泛,在薯蓣科植物中含量最多.植物来源有姜科植物闭鞘姜的根茎,薯蓣科植物盾叶薯蓣的根茎,穿山龙的根茎中.中医认为薯蓣科植物具有活血、利尿、化痰、降糖、降脂等多种功效.现代研究证明薯蓣皂苷有抗炎、抗肿瘤、调血脂、降血糖、降尿酸等多种药理作用,是当前备受关注的中药活性成分之一.由于薯蓣皂苷抗肿瘤,抗炎,心血管保护等活性显著,具有很高的药用价值,因此日益引起国内外学者的关注.文章主要对近年来薯蓣皂苷的提取方法、含量测定以及药理作用的研究现状作一综述,为薯蓣皂苷的合理开发与利用提供参考.

摘要： 目的:本文建立中药水菖蒲中 a- 细辛醚,β- 细辛醚的测定方法,为其控制质量提供科学依据。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件:岛津 LC-20AT、检测器 SPD-M20A 及其色谱工作站、进样器 SIL-20A、迪马 -C18 色谱柱,Dikma technogies(5um,4.6mm×150mm),柱号:8018104;流动相为以甲醇:水(60:40)(每 1000ml加磷酸二氢钾 1.4g、十二烷基磺酸钠 1.2g),流速 1ml/min;检测波长 257nm。结果 a- 细辛醚,β- 细辛醚完全分离,α- 细辛醚回收率为 85.21%,86.02%,86.12%,85.81%,83.40%,85.11%;β- 细辛脑回收率为 97.02%,95.54%,96.05%,98.46%,95.81%,98.78%,结论本方法稳定、准确、可靠,可用于水菖蒲的质量评价。

摘要： 冬凌草是一种具有多种生物活性的药材,常用的提取方法有溶剂浸提法,水蒸气蒸馏法,超临界CO2萃取法.目前,人们采用紫外分光光度法、高效液相色谱法等技术,对冬凌草甲素、冬凌草乙素、迷迭香酸、熊果酸、齐墩果酸和猫眼草黄素等有效成分的含量进行测定.对近年来冬凌草的提取方法及有效成分的含量测定进行了综述和研究,为更好地开发和利用冬凌草提供理论依据.

摘要： 目的:探究阿莫西林克拉维酸钾片含量测定方法的改进措施,建立起一种新型的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,按照2015年版《中国药典》标准进行系统适用性、专属性、重复性.流动相为0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液,调节PH值至4.4,流速调节为1mol/L.结果:阿莫西林及克拉维酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,两主峰与相邻杂质得到完全基线分离,分离度大于1.5.结论:新型的测定方法操作简单且准确,与2015年版《中国药典》标准方法相比,专属性更好,适用于阿莫西林克拉维酸钾分散片的含量测定检验.

摘要： 水泥样品经混合熔剂高温熔融后用稀硫酸提取,分取定量溶液在酸性条件下硅酸与钼酸铵形成黄色硅钼杂多酸,用柠檬酸消除磷砷干扰,用氯化亚锡将其还原成硅钼蓝,用分光光度计在815nm处读其吸光度。经检验,本方法与BS EN 196-2的准确度不存在显著性差异。水泥中二氧化硅含量通常有两种测试方法:基准重量+分光光度法和可选的XRF法;前者周期长,操作冗繁,后者成本高。文章介绍钼酸铵分光光度法测定水泥中二氧化硅含量,具有周期短,效率快,良好的准确度等优点。

摘要： 目的:建立动物用药转移因子口服液中核糖含量测定方法.方法:以D-核糖为对照品,用紫外-可见分光光度法在650nm的波长处测定吸收度,以对照品溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制标准曲线并进行线性回归.结果:D-核糖在2～10μg/ml范围内线性关系良好(相关系数r=0.999),平均回收率为100.0％,RSD(％)≤2.0;重复性实验RSD(％)=0.28,表明该方法具有良好的重复性;稳定性实验结果表明,该溶液(4°C保存)在8小时内稳定性良好.结论:该方法简单可行,准确可靠,可用于动物用药转移因子口服液中核糖的含量测定.

摘要： 目的:建立兽药转移因子口服液中多肽含量测定方法.方法:以牛血清白蛋白为对照品,用福林酚法在650nm的波长处测定吸光度,以对照品溶液浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制牛血清白蛋白溶液标准曲线图并进行线性回归.结果:牛血清白蛋白在30～27~g/ml范围内线性关系良好(相关系数r=0.999),平均回收率为100.0％,RSD(％)≤2.0;重复性实验RSD(％)=0.21,表明该方法精密度良好;稳定性实验结果表明,该溶液(4°C保存)在8小时内稳定性良好.结论:该方法简单易行,结果准确,可用于兽药转移因子口服液中多肽的含量测定.

摘要： 人纤维蛋白原(Fg)是凝血系统中的"中心"蛋白质之一,参与凝血过程后期阶段,具有止血功能.人纤维蛋白原制剂主要用于产后、术后、创伤出血导致凝血障碍的治疗.本文主要从人纤维蛋白原的分子结构、生理功能、临床应用、制备工艺、含量测定方法等方面迸行综述.

摘要： 目的;建立中医滋补膏方制备及用紫外分光光度法对其总多糖的含量测定方法。方法:利用旋转蒸发仪进行膏方的浓缩和收膏;采用改良的苯酚-硫酸法测定中医滋补膏方中总多糖的含量。结果；该制备方法减少了收膏时出现的焦化现象。该测定方法中多糖的线性范围:2.3～11.5μg·mL-1(r=0.9998);平均加样回收率为98.71％,RSD为0.64％(n=6).结论：该制备方法新型,测定方法稳定、快速、灵敏度高,可作为中医滋补膏方的质量控制指标。

摘要： 目的：建立舒筋活络酒中阿魏酸的含量测定方法。rn 方法：采用高效液相色谱法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量。色谱条件为色谱柱：YMC-Pack(ODS-A，Φ5μm，150×4.6 mm)；流动相：甲醇-1％乙酸(20：80)，检测波长320nm，流速1.0ml·min-1。rn 结果：阿魏酸的回归方程为A=-28016.43+4802575.40C，(r=0.9997)，其线性范围为0.038～1.216 μg。平均回收率为97.41％，RSD为1.64％。rn 结论：采用本法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量，其操作简便，结果准确、可靠，可作为舒筋活络酒的质量控制标准之一。

摘要： 目的：建立外用溃疡散的质量控制方法。rn 方法：用古蔡氏法检查雄黄中三氧化二砷；用硫氰酸铵滴定法测定朱砂及银朱中硫化汞的含量；用气相色谱法测定冰片中龙脑的含量。rn 结果: 砷盐检验供试品斑点明显浅于标准砷斑点；供试品中朱砂的平均回收率达102.95％，RSD=1.62％；龙脑线性范围为0.1975～0.9874 mg/mL，平均回收率为100.4％，RSD为0.62％。rn 结论：完善了该制剂的质量标准，检查及含量测定方法专属性强、简便、可靠、实用。

摘要： 本发明提出一种重整气中水蒸气含量的测定方法及重整燃料转化率的评估测定方法，于重整器的燃料入口处设有流体流量计，于重整器的重整气出口管路上设有冷凝器，冷凝器的气体出口管路上设有温度测量元件、压强测量仪和气体流量计；冷凝器上设有重整气入口、重整气出口及冷凝液体排出口；1)向重整器中通入重整物料，重整物料为燃料与氧、或燃料与氧和水；计录单位时间t内冷凝器气体出口气体的温度T、压强P和流率ν冷凝气，并计算出单位时间t内冷凝器气体出口气体的体积V；2)收集冷凝器中的冷凝液体，单位时间t后，测量冷凝液体的质量m1，采用液相色谱检测其中的燃料的体积百分分数ω燃料，进一步计算出水的质量百分分数3)计算重整气中水蒸气含量。

摘要： 本发明提供一种火试金含量测定设备的样品输送装置，其包括样品载盘和支撑所述样品载盘在一个伸出位置的托架，其中，所述样品载盘包括具有多个样品接收开口的进样上板和在进样上板下方及具有多个样品释放开口的挡板，所述挡板可相对于所述进样上板在保持位置和释放位置之间移动；在所述保持位置时，所述挡板的板体阻挡样品从所述接收开口向下释放；在所述释放位置时，所述挡板的多个样品释放开口与所述进样上板的多个样品接收开口配合以形成多个样品释放通道；所述样品载盘在所述伸出位置悬挂以使得在所述释放位置时多个样品可以同一时间从所述伸出位置向下释放。

摘要： 本发明属于石油化工生产中液体硫磺取样及检测领域，具体涉及一种液硫中硫化氢含量的测定方法及液硫中多硫化氢初始含量的测定方法。该测定方法包括以下步骤：1)向提取溶剂中加入液硫，提取溶剂吸收液硫中的硫化氢形成吸收液；对提取溶剂和吸收液进行傅里叶变换红外光谱测试，提取硫化氢的特征吸收数据；2)配制若干组硫化氢含量已知的标准吸收液；建立硫化氢含量和所述特征吸收数据的拟合关系；根据样品中硫化氢的特征吸收数据和所述拟合关系，测定液硫中硫化氢含量。该方法使得H2S析出后直接溶解于提取溶剂中，并且不会再向空气中进一步析出，从而保证了原始的液硫样品中的硫化氢不会提前析出，从而保证了后续硫化氢含量测量的准确性。

摘要： 本发明提出一种重整气中水蒸气含量的测定方法及重整燃料转化率的评估测定方法，于重整器的燃料入口处设有流体流量计，于重整器的重整气出口管路上设有冷凝器，冷凝器的气体出口管路上设有温度测量元件、压强测量仪和气体流量计；冷凝器上设有重整气入口、重整气出口及冷凝液体排出口；1)向重整器中通入重整物料，重整物料为燃料与氧、或燃料与氧和水；计录单位时间t内冷凝器气体出口气体的温度T、压强P和流率ν冷凝气，并计算出单位时间t内冷凝器气体出口气体的体积V；2)收集冷凝器中的冷凝液体，单位时间t后，测量冷凝液体的质量m1，采用液相色谱检测其中的燃料的体积百分分数ω燃料，进一步计算出水的质量百分分数3)计算重整气中水蒸气含量。

摘要： 本发明提供一种火试金含量测定设备的样品输送装置，其包括样品载盘和支撑所述样品载盘在一个伸出位置的托架，其中，所述样品载盘包括具有多个样品接收开口的进样上板和在进样上板下方及具有多个样品释放开口的挡板，所述挡板可相对于所述进样上板在保持位置和释放位置之间移动；在所述保持位置时，所述挡板的板体阻挡样品从所述接收开口向下释放；在所述释放位置时，所述挡板的多个样品释放开口与所述进样上板的多个样品接收开口配合以形成多个样品释放通道；所述样品载盘在所述伸出位置悬挂以使得在所述释放位置时多个样品可以同一时间从所述伸出位置向下释放。

摘要： 本发明涉及烟草制品中烟碱含量的测定方法，包括如下步骤：选取体积为V的有机溶剂与质量为m的烟草制品混合，对烟草制品中的烟碱进行萃取，得到萃取液，有机溶剂为含有三乙胺的甲醇溶剂；采用气相色谱法对萃取液进行烟碱含量分析，得到萃取液中的烟碱浓度；根据V、m以及获得的烟碱浓度计算得出烟草制品中的烟碱含量。本发明中，烟草制品中的烟碱会被全部提取出来，从而能够准确测定烟草制品中的烟碱。同时，采用一步萃取的方法，减少了操作步骤，从而减少烟碱在萃取操作中的损失，进一步提高了烟碱测定的准确度。本发明还涉及同时测定烟草制品中水、1，2‑丙二醇、丙三醇和烟碱含量的方法。

摘要： 一种测定聚乙烯醇中总氮含量的样品处理方法，涉及分析测试方法领域，其通过浓硫酸炭化将样品中的氮转化为铵盐，再用碱处理使铵盐转化为氨，随水蒸气进入到硼酸溶液中进行吸收。该方法操作简单，对设备要求低，能够高效地提取出样品中的氮，对样品中氮的回收率较高。同时，其通过催化剂和氧化剂的使用，在提高了消解速率的同时，减少了浓硫酸的消耗，避免了过量浓硫酸带来的处理难度和安全隐患。一种聚乙烯醇中总氮含量的测定方法，其采用测定聚乙烯醇中总氮含量的样品处理方法处理得到的测试样本，采用电位滴定法对其进行滴定。该测定方法的灵敏度高，检测效率高，可以精确测定聚乙烯醇中总氮含量。

摘要： 本发明提供了一种用于乳粉和液态乳中碘含量测定的样品前处理方法，包括：取液态乳样品或乳粉样品，加水稀释，得到稀释液；若样品为液态乳，每克液态乳的加水量为0.75至1.33毫升；若样品为乳粉，每克乳粉的加水量为2.5至4毫升，且在稀释的同时溶解乳粉样品；向稀释液中加入曲拉通溶液，混匀得到乳化液；再向乳化液中加入盐酸，混匀得到酸化液；向所述酸化液中加水，得到待测液；若样品为液态乳，对应每克液态乳样品，待测液体积2.5至3.33毫升；若样品为乳粉，对应每克乳粉样品，待测液体积8.3至10毫升。该前处理方法操作简便，成本较低且碘元素损失较少。本发明还提供了使用该前处理方法的碘含量的测定方法。

摘要： 本发明涉及葡萄酒检测技术领域，具体而言，涉及一种用于测定葡萄酒中单宁含量的人工唾液及单宁含量的测定方法。该人工唾液中包括α‑淀粉酶、聚‑L‑脯氨酸、乳铁蛋白、溶菌酶、牛血清蛋白以及人工唾液缓冲液；能够模拟真实唾液离子环境，灵敏度高、浓度稳定，在对葡萄酒中的单宁进行测定时，具有良好的稳定性和可重复性。本发明的方法建立单宁含量与人工唾液中的各蛋白的蛋白损失率的线性方程，并采用液相色谱法单独检测聚‑L‑脯氨酸，使本方法灵敏度高、准确度好、可重复性好。

摘要： 本发明涉及食用酒中特定成分的测定技术领域，具体涉及食用酒中甲酸的定性测定方法及其含量测定方法。本申请食用酒中甲酸的定性测定方法及其含量测定方法采用特定参数设置结合方法步骤后，其可以有效测定食用酒中是否存有甲酸及甲酸的含量，并且定量检测过程不涉及较为复杂的计算方式，同时可提高整体检测方法的准确性。