蒽酮-硫酸法

摘要： 目的:对黑龙江省14个产区五味子的总多糖、粗脂肪和蛋白质含量进行测定和对比分析,为其进一步研究和开发提供参考和依据。方法:应用蒽酮-硫酸法、索氏提取法、考马斯亮蓝法对黑龙江省不同产区栽培五味子的总多糖、粗脂肪及蛋白质进行分析测定,并应用综合评价指数法进行评价。结果:五味子的总多糖含量为1.24%~1.95%,平均为1.59%,其中,呼玛县产五味子总多糖含量最高,而尚志市产五味子总多糖含量最低;粗脂肪含量为12.44%~17.80%,平均为15.63%,汤原县产五味子粗脂肪含量最高,鹤北林业局产五味子粗脂肪则最低;蛋白质含量为0.28%~1.20%,平均为0.69%,呼玛县产五味子蛋白质含量最高,鹤岗市产五味子蛋白质含量最低。山区五味子的总多糖和粗脂肪的含量与平原区的五味子相比差异较小,蛋白质含量的差异较大,山区五味子蛋白质含量是平原区的五味子的1.83倍。综合评价指数法说明山区五味子的品质优于平原区五味子,并以七台河市产五味子为最优。结论:黑龙江省14个产区五味子的总多糖、粗脂肪和蛋白质的含量存在差异,经综合评价以七台河市产五味子为最优。

摘要： 竹荪是一种重要的药食两用真菌.多糖含量的测定对其营养价值的评价具有重要意义.本研究以竹荪为研究对象,依据JJF1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,采用苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法两种方法,利用紫外可见分光光度计测定竹荪多糖含量,通过建立数学模型,全面分析不确定度的主要来源,并确定合理的竹荪多糖含量测定方法.苯酚-硫酸法测定竹荪多糖的测定结果为(67.99±3.72)%,扩展不确定度为3.72%(k=2).蒽酮-硫酸法测定竹荪多糖的测定结果为(58.35±4.10)%,扩展不确定度为4.10%(k=2).苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法均适用于竹荪多糖含量的测定,但苯酚-硫酸法更优.在竹荪多糖测定过程中最主要的不确定度来源为标准曲线拟合和紫外可见分光光度计,采用线性好的标准曲线和灵敏度高的紫外可见分光光度计具有提高检测质量和检测结果的准确性的潜在价值.

摘要： 建立木耳多糖新的测定方法,比较不同品种及产地木耳多糖含量的差异,为木耳的质量评价提供依据。采用蒽酮-硫酸法分别测定黑木耳、毛木耳不同产地的多糖含量,并进行方法学考察。葡聚糖在3.27~23.61μg/mL范围内,其浓度与对应的吸光度呈良好的线性关系(R^(2)=0.9993),平均回收率为101.2%,RSD为3.5%(n=9)。浙江江山、辽宁本溪、福建漳州产黑木耳中多糖含量分别为4.1%、3.0%和3.5%;浙江江山和江苏徐州产毛木耳中多糖含量分别为4.1%和3.6%。蒽酮-硫酸法简便可行、重复性好,适用于木耳中多糖含量的测定。不同产地的黑木耳多糖含量有一定的差异,不同产地的毛木耳多糖含量差异不明显,同产地或地域位置相近的不同产地黑木耳与毛木耳品种间的多糖含量无明显差异。

摘要： 目的:建立枸杞子中多糖的测定方法,比较不同产地枸杞子中多糖含量的差异.方法:采用蒽酮-硫酸法测定宁夏、青海、新疆等3个产地86批次枸杞子中多糖的含量,分析差异,并进行方法学考察.结果:方法线性关系、回收率、精密度及重复性测定结果均符合要求,不同产地枸杞子中多糖含量范围为1.71％～4.56％,多糖含量高低顺序为青海＞新疆＞宁夏.结论:蒽酮-硫酸法可用于枸杞子多糖含量的测定,不同产地的枸杞子中多糖含量有一定差异,其中青海产地枸杞子中的多糖含量最高.

摘要： 通过比较微波提取、超声提取、加热回流提取、70°C水浴浸提4种方式对桑黄子实体中多糖工艺的提取,参考多糖含量以及遵循科学环保的原则选定最佳提取方法,以响应面法优化多糖提取工艺。比较苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法测定多糖含量。结果表明,超声提取法可用于杨树桑黄的多糖提取,响应面法优化的最佳提取条件为:超声时间25 min、液料比400∶1(mL/g)、超声功率60 kHz;蒽酮-硫酸法和苯酚-硫酸法均可用于杨树桑黄中多糖含量的测定。基于"多糖"测定以及实验的稳定性,证明苯酚-硫酸法更适合测定杨树桑黄中多糖的含量,该结果可为其建立质量控制标准作参考。

摘要： 目的:建立苯酚-硫酸法测定酒蒸多花黄精中多糖含量的最优方法.方法:同时采用蒽酮-硫酸法、苯酚-硫酸法对酒蒸多花黄精的多糖含量进行测定,针对苯酚-硫酸法选取苯酚浓度、苯酚用量、硫酸用量、加热时间、加热温度进行单因素考察、利用响应面法进行分析、优化.结果:利用响应面进行F值分析,各因素对吸光度的影响大小为:硫酸用量>苯酚浓度>苯酚用量,加热温度及时间无明显影响.得到最佳工艺为苯酚用量1.5 mL、苯酚浓度4.5％、硫酸用量6.5 mL.对酒蒸多花黄精多糖进行测定,平均含量为8.50％,相对标准偏差为0.87％.结论:苯酚-硫酸法进一步优化后得到的方法能够准确测量酒蒸多花黄精中的多糖含量,为进行质量标准深入研究提供了参考价值.

摘要： 目的:建立苯酚-硫酸法测定酒蒸多花黄精中多糖含量的最优方法。方法:同时采用蒽酮-硫酸法、苯酚-硫酸法对酒蒸多花黄精的多糖含量进行测定,针对苯酚-硫酸法选取苯酚浓度、苯酚用量、硫酸用量、加热时间、加热温度进行单因素考察、利用响应面法进行分析、优化。结果:利用响应面进行F值分析,各因素对吸光度的影响大小为:硫酸用量>苯酚浓度>苯酚用量,加热温度及时间无明显影响。得到最佳工艺为苯酚用量1.5 mL、苯酚浓度4.5%、硫酸用量6.5 mL。对酒蒸多花黄精多糖进行测定,平均含量为8.50%,相对标准偏差为0.87%。结论:苯酚-硫酸法进一步优化后得到的方法能够准确测量酒蒸多花黄精中的多糖含量,为进行质量标准深入研究提供了参考价值。

摘要： 建立木耳多糖新的测定方法,比较不同品种及产地木耳多糖含量的差异,为木耳的质量评价提供依据.采用蒽酮-硫酸法分别测定黑木耳、毛木耳不同产地的多糖含量,并进行方法学考察.葡聚糖在3.27～23.61μg/mL范围内,其浓度与对应的吸光度呈良好的线性关系(R2=0.9993),平均回收率为101.2％,RSD为3.5％(n=9).浙江江山、辽宁本溪、福建漳州产黑木耳中多糖含量分别为4.1％、3.0％和3.5％;浙江江山和江苏徐州产毛木耳中多糖含量分别为4.1％和3.6％.蒽酮-硫酸法简便可行、重复性好,适用于木耳中多糖含量的测定.不同产地的黑木耳多糖含量有一定的差异,不同产地的毛木耳多糖含量差异不明显,同产地或地域位置相近的不同产地黑木耳与毛木耳品种间的多糖含量无明显差异.

摘要： 建立了茯神多糖含量测定方法,完善茯神的地方质量标准.方法:采用蒽酮-硫酸法测定茯神饮片中多糖的含量,以葡萄糖为对照品,检测波长624 nm.结果:葡萄糖在10.859～65.154 ug/mL的范围内有良好的线性关系,回归方程y=0.01309x+0.03333,R2=0.9994其平均加样回收率101.4％,RSD=1.67％.不同产地茯神中多糖含量有一定差异.结论:该方法准确可靠,操作简便,为茯神饮片的质量控制与评价奠定了基础.

摘要： 目的 间羟基联苯法与蒽酮-硫酸法联用测定滇黄精中性糖与酸性糖的含量.方法 间羟基联苯法测定条件:四硼酸钠-硫酸溶液6.0 ml,加热6 min,加入1.5 mg/ml的间羟基联苯溶液100μl,显色40 min,于525 nm下测定吸光度.蒽酮-硫酸法测定条件:2.0 g/ml的硫酸-蒽酮溶液4.0 ml,沸水浴显色10 min,于625 nm下测定吸光度.结果 采用上述方法,测定PK-F1～PK-F3三个样品的中性总糖含量(以葡萄糖计)依次为78.0％、66.9％、64.5％;测定PK-F1～PK-F3三个样品的糖醛酸含量(以半乳糖醛酸计)依次为28.3％、16.2％、4.93％.结论 该法准确便捷,为滇黄精多糖的中性糖和酸性糖测定的有效方法,可联合测定滇黄精中性糖和酸性糖含量.

摘要： 目的：建立北沙参多糖提取工艺及检测不同批次药材中多糖的含量的方法.方法：水提醇沉提取多糖,蒽酮硫酸法检测北沙参多糖含量.结果：不同产地多糖的含量范围在217.226～852.146mg.g-1,其中河北安国的北沙参样品多糖含量较高.结论：不同产地的北沙参多糖的含量有一定的差异.

摘要： 目的：建立蜀葵中可溶性多糖含量的测定方法.方法：采用蒽酮-硫酸法对其含量进行测定.结果：用蒽酮-硫酸法测定蜀葵中多糖得回归方程y=147.15x+10817,r=0.9991,平均含量为1.0228％,平均回收率为99.25％,RSD=0.34685％.结论：该方法具简单、稳定、结果可靠等优点,可以用作蜀葵可溶性多糖含量分析.

摘要： 目的：建立蜀葵中可溶性多糖含量的测定方法.方法：采用蒽酮-硫酸法对其含量进行测定.结果：用蒽酮-硫酸法测定蜀葵中多糖得回归方程y=147.15x+10817,r=0.9991,平均含量为1.0228％,平均回收率为99.25％,RSD=0.34685％.结论：该方法具简单、稳定、结果可靠等优点,可以用作蜀葵可溶性多糖含量分析.

摘要： 目的：建立蜀葵中可溶性多糖含量的测定方法.方法：采用蒽酮-硫酸法对其含量进行测定.结果：用蒽酮-硫酸法测定蜀葵中多糖得回归方程y=147.15x+10817,r=0.9991,平均含量为1.0228％,平均回收率为99.25％,RSD=0.34685％.结论：该方法具简单、稳定、结果可靠等优点,可以用作蜀葵可溶性多糖含量分析.

摘要： 目的：建立蜀葵中可溶性多糖含量的测定方法.方法：采用蒽酮-硫酸法对其含量进行测定.结果：用蒽酮-硫酸法测定蜀葵中多糖得回归方程y=147.15x+10817,r=0.9991,平均含量为1.0228％,平均回收率为99.25％,RSD=0.34685％.结论：该方法具简单、稳定、结果可靠等优点,可以用作蜀葵可溶性多糖含量分析.

摘要： 目的：玉竹多糖是玉竹的主要活性成分之一,寻找出更加精确、稳定的多糖含量测定方法是极为重要的.方法：对玉竹中多糖采用蒽酮-硫酸法、苯酚-硫酸法两种不同测定方法进行研究比较.结果：实验表明目前常用的两种方法的测定精度、稳定性、重复性较好,但在测量多糖含量较少的样品时,苯酚-硫酸法更为适用.结论：为玉竹的综合利用及开发提供了理论依据.

摘要： 目的：玉竹多糖是玉竹的主要活性成分之一,寻找出更加精确、稳定的多糖含量测定方法是极为重要的.方法：对玉竹中多糖采用蒽酮-硫酸法、苯酚-硫酸法两种不同测定方法进行研究比较.结果：实验表明目前常用的两种方法的测定精度、稳定性、重复性较好,但在测量多糖含量较少的样品时,苯酚-硫酸法更为适用.结论：为玉竹的综合利用及开发提供了理论依据.

摘要： 目的：玉竹多糖是玉竹的主要活性成分之一,寻找出更加精确、稳定的多糖含量测定方法是极为重要的.方法：对玉竹中多糖采用蒽酮-硫酸法、苯酚-硫酸法两种不同测定方法进行研究比较.结果：实验表明目前常用的两种方法的测定精度、稳定性、重复性较好,但在测量多糖含量较少的样品时,苯酚-硫酸法更为适用.结论：为玉竹的综合利用及开发提供了理论依据.

摘要： 目的：玉竹多糖是玉竹的主要活性成分之一,寻找出更加精确、稳定的多糖含量测定方法是极为重要的.方法：对玉竹中多糖采用蒽酮-硫酸法、苯酚-硫酸法两种不同测定方法进行研究比较.结果：实验表明目前常用的两种方法的测定精度、稳定性、重复性较好,但在测量多糖含量较少的样品时,苯酚-硫酸法更为适用.结论：为玉竹的综合利用及开发提供了理论依据.

摘要： 目的：选择一种准确、稳定、简便的西番莲果皮多糖含量测定的方法.rn 方法：分苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法比色测定西番莲果皮样品中多糖的含量,比较两种方法的差异.rn 结果：苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法分别在2.9～17.4μg·mL-1(r =0.9994)和4.64～23.2μg·mL-1(r =0.9993)范围内与吸光度呈良好的线性关系;精密度实验RSD分别为0.43％和0.55％;苯酚-硫酸法在2h内稳定,蒽酮-硫酸法在1h内稳定;含量测定结果分别为54.63 mg·g-1和48.19 mg·g-1。rn 结论：苯酚-硫酸法测定西番莲果皮多糖含量显色灵敏,颜色稳定,操作简便,可作为测定西番莲果皮多糖含量测定的方法.

摘要： 本发明公开了一种氯化蓝蒽酮、紫蒽酮或异紫蒽酮的方法，采用阴离子为过渡金属卤化物的Lewis酸类离子液体作为反应溶剂，磺酰氯、氯化亚砜或三光气中的任一种为氯化剂，在不低于室温且不高于120°C的氯化温度下，反应2～40小时，再经后处理得到目标产品。该技术方案从根源上切断了二噁英及其衍生物等有害物质的生成路线，产物中无二噁英类物质生成，且反应的原子利用率高、能耗低，填补了国内外化工技术领域的空白。利用本发明的技术方案制备得到的产品，在不使用硝基苯、氯苯等毒性较大的溶剂的前提下，质量也达到了国际先进水平，甚至质量更好，所得紫蒽酮、蓝蒽酮、异紫蒽酮的氯化物更亮、更艳。

摘要： 本发明属于硫杂蒽酮类化合物，尤其涉及单或双官能团硫杂蒽酮类化合物，以辐射光解时产生挥发性有机化合物，以及使用过程中易于发生迁移等问题，本发明提供一种含硫杂蒽酮类化合物的光引发剂。本发明提出的化合物能够用作为烯不饱和化合物或含有该化合物的混合物的光聚合作用的光引发剂，这些化合物也可以与另一种光引发剂和/或与其它添加剂结合使用。

摘要： 本发明涉及下式(1)[式中，R

摘要： 本发明公开了一种氯化蓝蒽酮、紫蒽酮或异紫蒽酮的方法，采用阴离子为过渡金属卤化物的Lewis酸类离子液体作为反应溶剂，磺酰氯、氯化亚砜或三光气中的任一种为氯化剂，在不低于室温且不高于120°C的氯化温度下，反应2～40小时，再经后处理得到目标产品。该技术方案从根源上切断了二噁英及其衍生物等有害物质的生成路线，产物中无二噁英类物质生成，且反应的原子利用率高、能耗低，填补了国内外化工技术领域的空白。利用本发明的技术方案制备得到的产品，在不使用硝基苯、氯苯等毒性较大的溶剂的前提下，质量也达到了国际先进水平，甚至质量更好，所得紫蒽酮、蓝蒽酮、异紫蒽酮的氯化物更亮、更艳。

摘要： 本发明涉及一种含有氧杂蒽酮或硫杂蒽酮结构的有机化合物，属于半导体技术领域；所述有机化合物的结构如通式(1)，本发明化合物具有空间CT效应，通过器件结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。

摘要： 本发明公开了一种4‑氯蒽酮的合成方法，属于蒽酮类化合物的合成技术领域。该方法步骤包括：以蒽酮作为起始物，加入氯源、过渡金属催化剂、碱、配体和溶剂，对蒽酮的4‑位进行氯化，得到4‑氯蒽酮。本发明以商业可得的蒽酮为基础反应原料，采用过渡金属诱导催化体系，利用过渡金属与蒽酮配位活化得到环状金属络合物，氯源与此环状化合物发生单电子转移得到氯自由基，随后发生蒽酮的4‑位加成过程，随后实现单电子转移过程，实现蒽环去质子过程。本发明避免了先前需要预先氯代后通过多步实现目标产物合成，通过过渡金属催化的导向自由基策略实现一步氯化，有效的缩减了反应步骤，缩短了反应周期，提高了反应效率，增强了产品工艺竞争力。

摘要： 本发明属于硫杂蒽酮类化合物，尤其涉及单或双官能团硫杂蒽酮类化合物，以辐射光解时产生挥发性有机化合物，以及使用过程中易于发生迁移等问题，本发明提供一种含硫杂蒽酮类化合物的光引发剂。本发明提出的化合物能够用作为烯不饱和化合物或含有该化合物的混合物的光聚合作用的光引发剂，这些化合物也可以与另一种光引发剂和/或与其它添加剂结合使用。

摘要： 本发明涉及下式(1)[式中，R

摘要： 本发明涉及以下式(1)表示的游离酸形态的新蒽吡啶酮化合物、含有该化合物的油墨组合物、以及使用该组合物的着色体，(上式(1)中，R

摘要： 本发明公开了新颖的结构通式(I)的还原染料16，17－二溴紫蒽酮和结构通式(II)的还原染料16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮：本发明还涉及这两只染料的制备方法，由紫蒽酮溴代生成16，17－二溴紫蒽酮(I)；I再与1－氨基蒽醌缩合合成16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮。