肉桂油

摘要： 目的:利用网络药理学挖掘肉桂油抗肿瘤主要活性成分的作用靶点,探讨其多成分、多靶点、多通路的作用机制,并通过细胞实验验证肉桂油对肿瘤细胞的抑制作用。方法:通过查阅近年文献,确定肉桂油中的化学成分,利用Uniprot数据库进行校正与转化,并根据Swiss ADME数据库,结合胃肠道吸收和类药性参数,筛选肉桂油的活性成分;通过Swiss Target Prediction数据库,获得潜在作用靶点;比对Genecards数据库筛选并整合得肉桂油抗肿瘤的潜在靶点;通过DAVID v6.8数据库进行GO富集和KEGG通路注释分析;采用Cytoscape 3.8.1软件构建“活性成分-靶点”网络图、“核心成分-核心靶点-核心通路”网络图;通过细胞实验法验证肉桂油的抗肿瘤活性。结果:经筛选后得到肉桂油22个活性成分,56个潜在靶点,其中20条重要信号通路关联49个核心靶点,通过拓扑参数分析筛选得到6个核心成分,即异丁酸苯乙酯、乙酸肉桂酯、反式橙花叔醇、肉桂醛二乙缩醛、1-苯基-1,2-丙二酮、乙酸桂酯可能是肉桂油抗肿瘤的主要活性成分,可能作用于ACHE、AR、CHRM2、GRM5、NR3C1、SLC6A4、MAPK8、PARP1、JAK2等关键靶点,而PI3K-Akt信号通路、癌症的途径、神经活性配体-受体相互作用通路、NOD样受体信号通路、趋化因子信号通路、癌症中的蛋白多糖可能是重要的通路,肉桂油对MDA-MB-231、MCF-7、A549、Hep G24种肿瘤细胞存在抑制作用,对MDA-MB-231细胞的抑制作用较强,且存在时间依赖性和浓度依赖性。结论:肉桂油中异丁酸苯乙酯、乙酸肉桂酯、反式橙花叔醇、肉桂醛二乙缩醛、1-苯基-1,2-丙二酮、乙酸桂酯可能是发挥抗肿瘤作用的关键成分,通过抑制肿瘤细胞增殖和分化、诱导肿瘤细胞凋亡,调节糖代谢、激素水平等发挥多成分-多靶点-多通路的抗肿瘤作用机制。

摘要： 肉桂油是从中草药肉桂或桂枝中分离得到的挥发油成分,由于水溶性差、易挥发等问题限制了其在水溶液环境中的应用.因此本研究将肉桂油制备成乳剂,以提高其稳定性与水中分散性.首先,将离心稳定性作为评价指标,通过单因素筛选,确定了乳剂处方中肉桂油、乳化剂以及稳定剂用量的适宜范围.继而以离心乳层保留率作为评价指标,通过正交设计,确定了肉桂油乳剂的最优处方,其中肉桂油、乳化剂Tween-80以及稳定剂黄原胶的质量比例分别为10％、2.0％、1.5％.优选处方下肉桂油乳剂分散均一,稳定性良好,为中药新剂型的研究奠定了基础.

摘要： 由于抗生素在养殖业的大量使用所带来了一系列难以解决的问题,寻求安全无毒的抗生素替代产品变得日益重要.大量的研究表明植物提取物代替抗生素应用到畜禽养殖中,可有效抑制畜禽肠道有害微生物,改善畜禽肠道微生物平衡,促进营养物质的消化吸收,提高饲料的利用率,直接影响畜禽产品品质.本文主要分析了几种植物提取物包括茶树油、止痢草、肉桂油和大蒜素的优点,为其作为饲料添加剂应用于畜禽生产提供参考依据.

摘要： [目的]本文旨在明确藿香油与肉桂油及其混配后对朱砂叶螨的生物活性.[方法]采用喷雾法测定藿香油和肉桂油对朱砂叶螨的喷雾毒力,分析了LC50的藿香油和肉桂油及二者的最佳配比的混合物对朱砂叶螨的产卵抑制率、驱避率以及移动距离和移动频率.[结果]喷雾毒力试验中,藿香油喷雾处理朱砂叶螨的LC50为0.48％(24 h);肉桂油喷雾处理朱砂叶螨的LC50为0.83％(24 h).藿香油与肉桂油防控朱砂叶螨的最佳配比是7:3,最佳配比处理朱砂叶螨的死亡率为61.11％(24 h).经LC50的藿香油和肉桂油处理朱砂叶螨发现其产卵抑制率、驱避率均低于7:3混合物处理,且经LC50的藿香油和肉桂油处理朱砂叶螨发现其移动距离和移动频率均高于7:3混合物处理.[结论]藿香油与肉桂油7:3混配后对朱砂叶螨具有增效作用.本研究为绿色农药的科学应用提供了理论依据.

摘要： 本研究的目的是制备稳定性良好的肉桂油微乳体系并对其进行体外释放研究.采用相转化法将肉桂油制备成O/W型微乳,通过比较伪三元相图的微乳区域大小对影响微乳形成的多个因素进行研究.对工艺优化后所制备的微乳进行稳定性评价,然后通过模拟人工肠液研究其体外释放.结果显示,肉桂油微乳的最佳配方为表面活性剂Tween 80/EL-40(3:1,w/w)、助表面活性剂丙三醇/无水乙醇(1:1,w/w)及表面活性剂/助表面活性剂质量比(K m)为4.肉桂油微乳的离心和冷热循环稳定性良好,在恒温加速6个月后,肉桂醛的保留率为92.79％,是普通肉桂油保留率的2倍.肉桂油在pH 6.8和pH 7.4的人工肠液中8小时累积释放率分别为31.21％ 和16.82％.释放机制遵循非Fickian扩散,在酸性介质中的释放速率大于碱性介质.

摘要： 目的:优化肉桂油的水蒸气蒸馏法提取工艺.方法:在预试验和单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验法,以肉桂醛含量和肉桂油得率为评价指标,考察药材粉碎度、浸泡时间、加水倍数以及蒸馏时间对肉桂油提取的影响.结果:肉桂油的最佳提取工艺条件为药材粉碎过10目筛,浸泡60 min,加6倍水,蒸馏5 h,得油率为3.1282％,肉桂醛含量为2.4343％.结论:优化的提取工艺简单合理、稳定可行.

摘要： 目的研究肉桂油对急性皮肤创伤感染的抑制作用。方法将小鼠分组、建模、给药。观察皮肤创面情况以及测定血清中溶酶菌含量。查阅相关文献,从肉桂油的药理作用等方面进行综述。结果肉桂油和金霉素都分别使造模成功后的小鼠皮肤创面愈合。结论结果表明了肉桂油对金黄色葡萄球菌有较好的抑制效果,使肉桂油在治疗急性皮肤创伤感染上有进一步应用的可能。

摘要： 肉桂油是从肉桂皮、枝、叶中提取的天然植物精油,具有良好的抗菌性、抗氧化性、杀虫性、独特的芳香气味等性能,但其有效成分在光、热、氧气环境中不稳定,这限制了肉桂油的应用领域.为提高肉桂油的稳定性,保持其功能特性,本文以肉桂油为油相,制备了水包肉桂油浓乳液,再通过乳液连续相中丙烯酰胺自由基聚合构建了载有肉桂油的复合水凝胶.采用了扫描电镜、万能力学试验机对复合凝胶的微观结构和机械性能进行表征,并对其释放性能、抗菌性能进行探讨.研究结果表明,通过改变浓乳液模板的内相体积分数可便捷的调节复合水凝胶的微结构及机械性能,增加内相体积分数使得孔径增加、压缩强度降低.药物释放和抗菌研究表明,复合水凝胶对装载的肉桂油具有良好的缓释功能,并且复合水凝胶对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出良好的抗菌性.本文制备的肉桂油复合抗菌水凝胶可作为抗菌材料应于用生物农药和生物医学等领域.

摘要： 目的：建立电导率-含水量曲线法研究肉桂油为模型药物的O/W型微乳的方法.rn 方法：选取文献及本实验室15个处方空白微乳进行电导率-含水量曲线的建立,与目测法进行对比研究,选取其中4个处方,分别建立以肉桂油为模型药物的O/W型微乳的电导率-含水量曲线,并进行其方法学考察及质量评价.rn 结果：电导率-含水量曲线的顶点均为O/W型微乳成型的临界点,其值显著高于目测法测定的临界值,目测法所测定的O/W型微乳临界值不准确,在双连续区域内,方法学试验的RSD均小于1％,以肉桂油为模型药物与空白O/W型微乳的"电导率-含水量曲线"确定的临界含水量值比较,无统计学意义,4个含药微乳的平均粒径为46.22 nm,多分散系数为0.615,分布较均匀.rn 结论：电导率-含水量曲线法具备量化、精确、重复性好,应用于微乳研究具有理论及实际可行性,能准确反应微乳的相行为及结构变化.

摘要： 采用压力读取式体外产气法，研究了肉桂油、牛至油及其主要成分肉桂醛、香芹酚在O(对照组)、50、200、500、750mg/L 5个水平下添加对瘤胃甲烷产量、氨氮浓度、各挥发酸浓度等指标的影响。测定结果，添加植物挥发油及其主要单体时，瘤胃甲烷和总挥发性脂肪酸产量随添加浓度的增加而降低，但高浓度添加(500，750mg/L)时，显著抑制瘤胃发酵。添加50mg几的牛至油和肉桂油可分别降低甲烷13．3和21．2％，而对总挥发性脂肪酸影响较小。200mg/L挥发油添加降低了氨氮浓度和乙丙酸比，但也显著降低了总挥发性脂肪酸。牛至油和肉桂油对瘤胃发酵的影响与其主要成分肉桂醛、香芹酚具有相似趋势，但香芹酚和肉桂醛对瘤胃发酵的抑制作用强于牛至油和肉桂油；挥发油及其主要组分的添加水平是影响其作用效果的重要因素。

摘要： 本文研究了肉桂油制取天然笨甲醛的水解工艺.通过对水解反应的研究,确定了适宜的反应条件和催化剂,液比等用量.并经中试证明此工艺在技术和经济上是可行的,产品苯醛纯度达99.9﹪,产品已为名商所接受.

摘要： 本发明公开了一种从肉桂油中分离苯甲醛、苯丙醛、肉桂醛、乙酸肉桂脂和邻甲氧基肉桂醛的方法及装置。方法包括：（1）肉桂油的脱水：经过水蒸气蒸馏得到肉桂油，加入无水硫酸钠，无水硫酸钠与肉桂油的重量比例为1:10~1:12；(2) 将处理后的肉桂油加入物料罐，控制好精馏柱温度、蒸发温度、回流比和真空度，分别得到苯甲醛纯度≥60%，得率≥50%；苯丙醛纯度≥50%，得率≥40%；肉桂醛纯度≥99%，得率≥85%；乙酸肉桂脂纯度≥30%，得率≥80%；邻甲氧基肉桂醛纯度≥30%，得率≥85%。本装置结合分子蒸馏与精馏两者的优点，不但使得苯甲醛等组分的浓度得到明显提高，还明显地提高产物得率，大幅度地降低生产成本，可实现在较低温度下多种热敏性物料低能耗、高效地分离。

摘要： 本发明公开了一种从肉桂油中提取肉桂醛的方法，属于提取与分离技术领域。本发明包括如下步骤：(1)在碳酸钾饱和水溶液中通入二氧化硫，当溶液的pH为6‑7时，停止通入二氧化硫，得到提取液；(2)将肉桂油加入到提取液中混合，再加入醋酸钠混合，得到混合物，将混合物在常温条件下搅拌反应5‑30min，过滤，取滤渣；(3)在滤渣中加入柠檬酸，至滤渣完全溶解，得到肉桂醛粗提液，用乙酸乙酯萃取2次，分离后取萃取液，蒸馏除去乙酸乙酯，即可得到肉桂醛。本发明工艺流程少，操作简单，不需大型蒸馏设备，成本低；不需加热提取，能保证肉桂醛的质量；肉桂醛的提取效率高，收率高，纯度高。

摘要： 本发明公开了一种臭氧协同多相催化肉桂醛或肉桂油制备天然苯甲醛的方法。该方法以肉桂醛或肉桂油为原料，添加0.5%～10%的NiO、BaO、MgO、La2O3、SnO2两元或三元氧化物组分催化剂，在鼓泡反应器中，常压及‑10～30°C的条件下，按照流量为0.1 g/L～5 g/L通入臭氧，在低温下反应1 h～8 h，即得到苯甲醛粗品。最后通过分子蒸馏装置，得到高纯度的天然苯甲醛。本发明的优点是：工艺简单，操作便捷；所用催化剂无毒无害，环境友好；肉桂醛得到充分利用，苯甲醛选择性好，收率高，并且苯甲醛天然度保持完好。

摘要： 本发明公开了一种从肉桂油中分离苯甲醛、苯丙醛、肉桂醛、乙酸肉桂脂和邻甲氧基肉桂醛的方法及装置。方法包括：（1）肉桂油的脱水：经过水蒸气蒸馏得到肉桂油，加入无水硫酸钠，无水硫酸钠与肉桂油的重量比例为1:10~1:12；(2)将处理后的肉桂油加入物料罐，控制好精馏柱温度、蒸发温度、回流比和真空度，分别得到苯甲醛纯度≥60%，得率≥50%；苯丙醛纯度≥50%，得率≥40%；肉桂醛纯度≥99%，得率≥85%；乙酸肉桂脂纯度≥30%，得率≥80%；邻甲氧基肉桂醛纯度≥30%，得率≥85%。本装置结合分子蒸馏与精馏两者的优点，不但使得苯甲醛等组分的浓度得到明显提高，还明显地提高产物得率，大幅度地降低生产成本，可实现在较低温度下多种热敏性物料低能耗、高效地分离。

摘要： 一种从肉桂油中分离高纯度肉桂醛、乙酸肉桂酯的方法，包括如下步骤：（1）前处理：以肉桂枝叶经水蒸气蒸馏提取得到肉桂油为原料，加入吸水的盐类物质到肉桂油中，除去水分，（2）将前处理完毕的肉桂油投入精馏塔塔釜，控制好塔釜温度、回流比、真空度，进行低温、高真空快速精馏，同时分离得到高纯度肉桂醛、乙酸肉桂酯两个产品。肉桂醛纯度≥99%，得率≥80%；乙酸肉桂酯纯度95%，得率≥60%。采用本发明能够防止肉桂醛高温下氧化，提高得率和增加分离效率。

摘要： 本发明公开了一种基于新鲜肉桂叶水蒸气蒸馏‑分子蒸馏的优质肉桂油提取分离方法，包括以下步骤：称取新鲜肉桂叶，加入投料量10～20倍纯化水，水蒸气蒸馏4～6h，收集蒸馏液，离心除去水层，得到肉桂叶挥发油；然后经第一次分子蒸馏分离富集，得到桂皮醛纯度大于90％的肉桂油轻组分和重组分副产物；再将所得的肉桂油轻组分经第二次分子蒸馏分离富集，得到桂皮醛纯度大于98％的肉桂油轻组分和重组分副产物。本发明将新鲜肉桂叶采取水蒸气蒸馏提取并离心获得肉桂叶挥发油，再经过两次分子蒸馏分离富集，从而可以高效、简便地生产桂皮醛纯度大于90％及98％的不同等级的肉桂油，且本发明方法操作简单，可成为肉桂油提取的首选工艺路线。

摘要： 本发明公开了一种肉桂油高效精馏提纯制备高纯肉桂醛的方法，向肉桂油中加入难挥发性的表面活性剂及有机酸盐，加入用量不超过肉桂油总重量的5％，将肉桂油混合物投入精馏塔精馏分离制备肉桂醛。本发明生产高纯肉桂醛天然香料产品达到GB28346‑2012食品安全国家标准“食品添加剂肉桂醛”要求，其中肉桂醛纯度不低于99.5％，具有产工艺简单实用可靠、生产成本低、产品的生产加工过程简化及对环境影响少的优点。

摘要： 本发明涉及一种从肉桂枝叶中提取肉桂油的原料预处理方法，该预处理方法是利用酵母或腐熟剂对原料进行固态发酵，属于生物提取技术领域。本发明可与水蒸气蒸馏法或其他精油提取方法相结合，不仅能促进肉桂油提取得率的提高，还能保证肉桂油成分与直接提取所得肉桂油的化学成分、组成无显著性差异。

摘要： 本发明公开了一种从肉桂油中提取肉桂醛的方法，属于提取与分离技术领域。本发明包括如下步骤：(1)在碳酸钾饱和水溶液中通入二氧化硫，当溶液的pH为6‑7时，停止通入二氧化硫，得到提取液；(2)将肉桂油加入到提取液中混合，再加入醋酸钠混合，得到混合物，将混合物在常温条件下搅拌反应5‑30min，过滤，取滤渣；(3)在滤渣中加入柠檬酸，至滤渣完全溶解，得到肉桂醛粗提液，用乙酸乙酯萃取2次，分离后取萃取液，蒸馏除去乙酸乙酯，即可得到肉桂醛。本发明工艺流程少，操作简单，不需大型蒸馏设备，成本低；不需加热提取，能保证肉桂醛的质量；肉桂醛的提取效率高，收率高，纯度高。

摘要： 本发明公开一种由肉桂醛或肉桂油制备高纯度天然苯甲醛的方法，该方法以肉桂醛或肉桂油为原料，以正丁醇为溶剂，以碳酸钾或碳酸氢钾为催化剂，以过氧化氢水溶液为氧化剂，在40°C～65°C条件下，搅拌反应1.5h～3.5h，静置后得到与水溶液自然分离并含苯甲醛的有机溶液，然后对含苯甲醛的有机溶液进行减压蒸馏，即可制备得到高纯度天然苯甲醛。本方法不仅解决了现有技术在天然苯甲醛制备之后如何与溶剂分离的问题，还大大提高了产品的纯度和产量，具备了工业化生产的前景。