中药颗粒剂

摘要： 目的:评估碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)的耐药基因受黄连等五种中药颗粒的影响。方法:对广东省第二中医院收集的碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌进行试验,结晶紫染色法挑选生物膜阳性菌株2株;在体外建立鲍曼不动杆菌生物膜模型,通过肉汤倍比稀释法测定黄连等5种中药颗粒剂对产膜原菌最小抑膜浓度;留取抑膜亚MIC浓度实验菌液进行常见耐药基因检测及药敏实验,对比用药前后的药敏结果及常见18对耐药基因检测结果的改变。结果:耐药基因检测主要改变为,药物作用前原菌液检出floR基因,用药后检出arm基因、sul基因及floR基因,药物作用前后菌液抗菌药物药敏结果复方新诺明和替加环素对实验菌株MIC值有不同程度改变。结论:黄连等五种中药颗粒剂能够不同程度抑制碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌生物膜形成,通过测定用药前后抗菌药物敏感性实验以及常见耐药基因,发现中药能够对细菌内叶酸合成途径以及细菌蛋白质形成产生影响;综合用药前后药敏结果及基因检测结果,药敏与碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌是否形成生物膜有差异、中药颗粒剂种类无显著差异,可能中药抑膜、抑菌作用机制与抗生素作用机制有差异。

摘要： 建立了同时测定中药颗粒剂及中草药中16种稀土元素的微波消解—ICP-MS法。结果表明:采用此法测定各稀土元素,线性相关性极好,加标回收率为93.04%~106.91%,RSD为1.23%~5.91%;方法操作简单,快速,准确,用于中药颗粒剂及中草药中稀土元素的同时测定,效果较好。

摘要： 偏头痛是最常见的原发性头痛之一,是导致人体失能的第二大原因。本观察通过揿针联合药物治疗无先兆偏头痛,取得了较好的效果,现报告如下。1一般资料选取2020年1月~2020年12月期间我院针灸科门诊就诊的80例病人作为研究对象。将所有患者随机分为两组,各40例。

摘要： 目的:应用星点设计-效应面法筛选复方益肾利石颗粒的最佳成型工艺。方法:以成型率、吸湿性、流动性和溶化性为评价指标,采用手工湿法制粒,考察辅料用量、润湿剂用量及浓度等影响颗粒剂成型的关键因素水平。利用星点设计-效应面法,以成型率、水分、吸湿性、溶化性、休止角、卡尔系数的总评归一值为评价指标,对辅料比(麦芽糊精占总辅料量的百分比)、药辅比(辅料量占总制剂处方的百分比)和乙醇含量(润湿剂浓度)等成型参数进行考察。结果:根据综合评分结果,优选得到复方益肾利石颗粒的最佳成型工艺为:辅料比60%,药辅比30%,乙醇浓度24%。3批验证得综合评分平均值为78.96,理论预测值为74.37,偏差率为2.99%,结果与预测值相对标准偏差均小于5%。结论:优化的最佳成型工艺稳定、可行,且得率高,重复性好,为院内制剂复方益肾利石颗粒剂制备工艺的确定及生产条件的控制提供了依据。

摘要： 目的溯源中药颗粒剂中检出的不可接受微生物,并进行污染微生物的风险评估。方法对产品中检出的污染菌进行鉴定,评估其危害性,通过生产环节采样培养、微生物分离鉴定、核糖体分型和亲缘关系分析等手段,溯源污染菌。结果产品中主要污染菌为阴沟肠杆菌,与制剂总混间环境中分离到的阴沟肠杆菌高度同源,评价该菌株为中等风险不可接受菌。结论本文建立了中药颗粒剂中污染微生物的溯源与危害程度评价方法,为同类产品的微生物污染风险排查提供依据。

摘要： 乌锦颗粒是成都中牧生物药业有限公司联合中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所等单位联合申报的国家三类新兽药,其由乌梅、地锦草、黄连、厚朴、苍术、茯苓、山楂7味中药组成复方提取物中药颗粒剂,于2019年4月16日通过农业部审批获得国家三类新兽药证书((2019)新兽药证字33号)。

摘要： 综合设计性实验是当前教学探索的热点之一.文章以“培养创新型人才”为目标,将综合设计性实验与科研相结合,注重理论运用于实践,重点培养学生独立思考能力以及实践操作能力,培养具有综合素质的学生.以医院制剂—三味板蓝根颗粒研究开发为例,在其剂型实验教学中引入综合设计性实验教学模式,从选题和方案设计、实施过程、教学效果、存在问题及解决方法等方面对整个实验过程进行了总结,在培养学生科研能力和整体素质的提高方面取得良好效果.

摘要： [目的]筛选对多重耐药ST17无乳链球菌有抑菌活性的中药,为其引起感染的控制提供新的途径.[方法]从74种中药配方颗粒中,筛选对多重耐药ST17菌株有抑菌活性的中药.检测有中等以上抑菌活性中药最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)以及分别与红霉素或克林霉素的联合抑菌效果.[结果]共筛选出黄柏、黄连、桑白皮、甘草、五味子、大黄、鸡血藤和地榆等8种有中等以上抑菌活性的中药,其MIC依次为2、0.512、1、16、32、64、8、8、8 mg·mL-1,MBC依次为8、1、8、32、64、32、16～32、16～32 mg·mL-1.与黄连联合用药时,所有红霉素或克林霉素耐药株FIC≤0.5.[结论]黄柏、黄连、桑白皮、甘草、五味子、大黄、鸡血藤和地榆对多重耐药ST17无乳链球菌有良好的体外抑菌活性.对于红霉素或克林霉素耐药株,与黄连联合用药起协同作用.

摘要： 目的:研究处方干预对中药颗粒剂不合理用药的影响.方法:将实行处方干预前,即2018年5月-2019年4月期间开具的700张中药颗粒剂处方作为对照组,另选处方干预后,即2019年5月-2020年4月期间开具的700张中药颗粒剂处方作为观察组,共计1400张研究样本,对比两组处方的用药合理性.结果:干预前,各科室均存在一定程度的用药不合理情况,干预后,各科室用药不合理情况均得到明显改善,数据显示观察组用药不合理总发生率(1.29％)明显低于对照组(7.29％),P=0.0158,有统计学意义.结论:通过处方干预措施,有效降低了各个科室中药颗粒剂使用不合理的发生几率,提高了医师对相关药物的认知程度,并一定程度上促进了整体疗效.

摘要： 目的:分析和探讨中药颗粒剂与饮片用于治疗风热感冒的临床疗效.方法:在2017年9月至2019年9月,选取我院风热感冒患者66例,将其按照"动态随机分组法",分为对照组和观察组.前者采用中药颗粒剂治疗,后者在前者的基础上,加用中药饮片治疗,对比两组患者的临床症状改善情况.结果:治疗前,两组患者的中医症候积分相差不大(p值>0.05),治疗后,观察组患者的中医症候积分均低于对照组(p值<0.05).结论:中药颗粒剂与饮片用于治疗风热感冒的临床疗效显著,能够明显的改善患者的症状表现,适合在临床进行实施和开展.

摘要： 目的：观察中药颗粒剂治疗儿童性早熟的效果.方法：将门诊的12例女童性早熟患儿,按中医辨证论治法,用中药颗粒剂,每日1剂,疗程为3个月.结果：12例中8例服完2-3个月,4例服完3个月以上,半年以后随访复查,有效5例,基本达到治愈,好转3例,无效4例.结论：中药颗粒剂治疗女童性早熟,效果尚可,无明显副作用,便于儿童服用.

摘要： 目的：探讨中药颗粒剂调配灌肠液保留灌肠加超短波对气滞血瘀型慢性前列腺炎的临床疗效.方法：用中药颗粒剂调配灌肠液保留灌肠加超短波治疗气滞血瘀型慢性前列腺炎,观察患者治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)及中医证候疗效评分变化情况.结果：治疗前后患者NIH-CPSI评分及中医证候疗效评分比较有显著性意义(P＜0.05),该疗法的总有效率83.81％.结论：中药颗粒剂调配灌肠液保留灌肠加超短波对气滞血瘀型慢性前列腺炎有良好的治疗效果.

摘要： 中药颗粒剂是在中药汤剂基础上发展而来的新剂型.由于具有服用、携带、储存方便以及吸收快等优点,中药颗粒剂在临床上已被广泛使用.特别是在抗肿瘤治疗方面,颗粒剂显示出了明显的优势.颗粒剂抗肿瘤主要表现在抑制肿瘤生长、减轻放、化疗毒副作用、提高生活质量等方面.随着中药颗粒剂 在制剂工艺等方面的进展,中药颗粒剂在抗肿瘤治疗上的应用也越来越得到重视.但中药的制剂成分颇为复杂.因此在中药的制备讨程中需仔细监测中药颗粒制剂生产的每个过程.提高中药颗粒的疗效。随着各种中药颗粒剂工艺技术不断发展，中药颗粒剂发展讯速，呈现越来越多的优势，日后必将取代传统的中药汤剂.代表中医中药闯入国际市场弘扬中华民族的传统医学，满足肿瘤病人及其他患者用药治病的需求。

摘要： 难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP),发病率约为1/10万人,目前尚无特效根治药物及方法,单纯西药治疗难治性特发性血小板减少性紫癜效果并不理想,难以完全控制,易复发.有很多患者在寻求中医药治疗,笔者从益气健脾为出发点,选择中药颗粒剂对本病进行治疗,有很好的依从性和经济性,并收到较好的效果.

摘要： 目的：评价中医病证结合治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的临床疗效. 方法：将60例IBS-D患者按2∶1∶1随机分为3组.试验组(30例)按中医辨证分型,给予相应的中药颗粒剂和马来酸曲美布汀胶囊模拟药;对照组1(15例)给予中药颗粒模拟药和马来酸曲美布汀胶囊模拟药;对照组2(15例)给予中药颗粒模拟药和马来酸曲美布汀胶囊.疗程8周. 结果：试验组总有效率达79.31％,对照组1为33.33％,对照组2为71.43％,试验组和对照组2的总体疗效优于对照组1(P＜0.01).试验组和对照组2患者的治疗前后生存质量量表积分比较差异皆有统计学意义(P＜0.05),提示此两组治疗对患者的生存质量提高均有一定效果.试验组的8周复发率明显低于对照组2(P＜0.05). 结论：中医病证结合治疗IBS-D具有良好的临床疗效.

摘要： 目的：观察口服中药颗粒剂配合健康教育调理痰湿体质治疗单纯性肥胖症的临床疗效. 方法：根据《中医体质分类与判定表》(中华中医药学会)中的体质评定方法,对到北京市平谷区中医医院门诊部就诊并符合单纯性肥胖诊断标准的患者,进行中医体质分型评定并筛选出符合痰湿体质的患者100例,采用SAS9.0统计软件随机分组方法,将符合纳入标准的患者按1：1比例随机分为口服中药颗粒配合健康教育组(简称治疗组)和健康教育组(简称对照组).对照组：予以生活方式干预包括饮食和运动干预.治疗组：(1)生活方式干预包括饮食、运动干预.(2)口服中药颗粒剂干预治疗,中药颗粒剂的成分：苍术15g、生薏苡仁30g、荷叶10g、生山楂10g、冬瓜皮15g、生黄芪15g、葛根15g、丹参10g,2次/d.两组每次均干预12周,干预前后观察肥胖评定指标如体重、体脂、腰围、臀围、体重指数和中医体质量表积分.采用统计软件进行统计学分析. 结果：统计学分析表明,两组减肥疗效均有疗效,治疗组总疗效优于对照组(P＜0.001).两组治疗前后体重指数、体重和腰围、臀围均有明显下降(P＜0.01),两组组间比较,治疗组对于改善痰湿偏颇体质、减重、减脂和缩小腰围、臀围方面均优于对照组(P＜0.01). 结论：口服中药颗粒剂降浊方改善痰湿体质配合健康教育及单纯健康教育均能减少患者体重、体脂率等指标,且口服中药颗粒剂改善痰湿体质和结合健康教育的作用优于单纯健康教育.中药颗粒剂配合健康教育调理痰湿体质的思路和方法,对于减肥是一种有效的方法,值得进一步研究和推广.

摘要： 目的:观察口服中药颗粒剂配合健康教育调理痰湿体质治疗单纯性肥胖症的的临床疗效.rn 方法:根据《中医体质分类与判定表》(中华中医药学会)中的体质评定方法,对到北京市平谷区中医医院门诊部就诊并符合单纯性肥胖诊断标准的患者,进行中医体质分型评定并筛选出符合痰湿体质的患者100例,采用SAS统计软件随机分组方法,将符合纳入标准的患者按1∶1比例随机分为口服中药颗粒配合健康教育组(简称治疗组)和健康教育组(简称对照组).对照组:予以生活方式干预包括饮食和运动干预.治疗组:(1)生活方式干预包括饮食、运动干预.(2)口服中药颗粒剂干预治疗,中药颗粒剂的成分:苍术15g、生薏苡仁30g、荷叶10g、生山楂10g、冬瓜皮15g、生黄芪15g、葛根15g、丹参10g,2次/d.两组每次均干预12周,干预前后观察肥胖评定指标如体重、体脂、腰围、臀围、体重指数和中医体质量表积分.采用统计软件进行统计学分析.rn 结果:统计学分析表明,两组减肥疗效均有疗效,治疗组总疗效优于对照组((P＜0.001),两组治疗前后体重指数、体重和腰围、臀围均有明显下降,两组组间比较,治疗组对于改善痰湿偏颇体质、减重、减脂和缩小腰围、臀围方面均优于对照组.rn 结论:口服中药颗粒剂降浊方改善痰湿体质配合健康教育及单纯健康教育均能减少患者体重、体脂率等指标,且口服中药颗粒剂改善痰湿体质和结合健康教育的作用优于单纯健康教育.中药颗粒剂配合健康教育调理痰湿体质的思路和方法,对于减肥是一种有效的方法,值得进一步研究和推广.

摘要： 目的：观察湘A2号颗粒改善肝郁气滞火旺型吸毒艾滋病患者的生存质量及临床疗效,探讨湘A2号颗粒治疗吸毒艾滋病患者的安全性及有效性. 方法：将50例肝郁气滞火旺型吸毒艾滋病患者随机分为2组,每组25例.实验组予湘A2号颗粒剂+一线抗病毒治疗药物;对照组予湘A2号颗粒安慰剂+一线抗病毒治疗药物;治疗3个月为一个疗程,连续治疗2个疗程.治疗结束后通过观察患者治疗前后的症状体征积分、生存质量、病毒载量、免疫指标(CD4+T细胞)进行疗效分析. 结果：1.症状体征积分：两组均能有效改善症状体征(P＜0.05),实验组明显优于对照组(P＜0.05);2.生存质量：两组均能有效提高生存质量(P＜0.05),实验组明显优于对照组(P＜0.05);3.病毒载量：实验组与对照组治疗后病毒载量计数下降明显(P＜0.05),两组比较无统计学意义;4.免疫指标(CD4+T细胞计数)：实验组与对照组治疗后免疫指标均有改善. 结论：湘A2号颗粒能改善肝郁气滞火旺型吸毒艾滋病患者的症状体征,提高吸毒艾滋病患者的生存质量;湘A2号颗粒对于肝郁气滞火旺型吸毒艾滋病患者的免疫功能具有稳定和保护作用,不会影响抗病毒治疗药物对艾滋病患者HIV病毒复制的抑制作用,临床应用安全,未见明显不良反应.

摘要： 目的：观察湘A2号颗粒改善肝郁气滞火旺型吸毒艾滋病患者的生存质量及临床疗效,探讨湘A2号颗粒治疗吸毒艾滋病患者的安全性及有效性. 方法：将50例肝郁气滞火旺型吸毒艾滋病患者随机分为2组,每组25例.实验组予湘A2号颗粒剂+一线抗病毒治疗药物;对照组予湘A2号颗粒安慰剂+一线抗病毒治疗药物;治疗3个月为一个疗程,连续治疗2个疗程.治疗结束后通过观察患者治疗前后的症状体征积分、生存质量、病毒载量、免疫指标(CD4+T细胞)进行疗效分析. 结果：1.症状体征积分：两组均能有效改善症状体征(P＜0.05),实验组明显优于对照组(P＜0.05);2.生存质量：两组均能有效提高生存质量(P＜0.05),实验组明显优于对照组(P＜0.05);3.病毒载量：实验组与对照组治疗后病毒载量计数下降明显(P＜0.05),两组比较无统计学意义;4.免疫指标(CD4+T细胞计数)：实验组与对照组治疗后免疫指标均有改善. 结论：湘A2号颗粒能改善肝郁气滞火旺型吸毒艾滋病患者的症状体征,提高吸毒艾滋病患者的生存质量;湘A2号颗粒对于肝郁气滞火旺型吸毒艾滋病患者的免疫功能具有稳定和保护作用,不会影响抗病毒治疗药物对艾滋病患者HIV病毒复制的抑制作用,临床应用安全,未见明显不良反应.

摘要： 目的：观察湘A2号颗粒改善肝郁气滞火旺型吸毒艾滋病患者的生存质量及临床疗效,探讨湘A2号颗粒治疗吸毒艾滋病患者的安全性及有效性. 方法：将50例肝郁气滞火旺型吸毒艾滋病患者随机分为2组,每组25例.实验组予湘A2号颗粒剂+一线抗病毒治疗药物;对照组予湘A2号颗粒安慰剂+一线抗病毒治疗药物;治疗3个月为一个疗程,连续治疗2个疗程.治疗结束后通过观察患者治疗前后的症状体征积分、生存质量、病毒载量、免疫指标(CD4+T细胞)进行疗效分析. 结果：1.症状体征积分：两组均能有效改善症状体征(P＜0.05),实验组明显优于对照组(P＜0.05);2.生存质量：两组均能有效提高生存质量(P＜0.05),实验组明显优于对照组(P＜0.05);3.病毒载量：实验组与对照组治疗后病毒载量计数下降明显(P＜0.05),两组比较无统计学意义;4.免疫指标(CD4+T细胞计数)：实验组与对照组治疗后免疫指标均有改善. 结论：湘A2号颗粒能改善肝郁气滞火旺型吸毒艾滋病患者的症状体征,提高吸毒艾滋病患者的生存质量;湘A2号颗粒对于肝郁气滞火旺型吸毒艾滋病患者的免疫功能具有稳定和保护作用,不会影响抗病毒治疗药物对艾滋病患者HIV病毒复制的抑制作用,临床应用安全,未见明显不良反应.

摘要： 本发明涉及一种中药固体颗粒的颗粒剂及其制备方法。一种中药固体颗粒的颗粒剂，该中药固体颗粒的颗粒剂由固体颗粒分装装袋制备得到，所述的固体颗粒由包括下列重量百分比成分混合制粒得到：中药材挥发油2%～10%，中药材原粉和发酵菌丝体粉中一种或多种10%～40%，中药材干浸膏10%～40%，其他制剂辅料10%～75%；所述的中药材挥发油采用饱和水溶液法与β–环糊精包合，包合后的包合物固液分离；所述的包合物先混合后制粒，再干燥制得所述的固体颗粒。本发明的优点在于：去除了存在诸多弊端的挥发油包合物干燥工序，减少了挥发油含量的损失，大大缩短工艺时间，提高中药制剂成品中挥发油的保留率，确保了药品质量与有效性。

摘要： 本发明公开了一种中药固体颗粒的颗粒剂分装套盒，用于套设在药盒上，包括套盒本体，套盒本体的大体结构为一前后开口的矩形框体，矩形框体的一面开设有一对取药口，套盒本体在取药口上设置有封盖。本发明结构简单，将套盒套设在药盒上，通过滑动封盖使得取药口暴露，便于颗粒剂的取放，操作简单便捷，工作效率高，成本低。

摘要： 本发明公开了一种中药固体颗粒的颗粒剂分装装置，包括机架、螺旋槽、颗粒通道和分装机构，机架的顶端设置有多个螺旋槽，多个螺旋槽分别与安装在机架内的多个颗粒通道贯通连接，多个颗粒通道的底端共同连接同一分装机构，分装机构的大体结构呈漏斗状，分装机构由顶板和侧板围成，且侧板的内壁安装有多个筋板，每个颗粒通道的外圆端面上均套设有一段托部。本发明结构简单，采用多个螺旋槽能够显著增加每次颗粒分装的数量，工作效率高，而且设置有烘干腔实现颗粒烘干和分装的一体化作业，有效减少设备成本高以及耗能大的现象，节能环保，成本低。

摘要： 本发明涉及一种中药固体颗粒的颗粒剂及其制备方法。一种中药固体颗粒的颗粒剂，该中药固体颗粒的颗粒剂由固体颗粒分装装袋制备得到，所述的固体颗粒由包括下列重量百分比成分混合制粒得到：中药材挥发油2%～10%，中药材原粉和发酵菌丝体粉中一种或多种10%～40%，中药材干浸膏10%～40%，其他制剂辅料10%～75%；所述的中药材挥发油采用饱和水溶液法与β–环糊精包合，包合后的包合物固液分离；所述的包合物先混合后制粒，再干燥制得所述的固体颗粒。本发明的优点在于：去除了存在诸多弊端的挥发油包合物干燥工序，减少了挥发油含量的损失，大大缩短工艺时间，提高中药制剂成品中挥发油的保留率，确保了药品质量与有效性。

摘要： 本实用新型公开了一种中药固体颗粒的颗粒剂分装套盒，用于套设在药盒上，包括套盒本体，套盒本体的大体结构为一前后开口的矩形框体，矩形框体的一面开设有一对取药口，套盒本体在取药口上设置有封盖。本实用新型结构简单，将套盒套设在药盒上，通过滑动封盖使得取药口暴露，便于颗粒剂的取放，操作简单便捷，工作效率高，成本低。

摘要： 本发明提供了一种中药颗粒剂制备工艺及其制备得到的中药颗粒剂，涉及中药颗粒剂制备技术领域。该颗粒剂制备工艺包括以下步骤：原料药经煎药提取并经固液分离后得到抽提液，将抽提液经高速离心分离纯化获得浓缩液，向浓缩液中加入辅料，混合均匀后干燥得到浸膏粉，再经干法制粒得到中药颗粒剂。本发明颗粒剂制备工艺将高速分离纯化方法和干法制粒方式结合使用，可以最大限度的富集中药有效成分，降低有效成分流失率，减少辅料的使用量，缩减生产成本。本发明颗粒剂制备工艺具有原料利用率高、生产效率高、生产成本低、有效成分含量高等优点。

摘要： 本发明提供一种中药颗粒剂的制备方法及其制备的颗粒剂。所述中药颗粒剂的原料药组成为：黄芪30‑60重量份、女贞子9‑15重量份、益母草9‑30重量份、乌梅3‑10重量份、黄连2‑9重量份、肉桂1‑5重量份、密蒙花3‑9重量份；所述制备方法包括：肉桂提取挥发油，挥发油用β‑环糊精包合；黄芪、女贞子、密蒙花用乙醇溶液I提取；乌梅与肉桂药渣，以及黄芪、女贞子和密蒙花药渣，用水提取；益母草、黄连用乙醇溶液II提取；各部分的提取浸膏合并，加入药学上可以接受的辅料，制粒，再加入挥发油包合物，混合均匀，即得。与现有技术相比，本发明制备方法显著提高了所述中药颗粒剂的活性物质含量和药理作用。

摘要： 本发明提供了一种中药颗粒剂制备工艺及其制备得到的中药颗粒剂，涉及中药颗粒剂制备技术领域。该颗粒剂制备工艺包括以下步骤：原料药经煎药提取并经固液分离后得到抽提液，将抽提液经高速离心分离纯化获得浓缩液，向浓缩液中加入辅料，混合均匀后干燥得到浸膏粉，再经干法制粒得到中药颗粒剂。本发明颗粒剂制备工艺将高速分离纯化方法和干法制粒方式结合使用，可以最大限度的富集中药有效成分，降低有效成分流失率，减少辅料的使用量，缩减生产成本。本发明颗粒剂制备工艺具有原料利用率高、生产效率高、生产成本低、有效成分含量高等优点。

摘要： 本发明提供一种中药颗粒剂的制备方法及其制备的颗粒剂。所述中药颗粒剂的原料药组成为：黄芪30-60重量份、女贞子9-15重量份、益母草9-30重量份、乌梅3-10重量份、黄连2-9重量份、肉桂1-5重量份、密蒙花3-9重量份；所述制备方法包括：肉桂提取挥发油，挥发油用β-环糊精包合；黄芪、女贞子、密蒙花用乙醇溶液I提取；乌梅与肉桂药渣，以及黄芪、女贞子和密蒙花药渣，用水提取；益母草、黄连用乙醇溶液II提取；各部分的提取浸膏合并，加入药学上可以接受的辅料，制粒，再加入挥发油包合物，混合均匀，即得。与现有技术相比，本发明制备方法显著提高了所述中药颗粒剂的活性物质含量和药理作用。

摘要： 本实用新型公开了可防颗粒散碎的中药颗粒剂筛分装置，涉及颗粒剂筛分技术领域，包括筛分箱体以及箱盖，筛分箱体顶部连接有贯通设置的进料方筒，进料方筒靠近底部的位置处设有对称设置的下料板，下料板一端铰接连接，下料板的上表面与进料方筒的底端面之间留有原料间隙，下料板的底部设有固定板，固定板上竖向连接有螺纹杆，螺纹杆靠近下料板的一端连接有顶板，下料板的下方设有锥形滤网。本实用新型中，通过中药颗粒剂自身的重力，完成筛分过程，且通过调节顶板的位置，可调整原料间隙的宽度，以便根据实际情况，自由控制中药颗粒剂下料的数量。