党参炔苷

摘要： 目的:建立健脾补血片中党参炔苷、丁香苷、去氢土莫酸和茯苓酸等四种成分的含量测定方法,提升健脾补血片质量控制标准。方法:采用高效液相色谱法,以Waters Symmetry C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为液相色谱柱,柱温30°C,流动相为乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长266 nm和210 nm。结果:健脾补血片中4种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9994),平均加样回收率97.38%~100.05%,RSD 0.68%~1.53%。结论:所建立的方法结果准确,为健脾补血片主要成分的质量控制提供依据。

摘要： 分别采用高效液相色谱法(HPLC)和紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定不同采收期(1~12月)土党参中党参炔苷、总多糖、总黄酮含量,并用总评归一化法确定其最佳采收期。在土党参样品中加入甲醇,超声提取40 min,过0.45μm滤膜,用HPLC测定滤液中的党参炔苷含量。在土党参样品中加入80%(体积分数)乙醇溶液,回流2次,每次1 h,过滤后,滤渣以水为介质在微波炉中消解2次,每次5 min,稀释后加入50 g·L^(-1)苯酚溶液和硫酸,于100°C水浴加热10 min,冰水浴中冷却20 min,用UV-Vis在490 nm下测定总多糖含量,用葡萄糖作为对照品绘制标准曲线。在土党参样品中加入60%(体积分数,下同)乙醇溶液,回流2次,每次1 h,过滤、浓缩并稀释,加入50 g·L^(-1)亚硝酸钠溶液、100 g·L^(-1)硝酸铝溶液和40 g·L^(-1)氢氧化钠溶液,用60%乙醇溶液稀释至10 mL,用UV-Vis在509 nm下测定总黄酮含量,用芦丁作为对照品绘制标准曲线。以Hassan法计算党参炔苷、总多糖和总黄酮的归一值,以总归一(OD)值确定最佳采收期。结果显示:党参炔苷、总多糖和总黄酮的质量浓度均在一定范围内与其对应的峰面积(党参炔苷)和吸光度(总多糖和总黄酮)呈线性关系,党参炔苷的检出限(3S/N)、总多糖的检出限(3.143s)、总黄酮的检出限(3.143s)分别为0.131,0.046,0.071 mg·L^(-1)。方法用于实际样品的分析,峰面积(党参炔苷)和吸光度(总多糖和总黄酮)的相对标准偏差(n=6)均不大于3.0%,平均加标回收率分别为98.8%,99.1%,98.5%;10月份的OD值较高,可将其确定为土党参最佳采收期,此时党参炔苷、总多糖和总黄酮的质量分数分别为3.08,185.15,5.85 mg·g^(-1)。

摘要： 目的:考察不同干燥温度对党参药材质量的影响,筛选最佳的干燥温度,为党参药材的干燥加工工艺研究以及党参药材质量控制提供理论依据。方法:采用鼓风干燥的方法,以外观性状质量、醇浸出物、党参多糖、党参炔苷和党参苷Ⅰ的含量为党参药材质量的评价指标,考察不同干燥温度(40°C、50°C、60°C和105°C)对新鲜采收的党参药材质量的影响。结果:不同鼓风干燥温度对党参的醇浸出物和党参多糖的含量无显著影响,但60°C和105°C干燥的党参中党参苷Ⅰ和党参炔苷的含量显著低于40°C和50°C,说明高温对于党参炔苷和党参苷I的含量影响较大。结论:综合考虑干燥时间、药材外观形状的影响,优选50°C为鲜党参热风干燥法的最佳干燥温度。

摘要： [目的]建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时定量分析归芪补血口服液中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸含量。[方法]色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25°C。流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min。检测波长分别为254 nm(检测党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷)和210 nm(检测去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸)。进样量为10μL。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物,建立党参炔苷、紫丁香苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸的相对校正因子,计算各成分含量,并与外标法(ESM)检测结果进行对比,验证所建立的HPLC-QAMS法的准确性和可行性。[结果]党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸和茯苓酸分别在1.91~47.75、0.64~16.00、1.57~39.25、0.98~24.50、1.40~35.00、0.76~19.00、0.58~14.50、1.16~29.00μg/mL(r≥0.9991)范围内线性关系良好。平均加样回收率及相对标准偏差(RSD)分别为98.2%(0.97%)、97.0%(1.05%)、100.1%(0.76%)、98.7%(1.32%)、99.1%(1.43%)、97.2%(0.89%)、97.3%(1.38%)和98.4%(1.69%)。HPLC-QAMS法计算结果与ESM实测结果无明显差异。[结论]所建立的HPLC-QAMS法为归芪补血口服液现有质量标准提供了补充和完善。

摘要： 为研究桔梗中2种主要活性成分(桔梗皂苷D和党参炔苷)环保、高效的提取方法,首次采用匀浆结合超声-微波协同提取法提取桔梗中的桔梗皂苷D和党参炔苷,用高效液相色谱测定其含量。基于单因素实验的结果,以超声-微波时间、微波功率和乙醇体积分数为优化关键因素,桔梗皂苷D和党参炔苷的含量为响应值,应用Box-Behnken响应面法优化,得到最佳提取工艺,并与索氏提取和超声提取工艺进行比较。结果表明,桔梗皂苷D和党参炔苷的最佳提取工艺参数为匀浆预处理3 min,乙醇体积分数为58%,料液比为1∶20 g/mL,微波功率580 W,提取时间15 min,温度为50°C,桔梗皂苷D和党参炔苷含量预测值分别为5.276 mg/g和0.249 mg/g,实测值为5.24 mg/g±0.13 mg/g和0.24 mg/g±0.01 mg/g,高于索氏提取(4.72 mg/g±0.24 mg/g;0.20 mg/g±0.03 mg/g)和超声提取(4.93 mg/g±0.15 mg/g;0.21 mg/g±0.02 mg/g)的含量。该研究证实匀浆结合超声-微波协同提取法能高效、方便、快捷地提取桔梗中的主要活性成分,为桔梗的深度开发奠定理论基础。

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定附桂骨痛胶囊中8个成分的含量.方法:采用HPLC法,同时测定附桂骨痛胶囊中芍药苷内酯、芍药苷、阿魏酸、蒿苯内酯、淫羊藿苷、党参炔苷、桂皮酸、桂皮醛的含量,采用Shim-pack GIST C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:220 nm、280 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30°C,进样量:10μl.结果:芍药苷内酯、芍药苷、阿魏酸、蒿苯内酯、淫羊藿苷、党参炔苷、桂皮酸、桂皮醛检测质量浓度的线性范围分别为9.125～82.125μg·ml-1、11.215～100.935μg·ml-1、2.266～20.394μg·ml-1、18.120～163.080μg·ml-1、6.280～56.520μg·ml-1、2.821～25.389μg·ml-1、3.181～28.625μg·ml-1、1.220～10.976μg·ml-1(r为0.9993～0.9999);定量限分别为1.023,0.989,1.214,1.362,0.974,0.865,1.033,0.972μg·ml-1;检测限分别为0.402,0.334,0.406,0.447,0.318,0.291,0.351,0.328μg·ml-1;平均加样回收率分别为98.8％,98.5％,98.6％,99.2％,98.5％,99.0％,98.5％,99.3％(RSD分别为1.1％,0.9％,1.3％,0.8％,1.2％,1.0％,0.6％,1.0％,n=6).结论:该方法简单、有效、结果准确,可用于附桂骨痛胶囊中上述8个成分含量的同时测定.

摘要： 目的:建立同时测定十全大补丸中阿魏酸、芍药苷、毛蕊花糖苷、桂皮醛、甘草苷、甘草酸铵、党参炔苷和黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm(芍药苷)、237 nm(甘草苷、甘草酸铵)、330 nm(毛蕊花糖苷、阿魏酸)、290 nm(桂皮醛)、368 nm(党参炔苷、黄芪甲苷);柱温:30°C,进样量:20μl.结果:阿魏酸、芍药苷、毛蕊花糖苷、桂皮醛、甘草苷、甘草酸铵、党参炔苷和黄芪甲苷检测质量浓度的线性范围分别为5.00～ 49.50 μg·ml-1、18.00～ 180.20 μg ·ml-1、3.30～32.50μg·ml-1、5.00～50.30 μg·ml-1、6.00～60.10 μg·ml-1、3.10～ 30.70 μg·ml-1、27.30～ 273.30 μg·ml-1、10.30～102.80 μg·ml-1(r为0.9993～0.9999);平均加样回收率分别为99.2％,101.9％,98.2％,101.1％,98.4％,98.8％,97.2％,100.1％(RSD＜2.0％,n=6).结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于十全大补丸的质量评价.

摘要： 目的 建立同时测定党参中紫丁香苷、党参炔苷和苍术内酯Ⅲ含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0～20 min时10％A,20～30 min时10％A～30％A,30～50 min时30％A～70％A),流速为0.8 mL/min,柱温为30°C,检测波长为220 nm,进样量为10μL.结果 紫丁香苷、党参炔苷和苍术内酯Ⅲ在各自的质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.9989,n=6),平均回收率分别为101.58％,101.83％,99.65％,RSD分别为0.70％,0.84％,1.20％(n=6).结论 该方法 分离效果和重复性均良好,回收率高,可用于党参药材的质量控制.

摘要： 目的 研究不同米炒党参在炮制过程中党参炔苷、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfurl,5-HMF)和党参多糖的动态变化.方法 高效液相色谱法测定党参炔苷、5-HMF含量,紫外-可见分光光度法测定党参多糖含量动态变化过程.结果 随着炒制时间的延长,党参炔苷含量均呈先上升后下降趋势;在相同时间间隔点,小米炒党参炔苷含量较高;随着炒制时间的延长,5-HMF含量均呈显著上升趋势;在相同时间间隔点,小米炒党参5-HMF含量较低;随着炒制时间的延长,党参多糖含量均呈先上升后下降趋势.在相同的时间间隔点,炒制时间为5.5 min之前的样品中小米炒党参多糖含量均高于大米炒党参,炒制时间为5.5 min之后的样品中小米炒党参多糖含量均略低于大米炒党参.结论 党参分别采用小米、大米炒制后,3种成分均发生了显著变化,但小米炒党参和大米炒党参变化趋势不一致.

摘要： 目的 分析渝产川党参药材质量差异性.方法 测定各产区药材总多糖、党参炔苷含量,总多糖进行聚类分析,药材进行指纹图谱分析.结果 重庆云阳上坎乡、重庆奉节太和乡、重庆巫山红椿乡、重庆南川区归为一类,重庆奉节吐祥镇归为一类,重庆云阳桑坪镇归为一类.同一产区不同土壤栽培并未归为一类,药材整体质量存在一定的差异,栽培的环境和土壤对主产区药材质量有一定的影响.结论 在各主产区栽培种植川党参时,要找到适宜土壤进行栽培,以期提高药材的整体质量.

摘要： 目的:测定不同商品等级党参中党参炔苷含量,研究不同商品等级党参中指标性成分差异.方法:用高效液相色谱法,使用ZORBAX SB-C18(250rnm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(28∶72),流速为1.0 ml/min,进样量为10μl;柱温为30°C,检测波长为269 nm.结果:不同商品等级党参中党参炔苷含量在0.0764％～0.3256％之间,首次发现党参商品等级与指标性成分含量成负相关.结论:不同商品等级之间党参指标性成分含量有差异,中药材商品规格标准中以药材茎的粗细、个体重量、大小来判断商品药材质量的方法值得商榷.

摘要： 目的:测定不同商品等级党参中党参炔苷含量,研究不同商品等级党参中指标性成分差异.方法:用高效液相色谱法,使用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(28:72),流速为1.0ml/min,进样量为10μl;柱温为30°C,检测波长为269nm.结果:不同商品等级党参中党参炔苷含量在0.0764％～0.3256％之间,首次发现党参商品等级与指标性成分含量成负相关.结论:不同商品等级之间党参指标性成分含量有差异，中药材商品规格标准中以药材茎的粗细、个体重量、大小来判断商品药材质量的方法值得商榷。

摘要： 目的:测定不同商品等级党参中党参炔苷含量,研究不同商品等级党参中指标性成分差异.方法:用高效液相色谱法,使用ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mmm,5μl)色谱柱,流动相为乙腈-水(28∶72),流速为1.0ml/min,进样量为10μl;柱温为30°C,检测波长为269nm.结果:不同商品等级党参中党参炔苷含量在0.0764％～0.3256％之间,首次发现党参商品等级与指标性成分含量成负相关.结论:不同商品等级之间党参指标性成分含量有差异,中药材商品规格标准中以药材茎的粗细、个体重量、大小来判断商品药材质量的方法值得商榷。

摘要： 目的: 对野生与栽培党参中党参炔苷的含量进行测定,为党参药材的品质评价提供依据。rn 方法：采用高效液相色谱,ZORBAX Edipse XDB-C18柱(250mm×4.60mm,5μ m)色谱柱,以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长为269nm,柱温30°C。rn 结果:党参炔苷在0.24-2.4μg·ml-1(r2=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率98.18%。RSD为2.02%(n=6);野生党参中党参炔苷含量为2.502mg·g-1,栽培党参为2.007m·g-1。rn 结论：此方法准确、简便。适合于党参中党参炔苷的含量测定。本研究为党参的栽培品与野生品的有效替代提供一定的参考依据。

摘要： 目的：以党参中党参炔苷含量为观察指标,评价党参种植中喷施党参壮根灵对其质量的影响。rn 方法：采用HPLC法,C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长267nm,柱温30°C,测定党参炔苷含量。rn 结果：HPLC法测定党参炔苷在0.19-0.96μg线性范围内呈良好的关系(r=0.9990),精密度RSD为1.6%(n=5));重复性试验RSD为1.8%(n=6);平均回收率为99.7%,RSD为1.2%(n=6)。rn 结论：喷施党参壮根灵降低了党参药材单位质量中所含党参炔苷的量,这为科学种植和保证党参质量提供了参考依据。

摘要： 目的:建立党参中管花党参碱A、党参炔苷和腺苷含量测定方法,为提高党参质量标准提供科学依据. 方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈(B)-0.1％甲酸0.1％二乙胺(A),采用梯度洗脱:(0-13min,B:5％;13-17min,B:5％-17％;17-22min,B:17％-22％;22-42min,B:22％);流速1.0mL/min;柱温30°C;检测波长为267nm. 结果:管花党参碱A在0.658-6.578μg范围内线性关系良好,r为0.9990;平均回收率为96.34％,RSD为2.11％;党参炔苷在0.109-0.436μg范围内线性关系良好,r为0.9996;平均回收率为98.31％,RSD为3.44％;腺苷在0.099-0.990μg范围内线性关系良好,r为0.9993;平均回收率为97.38％,RSD为3.80％. 结论:管花党参碱A、党参炔苷专属性强,与腺苷一起作为评价党参质量标准的指标,药效相关性高,该方法灵敏、准确,重现性和稳定性好,可用于党参药材及其复方的质量评价.

摘要： 目的：建立党参中多炔类化合物紫外含量测定方法。方法 以党参炔苷为对照,采用紫外分光光度法对党参中多炔类化合物进行测定,应用三点矫正法消除背景干扰,计算党参中多炔类化合物含量。结果 以党参炔苷为对照品,在5.28μg/ml-26.4μg/ml范围内成良好的线性关系,回归方程为Y=18.134x+0.0031(r=0.9996);平均回收率101.49﹪,RSD为1.2﹪.结论 该方法简便、准确、重复性好、应用面广,可正确测定党参中多炔类化合物含量;以三点矫正法计算党参中多炔类化合物含量科学合理。

摘要： 中药提取物中标志性成分的分析对于中药质量标准的评价至关重要,发展一种能够便捷、高效、准确分析复杂样品中标志性成分的新技术,实现中药材质量优劣的快速辨识,成为当前中药材资源开发研究亟待解决的问题.本研究构建了一种基于Fe3O4磁功能化还原氧化石墨烯的电化学传感器(MrGO/Nafion@GCE),实现了中药党参中标志性成分党参炔苷的直接电化学分析.

摘要： 目的 以不同生长年限的党参为突破口，寻求一种简便快速的党参鉴别新方法。方法：采用分辨率高而又简便快速的FTIR光谱法，不经分离提取直接测定样品粉末，研究中辅以HPLC。结果：1739cm-1和870 cm-1～770 cm-1的吸收峰可以表征党参的质量，此外1426cm-1～1250 cm-1峰的数目、形状及相对强度可用于鉴别不同的产地。结论：党参红外光谱可以方便快捷地鉴别不同生长年限的党参及提供相关信息。

摘要： 目的 以不同生长年限的党参为突破口，寻求一种简便快速的党参鉴别新方法。方法：采用分辨率高而又简便快速的FTIR光谱法，不经分离提取直接测定样品粉末，研究中辅以HPLC。结果：1739cm-1和870 cm-1～770 cm-1的吸收峰可以表征党参的质量，此外1426cm-1～1250 cm-1峰的数目、形状及相对强度可用于鉴别不同的产地。结论：党参红外光谱可以方便快捷地鉴别不同生长年限的党参及提供相关信息。

摘要： 本发明公开了一种基于PRE‑HPLC从党参中制备党参炔苷、苍术内酯III和紫丁香苷的方法，具体为：(1)单药提取：取党参药材粉碎，添加12～15倍量的乙醇溶液，在400‑500W超声提取2‑3次，每次30～60min，提取结束后粗滤，合并滤液得党参提取液；(2)浓缩干燥：将上述过滤后的提取液减压真空浓缩干燥；(3)制备纯化：取干燥后的提取物超声溶解，过0.22μm微孔滤膜后上制备液相；(4)馏分收集：分别收集党参炔苷、苍术内酯III和紫丁香苷馏分；(5)浓缩干燥：将上述收集的馏分减压真空浓缩干燥。本发明具有操作便利、重现性好、周期短、同时制备3种单体成分等特点，制备的单体成分具有纯度高的特点。

摘要： 本发明属于中药种植技术领域，尤其是一种提高党参丁香苷和党参炔苷含量的播种育苗方法，具体方法如下：（1）将颗粒饱满的党参种子磁化处理，浸没于草酸钴溶液中浸泡并不断搅拌，滤液捞出，沥水至无水滴滴落，得处理党参种子；（2）将处理党参种子播种于育苗基质的育苗穴内，每穴播种一粒，播种深度为1.2~1.4cm，出苗40~45天后进行移栽；所述的育苗基质，由以下原料制成：葡萄皮渣、番茄籽粕、紫薯藤、洋槐花、塘泥、活化麦饭石粉、穿心莲内酯、绿原酸、荸荠多糖；提高党参出苗率，增强其抗寒抗旱抗逆能力，促进丁香苷和党参炔苷的转化合成和积累，进而有效提高党参的药用保健价值，增加党参种植户的经济效益。

摘要： 从党参中提取分离党参炔苷的方法，由下述步骤组成：①党参提取液的制备；②固液分离；③微滤分离，要求微滤液浊度≤4NTU，有效成分透过率≥95％；④超滤分离，要求超滤液浊度≤3NTU，有效成分透过率≥95％；⑤纳滤分离，得截留液；⑥将截留液干燥，干燥物即为党参炔苷有效成分富集物，其中党参炔苷含量(w/w)不低于98％；本方法根据党参提取液的理化特性，采用不同的分离膜进行梯次组合，有效成分保留率高，无用杂质去除彻底，透过液浊度低，操作简单，能耗低，生产周期短。

摘要： 本发明涉及一种从党参药材中快速分离纯化党参炔苷单体的方法。它包括四步骤，1.冷浸提取：乙醇或甲醇冷浸；2.树脂粗分：上样进入经过活化处理的大孔吸附树脂柱，用水、30％乙醇、50％-70％乙醇分三步分别洗脱吸附有党参炔苷的大孔树脂；3.色谱分离：用乙腈-水的流动相稀释样品后，进样，分段收集流出液；4.脱色纯化：上样到聚酰胺树脂中，浓缩水洗脱液，回收得98.5％高纯度的党参炔苷产品。本方法简单快速，溶剂消耗少，经济环保，且得率高，适合于工业化生产，具有较高的经济价值和学术价值。

摘要： 本发明公开了化合物党参炔苷（Lobetyolin，C20H28O8）的制备方法及在制备拮抗顺铂（CDDP）诱导的急性肾损伤药物中的应用，属于化合物制备分离及医药用途开发领域。经体内外研究表明：党参炔苷可以有效减轻顺铂导致的小鼠急性肾损伤，包括减轻小鼠血清BUN和CRE水平，减少血清中TNF‑α和IL‑1β水平，抑制肾组织中促凋亡蛋白Bax和Casapase的表达水平。经体外实验表明：党参炔苷能够减轻HEK293肾细胞活力降低和细胞毒性，提高细胞中GSH水平同时降低MDA含量。因此，可以把该化合物及含有该化合物的有效组分制备成预防急性肾损伤的药物、保健品、食品添加剂或复方制剂等。其药物或保健品可以是现有的任何剂型，如片剂，胶囊剂，粉针剂，注射剂，丸剂，软胶囊，颗粒剂和贴剂等。

摘要： 本发明公开了一种基于PRE‑HPLC从党参中制备党参炔苷、苍术内酯III和紫丁香苷的方法，具体为：(1)单药提取：取党参药材粉碎，添加12～15倍量的乙醇溶液，在400‑500W超声提取2‑3次，每次30～60min，提取结束后粗滤，合并滤液得党参提取液；(2)浓缩干燥：将上述过滤后的提取液减压真空浓缩干燥；(3)制备纯化：取干燥后的提取物超声溶解，过0.22μm微孔滤膜后上制备液相；(4)馏分收集：分别收集党参炔苷、苍术内酯III和紫丁香苷馏分；(5)浓缩干燥：将上述收集的馏分减压真空浓缩干燥。本发明具有操作便利、重现性好、周期短、同时制备3种单体成分等特点，制备的单体成分具有纯度高的特点。

摘要： 本发明属于中药种植技术领域，尤其是一种提高党参丁香苷和党参炔苷含量的播种育苗方法，具体方法如下：（1）将颗粒饱满的党参种子磁化处理，浸没于草酸钴溶液中浸泡并不断搅拌，滤液捞出，沥水至无水滴滴落，得处理党参种子；（2）将处理党参种子播种于育苗基质的育苗穴内，每穴播种一粒，播种深度为1.2~1.4cm，出苗40~45天后进行移栽；所述的育苗基质，由以下原料制成：葡萄皮渣、番茄籽粕、紫薯藤、洋槐花、塘泥、活化麦饭石粉、穿心莲内酯、绿原酸、荸荠多糖；提高党参出苗率，增强其抗寒抗旱抗逆能力，促进丁香苷和党参炔苷的转化合成和积累，进而有效提高党参的药用保健价值，增加党参种植户的经济效益。

摘要： 本发明涉及一种党参中党参炔苷和苍术内酯III的分离方法，属于植物提取技术领域。包括如下步骤：第1步，取党参药材，加95%乙醇提取，得到95%乙醇提物；第2步，将醇提物送入DM130型大孔树脂中进行吸附，再进行解吸后，得到解吸液；第3步，将解吸液浓缩至干后，得到党参炔苷、苍术内酯III提取物。本发明成功地从党参中提取得到了纯度较高的党参炔苷和苍术内酯III，该工艺操作简单，得到的提取物抗氧化活性高。

摘要： 从党参中提取分离党参炔苷的方法，由下述步骤组成：①党参提取液的制备；②固液分离；③微滤分离，要求微滤液浊度≤4NTU，有效成分透过率≥95％；④超滤分离，要求超滤液浊度≤3NTU，有效成分透过率≥95％；⑤纳滤分离，得截留液；⑥将截留液干燥，干燥物即为党参炔苷有效成分富集物，其中党参炔苷含量(w/w)不低于98％；本方法根据党参提取液的理化特性，采用不同的分离膜进行梯次组合，有效成分保留率高，无用杂质去除彻底，透过液浊度低，操作简单，能耗低，生产周期短。

摘要： 本发明涉及一种从党参药材中快速分离纯化党参炔苷单体的方法。它包括四步骤，1.冷浸提取：乙醇或甲醇冷浸；2.树脂粗分：上样进入经过活化处理的大孔吸附树脂柱，用水、30％乙醇、50％－70％乙醇分三步分别洗脱吸附有党参炔苷的大孔树脂；3.色谱分离：用乙腈－水的流动相稀释样品后，进样，分段收集流出液；4.脱色纯化：上样到聚酰胺树脂中，浓缩水洗脱液，回收得98.5％高纯度的党参炔苷产品。本方法简单快速，溶剂消耗少，经济环保，且得率高，适合于工业化生产，具有较高的经济价值和学术价值。