局部给药

摘要： 口腔黏膜病是主要累及口腔黏膜及周围软组织的一类疾病总称。在口腔黏膜疾病治疗中,因解剖位置的特殊性,局部给药操作简便;药物易于在病损局部富集;同时还可以避免因全身用药而引起的不良反应。局部用药目前已成为口腔黏膜疾病治疗的重要甚至首选方案。临床常用的口腔黏膜局部用药种类多样,包括糖皮质激素如曲安奈德、免疫调节药物如他克莫司、消毒防腐药物如氯己定、止痛药物如利多卡因,中成药如芦荟凝胶等。这些局部药物中,以含漱液、喷雾剂等液体剂型应用最为广泛,这类制剂使用简便,但因口腔环境与功能的特殊性,并不利于药物局部停留。为解决这一问题,学者们对药物的剂型进行了不断改良,开发了一系列凝胶、软膏等半固体药物制剂,部分已在临床工作中发挥良好的疗效;此外,贴膜、贴片等固体药物制剂虽在口腔黏膜疾病临床治疗中鲜有应用,也已有大量基础研究被报道,并有望成为今后的主流剂型。总体而言,随着剂型的改良,局部给药在口腔黏膜疾病的治疗中发挥着越来越重要的作用。笔者将结合基础研究与临床报道,对局部用药在口腔黏膜疾病治疗中的应用现状进行综述。

摘要： 目的探讨中西医结合外治法治疗突发性聋患者的临床疗效。方法选取2021年4月—2022年4月在南京中医药大学附属医院耳鼻咽喉科住院治疗的突发性聋患者120例作为研究对象,随机分为2组,对照组参照《突发性聋诊断和治疗指南(2015)》予常规静脉用药,研究组给予常规静脉用药+中西医结合外治,观察2组治疗前后的听阈值及平均受损频率提高值,比较2组临床疗效。结果研究组和对照组各57例完成研究。2组患者治疗后患耳听阈值均较治疗前明显降低(P均0.05),但研究组的受损频率提高阈值明显高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率为70.2%(40/57),明显高于对照组的50.9%(29/57),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规静脉用药的基础上予中西医结合外治法治疗可更有效改善突发性聋患者的听力,相对单纯静脉用药能提高临床治疗的有效率。

摘要： 噬菌体是一种特异性感染细菌、真菌、放线菌等微生物的病毒。噬菌体在发现之初就被用于治疗腹泻、霍乱等感染性疾病。噬菌体治疗随着20世纪抗生素的出现而被忽略。近年来,细菌耐药性逐渐增强,随着超级细菌的出现,耐药细菌的治疗迎来了前所未有的新挑战。噬菌体治疗再次引起广泛重视。近年来对噬菌体的研究越来越多,从噬菌体单独给药到噬菌体鸡尾酒疗法、噬菌体鸡尾酒联合抗菌药物给药治疗,再到噬菌体疫苗。噬菌体治疗在细菌感染性疾病中展示出了良好的应用前景。此外,噬菌体自身也可作为载体,将所得的目的肽转入机体中,达到治疗或预防疾病的目的。目前关于噬菌体治疗的给药途径报道不一,尚缺乏比较完整的综述。本文旨在对于噬菌体的不同给药途径的研究进展做一综述,为今后开展噬菌体治疗的基础和临床研究提供参考。

摘要： 目的 研究耐多药肺结核患者采用纤维支气管镜局部给药治疗的临床疗效.方法 选取2014年1月至2017年5月在本院接受治疗的90例耐多药肺结核患者,随机分为参照组和实验组,每组45例.两组均接受常规药物化学治疗,实验组在此基础上采用纤维支气管镜进行局部给药治疗.比较两组不良反应发生率和治疗效果.结果 治疗6个月及治疗1年后实验组痰菌转阴率为66.67％、88.89％,均明显高于参照组的44.44％、71.11％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗6个月和1年后,实验组病灶吸收率均显著高于参照组(P<0.05).实验组不良反应发生率(11.11％)低于参照组(28.89％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 在耐多药肺结核患者的临床治疗中,纤维支气管镜局部给药的治疗效果较佳,患者的不良反应少,值得推广应用.

摘要： 目的 分析纤维支气管镜局部给药配合全身化疗对耐多药肺结核病的治疗效果,为临床治疗提供参考.方法 96例耐多药肺结核病患者,随机分为观察组和对照组,各48例.两组患者均采取全身化疗,观察组患者在全身化疗基础上采取纤维支气管镜局部给药.比较两组治疗3、6、9个月痰菌转阴情况;治疗9个月后临床症状消失情况;治疗3、6、9个月病灶吸收和空洞闭合缩小情况.结果 观察组患者治疗3、6、9个月痰菌转阴率分别为64.6％(31/48)、81.3％(39/48)、87.5％(42/48),均显著高于对照组的33.3％(16/48)、52.1％(25/48)、58.3％(28/48),差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗9个月后发热、咳嗽、咳痰、胸痛、呼吸困难症状消失率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者治疗3、6、9个月病灶吸收率和空洞闭合缩小率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 耐多药肺结核病采取纤维支气管镜局部给药配合全身化疗效果明确,安全性高,具有使用价值.

摘要： 目的:研究2％盐酸米诺环素软膏局部给药治疗慢性牙周炎的临床效果.方法:2019年10月-2020年10月收治慢性牙周炎患者121例,随机分为两组.对照组采取碘甘油局部给药治疗,试验组采取2％盐酸米诺环素软膏局部给药治疗,比较两组治疗效果.结果:试验组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及白介素6(IL-6)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后牙周炎菌斑指数(PLI)、牙周袋探诊深度(PD)及牙龈沟出血指数(SBI)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:2％盐酸米诺环素软膏局部给药治疗慢性牙周炎临床效果显著,有利于患者临床症状的好转,可以减轻患者痛苦,提高生活质量.

摘要： 目的分析局部应用吸收性替硝唑明胶海绵治疗牙周病对减少患者不良反应的效果。方法选择2018年1月-2019年12月入院治疗的150例牙周病患者作为研究对象,使用随机数表法将患者分为对照组、观察组,每组75例,给予对照组仅进行替硝唑治疗,观察组则进行吸收性替硝唑明胶海绵治疗,对比两组有效率、检查指标以及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为(94.67%)显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=7.292,P=0.007)。观察组牙龈出血指数、牙周袋深度、菌斑指数、牙龈附着水平各指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=14.427、20.845、21.681、10.072,P<0.001)。观察组不良反应发生率为(5.33%)显著低于对照组(16.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.478,P=0.034)。结论牙周病在治疗期间使用吸收性替硝唑明胶海绵可以显著提升疾病的治疗效果,改善牙周检测的各项指标,并且减少药物使用的各种不良反应,综合实施效果理想。

摘要： 目的 分析局部应用吸收性替硝唑明胶海绵治疗牙周病对减少患者不良反应的效果.方法 选择2018年1月—2019年12月入院治疗的150例牙周病患者作为研究对象,使用随机数表法将患者分为对照组、观察组,每组75例,给予对照组仅进行替硝唑治疗,观察组则进行吸收性替硝唑明胶海绵治疗,对比两组有效率、检查指标以及不良反应发生率.结果 观察组治疗有效率为(94.67％)显著高于对照组(80.00％),差异有统计学意义(χ2=7.292,P=0.007).观察组牙龈出血指数、牙周袋深度、菌斑指数、牙龈附着水平各指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(t=14.427、20.845、21.681、10.072,P<0.001).观察组不良反应发生率为(5.33％)显著低于对照组(16.00％),差异有统计学意义(χ2=4.478,P=0.034).结论 牙周病在治疗期间使用吸收性替硝唑明胶海绵可以显著提升疾病的治疗效果,改善牙周检测的各项指标,并且减少药物使用的各种不良反应,综合实施效果理想.

摘要： 目的 探讨甲状腺术中应用地塞米松局部给药对喉返神经(RLN)功能恢复的影响.方法 选择2019年8月—2020年9月景德镇市第三人民医院收治的60例甲状腺占位性疾病患者,以随机数字表法分为高剂量组、低剂量组与对照组,各20例.术中对照组予以生理盐水5 mL局部湿敷,高剂量组予以5 mg地塞米松+5 mL生理盐水局部湿敷,低剂量组予以3 mg地塞米松+5 mL生理盐水局部湿敷,比较术后三组声带运动恢复情况及声音质量.结果 三组术后1个月时声带运动恢复率比较,差异无统计学意义(P>0.05);高剂量组、低剂量组术后3个月时声带运动恢复率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);高剂量组、低剂量组术后3个月时声带运动恢复率比较,差异无统计学意义(P>0.05);高剂量组、低剂量组术后3个月时声音质量改善率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论 对甲状腺手术患者术中采用地塞米松局部给药,可促进RLN功能恢复,改善声音质量.

摘要： 眼部结构的复杂性使药物经眼表局部给药的生物利用度极低.基于纳米制剂的新型眼部药物递送系统,因其更易克服眼部给药屏障,使得药物经眼表局部给药后有效递送至眼组织内成为可能.介绍了眼表局部给药后药物递送至眼内需克服的屏障,总结了克服给药屏障的重要方法及眼用新剂型的临床进展,并对眼表局部给药系统的前景进行了展望,以期为眼部疾病的治疗提供新思路.

摘要： 目的：建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定全膝关节置换术患者血浆中罗哌卡因的浓度,并观察股神经阻滞和关节腔给药后人体内血药浓度的经时变化,对局部给药方案的安全性进行评价.方法：采用Zorbax SB-C18柱(3.0mm×150mm,3.5μm),以甲醇-20mmol·L-1甲酸铵溶液(70:30,V/V)为流动相,流速0.3mL·min-1.以苯海拉明为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白质后进样.采用正离子模式,多反应监测扫描,罗哌卡因扫描离子对m/z 275.4/126.2,内标苯海拉明扫描离子对m/z 256.2/167.2.结果：血浆中内源性物质对测定无干扰,在99.2～4980ng·mL-1范围内,罗哌卡因响应值与浓度线性关系良好(r=0.9990),定量下限为99.2ng·mL-1,日内、日间RSD均＜10％,方法绝对回收率在90.5％～96.9％之间.股神经阻滞给予罗哌卡因100mg/20mL后,最高血药浓度为1220ng·mL-1(股神经麻醉后30min,n=17).术中关节腔注射罗哌卡因100mg/20mL后,最高浓度为2250ng·mL-1(放止血带后10min,n=10).结论：本研究检测方法操作简便,进样量小,灵敏度高,特异性强,可用于临床罗哌卡因血药浓度的监测.对于全膝关节置换术,关节腔注射罗哌卡因100mg/20mL的给药方案安全有效.

摘要： 目的:制备表面修饰紫杉醇纳米微球并研究其在兔颈动脉损伤模型的抑制新生内膜增生的效果.方法:采用超声乳化-溶剂挥发法制备载紫杉醇纳米微球,用物理吸附法对纳米微球进行表面修饰.对纳米微球进行表征,包封率和体外释放使用高效液相色谱仪进行分析.建立兔颈动脉损伤模型,在血管局部灌注不同浓度的修饰纳米粒.28天后,取出局部给药的颈动脉血管,进行HE染色和弹力纤维染色.结果:制备成粒径300纳米左右、包封率80％以上且表面带正电荷的载紫杉醇纳米微球.体外药物释放呈三相释放.28天后,血管内局部灌注紫杉醇纳米悬液可有效抑制血管内皮增生,抑制效果随纳米粒悬液浓度的增加而提高.浓度达到30mg/ml时,可完全抑制血管内膜增生.结论:血管内局部灌注正电荷修饰的紫杉醇纳米悬液可有效抑制血管内皮增生,抑制效果随纳米粒悬液浓度的增加而提高.

摘要： 目的:以国产铂-铱合金支架明胶蛋白涂层为载体,吸附c-myc ASODN,观察c-myc A-SODN局部应用后药物在组织中的分布,探讨c-myc ASODN对细胞增殖和凋亡的影响,寻求防治再狭窄的有效途径.方法:将携带羧基荧光素(FAM)标记c-myc ASODN的国产铂铱合金明胶蛋白涂层支架(550μg/支架)置入兔预动脉(n=6),术后45min、2h、6h分别处死2只动物,取靶布.另取32只家兔,对照组置入明胶蛋白涂层支架,处理组置入明胶蛋白涂层支架携带c-myc ASODN(n约=16).术后7、14、30、90d(n约=4),取置入支架血管,行HE、Weigert弹力纤维及Masson三色胶原纤维染色.c-myc蛋白免疫组化染色及原位杂交,采用透射电镜和未端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡,计算机图像分析测量平均新生内膜厚度和新生内膜面积,免疫组化和原位杂交平均阳性光密度和阳性表达面积.结果:给药后45min、2h、6h镜下观察药物主要分布于靶点血管的中膜,随后弥散至外膜.对照组和处理组术后7d各有一例不完全性血栓形成,所有支架置入血管段均有不同程度新生内膜增生,偶见炎症细胞浸润,无异物巨细胞聚集.随观察时间延长,两组平均新生内膜厚度与新生内膜面积呈持续增加趋势;新生内膜面积均较对照组小,(P均<0.001).术后7、14d均未观察到VSMC凋亡,术后30d在新生内膜中观察到明显的细胞凋亡,90d时单位面积内凋亡细胞数显著高于30d.30d时透射电镜观察到典型的凋亡细胞.对照组新生内膜中c-myc蛋白免疫组化及原位杂交均为阳性,处理组术后7、14d为阴性,30、90d为弱阳性.结论:在短时间的观察中,发现明胶蛋白涂层支架介导的局部给药简便、可行,且药物主要分布于靶点血管壁中.c-myc A-SODN在体导入后,从c-myc mRNA和蛋白水平,均可显著抑制c-myc原癌基因的表达,抑制VSMC增殖,诱导VSMC凋亡,可用于防治支架内再狭窄.

摘要： 混合痔术后肛缘水肿是痔疮术后常见并发症之一,病人比较痛苦.运用中医理论,采用经验中药熏洗方熏洗坐浴治疗痔疮术后肛缘水肿患者50例,获得满意疗效。将2015年9月～2016年9月住院的痔疮术后出现肛缘水肿50例患者列为观察对象,其中男23例,女27例,年龄在23～52岁之间,平均37岁.术后肛缘水肿发生时间在24小时至48小时,均伴有肛门局部疼痛症状.运用中医理论，采用经验中药熏洗方熏洗坐浴治疗痔疮术后肛缘水肿患者50例，获得满意疗效。经验中药熏方中的黄柏、白矾、五倍子、金银花、鸡血藤可清热解毒，消肿止痛，且对多种细菌有抑制作用;苍术、芒硝、防风、红花、艾叶等可活血散痕、消肿止痛，以上诸药合用共收清热解毒、行气活血、软坚散结、消肿止痛之功，能明显改善肛门局部血液循环，增强新陈代谢，抑制炎性渗出，从而促进混合痔术后肛缘水肿的吸收及组织的修复、再生，加速水肿的消退，故对术后肛缘水肿的患者常规应用可以明显减轻患者痛苦，缩短疗程。又因全身静脉给药或口服给药很难达到直接作用，故采用局部给药，药液直接作用于水肿局部，有效成分经皮肤粘膜吸收，充分发挥药效，对促进手术切口消炎，消肿，促进创面愈合都有很大的帮助。

摘要： 目的：初步研究所制备的BTM微乳凝胶对骨关节炎(OA)的治疗作用,为开发高效、低毒、使用方便的BTM局部外用制剂打下基础.方法：以新西兰大白兔为模型动物,采用右后膝关节腔内注射木瓜蛋白酶致OA的方法造模,通过血液中IL-1β、TNF-ɑ含量、大体形态学评价及软骨组织病理学检查等方法研究BTM微乳凝胶对OA的治疗作用.结果：BTM微乳凝胶相比空白微乳,能显著降低兔血清中IL-1β、TNF-ɑ水平,改善关节缺损、溃疡,降低软骨组织病理学Mankin's评分.结论：所制备的BTM微乳凝胶对OA有很好的治疗效果.

摘要： 目的：初步研究所制备的BTM微乳凝胶对骨关节炎(OA)的治疗作用,为开发高效、低毒、使用方便的BTM局部外用制剂打下基础.方法：以新西兰大白兔为模型动物,采用右后膝关节腔内注射木瓜蛋白酶致OA的方法造模,通过血液中IL-1β、TNF-ɑ含量、大体形态学评价及软骨组织病理学检查等方法研究BTM微乳凝胶对OA的治疗作用.结果：BTM微乳凝胶相比空白微乳,能显著降低兔血清中IL-1β、TNF-ɑ水平,改善关节缺损、溃疡,降低软骨组织病理学Mankin's评分.结论：所制备的BTM微乳凝胶对OA有很好的治疗效果.

摘要： 目的：初步研究所制备的BTM微乳凝胶对骨关节炎(OA)的治疗作用,为开发高效、低毒、使用方便的BTM局部外用制剂打下基础.方法：以新西兰大白兔为模型动物,采用右后膝关节腔内注射木瓜蛋白酶致OA的方法造模,通过血液中IL-1β、TNF-ɑ含量、大体形态学评价及软骨组织病理学检查等方法研究BTM微乳凝胶对OA的治疗作用.结果：BTM微乳凝胶相比空白微乳,能显著降低兔血清中IL-1β、TNF-ɑ水平,改善关节缺损、溃疡,降低软骨组织病理学Mankin's评分.结论：所制备的BTM微乳凝胶对OA有很好的治疗效果.

摘要： 目的：初步研究所制备的BTM微乳凝胶对骨关节炎(OA)的治疗作用,为开发高效、低毒、使用方便的BTM局部外用制剂打下基础.方法：以新西兰大白兔为模型动物,采用右后膝关节腔内注射木瓜蛋白酶致OA的方法造模,通过血液中IL-1β、TNF-ɑ含量、大体形态学评价及软骨组织病理学检查等方法研究BTM微乳凝胶对OA的治疗作用.结果：BTM微乳凝胶相比空白微乳,能显著降低兔血清中IL-1β、TNF-ɑ水平,改善关节缺损、溃疡,降低软骨组织病理学Mankin's评分.结论：所制备的BTM微乳凝胶对OA有很好的治疗效果.

摘要： 目的：初步研究所制备的BTM微乳凝胶对骨关节炎(OA)的治疗作用,为开发高效、低毒、使用方便的BTM局部外用制剂打下基础.方法：以新西兰大白兔为模型动物,采用右后膝关节腔内注射木瓜蛋白酶致OA的方法造模,通过血液中IL-1β、TNF-ɑ含量、大体形态学评价及软骨组织病理学检查等方法研究BTM微乳凝胶对OA的治疗作用.结果：BTM微乳凝胶相比空白微乳,能显著降低兔血清中IL-1β、TNF-ɑ水平,改善关节缺损、溃疡,降低软骨组织病理学Mankin's评分.结论：所制备的BTM微乳凝胶对OA有很好的治疗效果.

摘要： 目的：考察微针阵列对纳米粒经皮给药的促渗作用，以及纳米粒在接收液和皮肤中的分布。方法：采用双荧光探针指示纳米粒的经皮过程，采用Franz扩散池法，将裸鼠皮肤置于扩散池间，微针组供给室加入纳米粒混悬液，皮肤采用微针阵列作用；对照组皮肤无微针作用。采用共聚焦显微镜观察纳米粒在皮肤内的渗透过程，采用HPLC法测定纳米粒的分布。结果：共聚焦显微镜观察显示纳米粒经由微针作用皮肤后产生的微孔渗透进入皮肤。与对照比较，微针可以显著增加纳米粒在皮肤内的滞留量，但纳米粒不能穿透皮肤进入接受液中；纳米粒在表皮层中的滞留量大于真皮层。结论：微针作用皮肤后可显著增加纳米粒的皮肤内递送，有利于局部皮肤给药。

摘要： 本文描述了化合物、包含这样的化合物的药物组合物和药物，以及使用这样的化合物来调节瞬时感受器电位类香草素1受体(TRPV1)活性的方法。

摘要： 本发明涉及一种以磷脂‑混溶剂‑油为载体的局部麻醉药缓释制剂与制备方法，所述缓释制剂，包括：作为活性成分的局部麻醉药，作为缓释递药系统的磷脂‑混溶剂‑油的混合物，以及任选的还可包括抗氧化剂；其中，所述的局部麻醉药选自：布比卡因或者罗哌卡因游离碱之一或者二者的混合物；所述的混溶剂为苯甲酸苄酯与苯甲醇、乙醇之一或者二者的混合物；所述的抗氧化剂为维生素E醋酸酯以及硫辛酸等；在磷脂‑混溶剂‑油的混合物中，磷脂含量不超过50％，苯甲酸苄酯含量不小于10％，其余为油。

摘要： 本发明涉及通过向实际或潜在感染部位局部施用苏拉明或其衍生物抑制性传播疾病的方法，以及通过阴道内局部施用苏拉明或其衍生物防止怀孕的方法。也提供了含有抗微生物剂和/或精子功能抑制剂的苏拉明组合物，并且可以有利地用于本发明的方法中。也提供了一种同时抑制性传播疾病和防止怀孕的方法。进一步公开了用该局部用药苏拉明组合物浸渍或包被的装置，可以用来施用此处所述的组合物。

摘要： 本文描述了化合物、包含这样的化合物的药物组合物和药物，以及使用这样的化合物来调节瞬时感受器电位类香草素1受体(TRPV1)活性的方法。

摘要： 本发明提供了一种可诱导局部麻醉药生物矿化的自组装短肽及其制得的长效局部麻醉和镇痛药物制剂，属于制药领域。本发明的短肽利用其表面带负电荷的自组装纳米结构与局部麻醉药分子通过电荷作用结合，在碱性pH调节剂作为助剂的情况下诱导局部麻醉药发生生物矿化，形成均一的微米级别、可以注射的药物结晶。该药物结晶作为一种药物制剂，生物相容性好，能够有效延缓药物的释放速率，延长局部麻醉和镇痛效果，在制备具有长效局部麻醉和长效镇痛作用的药物中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种自组装短肽及其诱导局部麻醉药生物矿化制得的长效局部麻醉和镇痛药物制剂，属于制药领域。本发明的短肽与局部麻醉药通过π‑π堆积作用结合，在碱性pH调节剂作为助剂的情况下诱导局部麻醉药发生生物矿化，形成均一的微米级别、可以注射的药物结晶。该药物结晶作为一种药物制剂，生物相容性好，能够有效延缓药物的释放速率，延长局部麻醉和镇痛效果，在制备具有长效局部麻醉和长效镇痛作用的药物中具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种以磷脂‑混溶剂‑油为载体的局部麻醉药缓释制剂与制备方法，所述缓释制剂，包括：作为活性成分的局部麻醉药，作为缓释递药系统的磷脂‑混溶剂‑油的混合物，以及任选的还可包括抗氧化剂；其中，所述的局部麻醉药选自：布比卡因或者罗哌卡因游离碱之一或者二者的混合物；所述的混溶剂为苯甲酸苄酯与苯甲醇、乙醇之一或者二者的混合物；所述的抗氧化剂为维生素E醋酸酯以及硫辛酸等；在磷脂‑混溶剂‑油的混合物中，磷脂含量不超过50％，苯甲酸苄酯含量不小于10％，其余为油。

摘要： 本申请公开了一种局部皮肤给药装置，例如，贴片，用于一氧化氮(NO)至哺乳动物的处理部位的局部给药。在该装置的使用中，该局部一氧化氮给药装置提供有在处理部位处的布置，并且包括一氧化氮释放流体，其中所述一氧化氮释放流体至少部分是液体；贮存器被布置成保持所述一氧化氮释放流体；一氧化氮渗透层适于粘附至所述处理部位，并且适于提供界面面积以用于从所述一氧化氮释放流体到所述处理部位的一氧化氮的有效传输；其中至少所述一氧化氮渗透层是几何形状上柔性的，使得在所述装置的使用中基本上避免了所述一氧化氮渗透层与所述处理区域之间的界面损失，由此即使在所述装置存在物理变形的情况下，所述装置也适于从所述贮存器到所述处理部位提供期望的、可控的、以及一致的一氧化氮给药，同时避免了从所述贮存器到所述处理部位的不期望物质的传送。

摘要： 本申请公开了一种局部皮肤给药装置，例如，贴片，用于一氧化氮(NO)至哺乳动物的处理部位的局部给药。在一个实施例中，该贴片具有三个层：带有活化窗口的背衬层，作为贮存器的吸收芯，以及具有朝向皮肤的粘结层的NO渗透膜。在应用该贴片之前，将NO供体作为一种溶剂通过该活化窗口施加到该装置中。在活化之后，该窗口被关闭，且盖与背衬层对于NO都是非渗透的，以便增加NO的局部压力，并因而增加溶解的NO的浓度。采用粘结层将该贴片固定到将进行处理的区域上，该粘结层确保了在整个处理期间的充分接触。生成的NO在该贴片内移动，并可通过NO渗透层朝向将被处理的区域散逸。根据所需疗法的不同，贴片的释放曲线也不相同，并据此选择贴片释放曲线。

摘要： 本发明涉及用于注射给药、特别是靶向局部给药的药物组合物，其特征在于其包含通式I的铂络合物在药学可接受的亲水性或疏水性注射液相中的无菌混悬液，其中A和A’彼此独立地为NH